У кого был риск синдрома эдвардса

Аль_де_Барановна

12 декабря 2017 в 17:46

СССРовна

12 декабря 2017 в 17:49

Меньше слушайте! Вам сколько лет? Сколько мужу? Выкидыши ы вашей мамы и у мамы мужа были? Какие есть наследственные заболевания в роду?

Неугомонная

12 декабря 2017 в 17:50

Ответ для СССРовна

Цитата:

глупости вы написали((( если бы все было так просто(((
Автор, от такого не застрахован никто! Синдром Эдварса в том числе видно и по узи. Что вам говорит узист? На каком сроке ставят диагноз?

Из Кукуева я

12 декабря 2017 в 17:53

Ответ для СССРовна

Цитата:

Ужас, какая же вы темная!!! Генетическое узи делали, автор? Амнио советуют?

СССРовна

12 декабря 2017 в 17:53

Ответ для Неугомонная

Цитата:

глупости вы написали((( если бы все было так просто(((Автор, от такого не застрахован никто! Синдром Эдварса в том числе видно и по узи. Что вам говорит узист? На каком сроке ставят диагноз?

напишите ответ…я глупости не пишу.а то,что наша медицина не в состоянии сказать 100%!!! У знакомой синдром Дауна сказали вероятность 70% и родился здоровый ребенок. И наоборот говорят здоровый,а рождается больной! Меньше верьте вэту бредятину

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 17:53

Ситуация такая:делали узи в 11 недель в жк все хорошо.кровь сдали в Днепролаб риск синдром Эдвардса 1к110!Поехали к Мельнику Юрию Николаевичу по узи опять все хорошо. Кровь перездали в геном. Результат опять высокий риск 1к110.Мельник сказал ждать 17 недель и делать амниоцинтез так как на биопсию хориона опоздали.Мне 27 лет и мужу тоже.Первая дочка здоровая.выкидышей не было.Очень переживаю ни спать ни есть не могу.Как дожить до этой 17 недели и какие у меня шансы….Может кто сталкивался

СССРовна

12 декабря 2017 в 17:55

Ответ для Из Кукуева я

Цитата:

Ужас, какая же вы темная!!! Генетическое узи делали, автор? Амнио советуют?

темная вы. Спровоцируйте девушку на аборт,она вам спасибо не скажет.

СССРовна

12 декабря 2017 в 17:58

Ответ для Darina@_@

Цитата:

Я вам говорю не переживайте. Я знаю многих.кто вообще к генетику не ходили.зачем портить себе нервы? Они точно никогда не скажут!

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 17:58

Я ниже все описала в комментариях.

Из Кукуева я

12 декабря 2017 в 17:59

Ответ для СССРовна

Цитата:

темная вы. Спровоцируйте девушку на аборт,она вам спасибо не скажет.

Я никого не провоцирую, тьфу на вас! Медицина не стоит на месте! Я была на месте автора, другие пороки((( А мои знакомые не поверили анализам. И результатам амниоцентеза не поверли! Последствия страшные, очень. Надеюсь вы не медик, а так просто языком потрепать… автор, слушайте доктора и обследуйтесь как только можно. Удачи вам огромной!!!!!

СССРовна

12 декабря 2017 в 18:00

Ответ для Из Кукуева я

Цитата:

напишите ответ…я медик

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:00

Ответ для СССРовна

Цитата:

Спасибо.

СССРовна

12 декабря 2017 в 18:01

Ответ для Из Кукуева я

Цитата:

А вот вы языком потрепать

СКИБИДЫШь

12 декабря 2017 в 18:02

Автор, желаю Вам скорейшего положительного исхода ситуации! Здоровья Вам и малышу

СССРовна

12 декабря 2017 в 18:03

На заметку вам,словом можно и убить. Врачом не может быть тот,при общении с которым не становится легче! От вас один негатив идет.вы теперь думаете что у всех должно быть только как у вас

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:03

Ответ для Из Кукуева я

Цитата:

Спасибо большое.будем делать амнио обязательно.Жаль на биопсию опоздали.

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:05

Ответ для СКИБИДЫШь

Цитата:

Автор, желаю Вам скорейшего положительного исхода ситуации! Здоровья Вам и малышу

Спасибо большое.Будем надеяться. Мы так хотим этого малыша.

В моем случае Мельник по Узи увидел что-то не ладное и я пошла на биобсио хориона в 11 недель и диагноз подтвердился. Я не готова была рожать больного ребенка. Кариотип и у меня и у мужа отличный, почему так вышло никто не поймет .

Сейчас вторая беременность по УЗИ все хорошо, но платили за дорогущий анализ НИПТ , что бы спать спокойно еще на 9 неделе. Сейчас и узи и тест показал что ребенок здоров.

СССРовна

12 декабря 2017 в 18:12

Ответ для Darina@_@

Цитата:

Спасибо большое.будем делать амнио обязательно.Жаль на биопсию опоздали.

А если опять будет высокий риск? Будете вызывать преждевременные роды?

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:13

Ответ для Kseniia-15

Цитата:

автор, не переживайте, Мельник толковый узист. я ему доверяю очень, на узи только к нему. Если по Узи все хорошо, значит скорее всего так у вас и будет. Но идти на амнио или нет, решать вам. В моем случае Мельник по Узи увидел что-то не ладное и я пошла на биобсио хориона в 11 недель и диагноз подтвердился. Я не готова была рожать больного ребенка. Кариотип и у меня и у мужа отличный, почему так вышло никто не поймет . Сейчас вторая беременность по УЗИ все хорошо, но платили за дорогущий анализ НИПТ , что бы спать спокойно еще на 9 неделе. Сейчас и узи и тест показал что ребенок здоров.

Значит есть шансы что следующая беременность может быть здорова если эта окажется плохой?А что у вас Мельнику не понравилось по узи?Извините если задела вопросом

Мочалкин блюз

12 декабря 2017 в 18:14

Ответ для Darina@_@

Цитата:

Если Мельник на узи не увидел патологии, то это уже прекрасно! Перед амнио сделайте еще раз УЗИ, если патологий нет, я бы не решилась на амнио. Очень высокий риск. Но это мое мнение. Мне СД ставили по крови вообще 1:50, но наблюдаясь у Мельника все хорошо оказалось. Здоровый мальчишка, уже 1,2 года:) Удачи Вам! Все будет хорошо!

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:16

Ответ для СССРовна

Цитата:

А если опять будет высокий риск? Будете вызывать преждевременные роды?

Если амниоцинтез все подтвердит. Не хочется об этом думать но скорее всего придется.Детки с этим синдромом не доживают и до полугода ,мучаютя ужассно. Даже не знаю что я буду делать если все подтвердится.

ГендиреХтор

12 декабря 2017 в 18:17

Автор, делайте. С таким синдромом максимум месяц жизни.
У меня никто не увидел ни ВПС, ни трисомию. Только после родов всё узнала. Итог — больной ребёнок.
Я бы на вашем сделала все анализы. И если, не дай бог что, не рожала.
Никто не знает почему у здоровых людей такое случается.

Kseniia-15

12 декабря 2017 в 18:18

Ответ для СССРовна

Цитата:

А если опять будет высокий риск? Будете вызывать преждевременные роды?

Зачем задавать эти вопросы ? не все могут ответить на них сейчас, не зная точного результата.
Если бы меня спросили я бы сказала , что буду рожать. Но когда это случилось у меня, я не смогла, мое сознание полностью изменилось. Я, противница абортов, отказалась рожать больного ребенка.
Поэтому не смысла задавать этот вопрос сейчас.

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:19

Ответ для Мочалкин блюз

Цитата:

Да я тоже на это надеюсь.И надеюсь что в 17 недель уже что то можно будет заметить по узи или опровергнуть.

(автор)

Darina@_@

(автор)

12 декабря 2017 в 18:21

Ответ для Kseniia-15

Цитата:

Зачем задавать эти вопросы ? не все могут ответить на них сейчас, не зная точного результата. Если бы меня спросили я бы сказала , что буду рожать. Но когда это случилось у меня, я не смогла, мое сознание полностью изменилось. Я, противница абортов, отказалась рожать больного ребенка. Поэтому не смысла задавать этот вопрос сейчас.

Я тоже противник абортов.Но в этой ситуации засомневалась.Даже у батюшки спрашивала совета .как человек он меня понимает а как батюшка аборты советовать не может.

СССРовна

12 декабря 2017 в 18:22

Ответ для Kseniia-15

Цитата:

Зачем задавать эти вопросы ? не все могут ответить на них сейчас, не зная точного результата. Если бы меня спросили я бы сказала , что буду рожать. Но когда это случилось у меня, я не смогла, мое сознание полностью изменилось. Я, противница абортов, отказалась рожать больного ребенка. Поэтому не смысла задавать этот вопрос сейчас.

Идя на такие анализы,надо знать что будете делать при тмили ином результате.если есть задача -сделатьаборт,тонадо обязательно пойти и сделать анализ.а если рожать, нервов потратите больше( до подо трусить будет) .напугать напугают ,а 100% ответ никто не даст.надо наперед думать не навредите д
Ли вы своими действиями в будущем себе же

Ща как дам

12 декабря 2017 в 18:25

Сочувствую, постарайтесь не волноваться, понятно, что сложно. Желаю Вам прекрасного результата амнио, ведь есть высокая вероятность такого результата!

Kseniia-15

12 декабря 2017 в 18:25

Ответ для Darina@_@

Цитата:

Есть шансы , что и эта беременность будет у вас здоровая. Узи же у вас хорошее и это главное. Кровь на втором месте уже. 100% вам скажут , когда сделают прокол.

Как мне говорили генетики дважды в одну реку не войдешь. На Узи не понравилось воротниковое пространство. Вроде как увеличено оно было. А с носиком было все хорошо, поэтому сказали сразу , что это точно не Даун, а что это нужно сделать биобсию и точно узнать. в моем случае это был Синдром Тернера, когда не хватает одной хромосомы Х. Это страшно.

Ща как дам

12 декабря 2017 в 18:25

Ответ для Darina@_@

Цитата:

Конечно!

Источник

высокий

Выдыхайте. Шанс не такой уж и большой! Выйдите на улицу и спросите у 5х человек их имена. Каков шанс что одно из имен совпадет с вашим? Идите к генетику, делайте прокол. Уточните у родителей своих и мужа, были ли в семье дети с подобным отклонением. Если нет, то шанс еще меньше.

Спасибо! У родных ни по мне ни по мужу подобных диагнозов не было, но есть глухонемая тётя по моей линии (правда это другое). А прокол не хочу делать, потому что особо много не изменю, а после прокола много риска…

И вы или ваши близкие не работали на предприятиях связанных с радиацией?

Синдром Эдвардса — сбой, а не наследуемая патология.
И ваш пример с именами некорректен. если поставить 6 человек, у одного из которых имя будет совпадать с заданным, то какой шанс выбрать именно этого человека? вот это и будет 1 к 5.

Однако, если бы данный синдром имел место быть, то шанс его фактического проявления был бы увеличенным… Про корректировку, это нюансы. Главное что бы стал понятен шанс. При чем выдти на улицу и спросить у первых встречных имена проще, чем воссоздать предложенный Вами пример. А вообще если быть совсем точным, то все шансы сводятся к 50/50 или да или нет. Но в эту то подробность углубляться не стоит.

Viva, 2 ребенка2 апреля 2014, 09:37

Вам правильно объяснили: наследственность ни при чем. Если хромосомная патология есть, она проявится обязательно, будь хоть 10 поколений здоровых предков. Как и СД. Пример с именами все-таки не корректен, т.к. нет гарантии, что среди случайно выбранных встречных прохожих есть человек с таким же именем. 1 к 5 это большая вероятность.

Автору здоровья, врачи часто ошибаются на скринингах.

@lesika, 2 ребенка2 апреля 2014, 08:14

Почему так поздно сдали анализ? У меня со вторым тоже говорили, но выявили при первом анализе в 11 — 12 недель. И отправили к генетику в областную больницу. Там посмотрели мои анализы, поговорили со мной и сказали, что всё нормально, не переживайте, это у вас не по нашей части, просто угроза. А я тоже очень переживала, но потом успокоилась и родился нормальный малыш. Всё будет хорошо.

Большое спасибо за слова, которые успокаивают, а то стало тошно до ужаса…

пусть не тошнит… держитесь

Нурзик, 3 ребенка2 апреля 2014, 08:16

по теме не скажу

но пожелаю здоровья и удачи

чтобы все обошлось

держитесь :up: :up: :up: :up:

Margarita, 2 ребенка2 апреля 2014, 08:22

помню здесь одну тему где синдром Эдвардса подтвердился. Так что идите на прокол.

Нам ставили. Отправляли на прерывание вплоть до 25 недель. Крови попили немеренно,нежных слов выслушала корыто. От прокола отказалась. Да,скорее всего,я дура. Но сын родился здоровый. В прямом и переносном смысле. Это история с удачным концом. Но бывают и грустные.

Нам дочку Дауна обещали! А мы не поверили и вон она красавица и умница! А сейчас сынок говорят может родиться с синдромом Патау (так Кажется), такие дети и года не живут… Но я не верю и не переживаю! Конечно можно еще раз проверить, анализы сдать…но наговаривать на малыша заочно не нужно! Все будет хорошо!!!!!!!!!!

Спасибо за успокаивающие слова! Вам тоже удачи и здоровья!

ŚάΜΑЯ!2 апреля 2014, 08:52

да вы отчаянная!!

Лиса2 апреля 2014, 09:11

В РФ скрининги через пятую точку делают.

не очень то поняла, что именно вы имели ввиду выражением «да вы отчаянная…»

ŚάΜΑЯ!2 апреля 2014, 11:02

рожать заведомо больного ребенка

Вера В, 1 ребенок2 апреля 2014, 08:33

Пусть все будет у вас хорошо!!!
Я бы прокол все же сделала, но это личное дело каждого, конечно!

Источник

Ядвига, 2 ребенка30 марта 2013, 01:55

А у вас девочка или мальчик?

На 12 неделе еще не видно было

Ядвига, 2 ребенка30 марта 2013, 02:02

В личку мне напишите вашу дату рождения,мжа,когда произошло зачатие.Девочки чаще просто рождаются.,хотя и анализ ошибается очень часто(а здесь не ошибка-здесь некоторая доля вероятности).

В личку мне напишите вашу дату рождения,мжа,когда произошло зачатие.Девочки чаще просто рождаются.,хотя и анализ ошибается очень часто(а здесь не ошибка-здесь некоторая доля вероятности).

Девочки с таким диагнозом рождаются чаще только потому, что мальчики обычно погибают внутри утробы.

Ядвига, 2 ребенка30 марта 2013, 02:08

И после рождения.Просто раньше хорошей диагностики толком не было.

Вроде девочка, но когда я была сыном беременна, сказали на 12 неделе 90 процентов девочка, а родился пацан

Кыся, 3 ребенка30 марта 2013, 10:13

У нас было опасение. Прокол не делала. Родился пацан,были некоторые проблемы по неврологии, но уже все ок, нас и с учета сняли и развитие опережаем на 2 месяца. А генетик пугала по полной.

Олеся, 2 ребенка30 марта 2013, 02:01

а что это ? не может мой комп гуглить — виснет на одном форуме . У моей подруги был — то , не то … в кратце…

а что это ? не может мой комп гуглить — виснет на одном форуме . У моей подруги был — то , не то … в кратце…

синдром Эдвардса — трисомия 18 хромосомы, т. е. лишняя 18 хромосома. Моя кума в свое время тоже в группу риска по Эдвардсу попала, только по узи, но все обошлось.

Олеся, 2 ребенка30 марта 2013, 02:14

не знаю , как в процентах … Но , как вы говорите про лишние хромосомы — она тоже плакала, и всё ровно решила рожать. Нормально , всё — здоровый мальчик , 5 лет , как все. Я б , конечно , не была б такой бесшабашной , а ещё кучу всевозможных анализов понаделала, ведь срок маленький — чего вы себя накручиваете , всё может поменяться. Тем более , столько хороших примеров .

Anor, 2 ребенка30 марта 2013, 02:03

У меня вроде была группа риска на дауна на втором скрининга,я ездила на консультацию к генетику,амнио не делала.На УЗИ сказали посмотреть в 22 недели.Все было прекрасно.И ребёнок прекрасный

Люська, 1 ребенок30 марта 2013, 02:07

на первом скрининге был повышен хгч, из-за чего поставили риск дауна 1:1500, а по узи все хорошо, 2 скрининг был хороший риск дауна стал 1:3600, сказали что это очень хороший результат, и поводов для беспокойства нет.

я вообще толком не поняла что это за анализ. Мне показали какие-то цифры, сказали что это показатель, вроде, белка, который вырабатывается печенью ребенка, и у меня он занижен. Путем каких-то очень хитрых расчетов сказали что риск 1к587 и посоветовали амниоцинтез. Я вообще как в тумане была, очень расстроилась. Ребеночек запланированный и очень желанный. Надеюсь, все будет хорошо.

Лина, 2 ребенка30 марта 2013, 02:39

делайте спокойно амниоцентез и не волнуйтесь. сейчас этот анализ делают намного лучше и с меньшим риском.

Люська, 1 ребенок30 марта 2013, 02:41

Я вообще как в тумане была

я вам верю, я пока все эти анализы сделала, чуть не поседела. Но мне правда не синдром эдвардса ставили, а синдром дауна все равно страшно было. К счастью все обошлось.

Обязательно всё будет хорошо! Моя гинеколог смотрит конечно на результаты крови,но сама признает,что в них уж больно много погрешностей и очень много факторов влияющих на итоговый результат. Больше доверяем УЗИ,хожу к хорошему специалисту на 4 D аппарат. У меня был в прошлом году случай,когда знакомую после второго скрининга ( тоже риск СЭ ) доводили до истерик и слез звонками из поликлиники,что у нее риск слишком высок и бла-бла-бла. Они с мужем пришли и написали отказ от дальнейших исследований. Сынка чудный родился,здоровый и упитанный. Я конечно же не посоветую Вам сидеть на попе ровно и ничего не предпринимать,но обращайте больше внимание на показатели УЗИ,найдите хорошего специалиста. Удачи Вам и здоровой беременности!

спасибо большое за поддержку

Моя подруга делала. Сказала, что ничего и не почувствовала. Только потом 3 дня лежать надо.

Люська, 1 ребенок30 марта 2013, 02:11

ой прошу прощения не по теме написала.

У меня со вторым сыном на Синдром Дауна был риск 1:100… Амниоцентез делать не стала. Но ходила на узи по собственной инициативе каждый месяц.

Я такой человек, что не выхожу все 9 месяцев с мыслью, что что-то с малышом не так. Для себя решили идти на амниоцинтез. У меня риск выкидыша от переживаний больше, чем от этой процедуры. Настраиваюсь на лудшее. Генетики у нас хорошие. Утешаю себя тем, что узи делал один из лучших генетиков страны и не увидел никаких патологий. А скрининги эти могут давать погрешность. Я надеюсь…

DarSi, 1 ребенок30 марта 2013, 08:55

только что читала статьи на эту тему — риск выкидыша при данной процедуре составляет 1%. я почему-то была уверена что больше, все так пишут о этом риске.

Ленхен, 2 ребенка30 марта 2013, 02:25

1 : 587 означает, что вероятность больного ребенка 1 из 587? разве это большой риск?

Да, это значит что 1 беременность из 587 будет с этим синдромом. Не знаю, много ли это, но на амниоцинтез отправляют когда риск больше, чем 1 к 2000.

Надин30 марта 2013, 02:48

Да, большой. В среднем популяционная частота примерно 1:7000.

Источник