У известной актрисы ребенок с синдромом дауна
Синдром Дауна, аутизм, ДЦП… Эти страшные диагнозы для многих родителей звучат как приговор. Однако любящие мамы и папы делают все возможное, чтобы их особенные дети нашли свое место в жизни и доказывают, что и с такими диагнозами можно жить и добиваться успехов.
Мы продолжаем цикл статей, посвященных детям с подобными заболеваниями, которых воспитывают известные люди.
Предыдущая статья здесь: 7 знаменитостей, воспитывающих особенных детей. Часть 1
Мама – Ирина Хакамада, дочь – Мария
Старшего сына известная бизнес-леди, бывший политик и дизайнер родила в 23 года от первого мужа. И лишь, выйдя замуж в четвертый раз, в возрасте 42 лет Ирина вновь стала мамой. Но счастье омрачила новость – ребенок рожден с синдромом Дауна. Будучи публичным человеком, Ирина не афишировала болезнь дочери.
Ирина Хакамада с дочерью
Когда Маше исполнилось 7 лет, семь постиг новый удар – выяснилось, что девочка больна лейкозом. К счастью, заболевание было выявлено на ранней стадии и курс химиотерапии помог преодолеть недуг. Спустя 2 года после этих событий Ирина учредила фонд поддержки «особенных» детей «Наш выбор», которым руководит и сейчас. На сегодняшний день Марии 22 года, она часто появляется в телевизионных передачах и новостях шоу-бизнеса. Сообщалось, что у нее есть молодой человек с таким же диагнозом и молодые планировали пожениться.
Мария с близким другом
Ирина рассказывает в интервью, что Маша – очень творческий человек, отлично рисует, поет танцует. С трудом девочке даются точные науки. Она учится в колледже, изучает английский язык и хочет стать известной, как мама.
Мама – Лолита Милявская, дочь – Ева
Единственный ребенок певицы, которого она родила в 35 лет. Достоверных данных о том, кто является отцом девочки нет, хотя Александр Цекало признал ее своей дочерью. Ева появилась на свет на сроке 6 месяцев беременности весом в 1,5 кг. Однако недоношенность оказалась не единственной проблемой. Сначала доктора сообщили, что ребенок страдает синдромом Дауна. Однако чуть позже диагноз пересмотрели и установили аутизм.
Лолита с Дочерью
Это заболевание характеризуется психологической замкнутостью. Девочка начала разговаривать только в 4 года и у нее проблемы со зрением. Ввиду своей профессиональной занятости, певица не могла много времени уделять дочке, поэтому доверила ее воспитание родной матери – Ева живет с бабушкой в столице Украины. При этом сама Лолита всегда очень тепло отзывается о дочке, делится с общественностью ее успехами.
Папа – Федор Бондарчук, дочь – Варя
В браке со Светланой Бондарчук родилось двое детей. Младшая дочь Варвара родилась раньше срока и в первые часы доктора даже не давали прогнозов по поводу ее жизнеспособности. Однако малышка выжила, но выяснилось, что у нее неизлечимое генетическое заболевание. Впрочем, сами супруги никогда не называют Варю «больной», предпочитают термины «особенный» и «солнечный» ребенок.
Федор и Светлана Бондарчук с дочерью Варей
Большую часть своей жизни девочка провела за границей. Светлана не раз рассказывала в интервью, что в нашей стране нет ни психологической, ни фактической способности принять таких детей и обеспечить им достойные условия жизни. Все близкие семьи характеризуют Варю как очень светлого, доброго и дружелюбного человека. Девушке уже 20 лет и благодаря успешной реабилитации за границей она почти не отстает в развитии от своих сверстников.
Папа – Сергей Белоголовцев, сын – Евгений
Всего у Сергея и его жены Наталье Баранник трое детей. Старший сын Никита сегодня – успешный журналист, ведущий, продюсер, руководитель направления сторителлинга на нашей любимой площадке Яндекс.Дзен. Вторая беременность Натальи близнецами закончилась преждевременными тяжелыми родами. Мальчики – Александр и Евгений появились на свет семимесячными.
Сергей Белоголовцев с сыном Женей и женой
У Саши со здоровьем проблем не возникло. За жизнь Жени врачам пришлось бороться – у него обнаружили 4 порока сердца и в 9-месячном возрасте сделали операцию. Затем была клиническая смерть и двухмесячная кома. Вследствие всех этих событий у ребенка развился ДЦП. До 8 лет родителям приходилось бороться за его жизнь, и они вышли победителями. Лечение начало приносить результаты и сегодня Женя – состоявшаяся личность, известный телеведущий. Родители часто говорят о том, как гордятся его успехами.
Евгений Белоголовцев в эфире телепрограммы
Он закончил школу для одаренных детей и закончил Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Только сейчас, когда все самое трудное осталось позади, Сергей и Наталья признаются, что стеснялись заболевания сына раньше, во многом из-за сложившихся в нашем обществе предрассудков по отношению к таким детям.
Дедушка – Борис Ельцин, внук – Глеб
Факт, что младший сын дочери бывшего президента РФ болен синдромом Дауна, долгое время замалчивали. Во время правления Бориса Николаевича считалось постыдным иметь больного ребенка, и уж тем более в семье первого лица государства.
Борис Ельцин с женой и внуком Глебом
Глеб учился дома, к нему приходили лучшие педагоги, психологи и другие специалисты. Повзрослев, ребенок обучался в специализированном интернате. Сегодня его мама – Татьяна Юмашева гордо рассказывает о его достижениях. Несмотря на генетические отклонения, у мальчика неординарные способности – он наизусть помнит классические музыкальные произведения, превосходно играет в шахматы, достиг немалых высот в спорте. 4 года назад парень привез золотую и серебряную медали специальной Олимпиады, проводившейся в Лос-Анджелесе.
Глеб на Олимпиаде в Лос-Анджелесе
Мам Глеба, как гендиректор Фонда Бориса Ельцина, уделяет много внимания проблемам «особенных» детей, делает все возможное, чтобы жизнь таких детей в России стала лучше.
Мама – Анна Нетребко, сын – Тьяго
Мальчику сейчас 11 лет, а диагноз «аутизм» ему поставили еще в трехлетнем возрасте. Для Анны эта новость была крайне тяжелой и неожиданной. Обратиться к специалистам она решила из-за замкнутости и необщительности сына. Но она твердо решила сделать все возможное, чтобы недуг не стал для него приговором.
Анна Нетребко с сыном
Благодаря длительной реабилитации, занятиям с психологами, сегодня Тьяго почти не отличается от сверстников. Мама не перестает хвалить его за аккуратность, воспитанность. Мальчик увлекается компьютерными технологиями, любит животных. Сейчас специалисты говорят, что у Тьяго легкая форма аутизма. Он учится в Америке в школе, которую посещают и здоровые дети, и дети с незначительными отклонениями в развитии.
Папа – Сильвестр Сталлоне, сын – Серджио
Мало кому известно, что младший сын актера болен аутизмом. Серджио было 3 года, когда был поставлен неутешительный диагноз. Родители были в шоке. Заподозрили они неладное из-за того, что мальчику тяжело давалось общение даже с родными, не говоря о посторонних. Примечательно, что и у самого Сталлоне в детстве наблюдались признаки аутизма, но диагноз не подтвердился. А о Серджио актер и подумать такого не мог, а это произошло.
Сильвестр Сталлоне с бывшей женой Сашей и сыновьями
Но актер и его жена Саша взяли себя в руки и решили бороться с заболеванием. Ввиду занятости Сильвестра, в основном о ребенке заботилась мама. На деньги семьи спонсировался исследовательский фонд по аутизму. Однако трудности не сплотили семью, спустя 10 лет брака актер развелся с женой. Сейчас Серджио уже взрослый мужчина, он избегает журналистов и ведет замкнутый образ жизни, но продолжает видеться и общаться с отцом.
7 знаменитостей, воспитывающих особенных детей. Часть 1
Мама ягодка опять! Кто из звезд родил ребенка после 40 лет
Звёзды, которые воспитывают мальчиков как девочек, и наоборот
Источник
Долгое время знаменитости предпочитали скрывать от широкой публики существование своих особенных детей, пока в 2012 году актриса Эвелина Бледанс не родила сына Семена с синдромом Дауна. Актриса не просто не стала прятать своего особенного малыша от посторонних глаз, она с гордостью показала мальчика миру и каждым своим действием начала доказывать обществу право на существование в нем «солнечных» детей, которые отличаются от обычных людей лишь набором хромосом.
Маша
Следуя примеру Эвелины, знаменитые родители, чьи дети родились с особенностями развития, начали открыто говорить о них и поклонники Федора Бондарчука впервые узнали о существовании его дочери Вари, а у «солнечной» дочки Ирины Хакамады появились новые фанаты.
- Свою дочь Машу известный российский политик и экономист Ирина Хакамада родила в 42 года. О том, что у нее будет особенный ребенок Ирина узнала еще на 5 месяце беременности. Однако муж Хакамады Владимир Сиротинский убедил ее рожать, рассказав какие они на самом деле эти солнечные дети.
Ирина Хакамада с дочерью
Благополучно родив в США дочь с синдромом Дауна Ирина вернулась в Россию и сразу почувствовала разницу в отношении к таким детям. Если в Америке солнечные детки спокойно учатся, работают и заводят семьи, то в России их стараются на замечать. Чтобы научить дочку жить в обществе, Ирине пришлось потратить огромные деньги на врачей, логопедов и тьютеров, которые занимались с ее особенным ребенком. И результат превзошел все ожидания — Маша выросла доброй, общительной, артистичной и вполне самостоятельной девушкой.
Маша с мамой и женихом
Однако в 2004 году с дочкой Ирины случилась беда, девочка заболела. У 7-летней Маши поднялась температура, появились боли во всем теле. После сдачи анализов врачи поставили девочке страшный диагноз — рак крови и начали лечить. Машенька прошла несколько курсов химии, после которой у нее выпали волосы. От гормонов девочка располнела, а ежемесячные пункции спинного мозга приносили ей страшные страдания. Однажды Ирина пришла к дочке в больницу. Малышка сидела на кровати. Увидев Ирину, она неожиданно сказала: „Мама,пора мне на небо“. Политик до сих пор со слезами на глазах вспоминает эти слова. Когда лечение было окончено, Ирина взяла дочку и вместе с ней улетела отдыхать на море. Там у девочки началась стойкая ремиссия.
Сейчас Маше 22 года и она живет жизнью обычной молодой девушки.
Некоторое время назад дочь Хакамады едва не вышла замуж за Влада Ситдикова. Парень, как и Маша страдает синдромом Дауна, но несмотря на диагноз стал чемпионом мира по жиму штанги лежа среди юниоров . Влюбленные собирались пожениться, мечтали о детях, но неожиданно расстались. «Пусть мучается! Мне на него все равно. Мы не сошлись характерами, поэтому и расстались», — заявила девушка журналистам. После разрыва отношений с Владом, Мария «подчистила» свой Инстаграм от его фотографий и начала жизнь с чистого листа.
Сейчас девушка играет в спектаклях и принимает участие в конкурсах, исполняя танец живота.
Дебют Марии на театральных подмостках состоялся три года назад 12 апреля в театре «Открытое искусство», в котором служат актеры с синдромом Дауна . Тогда Маша сыграла главную роль в спектакле «Золушка».
Источник
Неизлечимый диагноз у ребенка шокирует и парализует… Но многие родители находят в себе силы преодолеть панику и помочь своему ребенку. Уход, своевременное лечение и любовь действительно способны на многое. Это доказывают звезды из нашего материала.
Эвелина Бледанс Актриса, воспитывает сына Семена с синдромом Дауна (7 лет)
Свое непростое материнство оптимистка Эвелина Бледанс превратила в яркий социальный проект. Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Эвелина Блёданс и ее муж Александр Сёмин знали о диагнозе до рождения сына и отказались прервать беременность. Скрывать особенность своего ребенка от публики семья не стала. Более того, с первых месяцев жизни родители стали вовлекать малыша в общественную жизнь. Когда Сёме было полгода, он впервые снялся в рекламе и с тех пор регулярно участвует в съемках телепрограмм, связанных с интеграцией людей с синдромом Дауна в общество. Семён и Эвелина — частые гости фонда «Даунсайд Ап», послом которого Блёданс стала для борьбы со стереотипами, связанными с синдромом Дауна. В 2016 году Эвелина Бледанс и Александр Сёмин развелись, но продолжили совместную работу над благотворительными и социальными проектами в поддержку детей с синдромом Дауна.
Ирина Хакамада Политик и писательница, воспитывает дочь Марию с синдромом Дауна (22 года)
О диагнозе своего третьего ребенка, дочки Маши, Хакамада узнала только в роддоме. Врачи предлагали отказаться от малышки, чтобы «не усложнять себе жизнь», но Ирину Хакамаду не напугали возможные сложности. Дочь Ирины выросла в любви и понимании, окончила специализированную московскую школу, она поёт и танцует, рисует и пишет стихи. У Маши есть бойфренд с таким же диагнозом, как у нее, чемпион мира по жиму штанги Влад Ситдиков. Пара при поддержке своих родителей принимает участие в телешоу и социальных проектах, играет в театре и просто живет обычной жизнью и веселится, как миллионы других молодых людей по всему свету. Маша с мамой выдержали многое: помимо особенностей, связанных с синдромом Дауна, дочери Ирины Хакамады пришлось бороться с лейкозом, который у неё обнаружили в 6 лет. Мария победила рак крови, а сейчас вместе с матерью помогает детям с синдромом Дауна. Так, в 2006 году Ирина Хакамада создала фонд социальной солидарности «Наш выбор», который занимается защитой интересов людей с ограниченными возможностями.
Тони Брэкстон Певица, воспитывает сына Дизеля с расстройством аутического спектра (16 лет)
Об особенностях своего младшего ребенка — сына от музыканта Кери Льюиса — певица рассказал публично в 2006 году, когда сама узнала о диагнозе. По словам артистки, она стала замечать неполадки в развитии мальчика, еще когда тому было 9 месяцев. В тот момент ему можно было оказать более эффективную помощь, и все же историю Дизеля можно назвать историей успеха. Сегодня парень ходит в школу с обычными детьми, а сама Тони финансирует исследования в области аутизма и представляет организацию Autism Speaks.
Анна Нетребко Оперная певица, воспитывает сына Тьяго с расстройством аутического спектра (10 лет)
Сыну Анны Нетребко, которого она родила от певца Эрвина Шротта, поставили диагноз «аутизм» в три года. По словам певицы, поводом для беспокойства стало молчание мальчика: он не реагировал, когда к нему обращались, а сам говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Анна испытала шок, узнав о диагнозе, но сейчас артистка убеждена, что аутизм — обычная болезнь, которая лечится реабилитацией и лекарствами. Тьяго живет в Нью-Йорке, где занимается с терапевтами, а знаменитая мама приучает мальчика к музыке и активной жизни. Анна Нетребко берет сына в путешествия, и Тьяго с удовольствием позирует для фото. Муж певицы, азербайджанский тенор Юсиф Эйвазов, занимается воспитанием Тьяго как родной отец, гордится успехами мальчика и мечтает научить его играть в шахматы. Биологический отец ребенка не общается с сыном.
Сергей Белоголовцев Телеведущий и актер, отец телеведущего Евгения Белоголовцева с ДЦП (31 лет)
Младшие дети Сергея и Натальи Белоголовцевых — близнецы Саша и Женя — родились семимесячными, но только у маленького Жени были обнаружены серьезные проблемы со здоровьем: сразу четыре порока сердца. Когда ребенку было чуть меньше года, он перенес первую операцию, после которой начались осложнения и развился ДЦП. Женя боролся за жизнь до восьми лет и пошел на поправку только благодаря круглосуточной заботе родителей. Сейчас Евгений Белоголовцев не просто здоров — он строит карьеру телеведущего, как его братья и отец. Евгений окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Сейчас он ведет программу «Разные новости» на канале «Раз ТВ».
Джон Макгинли Актер, воспитывает сына Макса с синдромом Дауна (21 лет)
Макс — сын актера от первого брака с актрисой Лорен Ламберт. После развода Макгинли забрал сына и самостоятельно занялся его развитием. Также Джон Макгинли стал общественным деятелем. Уже много лет он состоит в Комитете развития и помощи людям с синдромом Дауна и участвует в ежегодной Национальной конференции, посвященной синдрому, в США и Канаде. Макгинли неоднократно заявлял в выступлениях и интервью, что лишняя хромосома — это не наказание, что никто не виноват в том, что ребёнок родился с синдромом Дауна. Задача родителей — не только изучить всё, что можно, чтобы помочь малышу, но и просто любить его, и тогда их ждут удивительные открытия, уверен актер.
Источник
Äëÿ íà÷àëà íåìíîãî óìíûõ ñëîâåñîâ èç ýòèõ âàøèõ èíòåðíåòîâ.
Õàðàêòåðíûé àêò¸ð/ àêòðèñà àêò¸ð, èñïîëíÿþùèé ðîëè, îòìå÷åííûå ÿðêî âûðàæåííûì ñîñëîâíûì, áûòîâûì, âíåøíèì ñâîåîáðàçèåì, àêò¸ð ñ ðåçêî âûðàæåííûì àìïëóà, èãðàþùèé ÿðêèå ðîëè.
Ïîäûòîæó ïî-ñâîåìó, ïî-êîëõîçíîìó: êàê ïðàâèëî, ýòî àêò¸ðû è àêòðèñû ñ íåñòàíäàðòíîé íå «ãîëëèâóäñêîé âíåøíîñòüþ», èãðàþùèå âòîðîïëàíîâûå ðîëè (à èíîãäà è âîâñå, ïÿòóþ äîñêó â äåñÿòîì çàáîðå). Íî, íåñìîòðÿ íà ñâî¸ ñîñåäñòâî â ôèëüìàõ ñ èìåíèòûìè Îñêàðîíîñöàìè è íÿøàìè, îíè íå òîëüêî íå áë¸êíóò, íå òåðÿþòñÿ íà ýêðàíå è íå èãðàþò ðîëü ìåáåëè äëÿ çàïîëíåíèÿ ïðîñòðàíñòâà, íî è çàïîìèíàþòñÿ-ïðèëþáëèâàþòñÿ, çàíèìàÿ ñâîþ íèøó â ñåðäöàõ çðèòåëåé. Ýòè àêò¸ðû íå ïîëó÷àþò ïî äâàäöàòü ëÿìîâ òîëüêî çà îäèí ñâîé ìåëüê èëè áîæåñòâåííîå ëèöî â êàäðå, íî îò òîãî îíè ìîãóò áûòü òîëüêî áëèæå ïðîñòûì ñìåðòíûì, ÷òî ñìîòðÿò êèíî, ë¸æà äîìà íà äèâàíå â ëþáèìûõ ðàñòîïòàííûõ òðåíèêàõ.
Ýòî íå òîï, ïîýòîìó áåç ïåðâûõ è «ãëàâíîå ó÷àñòèå» ìåñò.
Ïðîñòî ïîäáîðêà î÷àðîâàòåëüíûõ è õàðèçìàòè÷íûõ, è êîðîòêî îá èõ íåêîòîðûõ ýêðàííûõ îáðàçàõ.
Íà÷íó ñ äàì. Ïåðâàÿ íà î÷åðåäè Êýòè Áåéòñ, êîòîðóþ âû íàâåðíÿêà «ãäå-òî óæå âèäåëè».
1. Ìèçåðè
Êàê ìíîãèå óæå, âîçìîæíî, çíàþò, Êýòè îòêðûëàñü ìèðó êèíî â çðåëîì âîçðàñòå, áëàãîäàðÿ ýêðàíèçàöèè Ñòèâåíà Êèíãà «Ìèçåðè», à íå ôàïàáåëüíîé âíåøíîñòè. Íà êàäðå âèäíî, íàñêîëüêî Êýòè íàñòîëüêî õîðîøî ñî÷åòàåòñÿ ñ êóõîííûì òåñàêîì è âçãëÿäîì ìàíüÿ÷êè-äîìîõîçÿéêè-ëþáèòåëüíèöû äàìñêèõ ðîìàíîâ. Çà ýòîò òðåïåòíûé îáðàç (è óáåäèòåëüíîå ðàñïèëèâàíèå ñòðîïòèâîãî ïèñàòåëÿ â êàäðå) àìåðèêàíñêàÿ êèíîàêàäåìèÿ íåìåäëåííî âûïèñàëà åé Îñêàð. Îíà ñòàëà âòîðîé àêòðèñîé, êîòîðàÿ ïîëó÷èëà Îñêàð çà æåíñêóþ ðîëü â õîððîðå.
Êýòè ïîäï¸ðëà àáñîëþòíî çàñëóæåííîé ñòàòóýòêîé äâåðü â êèíî, ÷òîáû òà íå çàêðûëàñü, è å¸ êàðüåðà õàðàêòåðíîé àêòðèñû ïðîäîëæèëàñü.
2. Æàðåíûå çåë¸íûå ïîìèäîðû â êàôå «Ïîëóñòàíîê».
×óòü ïîçæå âûøåë ôèëüì «Æàðåíûå çåë¸íûå ïîìèäîðû», ãäå îíà ñûãðàëà âòîðîïëàíîâóþ ðîëü ÷óäàêîâàòîé çàêîìïëåêñîâàííîé íåóäà÷íèöû-äîìîõîçÿéêè.È, êîíå÷íî, ñûãðàëà ñ ïðèñóùèì åé îãîíüêîì (êòî ñìîòðåë, íàâåðíÿêà âñïîìíèò ñëåãêà «êëóáíè÷íóþ» ñöåíó ñ Êýòè, çàâ¸ðíóòîé â öåëëîôàí îò ïàðíèêà), ïîïîëíèâ ñâîþ êîïèëêó äðóãèì îáðàçîì è õîðîøèì ôèëüìîì.
3. Äîëîðåñ Êëåéáîðí.
95-òûé ãîä ïðèãîòîâèë Êýòè âûçîâ â âèäå ðîëè Äîëîðåñ Êëåéáîðí â îäíîèì¸ííîì ôèëüìå. Íåò, ýòî áûëà íå î÷åðåäíàÿ ýêðàííàÿ äîìîõîçÿéêà, à ñèëüíàÿ äðàìàòè÷åñêàÿ ðîëü â äîáðîòíîé, õîòü è «à âêíèãÈ òàêîãî íå áûëî!» ýêðàíèçàöèè Ñòèâåíà Êèíãà.  îáùåì, Êýòè äîêàçàëà, ÷òî ìîæåò è â äðàìó, è òëåí. Äîëîðåñ, êàê ïåðñîíàæ, î÷åíü èíòåðåñíà è õàðèçìàòè÷íà ñàìà ïî ñåáå, à íå ïðîñòî áðîäèò ïî ñþæåòó ñ òðàãè÷íûì ñòðàäàëü÷åñêèì âèäîì, è àêòðèñà, áåññïîðíî, ñïðàâèëàñü ñ ýòîé ðîëüþ. Òàê ÷òî âðó÷àåì åé ãðàìîòó «Çàñëóæåííàÿ Äîëîðåñ Êîðîëÿ óæàñîâ» è äâèãàåìñÿ äàëüøå, ïîêà Êýòè-Äîëîðåñ íà êàäðå íèæå ñóðîâî ïü¸ò «çà íàñ, çà ãàç è çà ñïåöíàç».
4. Òèòàíèê
 äåâÿíîñòî «êõýì»-äöàòîì ãîäó Äæåéìñ Êýìåðîí âìåñòå ñ áóäóùèìè çâ¸çäàìè Êåéò è Ëåî âûäàë Êýòè Áåéòñ áèëåò íà Òèòàíèê, ãäå åé ñíîâà äîñòàëàñü ÿðêàÿ, íî âòîðîïëàíîâàÿ ðîëü (à òàêæå æèëåò è ìåñòî â ñïàñàòåëüíîé øëþïêå), íåïîòîïëÿåìîéÌîëëè Áðàóí — áîéêîé è îñòðîé íà ÿçûê àðèñòîêðàòêè, êîòîðàÿ íà ôîíå ñâîèõ ÷îïîðíûõ è óíûëûõ ñîáðàòüåâ-«ãðàôèíü è ãðàôü¸â» ãîëóáûõ êðîâåé, áûëà ãëîòêîì ñâåæåãî âîçäóõà äëÿ ÐîçûÄæåêà, èçíåìîãàþùèõ îò íåïîíèìàíèÿ âûñøåãî îáùåñòâà è âñïëåñêà ãîðìîíîâ, à òàêæå äëÿ çðèòåëåé.
Íåïîòîïëÿåìàÿ Ìîëëè Áðàóí âî âñåé êðàñå:
5. Àìåðèêàíñêàÿ èñòîðèÿ óæàñîâ.
Ïîðà çàêðóãëÿòüñÿ, ïîýòîìó ÿ ñðàçó ïåðåïðûãíó ê êîíöó å¸ ôèëüìîãðàôèè, ãäå îíà ñòàëà îäíîé èç ìóç Ðàéàíà ̸ðôè è «Àìåðèêàíñêîé èñòîðèè óæàñîâ». Òàì Êýòè âåðíóëàñü ê èñòîêàì è ïðèòÿãàòåëüíî ñûãðàëà ïàðó ìàíüÿ÷åê (ïîìèìî äðóãèõ ãåðîèíü), ïðèîáðåòÿ ñåáå ïîêëîííèêîâ èç íîâîãî ïîêîëåíèÿ.  òðåòüåì ñåçîíå îíà ñûãðàëà ðåàëüíî ñóùåñòâîâàâøóþ «ïîìåùèöó Ñàëòû÷èõó» Íîâî Îðëåàíñêîãî ïîøèáà — ìàäàì Äåëüôèíó Ëàëîðè, ÷üåé èçëþáëåííûì õîááè áûëî íå âÿçàíèå è âûøèâàíèå ïîëòàâñêîé ãëàäüþ, à èçîùð¸ííûå èñòÿçàíèÿ íåãðîâ-ðàáîâ.
— Êòî-òî â ýòîì ÿùèêå ñêàçàë, ÷òî ýòîò íåãð ïðåçèäåíò Ñîåäèíåííûõ Øòàòîâ.
— ß ãîëîñîâàëà çà íåãî. Äâàæäû. (ñ) Ìàðè Äåëüôèíà Ëàëîðè, Ôèîíà Ãóä
 ÷åòâ¸ðòîì — áîðîäàòóþ æåíùèíó Ýòåëü Äàðëèíã èç Öèðêà óðîäîâ:
 ñåçîíå «Îòåëü» — Àéðèñ, àäìèíèñòðàòîðà óïûðÿ÷üåãî îòåëÿ:
«ß õîòåëà ïîñëàòü ëó÷ íàäåæäû òðîèì ïîäïèñ÷èêàì â Instagram». (ñ) Àéðèñ
 «Ðîàíîêå» — àêòðèñó, ñëèøêîì óáåäèòåëüíî èãðàþùóþ»Çàáîéùèöó». Äà-äà, âíîâü òåñàêè!
Êýòè Áåéòñ ñíÿëàñü â ñîòíå ôèëüìîâ (íà ñàìîì äåëå ðàçíîïëàíîâûõ, íå âåðüòå òåñàêàì), îçâó÷èâàëà ìóëüòôèëüìû. Çà ñâîè ðîëè íà òåëåâèäåíèè áûëà áîëåå äåñÿòè ðàç íîìèíèðîâàíà íà ïðåìèþ Ýììè, à òàêæå èìååò äðóãèå íàãðàäû. Çà ñâîé âêëàä â êèíî â 2016 ãîäó óäîñòîèëàñü èìåííîé çâåçäû íà Ãîëëèâóäñêîé «Àëëåå ñëàâû» è ÿâëÿåòñÿ îäíîé èç öåëîé ïëåÿäû òàëàíòëèâûõ õàðàêòåðíûõ àêòðèñ ñîâðåìåííîãî êèíî è òåëåâèäåíèÿ.
Åñëè ñîñòîèòñÿ ïðîäîëæåíèå ïîñòà, òî ñëåäóþùàÿ íà î÷åðåäè — Òèëüäà Ñóèíòîí.
Ïîêàçàòü ïîëíîñòüþ
6
Источник