Тэла мелких ветвей код мкб

Тэла мелких ветвей код мкб thumbnail

Утратил силу — Архив

Также:
E-026

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Легочная эмболия без упоминания об остром легочном сердце (I26.9)

Общая информация

Краткое описание

Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) — внезапная закупорка основного ствола или ветвей легочной артерии эмболом (тромбом) с последующим прекращением кровоснабжения легочной паренхимы.

Код протокола: E-026 «Тромбоэмболия легочной артерии»
Профиль: скорая медицинская помощь

Цель этапа: восстановление функции всех жизненно важных систем и органов.

Код (коды) по МКБ-10:

I26 Легочная эмболия

Включено: легочный (ая) (артерии) (вены):

— инфаркт;

— тромбоз;

— тромбоэмболия

Исключено — осложняющая:

— аборт (O03-O07)

внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.2):

— беременность, роды и послеродовой период (O88.-)

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID 

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID 

Классификация

Классификация (Ю.В. Аншелевич, Т.А. Сорокина, 1983) по вариантам развития:

1. Острая форма — внезапное начало с болью за грудиной, одышкой, падением артериального давления, признаками острого легочного сердца.

2. Подострая форма — прогрессирующая дыхательная и правожелудочковая недостаточность и признаки инфаркта легкого, кровохарканье.

3. Рецидивирующая форма — повторные эпизоды одышки, обмороки, признаки инфаркта легкого.

По степени окклюзии легочной артерии:

1. Небольшая — менее 30% общей площади сечения сосудистого русла (одышка, тахипноэ, головокружение, чувство страха).

2. Умеренная — 30-50% (боль в груди, тахикардия, снижение артериального давления, резкая слабость, признаки инфаркта легкого, кашель, кровохарканье).

3. Массивная — более 50% (острая правожелудочковая недостаточность, обструктивный шок, набухание шейных вен).

4. Сверхмассивная — более 70% (внезапная потеря сознания, диффузный цианоз верхней половины тела, остановка кровообращения, судороги, остановка дыхания).

Наиболее частые источники:

1. Тромбы из вен нижних конечностей (в основном подвздошно-бедренный сегмент — 90%) и глубоких вен малого таза. Тромбоз глубоких вен голени осложняется ТЭЛА лишь в 5%, тромбоз поверхностных вен практически не осложняется ТЭЛА.

2. Тромбы из правых отделов сердца.

Факторы и группы риска

— пожилой и старческий возраст;

— гиподинамия;

— иммобилизация нижней конечности в течение последних 12 недель или ее паралич;

— постельный режим более 3 дней;

— перенесенные операции (особенно на органах таза, живота и нижних конечностей), переломы нижних конечностей;

— злокачественные новообразования;

— ожирение;

— варикозная болезнь;

— беременность, ранний послеродовый период и оперативное родоразрешение;

— сердечная недостаточность, клапанный порок сердца;

— мерцательная аритмия;

— сепсис;

— нефротический синдром;

— применение пероральных контрацептивов, диуретиков в высоких дозах, заместительная гормональная терапия;

— инфаркт миокарда;

— инсульт;

— гепарининдуцированная тромбоцитопения;

— эритремия;

— системная красная волчанка;

— наследственные факторы — дефицит антитромбина III, протеинов С и S, дисфибриногенемия.

Диагностика

Диагностические критерии

ТЭЛА сопровождается выраженными кардиореспираторными нарушениями, а при окклюзии мелких ветвей — геморрагическим уплотнением легочной паренхимы (часто с последующим некрозом), называемым инфарктом легкого.

— внезапная одышка (ортопноэ нехарактерно);

— страх;

— резкая слабость, головокружение.

При развитии инфаркта легкого — кашель, боль в груди (чаще связанная с актом дыхания при возникновении фибринозного плеврита), кровохарканье.

При осмотре определяется:

1. Набухание и пульсация шейных вен.

2. Расширение границ сердца вправо.

3. Эпигастральная пульсация, усиливающаяся на вдохе.

4. Акцент и раздвоение II тона на легочной артерии.

5. Ослабленное дыхание и/или мелкопузырчатые хрипы на ограниченном участке, возможны сухие хрипы.

6. Шум трения плевры.

7. Увеличение печени.

8. Цианоз различной выраженности.

9. Гипертермия (даже при коллапсе) выше 37,8°С (постоянная) на 2-3 сутки.

10. Тахипноэ более 20 в минуту.

11. Боль в груди.

12. Кашель (в отсутствие ХОБЛ непродуктивный).

13. Тахикардия более 100 в минуту.

14. Кровохарканье (обычно прожилки крови в мокроте).

15. Повышение альвеолярно-артериальной разницы (рО2).

Критерии вероятности тромбоза глубоких вен:

1. Рак (легкого, предстательной железы, поджелудочной железы), диагностированный в предыдущие 6 мес.

2. Иммобилизация нижней конечности в результате паралича или гипсовой повязкой.

3. Отек голени и бедра.

4. Постельный режим более 3 дней или операция в предыдущие 4-6 нед.

5. Местная болезненность при пальпации в проекции глубоких вен.

6. Односторонний отек голени более чем на 3 см.

7. Односторонние ограниченные отеки.

8. Расширенные поверхностные вены.

1. При наличии 3 и более перечисленных признаков — высокая.

Читайте также:  Код мкб последствия травмы позвоночника

2. 2 признаков — умеренная.

3. Менее 2 признаков — низкая или альтернативный диагноз.

Электрокардиографическая диагностика ТЭЛА:

1. P-pulmonale (перегрузка правого предсердия).

2. Поворот электрической оси сердца вправо (синдром Мак-Джина-Уайта – глубокий зубец S в I стандартном отведении, глубокий зубец Q и отрицательный зубец T в III отведении).

3. Смещение переходной зоны влево.

4. Перегрузка правого предсердия.

5. Острое развитие полной блокады правой ветви пучка Гиса.

6. Инфарктоподобные изменения — элевация ST в отведениях II III aVF и/или подъем ST в V1-4 (в отличие от инфаркта миокарда для ТЭЛА не характерны реципрокные изменения).

7. Инверсия Т в правых (V1-3) грудных отведениях.

В 20% случаев ТЭЛА не вызывает изменений на ЭКГ.

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:

1. Оценка общего состояния и жизненно важных функций — сознания, дыхания (тахипноэ более 20 в мин.) и кровообращения.

2. Положение больного — чаще горизонтальное, без стремления занять более возвышенное положение или сесть.

3. Определение признаков легочной гипертензии и острого легочного сердца — набухание и пульсация шейных вен; расширение границ сердца вправо; эпигастральная пульсация, усиливающаяся на вдохе; акцент и раздвоение II тона на легочной артерии; увеличение печени.

4. Исследование пульса, измерение частоты сердечных сокращений, измерение артериального давления — возможна тахикардия, аритмия, гипотония.

5. Аускультация легких — ослабленное дыхание и/или мелкопузырчатые хрипы на ограниченном участке, возможны сухие хрипы.

6. Уточнение наличия сочетанных симптомов — боли в груди, кашля и кровохарканья, гипертермии.

7. Осмотр нижних конечностей для выявления признаков флеботромбоза и тромбофлебита — асимметричный отек нижней конечности; асимметрия окружности голени и бедра на уровне 15 см над наколенником; изменение цвета кожных покровов (покраснение, усиление рисунка подкожных вен); болезненность при пальпации по ходу вен; болезненность и уплотнение икроножных мышц.

8. Регистрация ЭКГ — острое появление типичных ЭКГ-признаков ТЭЛА.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальная диагностика ТЭЛА, сердечной и бронхиальной астмы

Признак ТЭЛА Сердечная астма Бронхиальная астма
Анамнез

Тромбофлебит,

длительная

иммобилизация,

хирургическое

вмешательство

Заболевания сердца,

артериальная

гипертензия,

хроническая

сердечная

недостаточность

Заболевания легких,

астматический

бронхит

Внешний вид

Резкий цианоз кожи

верхней половины

тела

Акроцианоз,

гипергидратация

тканей

Разлитой цианоз,

гипогидратация

тканей

Кисти и стопы Холодный Чаще холодные Теплые

Положение в

постели

Сидя или лежа Только сидя

Сидя или стоя с

упором на руки

Характер

одышки

Инспираторная, «не

надышаться»

Инспираторная, «не

надышаться»

Экспираторная, «не

выдохнуть»

Аускультативная

картина

Акцент и

расщепление II тона

над легочной

артерией

Влажные хрипы

Сухие свистящие

хрипы, выдох

удлинен

Мокрота

В поздние сроки,

изредка с кровью

Обильная, пенистая

Отходит при ухудшении

состояния

Скудная,

стекловидная

Отходит при

улучшении состояния

Артериальное

давление

Раннее снижение,

вплоть до шока

Может быть

повышено

Часто повышено

Применение

нитроглицерина

Противопоказано

Явно улучшает

состояние

Не изменяет

состояние

Лечение

Тактика оказания медицинской помощи

1. При подозрении на ТЭЛА во всех случаях проводят антикоагулянтную терапию:

— гепарин 5 000 МЕ внутривенно струйно;

— варфарин 2,5 мг, или ацетилсалициловая кислота 160-325 мг внутрь, разжевать.

2. Обязательное проведение тромболитической терапии:

— после внутривенного струйного введения 60-90 мг преднизолона — стрептокиназа 250 000 МЕ внутривенно капельно в течение 30 мин., затем 1 250 000 МЕ капельно со скоростью 100 000 МЕ/ч.;

— алтеплаза (актилизе) 15 мг в/в болюсно, затем 0,75 мг/кг в течение 30 мин., затем 0,5 мг/кг в течение 60 мин.

3. При прекращении кровообращения проводят сердечно-легочную реанимацию.
 

4. Коррекция гипоксии — длительная оксигенотерапия.

5. Купирование болевого синдрома:

— при выраженном болевом синдроме — наркотические анальгетики (снижают давление в малом круге кровообращения и уменьшают одышку): морфин 1 мл 1% раствора (10 мг) на 20 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно дробно по 4-10 мл каждые 5-10 мин. до устранения болевого синдрома и одышки; или фентанил 1-2 мл 0,005% раствора (0,05-0,1 мг) в сочетании с 1-2 мл 0,25% раствора дроперидола (при систолическом артериальном давлении ниже 90 мм рт.ст. дроперидол не вводится!);

— при инфарктной пневмонии (боль в грудной клетке связана с дыханием, кашлем, положением тела) — ненаркотические анальгетики: кеторолак внутривенно 30 мг (1,0 мл), дозу необходимо вводить не менее чем за 15 секунд.

6. При острой правожелудочковой недостаточности, артериальной гипотензии и шока:

— введение допамина только внутривенно капельно 100-250 мкг/мин (1,5-3,5 мкг/кг/мин.) (400 мг допамина на 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия). Начало терапевтического эффекта при внутривенном введении в течение 5 минут, продолжительность — 10 минут;

Читайте также:  Код по мкб 10 инфицированная рана губы

— пентакрахмал 400 мл внутривенно капельно со скоростью 1 мл/мин.

7. При развитии бронхоспазма:

— ингаляционное введение β2-адреномиметиков — сальбутамол 2,5 мг через небулайзер в течение 5-10 минут. При неудовлетворительном эффекте через 20 минут ингаляцию повторить; или

— внутривенно медленно 2,4% раствора аминофиллина 1,0 мл (не более 10,0 мл) на 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Допустимо введение аминофиллина только при стабильном систолическом артериальном давлении > 100 мм рт.ст., исключении инфаркта миокарда, отсутствии эпилепсии, тяжелой артериальной гипертензии и пароксизмальной тахикардии.

8. Обязательный постоянный контроль показателей гемодинамики и сатурации!

Показания к экстренной госпитализации: при подозрении на ТЭЛА всех больных госпитализируют в реанимационное отделение или по возможности в стационар, имеющий отделение сосудистой хирургии. Транспортировка лежа на носилках с приподнятым головным концом, предпочтительно на реанимобиле.

Перечень основных медикаментов:

1. *Гепарин 5000 ЕД, амп.

2. *Стрептокиназа 1500000 МЕ, фл.

3. *Варфарин 2,5 мг, табл.

4. *Преднизолон 30 мг, амп.

5. *Натрия хлорид 0,9% — 400,0 мл, фл.

6. *Допамин 0,5% — 5,0 мл, амп.

7. *Кислород, м3

8. *Пентакрахмал 500,0 мл, фл.

9. *Кеторолак 30 мг — 1,0 мл, амп.

10. *Морфин 1% — 1,0 мл, амп.

11. *Сальбутамол 0,1 мг в дозе, ингалятор 200 доз, неб.

12. *Натрия хлорид 0,9% — 5,0 мл, амп.

Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Кислота ацетилсалициловая 500 мг, табл.

2. *Аминофиллин 2,4% — 5,0 мл, амп.

3. *Фентанил 0,005% — 2,0 мл, амп.

4. *Дроперидол 25 мг — 10,0 мл, фл.

Индикаторы эффективности лечения: стабилизация состояния больного.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

    1. 1. Клинические рекомендации, основанные на доказательной медицине: Пер. с англ.
      / Под ред. Ю.Л. Шевченко, И.Н. Денисова, В.И. Кулакова, Р.М. Хаитова. — 2-е изд., испр.
      — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. —1248 с.: ил.
      2. Биртанов Е.А., Новиков С.В., Акшалова Д.З. Разработка клинических руководств
      и протоколов диагностики и лечения с учетом современных требования. Методические
      рекомендации. Алматы, 2006, 44 с.
      3. Приказ Министра Здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года
      № 883 «Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств».
      4. Приказ Министра Здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2005 года
      №542 «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ РК от 7 декабря 2004 года № 854
      «Об утверждении Инструкции по формированию Списка основных (жизненно важных)
      лекарственных средств».
      5. Stang A., Hense H-W, Jцckel K-H et al. Is It Always Unethical to Use a Placebo in a
      Clinical Trial? PLoS Med. 2005 March; 2(3): e72.
      6. Donald A. Evidence-Based Medicine: Key Concepts. Medscape Psychiatry & Mental
      Health eJournal 7(2), 2002. https://www.medscape.com/viewarticle/430709
      7. Горюшкин И.И. Так ли доказательна «доказательная медицина» или почему
      статистическая обработка результатов не может заменить необходимости изучения
      патоге-неза? Актуальные проблемы современной науки. 2003; 3:236-237.

Информация

Заведующий кафедрой скорой и неотложной медицинской помощи, внутренних болезней №2 Казахского национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова — д.м.н., профессор Турланов К.М.

Сотрудники кафедры скорой и неотложной медицинской помощи, внутренних болезней №2 Казахского национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова: к.м.н, доцент Воднев В.П.; к.м.н., доцент Дюсембаев Б.К.; к.м.н., доцент Ахметова Г.Д.; к.м.н., доцент Бедельбаева Г.Г.; Альмухамбетов М.К.; Ложкин А.А.; Маденов Н.Н.

Заведующий кафедрой неотложной медицины Алматинского государственного института усовершенствования врачей — к.м.н., доцент Рахимбаев Р.С.

Сотрудники кафедры неотложной медицины Алматинского государственного института усовершенствования врачей: к.м.н., доцент Силачев Ю.Я.; Волкова Н.В.; Хайрулин Р.З.; Седенко В.А.

Прикреплённые файлы

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.
Читайте также:  Фиброма мкб код 10

Источник

Лейкемия (лейкоз, белокровие, рак крови) — это злокачественная опухоль крови. При данном заболевании нарушено нормальное кроветворение, в результате чего увеличивается количество незрелых клеток-лейкоцитов в костном мозге. Клетки-лейкоциты состоят из следующего подвида клеток: нейтрофилов (гранулоциты), лимфоцитов, эозинофилов, базофилов, моноцитов. Все они выполняют функцию иммунной защиты в организме человека. Существует достаточно много видов лейкозов, однако среди них выделяют два основных типа: острые лейкозы и хронические лейкозы.

Острый лейкоз — это злокачественная опухоль крови, при которой в костном мозге увеличивается количество клеток-бластов (т.е. молодых лейкоцитов, “глупых”, которые не могут выполнять свои функции). Эти клетки, бесконтрольно размножаясь в костном мозге, занимают место здоровых кроветворных клеток, а затем выходят из костного мозга и циркулируют по сосудам. В результате быстрого и бесконтрольного размножения, в анализах крови пациентов с таким заболеванием снижается уровень гемоглобина, тромбоцитов, здоровых лейкоцитов, из-за чего возникает выраженная слабость, усталость, кровоточивость и инфекции.

До настоящего времени не определена точная причина острого лейкоза. У некоторых заболевание может возникнуть без каких-либо известных причин. У других после контакта с радиацией, какими-либо химическими веществами или на фоне другого гематологического заболевания.

Симптомы заболевания не являются специфичными для лейкозов, то есть начало заболевания может протекать бессимптомно или схоже с другими, к примеру, инфекционными заболеваниями (слабость, вялость, может также проявляться кровоточивостью). Иногда заподозрить заболевание можно только после сдачи обычного анализа крови.

Диагноз острый лейкоз можно установить с помощью исследования костного мозга, в некоторых случаях исследуют кровь из вены. Для исследования костного мозга необходимо выполнить аспирационную биопсию (пункцию)— с помощью специальной иглы из кости берут жидкую часть костного мозга, которую затем исследуют с помощью различных методов. Обязательным условием для постановки правильного диагноза является содержание клеток-бластов в костном мозге более 20%. После того, как диагноз установлен, начинают лечение.

Золотым стандартом лечения острого лейкоза является химиотерапия. Молодым пациентам проводят агрессивную химиотерапию с целью достижения ремиссии. Ремиссия — это отсутствие бластных клеток в костном мозге. Взрослым пациентам старше 60-65 лет и имеющим тяжелые сопутствующие заболевания не проводится агрессивная химиотерапия, так как она может больше навредить, чем принести пользы. Таким пациентам проводят химиотерапию в малых дозах, чтобы уменьшить проявления заболевания и улучшить качество жизни.

По статистике по данным базы данных GLOBOCAN в 2018 году было выявлено 437033 новых случаев острых лейкозов, что составляет 2,4% от общего количества онкологических заболеваний. Чаще всего острый лейкоз возникает у детей, что составляет около 30% всех детских онкологических заболеваний. Острый лейкоз — это очень опасное заболевание, которое без вовремя предпринятых мер по постановке диагноза и начала терапии приводит к гибели пациента.

Все острые лейкозы делятся на лимфобластные и миелоидные. Редко встречаются так называемые лейкозы со смешанным фенотипом, которые несут в себе два клона опухолевых клеток — лимфоидный и миелоидный.

Хронический лейкоз — это злокачественная опухоль крови, которая может протекать медленно, в течение многих лет не проявляя себя какими-либо симптомами. В результате в костном мозге образуется большое количество не молодых бластных клеток, а более зрелых. Среди данной группы лейкозов выделяют два основных подтипа: хронический лимфоцитарный лейкоз (по-другому при определенных обстоятельствах заболевание может называться лимфома из малых лимфоцитов) и хронический миелоцитарный лейкоз.

До настоящего времени не определена точная причина хронических лейкозов. Однако известно, что, к примеру, хронический миелоцитарный лейкоз возникает вследствие нарушения содержания хромосом в клетке (появляется так называемая «филадельфийская хромосома»).

Заболевание может протекать бессимптомно. Однако у некоторых пациентов могут появиться так называемые В-симптомы, а именно: сильная потливость, быстрое похудание и постоянное повышение температуры.

Диагноз можно установить с помощью исследования костного мозга, в некоторых случаях исследуют кровь из вены. Для исследования костного мозга необходимо выполнить аспирационную биопсию (пункцию) — с помощью специальной иглы из кости берут жидкую часть костного мозга, которую затем исследуют с помощью различных методов.

К методам лечения хронических лейкозов относят химиотерапию, таргетную терапию.

Стоит отметить, что в данной статье перечислены не все виды хронических лейкозов, а наиболее часто встречающиеся.

Все хронические лейкозы могут переходить в другие заболевания, это состояние называют трансформацией. К примеру, хронический лимфолейкоз может трансформироваться в синдром Рихтера, который требует очень агрессивной терапии, а хронический миелолейкоз в острый лейкоз.

Источник