Тест на синдром жильбера минск
митрич
Senior MemberАвтор темы
872
#
5 сентября 2010 15:01
Где можно сделать генетическое тестирование на синдром Жильбера?
Знаю только, что на Орловской 66 в центре «Мать и дитя». Но там запись в конце сентября на октябрь-ноябрь. Может еще где можно?
vk.com/clans clans.by
#
8 сентября 2010 16:54
митрич, накой оно вам ?
Это ж не лечится, до особенно и не ухудшает качество и количество жизни.
Проверьтесь на гепатиты, проверьте желчный на предмет камней и если все ок, забейте на этот билирубин. Пропивайте систематически желчегонное и все.
Проверяла в этом центре своего ребенка. Все как положено — синдром передался по наследству. Ничего страшного в этом нет.
Говорю вам как обладательница сего синдрома.
#
8 сентября 2010 17:16
В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков
good day today
#
8 сентября 2010 17:28
1Lovely, все в меру можно. Не загоняйтесь. Злоупотребление и при здоровом организме не есть гуд. И зачем лопать жирное и острое ?
Надо следить за желчным, т.к. при этом синдроме есть угроза образования камней, и все будет ок.
Кстати если уж совсем прижмет, то можете попить пару дней корвалол или валокардин-снижает билирубин.
митрич
Senior MemberАвтор темы
872
#
8 сентября 2010 17:59
Limbo, для того чтобы исключить или наоборот подтвердить наиболее вероятную причину постоянно повышенного билирубина.
Может он конечно «особенно и не ухудшает качество и количество жизни», но это не значит что не оказывает никакого влияния на организм. Билирубин токсичен и соответственно если его больше нормы, значит он оказывает больше вредного воздействия.
Клинические проявления (жалобы) при повышении билирубина индивидуальны, могут усиливаться по мере роста его уровня в крови. Чаще отмечаются сонливость, слабость, головная боль, снижение двигательной активности, работоспособности, утомляемость…
Cоблюдение режима труда, питания, отдыха. Следует избегать значительных физических нагрузок, ограничения жидкости, голодания и гиперинсоляций. В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков.
И скажите разве это мелочи? Так, по-моему, лучше знать больше об особеностях своего организма, чтобы учитывать это в образе жизни. Чем ничего не знать. Тем более что СЖ передается по наследству. А значит касается в будущем не только меня.
vk.com/clans clans.by
#
6 октября 2015 09:22
Республика Беларусь, г. Минск, 220114,
Филимонова 53, 5 этаж
Предварительная запись
по телефонам:
+375 (17) 237-06-75
+375 (17) 267-87-33
+375 (17) 237-64-04
Без записи с 8.30 до 12.00 по будним
Стоимость 1 322 000
#
6 октября 2015 20:19
Редактировалось Allaki, 1 раз.
Limbo:
Это ж не лечится, до особенно и не ухудшает качество и количество жизни.
Limbo:
Говорю вам как обладательница сего синдрома.
согласна
у меня и у мужа такой же синдром — и все нормально. Ну немного больше нормы показатель и все, никаких проявлений неблагоприятных по здоровью. Врачи сказали не обращать внимания , мы так и делаем
#
3 февраля 2016 10:35
Редактировалось mcsim555, 1 раз.
katekorobova:
Республика Беларусь, г. Минск, 220114,
Филимонова 53, 5 этаж
Предварительная запись
по телефонам:
+375 (17) 237-06-75
+375 (17) 267-87-33
+375 (17) 237-64-04
Без записи с 8.30 до 12.00 по будним
Стоимость 1 322 000
Очень уж дорого, сдавал декабре 2015 в Мать и дитя , что- то около 300 тыс. насколько помню.
У меня подтвердился , жил до 32 лет даже и не подозревал, а в этом году наверное на фоне стрессов вылезло.
По узи все хорошо, зонт глотал — тоже норм. У меня проявляется диспепсическими синдромами и ипохондрией )).
Пока поставили диагноз, лечили от гастрита хеликобактерного антибиотиками , только хуже сделали.
улучшить состояние помогла диета.
#
26 февраля 2016 17:10
Народ, кто звонил в Мать и дитя- начали уже опять делать или нет?
#
27 февраля 2016 11:14
Ой, я Вас умоляю! (с) У меня диагностировали специфическим анализом (никотиновая кислота, отбор крови, чего-то еще) около 40. Никаких проблем не было и нет. С этим в ВДВ берут. Не смешите меня, не впадайте в ипохондрию и не ищите у себя проблем.
Добавлено спустя 1 минута 57 секунд
митрич:
И скажите разве это мелочи? Так, по-моему, лучше знать больше об особеностях своего организма, чтобы учитывать это в образе жизни. Чем ничего не знать. Тем более что СЖ передается по наследству. А значит касается в будущем не только меня.
А еще можно вступать в интимную близость только в полнолуние и только в миссионерской позе.
Добавлено спустя 28 секунд
1Lovely:
В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков
Обострений чего?!
Добавлено спустя 43 секунды
Limbo:
Кстати если уж совсем прижмет, то можете попить пару дней корвалол или валокардин-снижает билирубин.
Сколько живу, ни разу не прижало. ЧТЯНД?
Не шалю, никого не трогаю, починяю примус…
#
18 марта 2016 14:34
Вася2009:
Народ, кто звонил в Мать и дитя- начали уже опять делать или нет?
сказали делают только если онколог направит или военкомат! в других организация самое дешевое 1.2 млн нашел
#
18 марта 2016 21:31
Алкоголь сильно не употреблять, вот и всё. У меня и брата этот синдром. Всё нормально.
#
20 декабря 2017 10:30
сейчас можно сделать анализ в институте генетики и цитологии НАН Беларуси
https://www.igc.by
+375 (17) 284-04-11
#
23 января 2018 16:06
Редактировалось 2289720, 1 раз.
#
24 января 2018 18:10
Lesyeuxverts:
сейчас можно сделать анализ в институте генетики и цитологии НАН Беларуси
https://www.igc.by
+375 (17) 284-04-11
Спасибо за наводку. Сделал там за 42 рубля (в 3 раза дешевле, чем в частной клинике), результат был готов за полторы недели.
Устроено у них там не совсем все удобно, пришлось по ходить по кабинетам, зато деньги сэкономил.
#
12 февраля 2018 10:56
Немного дополню Dziki_Jam.
Самый дешёвый вариант анализа — центр «Мать и дитя», стоит анализ 37 рублей. Но есть нюансы — запись на процедуру забора крови для анализа за две недели, если повезёт, иногда — почти месяц. Делают в течении месяца, результат отсылают в конверте обычной почтой!!! Подписанный конверт приносить с собой. Современные технологии? — Нет, не слышали!
Ещё — в «Мать и дитя» после 14-00 звонить нет смысла. Трубку снимают и не отвечают, потом включают факс.
В частных центрах цена сейчас плавает от 90 до 120 рублей.
В институте генетики НАН очереди нет, если позвонить с утра, то в этот же день можно сдать анализ. Мой результат был готов через 10 дней.
В заключении указывают количество повтор TA. Как я понял, если одна копия гена в нормальном состоянии, а вторая имеет мутацию, то количество повторов ТА влияет на характер проявления заболевания — уровень билирубина повышен всегда, или он будет плавать в зависимости от внешних факторов и т. д.
Очень порадовала оперативность, отсутствие спешки со стороны персонала, культурное общение.
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
#
21 мая 2018 09:56
Сегодня позвонила в институт генетики цена ОК .70 руб! в 7 б-це 35 руб но там очередь!в синево 50 руб!
#
21 мая 2018 11:50
1795718, вы спрашивали именно анализ на синдром Жильбера? Они делают ещё генетический паспорт, может ошиблись?
Добавлено спустя 1 минута 24 секунды
Да, стоит уже 69 рублей!
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
#
18 июля 2018 23:22
1795718:
Сегодня позвонила в институт генетики цена ОК .70 руб! в 7 б-це 35 руб но там очередь!в синево 50 руб!
В Синэво анализ на Жильбера, если верить сайту, стоит 531.74 руб.
UncleMoysha:
Немного дополню Dziki_Jam.
Самый дешёвый вариант анализа — центр «Мать и дитя», стоит анализ 37 рублей. Но есть нюансы — запись на процедуру забора крови для анализа за две недели, если повезёт, иногда — почти месяц. Делают в течении месяца, результат отсылают в конверте обычной почтой!!! Подписанный конверт приносить с собой. Современные технологии? — Нет, не слышали!
Ещё — в «Мать и дитя» после 14-00 звонить нет смысла. Трубку снимают и не отвечают, потом включают факс.В частных центрах цена сейчас плавает от 90 до 120 рублей.
В институте генетики НАН очереди нет, если позвонить с утра, то в этот же день можно сдать анализ. Мой результат был готов через 10 дней.
В заключении указывают количество повтор TA. Как я понял, если одна копия гена в нормальном состоянии, а вторая имеет мутацию, то количество повторов ТА влияет на характер проявления заболевания — уровень билирубина повышен всегда, или он будет плавать в зависимости от внешних факторов и т. д.
Очень порадовала оперативность, отсутствие спешки со стороны персонала, культурное общение.
Подскажите, в НАН генетики кровь берут или клетки из полости рта?
#
19 июля 2018 11:16
etoile1987, Синэво с такими ценами пусть ещё год ждут своего клиента. Самый дешёвый анализ в центре «Мать и дитя».
В НАН ценник подняли. Требуйте в НАН обязательно PDF с анализом результата, а не отсканированную распечатку в формате JPG и с обязательным указанием числа повторов.
В НАН берут слюну из полости рта. Честно говоря, это не совсем слюна, а имеет научное название, но смысл это не меняет.
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
Источник
Функции:
- осуществление лабораторной диагностики наследственной и врожденной патологии.
Диагностические возможности:
- исследование хромосом лимфоцитов крови для диагностики хромосомных болезней;
- исследование хромосом биоптата хориона и культуры трофобласта для пренатальной диагностики хромосомных болезней в 1-ом триместре;
- исследование хромосом культивированных клеток амниотической жидкости для пренатальной диагностики хромосомных болезней во 2-ом триместре;
- флюоресцентная гибридизация in situ для диагностики сложных и скрытых структурных аномалий хромосом;
- биохимический скрининг беременных 1-го триместра (АФП, свободная бета-субъединица ХГЧ, РАРР-А);
- биохимический скрининг новорожденных на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз;
- диагностика аминоацидопатий: тирозинемии 1-го и 2-го типа, гистидинемии, болезни кленового сиропа мочи, глицинемии, нарушения цикла мочевины, гомоцистинурии и т.д. методом тандемной масс-спектрометрии;
- диагностика нарушений обмена органических кислот: метилмалоновой ацидемии, пропионовой ацидемии, глютаровой ацидемии и т.д. методом тандемной масс-спектрометрии;
- диагностика нарушений митохондриального бета-окисления, в том числе синдрома внезапной смерти грудного ребенка, методом тандемной масс-спектрометрии;
- диагностика нарушений обмена простых сахаров: галактоземии, непереносимости фруктозы. Определение наиболее частых мутаций, связанных с галактоземией и фруктоземией, пренатальная диагностика в 1 и 2 триместрах беременности;
- диагностика нарушений обмена гликогена: гликогенозов 1-11 типа, включая биохимический анализ биоптатов печени и мышц. Определение наиболее частых мутаций, связанных с гликогеновой болезнью;
- диагностика мукополисахаридозов 1-7 типа, определение наиболее частых мутаций, пренатальная диагностика в 1 и 2 триместрах беременности;
- диагностика муколипидозов 1, 2, 3 типа, пренатальная диагностика в 1 и 2 триместрах;
- диагностика нарушений обмена гликопротеидов: альфа — и бета-маннозидоза, фукозидоза, болезни Шиндлера и пренатальная диагностика этих заболеваний в 1 и 2 триместрах;
- диагностика сфинголипидозов: болезней Гоше, Тея-Сакса, Нимана-Пика, Краббе, Вольмана, метахроматической лейкодистрофии, множественной недостаточности сульфатаз, болезни Нормана-Ландинга и пренатальная диагностика этих заболеваний в 1 и 2 триместрах. Определение наиболее распространенных мутаций. Детекция аллелей псевдодефицита при метахроматической лейкодистрофии. Лабораторный мониторинг лечения болезни Гоше;
- биохимическая&nbsli; и ДНК-диагностика цероидлипофусцинозов (болезни Сантавиори-Халтиа, лейкодистрофии Янского-Бильшовского и т.д);
биохимическая диагностика нарушений всасывания: лактазной недостаточности, дисахаридазной недостаточности, сукразо-изомальтазной недостаточности, целиакии (определение антител к глиадину); - биохимическая и ДНК-диагностика болезни Вильсона-Коновалова и болезни Менкеса;
- биохимическая диагностика различных форм наследственных рахитов: витамин-Д-резистентного, витамин-Д-зависимого, синдрома ДеТани-Дебре-Фанкони, почечно-тубулярного ацидоза, гипофосфатазии;
- оценка тиреоидного статуса и контроль лечения врожденного гипотиреоза: определение тироксина, трийодотиронина, тиреотропного гормона гипофиза, свободного тироксина, свободного трийодотиронина, тироксинсвязывающего глобулина, тироглобулина и антител к тироглобулину;
- диагностика и контроль лечения врожденной гиперплазии коры надпочечников: определение 17-гидроксипрогестерона, прогестерона, тестостерона, эстрадиола;
- определение гормонов гипофиза для диагностики гипофизарного нанизма: определение гормона роста после нагрузки инсулином, определение пролактина, ФСГ, ЛГ;
- ДНК-диагностика некоторых, наиболее частых причин синдрома внезапной смерти грудного ребенка: мутации MCAD, LCHAD;
Прижизненная и пренатальная ДНК-диагностика фенилкетонурии; - ДНК-диагностика миопатии Дюшенна-Бекера, спинальной мышечной атрофии Верднига-Гофмана;
- ДНК-диагностика синдрома Жильбера;
- биохимическая, иммунологическая и ДНК-диагностика наследственных и приобретенных форм тромбофилий и других нарушений гемостаза;
- ДНК-диагностика наследственных нарушений слуха;
- биохимическая и ДНК-диагностика дефицита альфа-1-антитрипсина при заболеваниях печени и легких
Заведующая клинико-диагностической генетической лабораторией – Гусина Нина Борисовна, кандидат биологических наук, врач–лаборант первой квалификационной категории.
Контактные телефоны:
(017) 288-0685, 233-4554
Источник
#
10 июня 2019 16:02baraev666:
kotamur, а разве нету такого понятия, как поломка гена ??
Эта поломка и передаётся по наследству. Может быть два варианта — одна половина гена «сломана», или две половины гена «сломаны».
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
#
10 июня 2019 16:40kotamur:
baraev666:
kotamur, а разве нету такого понятия, как поломка гена ??
ну как я понимаю именно эта поломка и передается либо не передается по наследству, сломаться просто так у здорового человека он не может
Так это и понятно,что манифест происходит при ослаблении иммунитета и сбоя организма.В данном случае у моих близких родственников такого синдрома нет и наблюдалось,разве что в xx- поколении.Больше интересует ответы на вторую часть вопроса.
Умный человек найдет выход из любого сложного положения.Мудрый в этом положении не окажется.
#
10 июня 2019 20:14Редактировалось kotamur, 1 раз.
baraev666:
kotamur:
baraev666:
kotamur, а разве нету такого понятия, как поломка гена ??
ну как я понимаю именно эта поломка и передается либо не передается по наследству, сломаться просто так у здорового человека он не может
Так это и понятно,что манифест происходит при ослаблении иммунитета и сбоя организма.В данном случае у моих близких родственников такого синдрома нет и наблюдалось,разве что в xx- поколении.Больше интересует ответы на вторую часть вопроса.
расскажу как было у меня, в 17 лет мне нечаянно на узи нашли камешки в желчном пузыре, небольшие, около 40 мне его удалили , т.к. был приступ и камень пошел, до этого ничего не беспокоило, потом билирубин был все время где-то в 2 раза выше нормы, что натолкнуло врачей на мысль, что у меня синдром Жильбера, сдала анализ и действительно так и есть, собственно больше проявлений никаких нет, подозреваю, что достался мне он от мамы, но она анализ никогда не делала, правда, билирубин у нее повышен немного, но уже лет 10 джп и гепатоз печени. С ЖКТ как у всех — катаральный гастрит, по неврологии и дерматологии вроде нет ничего
#
14 июня 2019 08:47kotamur, По дерматологии появляются в основном печоночные пятна,типа похожие на родимые,пигментация и синдром тужилина,такие маленькие багровые точки,про сам дерматит не подскажу.А по неврологии должен влиять,особенно когда билирубин зашкаливает.Он ведь по сути токсичен,по моему прямой,но могу заблуждаться.
Умный человек найдет выход из любого сложного положения.Мудрый в этом положении не окажется.
#
17 июня 2019 15:39а есть разница в заборе материала, влияющая на итоговый результат: кровь либо выделение ДНК из буккального эпителия набором реагентов?
#
18 июня 2019 14:27Добрый день. Мы из Бреста. Ребенка 1 г 10 мес по направлению на анализ на синдром Жильбера записали аж на январь месяц, бесплатно. Решили делать платно. И вот в чем вопрос. В Инвитро стоимость около 200 руб, в Синэво около 500 руб. Они какие-то разные анализы берут/делают или всё-таки просто особенности ценообразования?
#
18 июня 2019 14:53Mynamehelen, особенности ценообразования. Жадность и не более того. Тест должен быть генетический и всё. Попробуйте позвонить а Академию Наук. Выше была информация.
Добавлено спустя 2 минуты 30 секунд
Slamic:
а есть разница в заборе материала, влияющая на итоговый результат: кровь либо выделение ДНК из буккального эпителия набором реагентов?
В своё время интересовался этим вопросом на профессиональном сайте в РФ. Ответ был однозначный — нет разницы.
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
#
18 июня 2019 15:17UncleMoysha:
Mynamehelen, особенности ценообразования. Жадность и не более того. Тест должен быть генетический и всё. Попробуйте позвонить а Академию Наук. Выше была информация.
Добавлено спустя 2 минуты 30 секунд
Slamic:
а есть разница в заборе материала, влияющая на итоговый результат: кровь либо выделение ДНК из буккального эпителия набором реагентов?
В своё время интересовался этим вопросом на профессиональном сайте в РФ. Ответ был однозначный — нет разницы.
Спасибо! Нам будет проще переплатить и сделать на месте, чем везти ребенка в Минск. Просто смутила такая разница в цене.
#
18 июня 2019 15:42Mynamehelen:
UncleMoysha:
Mynamehelen, особенности ценообразования. Жадность и не более того. Тест должен быть генетический и всё. Попробуйте позвонить а Академию Наук. Выше была информация.
Добавлено спустя 2 минуты 30 секунд
Slamic:
а есть разница в заборе материала, влияющая на итоговый результат: кровь либо выделение ДНК из буккального эпителия набором реагентов?
В своё время интересовался этим вопросом на профессиональном сайте в РФ. Ответ был однозначный — нет разницы.
Спасибо! Нам будет проще переплатить и сделать на месте, чем везти ребенка в Минск. Просто смутила такая разница в цене.
Могу добавить только, что Инвитро направляют материал в Россию, будет еще заключение врача по результатам исследования.
Подключитесь к программе Инвитро Бонус, с этого анализа накопите много баллов на будущее, которые можно будет потратить на оплату будущих анализов ребенку.#
18 июня 2019 19:10Редактировалось kotamur, 1 раз.
Mynamehelen:
Добрый день. Мы из Бреста. Ребенка 1 г 10 мес по направлению на анализ на синдром Жильбера записали аж на январь месяц, бесплатно. Решили делать платно. И вот в чем вопрос. В Инвитро стоимость около 200 руб, в Синэво около 500 руб. Они какие-то разные анализы берут/делают или всё-таки просто особенности ценообразования?
Так все-таки не местным тоже можно делать детям в Миде бесплатно по направлению? А то тут раньше писали , что только минчанам вроде. Когда я записывалась с ребенком очередь была 1,5 месяца, результат пришел в течение 1 недели, хотя говорили , что месяц. Написано в результате , что вероятность ошибки 2%, брали кровь, из института генетики ничего про вероятность не писали мне.
#
18 июня 2019 22:33Geografia93:
Mynamehelen:
UncleMoysha:
Mynamehelen, особенности ценообразования. Жадность и не более того. Тест должен быть генетический и всё. Попробуйте позвонить а Академию Наук. Выше была информация.
Добавлено спустя 2 минуты 30 секунд
Slamic:
а есть разница в заборе материала, влияющая на итоговый результат: кровь либо выделение ДНК из буккального эпителия набором реагентов?
В своё время интересовался этим вопросом на профессиональном сайте в РФ. Ответ был однозначный — нет разницы.
Спасибо! Нам будет проще переплатить и сделать на месте, чем везти ребенка в Минск. Просто смутила такая разница в цене.
Могу добавить только, что Инвитро направляют материал в Россию, будет еще заключение врача по результатам исследования.
Подключитесь к программе Инвитро Бонус, с этого анализа накопите много баллов на будущее, которые можно будет потратить на оплату будущих анализов ребенку.Спасибо за совет!
kotamur:
Mynamehelen:
Добрый день. Мы из Бреста. Ребенка 1 г 10 мес по направлению на анализ на синдром Жильбера записали аж на январь месяц, бесплатно. Решили делать платно. И вот в чем вопрос. В Инвитро стоимость около 200 руб, в Синэво около 500 руб. Они какие-то разные анализы берут/делают или всё-таки просто особенности ценообразования?
Так все-таки не местным тоже можно делать детям в Миде бесплатно по направлению? А то тут раньше писали , что только минчанам вроде. Когда я записывалась с ребенком очередь была 1,5 месяца, результат пришел в течение 1 недели, хотя говорили , что месяц. Написано в результате , что вероятность ошибки 2%, брали кровь, из института генетики ничего про вероятность не писали мне.
Бесплатно нас записали у нас, в Бресте, в медико-генетическом центре, аж на январь. Сказали анализы отправляют в Минск. А куда именно я не уточняла. Просто сказали 3 человека на область в месяц.
#
19 июня 2019 07:36Mynamehelen:
Бесплатно нас записали у нас, в Бресте, в медико-генетическом центре, аж на январь. Сказали анализы отправляют в Минск. А куда именно я не уточняла. Просто сказали 3 человека на область в месяц.
ясно, ужас, пол-года ждать
#
24 июня 2019 23:23Mynamehelen, синдром Жильбера проходит сам с возрастом..это не болезнь.
#
25 июня 2019 09:14Алая88:
Mynamehelen, синдром Жильбера проходит сам с возрастом..это не болезнь.
Как он может пройти с возрастом? ))))
#
25 июня 2019 09:44kotamur, не знаю алгоритма)..но у племянника выявили его лет в 5, а к подросткрвому возрасту прошел…потом такая же история была и с племянницей
Добавлено спустя 1 минута 34 секунды
kotamur, но, опять таки, контроль несомненно нужен..и если нет сопутствующих заболеваний, его не лечат.
#
25 июня 2019 09:59Алая88:
kotamur, не знаю алгоритма)..но у племянника выявили его лет в 5, а к подросткрвому возрасту прошел…потом такая же история была и с племянницей
Добавлено спустя 1 минута 34 секунды
kotamur, но, опять таки, контроль несомненно нужен..и если нет сопутствующих заболеваний, его не лечат.
Возможно, Вы имеете в виду повышение уровня билирубина или другие проявления Синдрома Жильбера. Генетическая поломка со временем никуда не исчезнет. Могут только симптомы пропасть.
#
25 июня 2019 10:39Алая88:
kotamur, не знаю алгоритма)..но у племянника выявили его лет в 5, а к подросткрвому возрасту прошел…потом такая же история была и с племянницей
Добавлено спустя 1 минута 34 секунды
kotamur, но, опять таки, контроль несомненно нужен..и если нет сопутствующих заболеваний, его не лечат.
ну так понятное дело, что проявлений может и не быть, но он никуда не денется , если уж есть) и да, его не лечат
#
26 июля 2019 00:28Редактировалось 2109659, 1 раз.
Днк-диагностику на синдром Жильбера можно сделать в аг. Лесной НИИ «Онкологии и гематологии» (Боровляны) бесплатно по направлению и платно без направления за 37 р., как в Мать и Дитя. Без очереди и даже без предварительной записи. Что мы вчера и сделали.
#
6 августа 2019 12:42Редактировалось 1751021, 1 раз.
Сегодня были в Боровлянах. Да, людей там нет, но цена на выходе получается 53,67р, и чтобы заключить договор,взять анализ и оплатить — это надо пройти целый квест. Оплата и договор с анализами находится в разных зданиях. И за результатам надо ехать, их не присылают.
#
29 августа 2019 13:40Редактировалось 2804855, 2 раз(а).
….
Источник