Тест на синдром дауна стоимость

Синдром Дауна – одна из самых распространённых хромосомных патологий, от которой не застрахована ни одна женщина. Для определения генетических мутаций во время беременности врачи МЖЦ пользуются несколькими методиками. Это не только традиционные скрининговые программы, но и новейшие лабораторные системы, в частности, неинвазивный тест (НИПТ).

По результатам тестов, врачи женского центра устанавливают вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна с достоверностью 98%.

Стоимость проверки на трисомию по хромосоме 21

Почему нужно сдать тест

Вовремя проведенные ультразвук плода и анализ крови на синдром Дауна позволят принять решение о развитии беременности. При наличии серьезной патологии будет возможность прервать беременность на ранних сроках, что принесет значительно меньше вреда организму женщины.

Специалисты

Какие тесты на синдром Дауна сдают во время беременности

Неинвазивные методы

• Двойной тест – предположить синдром Дауна позволяют результаты биохимии крови, показывающие диспропорцию веществ АФП, ХГЧ и РАРР-А в сочетании с маркерами «даунизма», обнаруженными на ультразвуковом скрининге.
• Генетический тест – НИПТ, Natera (USA) направлен на исследование ДНК ребёнка, которое присутствуют в крови матери. На сегодняшний день это самый эффективный анализ, поскольку он абсолютно безопасен, информативен на 97% уже с 9 недели беременности. С его помощью практически безошибочно оценивается риск синдрома Дауна. Попутно определяется вероятность резус-конфликта, пол малыша.

Инвазивные методики

• Амниоцентез – анализ околоплодных вод на 18 неделе беременности проводится с согласия женщины, поскольку связан с риском для жизни ребёнка и здоровья матери. Точность исследования – 99%.
• Кордоцентез – исследование пуповинной крови плода на сроке более 20 недель. Обычно назначается пациенткам, пропустившим все сроки для неинвазивной диагностики. Он даёт на 100% достоверный диагноз, но в случае подтверждения «даунизма», прервать беременность уже нельзя.
• Биопсия хориона – анализ образца ткани хориона, несмотря на максимальную достоверность, применяется только по показаниям. Результат готов уже через 2-3 дня.

Расшифровка результатов

Диагноз «синдром Дауна» ставят в том случае, если результаты биохимического анализа крови показывают пониженный уровень АФП, на фоне двукратного повышения гормона ХГЧ.

После генетического анализа говорить о патологии позволяет обнаружение третьей хромосомы в 21 паре.

Куда записаться на скрининг

Чтобы как можно раньше получить информацию о риске рождения ребёнка с неизлечимым хромосомным заболеванием, воспользуйтесь тестовыми программами Медицинского женского центра при планировании беременности или в пренатальный период.

Все отзывы по услуге

Ещё вопросы

Воспользуйтесь новейшей технологией определения серьёзных генетических аномалий – ДОТ-тестом. Метод отличается высокой точностью по расчёту риска хромосомных мутаций: синдромов Эдвардса, Патау, Дауна, Якоба, Тернера. Исследование также позволяет на раннем сроке определить пол ребёнка и вероятность резус-конфликта.

Точность DOT-метода обеспечивается уникальной техникой исследования: биоматериалом служит ДНК плода, выделенное из крови матери. Мы делаем забор крови для неинвазивного пренатального теста (НИПТ) – разработчик компания Natera (USA).

Стоимость генетической диагностики плода

Зачем назначают ДОТ-тест беременным

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов, поскольку позволяет определить неизлечимые генетические болезни на раннем сроке развития плода. Если женщине придётся принимать решение о прерывании или сохранении беременности, она получит максимально объективные данные. Точность ДОТ-теста достигает 99,7%.

Ввиду отсутствия лабораторий для исследования биоматериала на территории России, стоимость НИПТ достаточно высока. Тем не менее, мы рекомендуем своим пациенткам воспользоваться именно им.

Специалисты

Преимущества метода

• Достоверность, начиная с 9-10 недели беременности;
• безопасность для матери и плода;
• возможность определения обширного перечня хромосомных мутаций, в том числе, при суррогатном материнстве и зачатии по технологии ЭКО;
• дополнительные возможности – определение резус-фактора, пола ребёнка;
• забор крови традиционным способом (из вены);
• точность от 90 до 99,7%;
• возможность повторной сдачи крови (бесплатно) для определения точного результата.

Как проводится анализ

Анализ, который предлагает МЖЦ, проводится в лабораториях компании «Natera» в Америке. Забор материала и его транспортировку организует наша клиника.

ДНК-плода появляется в крови матери через 9-10 недель после зачатия. Начиная с этого срока, его уже можно выделить и исследовать. Чтобы пройти ДОТ-тест, вам достаточно прийти в МЖЦ и сдать кровь из вены в нашей лаборатории.

Когда будет готов результат

Обычно срок обработки биоматериала и подготовки отчёта не превышает 10 дней. Задержка может быть связана с невозможностью выделения ДНК-плода – в этом случае пациентке предложат сдать кровь повторно. В заключении устанавливается риск тех генетических патологий, которые включены в панель теста.

Где сдать DOT-анализ в Москве

В Медицинском женском центре реализуется несколько скрининговых программ для диагностики генетических отклонений, в том числе, специфические – НИПТ для определения риска триплоидия, синдрома Дауна, Патау и других. Право выбора диагностических методов мы оставляем за будущими родителями.

Все отзывы по услуге

Ещё вопросы