Тест на синдром дауна достоверность

Источник https://www.fetomat.com/

Беременные женщины, стоящие на учете консультации, проходят процедуру пренатального скрининга — комплекса исследований, направленный на выявление грубых нарушений и генетических патологий у плода. Он представляет собой совокупность неинвазивных (без нарушения целостности кожи) методов обследования — УЗИ и биохимический анализ крови, на основе результатов которых формируют «группу риска».

Группу риска формируют по следующим показаниям:

Биохимический анализ и УЗИ показали высокий риск рождения ребенка с хромосомным нарушением
У одного из родителей или кровных родственников есть генетическое заболевание
брак между кровными родственниками
возраст матери старше 35 лет, а отца старше 40 лет
Во время предыдущих беременностей было диагностировано хромосомное нарушение у плода.

Таких пациенток направляют на более точные инвазивные исследования, которые связаны с проколом амниотического пузыря. К ним относятся амниоцентез, кордоцентез, биопсия ворсин хориона.

Амниоцентез

Под контролем УЗИ специальной иглой проводят отбор околоплодных вод (амниотической жидкости). Для исследования достаточно 10-15 мл. Эта процедура хоть и считается самой безопасной из всех инвазивных исследований, но все равно существует риск осложнений беременности (угроза прерывания беременности — около 1%; риск заражения околоплодных вод — около 1%). Из околоплодных вод выделяются клетки ребенка, и если в результате генетического анализа выявляется три 21-х хромосомы, то с 99% вероятностью у ребенка диагностируется синдром Дауна. Тестирование проводится в течение 3-4 дней, но бывает, что срок увеличивается до 2-3 недель.

Кордоцентез

В ходе процедуры тонкой иглой делают прокол в животе у матери. Под контролем УЗИ иглу вводят в сосуд пуповины и берут 5 мл пуповинной крови на анализ. Эту процедуру проводят после 18ой недели беременности, когда сосуды уже достаточно окрепли. Пуповинная кровь содержит клетки с хромосомным набором плода. С точностью до 98-99% диагностируют хромосомный набор ребенка. Эта процедура не является абсолютно безопасной: риск осложнений составляет около 5% (кровотечение из места пункции, гематома на пуповине, воспалительные процессы)

Биопсия ворсин хориона

В животе делают прокол и биопсийной иглой берут образец ткани из мелких выростов (ворсин) на плаценте. Другой вариант — биопсию делают через шейку матки с помощью гибкого зонда. Клетки из хориона содержат те же хромосомы, что и плод. При обнаружении лаборантом трех хромосом 21-й пары вероятность синдрома Дауна у плода — около 99%. Анализ выполняется в течение 7-10 дней, но иногда может потребоваться больше времени — 2-4 недели. Этот вид скрининга также может вызвать осложнения: риск прерывания беременности около 2%, воспаление оболочек плода, кровотечение.

Не стоит забывать и о противопоказаниях. Данные тесты не рекомендуются при:

угрозе прерывания беременности
хронических заболеваниях матери в остром течении
острых инфекционных заболеваниях
некоторых индивидуальных особенностях матери (например, нарушение свертываемости крови, спаечные процессы в малом тазу )

ДОТ-тест

ДОТ-тест (ДОТ — диагностика основных трисомий, другое название НИПТ — неинвазивный пренатальный тест) занимает особое место среди всех методов диагностики. Он сочетает в себе точность, характерную для инвазивных методов исследования, но лишена их недостатков. В основе данного метода лежит анализ ДНК будущего ребенка, выделенного из крови матери (при помощи определенных технологий его можно обнаружить и там, хоть и в очень небольших количествах). Точность теста — больше 99%, но не является абсолютной. Тест платный, проводится в частных лабораториях.

Источник https://www.baby-magazine.co.uk

Даже самый точный скрининг не является 100%. Но любой результат, каким бы он ни был, дает семье возможность ранней осведомленности, моральной подготовки, детального изучения вопроса, знакомства с другими семьями и времени на принятие решения. Кроме того, совершенные технологии скрининга не должны отражаться на социальном восприятии людей с синдромом Дауна: каждый ребенок имеет право на жизнь, а матери не заслуживают осуждения за рождения ребенка с синдромом Дауна.

Источник

[42-081]
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)

Неинвазивное исследование, позволяющее достоверно определить наличие у плода синдрома Дауна. Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется только при одноплодной беременности. Анализируется свободно циркулирующая ДНК плода в венозной крови матери.

Ограничения методики:

— хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери;

— не проводится ранее 9 акушерских недель беременности и не позднее 32 акушерских недель;

— одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней (исчезающий близнец);

— неразвивающаяся (замершая) беременность;

— беременность двойней;

— многоплодная беременность (3 плода и более);

— переливание крови в течение последних 3 месяцев;

— трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста);

— онкологические заболевания;

— при избыточном весе — у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови.

Синонимы русские

НИПТ.

Синонимы английские

Trisomy for 21 chromosome (down syndrome).

Метод исследования

Количественная ПЦР (qPCR), технология PrenaTest .

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.

Общая информация об исследовании

Синдром Дауна является наиболее известным хромосомным расстройством — он диагностируется у одного из 700-900 младенцев, рождённых во всем мире.

В каждой человеческой клетке содержится 46 хромосом, ДНК которых определяет внешний вид и развитие. Синдром Дауна возникает, когда есть дополнительная частичная или целая копия хромосомы 21 (трисомия 21). Это может быть обусловлено несколькими причинами, самой распространённой из них является ошибка при клеточном делении, которая приводит к появлению эмбриона с тремя копиями хромосомы 21 вместо обычных двух. По мере развития эмбриона дополнительная хромосома реплицируется в каждой клетке организма. Такой тип развития синдрома Дауна составляет 95% случаев. Около 4% случаев данного заболевания обусловлено транслокацией — при этом общее количество хромосом в клетках равно 46, но дополнительная полная или частичная копия хромосомы 21 прикрепляется к другой хромосоме (чаще всего к 14). Кроме этого, в очень редких случаях (не более 1%) может быть мозаичный синдром Дауна. Он диагностируется, если в организме существуют клетки двух типов: некоторые содержат обычные 46 хромосом, а некоторые 47 (в них и находят дополнительную хромосому 21).

Согласно последним исследованиям, у людей с мозаичным синдромом Дауна может быть меньше симптомов, характерных для лиц с другими типами этого заболевания.

В 99% синдром Дауна не наследуется. Только в одной трети всех случаев (у 1%), вызванных транслокацией, имеется наследственный компонент, передаваемый от родителей к ребенку через гены. Дополнительную частичную или полную копию 21-й хромосомы эмбрион чаще всего получает от матери (в 95% случаев). Если женщина родила ребенка с трисомией 21, то считается, что вероятность рождения у неё второго ребенка с этой же патологией составляет 1 к 100 (при условии что она родит до 40 лет). Риск повторения транслокации составляет около 3%, если отец является носителем, и 10-15%, если им является мать.

Более подробная информация о синдроме Дауна: https://helix.ru/kb/item/726.

Существует две категории исследований при синдроме Дауна, которые могут быть выполнены до рождения ребенка: скрининговые и диагностические тесты. Пренатальные тесты оценивают вероятность появления плода с этим синдромом, а диагностические тесты дают окончательный диагноз с почти 100-процентной точностью. Существует множество пренатальных скрининговых исследований, которые доступны для беременных женщин. Большинство из них состоят из анализа крови и ультразвукового исследования плода. Анализы крови (или сывороточные скрининговые тесты) измеряют количество различных веществ в крови матери. Вместе с возрастом женщины они используются для оценки вероятности родить ребенка с синдромом Дауна. Эти анализы часто выполняются в сочетании с ультразвуковым исследованием плода на предмет наличия «маркеров» (характеристик, которые, по мнению ученых, могут иметь значительную связь с синдромом Дауна).

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) на определение наличия у плода трисомии по 21-й хромосоме является новым усовершенствованным пренатальным исследованием, способным обнаруживать хромосомный материал плода, циркулирующий в материнской крови (фетальную ДНК). Тест обладает достоверностью выше 99% и при этом 100% безопасен для будущей матери и плода, поскольку лишен рисков, характерных для инвазивных исследований. Его можно проводить с 9 недель, и по своим преимуществам он вытесняет биохимический скрининг.

В ходе проведения НИПТ на определение наличия у плода синдрома Дауна сначала выделяют свободноциркулирующую ДНК, затем определяют количество и качества фетальной ДНК, секвенируют её или проводят анализ методом qPCR. После этого происходит биоинформационный анализ данных.

Для чего используется исследование?

Для обнаружения трисомии по 21-й хромосоме у плода.

Когда назначается исследование?

Может назначаться всем беременным женщинам, но особенно при следующий факторах:
- возраст женщины более 35 лет, мужчины (отца ребенка) – более 40 лет;
- хромосомные аномалии у родственников;
- репродуктивные потери в анамнезе;
- 2 и более неудачи при ЭКО;
- изменения биохимических маркеров по скринингу;
- УЗ-маркеры хромосомных аномалий (гиперэхогенный фокус).

Что означают результаты?

Положительный результат теста говорит о наличии у плода трисомии по 21-й хромосоме (синдроме Дауна).

Заключение исследования может быть представлено в двух вариантах:

«Низкий риск» — маловероятно наличие у ребенка синдрома Дауна.

«Высокий риск» — выявлены свидетельства трисомии 21.

Необходима консультация генетика. Согласно рекомендациям международных профессиональных ассоциаций, рекомендуется подтверждение результатов теста с помощью дальнейшего медицинского исследования, обычно в виде инвазивной диагностики (амниоцентез или биопсия ворсин хориона).

Важные замечания

Исследование не исключает наличие у плода врождённых пороков и других аномалий развития, не заменяет плановое УЗИ пациентки.
Исследование не диагностирует ряд патологий, которые могут быть заподозрены при проведении стандартного биохимического скрининга беременных, поэтому не заменяет рекомендованное стандартами плановое обследование женщины с определением уровня сывороточных маркеров в крови.

Также рекомендуется

[42-082] Неинвазивный пренатальный тест плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

[40-006] Беременность — Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (синдром Дауна) [40-049] Беременность — I триместр

Кто назначает исследование?

Генетик, акушер-гинеколог.

Источник

bybka

[3789145524] — 25 мая 2010 г., 00:32

Мудрость форума:
Беременна ли я?

135 ответов

Последний —
8 января 2018 г., 13:53
Перейти

101.

Ксю

[3662563715] — 6 августа 2013 г., 18:06

Позавчера было ровно три месяца,как я пережила искусственные роды по поводу Синдрома Дауна у моей девочки. Испытываю очень сложные и тяжелые чувства до сих пор. Тем,кто является настоящими мамами и людьми хочу сказать,что по моему опыту лучше растить не очень здорового ребенка,а не убить его. Остальным хочу сказать, делайте все исследования,которые нужны,все инвазивные процедуры. То,что длли мне-это амниоцентез-это не больно и не страшно,но иногда бывают осложнения. У меня было так-сделали прокол выше пупка под контролем узи,причем я видела,какивелтсебя ребенок,он отпрянул от иглы и стал более смирным,так как до этого она играла своими ручками и была очень активная. Меня муж привез домой ,я лежала и смотрела телевизор,вечером легли спать,я легла на другой бок,не там где делали прокол.Пояилось чувство,что что-то вытекло, подумала выделения,на следующий день весь день лежала и смотрела телевизор,на работу не пошла,хотя врач сказал,что можно. Вечером легли спать,утром повернулась со спины на тот же бок и ощутила,что вся спина и простынь мокрые,поехали в клинику. Врач сделал узи и сказал,что вод осталось очень мало. Положили в клинику,давали антибиотики,следили за тем,чтобы не было инфецирования,каждый день анализ крови и узи. Во время госпитализации , я лежала все время на спине и воды больше не вытекали. На узи врач видел,что они пополняются,так как у ребенка уже сформирован мочевой пузырь и девочка активна и жива.Врач сделал вывод,что отверстие через,которое истекали воды затянулось. Он сказал,что это распространенное явление,такое бывает и не я первая и не я последняя. В плане беременности у меня все было сформировано идеально и дитя на узи выглядело совершенно здоровым,кроме шейной прозрачности 3,3. Когда после госпитализации я в очередной раз пришла к врачу,он позвонил в лабораторию и оттуда пришел факс,что у нас 47 хромосом.Вот так все и было.

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

102.

Ксю

[3662563715] — 6 августа 2013 г., 18:17

Кстати со старшим ребенком за несколько дней до родов тоже было истечение вод верхним путем. Я ходила так три дня,а во время родов мне прокалывали пузырь и было инфецирование,давали антибиотики мне и ребенку. Так что бывает всякое, я надеюсь,что большинство инвазивных процедур заканчиваются отлично и без последствий. У меня было так и я имею право об этом писать. Еще раз повторяю,если боитесь больных детишек,хотите только здоровых,то обязательно,если есть риск делайте все,что скажет врач. А если об аборте и прерывании беременности и не помышляете,то ничего не делайте,а ходите спокойно,молитесь и думайте о хорошем. Я считаю,что обо всех случаях надо писать,каждый сделает свой вывод. Волков бояться,в лес не ходить. Беременность и роды-это всегда волнение и бывает всякое. Желаю всем вам счастливой беременности и здоровых,умных и главное добрых деток. Это мое личное,все ,что я написала.

104.

Галка

[3329751298] — 5 октября 2013 г., 03:03

А тебе Ксю я желаю СЧАСТЬЯ!!!!! Посторайся не переживать, что сделано, то сделано. Девочку ты свою уже не вернешь. Да и никто не знает как лучше. Такие люди на всю жизнь остаются детьми. Конечно аборт это тяжкий грех, но осознавать,что после того как родители покинут этот мир, этот ребенок останется совсем один и вряд ли кому-нибудь будет нужен это тоже нелегко. ЖЕЛАЮ РОДИТЬ ТЕБЕ ЗДОРОВЕНЬКУЮ ДЕВОЧКУ И ЧТОБЫ У ТЕБЯ ВСЕ БЫЛО ХОРОШО!

105.

Ксю

[3662563715] — 5 октября 2013 г., 23:57

Галка

106.

Елена

[3655969946] — 27 января 2014 г., 22:04

Наткнулась случайно совсем на пост Ксю……Я очень-очень Вас понимаю. У меня своя история,но до боли похожа на Вашу. Третья беременность,очень долгожданная,мне 34 года.Срок 12 недель. Экспертное УЗД в 12 недель.ТВП-2,8 отсутствие носовой кости.Большой риск ребенка с синдромом Дауна. Полное неверие врачам,ведь двое старших детей совершенно здоровы! Как это? Врачи настоятельно рекомендуют Биопсию. Соглашаюсь(Зачем!!!!!) Сделали прокол,не больно совсем.Муж держал за руку,утешал,веселил.Приехала домой через три часа.Живот болел,но не сильно.Очень боялась потерять столь желанного малыша.Лежала до вечера.Боялась встать. Пить захотела,нестерпимо. Пошла на кухню,открыла кран….в окно бился голубь……все поняла. Но не верила,только плакала тихо и молила бога,что бы малыш был здоров.Утром позвонили в больницу.Анализ ,наверно,был не готов….наверно.Велели приехать.Приехали,сели у кабинета генетика. Сердце висело на волоске,надежда жила.Сестра неделю назад потеряла беременность. Срок был одинаков у нас.Надеялась,что на семью не будет два испытания. Пригласили в кабинет.Только взглянув на врача все поняла.Сидела тихо и плакала. ….девочка,синдром Дауна……как только сказали это вслух,то что я уже,наверно,знала,закричала….заметалась….посмотрела на мужа,он плакал….билась в истереке долго…не помню сколько.Что то укололи.Совершенно неожиданно я начала просить-Сейчас,сделайте все сейчас….я не могу уехать домой…не могу,прошу прямо сейчас!!!!! Через час я была уже на столе.Все время плакала….специально не смотрела на живот,даже не притронулась к ней,на прощанье.Знала одно и точно,только взгляну на нее или дотронусь-не смогу убить!!!!Вкололи укол,очнулась в палате,муж рядом ,ее больше нет.

107.

Елена

[3655969946] — 27 января 2014 г., 22:08

Я стала зомби.Долго.Год точно. Я молчала,плакала.Хотела развестись,обвиняла мужа в содействии….хотя знала,что он здесь ни причем.И ходила на балкон,разговаривать с ней.Каждый день.Диалоги были длинные…..Об этом узнала мама.Меня отправили в санаторий. Лечили антидепресантами.Не помогало ничего. Муж помогал сильно. Мама была рядом.Дети тоже. Но не было ее……..Моей девочки,моей дочери…..что я натворила!!!! Искала ошибку врачей…..Прошел год….потом еще пол года…..муж плюнул на работу,купил билеты в Таиланд. Мама забрала детей.Мы полетели вдвоем. Там я отвлеклась…Прошло два месяца.Мне стало многим легче.Она была всегда со мной,но я уже могла не плакать….могла смотреть в зеркало.Не искала,повсюду,схожих с датой ее смерти цифр 18.08.2011……Уехали в Индонезию….и вдруг,непонятка…нет месячных……пять дней прошло….все нет,купила тест,там две полоски…..шок и счастье!!!!! Сказала мужу,он плакал и гладил меня по голове. Утром завтракали и я сказала-Прошу тебя об одном,что бы ни случилось мы оставим малыша любого!!!????Хорошо?Он ответил согласием. 26.07.2013 года я родила здорового сына Леонида. Это мое счастье,она у него ангел хранитель.Я помню ее,она всегда со мной.Не прошло не одного дня,что бы я не вспомнила о ней. Навсегда в моем сердце.Спасибо Господу,что простил меня и дал мне сына. Сейчас намного легче. Намного. Перестала себя презирать.Оглянувшись назад,обязательно крикнула себе в тот день-ОСТАНОВИСЬ!!!!!

108.

Ксю

[3662563715] — 10 февраля 2014 г., 21:47

Елена

Я стала зомби.Долго.Год точно. Я молчала,плакала.Хотела развестись,обвиняла мужа в содействии….хотя знала,что он здесь ни причем.И ходила на балкон,разговаривать с ней.Каждый день.Диалоги были длинные…..Об этом узнала мама.Меня отправили в санаторий. Лечили антидепресантами.Не помогало ничего. Муж помогал сильно. Мама была рядом.Дети тоже. Но не было ее……..Моей девочки,моей дочери…..что я натворила!!!! Искала ошибку врачей…..Прошел год….потом еще пол года…..муж плюнул на работу,купил билеты в Таиланд. Мама забрала детей.Мы полетели вдвоем. Там я отвлеклась…Прошло два месяца.Мне стало многим легче.Она была всегда со мной,но я уже могла не п Сказала мужу,он плакал и гладил меня по голове. Утром завтракали и я любого!!!????Хорошо?Он ответил согласием. 26.07.2013 года я родила здорового сына Леонида. Это мое счастье,она у него ангел хранитель.Я помню ее,она всегда со мной.Не прошло не одного дня,что бы я не вспомнила о ней. Навсегда в моем сердце.Спасибо Господу,что простил меня и дал мне сына. Сейчас намного легче. Намного. Перестала себя презирать.Оглянувшись назад,обязательно крикнула себе в тот день-ОСТАНОВИСЬ!!!!!

109.

Ксю

[3662563715] — 10 февраля 2014 г., 22:41

Как мне тяжело! Это не выразить словами. Мне очень больно. Она снилась мне и говорила,:Мамочка! А ,что я плохая,раз вы со мной так? Бедное мое дитя… Прости меня… Я засыпаю и просыпаюсь с этой фразой. Я стала наблюдать за успехами сына Эвелины Бледанс,Семы. Тем,кто собирается сделать то,что сделала я… Не верьте врачам,верьте своему ребенку… Посмотрите на видео Семена в инстаграме, Этот ребенок чудо. Он очень талантлив. Те кто хочет сделать то,что сделала я ,остановитесь, одумайтесь, если нет никаких пороков, а всего лишь лишняя хромосома, подумайте,дайте шанс ребенку. Еще раз рекомендую прежде чем сделать то,что сделала я,посмотрите на Семена… И у вас появится надежда… Ваш малыш родится,улыбнется вам ,обнимет вас и непременно скажет ,мама. Моя бедная,истерзанная и замученная мной девочка,никогда не увидит солнышка и снега…. Это горе и огромный грех быть матерью-убийцей:((((

117.

Гость

[2476103200] — 11 февраля 2014 г., 00:52

Ксю, хватит терзаться, живите дальше, у вас сын. Я понимаю Ваше горе, но миллионы женщин теряли уже живых детей в разном возрасте, и продолжали жить дальше ради других детей. Ваше настроение передается старшему ребенку, не давайте ему страдать тоже.

120.

Гостья

[2547875958] — 11 февраля 2014 г., 01:03

Какое место в обществе они займут? Самые одаренные и интеллекиуальные пакеты в супермаркетах перекладывать смогут. Остальные 95%- увы

121.

Гость

[2476103200] — 11 февраля 2014 г., 01:08

К сожалению, если бы у Ксю родилась эта девочка, она бы принесла и ей, и семье больше горя, чем не родилась. Это правда жизни. Взрослые люди с синдромом Дауна — глубоко несчастные люди, не дай Бог. Ксю, вам Бог помог, Вы должны благодарить его, он не послал Вам это испытание, ибо чувствовал, что Вы с ним не справитесь. Держитесь, у Вас есть семья и это главное, Вам есть ради кого жить.

124.

Ксю

[3662563715] — 11 февраля 2014 г., 01:23

Гость

126.

Гость

[2476103200] — 11 февраля 2014 г., 01:34

Ксю

Спасибо за сочувствие, но моя дочь была жива. Я очень сочувствую тем,кто потерял любого ребенка, даже крошечный зародыш-это ребенок и женщина,которая очень хочет малыша будет горевать и по нему.

127.

близнецы негодяйка

[2723171892] — 11 февраля 2014 г., 08:27

у меня был плохой второй скрининг. но мне 37. хотели делать исслед то ли вод то ли пуповинной крови. отказалась. экспертное узи. воеводин сказал категорически дите не беспокоить. итог- здоровый ребенок.

128.

Гость

[2989514094] — 11 февраля 2014 г., 14:06

близнецы негодяйка

129.

Ксю

[3662563715] — 11 февраля 2014 г., 15:09

«[quote=»Гость»]Сколько Вам лет? Возможно не поздно родить еще ребенка, который станет Вам утешением.[/quote]n
Я думаю,что это был мой последний шанс:((((«

133.

Ксю

[3662563715] — 11 февраля 2014 г., 20:20

140.

Ксю

[3662563715] — 12 февраля 2014 г., 23:40

Слава Богу!

142.

Ольга

[3601816998] — 31 января 2015 г., 21:32

Мне 40.после биопсии хориона приговор синдром Дауна.даже когда делали биопсию совсем не думала о плохом.радовались что мальчик.имя ему сын с мужем придумали -Темка.такие планы и как обухом по голове.почитала много в инете.всеже не думаю что ему в жизни будет сладко.как бы мама не любила она не вечна.знаю что грех убивать.но он никогда не познает радостей отцовства и много чего простого в жизни.как бы многие как Эвелина бледенс не восторгалась таким ребёнком.тяжело принять решение.слезы душат,но надо смотреть трезво и восторг когда то пройдет.жду 9 февраля 2015 г.это ожидание действительно наказание .жить тянуть время когда возможно будет вызвать роды.и одна беспросветность впереди.

143.

Гость

[2401050692] — 8 мая 2015 г., 17:41

Гость

уже после первого аборта можно было задуматься, что вероятность повторного ребенка с синдромом дауна равна практически нулю! Или вы видели где-нибудь семьи с двумя даунятами? Гнаряд, как известно, два раза в одну воронку не падает

144.

Лада

[1251257884] — 18 октября 2015 г., 16:47

Делайте генетические исследования, чтобы предотвратить такие проблемы. Сейчас все можно узнать по крови. можно проконсультироваться с генетиком, который даст максимум полезной информации. Делала неинвазивный тест во время беременности, сдавала в «Проген» на Старокалужском шоссе, через 10 дней прислали уже результаты.

145.

Ходукина Елена

[1994445458] — 20 ноября 2015 г., 12:07

Девочки, сочувствую всем вам, в вашей беде. Даже не могу представить всего этого. Скоро предстоит становиться на учет.

147.

Вера

[738673030] — 23 ноября 2015 г., 09:42

Да, неинвазивные тесты — это большой прорыв в медицине. Считаю, что нужно сделать, чем раньше, тем лучше.

149.

Вера

[738673030] — 23 ноября 2015 г., 09:50

Я тоже планирую сдавать. Но еще центр не выбрала. Меня не направляли, сама решила.

Источник

Тест на синдром дауна достоверность

Амниоцентез

Кордоцентез

Биопсия ворсин хориона

ДОТ-тест

Мудрость форума: Беременна ли я?

Мудрость форума:
Беременна ли я?