Тест на синдром дауна цена

Неинвазивный пренатальный тест — самый современный генетический тест
на ранних сроках беременности, определяющий риск хромосомных отклонений, например, синдрома Дауна, и пол будущего ребенка,
по крови матери, с точностью 99,9%.

Участники	Беременная женщина, срок от 9 недель
Цена	29900 руб — базовый тест; 39900 руб — расширенный тест
Срок	10-12 рабочих дней
Материал	венозная кровь
Документы	Договор, квитанция
Где сдать	г. Москва, ул. Фадеева 7 строение 1 г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая 7	Записаться
Рейтинг	Ваш голос учтен! 4.9 / 5.0 ( голосов)

Преимущества НИПТ Панорама

Что можно определить с помощью НИПТ-теста Панорама?

Неинвазивный тест Панорама осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка:

Результат неинвазивного теста ДНК

Каждый результат, кроме рисков хромосомных отклонений, содержит информацию о поле будущего ребенка:
мальчик или
девочка

В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата.
Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.

Сертификаты лаборатории «Натера»

Какие гарантии, что НИПТ Панорама выполняется в лаборатории Натера?

По результатам анализа можно заказать бесплатную консультацию генетика. Генетик из лаборатории Натера (США)
позвонит на ваш телефонный номер и уделит 15 минут для ответа на вопросы по НИПТ-тесту Панорама. Консультация будет происходить
с помощью переводчика.

Почему такая низкая цена? Мы не сотрудничаем с врачами, и не платим им вознаграждение.
Кроме того, у нас прямой договор с лабораторией Натера, поэтому мы можем предложить минимальную цену.

Каждый пациент может зарегистрироваться на сайте лаборатории natera.com и отслеживать свои результаты.
Это не обязательная процедура, на почту получите результат быстрее.
Для регистрации нужно ввести ФИО на английском, номер
пробирок (Kit ID) — штрих-код, который наклеивается на пробирки.
Номер пробирок можно получить через 4-5 рабочих дней, когда образцы придут и будут обработаны в лаборатории.

НИПТ-тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:

• Несостоявшаяся двойня, с известным исчезнувшим близнецом, редукция эмбриона, то есть есть одноплодная беременность, которая изначально
  началась как двойня;
• более высокий порядок множественных беременностей,
  чем двойня — триплетов, квадруплетов;
• беременности с двойней у суррогатной матери или от донорских яйцеклеток
  (при беременности с донорской яйцеклеткой или суррогатным материнством принимается только одноплодная беременность)

Для беременности с исчезнувшим близнецом или двойни с использованием суррогатного материнства или донорской яйцеклетки
рекомендуем тест НИПС.

Возможности НИПТ-теста Панорама

* — сообщается при выявлении

Особенностью теста Панорама является то, что он определяет пол плода отдельно для каждого ребенка,
а также определяет зиготность — монозиготные или дизиготные.
Эта информация нужна акушеру-гинекологу для правильного ведения беременности.

Отзывы о НИПТ Панорама в Москве и СПб

Вопросы о НИПТ-тесте Панорама

Подходит ли мне НИПТ-тест Панорама?

НИПТ-тест является обязательным тестом всех беременных в США и в развитых странах Европы. Он рекомендуется абсолютно каждой беременной.
У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:

• беременная женщина старше 35 лет;
• в семейной истории есть больной с генетическими отклонениями;
• аномальные результаты УЗИ;
• аномальные результаты биохимического анализа крови.

Как выполняется НИПТ-тест?

Неинвазивный пренатальный тест Панорама выполняется по образцу крови матери из вены на руке. Во время беременности некоторое количество ДНК
ребенка проходит в кровоток матери. Тест Панорама изучает эти ДНК на признаки определенных генетических состояний, которые могут оказать влияние на
здоровье ребенка. Уже с 9 недель концентрация фетальной ДНК (ДНК плода) достаточна для проведения тестирования.

Какие еще есть варианты пренатального тестирования?

1. Традиционные скрининговые тесты — УЗИ и биохимический скрининг по крови — не обеспечивают такую точность, как НИПТ-тест,
и осуществляют скрининг на меньшее количество состояний. Если скрининг показал аномальный результат, рекомендуется делать НИПТ.

2. Диагностические инвазивные тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона
дают окончательный диагноз и способны определить большее количество состояний, но связаны с 1-2% риском осложнений беременности,
в том числе прерывания беременности. Если НИПТ покажет низкий риск, такие опасные процедуры не нужно делать. Если НИПТ покажет
высокий риск, то рекомендуется подтвердить с помощью инвазивных процедур.

Вид теста	Достоверность теста	Степень риска
Скрининг 1-го триместра	Низкая (80 — 95%)	Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка
Инвазивная пренатальная диагностика	Высокая (> 99%)	Риск выкидыша в 1 случае из 200
	Высокая (> 99%)	Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка

Что такое фетальная фракция?

Фетальная фракция — доля ДНК плода в крови матери.
Если доля ДНК менее 2%, результат не будет выдан, и потребуется пересдать кровь
через 2 недели. Если женщина не беременна, то фетальная фракция будет низкой, и тест не покажет результат.
Иногда низкая фетальная фракция может говорить об аномалиях плода.

Почему рекомендуется тестироваться на микроделеции?

Микроделеции — это небольшие ортсутствующие участки хромосом.
• Они часто встречаются и могут быть тяжелыми
• Они часто остаются недиагностированными
• Одинаковый риск у матерей любого возраста
• Они отвечают на вмешательство в раннем детстве
• Совокупная частота этих пяти синдромов микроделеций при рождении составляет приблизительно 1:1000

Какие еще бывают результаты, кроме низкого риска и высокого риска синдрома Дауна?

Бывает результат с высоким риском синдрома Тернера у девочек — моносомия Х.


Достаточно часто высокий риск синдрома Клейнфельтера у мальчиков.

В Центре репродукции и планирования семьи можно пройти тест на синдром Дауна – важнейший этап дородовой подготовки, который позволит оценить риск рождения ребёнка с хромосомной мутацией, трисомией по хромосоме 21, с вероятностью до 98%.

Делать тест на синдром Дауна или нет

С 2012 года рекомендации о проведении скрининга на хромосомные мутации утверждены приказом МЗ Российской Федерации, тем не менее окончательное решение остаётся за родителями.

Следует знать, что мутация 21-ой пары хромосомы – случайное явление, которое не поддаётся научному объяснению. Ребёнок с синдромом Дауна может родиться у абсолютно здоровых родителей и при жизни его состояние изменить невозможно.

Отказываясь от теста, женщина не оставляет себе шанса прервать беременность в случае обнаружения хромосомной мутации у плода.

На каком сроке беременности определяют синдром Дауна

Оптимальный срок для прохождения 1 скрининга – 11-13 неделя. Наиболее высокую точность тест демонстрирует на 12 неделе. 2-ое обследование проводится во втором триместре в период с 16 по 18 неделю.

НИПТ или ДОТ-тест определяет лишнюю хромосому уже с 10 недели беременности.

Что входит в диагностику синдрома Дауна

В нашем центре для диагностики синдрома Дауна проводится ряд исследований.

Комбинированный скрининг

Включает УЗИ и биохимический анализ крови на ХГЧ, РАРР-А и АФП. Исследования проводятся именно в такой последовательности. На УЗИ определяется точный срок беременности, по уровню гонадотропина и специфического белка РАРР-А оцениваются пороки развития плода.

ДОТ-тест

Риск развития синдрома Дауна оценивается не по косвенным признакам, а непосредственно по крови ребёнка, выделенной из плазмы матери. Именно поэтому анализ даёт результат, достоверный на 99,7%.

Тест не имеет аналогов в России, проводится в лаборатории компании «Natera» США, запатентовавшей технологию.

Инвазивные тесты

Для подтверждения положительного диагноза на даунизм, полученного на комбинированном скрининге, врач может провести один из инвазивных тестов: анализ околоплодной жидкости (амниоцентез), пуповинной крови плода (кордоцентез), биопсию хориона (оболочки зародыша). Все они обеспечивают 100% точность результатов, но проводятся только в исключительных случаях.

Расшифровка результатов анализа крови и РАРР-А теста

Картина развития плода расценивается по содержанию в крови специфических веществ, которые появляются в организме женщины только на фоне беременности. Признаками мутации считаются следующие показатели:

Во втором триместре в ходе теста анализируются три показателя:

Перечисленные данные оцениваются в совокупности и позволяют предположить не только даунизм, но и другие генетические аномалии, такие как синдром Эдвардса, Клайнфельтера.

Где сдать анализ на Дауна в Москве

Наш центр предлагает услуги по проведению генетических тестов по методикам, которыми пользуются женщины всего мира. За годы работы мы помогли сотням семейных пар стать родителями здоровых детей. Запишитесь на консультацию к акушеру-гинекологу и узнайте детали проведения пренатального скрининга.

Специалисты