Сын президента грузии синдром дауна

ТБИЛИСИ, 4 фев – Sputnik. Использование слова «даун» в выступлении председателя парламентской фракции «Грузинская мечта — промышленники» Гоги Топадзе удивило президента страны и вызвало недовольство общественности, членов правительства и правозащитников.

Накануне, после доклада президента Грузии Георгия Маргвелашвили в парламенте, Гоги Топадзе с парламентской трибуны раскритиковал главу государства за то, что он недостаточно тщательно выбирает слова и выражения. В частности, депутат упрекнул президента в том, что он якобы сравнил грузинский народ с людьми с синдромом Дауна. Однако глава государства в своем выступлении ни разу не произнес этого слова, кроме того, и в прежних заявлениях президента никто не смог вспомнить подобных сравнений.

«Господин президент, я хочу немного критически высказаться в ваш адрес. Как президент, вы являетесь первым человеком в Грузии. Каждое ваше предложение, слово и звук анализируется. И я хочу напомнить вам ваши высказывания о грузинском народе, грузинской нации. Вы сравнили грузинский народ с «даунами», с бестолковыми. Это очень печально. Если Вы так оцениваете грузинский народ, тогда, наверное, вам не стоило становиться президентом Грузии», — сказал Топадзе.

Сам президент удивился этим словам, развел руками и непонимающе взглянул на сидящего рядом председателя парламента Давида Усупашвили.

Слова Топадзе вызвали возмущение общественности, представителей правительства, оппозиции и правозащитников.

«Это заявление выходит за все допустимые рамки. Я думаю, что принести извинения не составит проблемы. Я лично извиняюсь перед всеми теми детьми, которые страдают синдромом Дауна. Права всех детей, которые равны перед законом, должны быть защищены», — заявила министр юстиции Тея Цулукиани.

Ряд неправительственных организаций уже начали собирать подписи с требованием лишить Топадзе депутатского мандата. Сегодня правозащитники провели акцию протеста у здания парламента в Тбилиси.

«Это было оскорблением людей с синдромом Дауна, так как этот термин был употреблен как оскорбительный термин и был адресован обществу. Я думаю, что пришло время, чтобы наши парламентарии брали на себя политическую ответственность за подобные заявления… Господин Топадзе должен извиниться, но только извинений недостаточно», — сказала юрист, исполнительный директор союза «Сапари» Байя Патарая.

Между тем, Топадзе в свое оправдание распространил заявление, в котором говорит о том, что даже не думал никого оскорблять, и извиняется перед теми, кто его неправильно понял. Кроме того, доказывая свои претензии к президенту, депутат припомнил ему интервью 2001 года, несмотря на то, что Маргвелашвили тогда не являлся главой государства.

«За вчерашним моим заявлением последовала неоднозначная реакция в обществе и мои слова были поняты неправильно. Я только процитировал слова Георгия Маргвелашвили, которые были опубликованы в журнале «Время — мир» под названием «Ничурта — я грузин», и указал что такие заявления не должен делать грузин, и когда президент делает подобное заявление, он не должен быть президентом страны», — написал Топадзе.

Слово «ничурта» по-грузински означает скрещивание пальцев, а в переносном смысле «вне игры». В статье, в названии которой употребляется это слово, Маргвелашвили, философ по образованию, на тот момент ректор Института по общественным делам Грузии (GIPA), рассуждает о психическом здоровье нации. По мнению будущего президента, грузинская нация, которая долгое время находилась под влиянием Российской империи, а затем Советского союза, начала заново формироваться в конце 20 века. Исходя из этого Маргвелашвили ставит диагноз заново формирующейся нации.

«Диагноз однозначен — слабоумие в форме легкого дебилизма, то есть состояние при котором психическое развитие человека останавливается на раннем этапе и не достигает взрослой формы. Конечно, дебилизм в нации и в человеке проявляется по-разному», — считал тогда Маргвелашвили.

ТБИЛИСИ, 21 мар — Sputnik. Двадцатидвухлетний Лексо Тодиашвили, рожденный с синдромом Дауна, вдохновившись творчеством художника Амадео Модильяни и музыкой Адриано Челентано, нарисовал 13 картин, которые в апреле будут представлены на выставке в Лондоне.

Международный день человека с синдромом Дауна отмечается 21 марта. Во всем мире в этом месяце проходят различные мероприятия, посвященные этой дате.

«Я с детства любил рисовать. Особенно люблю рисовать портреты. Еще рисую картины Модильяни. В Тбилиси у меня было три выставки, в Лондоне будет уже четвертая. Я сам подбираю цвета, люблю рисовать в ярких тонах, очень быстро рисую», — рассказал Sputnik Тодиашвили. 

Сегодня у Лексо одна мечта – стать пианистом. Говорит, что немного умеет играть, но у него нет фортепьяно, чтобы заниматься музыкой усерднее. 

«Если бы у меня было пианино, я бы научился играть лучше. Еще я умею дирижировать, даже однажды выступал в опере и дирижировал. Очень люблю Челентано, у меня в телефоне записаны его песни», — сказал Лексо. 

Юный художник обожает прогулки. Его любимое место – парк Мтацминда, где он часто ходит и делает зарисовки. «Природа хорошо подсказывает мне, что именно я должен нарисовать», — подчеркнул Лексо. 

Своими самыми близкими людьми Лексо называет маму и старшего брата. Маме приносит продукты и помогает готовить еду, кстати, на профессиональном уровне. 

«Лексо учится в профучилище на повара. Мы решили отдать его на курсы для того, чтобы он мог для себя готовить, быть более самостоятельным. Его учитель говорит, что у него прекрасные данные и он даже может работать поваром», — говорит мама Лексо Нана Лебанидзе. 

Она также рассказала, что ей пришлось преодолеть много трудностей на пути интеграции ее сына в общество. Было много негативных ситуаций, о которых они стараются не вспоминать. 

«Однажды Лексо подошел ко мне и спросил: мама, я правда больной? Я ничего не смогла ответить. Но ответил старший сын и сказал ему, что мы все болеем иногда, когда у нас грипп, например, а сейчас он абсолютно здоров. Он успокоился», — вспомнила Лебанидзе. 

По словам матери Лексо, она никогда не отличала своих сыновей друг от друга, просто жила по принципу: у всех людей разные возможности.

«Я никогда не скрывала своего сына, возила его везде, несмотря на то, что и детский сад, и школа отказались принимать его. Я наняла частного преподавателя, который занимался с ним. Я делала все, чтобы он не чувствовал себя отчужденным», — отметила она. 

Матери «Солнечных детей» рассказывают, что эти дети, как и все другие, обладают уникальными способностями, отличаются своей индивидуальностью, умением дарить любовь и нежность, и, что самое главное, эти дети могут жить счастливой жизнью и делать ее счастливой и для родителей.

Несмотря ни на что, паре удалось остаться хорошими друзьями. Мама Влада — Марина Валентиновна — во всем поддерживает младшего сына (у Влада есть брат, старше его на 11 лет) и советует другим родителям, имеющих особенных детей, не прятать их от общества. О своей непростой истории мама Ситдикова рассказала в интервью «СтарХиту».

Вопреки всем диагнозам: звезды, воспитывающие особенных детей

Фото: личный архив, Instagram

В Грузии людям с синдромом Дауна практически невозможно найти работу, для них не предусмотрены пенсии по инвалидности, а в учебных заведениях учителя часто отказываются работать с такими детьми – об этом заявили представители неправительственных организаций 21 марта на акции, посвященной Дню человека с синдромом Дауна. В минздраве корреспонденту «Кавказского узла» 1 апреля заявили, что для нуждающихся государство предоставляет ряд «бесплатных сервисов», но не смогли ответить, каких.

Всемирный День человека с синдромом Дауна в Грузии отмечался 21 марта второй год подряд. Представители неправительственных организаций провели публичные акции в Тбилиси у станций метро и нескольких учебных заведений — прохожим раздавались информационные буклеты, рассказывающие о синдроме и о жизни людей с ним, рассказала корреспонденту «Кавказского узла» представитель НПО «Наши дети» Лия Табатадзе.

«В обществе до сих пор активны предрассудки относительно людей с синдромом Дауна»

«Мы рассказывали о том, что это за день, и о том, что такое синдром Дауна. Наша цель – передать правильную информацию обществу о людях с синдромом Дауна. Также защищать права людей с синдромом Дауна и обеспечить их участие в активной жизни», — рассказала корреспонденту «Кавказского узла» Лия Табатадзе.

По ее словам, участники акции объясняли прохожим, что на сегодняшний день дети с синдромом Дауна «ходят в обычные детские сады, школы, включены в творческую и спортивную деятельность».

«В Грузии есть и детские сады, и школы с инклюзивным образованием. По грузинскому законодательству уже все школы и детские сады должны быть инклюзивными, но на деле это пока не так, и реально работают хорошо около 10 школ. Но все же у детей с синдромом Дауна есть возможность ходить в школу», — говорит собеседница корреспондента.

По данным минобразования и науки Грузии, в стране уже три года действует программа инклюзивного образования, пишет «Грузия Онлайн».

Однако, по словам Табатадзе, в обществе до сих пор активны предрассудки относительно людей с синдромом Дауна, из-за чего такие люди сталкиваются со сложностями.

«Проблема восприятия людей с синдромом Дауна остро стоит в нашей стране. К примеру, некоторые родители в садах или школах не хотят, чтобы вместе с их ребенком учился и ребенок с синдромом Дауна, или же есть множество педагогов, которые также отказываются брать их в свою группу, школу, к сожалению, это происходит очень часто», — рассказала Табатадзе.

Также она отметила, что специально ко Дню человека с синдромом Дауна был снят социальный клип «Пустите, я хочу работать!», в котором принимали участие 62 страны, включая и Грузию.

Этот ролик был презентован в фонде «Открытое общество — Грузия» во время мероприятия, собравшего около 40 человек – представителей гражданского сектора и родителей, чьи дети страдают от синдрома.

«Клип будет транслироваться по телевидению. Название клипа уже говорит само за себя — «Пустите, я хочу работать!» Известно, что в Грузии у людей с ограниченными возможностями одна из самых больших проблем – это безработица. Я хочу отметить, что люди с синдромом Дауна – способные. И если их правильно воспитать, то они могут работать, например, продавцами-консультантами, официантами, и им вполне по силам такой труд», — подчеркнула Табатадзе.

Еще одна проблема, на которую обратила внимание Лия Табатадзе – то, что детям с синдромом Дауна не дают пенсию по инвалидности.

«Людям с синдромом Дауна в Грузии пенсия по инвалидности не полагается. До трех лет вообще никому, а после трех лет — если у ребенка с синдромом Дауна вдруг выявляется какая-то другая побочная патология. Тогда ему назначают пенсию в 70 лари (около 42 долларов США), и раз в год оплачивается путевка на 2 недели или на море (г. Уреки), или в горы (г. Боржоми). В этом году мы собираемся лоббировать законопроект, по которому детям с синдромом Дауна будет назначена финансовая помощь», — сообщила Табатадзе.

Минздрав: для людей с синдромом Дауна существует ряд бесплатных услуг

Начальник департамента социальной защиты Гия Какачия заявил в беседе с корреспондентом «Кавказского узла», что детям с синдромом Дауна до трех лет не оказывается финансовая помощь от государства.

«До трех лет ведется наблюдение за ребенком. Если помимо синдрома Дауна выявляются и умственные отклонения, только в этом случае ребенку назначают пенсию по инвалидности. Однако существуют также бесплатные сервисы по оказанию услуг, терапия и т.д., которые можно посещать и без специального статуса инвалидности», — сообщил Какачия.

Предоставить подробности о том, что это за услуги, Какачия не смог, но заверил, что с деталями нуждающиеся могут ознакомиться, обратившись в минздрав.

Как заявил корреспонденту «Кавказского узла» начальник управления регулирования трудовой миграции при министерстве здравоохранения, труда и социальной защиты Грузии Давид Окроперидзе, в стране формируется проект создания рынка труда для лиц с ограниченными возможностями.

«До сегодняшнего дня в Грузии не существовало конкретной программы по трудоустройству лиц с ограниченными возможностями. Сейчас у нас есть проект по стратегии формирования трудового рынка Грузии. Этот проект находится в стадии формирования, поэтому я не могу говорить о нем подробно. Но одно известно точно: сегмент людей с ограниченными возможностями в нем учтен. Будут разработаны специальные программы по подготовке и обучению лиц с ограниченными возможностями для их дальнейшего трудоустройства», — рассказал Окроперидзе, не раскрыв подробности.

«Наши дети»: два учебника-пособия по развитию детей с синдромом Дауна адаптированы под грузинские реалии

Руководитель НПО «Наши дети» Нино Цинцадзе представила в фонде «Открытое общество — Грузия» два учебника-пособия на грузинском языке по развитию детей с синдромом Дауна – книги американских авторов Патрисии Уиндерс «Навыки общей моторики» у детей с синдромом Дауна и Патрисии Олвейн «Как научить ребенка с синдромом Дауна читать книги».

«Это пособия, как для родителей, так и для профессионалов. Я очень рада, что наконец-то эти две книги были переведены на грузинский язык. Книги адаптированы к грузинской реальности. В книге «Как научить читать ребенка с синдромом Дауна» мы учитывали  особенности грузинского алфавита», — отметила Цинцадзе.

Подготовка 200 экземпляров книг была сделана при финансовой поддержке фонда «Открытое общество — Грузия». Публикации планируется раздавать бесплатно интересующимся.

По словам Цинцадзе, ее ребенок — также с синдромом Дауна, и публикации уже опробованы на практике.

«В Грузии не было никаких книг, эти мне прислала подруга из США. Я переводила необходимые кусочки и передавала их врачам, чтобы мы ребенком занимались комплексно. На протяжении двух лет эта книга была настольной для нас. И хочу отметить, что грузинское общество тоже с годами развивается в этом вопросе», — отметила Цинцадзе.

По ее словам, 5-10 лет назад «матери отказывались от детей, узнав, что у тех синдром Дауна, а сейчас такое практически не происходит».

Официальной статистики по больным синдромом Дауна в Грузии нет, отметила представитель НПО. По мировой же статистике, синдром проявляется у каждого 600-800-го рождающегося ребенка.