Сын президента грузии синдром дауна

Важнее славы: Шарль де Голль и его дочь Анна

Говорят, что перед смертью все равны. Но не только перед ней. Судьба собственных детей, их здоровье и счастье также волнует каждого, независимо от звания и достатка. Горе ребенка всегда станет горем родителя, даже если родитель – прославленный генерал. Например, Шарль де Голль. Его третий ребенок – дочь Анна – родилась тяжело больной и полностью изменила его жизнь. Как – читайте в отрывке книги Джонатана Фенби «Генераль Шарль де Голль и Франция, которую он спас».

В 1927 году, когда Ивон (жена Шарля де Голля – прим.ред.) ждала третьего ребенка, семья отправилась в Трир – старейший город Германии, где когда-то родился Карл Маркс. Супруги де Голль заняли небольшую виллу у реки Мозель и пригласили к детям гувернантку-австрийку. По утрам Шарль завтракал в одиночестве и уходил на службу, а по вечерам беседовал со своими офицерами. Чаще всего они обсуждали что-нибудь из истории. Он отличался от других – и впечатляющим ростом, и силой личности. Современники вспоминали, что в де Голле чувствовалось какое-то «экстраординарное одиночество». Те же очевидцы отмечали: «Кроме своих экскурсов в историю, что мог бы еще сказать майор де Голль? С кем и о чем он мог бы поговорить?»
Третий ребенок супругов де Голль родился в первый день нового 1928 года. Девочку назвали Анной. И скоро стало ясно, что она страдает синдромом Дауна. Бабушка девочки, мать Ивон, связывала это с тем потрясением, которое пережила ее дочь во время беременности: однажды на прогулке она стала свидетелем уличной драки между солдатами из батальона ее мужа и немецкими ветеранами Первой Мировой войны.

Семья де Голль не скрывали диагноз дочери, но и не хотели его ни с кем обсуждать. Все заботы о малышке взяла на себя их сплоченная семья. «Мы бы поступились всем: богатством, амбициями, удачей, если бы это помогло здоровью Анны», – писала другу мадам де Голль, когда девочке исполнился годик.

Незадолго до начала Второй Мировой Шарль рассказывал католическому писателю Генри Даниэлю-Ропсу о «тяжелом кресте», который выпал ему и его жене. Но родители никогда и не думали о том, чтобы передать Анну в специальное учреждение. В семье она была настолько счастлива, насколько это только было возможным. Она получала специальный уход, даже лечение, которое, правда, не могло помочь.

Отец был абсолютно предан своей малютке. Говорят, что единственным словом, которое Анна могла произносить четко, было слово «папа». Горничная, работавшая в семье, видела, как генерал де Голль ползал на четвереньках, играя с дочкой, и пел ей песенку: «Вы прекрасны, мадмуазель…». На фотографии, сделанной в 1933 году, де Голль с дочерью на руках отдыхает на пляжном шезлонге. Анна серьезно смотрит на папу, а тот полностью сосредоточен на ней одной, его губы приоткрыты, как будто бы он что-то ей шепчет.
Возвращаясь со службы, Шарль первым делом шел в комнату младшей дочери, сажал ее на колени, целовал и напевал похвалы ее нарядам. Она любила играть с его военной фуражкой и засыпала у него на руках. Иногда Анна цеплялась за его лицо, и так сильно, что на нем оставались царапины.

Незадолго до войны де Голль был командирован в город Метц. Там он водил Анну в ботанический сад, договариваясь, чтобы их пускали туда после закрытия: никто не должен был глазеть на его дочь во время прогулки.

Офицеры, служившие под началом де Голля, вспоминали, как выезжали вместе с ним на маневры. Оказавшись вдали от семьи и дома, командир каждую ночь заказывал машину, чтобы проехать 140 километров и увидеть Анну, подержать ее на руках, а потом снова покинуть и вернуться на свой пост.
В 1945 году Ивон основала фонд имени Анны де Голль для помощи детям с синдромом Дауна. Через три года Анна умерла, и генерал всю жизнь хранил свою фотографию с дочерью…

У де Голля был суровый характер, закаленный войной и годами службы. Но страдания Анны все равно находили отклик в его сердце. Ведь то, что он не показывал своих чувств, не означало, что их не было вовсе. «Мы ценим уязвимого ребенка больше, чем здорового», – писал он в 1962 году министру информации Алену Пейрефитту, чья дочь впала в кому после автокатастрофы. Его собственной дочери Анны в живых тогда уже не было…

Биограф де Голля Жан Лакутюр передает слова, сказанные генералом своему врачу: «Без Анны, возможно, я не достиг бы того, чего достиг. Она давала мне так много сердца, так много духа».

В 1940-м, уже во время Второй Мировой войны, Шарль де Голль вел танковую дивизию на немцев и говорил с полковым священником. Конечно, о дочери. «Поверьте, для отца это очень большое испытание, – признавался он, – но для меня это еще и настоящее благословение. Этот ребенок – моя радость. Анна помогла мне подняться и над славой, и над неудачами, научила быть выше обстоятельств».

Перевод: Вера Шарапова.

[свернуть]

Источник

Депутат Гоги Топадзе упрекнул главу государства в том, что он сравнил грузинский народ с людьми с синдромом Дауна. Инцидент вызвал недоумение политиков и недовольство общества.

ТБИЛИСИ, 4 фев – Sputnik. Использование слова «даун» в выступлении председателя парламентской фракции «Грузинская мечта — промышленники» Гоги Топадзе удивило президента страны и вызвало недовольство общественности, членов правительства и правозащитников.

Накануне, после доклада президента Грузии Георгия Маргвелашвили в парламенте, Гоги Топадзе с парламентской трибуны раскритиковал главу государства за то, что он недостаточно тщательно выбирает слова и выражения. В частности, депутат упрекнул президента в том, что он якобы сравнил грузинский народ с людьми с синдромом Дауна. Однако глава государства в своем выступлении ни разу не произнес этого слова, кроме того, и в прежних заявлениях президента никто не смог вспомнить подобных сравнений.

Гоги Топадзе выступает в парламенте.

«Господин президент, я хочу немного критически высказаться в ваш адрес. Как президент, вы являетесь первым человеком в Грузии. Каждое ваше предложение, слово и звук анализируется. И я хочу напомнить вам ваши высказывания о грузинском народе, грузинской нации. Вы сравнили грузинский народ с «даунами», с бестолковыми. Это очень печально. Если Вы так оцениваете грузинский народ, тогда, наверное, вам не стоило становиться президентом Грузии», — сказал Топадзе.

Сам президент удивился этим словам, развел руками и непонимающе взглянул на сидящего рядом председателя парламента Давида Усупашвили.

Слова Топадзе вызвали возмущение общественности, представителей правительства, оппозиции и правозащитников.

«Это заявление выходит за все допустимые рамки. Я думаю, что принести извинения не составит проблемы. Я лично извиняюсь перед всеми теми детьми, которые страдают синдромом Дауна. Права всех детей, которые равны перед законом, должны быть защищены», — заявила министр юстиции Тея Цулукиани.

Ряд неправительственных организаций уже начали собирать подписи с требованием лишить Топадзе депутатского мандата. Сегодня правозащитники провели акцию протеста у здания парламента в Тбилиси.

«Это было оскорблением людей с синдромом Дауна, так как этот термин был употреблен как оскорбительный термин и был адресован обществу. Я думаю, что пришло время, чтобы наши парламентарии брали на себя политическую ответственность за подобные заявления… Господин Топадзе должен извиниться, но только извинений недостаточно», — сказала юрист, исполнительный директор союза «Сапари» Байя Патарая.

Акция в поддержку детей, страдающих синдромом Дауна

Между тем, Топадзе в свое оправдание распространил заявление, в котором говорит о том, что даже не думал никого оскорблять, и извиняется перед теми, кто его неправильно понял. Кроме того, доказывая свои претензии к президенту, депутат припомнил ему интервью 2001 года, несмотря на то, что Маргвелашвили тогда не являлся главой государства.

«За вчерашним моим заявлением последовала неоднозначная реакция в обществе и мои слова были поняты неправильно. Я только процитировал слова Георгия Маргвелашвили, которые были опубликованы в журнале «Время — мир» под названием «Ничурта — я грузин», и указал что такие заявления не должен делать грузин, и когда президент делает подобное заявление, он не должен быть президентом страны», — написал Топадзе.

Слово «ничурта» по-грузински означает скрещивание пальцев, а в переносном смысле «вне игры». В статье, в названии которой употребляется это слово, Маргвелашвили, философ по образованию, на тот момент ректор Института по общественным делам Грузии (GIPA), рассуждает о психическом здоровье нации. По мнению будущего президента, грузинская нация, которая долгое время находилась под влиянием Российской империи, а затем Советского союза, начала заново формироваться в конце 20 века. Исходя из этого Маргвелашвили ставит диагноз заново формирующейся нации.

«Диагноз однозначен — слабоумие в форме легкого дебилизма, то есть состояние при котором психическое развитие человека останавливается на раннем этапе и не достигает взрослой формы. Конечно, дебилизм в нации и в человеке проявляется по-разному», — считал тогда Маргвелашвили.

Источник

Sputnik рассказывает о талантливом художнике Лексо Тодиашвили, мечтающем стать пианистом.

ТБИЛИСИ, 21 мар — Sputnik. Двадцатидвухлетний Лексо Тодиашвили, рожденный с синдромом Дауна, вдохновившись творчеством художника Амадео Модильяни и музыкой Адриано Челентано, нарисовал 13 картин, которые в апреле будут представлены на выставке в Лондоне.

Международный день человека с синдромом Дауна отмечается 21 марта. Во всем мире в этом месяце проходят различные мероприятия, посвященные этой дате.

«Я с детства любил рисовать. Особенно люблю рисовать портреты. Еще рисую картины Модильяни. В Тбилиси у меня было три выставки, в Лондоне будет уже четвертая. Я сам подбираю цвета, люблю рисовать в ярких тонах, очень быстро рисую», — рассказал Sputnik Тодиашвили.

Сегодня у Лексо одна мечта – стать пианистом. Говорит, что немного умеет играть, но у него нет фортепьяно, чтобы заниматься музыкой усерднее.

На выставке картин Лексо Тодиашвили
©
photo: Sputnik / Levan Avlabreli
На выставке картин Лексо Тодиашвили
©
photo: Sputnik / Levan Avlabreli
На выставке картин Лексо Тодиашвили
©
photo: Sputnik / Levan Avlabreli
На выставке картин Лексо Тодиашвили
©
photo: Sputnik / Levan Avlabreli

1 / 4

На выставке картин Лексо Тодиашвили

«Если бы у меня было пианино, я бы научился играть лучше. Еще я умею дирижировать, даже однажды выступал в опере и дирижировал. Очень люблю Челентано, у меня в телефоне записаны его песни», — сказал Лексо.

Юный художник обожает прогулки. Его любимое место – парк Мтацминда, где он часто ходит и делает зарисовки. «Природа хорошо подсказывает мне, что именно я должен нарисовать», — подчеркнул Лексо.

Своими самыми близкими людьми Лексо называет маму и старшего брата. Маме приносит продукты и помогает готовить еду, кстати, на профессиональном уровне.

«Лексо учится в профучилище на повара. Мы решили отдать его на курсы для того, чтобы он мог для себя готовить, быть более самостоятельным. Его учитель говорит, что у него прекрасные данные и он даже может работать поваром», — говорит мама Лексо Нана Лебанидзе.

Лексо Тодиашвили и его картины

Она также рассказала, что ей пришлось преодолеть много трудностей на пути интеграции ее сына в общество. Было много негативных ситуаций, о которых они стараются не вспоминать.

«Однажды Лексо подошел ко мне и спросил: мама, я правда больной? Я ничего не смогла ответить. Но ответил старший сын и сказал ему, что мы все болеем иногда, когда у нас грипп, например, а сейчас он абсолютно здоров. Он успокоился», — вспомнила Лебанидзе.

По словам матери Лексо, она никогда не отличала своих сыновей друг от друга, просто жила по принципу: у всех людей разные возможности.

Девочка рассматривает картины Лексо Тодиашвили

«Я никогда не скрывала своего сына, возила его везде, несмотря на то, что и детский сад, и школа отказались принимать его. Я наняла частного преподавателя, который занимался с ним. Я делала все, чтобы он не чувствовал себя отчужденным», — отметила она.

Матери «Солнечных детей» рассказывают, что эти дети, как и все другие, обладают уникальными способностями, отличаются своей индивидуальностью, умением дарить любовь и нежность, и, что самое главное, эти дети могут жить счастливой жизнью и делать ее счастливой и для родителей.

Лексо Тодиашвили рядом с одной из своих картин

Источник

Влад и Марина Ситдиковы

Несмотря ни на что, паре удалось остаться хорошими друзьями. Мама Влада — Марина Валентиновна — во всем поддерживает младшего сына (у Влада есть брат, старше его на 11 лет) и советует другим родителям, имеющих особенных детей, не прятать их от общества. О своей непростой истории мама Ситдикова рассказала в интервью «СтарХиту».

— Когда вы узнали о диагнозе сына?

Во время беременности мне делали УЗИ, я проходила скрининги, как и положено, но никакого подозрения на синдром Дауна не возникало. Даже после родов не все сразу было понятно. У меня было кесарево сечение, Владик был дважды обмотан пуповиной и пять минут не дышал. Его чудом спасли. У мужа спросили, что мы будем делать с этим ребенком. Валера тут же ответил, мол, заберем домой, конечно! Когда мне принесли сына на кормление, я сразу поняла что с ним. Знаете, многие мужчины оставляют своих жен, когда в семье появляется особенный ребенок. Это неправильно. По своему опыту знаю, что дети из полных семей вырастают более развитыми. Этому есть объяснение, ведь одиноким женщинам приходится брать на себя роль кормильца и как-то совмещать работу и ребенка. Хочу сказать следующее: наша жизнь с появлением Влада была полноценной, мы не ушли в себя!

— Что почувствовали, когда впервые увидели Влада?

У меня не было страха. Мне почему-то стало очень жалко сына, потому что он был такой синий из-за гипоксии. В тот момент я даже не думала о его диагнозе.

— Как выхаживали Влада?

Он у нас родился перед Новым годом — 23 декабря, и нас должны были пролечить от воспаления легких. Так как дело было перед праздником, нас быстро выписали. Три месяца мы пробыли дома, потом у Влада начались проблемы — я заметила, что у сына голос больно тихий и постоянно была температура 37,2-37,4. Врачи диагностировали у него воспаление легких. Так что полгода мы провели в больнице: положили нас в начале весны, а выписали в начале осени…

Влад с отцом Валерием

— Говорят, что у малышей с синдром Дауна очень много проблем со здоровьем… Часто упоминается о пороке сердца.

У нас без порока своих проблем хватало. Была другая проблема. За полгода Влад получил множество уколов, шрамы от которых остались до сих пор. К тому же ему постоянно ставили укол в одну и ту же ягодицу. В итоге я заметила там уплотнение. Сначала думали, что образовалась гематома. Наняла массажиста — она не рассосалась, лишь увеличилась в размерах. Я — опять к врачам. Они разрезали эту шишку, взяли клетки на анализ. В итоге у нас диагностировали опухоль — это была пограничная со злокачественной — липофибросаркома. Мне сказали, что ее не лечат химией, только оперативно. Нам повезло, что опухоль не проросла в кость. Так что считайте, первые три года мы боролись за жизнь Влада.

— Из-за чего образовалась эта опухоль? Из-за уколов?

Нет. Она была заложена в нем еще до рождения. Дети с синдромом Дауна предрасположены к болезням. Наверно, природа заботится о том, чтобы у них было как можно больше сложностей… Это сейчас при хорошем уходе, воспитании люди с такими диагнозами довольно долго живут, не то что раньше. Сейчас у Влада более-менее все хорошо. Когда началась вспышка коронавируса, я очень испугалась за сына, ведь у него в детстве были проблемы с легкими. Я не стала ждать, когда объявят карантин. Мы уже с января старались не посещать общественные места.

Вопреки всем диагнозам: звезды, воспитывающие особенных детей

— Как проходила адаптация Влада в детском саду, школе?

Сын не посещал детский сад, потому что часто болел, и ему не ставили прививки. Он до сих пор не привит. Думаю, уже бы пора пообщаться с иммунологами, сдать анализы, привиться… Мы у онколога долго стояли на учете. Нас сняли всего четыре года назад. Что касается школы, то Влад учился наравне со всеми.

— Как наладил общение со сверстниками?

В этом вопросе большую роль играют родители. Зачастую взрослые, имея особенных детей, сами дистанцируются от других. Возможно, им неудобно или еще что-то… А я не стала так себя вести и выводила Влада в люди, знакомила его соседями, детьми. Ребята принимали его. Так что у сына не было проблем с общением. 11 лет назад мы переехали из Владивостока в Москву. Как-то сын вышел во двор и наблюдал за мальчишками, играющими в футбол. Я спросила у него: «Почему не играешь с ними? Боишься, что тебя не примут?» Он мне ответила: «Ну да». Я подошла к мальчикам, спросила, кто тут главный, и попросила их принять бойца. В итоге они его взяли в команду.

Влад со страшим братом

— Сын живет отдельно?

С нами. Нас трое: папа, мама, Влад.

— Насколько нам известно, Влад играет в театре…

Несмотря на самоизоляцию, проводились занятия в театре в режиме онлайн. Влад репетирует новый спектакль. Кстати, он занимается в кинотеатральном проекте «Взаимодействие», руководителем которого является Маргарита Ребецкая.

— Общается ли Влад с дочерью Ирины Хакамады?

Как пара они распались, но их связывает театр. Мария и Влад общаются как друзья.

С дочерью Ирины Хакамады Влад встречался три года

— Как относились к их роману? Они ведь хотели пожениться…

Относилась нормально. Считаю, что такие ребята имеют право на счастье. У них все как у обычных людей: они любят, расстаются, пытаются строить любовь. Любой опыт — это всегда хорошо. Согласитесь? Вот вы можете дать 100 процентов, что проживете со своим мужем всю жизнь? Маша с Владом долго дружили — они были вместе около трех лет. Недавно Маша звонила, они тепло побеседовали. Не вижу в этом ничего плохого. Все хорошо!

Фото: личный архив, Instagram

Источник

В Грузии людям с синдромом Дауна практически невозможно найти работу, для них не предусмотрены пенсии по инвалидности, а в учебных заведениях учителя часто отказываются работать с такими детьми – об этом заявили представители неправительственных организаций 21 марта на акции, посвященной Дню человека с синдромом Дауна. В минздраве корреспонденту «Кавказского узла» 1 апреля заявили, что для нуждающихся государство предоставляет ряд «бесплатных сервисов», но не смогли ответить, каких.

Всемирный День человека с синдромом Дауна в Грузии отмечался 21 марта второй год подряд. Представители неправительственных организаций провели публичные акции в Тбилиси у станций метро и нескольких учебных заведений — прохожим раздавались информационные буклеты, рассказывающие о синдроме и о жизни людей с ним, рассказала корреспонденту «Кавказского узла» представитель НПО «Наши дети» Лия Табатадзе.

«В обществе до сих пор активны предрассудки относительно людей с синдромом Дауна»

Лия Табатадзе. Фото Эдиты Бадасян для "Кавказского узла" «Мы рассказывали о том, что это за день, и о том, что такое синдром Дауна. Наша цель – передать правильную информацию обществу о людях с синдромом Дауна. Также защищать права людей с синдромом Дауна и обеспечить их участие в активной жизни», — рассказала корреспонденту «Кавказского узла» Лия Табатадзе.

По ее словам, участники акции объясняли прохожим, что на сегодняшний день дети с синдромом Дауна «ходят в обычные детские сады, школы, включены в творческую и спортивную деятельность».

«В Грузии есть и детские сады, и школы с инклюзивным образованием. По грузинскому законодательству уже все школы и детские сады должны быть инклюзивными, но на деле это пока не так, и реально работают хорошо около 10 школ. Но все же у детей с синдромом Дауна есть возможность ходить в школу», — говорит собеседница корреспондента.

По данным минобразования и науки Грузии, в стране уже три года действует программа инклюзивного образования, пишет «Грузия Онлайн».

Однако, по словам Табатадзе, в обществе до сих пор активны предрассудки относительно людей с синдромом Дауна, из-за чего такие люди сталкиваются со сложностями.

Педагоги и родители могли бесплатно получить учебные и методические пособия. Фото Эдиты Бадасян для "Кавказского узла" «Проблема восприятия людей с синдромом Дауна остро стоит в нашей стране. К примеру, некоторые родители в садах или школах не хотят, чтобы вместе с их ребенком учился и ребенок с синдромом Дауна, или же есть множество педагогов, которые также отказываются брать их в свою группу, школу, к сожалению, это происходит очень часто», — рассказала Табатадзе.

Также она отметила, что специально ко Дню человека с синдромом Дауна был снят социальный клип «Пустите, я хочу работать!», в котором принимали участие 62 страны, включая и Грузию.

Этот ролик был презентован в фонде «Открытое общество — Грузия» во время мероприятия, собравшего около 40 человек – представителей гражданского сектора и родителей, чьи дети страдают от синдрома.

«Клип будет транслироваться по телевидению. Название клипа уже говорит само за себя — «Пустите, я хочу работать!» Известно, что в Грузии у людей с ограниченными возможностями одна из самых больших проблем – это безработица. Я хочу отметить, что люди с синдромом Дауна – способные. И если их правильно воспитать, то они могут работать, например, продавцами-консультантами, официантами, и им вполне по силам такой труд», — подчеркнула Табатадзе.

Еще одна проблема, на которую обратила внимание Лия Табатадзе – то, что детям с синдромом Дауна не дают пенсию по инвалидности.

«Людям с синдромом Дауна в Грузии пенсия по инвалидности не полагается. До трех лет вообще никому, а после трех лет — если у ребенка с синдромом Дауна вдруг выявляется какая-то другая побочная патология. Тогда ему назначают пенсию в 70 лари (около 42 долларов США), и раз в год оплачивается путевка на 2 недели или на море (г. Уреки), или в горы (г. Боржоми). В этом году мы собираемся лоббировать законопроект, по которому детям с синдромом Дауна будет назначена финансовая помощь», — сообщила Табатадзе.

Минздрав: для людей с синдромом Дауна существует ряд бесплатных услуг

Педагоги и родители могли бесплатно получить учебные и методические пособия. Фото Эдиты Бадасян для "Кавказского узла" Начальник департамента социальной защиты Гия Какачия заявил в беседе с корреспондентом «Кавказского узла», что детям с синдромом Дауна до трех лет не оказывается финансовая помощь от государства.

«До трех лет ведется наблюдение за ребенком. Если помимо синдрома Дауна выявляются и умственные отклонения, только в этом случае ребенку назначают пенсию по инвалидности. Однако существуют также бесплатные сервисы по оказанию услуг, терапия и т.д., которые можно посещать и без специального статуса инвалидности», — сообщил Какачия.

Предоставить подробности о том, что это за услуги, Какачия не смог, но заверил, что с деталями нуждающиеся могут ознакомиться, обратившись в минздрав.

Как заявил корреспонденту «Кавказского узла» начальник управления регулирования трудовой миграции при министерстве здравоохранения, труда и социальной защиты Грузии Давид Окроперидзе, в стране формируется проект создания рынка труда для лиц с ограниченными возможностями.

«До сегодняшнего дня в Грузии не существовало конкретной программы по трудоустройству лиц с ограниченными возможностями. Сейчас у нас есть проект по стратегии формирования трудового рынка Грузии. Этот проект находится в стадии формирования, поэтому я не могу говорить о нем подробно. Но одно известно точно: сегмент людей с ограниченными возможностями в нем учтен. Будут разработаны специальные программы по подготовке и обучению лиц с ограниченными возможностями для их дальнейшего трудоустройства», — рассказал Окроперидзе, не раскрыв подробности.

«Наши дети»: два учебника-пособия по развитию детей с синдромом Дауна адаптированы под грузинские реалии

Руководитель НПО «Наши дети» Нино Цинцадзе представила в фонде «Открытое общество — Грузия» два учебника-пособия на грузинском языке по развитию детей с синдромом Дауна – книги американских авторов Патрисии Уиндерс «Навыки общей моторики» у детей с синдромом Дауна и Патрисии Олвейн «Как научить ребенка с синдромом Дауна читать книги».

«Это пособия, как для родителей, так и для профессионалов. Я очень рада, что наконец-то эти две книги были переведены на грузинский язык. Книги адаптированы к грузинской реальности. В книге «Как научить читать ребенка с синдромом Дауна» мы учитывали особенности грузинского алфавита», — отметила Цинцадзе.

Подготовка 200 экземпляров книг была сделана при финансовой поддержке фонда «Открытое общество — Грузия». Публикации планируется раздавать бесплатно интересующимся.

По словам Цинцадзе, ее ребенок — также с синдромом Дауна, и публикации уже опробованы на практике.

«В Грузии не было никаких книг, эти мне прислала подруга из США. Я переводила необходимые кусочки и передавала их врачам, чтобы мы ребенком занимались комплексно. На протяжении двух лет эта книга была настольной для нас. И хочу отметить, что грузинское общество тоже с годами развивается в этом вопросе», — отметила Цинцадзе.

По ее словам, 5-10 лет назад «матери отказывались от детей, узнав, что у тех синдром Дауна, а сейчас такое практически не происходит».

Официальной статистики по больным синдромом Дауна в Грузии нет, отметила представитель НПО. По мировой же статистике, синдром проявляется у каждого 600-800-го рождающегося ребенка.

Источник