Стигмы синдрома дауна у плода

Стигмы синдрома дауна у плода thumbnail

Рекомендованные сообщения

Девочки, сынок родился с весом 2880, 50 см, в диагнозе поставили: множественные стигмы дисэмбриогенеза, ЗВУР 2 степени гипотрофированн. вариант.

Отправили анализ на выявление хромосомных аномалий…

не знаю, что делать… мальчишка такой ангелочек… да, вроде широкая переносится, монголоидные глазки… и родился недоношенным в 37 неделек… но может это внешние особенности????? а диагноз врачей — их перестраховка…???

кто может поделиться советом-опытом, очень прошу помощи и поддержки… как жить дальше… а если это все таки СД????

Здравствуйте. Опытом и советом не смогу вам помочь. Хочу вас поддержать, всё будет хорошо. Диагноз может и не подтвердиться. Но даже если вдруг и будет СД, ведь это ваш сыночек- ангелочек.Этих деток не даром называют «солнечными детьми» они дарят любовь и радость. Желаю вам удачи, здоровья и всего самого наилучшего. Простите, если написано коряво. Очень хочется вас поддержать,а выразить мысли словами не могу. :no:

Алей, спасибо большое за теплые слова… страшно, когда из-под ног уходит земля… ждешь радости, а приходят страшны дни ожидания…

спасибо за поддержку.

RaD, а врачи что говорят? Синром Дауна подтвердился?

RaD, надейтесь на лучшее, правда сопутствующая симптоматика, если честно, не очень но даст Бог это все-же не СД. а что касается «как жить дальше», есть много сайтов о проблемах и радостях семей с такими необычными детьми.

https://www.downsideup.org/

https://sunchildren.narod.ru/

https://sundeti.narod.ru/

уж там точно вас поддержат и помогут… а сейчас я представляю как тяжело вам ждать 2 недели пока делают кариотип(( сложно даже вам слова в поддержку написать, готовьтесь… не к плохому, нет, готовьтесь просто любить своего ребенка ЛЮБЫМ.

  • Нравится

    2

спасибо… просто такой ангелочек.. и много так мыслей… честно, разных… нет, не бросить.. но отдать на содержание куда-то… если совсем плохо будет с интеллектом.. или самим развивать… но старшая дочь растет… мы можем еще родить… и смотря на него, кормя грудью понимаю — никуда его не отдам ни на минуту… но страшно… страшно, что в успешной здоровой семье — и такое… страшна реакция окружающих и как жить дальше… а когда нас не станет — кому он будет нужен???…..

У детей с СД впоперек ладошки прямая горизонтальная линия

RaD, их интеллект и возможности зависят еще и от генетического склада, СД бывает разный… я точно не помню, но я на форумах про СД читала что бывают мозаичные формы и трисомии и еще какие-то… я сама этим вопросом интересовалась когда была Б, просто как-то в поликлинике встретила мамочку с таким малышом и подумала а что если я когда-нибудь буду иметь такого ребенка, или мои родственники и близкие… что я буду делать? и чем эти детки такие особенные… прочитала много литературы, форумы.. вы знаете, те кто не отчаивается и не бросают своих деток, занимаются с ними те чувствуют себя вполне счастливыми, радуются их победам! по крайней мере на фоумах родителей таких детей нет горести и зависти к другим деткам. они обсуждают с юмором свои заботы. на самом деле люди с СД часто бывают очень талантливы, и это совсем не приговор! в том году в мире первый человек с СД закончил Гарвард, или какой-то такой-же хороший университет.точно не помню, но суть не в этом.. это значит что в обществе меняется отношение к таким деткам, идет работа чтобы максимально социально-адаптировать таких детей. инклюзивные дет.сады и школы… кроме того у вас есть старший ребенок. вдвоем детки всегда быстрее развиваются!конечно рождение ребенка,да и такого особенного ребенка круто меняет жизнь, но не всегда в негативную сторону!

Надя 88, это один из симптомов, но он не обязательно имеет место быть. при мозаичной форме на сколько мне известно поперечной линии на ладони нет.

буду молиться и верить в лучшее…

бог дал нам его — за что-то, или вопреки чему-то, ли во имя чего-то… и пока есть хоть один шанс из миллиона — мы верим в нашего маленького принца…

RaD, посмотри ладошку у малышика

вот такие у него линии?

нет, у него как раз такой нет полосочки… и еще у СД мизинец двухфаланговый загнутый.. а у нас красивые правильные мизинчики.. и тело пропорциональное.. вообщем, из всех признаков — глазки, переносица, ушки….

язык в норме, грудь сосет нормально… он родился еще раньше срока… в 37 неделек.. поэтому аккуратненький такой мальчик…

RaD, хорошо что нету складочки! :giverose: возможно глазки и переносица это и есть стигмы, а возможно и особенности внешности… просто множественные стигмы часто указывают на какую то скрытую патологию, а могут и не указывать… все дети разные. :scratch: а младшенький похож на старшенькую в младенчестве? на мужа?

Может ребеночек просто похож на кого-то из родственников?

У меня племянница тоже с узенькими глазами, но она отнюдь нормальная, просто у кого в роду всякие родственники могут проскочить и с узкими глазами и с широкими носами…

В любом случае не отчаивайся и думай только о хорошем, настраивайся на позитив!

Крепитесь, не переживайте раньше времени! Главное помните, что не возможно человеку, то возможно БОГУ. И поэтому ПРИЧАЩАЙТЕ, ПРИЧАЩАЙТЕ в Церкви как можно чаще!!! Дети как Ангелы, даже если что-то и не так, то Господь помилует и малыш придет в норму, возможно Вы и не заметите как быстро это произойдет! Ангела Хранителя малышу и Вашей семье! @@@@@@@@@@@@@@@@ пусть нехороший диагноз не подтвердиться…

спасибо большое девочки всем за поддержку и теплые слова, креплюсь, стараюсь гнать мысли… надо ведь и о молочке думать…Бог милостив и всемогущ….

RaD, очень хочется вас поддержать! Держитесь и ждите результатов анализа. Бог поможет!

У меня племяннику 2,5 месяца, ему тоже подозрение поставили, в доме как-будто покойник, каждый день истерики, сложно им, но ребенок уже улыбается и гулит.Из стигм у него одна полоса на одной ладони, монголоидные глаза и сейчас в вертикальном положении начал язычок вытаскивать, анализ не получился, сейчас собираются на второй, но мы всеже надеимся…Удачи вам.

Читайте также:  Синдром дауна на узи в 34 недели

RaD? хочется поддержать вас и пожелать Сил, Терпения и Удачи. ержитесь, вы замечательная мама. :giverose: :giverose: :giverose:

Верю, что все будет хорошо. Держитесь.

Дай вам Бог все будет хорошо. Я вам этого искренне желаю. В случае чего я думаю не стоит отчаиваться, нужно ходить в церковь. Ведь не даром некоторые малыши с этим с СД потом становяться обычными людьми.

Недавно смотрела программу Битва Экстрасенсов и там принимала участия молодая пара. ОНи обратились с вопросом : Почему? За что?…у них родился малыш с СД, ведь они еще так молоды…перспективны, ведут здоровый образ жизни. Почти все сказали, что им суждено взять на себя такую ответственоость как малыш с СД за грехи какого-то из родственников мужа. Но не в этом суть. Одна экстрасенс сказала, что вы помучаетесь до 10-ти лет (вроде как), а потом все наладиться и в возрасте 12 лет ваш малыш начнет жить обычной жизнью с друзьями, со школой, будет универ, хорошая работа.Главное выдержать этот период.

Я вам желаю, чтобы ничего плохого не подтвердилось, но ессли все же вдруг…пусть для вас написанное выше будет неким стимулом

RaD, скажи, а узи и анализы на генетику во время Б о каких-либо откланениях говорили?

спасибо всем за поддержку, молимся и верим в Бога, и в чудо… ведь не даром он родился в Благовещенье — Бог послал его нам именно в этот день, вместо 22 апреля… я всем сердцем жду благую весть…

анализ был один плохой — ПАПП занижен.. но его смотрят в совокупности с ХГЧ и чем-то еще… наблюдалась у светил города всю беременность, по УЗИ — все без патологий, причем перестраховывались и ходила всегда на УЗИ к двум врачам поочередно, плюс 2 генетика… риск минимальный ставили 1:10 000 … биопсию хориона НИКТО не дал направление, т.к. говорили — НЕТУ НИЧЕГО, ВСЕ ОК… а потом вот..

сегодня приходила медсестра из больнички… очень удивилась, что такое у нас могло выйти.. молодые, здоровые, успешные, заботливые родители — она первую дочку с 1,5 лет ведет… говорит — что только глазки «вроде как»… но тоже сомневается…

молюсь богу… вся семья молится богу… верю, надеюсь, жду… и безгранично его люблю…

RaD,

Держитесь, всё у вас будет хорошо!!! Просто может быть действительно у кого то в роду были такие глазки и

носик! тем более ваш сыночек еще совсем маленький, может быть просто это после родов еще с переносицы

не сошла припухлость! постарайтесь не думать о плохом (хотя я понимаю что это сложно), молитесь Господу

Богу нашему и Пресвятой Богородице и пускай они помогут вам и вашим деткам!!!

RaD, я тоже думаю что все хорошо будет.Однажды возле работы мы с девченками сидели на лавочке,неподалеку гуляла мама с дочкой,мы так ее жалели-ребенок Даун,гуляли они гуляли,и тут подъезжает машина из нее выходит мужчина,когда он к нам повернулся мы чуть не попадали он тоже Даун.А потом выяснилось что никакие это не дауны этот мужчина дядя той девочки и у них просто от природы такие лица

RaD, присоединюсь ко всем вышеписавшим,пусть случится так,что это просто особенности вашего малыша,может это и правда последтвия родов…Действительно тяжело подбирать слова.Главное пусть ваш малыш будет счастлив,а когда дети счастливы и родители счастивы :friends:

может это действительно расово-генетические особенности? что-то всплыло просто, какая-то инорасовая примесь в 18 или 116 пропорции? Вы хорошо знаете свою родословную?

знаю девушку, у нее таких кровей намешано….жесть, ад и фиерия. глаза навыкате, прикус вообще жесть, и ребенок родился по мед. показаниям нормальный, но внеееешне…. это жесть.

и никакое не отклонение у ее ребенка, вот легли так гены разных плохосовместимых рас и выдали такого «маугли», что хоть стой хоть падай. очень мальчишка внешностью не вышел…. как и мамка его…. а папа нормальный у них.

может и Вашему просто чуть-чуть с внешностью «не повезло» из-за грехов прапрабабушки? а Вы уже на ребенке крест поставили?

почитайте книги по расологии Ганса Гюнтера и Владимира Авдеева. возможно, что-то прояснится.

Присоединяйтесь к нашим обсуждениям!

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Источник

Попалась на глаза выписка из истории болезни Даньки. Не то чтобы я раньше ее не видела, просто тогда было не до нюансов, мысль была одна поскорее вытащить ребенка ОТТУДА…
А сегодня вчиталась «Стигмы дизэмбриогенеза (запавшее переносье, эпикант, брахидактилия, поперечная полоса на ладони). Полазила по интернету, стало плохо. Получается какой-то короткопалый, с третьим веком, недоразвитый ребенок.
Ну поперечную складочку я конечно видела и говорила о ней с педиатором (своим), которая сказала что это еще ни о чем не говорит и не является 100% признаком синдрома Дауна. Ну а про все остальное… посмотрите на ребенка!!! разве можно подумать. Сейчас смотрю, пальцы коротковаты — не всем же пианистами быть, запавшее переносье — особенность такая…
Я себя успокаиваю? Срочно бежать к генетику?
Или выбросить эту бумажку с диагнозами и забыть как страшный сон?
Может у кого было что подобное???

09.06.2007 02:02:11, Юлия и Платоша + Данилка

25 комментариев

слушайте, я не знаю,что вы там вчера делали, но явно переутомились 8-)) СД ТАК замаскировать нельзя. отличный парень. может у него и есть какие либо болезни или проблемы, но точно не синдром Дауна. я даунят каждый день вижу. в разной степени проявления. ваш ну никаким боком и не с какой стороны к ним не подходит
11.06.2007 23:59:00, strelka(Василиса 3,6г,Марья 2г)

ну что вы.. Синдром дауна ставят при рождении, еще в роддоме, это совершенно определенный диагноз в постановке которого ошибаться невозможно, так что СД можете совершенно однозначно исключать.
ФАС менее однозначен конечно, тут врачи могут ошибаться, если он не ярко выражен.Внешнось у мальчика хорошая, по внешности на фотографии никаких страшных диагнозов не видно.
даунят видно сразу и всегда. Они чудные милые, но видно к сожалению, даже неискушенному.
10.06.2007 13:03:19, Андрейченко

Юль, понимаю тебя. Я долго у Димки выискивала признаки ФАС и все эти стигмы, т.к. иногда у него такое выражение лица было, что и выписок не надо, и так все видно 🙁 у него тоже впавшая переносица, складки на веках, рот чатсо окрыт и язык вывален), ни один смотревший нас врач ничего криминального не находил, а у меня сердце было неспокойно. Успокоилась, только когда он начал читать в 4 года 🙂 Я поняла, что с мозгами все в порядке, а все остальное уже не важно. Мимика кстатит стала адекватная, ну бывает иногда, когда устанет, но уже очень редко.

У СД ведь не только внешние признаки, но часто еще и серьезные внутренние пороки, от УО до пороков сердца и других органов. И дети с СД скорее всего не так развиты в такоем возрасет, как Даня. Ведь он умничка, вес быстро схватывает.

09.06.2007 22:27:44, Юля-юла — пишу не входя

Юль, я видела много детей с СД, в том числе и домашних, у них с рождения своеобразная внешность, глазки без глубины, жестикуляция особенная — ну видно, как не крути. Самая простая диагностика — просто посмотрите ребенку в глаза. Ну не морочьте себе голову и не мучайте дитенка. А тому, кто писал про стигмы, покажите фотку из альбома «месяц дома», где ваши малыши уже книжку изучают 😉
09.06.2007 14:15:48, В поисках

СПАСИБО ВСЕМ!!!! Я, наверное, и правда с жиру бешусь. Муж меня тоже подкалывает по этому поводу. Вчера Платон ночью проснулся весь такой опухший от большого приема жидкости на ночь. Муж смеется, чем тебе не третье веко(:
А переживаю я не из-за синдрома Дауна. Об этом даже думать странно, глядя на ребенка. Начиталась в интернете, о большом кол-ве генетических заболеваний (в т.ч. сердце, почки), которые именно сопровождаются такими признаками. Вот и задумалась.
А сегодня мы всей командой уезжаем на дачу. Надеюсь, на все лето. А потом едим на 5 недель на море. Думаю, приедим совсем обновленными. Не узнаете(:
Еще раз спасибо всем за поддержку!!!!
09.06.2007 15:55:56, Юлия и Платоша + Данилка

Милая Юлия,чтобы там не было написано,если речь идет о мальчиках из Вашего фотоальбома,то УСПОКОЙТЕСЬ НЕМЕДЛЕННО!!!
Красивые пацаны!
Классные.
09.06.2007 13:13:24, Soleil

Вы о том из двух мальчиков, что темноглазенький беспокоитесь? Какой же он дауненок — очень необычный ребенок, гл в положительную сторону — очень умный взгляд. С дауненком и рядом не стоял. Это мое дилетантское мнение.
09.06.2007 12:12:47, елена волк

Синдром Дауна ставят сразу при рождении. Такую болезнь под стигмами не замаскируешь. Зачем же Вы себя накручиваете, если диагноза нет? А стигмы присутствуют в том или ином наборе у половины человечества. И ни о чем не говорят.
09.06.2007 11:54:25, zayzay

ДАЖЕ НЕ ГРУЗИТЕСЬ И ВЫКИНЬТЕ ИЗ ГОЛОВЫ!!!
Уж СД видно сразу! Ну обнаружили врачи что-то при рождении, но ведь кариотип в норме? Пишут некоторым детям в картах и это, и «признаки даунизма» — все определяет только генетический анализ крови! Если все ОК, забудьте то, что написано в мед.карте.
09.06.2007 10:37:24, Илона (Иж)

Стигмы есть у многих, лично знаю девушку с такими линиями на руке. Умница и красавица. А детей с СД видно — ваш же совсем не похож. Тем более делали анализ. Вам врач говорит, да и разве вы не видите — ребенок как ребенок. А вас кроме ручек и переносицы что-то беспокоит? В развитии или в поведении?
09.06.2007 10:25:04, _Lissа_

И чего бежать к генетику? Я бы пока расслабилась,ну будет-значит будет,не будет-не будет.Он же уже у вас,ничего особо сделать вы с этим не можете.А время покажет.
09.06.2007 09:40:13, бабаЯга

у моего сына такая полоска на одной руке и ,кстати, у Тони Блэра! так что, они у нас уникальные!:)
09.06.2007 09:17:09, НикитА ( 1972)

О, недавно в теме про гороскопы над этим смеялись — что значит эта поперечная полоса в хиромантии. У меня такая на левой руке.
09.06.2007 04:19:57, Марина (Гелиевна)

А что она значит?
09.06.2007 11:08:39, marite

так и не выяснили 😉
https://www.7ya.ru/conf/confer-theme.aspx?cid=Adopt&tid=19224
09.06.2007 11:38:04, Марина (Гелиевна)

эта линия называется «обезьянья складка»
вот, например, можно почитать о ней —
https://www.iks.ru/~soroka/ob.l.htm
или в поисковике поискать по названию.
У моего сына на 2 ладонях такая.
12.06.2007 16:27:53, Алматинка

«Стигмы» в каком-то количестве есть почти у всех людей. Если их меньше 5-7 и нет каких-либо проблем с развитием, беспокоиться не надо.

09.06.2007 02:36:40, suricat

Акушерка, принимавшая у меня роды — показывала ровно такую ладошку. 😉 Взрослая женщина, свои дети и внуки 😉
Если ОЧЕНЬ беспокоитесь — сдайте анализ крови на кариотип.
десять дней нервов, сколько-то денег, зато точно будете знать, что у вас нормальный мальчик.
Посмотрела фотографии — не.. не похож на дауненка, у даунят специфический фенотип (внешний вид), что делает их удивительно похожими друг на друга (в условиях сиротских учреждений, с домашними знакома в основном по картинкам). Один из признаков — большой язык, который с трудом в рот помещается. Не увидела на фотографиях.
Но еще раз — если паритесь, сделайте анализ, только чтобы не парится.
09.06.2007 02:24:04, Айка Кошкина

На кариотип сдавали. Правда не развернутый. Результат — нормальное кол-во хромосом ХУ. Как сказала моя педиатр, было бы странно увидеть другое.
09.06.2007 09:24:12, Юлия и Платоша + Данилка

А разве без анализа на кариотип не видно дауненок или нет. У них, вроде, типичная внешность.
09.06.2007 13:37:45, marite

бывает т.н мозаичность — когда трисомия только в определенном %% генов. Если %% достаточно мал — человек может даже не знать об отягощении.
По крайней мере так, в свое время, мне рассказывал генетик
09.06.2007 13:56:21, Айка Кошкина

Если % мал, это как то скажется на здоровье и способностях ребенка?
09.06.2007 15:18:10, marite

Чем меньше процент, тем меньше и скажется.
09.06.2007 16:47:17, Караул

Источник

Состояние физического и психического здоровья ребенка – предмет волнения будущих родителей. Ультразвуковая диагностика плода оценивает риски аномального развития на всех сроках беременности женщины. Особенности строения тела, поражение центральной нервной системы, генные патологии. Можно по УЗИ определить и синдром Дауна проходя плановое исследование.

Беременная на УЗИ

Что такое синдром Дауна

Синдром Дауна – патология развития, причиной которой является лишняя хромосома. У здорового человека их 46, у носителя заболевания – 47. Ребенок с таким диагнозом ограничен в мыслительной, познавательной деятельности, часто болезни сопутствуют и другие недуги:

  • врожденные пороки сердца;
  • аномалии развития конечностей;
  • образования в головном мозге;
  • проблемы со зрением.

Привязки болезни к полу нет: как девочки, так и мальчики рождаются с данной патологией.

Дети требуют серьезного наблюдения и полной самоотдачи родителей. С детьми успешно работают, качество жизни с учетом технологий и методик высокое.

Однако не все родители готовы к таким испытаниям, поэтому будущая мать наблюдается всю беременность у специалистов. Анализы, УЗИ и осмотры врачей – залог своевременной диагностики болезней.

Младенец с болезнью Дауна

Почему рождаются дети с синдромом Дауна

Не всегда врач с точностью скажет вам, по какой причине ребенок родился с такой болезнью. Но существует ряд объективных причин, из-за которых появляются дети с этим диагнозом:

  • возраст матери более 35 лет или менее 18 лет;
  • возраст отца более 42 лет;
  • отягощенная наследственность;
  • прием алкоголя, курение во время беременности;
  • вирусные заболевания матери на ранних сроках (герпес, краснуха, цитомегаловирус);
  • неблагоприятные условия жизни (загрязнение атмосферы, почвы, воды).

Если беременная женщина попадает в группу риска по этим параметрам, то плановое УЗИ ей необходимо проходить в обязательном порядке.

Смотрите в дополнение к теме медицинский видеообзор:

Требования к проведению исследования

При нормально протекающей беременности рекомендуется сделать 3 ультразвуковых исследования плода:

  • в 11–14 недель,
  • в 15–20 недель,
  • в 30–36 недель.

На любом из сроков, начиная с одиннадцатой недели, можно выявить синдром Дауна по УЗИ у плода. В первом триместре об этом говорят косвенные признаки, во втором – косвенные и объективные. В третьем триместре диагноз достоверен практически на 100 %, однако медикаментозное прерывание беременности после 22-й недели не проводят. Женщине предстоит выбор: искусственные роды или физиологические.

Точные сроки проведения скрининга определит акушер-гинеколог. Так как метод абсолютно безвреден, УЗИ можно делать по назначению врача неограниченное количество раз.

Для получения достоверных результатов, верных данных обращайтесь к опытным специалистам, которые используют современное оборудование.

Чтобы изображение плода было объемным, используют 2D, 3D, 4D УЗИ. Чем качественнее выполнено ваше исследование, тем ниже риск погрешности.

Диагностика первого триместра

На сроке с 11-й по 14-ю неделю проводит первое УЗИ плода. Он включает в себя ультразвуковую диагностику и анализы крови:

  • свободный бета-хорионический гонадотропин человека;
  • белок А, ассоциированный с беременностью.

Например, женщина со сроком 12 недель приходит на плановое УЗИ. Врач проводит исследование и направляет пациентку в процедурный кабинет для сдачи крови. Далее полученные анализы направляются в лабораторию вместе с копией результатов УЗИ. Только в таком случае можно говорить о качественном, полноценном скрининге.

С целью выявления патологий, в том числе синдрома Дауна, оцениваются показатели:

  • копчико-теменной размер;
  • толщина воротникового пространства;
  • частота сердечных сокращений;
  • структура хориона.

Если результат скрининга будет отличаться от нормы, возможно проведение повторного. Рекомендации и назначения на более углубленные исследования беременной выдаст лечащий врач.

К просмотру полезное видео как по УЗИ определяют наличие у плода синдрома Дауна:

Сканирование во втором триместре

В период с 14-й недели наступает второй триместр. До 20-й недели беременности будущей маме необходимо явиться на второе УЗИ с целью исключения у плода признаков синдрома Дауна. Врач оценивает:

  • соответствие развития скелета и органов сроку;
  • размеры и строение внутренних органов.

На этом сроке можно увидеть пороки сердца, увеличение мочевого пузыря, аномалии головного мозга и другие патологии.

Врачи анализируют 3 показателя крови:

  • хорионический гонадотропин человека;
  • альфа-фетопротеин;
  • свободный эстриол.

При наличии отклонений беременную могут направить в специализированный центр для уточнения диагноза.

На мониторе УЗИ плод с болезнью Дауна на 24 неделе:

Расшифровка результатов

На основании данных ультразвукового обследования врач выдает медицинское заключение по состоянию плода на момент проведения процедуры. Ряд симптомов может свидетельствовать о том, что у ребенка определяется синдром Дауна:

  1. Толщина воротникового пространства больше 2,8 мм. Это говорит о том, что объем жидкости, которая скапливается в кожной складке на шее, больше нормальных значений. На УЗИ эта складка белая, а жидкость под ней темная.
  2. Если на УЗИ носовая кость отсутствует или меньше положенных размеров, это характерный признак синдрома Дауна.
  3. Укороченная верхняя челюсть также говорит о внутриутробной патологии.
  4. Увеличение частоты сердечных сокращений, пороки сердца могут быть признаками болезни.
  5. Недоразвитые ушные раковины, аномалии развития костной системы и внутренних органов косвенно указывают на дефекты в развитии плода.

Если по данным ультразвуковых исследований до 20-й недели выявлены признаки синдрома Дауна у плода, у беременной женщины есть возможность прервать беременность.  После 22-й недели аборты не делают, поэтому до этого срока будущим родителям необходимо определиться, готовы ли они воспитывать особенного ребенка.

УЗИ болезнь Дауна

Синдром Дауна у детей – болезнь, которую можно диагностировать с помощью ультразвукового метода исследования. Ведение беременности в специализированных медицинских центрах позволяет выявить потенциальные риски и патологии. Поэтому плановое наблюдение у врачей необходимо для здоровья матери и ребенка.

Надеемся, что наш материал оказался полезным для вас. Поделитесь информацией со своими друзьями. Спасибо.

Источник