Синдром wpw у ребенка 3 месяца
В норме электрический импульс образуется в синусовом узле сердца, проходит по предсердным проводящим путям в атриовентрикулярное соединение, а оттуда направляется в желудочки. Такая схема позволяет камерам сердца последовательно сокращаться, обеспечивая его насосную функцию.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта характеризуется тем, что при этом заболевании в обход А-В узла идет дополнительный путь проведения, напрямую соединяющий предсердия и желудочки. Часто он не вызывает никаких жалоб. Но это состояние может стать причиной серьезного нарушения сердечного ритма – пароксизмальной тахикардии.
Общие сведения
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW) – вторая по распространенности причина приступов суправентрикулярной тахикардии. Он был описан в 1930 году как изменения на ЭКГ у молодых здоровых пациентов, сопровождавшиеся эпизодами ускоренного сердцебиения.
Заболевание встречается у 1 — 3 человек из 10 тысяч. При врожденных пороках сердца его распространенность составляет 5 случаев на 10 тысяч. Дополнительные пути проведения есть у многих новорожденных, но по мере роста ребенка они самостоятельно исчезают. Если этого не происходит, возникает феномен WPW. Передача заболевания по наследству не доказана, хотя есть данные о его генетической природе.
Механизм развития синдрома WPW
Какие-либо сердечные заболевания у пациентов с WPW обычно отсутствуют. Иногда болезнь возникает на фоне синдрома Марфана или при пролапсе митрального клапана, тетраде Фалло, дефектах межжелудочковой или межпредсердной перегородок.
Патология впервые проявляется еще во внутриутробном периоде или у детей первых лет жизни приступами сердцебиения. Но чаще всего болезнь протекает бессимптомно. Существуют и трудности при ЭКГ-диагностике, поэтому некоторые случаи синдрома WPW остаются нераспознанными.
Механизм развития
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта у детей вызван наличием «мышечных мостиков». Они соединяют миокард предсердий и желудочков, минуя А-В узел. Толщина их не превышает 7 мм. Внешне они не отличаются от обычного миокарда.
Дополнительные пути могут располагаться в перегородке между предсердиями (септальные), в правой или левой стенке сердца. Раньше их называли по именам описавших их ученых – волокна Махейма, пучки Кента, тракты Брехенмахера и Джеймса. Сейчас в медицинской практике преобладает точная анатомическая классификация.
Возбуждение из проводящих путей предсердий попадает в миокард желудочков, вызывая его преждевременное возбуждение. В некоторых случаях электрический импульс как бы замыкается в кольцо, образованное нормальным и дополнительным пучками. Он начинает быстро циркулировать по замкнутому пути, вызывая внезапный приступ сердцебиения – атриовентрикулярную тахикардию.
Этот механизм называется макро-риентри (повторный вход), поскольку электрический сигнал проходит большое расстояние по кругу, образованному проводящими путями предсердий, желудочков и самим миокардом.
В зависимости от направления движения импульса различают ортодромную и антидромную А-В тахикардии при синдроме WPW. При ортодромной форме, которая регистрируется у 90% больных, возбуждение сначала проходит по нормальному пути через А-В узел, а затем возвращается в предсердия по дополнительным пучкам. Антидромная тахикардия вызвана вхождением сигнала в миокард по дополнительному пути и возвращением в обратном направлении через А-В соединение. Симптомы этих видов аритмии одинаковые.
Антидромная тахикардия при WPW синдроме
Заболевание может сопровождаться развитием трепетания или фибрилляции предсердий. Эти аритмии осложняются желудочковой тахикардией и фибрилляцией желудочков, что увеличивает риск внезапной смерти по сравнению со здоровыми людьми.
Классификация
Врачи выделяют феномен WPW (в англоязычной литературе – паттерн). Это состояние, когда выявляются только ЭКГ-признаки патологии, а приступы сердцебиения не возникают.
Синдром WPW имеет такие формы:
- манифестирующая: имеются постоянные признаки синдрома WPW на ЭКГ;
- интермиттирующая: ЭКГ признаки непостоянны, заболевание обнаруживается при развитии тахикардии;
- латентная: возникает только при стимуляции предсердий при электрофизиологическом исследовании (ЭФИ) или при введении верапамила или пропранолола, а также при массаже области коронарного синуса на шее;
- скрытая: признаков WPW на ЭКГ нет, пациента беспокоят приступы тахиаритмии.
ЭКГ в норме и при синдроме WPW
Клинические проявления
При таком заболевании, как синдром WPW, признаки впервые появляются в детстве или подростковом возрасте. Крайне редко он манифестирует у взрослых людей. Мальчики болеют в 1,5 раза чаще девочек.
В случае нормального синусового ритма пациент не предъявляет никаких жалоб. Приступы аритмии иногда возникают после эмоциональной и физической нагрузки. У взрослых их может спровоцировать употребление алкоголя. У большинства больных эпизоды тахиаритмии возникают внезапно.
Основные жалобы во время приступа аритмии:
- приступообразное ритмичное ускоренное сердцебиение;
- «замирание» сердца;
- боль в груди;
- ощущение нехватки воздуха;
- головокружение, иногда обморок.
У многих больных эпизоды аритмий возникают каждый месяц. Они развиваются и прекращаются внезапно. Их длительность составляет от нескольких секунд до нескольких часов. Проходят они самостоятельно или с помощью вагусных проб. Затяжные приступы бывают у 90% больных и требуют медицинской помощи.
Диагностика
Основа диагностики – ЭКГ покоя.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта ЭКГ-признаки имеет следующие:
- укороченный менее 0,12 с интервал P-Q, отражающий отсутствие нормальной задержки проведения в А-В узле;
- дельта-волна, возникающая при прохождении импульса по дополнительному пути в обход А-В узла;
- расширение и изменение формы желудочкового комплекса QRS, связанное с неправильным распространением возбуждения в миокарде;
- смещение сегмента ST и зубца Т дискордантно, то есть в обратную сторону от изолинии, по сравнению с комплексом QRS.
В зависимости от направления дельта-волны различают три типа синдрома WPW:
- Тип А: дельта-волна положительна в правых грудных отведениях (V1 – V2); дополнительный путь лежит по левой стороне перегородки, сигнал раньше приходит в левый желудочек.
- Тип В: в правых грудных отведениях дельта-волна отрицательная, раньше возбуждается правый желудочек.
- Тип С: дельта волна положительная в отведениях V1 — V4 и отрицательная в V5 — V6, дополнительный путь лежит в боковой стенке левого желудочка.
При анализе полярности дельта-волны во всех 12 отведениях можно довольно точно установить расположение дополнительного пучка.
О том, как возникает WPW синдром и как выглядит на ЭКГ, смотрите в этом видео:
Поверхностное ЭКГ-картирование напоминает обычную ЭКГ, с той разницей, что регистрируется большое количество отведений. Это дает возможность более точно установить расположение дополнительного пути возбуждения. Метод используется в крупных аритмологических медицинских центрах.
Метод диагностики синдрома WPW, который проводится в учреждениях областного уровня, — чреспищеводное электрофизиологическое исследование (ЧПЭФИ). По его результатам подтверждается диагноз, изучаются характеристики приступа тахикардии, выявляются латентная и скрытая формы заболевания.
Исследование основано на стимуляции сокращений сердца с помощью электрода, введенного в пищевод. Оно может сопровождаться неприятными ощущениями, но пациенты в большинстве случаев легко их переносят. Для выявления структурных изменений сердца (пролапс, дефекты перегородок) выполняется эхокардиография или УЗИ сердца.
Эндокардиальное электрофизиологическое исследование проводится в специализированных аритмологических отделениях и клиниках. Оно назначается в таких случаях:
- перед операцией по разрушению дополнительного пути;
- перенесенный обморок или эпизод внезапной смерти у больного с синдромом WPW;
- трудности в подборе медикаментозной терапии А-В узловой тахикардии, вызванной этим заболеванием.
Рекомендуем прочитать о том, чем опасна синусовая аритмия. Вы узнаете о нарушениях синусового ритма, причинах и симптомах, диагностике, вариантах лечения.
А здесь подробнее о диагностике и лечении синусовой аритмии у ребенка.
Лечение
При такой патологии, как синдром WPW, лечение может быть медикаментозным или хирургическим.
При возникновении приступа тахикардии, сопровождающегося обмороком, болью в груди, снижением давления или острой сердечной недостаточностью, показана немедленная наружная электрическая кардиоверсия. Можно использовать и чреспищеводную кардиостимуляцию.
Если пароксизм ортодромной тахикардии переносится больным относительно неплохо, для его купирования применяются такие методы:
- проба Вальсальвы (натуживание после глубокого вдоха) или опускание лица в холодную воду с задержкой дыхания;
- внутривенное введение АТФ, верапамила или бета-блокаторов.
При антидромной тахикардии использование бета-блокаторов, верапамила и сердечных гликозидов запрещено. Внутривенно вводится один из следующих препаратов:
- новокаинамид;
- этацизин;
- пропафенон;
- кордарон;
- нибентан.
Постоянная терапия назначается при частоте приступов более 2 раз в год. Обычно используются пропафенон или флекаинид. Их эффективность составляет 35%. В течение 5 лет устойчивость к медикаментам возникает у 60 — 70% пациентов. Применение верапамила и бета-блокаторов для постоянной терапии противопоказано. Постоянный прием лекарств показан только тем больным, которые отказываются от операции.
Если тахикардия возникает только 1 — 2 раза в год, рекомендуется стратегия «таблетка в кармане» – приступ купируется самим больным после приема пропафенона или медицинским работником.
Хирургическое лечение синдрома WPW осуществляется путем радиочастотной аблации. Дополнительный проводящий путь «прижигается» специальным электродом. Эффективность вмешательства достигает 95%.
Радиочастотная абляция
Показания:
- приступы А-В узловой тахикардии, устойчивые к медикаментам, или отказ больного от постоянного приема лекарств;
- приступы фибрилляции предсердий или предсердной тахикардии при синдроме WPW и неэффективности лекарств или нежелании пациента продолжать медикаментозную терапию.
Операция может быть рекомендована в таких ситуациях:
- появление А-В узловой тахикардии или фибрилляции предсердий, диагностированных во время ЧПЭФИ;
- отсутствие эпизодов сердцебиения у лиц с WPW, имеющих социально-значимые профессии (летчики, машинисты, водители);
- сочетание признаков WPW на ЭКГ и указаний на перенесенный ранее пароксизм фибрилляции предсердий или эпизод внезапной сердечной смерти.
Операция РЧА не проводится, если приступы аритмии отсутствуют, легко переносятся, быстро снимаются медикаментами, а также в случае отказа пациента от вмешательства хирургов.
Прогноз
Заболевание возникает у молодых людей, нередко снижая их трудоспособность. Кроме того, у лиц с синдромом WPW повышен риск внезапной сердечной смерти.
А-В тахикардия редко вызывает остановку сердца, однако она обычно плохо переносится больными и является частой причиной вызова «Скорой помощи». С течением времени приступы становятся затяжными и плохо поддаются лечению медикаментами. Это снижает качество жизни таких пациентов.
Поэтому безопасная и эффективная операция РЧА во всем мире является «золотым стандартом» лечения этого заболевания, позволяющая полностью избавиться от него.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта протекает бессимптомно или сопровождается приступами учащенного сердцебиения, которые могут представлять угрозу для жизни. Поэтому большинству пациентов рекомендуется радиочастотная аблация – практически безопасное хирургическое вмешательство, в результате которого наступает излечение.
Источник
Синдром ВПВ (Вольфа-Паркинсона-Уайта)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
29:07:2011, 00:01
»
Моей малышке поставили диагноз — синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (ВПВ синдром)
Это наличие дополнительно проводящего пути в сердечке (пучка Кента), который приводит к нарушениям ритма. Этот синдром врождённый, причина появления дополнительного пучка — генетическая.
Всё было замечательно… пока не сделали кардиограмму
Я даже и подумать не могла, что у моей Настеньки есть проблемы с сердечком…
Мамочки, кто столкнулся с таким диагнозом, отзовитесь…
За неделю я уже передела 2 кардиограммы, сделала 2 УЗИ, побывала с малышкой у доцента, стали на учёт у кардиолога… Но от них я слышу только теорию)))
А как в жизни??? Чьи малыши живут с таким диагнозом???
« Последнее редактирование: 26:08:2011, 17:20 от Главный Модератор »
Мой творческий мир
Счастье для мамы — улыбка младенца, что месяцами носила под сердцем!
09:03:2012, 17:27
»
Здравствуйте, у нас такой же диагноз, ребенку уже 3 года и 8 месяцев. Много писать пока не буду,если зайдете в эту тему отзовитесь, потом напишу, может быть к этому времени вы будете знать что-то большее
09:03:2012, 17:35
»
mama Anhen, спасибо, что отозвались…
Пока больше ничего сказать не могу… на данный момент мы просто наблюдаемся)) Вот на следующей недели собираемся делать кардиограмму и на приём к кардиологу.
А как Ваш малыш себя чувствует???
« Последнее редактирование: 09:03:2012, 17:36 от Люд_мила »
Мой творческий мир
Счастье для мамы — улыбка младенца, что месяцами носила под сердцем!
09:03:2012, 17:40
»
я только зарегестрировалась. Сколько вам сейчас?? очень странно что у вас диагноз на кардиограмме обычной увидели, т.к. проявляется он только во время приступа, насколько я знаю, и на узи конкретно этого пучка не видно. поэтому и сказать остался он у нас или нет невозможно. Где вы наблюдаетесь по этому вопросу? Были ли приступы, принимаети ли лекарства?
09:03:2012, 17:56
»
Сколько вам сейчас??
1 год
очень странно что у вас диагноз на кардиограмме обычной увидели, т.к. проявляется он только во время приступа, насколько я знаю
Если этот синдром протекает скрыто, то его как раз и можно выявить при помощи кардиограммы)) До 4-х месяцев мы и не подозревали о том, что у нашей малышки проблемы с сердечком)) Пока не сделали кардиограмму…
Где вы наблюдаетесь по этому вопросу?о
Мы из Гродненской области и наблюдаемся у своего местного кардиолога… Были на УЗИ и на консультации у доцента.
Были ли приступы, принимаети ли лекарства?
Нет… нет…
09:03:2012, 19:29
»
Правильно, он может проявляться по разному, на ЭКГ такой диагноз выдает Короткий интервал P—Q , и волна Дельта. Но в нашем случае о диагнозе мы узнали только при возникновении приступа,а в покое кардиограмма всегда хорошая, нам еще тогда месяца не было, долго ритм в реанимации восстанавливали, потому что врач(мы в неврологии лежали после родов)сказала что это просто тахикардия от какой-то там инфекции, и он 2 дня с приступом провел, пока рвота не началась(кстати один из признаков)., через 2 недели приступ повторился, мы в кардиологию легли, а потом еще через месяц 3-йприступ, только тогда мы начали постоянно принимать лек-ва, до года пили амиадорон,в год приступ повторился, потом до 3 метопролол,недавно сняли.раз в полгода ставим холтер наблюдаемся в ДКХЦ, если у вас где-то есть связии было бы то же неплохо туда попасть на консультацию грамотную.
09:03:2012, 23:00
»
в покое кардиограмма всегда хорошая
Даже так бывает???
А у нас на всех кардиограммах есть нарушения ритма…
мы узнали только при возникновении приступа
А в чём проявляются эти приступы? Что происходило с Вашим ребёнком?
пока рвота не началась(кстати один из признаков)
Вот прочитала эти строки и начала вспоминать, что однажды, когда Настюшка подхватила инфекцию от своего братика и слегка температурила, то у неё была рвота… Но это было единожды
Правда у меня тогда что-то сжалось внутри и эта ситуация мне не понравилась)) Моя Настюшка ещё пару минуточек такая вялая была… пассивная… повисла у меня на руках)) Но, через минут 5 всё прошло)) Может это и был приступ????
было бы то же неплохо туда попасть на консультацию грамотную
Я сама про это уже думала и не раз! Вот съезжу к нашему кардиологу и буду тогда искать выход на ДКХЦ.
09:03:2012, 23:23
»
приступ,это когда ЧСС в возрасте года должен быть 105-110( в норме, а у нас идет 180-200, т.е частоту ударов нереально сосчитать, чем младше ребенок, тем больше ЧСС во время приступа и наоборот. Рвота это уже если несколько дней приступ может длиться, я в ДКХЦ разговорилась с одной мамой, у ее дочки первый приступ в 7 лет случился, тоже рвота началась, естественно первая мысль об отравлении, руку к груди приложила, а сердце аж выпрыгивает….. Есть варианты, когда он сам начинается и заканчивается. Конечно идеально было бы вам в ДКХЦ на конс. к АРИТМОЛОГУ именно, правда этот диагноз не явл причиной учета там, в нашей поликлинике детки с таким диагнозом(есть несколько) у нашего врача наблюдаются. Просто Лешка мой новорожденный тогда был, и та врач которая в реанимации его вытягивала, взяла к себе на учет. А иногородних в Дкхц много, пробуйте кого-то найти.
09:03:2012, 23:45
»
А иногородних в Дкхц много, пробуйте кого-то найти.
mama Anhen, спасибо Вам!
Уже начинаю думать, как туда попасть
Скажите, а Вам не предлагали сделать операцию, произвести аблацию (разрушение) этого пучка Кента?
Хотя я слышала, что часто эти операции заканчиваются неудачно… могут оооочень долго искать этот пучёк и вообще его не найти))
10:03:2012, 15:30
»
Для операции ему еще надо подрасти, если сейчас все будет ОК, без срывов, то будем думать об этом ближе к 7 годам, как мне объясняли, перед операцией(либо во время вызывают специально приступ, что бы понять откуда идет сигнал). Есть еще вариант, что в нашей ситуации этот пучек, как факт недоразвития сердечной системы, и как в народе говорят, может «перерастем» Как мне последний раз моя врач говорила, что из своих детей 85% успешно сняли с лекарства. Дай бог что бы и мы вошли в их число. А в остальном с сердечком все в порядке, т.е пороки, откр овальное окно??
10:03:2012, 15:47
»
может «перерастем»
А мне наша врач сказала, что это не «перерастается»… это на всю жизнь
А в остальном с сердечком все в порядке, т.е пороки, откр овальное окно??
Пороков, слава Богу, нет))
Только аномальное расположение хорды левого желудочка…
17:03:2012, 16:59
»
У нас тоже чего то с хордой. ООО то видно на УЗИ то нет, дай Бог что б заросло. Пишите если что-то новенькое узнаете, или если вдруг до Минска доберетесь. А узнавали ли вы в своей п-ке, есть ли у вас еще такие детки??
30:07:2012, 17:03
»
Люд_мила Здравствуйте, как ваши дела? Попали ли вы в минск на консультацию?
Мы вот на прошлой неделе холтер ставили, а сегодня на консультацию ходили. Сказала врач, что хорошо что унас длительная ремиссия, ттт, больше на повторные осмотры ездить не будем, только если чего «выскочит», а так просто наблюдать. Первый кризисный период до 3-х лет, мы прошли, следующий 6-8 лет, а потом 10-12, вот в этом возрасте и можно будет сделать обследование.
18:11:2018, 12:08
»
Здравствуйте..у нас такой же диагноз.. как ваш малыш(уже сейчас большой) поживает???
Получайте лучшее на почту
Источник