Синдром вильсона микити редкое хроническое заболевание легких новорожденных
Синдром Вильсона-Микити – редкое интерстициальное заболевание легких, которое дебютирует в период новорожденности и сопровождается развитием поздней кислородозависимости. Проявляется выраженной одышкой и диффузным цианозом, частыми приступами апноэ. Характерно отсутствие признаков интоксикации и инфекционно-воспалительных изменений, в том числе лабораторных. Диагностика основана на совокупности клинических сведений и рентгенологической картины, имеющей патогномоничные признаки синдрома Вильсона-Микити. Лечение заболевания симптоматическое, специфическая терапия не разработана.
МКБ-10
P27.0 Синдром Вильсона-Микити
Общие сведения
Синдром Вильсона-Микити – криптогенное поражение интерстициальной ткани легких новорожденных. Впервые о данной патологии педиатры заговорили в 1960 году. Чуть позже заболевание стали считать новой формой бронхолегочной дисплазии, но на сегодняшний день доказана разная природа этих нозологий. Синдром Вильсона-Микити чаще встречается среди недоношенных детей, особенно если гестационный возраст составляет менее 32 недель. Встречается редко, распространенность – менее 1 случая на 10 000 новорожденных. Тем не менее, доля патологии составляет около 4% среди всех хронических заболеваний легких новорожденных, летальность – примерно 10%.
В последние годы синдром Вильсона-Микити диагностируется реже, чем 10-20 лет назад, но уровень смертности сохраняется, а само заболевание все чаще протекает с атипичной клинической картиной. Кроме того, возрастает процент сочетанных патологий, что неизбежно приводит к росту количества летальных исходов и случаев тяжелого течения. Заболевание далеко не всегда становится причиной детской инвалидности, однако ребенку нередко в течение долгих лет требуются особые условия обучения в связи с необходимостью периодической кислородной поддержки и слаборазвитым легочным иммунитетом. Очевидна высокая актуальность проблемы в педиатрии.
Синдром Вильсона-Микити
Причины синдрома Вильсона-Микити
Этиология заболевания в настоящее время неизвестна. Доказано влияние малого веса при рождении, особенно в случае недоношенности, гораздо реже речь идет о низком весе при нормальном гестационном возрасте. Предполагается связь синдрома Вильсона-Микити с внутриутробным инфицированием, однако эти сведения нельзя считать достоверными, поскольку не всегда определяется четкая корреляция. У матерей заболевших детей часто имеются в анамнезе различные патологии беременности и родов: преждевременная отслойка плаценты, краевое и центральное предлежание плаценты, хориоамнионит, затяжные роды и др.
Основную роль в патогенезе синдрома Вильсона-Микити играет развитие специфического воспаления интерстициальной ткани в бронхолегочной системе. При этом отсутствует связь с конкретным инфекционным агентом, типичные признаки воспалительного процесса также не выявляются. По ходу течения заболевания отек интерстиция сменяется его фиброзной деформацией, которая всегда обнаруживается в области мелких бронхов и периваскулярно. Следствием является значительное снижение эффективной дыхательной поверхности, что приводит к типичной клинической картине синдрома Вильсона-Микити.
Симптомы и диагностика синдрома Вильсона-Микити
Признаки заболевания чаще всего обнаруживаются на 5-35 день жизни. До появления первых симптомов нарушения со стороны легких, как правило, отсутствуют. Синдром Вильсона-Микити начинается с учащения дыхания и диффузного цианоза, усиливающегося при нагрузках, например, во время кормления. Патогномоничным признаком заболевания являются частые приступы отсутствия дыхания – апноэ, сопровождающиеся выраженной брадикардией. Достаточно быстро развивается кислородозависимость. Температура остается нормальной за исключением редких случаев присоединения вторичной бактериальной инфекции.
Диагноз ставится педиатром на основании клинической картины в сочетании с характерными рентгенологическими изменениями. Обращают на себя внимание недоношенность и низкий вес ребенка, частое присутствие патологий беременности и родов в анамнезе матери. Легочная недостаточность при синдроме Вильсона-Микити не связана с инфекциями и воспалительными процессами, которые исключаются при помощи лабораторной диагностики. Признаки воспаления в анализах крови отсутствуют. Не подтверждается и инфекционная природа заболевания, хотя в некоторых случаях внутриутробные инфекции протекают параллельно с данным синдромом.
Синдром Вильсона-Микити имеет характерные рентгенологические признаки, которые меняются по мере развития патологии. Сначала обнаруживается повышенная аэрация легких. Затем появляются фиброзные полосы, расположенные вдоль бронхов и чаще уходящие в верхние доли легких. В течение нескольких месяцев и даже лет происходит постепенная нормализация рентгенологический картины. Интересен тот факт, что изменения на снимках могут возникать раньше первых клинических признаков синдрома Вильсона-Микити, а после клинического выздоровления рентгенологическая картина еще долгое время приходит в норму.
Лечение и прогноз при синдроме Вильсона-Микити
Специфическая терапия не разработана, проводится симптоматическое лечение. Всегда назначается кислородотерапия. Это может быть кислородная маска, но часто требуется ИВЛ. Оксигенотерапия является временной мерой, после улучшения состояния ребенка она отменяется. Также необходима коррекция легочной гипертензии и сопутствующей застойной сердечной недостаточности. С этой целью в лечении синдрома Вильсона-Микити могут использоваться сердечные гликозиды. Антибиотикотерапия показана исключительно при инфекционных осложнениях, в остальных случаях применение антибиотиков не оправдано. Состояние ребенка постепенно улучшается в течение одной-двух недель.
Прогноз заболевания сомнительный. Синдром Вильсона-Микити остается заболеванием с невыясненной этиологией, что создает определенные трудности в терапии. Кроме того, невозможно предсказать развитие патологии. Летальность сохраняется на уровне 10%, связана с септическими осложнениями, тяжелой степенью дыхательной и сердечной недостаточности. Помимо этого, выраженная продолжительная гипоксия негативно влияет на дальнейшее нервно-психическое здоровье ребенка, становясь причиной задержки психического развития. Профилактика не разработана, снизить риск развития синдрома Вильсона-Микити может только грамотное ведение и сохранение беременности.
Синдром Вильсона-Микити — лечение в Москве
Источник
1. Wilson M.G., Mikity V.G. A New Form of Respiratory Dise ase in Premature Infants. Am J Dis Child 1960; 99: 489–499.
2. Butterfield J., Moscovici C., Berry C., Kempe С.H. Cystic emphy sema in premature infants. New Eng J Med 1963; 268: 18–21.
3. Baghdassarian О.M., Avery M.E., Neuhauser E.B. A form of pulmonary insufficiency in premature infants. Amer J Roentgen 1963; 89: 1020–1031.
4. Grossman H., Berdon W.E., Mizrahi A., Baker D.H. Neo na tal focal hyperaeration of the lungs (Wilson—Mikity syndrome). Radio logy 1965; 85: 409–417.
5. Kaufmann H.J. A new form of fibrosis of the lung in pre ma ture babies. Fortschr Rogentenstr 1962; 97: 434–440.
6. Swyer P.R., Delivoria-Papadopoulos M., Levinson H. et al. The pulmonary syndrome of Wilson and Mikity. Pediatrics 1965; 36: 374–381.
7. Burnard E.D., Grattan-Smith P., Picton-Warlow C.G., Grauaug A. Pulmonary insufficiency in prematurity. Aust Paediat J 1965; 1: 12–36.
8. Bucci G., Iannaccone G., Scalamandre A. et al. Observations on the Wilson—Mikity syndrome. Ann Paediat 1966; 206: 135–149.
9. Sinnette С.H., Bradley-Moore A.M., Cockshott W.P., Edington G.M. Wilson—Mikity respiratory distress syndrome. Arch Dis Child 1967; 42: 85–90.
10. Aherne W.A., Cross K.W., Hey E.N., Lewis S.R. Lung func tion and pathology in a premature infant with chronic pulmo nary insufficiency (Wilson—Mikity syndrome). Pediatrics 1967; 40: 962–974.
11. Бакланова В.Ф., Владыкина М.И. Руководство по рентгенодиагностике болезней органов дыхания у детей. Л: Медицина 1978; 147–150. (Baklanova V.F., Vladykina M.I. Guide to Diagnostic Radiology respiratory diseases in children. L: Medicina 1978; 147–150.)
12. Hoepker А., Seear М., Petrocheilou А. et al. Wilson—Mikity Syndrome: Updated Diagnostic Criteria Based on Nine Cases and a Review of the Literature. Pediat Pulmonol 2008; 43: 1004–1012.
13. Reittner P., Fotter R., Tillich M. et al. High-resolution CT findings in Wilson—Mikity syndrome: a case report. Pediat Radiol 1998; 28: 691–693.
14. Hodgman J.E., Mikity V.G., Tatter D., Cleland R.S. Chronic respiratory distress in the premature infant. Wilson—Mikity syndrome. Pediatrics 1969; 44: 2: 179–195.
15. Saunders R.A., Milner A.D., Hopkin I.E. Longitudinal studies of infants with the Wilson-Mikity syndrome. Biol Neonate 1978; 33: 1–2: 90–99.
16. Fujimura M., Takeuchi T., Ando M. et al. Elevated immunoglobulin M levels in low birth-weight neonates with chronic respiratory insufficiency. Early Hum Dev 1983; 9: 1: 27–32.
17. Jobe A.H., Kallapur S.G., Kramer B.W. Perinatal events and their influence on lung development and function. Experimental Chronic Chorioamnionitis. In: Bancalari E., Polin R.A. (Eds.) Newborn Lung: Neonatology Questions and Contro versies. W.B. Saunders Co Pub 2008; 75–76.
18. Fujimura M., Kitajima H., Nakayama M. Increased leuko cyte elas tase of the tracheal aspirate at birth and neonatal pulmonary emphysema. Pediatrics 1993; 92: 4: 564–569.
19. Овсянников Д.Ю. Хронические заболевания легких у новорожденных: подходы к определению, критерии диагностики и вопросы современной классификации. Вопр практ педиат 2008; 5: 97–102. (Ovsjannikov D.Ju. Chronic neonatal lung disease: approaches to the definition, diagnostic criteria and issues of modern classification. Vopr prakt pediat 2008; 5: 97–102.)
20. Ibrahim J.M., Russell A. Late Prolonged Respiratory Distress Syndrome. Proc R Soc Med 1966; 59: 6: 487–489.
21. Keidel W.N., Feingold L.M. Wilson—Mikity syndrome in a full-term male twin. Pediatrics 1971; 47: 4: 779–781.
22. Lehman D.H. The Wilson—Mikity Syndrome — Case Report and Review of Literature. Calif Med 1969; 111: 4: 298–304.
23. Cooperman E.M. Wilson—Mikity syndrome (pulmonary dys maturity syndrome). Can Med Assoc J 1969; 100: 19: 909–912.
24. Сотникова К.А., Панов Н.А. Пневмонии и пневмопа- тии новорожденных детей. М: Медицина, 1975; 74–79. (Sotnikova K.A., Panov N.A. Pneumonia and pneumopathy newborns. Moscow: Medicina 1975; 74–79.)
25. Krauss A.N., Levin A.R., Grossman H., Auld P.A. Physiologic studies on infants with Wilson—Mikity syndrome. Ventilationperfusion abnormalities and cardiac catheterization angiography. J Pediat 1970; 77: 1: 27–36.
26. Grossman H., Levin A.R., Winchester P.H., Auld P.A. Pul monary hypertension in the Wilson-Mikity syndrome. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med 1972; 114: 2: 293–299.
27. Братанов Б.Ц. (ред.). Клиническая педиатрия. В 2 т. София: Мед и физкульт 1987; 1: 69. (Bratanov B.C. (ed). Сlinical pediatrics. In 2 v. Sofija: Med i fizkul’t 1987; 1: 69.)
28. Mikity V.G., Taber P. Bronchopulmonary dysplasia oxygen toxi city and the Wilson—Mikity syndrome. Pediat Clin N Am 1973; 2: 419–431.
29. Hodgman J.E. Relationship between Wilson—Mikity syndro me and the new bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics 2003; 112: 1414–1415.
30. Takami T., Kumada A., Takei Y. et al. A case of Wilson—Miki ty syndrome with high serum KL-6 levels. J Perinatol 2003; 23: 1: 56–58.
31. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Крушельницкий А.А. и др. Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия. Вопросы диагностики в педиатрии 2013; 5: 1: 12–20. (Ovsjannikov D.Ju., Beljashova M.A., Krushel’nickij A.A. et al. Congenital deficiency of surfactant: genetics, pathology, diagnosis, therapy. Voprosy diagnostiki v pediatrii 2013; 5: 1: 12–20.)
32. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Зайцева Н.О. и др. Редкое интерстициальное заболевание легких — нейроэндокринная гиперплазия младенцев. Педиатрия 2013; 92: 3: 32–37. (Ovsjannikov D.Ju., Beljashova M.A., Zajceva N.O. et al. Rare interstitial lung disease — infants neuroendocrine hyperplasia. Pediatrija 2013; 92: 3: 32–37.)
33. Ogihara T., Hirano K., Morinobu T. et al. Plasma KL-6 predicts the development and outcome of bronchopulmonary dysplasia. Pediat Res 2006; 60: 5: 613–618.
34. Sosenko I.R., Bancalari E., Greenough A. Bronchopulmonary dysplasia. In: A. Greenough, A.D. Milner (Eds.). Neonatal Respiratory Disorders. 2th ed. London: Hodder Arnold 2003; 415–422.
Источник
1. Wilson M.G., Mikity V.G. A New Form of Respiratory Dise ase in Premature Infants. Am J Dis Child 1960; 99: 489–499.
2. Butterfield J., Moscovici C., Berry C., Kempe С.H. Cystic emphy sema in premature infants. New Eng J Med 1963; 268: 18–21.
3. Baghdassarian О.M., Avery M.E., Neuhauser E.B. A form of pulmonary insufficiency in premature infants. Amer J Roentgen 1963; 89: 1020–1031.
4. Grossman H., Berdon W.E., Mizrahi A., Baker D.H. Neo na tal focal hyperaeration of the lungs (Wilson—Mikity syndrome). Radio logy 1965; 85: 409–417.
5. Kaufmann H.J. A new form of fibrosis of the lung in pre ma ture babies. Fortschr Rogentenstr 1962; 97: 434–440.
6. Swyer P.R., Delivoria-Papadopoulos M., Levinson H. et al. The pulmonary syndrome of Wilson and Mikity. Pediatrics 1965; 36: 374–381.
7. Burnard E.D., Grattan-Smith P., Picton-Warlow C.G., Grauaug A. Pulmonary insufficiency in prematurity. Aust Paediat J 1965; 1: 12–36.
8. Bucci G., Iannaccone G., Scalamandre A. et al. Observations on the Wilson—Mikity syndrome. Ann Paediat 1966; 206: 135–149.
9. Sinnette С.H., Bradley-Moore A.M., Cockshott W.P., Edington G.M. Wilson—Mikity respiratory distress syndrome. Arch Dis Child 1967; 42: 85–90.
10. Aherne W.A., Cross K.W., Hey E.N., Lewis S.R. Lung func tion and pathology in a premature infant with chronic pulmo nary insufficiency (Wilson—Mikity syndrome). Pediatrics 1967; 40: 962–974.
11. Бакланова В.Ф., Владыкина М.И. Руководство по рентгенодиагностике болезней органов дыхания у детей. Л: Медицина 1978; 147–150. (Baklanova V.F., Vladykina M.I. Guide to Diagnostic Radiology respiratory diseases in children. L: Medicina 1978; 147–150.)
12. Hoepker А., Seear М., Petrocheilou А. et al. Wilson—Mikity Syndrome: Updated Diagnostic Criteria Based on Nine Cases and a Review of the Literature. Pediat Pulmonol 2008; 43: 1004–1012.
13. Reittner P., Fotter R., Tillich M. et al. High-resolution CT findings in Wilson—Mikity syndrome: a case report. Pediat Radiol 1998; 28: 691–693.
14. Hodgman J.E., Mikity V.G., Tatter D., Cleland R.S. Chronic respiratory distress in the premature infant. Wilson—Mikity syndrome. Pediatrics 1969; 44: 2: 179–195.
15. Saunders R.A., Milner A.D., Hopkin I.E. Longitudinal studies of infants with the Wilson-Mikity syndrome. Biol Neonate 1978; 33: 1–2: 90–99.
16. Fujimura M., Takeuchi T., Ando M. et al. Elevated immunoglobulin M levels in low birth-weight neonates with chronic respiratory insufficiency. Early Hum Dev 1983; 9: 1: 27–32.
17. Jobe A.H., Kallapur S.G., Kramer B.W. Perinatal events and their influence on lung development and function. Experimental Chronic Chorioamnionitis. In: Bancalari E., Polin R.A. (Eds.) Newborn Lung: Neonatology Questions and Contro versies. W.B. Saunders Co Pub 2008; 75–76.
18. Fujimura M., Kitajima H., Nakayama M. Increased leuko cyte elas tase of the tracheal aspirate at birth and neonatal pulmonary emphysema. Pediatrics 1993; 92: 4: 564–569.
19. Овсянников Д.Ю. Хронические заболевания легких у новорожденных: подходы к определению, критерии диагностики и вопросы современной классификации. Вопр практ педиат 2008; 5: 97–102. (Ovsjannikov D.Ju. Chronic neonatal lung disease: approaches to the definition, diagnostic criteria and issues of modern classification. Vopr prakt pediat 2008; 5: 97–102.)
20. Ibrahim J.M., Russell A. Late Prolonged Respiratory Distress Syndrome. Proc R Soc Med 1966; 59: 6: 487–489.
21. Keidel W.N., Feingold L.M. Wilson—Mikity syndrome in a full-term male twin. Pediatrics 1971; 47: 4: 779–781.
22. Lehman D.H. The Wilson—Mikity Syndrome — Case Report and Review of Literature. Calif Med 1969; 111: 4: 298–304.
23. Cooperman E.M. Wilson—Mikity syndrome (pulmonary dys maturity syndrome). Can Med Assoc J 1969; 100: 19: 909–912.
24. Сотникова К.А., Панов Н.А. Пневмонии и пневмопа- тии новорожденных детей. М: Медицина, 1975; 74–79. (Sotnikova K.A., Panov N.A. Pneumonia and pneumopathy newborns. Moscow: Medicina 1975; 74–79.)
25. Krauss A.N., Levin A.R., Grossman H., Auld P.A. Physiologic studies on infants with Wilson—Mikity syndrome. Ventilationperfusion abnormalities and cardiac catheterization angiography. J Pediat 1970; 77: 1: 27–36.
26. Grossman H., Levin A.R., Winchester P.H., Auld P.A. Pul monary hypertension in the Wilson-Mikity syndrome. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med 1972; 114: 2: 293–299.
27. Братанов Б.Ц. (ред.). Клиническая педиатрия. В 2 т. София: Мед и физкульт 1987; 1: 69. (Bratanov B.C. (ed). Сlinical pediatrics. In 2 v. Sofija: Med i fizkul’t 1987; 1: 69.)
28. Mikity V.G., Taber P. Bronchopulmonary dysplasia oxygen toxi city and the Wilson—Mikity syndrome. Pediat Clin N Am 1973; 2: 419–431.
29. Hodgman J.E. Relationship between Wilson—Mikity syndro me and the new bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics 2003; 112: 1414–1415.
30. Takami T., Kumada A., Takei Y. et al. A case of Wilson—Miki ty syndrome with high serum KL-6 levels. J Perinatol 2003; 23: 1: 56–58.
31. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Крушельницкий А.А. и др. Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия. Вопросы диагностики в педиатрии 2013; 5: 1: 12–20. (Ovsjannikov D.Ju., Beljashova M.A., Krushel’nickij A.A. et al. Congenital deficiency of surfactant: genetics, pathology, diagnosis, therapy. Voprosy diagnostiki v pediatrii 2013; 5: 1: 12–20.)
32. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Зайцева Н.О. и др. Редкое интерстициальное заболевание легких — нейроэндокринная гиперплазия младенцев. Педиатрия 2013; 92: 3: 32–37. (Ovsjannikov D.Ju., Beljashova M.A., Zajceva N.O. et al. Rare interstitial lung disease — infants neuroendocrine hyperplasia. Pediatrija 2013; 92: 3: 32–37.)
33. Ogihara T., Hirano K., Morinobu T. et al. Plasma KL-6 predicts the development and outcome of bronchopulmonary dysplasia. Pediat Res 2006; 60: 5: 613–618.
34. Sosenko I.R., Bancalari E., Greenough A. Bronchopulmonary dysplasia. In: A. Greenough, A.D. Milner (Eds.). Neonatal Respiratory Disorders. 2th ed. London: Hodder Arnold 2003; 415–422.
Источник
1. Wilson M.G., Mikity V.G. A New Form of Respiratory Dise ase in Premature Infants. Am J Dis Child 1960; 99: 489–499.
2. Butterfield J., Moscovici C., Berry C., Kempe С.H. Cystic emphy sema in premature infants. New Eng J Med 1963; 268: 18–21.
3. Baghdassarian О.M., Avery M.E., Neuhauser E.B. A form of pulmonary insufficiency in premature infants. Amer J Roentgen 1963; 89: 1020–1031.
4. Grossman H., Berdon W.E., Mizrahi A., Baker D.H. Neo na tal focal hyperaeration of the lungs (Wilson—Mikity syndrome). Radio logy 1965; 85: 409–417.
5. Kaufmann H.J. A new form of fibrosis of the lung in pre ma ture babies. Fortschr Rogentenstr 1962; 97: 434–440.
6. Swyer P.R., Delivoria-Papadopoulos M., Levinson H. et al. The pulmonary syndrome of Wilson and Mikity. Pediatrics 1965; 36: 374–381.
7. Burnard E.D., Grattan-Smith P., Picton-Warlow C.G., Grauaug A. Pulmonary insufficiency in prematurity. Aust Paediat J 1965; 1: 12–36.
8. Bucci G., Iannaccone G., Scalamandre A. et al. Observations on the Wilson—Mikity syndrome. Ann Paediat 1966; 206: 135–149.
9. Sinnette С.H., Bradley-Moore A.M., Cockshott W.P., Edington G.M. Wilson—Mikity respiratory distress syndrome. Arch Dis Child 1967; 42: 85–90.
10. Aherne W.A., Cross K.W., Hey E.N., Lewis S.R. Lung func tion and pathology in a premature infant with chronic pulmo nary insufficiency (Wilson—Mikity syndrome). Pediatrics 1967; 40: 962–974.
11. Бакланова В.Ф., Владыкина М.И. Руководство по рентгенодиагностике болезней органов дыхания у детей. Л: Медицина 1978; 147–150. (Baklanova V.F., Vladykina M.I. Guide to Diagnostic Radiology respiratory diseases in children. L: Medicina 1978; 147–150.)
12. Hoepker А., Seear М., Petrocheilou А. et al. Wilson—Mikity Syndrome: Updated Diagnostic Criteria Based on Nine Cases and a Review of the Literature. Pediat Pulmonol 2008; 43: 1004–1012.
13. Reittner P., Fotter R., Tillich M. et al. High-resolution CT findings in Wilson—Mikity syndrome: a case report. Pediat Radiol 1998; 28: 691–693.
14. Hodgman J.E., Mikity V.G., Tatter D., Cleland R.S. Chronic respiratory distress in the premature infant. Wilson—Mikity syndrome. Pediatrics 1969; 44: 2: 179–195.
15. Saunders R.A., Milner A.D., Hopkin I.E. Longitudinal studies of infants with the Wilson-Mikity syndrome. Biol Neonate 1978; 33: 1–2: 90–99.
16. Fujimura M., Takeuchi T., Ando M. et al. Elevated immunoglobulin M levels in low birth-weight neonates with chronic respiratory insufficiency. Early Hum Dev 1983; 9: 1: 27–32.
17. Jobe A.H., Kallapur S.G., Kramer B.W. Perinatal events and their influence on lung development and function. Experimental Chronic Chorioamnionitis. In: Bancalari E., Polin R.A. (Eds.) Newborn Lung: Neonatology Questions and Contro versies. W.B. Saunders Co Pub 2008; 75–76.
18. Fujimura M., Kitajima H., Nakayama M. Increased leuko cyte elas tase of the tracheal aspirate at birth and neonatal pulmonary emphysema. Pediatrics 1993; 92: 4: 564–569.
19. Овсянников Д.Ю. Хронические заболевания легких у новорожденных: подходы к определению, критерии диагностики и вопросы современной классификации. Вопр практ педиат 2008; 5: 97–102. (Ovsjannikov D.Ju. Chronic neonatal lung disease: approaches to the definition, diagnostic criteria and issues of modern classification. Vopr prakt pediat 2008; 5: 97–102.)
20. Ibrahim J.M., Russell A. Late Prolonged Respiratory Distress Syndrome. Proc R Soc Med 1966; 59: 6: 487–489.
21. Keidel W.N., Feingold L.M. Wilson—Mikity syndrome in a full-term male twin. Pediatrics 1971; 47: 4: 779–781.
22. Lehman D.H. The Wilson—Mikity Syndrome — Case Report and Review of Literature. Calif Med 1969; 111: 4: 298–304.
23. Cooperman E.M. Wilson—Mikity syndrome (pulmonary dys maturity syndrome). Can Med Assoc J 1969; 100: 19: 909–912.
24. Сотникова К.А., Панов Н.А. Пневмонии и пневмопа- тии новорожденных детей. М: Медицина, 1975; 74–79. (Sotnikova K.A., Panov N.A. Pneumonia and pneumopathy newborns. Moscow: Medicina 1975; 74–79.)
25. Krauss A.N., Levin A.R., Grossman H., Auld P.A. Physiologic studies on infants with Wilson—Mikity syndrome. Ventilationperfusion abnormalities and cardiac catheterization angiography. J Pediat 1970; 77: 1: 27–36.
26. Grossman H., Levin A.R., Winchester P.H., Auld P.A. Pul monary hypertension in the Wilson-Mikity syndrome. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med 1972; 114: 2: 293–299.
27. Братанов Б.Ц. (ред.). Клиническая педиатрия. В 2 т. София: Мед и физкульт 1987; 1: 69. (Bratanov B.C. (ed). Сlinical pediatrics. In 2 v. Sofija: Med i fizkul’t 1987; 1: 69.)
28. Mikity V.G., Taber P. Bronchopulmonary dysplasia oxygen toxi city and the Wilson—Mikity syndrome. Pediat Clin N Am 1973; 2: 419–431.
29. Hodgman J.E. Relationship between Wilson—Mikity syndro me and the new bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics 2003; 112: 1414–1415.
30. Takami T., Kumada A., Takei Y. et al. A case of Wilson—Miki ty syndrome with high serum KL-6 levels. J Perinatol 2003; 23: 1: 56–58.
31. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Крушельницкий А.А. и др. Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия. Вопросы диагностики в педиатрии 2013; 5: 1: 12–20. (Ovsjannikov D.Ju., Beljashova M.A., Krushel’nickij A.A. et al. Congenital deficiency of surfactant: genetics, pathology, diagnosis, therapy. Voprosy diagnostiki v pediatrii 2013; 5: 1: 12–20.)
32. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Зайцева Н.О. и др. Редкое интерстициальное заболевание легких — нейроэндокринная гиперплазия младенцев. Педиатрия 2013; 92: 3: 32–37. (Ovsjannikov D.Ju., Beljashova M.A., Zajceva N.O. et al. Rare interstitial lung disease — infants neuroendocrine hyperplasia. Pediatrija 2013; 92: 3: 32–37.)
33. Ogihara T., Hirano K., Morinobu T. et al. Plasma KL-6 predicts the development and outcome of bronchopulmonary dysplasia. Pediat Res 2006; 60: 5: 613–618.
34. Sosenko I.R., Bancalari E., Greenough A. Bronchopulmonary dysplasia. In: A. Greenough, A.D. Milner (Eds.). Neonatal Respiratory Disorders. 2th ed. London: Hodder Arnold 2003; 415–422.
Источник