Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Синдром вильямса лицо эльфа презентация thumbnail
  • Скачать презентацию (1.0 Мб)
  • 33 загрузки
  • 0.0 оценка

Ваша оценка презентации

Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме «СИНДРОМ ВИЛЬЯМСА(СИНДРОМ ЛИЦА ЭЛЬФА)». pptCloud.ru — каталог презентаций для детей, школьников (уроков) и студентов.

  • Формат

    pptx (powerpoint)

  • Количество слайдов

    10

  • Слова

  • Конспект

    Отсутствует

Содержание

  • Слайд 1

    СИНДРОМ ВИЛЬЯМСА(СИНДРОМ ЛИЦА ЭЛЬФА)

  • Слайд 2

    Генетика:
    Синдром вызван делецией участка на на длинном плече 7-й хромосомы на котором находится около 26 генов.
    Тип наследования: аутосомно-доминантный.
    Эпидемиология:
    Встречается с частотой 1:20 000 новорожденных.

    Клинические проявления:

    Клиническая картина характеризуется выраженным своеобразием. Прежде всего обращает на себя внимание специфическое лицо: полные отвислые щеки, плоское переносье с однотипной для всех больных закругленной формой носа, большой рот с полными губами, особенно нижней, сходящееся косоглазие, эпикант, низко посаженные уши, выступающий затылок.

  • Слайд 3

    Очень характерна отечность верхних и нижних век. Глаза, как правило, голубые с характерной искрящейся «звездчатой» радужкой, склеры синеватого цвета. Имеется стойкое содружественное косоглазие. Отмечается также мышечная гипотония и связанные с ней изменения скелета; опущенные плечи, впалая грудь, круглая спина, Х-образные ноги, плоскостопие. Часто встречаются паховая и пупочная грыжи, иногда врожденный вывих бедра.

  • Слайд 4

    Для старших детей характерны длинные, редкие зубы. В большинстве случаев при выслушивании сердца определяется грубый систолический шум. Диагностируются врожденные пороки сердца, наиболее часто надклапанный стеноз аорты, стеноз легочной артерии, иногда оба порока одновременно. Описаны и другие пороки. Голос у больных низкий и хрипловатый.

  • Слайд 5

    Длина и масса тела детей отстают во все возрастные периоды; рождаются они также со сниженной массой тела.
    С возрастом лицо больных несколько меняется: появляется массивность надбровных дуг, меньше выражена пастозность лица, нет плоского переносья и эпиканта. Обращает на себя внимание увеличенное расстояние от основания носа до верхней губы.

  • Слайд 6

    Степень интеллектуального дефекта обычно довольно значительна, однако бывают случаи более легкой интеллектуальной недостаточности, средние IQ=56 с колебаниями от 40 до 80.

    Можно отметить большое сходство психопатологической картины дефекта у всех больных: при значительном снижении интеллекта речь у детей довольно хорошая, больные имеют относительно большой словарный запас, очень словоохотливы, склонны к подражанию Вместе с тем всегда страдают пространственные представления, организация и планирование деятельности.

  • Слайд 7

    Очень характерны и постоянны особенности личности этих детей: добродушие, приветливость, послушание. Практически всегда имеется хороший музыкальный слух даже при выраженном интеллектуальном дефекте. Нередко выявляются неврозоподобные нарушения — энурез, страхи, навязчивые действия.
    Некоторые больные могут учиться во вспомогательной школе, они овладевают чтением и письмом, но им недоступны действия, связанные с организацией даже простейших трудовых операций.

  • Слайд 8

    Диагностика:
    Точный диагноз может быть установлен с помощью FISH (флюоресцентной гибридизации insitu) или ДНК-микрочипа, показывающих отсутствие данного участка хромосомы.
    Лечение:
    Специфической терапии не существует. Поэтому основное место занимают симптоматическое лечение и коррекционно-воспитательная работа.
    Прогноз:
    Прогноз относительно благоприятный, возможна частичная социальная адаптация.

  • Слайд 9

    Социо-культурная реабилитация:

    Человек — существо социальное. Вне социума человек не может достичь высшей точки своего развития, не может самореализоваться.
    Обычно молодые люди, закончив школу, продолжают учиться дальше, либо ищут работу, исходя из своих возможностей и/или интересов. Люди с нарушением развития часто остаются в изоляции. Если такой ребенок еще и обучается индивидуально, то его социальная изоляция возрастает и становится патогенным фактором, препятствующим дальнейшему развитию.
    Для таких людей необходимо создавать условия, в которых они могли бы быть приняты, где могли бы трудиться, и чувствовать себя полноправными и полезными членами общества.

  • Слайд 10

    Спасибо за внимание!

    Презентацию подготовила студентка 4го курса
    Группы психбак
    Чугунова Александра

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке

Спасибо, что оценили презентацию.

Мы будем благодарны если вы поможете сделать сайт лучше и оставите отзыв или предложение по улучшению.

Добавить отзыв о сайте

Источник

Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
тему Синдром Вильямса, самостоятельная форма умственной отсталости.
Презентация на заданную тему содержит 16 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
проигрывателем,
если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с
помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!

Читайте также:  Гидроцефальный синдром лечение и последствия

Презентации»
Медицина»

Синдром Вильямса, самостоятельная форма умственной отсталости

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

синдром Вильямса
самостоятельная форма умственной отсталости

Слайд 2
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

«лицо эльфа»
«лицо эльфа»
тяжелая идиопатическая инфантильная гиперкальциемия
синдром Вильямса
синдром Вильямса — Бойрена
синдром надклапанного стеноза аорты и умственной отсталости
синдром Фанкони — Шлезингера

Слайд 3
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Исторический аспект
Впервые это заболевание было описано G. Fanconi и соавт. (1952) Они наблюдали двух детей в возрасте около 2 лет с повышенным уровнем кальция в сыворотке крови, что сопровождалось мышечной гипотонией, анорексией, дегидратацией.
Отмечено выраженное своеобразие черт лица больных.
Диагностировались также порок сердца и умственная отсталость, в крови повышен уровень холестерина
Авторы подчеркивали, что гиперкальциемия у этих детей не объяснялась ни одним из известных механизмов (гиперпаратиреозом, первичным почечным нарушением или передозировкой витамина D)

Слайд 4
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Исторический аспект
В дальнейшем появляются описания данного заболевания кардиологами, наблюдавшими больных с надклапанным стенозом аорты. Отмечено, что некоторые дети с этим пороком сердца имеют своеобразное лицо, описанное при гиперкальциемии, и умственную отсталость [1961детский кардиолог из Новой Зеландии Дж. Вильямс].
В 1964 г. R. Carcia и соавт. показали, что данное заболевание и тяжелая идиопатическая гиперкальциемия Фанкони — один и тот же синдром.

Слайд 5
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Где и как часто встречается
встречается в Европе и США
частота неизвестна (равна 1 : 100000 рождений) / 1 на 8000 родов
В МГК при детской психиатрической больнице синдром «лицо эльфа» диагностируется у 7 — 8 детей ежегодно
самая частая самостоятельная форма умственной отсталости, за исключением болезни Дауна и фенилкетонурии
косвенные расчеты позволяют предполагать, что частота синдрома в популяции составляет приблизительно 1:25000

Слайд 6
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Гендерный аспект
Поражаются оба пола. В литературе есть указание на некоторое преобладание девочек.

Слайд 7
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Внешние признаки

Слайд 8
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Внешность человека с «синдромом эльфа» в разные возрастные периоды

Слайд 9
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Особенности строения тела
отставание в росте и массе тела
удлиненная шея, узкая грудная клетка, низкая талия, Х-образные ноги, плоскостопие, иногда косолапость 
пороки сердца и сосудов
повышено артериальное давление
пупочные и паховые грыжи
голос особый: низкий, хрипловатый.

Слайд 10
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Особенности строения тела
Кожа отличается повышенной эластичностью, легко растяжима
На спине, а часто и на щеках просвечивают расширенные капилляры
На шее, иногда на груди и руках, как правило, хорошо видны крупные подкожные вены
Косоглазие
Малоподвижность суставов

Слайд 11
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

синдром Вильямса
генетическое заболевание, в основе которого лежат хромосомные нарушения.
характеризуется особенностями внешнего развития и сопровождается задержкой умственного развития при том, что некоторые черты интеллекта могут присутствовать.

Слайд 12
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

причина синдрома Вильямса 
делеция (хромосомная перестройка) определённого участка из длинного плеча седьмой хромосомы. Длина потерянного фрагмента составляет около 3 миллионов пар оснований и затрагивает 26 генов.

Слайд 13
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Особенности психического статуса пациентов с синдромом Вильямса
Нарушения сенсорной интеграции с гиперчувствительностью к звуку и «гравитационной тревожностью»;
Гиперактивность с эмоциональной лабильностью, импульсивностью, дефицитом внимания, навязчивой коммуникабельностью;
Повышенная тревожность и страх новизны;
Нарушения экспрессивной и импрессивной речи;
Трудности в обучении, особенно в усвоении математики, наряду с относительной легкостью в овладении чтением;
Хороший музыкальный слух и чувство ритма.

Слайд 14
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

Особенности психического статуса пациентов с синдромом Вильямса
Абстрактное мышление у всех больных нарушено очень грубо
неврозоподобные расстройства: энурез, патологические привычки в виде кусания ногтей, сосания пальцев
Нередко наблюдается привычная рвота

Слайд 15
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

При общении с таким ребенком следует учитывать
Продолжительность жизни меньше, чем у здоровых людей из-за нарушений внутреннего обмена веществ
Большинство людей с синдромом Вильямса страдают умственной отсталостью
Многим требуется особый уход из-за психической неполноценности и отсутствия дееспособности
При обучении такого особенного ребенка, взрослым необходимо учитывать излишнюю смешливость, непосредственность в действиях и приподнято – дурашливое настроение. Все занятия должны проходить в спокойной обстановке, а из помещения необходимо убрать всё постороннее и отвлекающее
Его покладистый нрав, умение слушать и природная общительность дают благоприятный прогноз на возможное улучшение состояния психики

Читайте также:  Синдром гематурии код мкб 10

Слайд 16
Синдром вильямса лицо эльфа презентация

Описание слайда:

общие рекомендации по уходу за такими больными:

Избегать дополнительных порций кальция и витамина D.
По возможности устранить высокий уровень кальция в крови, если он присутствует.
Рекомендуется хирургическое лечения сужения кровеносных сосудов может (в зависимости от  тяжести заболевания).
Физиотерапевтическое лечение, направленное на устранение  малоподвижности суставов.
Рекомендуется усиленное психолого-педагогическое развитие детей.
Другое симптоматическое лечение.

Презентация успешно отправлена!

Ошибка! Введите корректный Email!

Email

Источник

1. синдром Вильямса

самостоятельная форма
умственной отсталости

2.

«лицо эльфа»
тяжелая идиопатическая инфантиль
ная гиперкальциемия
синдром Вильямса
синдром Вильямса — Бойрена
синдром надклапанного стеноза
аорты и умственной отсталости
синдром Фанкони — Шлезингера

3. Исторический аспект

Впервые это заболевание было описано G. Fanconi и
соавт. (1952) Они наблюдали двух детей в возрасте
около 2 лет с повышенным уровнем кальция в
сыворотке крови, что сопровождалось мышечной
гипотонией, анорексией, дегидратацией.
Отмечено выраженное своеобразие черт лица
больных.
Диагностировались также порок сердца
и умственная отсталость, в крови повышен
уровень холестерина
Авторы подчеркивали, что гиперкальциемия у этих
детей не объяснялась ни одним из известных
механизмов (гиперпаратиреозом, первичным
почечным нарушением или передозировкой
витамина D)

4. Исторический аспект

В дальнейшем появляются описания данного
заболевания кардиологами, наблюдавшими
больных с надклапанным стенозом аорты.
Отмечено, что некоторые дети с этим пороком
сердца имеют своеобразное лицо, описанное при
гиперкальциемии, и умственную отсталость
[1961детский кардиолог из Новой Зеландии Дж.
Вильямс].
В 1964 г. R. Carcia и соавт. показали, что данное
заболевание и тяжелая идиопатическая
гиперкальциемия Фанкони — один и тот же синдром.

5. Где и как часто встречается

встречается в Европе и США
частота неизвестна (равна 1 : 100000 рождений) / 1
на 8000 родов
В МГК при детской психиатрической
больнице синдром «лицо эльфа» диагностируется у
7 — 8 детей ежегодно
самая частая самостоятельная форма умственной
отсталости, за исключением болезни Дауна и
фенилкетонурии
косвенные расчеты позволяют предполагать, что
частота синдрома в популяции составляет
приблизительно 1:25000

6. Гендерный аспект

Поражаются оба пола. В
литературе есть указание на
некоторое преобладание девочек.

7. Внешние признаки

Эпикаантус,
«монгольская
складка» —
особая складка у
внутреннего
угла глаза, в
большей или
меньшей степени
прикрывающая
слёзный бугорок.
Эпикантус
является
продолжением
складки
верхнего века.
Один из
признаков,
характерных
для монголоидной
рассы, редкий у
представителей
других рас.

8. Внешность человека с «синдромом эльфа» в разные возрастные периоды

Ребенок 1,5
года
Ребенок 6 лет
Подросток 14
лет

9. Особенности строения тела

отставание в росте и массе тела
удлиненная шея, узкая грудная клетка,
низкая талия, Х-образные
ноги, плоскостопие, иногда косолапость
пороки сердца и сосудов
повышено артериальное давление
пупочные и паховые грыжи
голос особый: низкий, хрипловатый.

10. Особенности строения тела

Кожа отличается повышенной
эластичностью, легко растяжима
На спине, а часто и на щеках
просвечивают расширенные капилляры
На шее, иногда на груди и руках, как
правило, хорошо видны крупные
подкожные вены
Косоглазие
Малоподвижность суставов

11. синдром Вильямса

генетическое заболевание, в
основе которого лежат
хромосомные нарушения.
характеризуется особенностями
внешнего развития и
сопровождается задержкой
умственного развития при том,
что некоторые черты интеллекта
могут присутствовать.

12. причина синдрома Вильямса 

причина синдрома
Вильямса
делеция (хромосомная
перестройка) определённого
участка из длинного плеча седьмой
хромосомы. Длина потерянного
фрагмента составляет около 3
миллионов пар оснований и
затрагивает 26 генов.

13. Особенности психического статуса пациентов с синдромом Вильямса

Нарушения сенсорной интеграции с
гиперчувствительностью к звуку и
«гравитационной тревожностью»;
Гиперактивность с эмоциональной
лабильностью, импульсивностью, дефицитом
внимания, навязчивой коммуникабельностью;
Повышенная тревожность и страх новизны;
Нарушения экспрессивной и импрессивной речи;
Трудности в обучении, особенно в усвоении
математики, наряду с относительной легкостью в
овладении чтением;
Хороший музыкальный слух и чувство ритма.

14. Особенности психического статуса пациентов с синдромом Вильямса

Абстрактное мышление у всех
больных нарушено очень грубо
неврозоподобные
расстройства: энурез,
патологические привычки в виде
кусания ногтей, сосания пальцев
Нередко наблюдается привычная
рвота

Читайте также:  Чеченский синдром приобрел я не в мирное время песня

15. При общении с таким ребенком следует учитывать

Продолжительность жизни меньше, чем у здоровых людей
из-за нарушений внутреннего обмена веществ
Большинство людей с синдромом
Вильямса страдают умственной отсталостью
Многим требуется особый уход из-за психической
неполноценности и отсутствия дееспособности
При обучении такого особенного ребенка, взрослым
необходимо учитывать излишнюю смешливость,
непосредственность в действиях и приподнято –
дурашливое настроение. Все занятия должны проходить в
спокойной обстановке, а из помещения необходимо убрать
всё постороннее и отвлекающее
Его покладистый нрав, умение слушать и природная
общительность дают благоприятный прогноз на возможное
улучшение состояния психики

16. общие рекомендации по уходу за такими больными:

Избегать дополнительных порций кальция и
витамина D.
По возможности устранить высокий уровень
кальция в крови, если он присутствует.
Рекомендуется хирургическое лечения сужения
кровеносных сосудов может (в зависимости от
тяжести заболевания).
Физиотерапевтическое лечение, направленное на
устранение малоподвижности суставов.
Рекомендуется усиленное психологопедагогическое развитие детей.
Другое симптоматическое лечение.

Источник

Синдром Вильямса («лицо эльфа»). Сочетание умственной отсталости с врожденным пороком сердца и своеобразным строением лица. Широкий лоб, разлет бровей по средней линии, своеобразный разрез глаз с припухлостью век, опущенные вниз полные щеки, большой рот, полные губы, особенно нижняя, сходящееся косоглазие, звездчатая картина радужки, плоское переносье, своеобразная форма носа с закругленным тупым концом, маленький, несколько заостренный подбородок. Характерным признаком считаются также редкие, удлиненные зубы, часто наблюдаются синеватые склеры и ярко-голубые радужки. При данном синдроме наблюдаются нарушения опорно-двигательного аппарата.

Слайд 23 из презентации «Ребенок с проблемами интеллектуального развития в семье»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg.
Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке,
щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как…».
Скачать всю презентацию «Ребенок с проблемами интеллектуального развития в семье.ppt» можно
в zip-архиве размером 666 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Кредиты физическим лицам» — Методики оценки кредитоспособности физических лиц. Потребительскими кредитами называют кредиты, предоставляемые населению. Организация работы по кредитам физическим лицам. США, К = 0,5 при Д в эквиваленте свыше 2 000 долл. 1. Виды кредитов физических лиц. Для выяснения кредитоспособности заемщика кредитный работник анализирует до­ходы и расходы клиента.

«Кожа лица» — Всего существует 4 типа кожи лица. Хорошо увлажненная кожа отличается упругостью и здоровым сиянием. Ежедневный уход за кожей лица должен быть такой же. Как ухаживать за кожей лица. Средства уход кожей лица. И именно зимой так необходимо использовать соответствующие косметические средства. Творческий проект по технологии.

«Синдром Дауна» — Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность правильного результата — 99,8%. Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов. Характерные черты.

«Форма лица и чёлка» — Волосы челки могут спадать на половину лица. Одно условие – такая челка не должна быть излишне густая и прилизанная. Челка для квадратного лица. Еще один вариант для круглолицых: филированные края, неровные пряди. Заостренные черты лица можно успешно смягчить с помощью челки. Главное, что хочется нам сделать – уравновесить, гармонизировать образ.

«Юридическое лицо» — Хозяйственное товарищество. Смета. — Акционерное общество — Общество с ограниченной ответственностью — Общество с дополнительной ответственностью. Участники – коммерческие и некоммерческие юр. лица. Полное товарищество. Участники – государство (РФ) или муниципальные органы Цель деятельности – коммерческая.

«Синдром Корнелии Де Ланге» — Только у 7 пациентов из 18 был обнаружен нормальный уровень IQ изменение в поведении, Беременность на фоне токсикоза, анемии. При необходимости проводят противосудорожную и седативную терапию. Синдром Нунан. Ребенок от первой беременности,1-х родов. Команды выполняет не все. Прадера-Вилли. Отмечалось пассивное шевеление плода, ягодичное предлежание.

Проблемы семей

21 презентация о проблемах семей

Источник