Синдром веста лечение в москве
Синдром Веста — возрастзависимый эпилептический синдром, характеризующийся: особым типом эпилептических припадков (инфантильные спазмы), специфическим вариантом изменений на ЭЭГ (гипсаритмия) и задержкой психомоторного развития..
Следует заметить, что один из самых распространенных смысловых аналогов синдрома Веста – “инфантмльные спазмы” — отнюдь не является его синонимом. Дело в том, что инфантильные спазмы — это тип эпилептических приступов, представляющих собой массивные миоклонические и(или) тонические, про- и(или) ретропульсивные, симметричные и(или) асимметричные, серийные и(или) изолированные спазмы аксиальной и конечностной мускулатуры. Помимо синдрома Веста, они могут наблюдаться и при других возрастзависимых эпилептических энцефалопатиях: ранней миоклонической энцефалопатии, синдроме Отахары и синдроме Леннокса—Гасто. Таким образом, термин “инфантильные спазмы” не отображает нозологическую принадлежность заболевания, свидетельствуя лишь о доминирующем характере припадков.
Современные представления об этиологии синдрома Веста базируются на концептуальном разделении этого заболевания на симптоматические и криптогенные формы, причем удельный вес первых неуклонно увеличивается с течением времени и в настоящее время, по данным различных авторов, достигает от 70 до 95 %. Смысл разделения симптоматических и криптогенных форм кроется прежде всего в значительной прогностической разнице между этими двумя этиопатогенетическими формами заболевания.
Основным (но не единственным) ЭЭГ-паттерном синдрома Веста является гипсаритмия. Данный нейрофизиологический феномен был впервые описан F. Gibbs и Е. Gibbs в 1952 г., и во избежание самостоятельных трактовок его проявлений мы считаем целесообразным привести буквальный и даже подстрочный перевод оригинального авторского описания: “…редкие высокоамплитудные спайки и медленные волны. Эти спайки периодически варьируют и по амплитуде, и по продолжительности. В определенный момент они могут быть фокальными и сразу же, несколько секунд спустя, приобретать мультифокальный характер; изредка спайки генерализуются, однако никогда не выглядят симметричными и не характеризуются ритмичными повторениями. Указанные нарушения практически постоянны во времени и в большинстве случаев проявляются и в состоянии сна, и при бодрствовании…”. Цитируя Hrachovy, можно сказать, что гипсаритмия — это хаос и анархия на ЭЭГ. Продолжая тему литературных сравнений и переходя при этом от социально-политических аналогий к природоведческим, отметим, что гипсаритмия подобна бушующему океану, когда мачта уже срублена, а волны уже потеряли какое-либо мыслимое направление, превратившись в один клокочущий водоворот.
Для диагностики синдрома Веста, после сбора анамнеза, проводят неврологический осмотр, электроэнцефалографию, магнитно-резонансную томографию, вызванные потенциалы, транскраниальную магнитную стимуляцию.
Комментарии профессора Р.Ф.Гимранова.
«Это очень серьезная проблема в эпилептологии и до конца вопросы терапии не решены. Часто у таких детей препараты не дают желаемого эффекта. Ми кроме АЭП используем прямые воздействия на эпилептические очаги и часто получаем хорошие результаты. Так же у таких детей мы проводим терапию направленую на устранение различных видов задержек развития.
ПЕРЕЙТИ К СПИСКУ ВСЕХ НОВОСТЕЙ
Источник
Если у вас совпадает больше 80% перечисленных симптомов, то настоятельно рекомендуем вам обратиться к врачу за консультацией.
Лечение синдром веста в Москве:
Приемы и консультации
Прием врача-невролога лечебно-диагностический, первичный
1 980 руб.
Прием врача-невролога лечебно-диагностический, повторный
1 870 руб.
Прием врача-невролога к.м.н., первичный
2 200 руб.
Прием врача-невролога к.м.н., повторный
1 980 руб.
Прием врача-невролога д.м.н., первичный
2 750 руб.
Прием врача-невролога д.м.н., повторный
2 420 руб.
Прием врача-гирудотерапевта
1 980 руб.
Манипуляции
Гирудотерапия до 5 пиявок
2 590 руб.
Гирудотерапия за 1 дополнительную пиявку
260 руб.
Кинезиотейпирование – 1 зона
1 030 руб.
Точную стоимость услуг сети клиник «Доктор рядом» можно узнать по телефону +7(495) 308-03-88 или в регистратуре.
Врачи, которые лечат болезнь синдром веста
Мы используем файлы cookies и пользовательские данные: тип устройств, ОС, геолокация, время, браузер и действия пользователя для улучшения работы сервисов нашего сайта. Мы предполагаем, что, если вы продолжаете использовать наш сайт, вы согласны с использованием нами файлов cookies. Вы всегда можете изменить настройки своего интернет-браузера и отказаться от сохранения файлов cookies на нашем сайте. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.
Источник
Всем привет. Меня зовут Катя. Моему сыну уже исполнилось 7 лет. Вот сегодня я всё-таки решила написать здесь про нас. Очень была бы рада за советы, при нынешнем нашем состоянии… Это вдруг приступы эпилепсии и вывих тазобедренного сустава.
Русланчик родился 14 ноября 2012 года на 34 неделе в результате экстренного кесарева сечения, весом 1800, 42 см. Во время родов у Руслана произошло внутрижелудочковое кровоизлияние в мозг 4 степени. 21 день был на искусственной вентиляции легких, сам дышать не мог. Всего в реанимации мы пробыли месяц. Потом перевели в отделение недоношенных, там сделали томографию, выяснилось что у ребенка множественные кисты. Через 2 недели врачи сказали, что у нас начинается гидроцефалия. Швы черепа начали расходиться, голова начала расти от внутричерепного давления. Понадобилась срочная операция. Минздрав предоставил нам квоту в перинатальный центр г. Ульяновска. Там сделали шунтирование, внутричерепное давление сняли. Когда нас окончательно выписали, нам было уже 3 месяца. По приезду домой мы оформили инвалидность. Через пол года мы поехали на обследование в Ульяновск. Сделали электроэнцефалограмму, результаты были плохие… поставили диагноз симптоматическая эпилепсия. Выписали противосудорожные лекарства (депакин). В годик у Русланчика, несмотря на приём противосудорожных препаратов начались судороги. Сначала они были в виде небольших вздрагиваний, со временем становились сильнее. К каким только неврологам не обращались, слышали только одно: «ребенок тяжелый». Периодически ездили в г. Ульяновск на обследование и реабилитацию. Каждые 3 месяца проходили реабилитацию в Пензенском областном реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями. В июне 2014 года сделали МРТ, выяснилось что операции по поводу кисты нам все-таки не избежать. В сентябре мы поехали на операцию в Москву в НИИ педиатрии им. Пирогова. Даже после операции судороги наши не прекращались. В ноябре 2014 года в Пензе нам поставили диагноз синдром Веста.
В феврале 2015 года Руслану с специальной схеме мы проделана гормональная терапия Синактен Депо. Мы избавились от видимых судорог, но на ЭЭГ Руслана через 2 мес. после последнего укола опять появилась эпилептическая активность, вследствие чего мозг у Руслана очень плохо развивался, из-за постоянных судорог, а противосудорожные препараты не помогали совсем, они только глушили нервную систему и разрушали печень и поджелудочную.
Мы продолжаем искать пути выхода из нашей не простой ситуации, чем быстрее Руслан попадет в руки опытных и квалифицированных врачей, тем больше у нас шансов на здоровое полноценное будущее! В январе 2016 года Руслан был на лечении эпилепсии в Германии, в г. Штутгарт, Фильдерклиника. Там нам ввели кетогенную диету для лечения эпилепсии и для развития головного мозга, а все противосудорожные препараты убрали. Через 2 недели были видны положительные результаты. Руслан стал лучше реагировать на всё окружающее. Начал хорошо фиксировать взгляд, лучше удерживать голову. В феврале и ноябре 2016 года Руслан отправился на реабилитацию в г. Теплице (Чехия). На расслабляющие водные процедуры в термальной воде, эрготерапевтические занятия в специально оборудованных комнатах, где с Русланом занимались базальной терапией, сенсомоторные интеграции, проводимые совместно с группой детей, индивидуальные упражнения по методике Войта и Бобат терапии, солевые пещеры для оздоровления кожной и дыхательной системы.
Наши диагнозы: Резидуально-органическое поражение ЦНС. Спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия. Ремиссия 2 года после гормональной терапии Синактен депо (производство Швейцария). 1,5 года на кетогенной диете. Синдром Веста. Киста правой гемисферы головного мозга (оперированная). Заместительная шунтозависимая гидроцефалия. Грубая задержка психо-моторного развития.
Пройдено уже много, мы избавились от судорог после гормональной терапии, которые мучили Руслана 2,5 года. С 2016 года Руслан находится на кетогенной диете и не принимает противосудорожные препараты. Мы не сдаёмся и верим, что Руслан начнёт ходить, разговаривать и понимать окружающий.
Но время берёт своё, весной 2017 года из-за быстрого скачка в росте у Руслана спастика в ножках ещё больше усилилась и произошел вывих тазобедренного сустава, теперь тяжелые реабилитации противопоказаны, пока сустав не будет на месте, а пока одна ножка стал короче другой почти на 2 см. С июля 2017 года мы работаем с Русланом по методу БФМ. За этот период Руслан начал сам с положения лёжа пытаться присаживаться, держась за руки или бортики, но из-за того, что сустав не на месте, ему правильно сесть, больно. Недавно начал он лучше держать спину. Стал понимать и быстро реагировать на речь. Напевает мелодии. Всё чаще и быстрее запоминает и выговаривает новые слова и предложения. Периодически проходим реабилитацию физкультурно-оздоровительном центре Адели. Русланчик начал больше познавать окружающий мир. Очень любит смотреть музыкальные мультфильмы, а недавно наконец-то ему начало нравится, когда ему читают книги, до этого почему то плакал. Начал больше произносить слов, пытается играть. С физическим развитием у нас тяжеловато, голову и спину держит, а вот в ножках сильная спастика. Самостоятельно не садится, но держась ручкам, может присесть. Так лечение Руслана должно быть постоянным и чаще всего лечение платное и дорогостоящее, из бесплатных государственных реабилитационных центров часто приходит отказ в реабилитации, причину указывают: низкий реабилитационный прогноз…
Сейчас по возможности ездием на корректировку кетогенки в клинику «Мидеал» в Тольятти. 3,5 года у Руслана была полная ремиссия по приступам. Только в конце 2018 г. у него случился срыв. И вот их было уже 5 в течение года. Это нас конечно ужасно расстраивает. Но мы понимаем, мозг и нервная система начала усиленно развиваться и работать, мне кажется поэтому и активизировались участки эпиактивности. И самое главное мы придерживаемся всех ограничений. Никаких ноотропов, нейростимуляторов, сосудистых препаратов, электропроцедур. По рекомендации эпилептолога мы всё-таки приняли решение опять начать давать небольшую дозу противосудорожного препарата. На этот раз немецкий препарат Осполот. Заказала 2 упаковки. Как могла тянула. Прошло уже пол года, как нам прописали его. Но опять в начале ноября ранним утром случился приступ. Подёргивания левой ручки и ножки, Руслан в это время в сознании, но реагировать на нас может. И я чувствую он испытывает во время судорог боль и сильный испуг, сначала начинает сильно плакать. Потом резко плач прекращается. Теперь он уже понимает, что с ним что-то творится ужасное. В этот момент что происходит с моей нервной системой это не передать словами. У меня у самой трясутся руки и ноги, но самое тяжёлое для меня не показывать вида, что я боюсь за его жизнь. Спасибо большое реанимационным бригадам, которые быстро к нам приезжают. Потом начинаются поиски наших бедных венок. В последние 2 раза вводили в ножку. Ой, а в этот раз венка на ножке лопнула, пришлось опять на руке пытаться. И я вижу Руслан всё тяжелее и тяжелее отходит после реланиуама. После этого целый день у меня на руках. Чувствую, что болит голова у него. Это конечно ужасно, когда невинные испытывают такие страдания.
Поближе познакомиться с Русланом можно здесь
Источник
Синдром Веста или детские инфантильные спазмы относится к эпилептическим энцефалопатиям детского возраста, при которых эпилептиформная активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) ведет к прогрессирующей психоневрологической дисфункции.
Как известно, Синдром Веста является зависимым от возраста эпилептическим синдромом с дебютом на первом году жизни, с 3-4 месяцев. Частота заболевания составляет 24–42 случая на 100 тыс. новорожденных. В 60% случаев страдают мальчики.
Синдром Веста имеет криптогенную и симптоматическую формы. Диагностическими критериями синдрома Веста являются особый тип эпилептических приступов – инфантильные спазмы, характерные изменения волн ЭЭГ в виде гипсаритмии и задержка психомоторного развития.
Причинами синдрома Веста могут самые разные заболевания и аномалии. Так среди заболеваний, приводящих к данному виду эпилепсии, обычно отмечают аномалии развития головного мозга, в том числе туберозный склероз, генетические мутации и внутричерепные кровоизлияния, характерные для недоношенных младенцев, и асфиксия. Однако чаще всего синдром Веста развивается у детей с диагнозом «асфиксия новорожденного», которая подразумевает кислородное голодание головного мозга младенца во время осложненных родов.
Синдром Веста чаще всего характеризуется тремя главными симптомами:
- Постоянные эпилептические приступы, которые почти не поддаются лечению.
- У детей наблюдается задержка психомоторного развития.
- На электроэнцефалограмме обнаруживаются типичные для данной болезни изменения – гипсаритмия.
Синдром Веста классифицируется врачами, как опасное психо-неврологическое заболевание, угрожающее не только здоровью, но и жизни ребенка. Каждый пятый ребенок с данным диагнозом умирает в возрасте до 5 лет. Наиболее выраженной причиной смерти являются врожденные аномалии развития головного мозга. Из оставшихся больных у 75% наблюдается нарушение психомоторного развития.
Менее 50% детей живут в стадии стойкой ремиссии, которая постоянно поддерживается приемом лекарственных средств. В 30% заболеваний болезнь поддается лечению. А 4% всех больных могут начать вести привычный образ жизни с восстановлением уровня физического и интеллектуального развития, который соответствует их возрасту.
Основная часть (до 90%) детей с подобным диагнозом обычно отстают в физическом и интеллектуальном развитии, даже после удачного избавления от судорог. Однако подобный прогноз связан не столько с самим заболеванием, сколько с первопричиной развития эпилепсии: аномалиями головного мозга, их размещения и степени проявления. Кроме того, постоянные сложные эпилептические приступы сами могут являться причиной разрушения мозга.
Крайне важно вовремя оценить состояние и поставить диагноз, для этого в ЦЕНТРЕ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ Европейской клиники «Сиена-Мед» проводятся различные методы диагностических исследований:
- Электроэнцефалография (ЭЭГ)
- Видео — ЭЭГ (видео-электроэнефалография)
- Исследование мультимодальных вызванных потенциалов (ВП) головного мозга (зрительные ВП на реверсивный шахматный паттерн, акустические стволовые ВП, соматосенсорные ВП, Р300)
- Компьютерное исследование вегетативной нервной системы. Биохимические исследования, чтобы вовремя назначить соответствующее лечение
От сроков начала лечения зависит исход болезни. При адекватном подборе антиэпилептических препаратов можно достичь высоких результатов, в первую очередь, в прекращении приступов.
Поздняя диагностика и некорректные препараты могут лишь ухудшить течение синдрома Веста.
В ЦЕНТРЕ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ Европейской клиники «Сиена-Мед» используются индивидуально подобранные методы лечения синдрома Веста у детей, воздействующие на все стороны патогенетического развития синдрома Веста у ребенка с учетом психопатологической структуры болезни, с обязательной корректировкой вегетативной нервной системы и нейромедиаторного обмена.
Источник
Анна (мама пациента): «Хотим выразить благодарность сотрудникам GLORISMED за помощь и заботу!»
К нам обратились родители маленького пациента Артема, которому на момент обращения было всего 10 месяцев.
Анна (мама пациента): «Наш долгожданный сынок появился в Набережных Челнах, роды прошли нормально, оценка по Апгару 8-10 баллов. Но во время родов он получил родовую травму и гепоксически-ишемическое поражение ЦНС. Врачи нас выписали, умолчав об этом, к тому же поставили две прививки в первый же день, что вызвало сильную желтуху новорожденного, которая может пагубно влиять на развитие ребенка.
Практически с первого месяца началась наша борьба за здоровье сына. С рождения у него отмечалась задержка психомоторного развития. Конечно, будучи родителями первого ребёнка, мы безоговорочно верили и следовали назначениям наших неврологов.
В 3 месяца прокололи Контексин, после чего ребёнок начал выгибать спинку. Врачи опять же не акцентировали наше внимание на том, что в таком случае надо бежать и делать ЭЭГ, потому что это могут быть первые признаки страшной болезни эпилепсии.
После курса ноотропов в 6 месяцев у Артема начались судороги. Мы объездили лучших врачей Набережных Челнов, Казани и Москвы, но не добились никаких результатов. Ребёнка пичкали противоэпилептическими препаратами, которые никак не улучшали ситуацию. Нам в России поставили диагноз синдром Веста. Судороги прогрессировали и каждый приступ отбрасывал ребёнка в развитии назад».
Обращение к немецкой медицине
Анна (мама пациента): «Мы с мужем поняли, что терять время для нас неприемлемо. Я изучила кучу информации по поводу лечения эпилепсии. И в итоге мы решили поехать в Германию.
В интернете, пересмотрев много предложений по лечению эпилепсии, я нашла компанию GLORISMED, чему мы сейчас несказанно рады. После первого запроса с нами связались. Что очень нам понравилось — взяли наш случай в работу сразу. После этого мы созванивались с сотрудниками GLORISMED каждый день, пересылали им необходимые медицинские документы, которые сразу же попадали к немецким врачам».
Мы получили для семьи ответы из нескольких немецких клиник детской неврологии. Т.к. случай Артема был довольно тяжелым, с ежедневными эпилептическими приступами, родители Артема остановили свой выбор на узкопрофильном центре лечения эпилепсии у детей, расположенном в Берлине.
Первый этап лечения в немецкой клинике
Т.к. у семьи не было шенгенской визы, сотрудники GLORISMED помогли им получить официальное приглашение немецкой клиники для оформления медицинской визы в Германию.
Анна (мама пациента): «Мы собрали необходимую сумму, заняли денег и поехали в Германию. В аэропорту нас встретили и помогли разместиться в апартаментах в Берлине.
На следующий после приезда день мы поехали в клинику с переводчиком, которого нам также предоставил GLORISMED. Пока мы проходили регистрацию, у ребёнка случился приступ, сразу же подали носилки, прибежали несколько врачей и Артема увезли в палату.
В первый же день у немецких специалистов был консилиум по поводу дальнейших действий и лечения ребёнка. К нам пришли человек 7 врачей и младшего медицинского персонала, подробно обсуждали случай Артема. Просто хочу отметить, что такого осмотра и совместного обсуждения предполагаемого лечения в наших больницах, конечно, не встретишь.
В немецкой клинике лечения эпилепсии у нас сразу появилась уверенность, что эти врачи окажут самую компетентную и своевременную помощь. Было очень спокойно благодаря тому, что мы попали в руки к таким экспертам».
Медикаментозное лечение эпилепсии в Берлине
Анна (мама пациента): «В немецкой клинике Артему было проведено МРТ головного мозга, заключение которого очень отличалось от того, которое было в Казани. Сделали анализ ликвора (спинномозговой жидкости), ЭЭГ и ряд других обследований. По результатам диагностики был подтвержден диагноз «инфантильные спазмы» и рекомендована медикаментозная терапия.
Подбор медикаментов начался прямо в клинике. Каждый день с утра приходил наш лечащий врач – замечательный специалист, главный врач центра лечения детской эпилепсии. Он узнавал новости, справлялся о самочувствии и корректировал лечение.
Каждые три дня у сына брали кровь и мочу для анализа эффективности и корректировки лечения. Если в России Артема могли месяцами держать на одном препарате, который в принципе не подходил ребенку, то в немецкой клинике абсолютно другой подход — идет подбор препарата с регулярной оценкой эффективности по лабораторным исследованиям.
Во время первого этапа лечения эпилепсии в Германии специалисты в течение 2 недель повышали дозировку назначенного медикамента — и приступы ушли!»
Через неделю после прекращения эпилептических приступов у ребенка Артема и его маму выписали из клиники. Однако семья осталась в Берлине для дальнейшего амбулаторного наблюдения в немецкой клинике.
Второй этап лечения эпилепсии в Германии
Анна (мама пациента): «После месяца приема медикамента мы стали постепенно снижать его дозировку. Приступы частично вернулись. Хотя они были меньше и реже, чем до приезда в Германию, было принято решение о гормонотерапии Кортизоном. Это был второй этап, который занял у нас около месяца».
Во время проведения гормональной терапии семья первые две недели находилась в немецкой клинике стационарно. Это обязательное условие при таком лечение, т.к. есть риск появления у ребенка аллергической реакции на препараты.
Анна (мама пациента): «Уже на пятый день терапии практически все проявления эпилепсии ушли, ЭЭГ было чистое, у Артема только оставались редкие вздрагивания».
После выписки из клиники Артему и его родителям еще в течение 2 недель, когда дозировку гормонального препарат постепенно понижали, было необходимо ежедневно посещать клинику для амбулаторного контроля лабораторных показателей.
Результаты лечения в Германии
Анна (мама пациента): «После нашего возвращения домой, к нашей радости, через неделю вздрагивания исчезли совсем. Видимо, гормон подействовал не сразу».
Еще одним приятным моментом стало то, что после перерасчета за проведенную теарпию немецкая клиника вернула семье около трети той суммы, которую они изначально заплатили за лечение в Германии.
Анна (мама пациента): «Прошел уже год после нашего возвращения, у Артема всё хорошо. Конечно, мы периодически записываем ЭЭГ в Москве, отслеживаем, нет ли ухудшений.
И что очень приятно – сотрудники компании GLORISMED не забывают нас: постоянно справляются о нашем здоровье, помогают нам с заказом медикаментов, отвечают на интересующие нас вопросы.
Наша семья очень благодарна немецким врачам и принимающей стороне за своевременно оказанную помощь и отличную работу».
Эпилепсия
Эпилепсия. Эпилептология. Лечение детей с эпилепсией. Эпилепсия принадлежит к часто встречающимся неврологическим заболеваниям особого вида, которые угнетают человеческую жизнь
Позвольте помочь Вам найти правильное решение в сложившейся непростой ситуации с Вашим здоровьем.
Свяжитесь с нами любым удобным для Вас способом: по телефону, по электронной почте, по скайпу в режиме онлайн, заполнив контактный формуляр.
Сообщите нам свой контактный номер телефона, наши сотрудники перезвонят Вам и уже сейчас охотно ответят на все Ваши вопросы абсолютно бесплатно и соориентируют Вас по правильному подбору лечебного учреждения, порекомендуют грамотного специалиста – известного врача одной из серьезных профильных немецких клиник, а также назовут Вам приблизительную стоимость лечебной программы, которая требуется именно Вам или близким Вам людям.
Консультация для Вас абсолютно бесплатна!
Источник