Синдром веста лечение в китае

Семёну 1 год, но развит он как 2-ух месячный малыш!Диагнозы Органическое поражение ЦНС, эпилепсия — синдром Веста. Детский Церебральный Паралич. Получен счет из клиники Voghtareuth ( Германия, Мюнхен) на обследование и лечение на сумму 35,925 Евро или 1 580 700,00 рублей. 
У Семена есть шанс на полноценную жизнь без боли и ущемления его значимости как ЧЕЛОВЕКА!!!

Пишет мама Сёмочки, Анна:
Здравствуйте, все кому не безразлична судьба ребенка, жизнь которого в опасности. Я мама этого чудного годовалого малыша Таркина Анна. Мой сын болен.Врачи ставят страшные диагнозы: Органическое поражение головного мозга, ДЦП, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетропорез, грубая задержка психо-моторного развития. У Семена сохранен интеллект, но из за множества диагнозов и частых приступов, сынок не может им пользоваться в полной мере.

Семочка родился в полной, дружной семье 26 августа 2010года.Рождение второго сыночка стало для нас большим праздником. В доме воцарила атмосфера неземного счастья, все летали… окрыленные любовью, не могли надышаться на Семочку. Но безоблачное спокойствие превратилась в борьбу за сына, когда Семику исполнился месяц.
Сынок стал сильно кричать каждый вечер и ночами, после появились вздрагивания, раскидывания ручек. Кто то подумает, что это обычное состояние грудничков: газы, зубки, но все меры применяемые, чтобы успокоить Семочку не приносили результата.
Наблюдающая Семочку невролог не видела в этом состоянии ничего странного и тем более страшного. Не назначала никакой диагностики.
В 5 месяцев сынок стал отставать в развитие: плохо держал головку, не переворачивался, не агукал, потупившись, вглядывался в предметы, не играл игрушками, даже не брал их. Все та же врач назначила курс лечения……………………………..
Пройдя его, и получив обратный результат в развитии Семочки«почва стала уходить из под ног». Сыночек перестал опираться на локотки, крики стали еще сильнее и добавились приступы, свойственные синдрому Веста.
Мы с Семочкой попали в больницу, где малышу поставили смертельный диагноз- Лейкодистрафию, но Господь Бог отвел от нас эту беду, и МРТ –диагностика опровергла этот диагноз. Не могу описать, слов не подобрать, что мы испытывали до дня опровержения, я даже не помню как мы жили все эти дни….…… только молились Богу, просили его оставить нашего сынуленьку с нами, и дать ему сил жить.
Только в 7 месяцев проведя диагностику, врачи вынесли вердикт по всем имеющимся заболеваниям – глубокий инвалид, смиритесь, вылечить нельзя, остается поддерживать жизнь.
Проведя в больницах 4месяца, обкалывая Семочку токсичными препаратами, гормонами, наблюдая нашего сыночка в динамике, врачи дали шанс в 20% на благополучное течение дальнейшего лечения…..
Выздоровление возможно если навсегда купировать эпиактивность в мозге Семочки, которая постоянно его разрушает. У сынули была ремиссия 50 дней – без эпиактивности, после проведения курса сильных гормонов.За эти дни Семочка начал вставать на коленочки и локоточки, стал интересоваться игрушками, осознанно улыбаться и смеяться, тянуть кулочек в ротик, нашему счастью не было придела, такие хорошие результаты!!! Но после того как эпиактивность вернулась, сынок утратил практически все навыки- чему научился. Тяжело это осознавать, что результат был таким коротким…… и Семику опять угрожает опасность..
Переживая за жизнь своего крохи мы – родители не можем рисковать ею, и в тоже время, как не стыдно писать, но не в состоянии лечить сына в одиночку.
Семочке требуется качественная диагностика в клинике Германии. После проведения которой немецкие врачи смогут назначить лечение или посоветовать операцию. После того как удастся излечить Семочку от эпилепсии, необходимо срочно проходить лечение ДЦП в клиники Китая. Если в Китае начать лечение до 2х лет, такое лечение может позволить добиться полной или почти полной реабилитации нашего сынули.
Семочке уже годик, если сейчас не упустить время, то в скором будущем наш сынулька будет сидеть, бегать, радоваться жизнью как все детки, осознанно воспринимать наш красочный мир, не забывая о вчерашнем дне и взаимно любить своих родителей.
Умоляю Вас помогите поставитьСемочку на ножки. Малыш чувствует нашу с Вами поддержку, интеллект у него сохранен, а это очень большой толчёк для действий!
Мы верим в выздоровление своего сына!!! Мы верим в силы Семочки!!! И в добрых неравнодушных людей.
Огромное спасибо, что дочитали до конца, простите, возможно, сумбурно, но чувства переполняют меня, как хочется спасти сына!

«История со слов Семёна»:
Здравствуйте, меня зовут Сёмочка Таркин. Мне годик, я маленький и мужественный борец за свое здоровье и жизнь! У меня есть мама, папа и братик Даниил. Они меня очень любят, оберегают, борются за мою жизнь. Мама с папой меня целуют, носят на руках, кормят с ложечки, даже дают лялю, а Даня меня всегда зовет играть, приносит игрушки, катает на своей машинке. Мамочка со мной каждый день занимается физкультурой, разминает мне ножки и ручки, как то по особенному носит, и говорит, что это моя работа! Она кладет мне в ручку сушку, подносит мою ручку к ротику, потому что сам я пока не могу. Как то папа сказал, что купит нам с братиком большую и добрую собаку, и мы с Данилой будем с ней гулять, папа сказал, а мама заплакала… Люди в белых халатах говорят мамочке, что я глубокий инвалид! Но мама мне не говорит, что это значит, наверное не хочет меня расстраивать, зато она рассказывает мне как мы будем ходить в осенний лес за гребочками, помогать дедушке капать картошку, и конечно кататься на каруселях, и папиной машине. Данилу папочка садит за руль с собой, а меня нет… но я тоже очень хочу!
Я особый малыш, у меня в головке когда я сплю происходят страшные вещи, очень сильные разряды. Мне становится больно, все тельце сжимается, глазки напрягаются и я кричу, когда эти разряды проходят я засыпаю. На утро мне приходится учиться всему заново, ведь эта боль в «закрывает дверь к нормальному развитию моей головки и тельца». Я хочу научиться держать головку, переворачиваться, ползать, сидеть, ходить и называть маму «Мамочкой».
Вытащите меня из этого состояния, я не хочу лежать всю жизнь!

Реквизиты и контактная информация

Связаться с родителями малыша
Сотовый мамы Сёмочки: +7 (923) 111-22-77 (Анна)
Сотовый папы Сёмика: +7 (923) 111-33-77 (Антон)
Email: Tarkina-saels@mail.ru
Skype: Tarkina-Anna

Оказать материальную помощь

На номер мобильного +7 (923) 175-15-17 (Мегафон) — самый быстрый и удобный способ перевода!
Яндекс-кошелек № 410011062261393
WebMoney кошелек R242000262919 (Счет в рублях) Z890683286386 (Счет в долларах) E309844357199 (Счет в евро)

Viza Elektron  № карты: 4276844023483464

WesternUnion
Tarkin Anton Pavlovich,
Pass-Nr. 5004 094185,
Novosibirsk, Nikitina str.3

СберегательныйБанкРФ
Дзержинское отделение № 6695/0187
ИНН 7707083893
ОГРН 1027700132195 КПП 540143002
ОКОНХ 96130
БИК 045004641
ОКПО 02806813
Кор.счет 30101810500000000641 Расч.счет 47422810444089900043
Лицевой счет № 40817810644085101287

ФИО Таркин Антон Павлович

Сайт Семочки: prorvemsa.ru/

Группа в контакте:vkontakte.ru/club29775294
Группа в одноклассниках:odnoklassniki.ru/#/group/53996846972958

Тема о Семочке на форуме «Бэби Блог»:
babyblog.ru/community/post/blago/1690847

Мед. Документы:

s017.radikal.ru/i419/1110/a1/7e379c91052b.jpg

s017.radikal.ru/i432/1110/6c/e44282e78bda.jpg

s017.radikal.ru/i442/1110/c2/548f49117c3a.jpg

s008.radikal.ru/i303/1110/31/d0ac0977e285.jpg

s017.radikal.ru/i424/1110/c5/9559f91f121a.jpg

s017.radikal.ru/i425/1110/c7/5df93efe076c.jpg

s017.radikal.ru/i416/1110/b3/327410d36476.jpg

s44.radikal.ru/i103/1110/d5/e46edac1828a.jpg