Синдром узких глаз у новорожденных
Синдром Грефе у новорожденных – патологическое состояние, характеризующееся избыточным количеством ликвора в желудочковой системе головного мозга. Заболевание сопровождается высоким внутричерепным давлением, головной болью, снижением слуха и зрения.
Синдром Грефе у новорожденных может иметь две формы: ложную и истинную
Синдром Грефе у новорожденных: общая информация
Заболевание встречается редко. У младенцев до 2–3 месяцев могут наблюдаться некоторые его признаки, что не является патологией и обусловлено незрелостью нервной системы. В этом случае некоторые признаки синдрома проявляются в моменты движения крохи, не доставляют ему дискомфорт. Обычно это происходит к началу четвертого месяца жизни.
Если же появление симптомов не связано с движением малыша, носит систематический характер и доставляет явный дискомфорт, следует незамедлительно обратиться за помощью к специалистам.
Немецкий офтальмолог Грефе описал это заболевание как двусторонний паралич глазных мышц. Патология является следствием нарушения работы нервной системы или ее незрелости. Основные признаки, которые должны насторожить родителей и специалистов:
- ограниченная подвижность глазного яблока;
- расширение зрачков;
- запрокидывание головы;
- отставание верхнего века от радужной оболочки глаза у детей.
При гидроцефалии происходит синхронное расширение зрачков обоих глаз. Если же один зрачок становится больше другого, то диагностируется синдром Горнера.
Заболеванию подвержены в основном недоношенные дети, чья нервная система не успела дозреть. Но встречается оно и у полностью здоровых и доношенных малышей и даже у взрослых.
Причины синдрома Грефе у новорожденных
Основные причины развития врожденной патологии:
- осложненный анамнез матери;
- тяжелое течение беременности;
- преждевременные, сложные роды;
- генетическая предрасположенность;
- внутриутробное инфицирование плода.
В более взрослом возрасте заболевание может развиваться на фоне черепно-мозговых травм, инфекций, нарушенного обмена веществ.
Перечень симптомов
Заподозрить развитие опасного заболевания можно по следующим признакам:
- появление у грудничка над радужной оболочкой глаза полосы белого цвета;
- напряжение, набухание, пульсация родничка;
- расхождение швов черепа;
- увеличенная окружность головы;
- непроизвольные движения глазных яблок;
- судороги;
- учащенное сердцебиение и дыхание;
- ярко выраженное косоглазие;
- частые, обильные срыгивания;
- мышечный гипотонус;
- синюшный окрас кожных покровов;
- снижение врожденных рефлексов сосания, глотания, хватания.
Перечисленные симптомы могут свидетельствовать и о другом серьезном заболевании, которое называется синдром Мебиуса. Важна дифференциальная диагностика.
У младенцев заболевание вызывает сильный дискомфорт, они часто плачут, отказываются от еды, плохо спят.
Диагностика патологического состояния
Симптомы заболевания проявляются ярко и требуют незамедлительного лечения
Диагностикой патологии занимается врач-невролог, офтальмолог.
Для постановки диагноза проводят комплексное обследование новорожденного, в которое входит:
- измерение окружности головы;
- оценка рефлексов;
- оценка состояния родничка и черепных швов;
- измерение глазного дна;
- нейросонография;
- магнитно-резонансная томография головного мозга;
- компьютерная томография головы;
- электроэнцефалография.
Диагноз выставляется на основании нескольких симптомов. Если же единственным признаком патологии является открывающаяся при взгляде вниз склера, ребенок находится на особом контроле, но диагноз «синдром Грефе» ему не ставится.
Лечение патологического состояния
Купировать патологический процесс в головном мозге можно только при комплексном подходе к лечению. Сюда входят упражнения, медикаментозная терапия, профилактические методы: массаж, лечебная физкультура, занятия в бассейне.
Ныряние в воду при таком диагнозе строго запрещено. Оно может спровоцировать ухудшение состояния и привести к кровоизлиянию.
Медикаментозная терапия назначается исключительно лечащим врачом. При синдроме Грефе назначают:
- мочегонные средства. С их помощью можно уменьшить количество ликвора в желудочковой системе и его патологическое воздействие на мозг;
- препараты ноотропного ряда. Средства улучшают кровообращение головного мозга;
- успокаивающие препараты растительного или синтетического происхождения, которые способствуют восстановлению вегето-сосудистой системы организма;
В случае отсутствия положительной динамики от медикаментозного лечения пациенту может быть назначено хирургическое вмешательство, шунтирование. Суть процедуры в том, чтобы оперативным путем удалить излишки спинномозговой жидкости из головного мозга. В результате состояние новорожденного значительно улучшается.
Прогноз и возможные последствия
Своевременная диагностика и лечение заболевания в большинстве случаев дают благоприятный прогноз на полное выздоровление. При этом учитывается стадия развития недуга на момент обнаружения, индивидуальные и возрастные особенности пациента.
Запущенная форма заболевания, несвоевременная диагностика, отклонения от плана лечения провоцируют серьезные осложнение, повышая риск негативных последствий для малыша. В этом случае шансы на полное выздоровление малы.
В случаях, когда ребенок не получил адекватной терапии, патологический процесс может коснуться всех органов и систем организма. Возможны нарушения работы слухового и зрительного аппарата, задержка развития, энурез, энкопрез и даже кома.
Профилактические мероприятия
Снизить риски развития у малыша серьезных патологий можно еще на этапе планирования беременности. Для этого родителям следует полноценно подготовить организм, пролечить существующие заболевания, принимать витамины, отказаться от вредных привычек.
Во время беременности будущая мать должна внимательно относиться к своему здоровью, соблюдать все предписания врача, грамотно распределять режим труда и отдыха, правильно питаться и соблюдать спокойствие.
Чтобы снизить риск инфекционных заболеваний во время беременности, будущей матери рекомендуется воздержаться от посещения общественных мест с большими скоплениями людей.
После рождения ребенка следует внимательно относиться к его здоровью, не игнорировать тревожные признаки, ежемесячно посещать специалистов для осмотра и соблюдать их рекомендации.
С самого рождения рекомендуется выполнять мероприятия по формированию и укреплению иммунитета малыша. Соблюдать чистоту, выполнять гигиенические процедуры, гулять на свежем воздухе, поддерживать положительный эмоциональный настрой в семье.
Заболеванию подвержено и взрослое население, поэтому при подозрении на патологию следует обращаться за медицинской помощью. Для снижения риска рекомендуется отказаться от вредных привычек, правильно распределять режим труда и отдыха, полноценно питаться, укреплять иммунитет, избегать черепно-мозговых травм и своевременно пролечивать инфекционные заболевания.
Также полезно знать: почему у новорожденных повышается температура
Источник
Какие только диагнозы не услышишь в кабинете врача. Одни довольно серьезные и требуют незамедлительного лечения, другие достаточно просто наблюдать в течение определенного периода, со временем они проходят сами. А что можно сказать о синдроме Грефе? Насколько он серьезен и при каких обстоятельствах появляется? Попробуем разобраться.
Симптом или синдром: две большие разницы
Прежде всего нужно понять термины, которые использует врач, ставя диагноз. Например, когда говорят о симптоме, имеется в виду не болезнь, а характерный отдельный признак какого-либо заболевания или признак патологического (ненормального, необычного) состояния.
Если речь идет о синдроме, ситуация усложняется. По определению синдром — это комплекс симптомов болезни, объединенных между собой общими признаками возникновения и механизмами развития. И симптом, и синдром Грефе названы в честь немецкого офтальмолога, жившего в 19 веке. Если диагностируют синдром Грефе у новорожденных, уточните у врача, что он имеет в виду. Почему?
Дело в том, что под симптомом Грефе подразумевают отставание верхнего века, когда глазное яблоко движется книзу. На практике это выглядит следующим образом: когда ребенок смотрит прямо, никаких особенностей в глазу не заметно. Но если он пугается, удивлен или смотрит вниз, над радужной оболочкой появляется белая полоска шириной около 3 мм. Глаз будто выпучен.
Подобное явление еще называют синдром заходящего солнца. При всем этом малыша больше ничего не беспокоит, а нейросонографическое обследование вполне удовлетворительное.
Симптом заходящего солнца
Ничего серьезного в таком случае не происходит. Замедленное движение век может быть связано с незрелостью нервной системы или индивидуальными особенностями строения глазного яблока. В данном случае лечит время, а малыша периодически наблюдают у офтальмолога и невропатолога.
Синдром Грефе: когда нужно насторожиться?
Беспокоиться нужно, когда белая полоска над радужкой и выпученность глаз не единственный симптом. На тяжелое заболевание у новорожденных указывает совокупность нескольких признаков:
- рефлексы выражены слабо, малышу трудно глотать, захватывать палец взрослого, вложенный в ладошку;
- приступы, напоминающие судороги, тремор подбородка при плаче;
- явно заметное косоглазие;
- мышечная дистония по гипотоническому типу: ребенку тяжело держать головку, ручки и ножки свисают, если кроху взять на ручки;
- частые срыгивания;
- нистагм, то есть глаза двигаются непроизвольно;
- мраморный цвет кожи вследствие нарушения кровоснабжения тканей;
- конечности и кожа носогубного треугольника синюшного цвета;
- запрокидывание головы назад.
Все эти признаки говорят об одном: у ребенка развивается патологическая болезнь, например, гипертензионно-гидроцефальный синдром. Он связан с накоплением спинномозговой жидкости (ликвора) в желудочках мозга и нарушением ее оттока. Мозговая деятельность при этом страдает, что выражается в психофизических нарушениях.
Спровоцировать подобные нарушения могут:
- преждевременные или поздние роды;
- перенесенные инфекции матери, когда малыш находился в утробе;
- длительная внутриутробная гипоксия (недостаток кислорода);
- травмы во время родов;
- повышенное внутричерепное давление новорожденного;
- наличие опухоли, кисты в головном мозге.
Диагностика и лечение
- Консультация невропатолога. Доктор обращает внимание на развитие рефлексов, присущих новорожденным; измеряет окружность головы, оценивает ее размеры, состояние родничка.
- Консультация офтальмолога. Врач осматривает глазное дно с целью выяснить, нет ли отека зрительного диска.
- Нейросонография — УЗИ головного мозга, позволяющее оценить его структуры и выявить ряд патологий.
- Магнитно-резонансная томография. Служит той же цели, что и УЗИ, только метод считается в разы информативней.
Лечение будет зависеть от окончательно поставленного диагноза и степени тяжести болезни. Могут быть назначены медикаменты, улучшающие мозговое кровообращение, мочегонные препараты, уменьшающие давление ликвора на мозг.
Возможно назначение курса массажа, лечебной гимнастики и плавание (без ныряния). В тяжелых случаях проводят оперативное вмешательство, например, шунтирование.
Синдром Грефе-Шегрена
Но самая тяжелая вариация описанного синдрома называется синдром Грефе-Шегрена, описанная известным нам уже Грефе и шведским психиатром Шегреном. Болезнь, описанная этими врачами, редкая и наследственная. Синоним заболевания — синдром Ушера. Он диагностируется в 10% случаев глубокой детской глухоты.
Слепота и глухота — частые осложнения синдрома Грефе-Шегрена
Синдром Грефе-Шегрена до конца не изучен. Считается, что причина болезни кроется в нарушениях иммунной системы и X-хромосомных расстройствах, но это пока лишь предположения.
Признаки патологии:
- Стойко и стремительно снижается слух вплоть до полной его потери.
- Развивается вестибуло-мозжечковая атаксия (головокружения, разбалансировка тела, шаткость при ходьбе).
- Нистагм — глазные яблоки ритмично двигаются горизонтально или вертикально чаще обычного (глазные скачки).
- Возможно присоединение неврологических патологий: олигофрении, микроцефалии, шизофреноподобные состояния.
- Пигментный ретинит, туннельное зрение.
- В процессе развития рост больного замедлен, стопы аномально развиты.
Диагностика и лечение
Генетики пытаются определить конкретный вид мутации. Но специфического лечения пока, к сожалению, не существует. Если зрение и слух стойко снижаются, ребенка обучают языку жестов. Замедлить прогрессирующую патологию сетчатки глаза пытаются, вводя в рацион человека витамин A и избегая высоких доз витамина E. Пик падения зрения и слуха приходится к 20-30 годам жизни.
Подведем итог. Диагноз диагнозу рознь. Мы рассмотрели три ситуации, когда загадочный Грефе описывает болезни (или просто состояния) младенцев. Поэтому, услышав на консультации у врача незнакомые термины и выражения, не стесняйтесь задавать доктору вопросы. Уточняйте, что он имел в виду и какой должна быть тактика ваших действий, какие прогнозы на будущее. При необходимости, проконсультируйтесь у нескольких врачей.
Источник
17 ноября 2017, 02:53
Моей дочери 2,5 недели от роду. С рождения у неё узкие глазки. Как бы не в кого…
Как думаете распахнуться ли глазки? У кого так было? Через какое время глаза увеличились? Или может они такие и остануться?
Комментарии
Гузелия
31 декабря 2017, 00:09
Недавно было 2 месяца, глазки стали больше. Очень заметно в сравнении с другими фотографиями сделанными ранее. Так что думаю мы уже не монголы ????
УкÑаина, ХаÑÑков
меÑÑÑам к 5и поÑÑепенно…
новоÑожденного ÑÑна в ÑÑÑÐºÑ Ð½Ð°Ð·Ñвала «Ð¼Ð¾Ð½Ð³Ð¾Ð»ÑÑкий пÑеловод» (подÑмоÑÑела ÑÑо пÑозвиÑе Ñоже Ñ ÐºÐ¾Ð³Ð¾-Ñо). многие Ñ Ñзкими глазками/пÑÑ
лÑми ÑеÑками ÑождаÑÑÑÑ.
РоÑÑиÑ, СÑзÑанÑ
ð Я Ñоже пожалÑй ÑкÑÐ°Ð´Ñ Ð¿ÑозвиÑе ))) У Ð¼ÐµÐ½Ñ Ð¼Ñж Ñоже назÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð² ÑÑÑÐºÑ Ð´Ð¾ÑÐºÑ Ð¼Ð½Ð¾Ð³Ð¾Ð»Ð¸ÐºÐ¾Ð¼! ÐÑÑ Ð¸ желÑÑÑка ÑÑа…)) ÐаÑо ÑодÑÑвенники ÑокÑÑÑаÑÑÑÑ Ð² кого ÑÑо Ñакой киÑайÑонок))
УкÑаина, ХаÑÑков
РоÑÑиÑ, СÑзÑанÑ
ÐеÑвÑе две ÑоÑогÑаÑии пÑÑм вÑлеÑÐ°Ñ Ð¼Ð¾Ñ Ð´Ð¾Ñа))) и на Ñдивление ÑÑеÑÑе ÑоÑо, как же вÑе Ñаки менÑÑÑÑÑ Ð´ÐµÑки! ð° ÐÑÑÑÑ ÑаÑÑÑÑ Ð·Ð´Ð¾ÑовенÑким! ð
УкÑаина, ХаÑÑков
да Ñего ÑолÑко не бÑло — и инÑеÑеÑÐ½Ð°Ñ ÑоÑма Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ñ Ð±Ñла — не ÑиммеÑÑиÑнаÑ. и ножки колеÑиком. и еÑе вÑÑкое.
по Ð¿Ð¾Ð²Ð¾Ð´Ñ Ð²Ñего пеÑеживала, иÑпÑавиÑÑÑ Ð»Ð¸.
Ñоже на ÑоÑÑÐ¼Ñ Ð»ÐµÐ·Ð»Ð° поÑмоÑÑеÑÑ, как Ñ Ð´ÑÑгиÑ
пÑоиÑÑ
Ð¾Ð´Ð¸Ñ ))
вÑе иÑпÑавилоÑÑ.
и Ñ Ð²Ð°Ñ Ð³Ð»Ð°Ð·ÐºÐ¸ бÑдÑÑ.
мой ÑÐ°Ñ Ð²Ð¾Ð¾Ð±Ñе глазаÑÑÑй-глазаÑÑÑй, и Ñам Ñебе в зеÑкале ÑжаÑно нÑавиÑÑÑ)))
РоÑÑиÑ, СÑзÑанÑ
Ðй и Ñ Ð½Ð°Ñ Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð° вÑÑÑнÑÑаÑ)) ÑвекÑÐ¾Ð²Ñ ÑÑÑала ÑовеÑÑ Ð´Ð°Ð²Ð°ÑÑ, ÑÑо нÑжно ÑпаÑÑ Ð¿ÑÑмо. Ð Ð¼Ñ Ñпим головой на боÑок, ÑеÑедÑÑ ÑÑоÑонÑ. Я дÑÐ¼Ð°Ñ ÑÑо опаÑно деÑжаÑÑ Ð²Ð¾ Ñне Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ñ Ð¿ÑÑмо. РвÑе должно Ñамо воÑÑÑановиÑÑÑ Ð±ÐµÐ·Ð¾ вÑÑÐºÐ¸Ñ Ð¼Ð°Ð½Ð¸Ð¿ÑлÑÑий.
Ркак Ñ Ð²Ð°Ñ ÑоÑма Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ñ Ð¿ÑиÑла в ноÑмÑ? ÐÑ ÑÑо Ñо пÑедпÑинимали? ð
УкÑаина, ХаÑÑков
неÑ, вообÑе ниÑего. вÑе Ñамо.
более Ñого, он лÑбил ÑпаÑÑ Ð¸Ð¼ÐµÐ½Ð½Ð¾ на Ñом бокÑ, на коÑоÑом бÑла «Ð²Ð¼ÑÑинка» и Ñ ÑеÑила не мÑÑаÑÑ — наÑилÑно не ÑкладÑваÑÑ Ð½Ð° нелÑбимÑÑ ÑÑоÑонÑ.
Ð «Ð¿ÑÑмо» головой ÑÐµÐ±ÐµÐ½ÐºÑ ÑÐ°Ð¼Ð¾Ð¼Ñ Ð²Ñе вÑÐµÐ¼Ñ Ð½Ðµ ÑеалÑно ÑпаÑÑ. ÑÑо Ñазве ÑÑо Ñ ÑикÑаÑоÑами. но ÑÑо вообÑе не Ñа пÑоблема, из-за коÑоÑой нÑжно мÑÑаÑÑ Ñебенка ÑикÑаÑоÑами.
вообÑе Ñ ÑаÑÑÑÑим Ñебенком, вÑе, ÑÑо не ÑвÑзано Ñ Ð ÐµÐ°Ð»ÑнÑми пÑоблемами по здоÑовÑÑ Ð±ÑÐ´ÐµÑ Ñак: «Ðно Ñамо иÑпÑавиÑÑÑ!»
РоÑÑиÑ, СÑзÑанÑ
Ðа, ÑовеÑÑенно веÑно! ð
Источник