Синдром ускоренного соэ что это такое форум
Мне 27
СОЭ сколько себя помню всегда чуть выше нормы,
Есть ребёнок 5 лет, заболеваний никаких ТТТ нет или я о них не знаю
Вот сдавала в мае оак, по причине орви, там Соэ было 34. Остальное норма. Биохимия норма
Пересдала сегодня, спустя 1.5 месяца. Соэ 25. Снизилось не сильно.
Сегодня же прошла гинеколога с УЗИ, маммолога с УЗИ, УЗИ щитовидки, флюорографию. Все в норме.
Врач сказала надо искать причину и отправила на фгс и колоноскопию.
Страшно ппц, никогда ничего подобного не делала, страшнее орз ничем не болела.
Но вот сижу и параною, «а вдруг соэ это потому что…и кучу ерунды из мнета»
Есть может кто у кого такая же ерунда?(((
Сделать обследование. При отсутвия патологии расслабиться и жить дальше. Норма это средне статистическое значение. Но есть норма при значениях, выходящих за границы этих средних по статистике цифр.
А зачем Фгс и колоноскопия? У вас жалобы на пищеварительный тракт?
Прошлое забыто, будущее грядуще, настоящее даровано…
Reggi,
Нет, у меня вообще никаких жалоб ни на что нет
Вот зубы получить надо, много ((
Но врач сказала, что от зубов такого соэ не может быть.
аноним ,
Непролеченные зубы — источник инфекции. Вылечите. Может, из-за них СОЭ высокая.
vulpes pilum mutat, non mores
Толи И пропустили, толи вместо И написали М, я не сразу поняла что имелось в виду)))
У моего ребёнка при болезни всегда повышены палочковые, как будто у него капец инфекция. А выздоравливает без антибиотика.
Врач в поликлинике сказала что такие палочки бывают при гнойной гангрене, а частный врач говорит ну вот такая у вас особенность, так работает иммунитет, анализы не лечат.
Подниму
аноним ,
Нормальная у вас соэ
У меня тоже повышена несколько месяцев
Тоже паникую. У меня 20, врачи твердят, что это норма, т.к. норма ДО 20 (в некоторых лабораториях до 15), но я-то знаю, что у меня всю жизнь была плюс-минус 10, поэтому 20 без болезни НЕ норма.
Пока ничего не делаю, буду пересдавать в конце лета, если будет выше, то буду обследоваться.
Но если вы говорите, что у вас всегда повышена, то это может быть особенностью организма или при анемии такое бывает, Как у вас с гемоглобином? Я кстати, тоже грешу на него, хотя он у меня и на нижней границе нормы — 117-120, но у меня всегда был 140, поэтому для меня 120 — пониженный, может быть и СОЭ поэтому повысилась.
Прдниму тему
Перестала вчера. СОЭ 32.
Эритроциты 3.41, гемоглобин 100.
Падает гемоглобин (две недели назад был 117).
Паникую капец как. Не более, по крайней мере не знаю об этом.
Чувствую себя как всегда. Только паники добавилось. Ещё десна немного кровоточили.
На завтра записалась на УЗИ брюшной полости, ЭКГ и к терапевту в Парацельс
Что же это такое?((( надумала уже себе диагнозов
Так тут прямая связь — падает гемоглобин, повышается СОЭ.
Надо выяснять почему падает
Аноним,
А как? Что делать нужно?
Ну и при нормальном гемоглобин в мае СОЭ было 35
У моего отца было такое состояние.
Низкий гемоглобин в районе 100,очень высокое соэ около 60.
Обследовали полностью, никаких серьезных отклонений не было найдено,был отправлен на лечение к гематологу.
Лечили анемию уколы B12,железо.
Через 6 мес соэ в норме,гемоглобин тоже.
Отцу проводили следующие обследования для исключения хр воспаления и онкологических процессов:фгс,колоноскопию,узи органов брюшной полости и малого таза,рентген легких,ревмапробы,после этого был направлен к гематологу
Контрацептивы могут повышать соэ?
Переезжающая,
Я не пользуюсь ими
Аноним,
Спасибо за ответ, подбодрили
аноним автор темы:
Перестала вчера. СОЭ 32.
Эритроциты 3.41, гемоглобин 100.
Падает гемоглобин (две недели назад был 117).
это слишком быстрое падение. ну погрешность еще конечно. у вас нет месячных?
117 — это низкий гемоглобин, а вы говорите — здорова. при анемии может любая болячка цепляться и обостряться герпесы и подобное.
фгс и колоноскопию вам врач назначил скорее всего из-за гемоглобина, а не соэ. сдать бы вам еще ферритин, железо, ожсс, чтобы убедится, что анемия железодефицитная. оак с ретикулоцитами.
железо пить уже, читайте правила приема в интернете, дозировку обсудите с врачом.
капуша,
Железо в норме. 16
капуша,
Месячных нет. Десна только кровоточили
аноним автор темы:
Железо в норме. 16
а гемоглобин падает. потому и ищут источники кровотечений.
Аноним 979
,
Нашли причину? Тоже переживаю, соэ повышена
Источник
Добрый день! Есть проблема со здоровьем, которая мешает чувствовать себя здоровой и сейчас мешает планировать беременность. Мне 28 лет, проблема существует с 2006 года. Наблюдаюсь в НИИ Ревматологии, врачу доверяю, но поскольку диагноз неясен так долго – хотелось бы альтернативных мнений, ум хорошо, а много — лучше. Постаралась описать как можно подробнее с результатами анализов, нужные сканы готова приложить. Сопутствующие болячки тоже описала для полноты информации, волнуют конечно не они.
История болезни
09.2006 Началось с:
Боли и ощущение выкручивания в кистях, коленях и в мышцах, ощущение покалывания и жжения, гиперчувствительности кожи на руках-ногах, при усилении болей – по всему телу, температура 37,2-37,5, сухость и покраснение глаз, озноб, «засветы» в глазах, ощущение онемения в лице слева, других местах.
По обследованиям:
Окулист — синдром сухого глаза
СОЭ – 24, антитела к нативной ДНК и антинуклеарные антитела положительны в невысоких титрах, LE-клетки обнаружены однократно.
Ревматолог госпитализировал на обследование, диагноз: синдром Шегрена, назначен плаквенил 400 мг/сутки, целебрекс/вольтарен, при сильных болях пила кетанов, вессел дуэф. Плаквенил принимала в течение полугода.
Наблюдалась у ревматолога в течение 3-х лет, за это время диагноз изменился на «недифференцированное аутоиммунное состояние». По результатам альтернативных консультаций за это время: версия второго врача — «системная склеродермия» (как оказалось по отзывам др. врачей доктор был гипердиагност по склеродермии + тогда умер от агрессивной формы склеродермии мой 3-юродный брат, о чем я доктору сказала), версия 3его врача – системного аутоиммунного заболевания не обнаружено, но требуется наблюдение и контроль по результатам анализов. За 3 года постепенно интенсивность и частота болей снизилась (были постоянные боли с возрастающей, а затем спадающей интенсивностью + прием обезбаливающих, к 3-му году стало по неделе в месяц без обезбаливающих).
С 2010 года переехала в Москву. Самочувствие снова ухудшилось: боли в мышцах (сухожилиях, мясе – не знаю что это), нейропатия, жжение и гиперчувствительность кожи (больно от одежды, контакта с рабочим столом), постоянные головные боли, «засветы» в глазах, ощущение онемения по левой стороне лица, левого бока, ноги (проходит через неск. недель), t все годы держится около 36,9-37,3.
Анализы:
СОЭ стало в пределах 30-45, СРБ 8-22, Фибриноген ок. 4 — 4,2, лейкоциты и эритроциты – верх или чуть выше нормы, небольшая анемия. ОАМ – норма.
Иммунология:
Антинуклеарн АТ 1/320 (норма — меньше 1/160)
АТ к dsDNA 39,1 (норма 0-20)
Криоглобулины +1
С3с 1,45 (норма 0,5 — 0,9)
РФ все время ок 13-14,5 (норма до 15)
АТ к кардиолипинам 21,6 (норма <10), повторный — норма
Доктор в НИИ Ревматологии также подозревал синдром Шегрена. Заключение офтальмолога в НИИ Ревматологии: «ССГ и воспалительный процесс есть, но это не Шегрен», стоматолог НИИ Ревматологии после консультации и тестов признаков синдрома Шегрена также не увидела.
Текущий диагноз «синдром ускоренного СОЭ», наблюдение у ревматолога, консультация гематолога. Лечение – плаквенил.
На прошлой неделе – неразвившаяся беременность (анэмбриония), срок 6-7 недель.
Другие заболевания:
ВСД с симпато-адреналовыми кризами (были часто в 2004-2005, на сегодня редко после длительного нервного напряжения)
Ожирение (в 21 год набрала <20 кг на КОК и не смогла похудеть), поликистоз яичников, сбои цикла до 2-3 месяцев. В 2004-2005 на МРТ определялась микроаденома гипофиза (когда начались симп.-адренал. кризы), но последние несколько лет – нет. Гормональный фон при этом был в норме.
Длительные головные боли, не реагирующие на обезбаливающие, эпизоды позиционного головокружения, 2 раза случаи скотомы на все поле зрения без последующей головной боли или подъема давления.
Регулярные проблемы с кишечником – частые поносы, боли в низу живота, последнее время хуже. Сейчас не обследовалась, но неск. лет назад был диагноз гастродуоденит, ДЖВП, СРК.
Гепатит – исключен, сахар крови – норма, гормоны щитовидки – норма, МРТ без контраста – норма, рентген легких – норма.
Все это время стараюсь жить активной жизнью, сделала карьеру, купили квартиру в ипотеку в Новосибирске, потом меня пригласили на работу в очень крупную компанию в Москве – перетащила за собой мужа :ab:, сделала карьеру тут, много работаю, занимаюсь домом, собакой. Но сил не хватает, и очень хочу детей и буду готовиться к этому (худеть, лечиться). Но больше всего хочу разобраться со своим состоянием – узнать, что это и вылечить или научиться контролировать. Буду очень благодарна за помощь.
Подскажите, чего не хватает для ответа? Может какие-то нужно выложить анализы? Буду очень признательная за мысли по этому поводу. (Старалась написать подробнее, по правилам, но похоже в итоге пост не осилить :))
Неплохо бы взглянуть на цифры общего анализа крови. Коагуляционные исследования (связанные со свертыванием крови) когда нибудь делали? антитела к фосфолипидам и/или бета-2 гликопротеину-1 делали?
Сдавала оак и гемостаз недели три назад перед выскабливанием ЗБ.
ОАК (нормы лаборатории в скобках):
Гемоглобин 117 (117-155)
Эритроциты 5,04 (3,8 — 5,1)
Гематокрит 37,4 (35-45)
Средний объем эритроцитов 74 (80-100)
Среднее содержание гемоглобина в эритроците 23,8 (27-34)
Средняя концентрация HB в эритроцитах 321 (300-380)
Тромбоциты 210 (180-320)
Лейкоциты 6,7 (4,5-11,3)
Нейтрофилы 60 (47-72)
Нейтрофилы палочкоядерные 1 (1-5)
Эозинофилы 2 (1-5)
Базофилы 0 (0-1)
Моноциты 8 (3-11)
Лимфоциты 29 (19-37)
Цветовой показатель 0,71 (0,85-1)
Миелоциты, метамиелоциты, плазматические клетки 0
СОЭ 32
Гемостаз остался в больнице, в заключении написано «незначительная гиперкоагуляция».
Антитела к кардиолипину сдавала в апреле 2011 было 21,6 (норма 0-10), пересдала через месяц — в пределах нормы.
имеется микроцитарная анемия, сделайте железо, ожсс, ферритин для исключения железодефицитного генеза
имеется микроцитарная анемия, сделайте железо, ожсс, ферритин для исключения железодефицитного генеза
Спасибо, сдам. Вообще у меня, кажется, небольшая анемия с детства, но я с ней ничего особо не делала. А что она может давать из этого?
Как я понимаю, боли и нейропатию она давать не может?
Повышение антител тоже?
Сейчас пью неск. месяцев плаквенил по 1 табл. на ночь — впервые за 2 года СОЭ — 14 и 16. Может все-таки аутоимунное? Правда фибриноген все равно 4,4.
вот какую симптоматику может давать ЖДА [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
На удивление, у меня ничего из этого большого списка нет, кроме субфебрилитета. Да и он четко появился в 2006 году одновременно с болями в суставах и мыщцах, а анемия с детства. Но на железо обращу внимание, конечно.
Увидела, что вы гематолог, так что позволю себе еще вопрос. Профессор из НИИ Ревматологии, у кот. я наблюдаюсь, отправила на консультацию к гематологу. Типа такой уровень СОЭ на протяжении неск. лет (30-45) могут давать инфекции, онкология или аутоимунное. Онкология какого-то органа бы уже давно себя проявила за такое время, но по ее словам некоторые болезни крови (она назвала темин на букву «д..», но я не запомнила, что-то про белковые фракции) могут развиваться медленно. Ну и соотв-но консультация нужна по поводу дифф. диагноза. Как на ваш взгляд — есть тут что-то похожее или вы бы и проверять не стали?
Вообще есть подозрение, что тогда (вначале) я перенесла боррелиоз: я тогда жила в Новосибирске, мы клещей после прогулки с собакой по 8 штук снимали. Дело в том, что меня где-то за 3-4 недели до начала болезни появилось кольцевидное высыпание в паху с точкой в центре и светлой полосой посередине, размером с 5-рублевку, потом переместилось на колено, расширилось, зудело зверски. Я и к врачу не ходила, т.к. была в командировке, а потом вроде как прошло уже. А через примерно месяц началось ЭТО. Я про пятно вспомнила уже гораздо позже, конечно. Сдала анализ на боррелиоз, он положительный и IgM и IgG, но хронические титры низкие для такого стажа, а острые — до сих пор высокие (доктор говорит это м.б. иммуноблот «принимает» за боррелиоз другие антитела). Это объяснило бы и почему не опухали суставы, и почему при сильной интенсивности болей вначале (первый год на вольтарене с кетановым сидела) они не повреждались, и почему интенсивность болей с годами спала. Но так или иначе, конкретных проявлений хрон. боррелиоза сейчас нет, а СОЭ со временем растет как и показатели аутоим. антител. То есть даже если боррелиоз был, то прошел и запустил что-то другое? В общем, странно.
Сейчас вот опять боли усилились: сначала появляются рассеянные боли в ногах и руках (мышцы, сухожилия), по дням нарастает — сейчас уже болит и весь позвоночник, ключицы, пальцы + покалывания по коже и ощущение жжения, слабость. Похоже как бывает при сильной простуде или отравлении. Уже не знаю куда бежать, подскажите что это может быть все-таки?
Ревматолог в НИИ Ревматологии поставила «дебют системного заболевания соединительной ткани, вероятную СКВ».
DsDNA = 54 (0-20)
Анф = 1:320 (<1:160)
Ат к b2-гликопротеинам = 53 (0-10)
ат кардиолипину в норме (в апреле было 21)
Июнь 2011 — неразвившаяся беременность, срок 6-7 нед.
Собственно, вопрос у меня в том, может ли это быть не-аутоимунное заболевание? Имеет ли смысл обследоваться в другой области, не ревматологии? Или эти иммунологические нарушения говорят о том, что это именно аутоимунное нарушение и вопрос только в том, что это именно за болезнь?
Радует, что не нахожу у себя характерных для СКВ изменений, но это же смущает, а вдруг мы не то лечим и упускаем время? Все таки боли в «мясе», полинейропатия и пр. мучают, а СОЭ без плаквенила был 35-43, что явно не норма. С мая на плаквениле — 20-23 (правда до диагноза была 1 табл. всего, сейчас 2 табл. и перехожу на 3).
Если считаете диагноз верным, то какие шансы, что оно не разовьется? Сколько с этим можно прожить? Смогу ли я родить?
Assandra
05.10.2011, 16:51
Обсудите с Вашим врачем целесообразность обследования на целиакию.
На целиакию сдавала АТ к глиадину в Гемотесте, они были в норме:
АТ к глиадину IgA — 2,8 (0-20)
АТ к глиадину IgG — 5,8 (0-20)
Это достаточное обследование или что-то другое делают? И стоит ли это сдавать в частной лаборатории или есть кто специализируется?
Единственное, я теперь не знаю насколько доверять Гемотесту и Инвитро в таких специфических анализах — я сдавала аутоимунные антитела в этих лабораториях и они все были в норме, когда в НИИ Ревматологии в это же время часть показателей резко положительные (типа ат к dsDNA — 2 в Инвитро и 54,6 в Ревматологии при норме 0-20 в обеих лабораториях). Обсудила это с врачом из Гемотеста, они переставили анализы — то же самое, говорит нельзя сравнивать — разные методы. Но не в десятки же раз расхождение при разных методах и одинаковых нормах? Профессор из НИИ Ревматологии сказала, что доверяет своей лаборатории, что у них международные стандарты и специализация на этом, так что рекомендовала следить по своей. Я ей честно сказать доверяю, но Инвитро и Гемотесту тоже + они более-менее совпали. Так и не поняла как это трактовать.
По текущему состоянию: пью плаквенил 400 мг/сутки, СОЭ и главное СРБ нормализовались, СРБ впервые попал в норму (4,26) за последние пару лет! ОАК, ОАМ — в норме, коагулограмма тоже (только АЧТВ 24,7 при норме лаборатории 24,0 — 35,0 — это повод беспокоиться?). Может ли плаквенил подавлять воспаление и помогать при целиакии? Или это все-таки значит, что есть аутоимунное/волчанка?
Неплохо бы взглянуть на цифры общего анализа крови. Коагуляционные исследования (связанные со свертыванием крови) когда нибудь делали? антитела к фосфолипидам и/или бета-2 гликопротеину-1 делали?
Dr.Vad, ответила на этот вопрос тремя постами выше (точная ссылка на ответ ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])), прокомментируйте пожалуйста — там не все ок.
Публикую еще данные коагулограммы (это на фоне плаквенила, до этого было тоже в норме, только фибриноген был до 4,5):
АЧТВ 24.7 сек. (24.0-35.0)
Тромбиновое время 18.7 сек. (14.0 — 21.0)
Протромбиновое время 12.1 сек. (10.0-13.6)
Протромбиновый индекс по Квику 95 (70 — 130)
Фибриноген 2.60 г/л (1.8 — 4.0)
МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.01 (0.8 — 1.14)
Антитромбин III 93 (75 — 125)
Еще вопрос по коже. У меня в 15 лет после того как сильно обгорела вся спина покрылась белыми плотными пятнами, как зернышки под кожей. С тех пор (мне 29) их становится все больше — спина до попы, грудь, немного живот. Теперь я думаю — может это связано? Это не склеродермия? Приложила фото. (Сейчас обсыпал разноцветный лишай, вся покрыта коричневыми пятнами — не понимаю это лишай или что-то с пигментацией — так вообще смотреть страшно, очень хочется разобраться со всем этим).
Очень хотелось бы также услышать мнение LupusDoc.
Если теперь сложно прочитать эти многабуков — готова как-то переструктурировать и написать коротко заново.
полагаю, нужно повторить анализ на антитела к гликопротеину через 8-12 недель от предыдушего, если опять будут повышены, то может так проявляется антифосфолипидный синдром у Вас
«Так проявляется» — имеете в виду боли или что-то другое? Я думала ВФС проявляется тромбозами и невынашиванием только? Если b2_ГП будет повышен значит ли что у меня АФС? Сам по себе или на фоне чего-то? С этим что-то нужно делать? Чем это грозит? Поясните, пожалуйста, немного тк АФС страшновато…
Спасибо.
Обсудите с Вашим врачем целесообразность обследования на целиакию.
Меня еще вот все-таки зацепила эта мысль про целиакию. Я когда была в Штатах в командировке — сдала анализ ДНК в 23andme — знакомые рассказывали и меня потрясло, интересная штука: и генетических родственников ищет, и наследственность и пр.
Ну так вот как раз к целиакии у меня вылезла генетическая предрасположенность по всем генам, по одному в 23 раза. Поэтому — с учетом моей невнятной аутоимунной истории, постоянных поносов с детства, анемии — я пошла и сдала антитела к глиадину в обычной частной лаборатории, они были отрицательны и я успокоилась.
После вашего вопроса я что-то снова сомневаюсь, достаточно ли этого и не врет ли лаборатория. К какому специалисту нужно обратиться или что и где сдать, чтобы провериться на целиакию?
PS: блин, как бы я хотела чтобы в помине не было никакой волчанки-афс-боррелиоза, а оказалось что это просто целиакия!
Assandra
08.11.2011, 21:15
«Блинов» не нужно.
Есть анализ на антитела к тканевой трансглютаминазе. Есть анализ на антитела к глиадинпептидам.
Обсудите с вашим врачем назначение пробной безглютеновой диеты, учитывая генетический анализ.
Dr.Vad, как вы и говорили сдала железо, ОЖСС и ферритин, вот результаты:
Сывороточное железо — 22.7 (норма 10.7-32.2)
ОЖСС — 74.2 ++ (норма 45.0 — 63.0)
Ферритин — 9.4 (норма 6.0 — 159.0)
Я так понимаю это подтверждает ж/д анемию? Надо ли это как-то корректировать?
да, имеется железодефицитная анемия, начните прием пр-та железа в дозе 50-80 мг в день
Еще хочу спросить, насколько повод для беспокойства такой гемостаз? (сдаю периодически по назначению ревматолога из-за повышения антител КЛ и B2-ГП и Замерш. берем.). Конкретно вопрос про АЧТВ:
АЧТВ 22.9 — (норма 24.0-35.0)
Тромбиновое время 18.0 (норма 14.0 — 21.0)
Протромбиновое время 11.5 (норма 10.0-13.6)
Протромбиновый индекс по Квику 100 (норма 70 — 130)
Фибриноген 3.20 (норма 1.8 — 4.0)
МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.00 (норма 0.8 — 1.14)
Антитромбин III 91 (норма 75 — 125)
нет повода для беспокойства
Снова я, прошу совета. Помогите, пожалуйста. Последний месяц сильные боли, «выглядят» как приступы которые начинаются с покалываний по всему телу, потом приступ сильных колющих болей в руках, ногах, кистях — в основном мягких тканях с покалываниями, в мышцах, кистях появляется ощущение тока (ощущается рукой другого человека), мышцы могут сокращаться. При этом все суставчики начинают хрустеть, кисти заклиниванивает от любого усилия. Это состояние уже месяц — иногда весь день, иногда полдня, в лучшем случае вечером. Усиливается при засыпании, вставании, усталости. Сдавала СРБ был скачок до 18, через 2 дня снова 7,5. Вольтарен, Аркоксиа, Найз пила по разу — особого эффекта не заметила (так и должно быть?). Что это? Что делать? Как облегчить боль? Почему мне стало хуже на фоне плаквенила? На что это похоже? Мне так плохо не было с начала этой «болезни».
Еще была бы очень признательна комментарию LupusDoc.
Здравствуйте. Подскажите, стоит ли что-то делать и если да, то что.
С момента последнего сообщения было следующее — год пропила Плаквенил, на фоне Плаквенила нормализовались антитела к нативной ДНК (были 59, норма до 20) и бета2-гликопротеиду (были 54, норма до 9), нормализовались СОЭ и СРБ, самочувствие почти два года было ок — я уже думала все позади. Год назад врач разрешила плаквенил отменить и наблюдать, сдавать периодически анализы.
В октябре снова появились боли в мышцах, слабость. Сдала анализы — СОЭ 28, СРБ 18, но антитела к нативной ДНК, антифосфолипидные и АНФ — в норме! Решила пересдать позже (был понос с резями, думала может инфекция) — СОЭ 40, СРБ 13. Подождала еще месяц — СОЭ 20, СРБ 15. В общем, прошло 2 месяца — мышцы и кожа болят, утомляемость, температура 37-37,3, немного иногда болит живот и учащен стул (но не критически), анализы такие же. Пошла к терапевту — гонит к ревматологу. Но ведь антитела, что были повышены, в норме.
Вопросы:
1. Такое самочувствие + анализы — повод для обследования и поиска причин повышения СРБ? О чем вообще говорит СРБ ок.15 при совершенно нормальном общем анализе крови и мочи?
2. К какому врачу (специальности) лучше обратиться?
3. Означает ли возобновление симптомов при нормальных антителах, что дело не в аутоимунных нарушениях и ревматолог — не мой врач?
Буду очень признательна за мнения.
Дорогие врачи, скажите, чего не хватает для комментария?
Что бы вы ответили человеку, который пришел бы к вам на прием и озвучил написанное в предыдущем посте?
Так Вы и придите к очному врачу на прием и озвучте написанное в предыдущем посте
Так Вы и придите к очному врачу на прием и озвучте написанное в предыдущем посте
Так я говорю ж, терапевты (сходила к паре) отправляют к ревматологу, ибо «ну а от чего еще СРБ 15 и СОЭ 40?» Я не знаю, что им ответить, я не врач.
Ревматолог сказала показываться только если антитела будут не в норме – они в норме. К ней, конечно, схожу все равно, но записаться к ней получится на через месяц-полтора. 1,5 месяца бездействовать, чувствовать себя фигово и с риском услышать «это не мое, идите к терапевту» – мне не хочется.
Вот и пытаюсь понять: а) не страшно ли забить еще на 1,5 месяца (а в сумме уже 4) б) если не забивать, то к кому идти?
Попробуйте найти врача-специалиста, который захочет разобраться в Вашей ситуации и назначить необходимые анализы, а не футболить Вас; Ваш случай не для заочного консультирования. И еще, кто-то же Вам назначал плаквенил при каком-то предположительном диагнозе (ведь не назначали его Вам из-за повышения СРБ и СОЭ), быть может следует обсудить с тем специалистом дальнейшую тактику?
Плаквенил назначал ревматолог при диагнозе «вероятная СКВ» и втрое повышенных антителах к нативной ДНК и антифосфолипидных. Сейчас антитела в норме.
К этому врачу смогу попасть только в январе минимум, другие спецы по системным тоже расписаны. Ну видимо буду ждать + схожу еще к одному терапевту.
Ну это же не такие показатели, чтобы ааааа срочно бежать?
иногда екстрафинансовое стимулирование специалиста позволяет добиться его аудиенции гораздо раньше запланированной встречи; какой смысл в очередном посешении терапевта — думаете, что количество перерастет в качество?
Источник