Синдром удлиненного интервала qt у детей презентация

Врождённый и приобретённый синдром удлинённого интервала QT

Интервал QT отражает электрическую систолу желудочков (время в секундах от начала комплекса QRS до конца зубца Т). Его продолжительность зависит от пола (у женщин QT длиннее), возраста (с возрастом QT удлиняется) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) (обратно пропорционально) Интервал QT отражает электрическую систолу желудочков (время в секундах от начала комплекса QRS до конца зубца Т). Его продолжительность зависит от пола (у женщин QT длиннее), возраста (с возрастом QT удлиняется) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) (обратно пропорционально)

Объективная оценка длины QT Формула Базетта (Bazett) QTс = QT / RR1/2, при RR 1000 мс

Нормальные значения Для женщин мс Для женщин мс Для мужчин мс Для мужчин мс

Чем опасно удлинение QT? развитием фатальных желудочковых аритмий и фибрилляции желудочков развитием фатальных желудочковых аритмий и фибрилляции желудочков Риск внезапной смерти при врожденном СУИ QT в отсутствие адекватного лечения достигает 85%, при этом 20% детей умирают в течение года после первой потери сознания и более половины — в первое десятилетие жизни Риск внезапной смерти при врожденном СУИ QT в отсутствие адекватного лечения достигает 85%, при этом 20% детей умирают в течение года после первой потери сознания и более половины — в первое десятилетие жизни

СУИ QT Врождённый Врождённый приобретённый приобретённый

Врождённый СУИ QT Синдром Джервелла-Ланге- Нильсена(семейная форма врождённой глухоты,удлинённый QT,частые случая синкопе и ВС). Аутосомно-рецессивное наследование. Синдром Джервелла-Ланге- Нильсена(семейная форма врождённой глухоты,удлинённый QT,частые случая синкопе и ВС). Аутосомно-рецессивное наследование. Синдром Romano-Ward (без вроджённой глухоты). Аутосомно- доминантный тип наследования. Синдром Romano-Ward (без вроджённой глухоты). Аутосомно- доминантный тип наследования.

Этиология Генетический дефект в генах, кодирующих белки калиевых и натриевых каналов Генетический дефект в генах, кодирующих белки калиевых и натриевых каналов

Патогенез 1. Состояние симпатической нервной системы. 1. Состояние симпатической нервной системы. Преобладание левосторонней симпатической иннервации сердца 2. Нарушения деятельности ионных каналов. Удлинение реполяризации происходит из-за: А) замедление выхода калиевого потока из клетки Б) увеличение кальциевого потока в клетку

В условиях увеличенного симпатического напряжения могут возникнуть условия для возникновения ранних постдеполяризаций, провоцирующих аритмии типа пируэт В условиях увеличенного симпатического напряжения могут возникнуть условия для возникновения ранних постдеполяризаций, провоцирующих аритмии типа пируэт

3. воспалительно-дегенеративное повреждение нервных структур сердца из-за вирусной инфекции, тропной к вегетативным ганглиям(ВПГ),дегенеративное поражение нервных элементов сердца(ганглиониты)

Клинические варианты течения: 1) Обмороки и удлинение QT 2) Удлинение QT без синкопе в анамнезе 3) Синкопе при отсутствии удлинения QT на ЭКГ,снятой в покое 4) Скрытая форма

Клинические проявления Синкопальные состояния, связанные с эмоциональной, физической нагрузкой. Продолжительность 1-2 минуты,часто сопровождается клонико-тоническими судорогами с непроизвольным мочеиспусканием или дефекацией. Синкопальные состояния, связанные с эмоциональной, физической нагрузкой. Продолжительность 1-2 минуты,часто сопровождается клонико-тоническими судорогами с непроизвольным мочеиспусканием или дефекацией.

Особенности синкопальных состояний На высоте психо-эмоциональной и физической нагрузки На высоте психо-эмоциональной и физической нагрузки Наличие предвестников(внезапная слабость,потемнение в глазах,тяжесть за грудиной) Наличие предвестников(внезапная слабость,потемнение в глазах,тяжесть за грудиной) Быстрое восстановление сознания без амнезии Быстрое восстановление сознания без амнезии Отсутствие изменений личности(диф.диагностика от эпилепсии) Отсутствие изменений личности(диф.диагностика от эпилепсии)

Диагностика(критерии Шварца,1985г) Большие Увеличение продолжительности корригированного интервала QTс более 440 мс Стресс-индуцированные обмороки Случаи удлинения QT в семье Малые Врождённая глухота Эпизоды альтернации зубца Т Низкая ЧСС у детей Нарушение периода реполяризации желудочков

Для постановки диагноза достаточно 2 больших или 1 большой и 2 малых критерия. Для постановки диагноза достаточно 2 больших или 1 большой и 2 малых критерия.

Модифицированные критерии Шварца,1993г)

ЭКГ критерии 1) Продолжительность интервала QT больше 440 мс у мужчин и больше 450 мс для женщин 2) Альтернация зубца Т 3) Изменение морфологии зубца Т 4) Дисперсия интервала QT 5) Выявление брадикардии ниже физиологической, половой и возрастной нормы с учётом времени суток 6) Ригидный циркадный ритм ЧСС(циркадный индекс

SLS-последовательность

ЭХО-КГ критерии Удлинение времени систолического движения задней стенки ЛЖ Удлинение времени систолического движения задней стенки ЛЖ Двугорбое движение в «М»-режиме. Фаза позднего утолщения Двугорбое движение в «М»-режиме. Фаза позднего утолщения

Лечение 1 Отказ от препаратов, удлиняющих QT 2 Ограничение эмоциональной и физической активности 3 бета-блокаторы 4 Имплантация кардиовертера- дефибриллятора,левосторонная симпатэктомия 5 LQT3 =>мексилетин(тропен к натриевым каналам). LQT1 =>никорандил(к калиевым)

Стратегия лечения по Шварцу

Приобретённый СУИ QT

Патогенез

Лечение Устранение препаратов и коррекция состояний,вызывающих удлинение интервала QT Устранение препаратов и коррекция состояний,вызывающих удлинение интервала QT

Источник

1. August 2012

Синдром удлиненного интервала QT
Доклад подготовила:
Мусатова О.В. VI курс

2. История открытия

1856г. (первое упоминание) — T.Meissner, описание внезапную смерть глухой девочки
с эпизодами потери сознания, два брата которой умерли внезапно на фоне стресса.
1957г. – A.Jervell и F.Lange-Nielsen представили полное клиническое описание
«синдрома удлиненного интервала QT» у четырех членов одной семьи, страдавших
врожденной глухотой, частыми приступами потери сознания и имевших стойкое
удлинение интервала QT на ЭКГ
1963г. — C. Romano и 1964г. — D. Ward представили наблюдения аналогичного
синдрома, но без врожденной глухоты.
Наследственные варианты:
Синдром Romano-Ward (RWS) — аутосомный доминантный тип наследования
Синдром Jervell-Lange-Nielsen (JLNS) — аутосомный-рецессивный тип наследования

3.

• LQTS характеризуется
удлинением интервала QT на
ЭКГ, а также синкопе или
остановкой сердца, в
большинстве случаев
вызванными эмоциональным
или физическим стрессом,
отличается высоким риском
развития ФЖ и ВСС при
первом синкопальном
эпизоде.
Летальность без терапии – 21% в течение 1-го жизни после первого синкопе
Летальность на терапии при 15 летнем ведении пациентов – 1%

4. Распространенность (2009г.)

1:2000 (95% CI, 1:1583 – 1:4350)
• LTQS определяется у пациентов во воем мире и во всех
этнических группах.
• распространенность касается только младенцев с аномально
длинным QTc и не может оценивать распространенность
носителей т.н. молчащих мутаций.

5. Основные причины LQTS

Врожденные
• мутации генов, кодирующих
белки ионных каналов
Приобретенные
• лекарственные препараты
(амиодарон, прокаинамид, соталол и
др.)
• нарушение электролитного баланса
(например, гипокалиемия)
• блокада ножки ПГ
• гипотиреоз
• ИБС
• злоупотребление алкоголем
• миокардиты

6.

Увеличение в фазу деполяризации входящих Na+ и Ca+ или уменьшение в
фазу реполяризации исходящих К+ токов токов может привести к удлинению
QT интервала, что представляет собой патофизиологический субстрат для LQTS.

7.

LQTS Genes
90%

8.

Основные гены LQTS
KCNQ1
LQT1
Кодирует α-субъединицу К-канала Кv7.1, генерирующую медленный ток IKs, который,
физиологически увеличиваясь при симпатической активации, приводит к ускорению
реполяризации и отвечает за адаптацию QT при увеличении ЧСС. Гетерозиготные
мутации KCNQ1 вызывают доминантный RW LQT1 синдром и объясняют большинство
вариантов, вызывающих заболевание. Гомозиготные мутации в KCNQ1 или компаундгетерозиготные мутации вызывают рецессивный JLN LQT1 вариант, для которого
характерна тугоухость из-за уменьшения тока Iks во внутреннем ухе.
KCNH2
LQT2
Кодирует α-субъединицу К-канала, проводящую быстрый ток IKr. Мутации в KCNH2
вызывают уменьшение IKr тока, по механизмам, схожим с эффектами,
наблюдающимися при KCNQ1 мутации в токе IKs.
SNA5A
LQT3
Кодирует α-субъединицу Na-канала, осуществляющего входящий Na ток Nav1.5.
Мутация в гене SCN5A вызывает дефект инактивации натриевых каналов, приводящий
к появлению позднего Na тока, отсутствующего в норме, что приводит к удлинению
потенциала действия желудочков.

9. Корреляция генотипа и фенотипа

Носители немых мутаций: 36% LQT1 19%
LQT2 и 10% LQT3 (2003 г. данные по 647 пац.)
Роль локализации мутации:
— трансмембранная локализация
— локализация в цитоплазматических петлях
— локализация в области пор
— мутация в горячей точке (hot-spot mutation)
Доминант-негативный эффект мутации
Роль генов-модификаторов

10. Злокачественные подтипы

Два
варианта
LQTS
несут
особенно высокий риск: синдром
JLN и синдром Timothy (LQT8).
90% пациентов JLNS имеют
сердечные события до 18 летнего
возраста
15% пациентов JLNS становятся
симптоматическими в течение
первых 12 месяцев
пациенты с JLNS и TS плохо
отвечают
на
традиционную
терапию

11. Клинические проявления

удлинения интервала QT на стандартной ЭКГ
двухфазные, зазубренные зубцы Т, альтернация зубца Т в
полярности или в амплитуде
приступы потери сознания или синкопе, обусловленные
специфичной для LQTS жизнеугрожающей полиморфной ЖТ,
известной как «torsades de pointes»
ФЖ
остановка сердца

12. 13. Диагностические критерии LQTS шкала оценки Шварца 1993 г.

* При отсутствии лекарственных средств или
расстройств, способных вызвать данные изменения
на ЭКГ.
† QTc вычисляется по формуле Базетта
QTc=QT/√RR.
‡ Взаимоисключающие.
§ Сердечный ритм в покое ниже второго процентиля
для возраста.
|| Один и тот же член семьи не может быть учтен в A
и в B.
≤1 балла: низкая вероятность LQTS;
1.5–3 балла: средняя вероятность LQTS;
≥3.5 балла: высокая вероятность.

14.

Рекомендации экспертов по диагностике LQTS
(Heart Rhythm, Vol 10, No 12, December 2013)
1. LQTS диагностируется:
a. При наличии показателя шкалы риска LQTS ≥3,5 при отсутствии вторичной причины
удлинения QT и / или
b. При наличии безусловно патогенной мутации в одном из генов LQTS или
c. При наличии QTc ≥ 500 мс на повторной электрокардиограмме с 12 отведениями и при
отсутствии вторичной причины удлинения QT.
2. LQTS можно диагностировать при QTc в интервале 480-499 мс в повторных ЭКГ с 12
отведениями у пациента с необъяснимым обмороком при отсутствии вторичной причины
удлинения QT и в отсутствие патогенной мутации.
Немые формы синдрома составляют 20-25% и чаще встречаются среди больных с LQT1. В
этих случаях актуальным становится использование провокационных тестов.

15. Триггеры для 3 генотипов (2001 г. данные по 670 пациентам)

Пациенты с LQT2 и LQT3 находятся в группе пониженного риска по угрожающим жизни
аритмиям во время физической нагрузки т.к. у них хорошо сохранившийся ток IКs,
позволяющий всегда адекватно укоротиться интервалу QT при увеличении ЧСС.

16.

Стратификация риска
Синдром JLN и синдром Т
Крайне злокачественные, рано манифестируют в виде
тяжелых аритмий, плохо отвечают на терапию
QTc>500
Высокий риск
QTc>600
Чрезвычайно высокий риск
Альтернации зубца Т
Высокий риск
Синкопальные состояния или остановка сердца до 7летнего возраста
Вероятность рецидивов аритмических событий выше,
не смотря на бета-блокаторы.
Пациенты с синкопе или остановкой сердца в течение Высокий риск летального исхода и не могут быть
первого года жизни
полностью защищены традиционной терапией
Пациенты, страдающие аритмическими событиями,
несмотря на полный объем терапии
Высокий риск
Пациенты со скрытыми мутациями
Низкий риск спонтанных аритмических событий (10%
между рождением и 40-л возрастом без терапии)
Мужчины LQT1, бессимптомные в раннем возрасте
Низкий риск
Женщины (особенно LQT2)
В группе риска и после 40 лет

17. Тактика ведения пациентов

Модификации стиля жизни:
— отказ от интенсивных упражнений, особенно от плавания, без
наблюдения за пациентами LQT1,
— снижение воздействия резких громких звуков (будильника, звона
телефона и т.д.) у пациентов с LQT2,
— избежание приема лекарств, которые продлевают интервал QT,
блокируют Ikr ток, у всех больных LQTS.
β-блокаторы
ICD
LCSD
Блокаторы Na-каналов (LQT3)

18.

β-блокаторы – терапия первого выбора
Пропранолол (2-4 мг/кг)
Надолол (1-1,5 мг/кг)
Атенолол
Метопролол – наименее эффективен
2 наиболее эффективных
Соблюдение терапии β-блокаторами и избегание препаратов, удлиняющих интервал QT, снижает
риск развития сердечно-сосудистых событий на 97%!
Общая летальность у пациентов LQTS неизвестного генотипа при терапии β-блокаторами составила 2% и 1,6%
у пациентов с синкопе (без остановки сердца) и без событий в течение первого года жизни (данные по 869
пациентам).
β-блокаторы являются чрезвычайно эффективными у LQT1 пациентов. Данные из 2-х крупных исследований
свидетельствуют о том, что летальность составляет 0,5%, а внезапная смерть в сочетании с остановкой сердца
достигает 1%.
В сравнении с LQT1, LQT2 пациенты имеют более угрожающие жизни события, несмотря на бета-блокаторы,
но большинство из них — реанимированные с остановкой сердца (6% -7%).
У пациентов LQT3 более старшего возраста летальность на терапии β-блокаторами составляет примерно 3%
и наиболее высока у пациентов с заметно удлиненными интервалами QTc, приближающимися к 600 мс
(данные по 400 пациентам).
Пациенты с JLNS или TS часто неадекватно защищены β-блокаторами и требуют дополнительной защиты.

19. Левосторонняя симпатэктомия (LCSD)

147 пациентов, перенесших LCSD, в течение последних
35 лет.
Все из группы высокого риска (99% симптоматические,
QTc [563 ± 65 мс], предшествующей остановкой сердца у
48%, рецидивирующим обмороком, несмотря на то, что
β-блокаторы в полной дозе были у 75%).
Во время 8-летнего наблюдения произошло снижение
сердечных событий на 91%.
У 5 пациентов, перенесших LCSD из-за множественных
разрядов ICD, в течение 4-летнего периода произошло
снижение количества разрядов на 95%.
Среднее сокращение QTc на 39 мс.
Вывод: при повторных синкопальных эпизодах, несмотря на
терапию β-блокаторами в полной дозе, или при их
непереносимости необходимо проведение LCSD.

20. Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ICD)

Имплантируемый кардиовертердефибриллятор (ICD)
Терапию ICD следует рассматривать у пациентов с очень высоким
риском.
Осложнения нередки, особенно в младшей возрастной группе.
Внезапная смерть, связанная с LQTS, у одного члена семьи не является
показанием для ICD у выживших членов семьи, если у них нет
индивидуального профиля высокого риска развития аритмических
событий.
Осторожность при использовании устройства у бессимптомных
пациентов.
β-блокаторы остаются терапией первой линии.
Решение о внедрении ИКД должно быть принято только после
тщательного анализа риска внезапной смерти; краткосрочных и
долгосрочных рисков имплантации ИКД; предпочтений пациента.

21. 22. Кумулятивная выживаемость без событий для первого разряда кардиовертера-дефибриллятора в соответствии с увеличением показателя риска (M_F

Кумулятивная выживаемость без событий для первого
разряда кардиовертера-дефибриллятора в соответствии с
увеличением показателя риска (M_FACT)
А — у всех пациентов В – у пациентов без остановки сердца
в течение 7 лет адекватные разряды не наблюдались ни у одного из
пациентов, у которых не было ни одного из этих факторов, и у 70%
пациентов, у которых наблюдались все факторы

23.

Установка ICD показана:
Всем тем, кто пережил остановку сердца на терапии.
Большинству из тех, кто пережил остановку сердца без терапии, за исключением тех, у кого
была предотвратимая причина.
Пациентам с синкопальными эпизодами, несмотря на полную дозу β-блокаторов, когда
проведение LCSD невозможно.
Всем пациентов с синкопальными эпизодами, несмотря на полную дозу β-блокаторов и
LCSD.
В исключительных случаях, редким бессимптомные пациентам с QTc> 550 мс, у которых
также проявляются признаки высокой электрической нестабильности, несмотря на βблокаторы и LCSD.
Для пациентов с JLN или TS обычно рассматривается возможность тройной терапии:
β-блокаторы + LCSD + ICD.

24.

Установка ICD показана:

25.

Рекомендации экспертов по терапевтическим
вмешательствам LQTS
(Heart Rhythm, Vol 10, No 12, December 2013)
Класс I
1. Следующие изменения образа жизни рекомендуются всем пациентам с диагнозом LQTS:
A) Избегание препаратов, удлиняющих QT (www.qtdrugs.org)
B) Идентификация и коррекция аномалий электролитов, которые могут возникать при диарее, рвоте, метаболических
состояниях или несбалансированных диетах для снижения веса.
2. Бета-блокаторы рекомендуются пациентам с диагнозом LQTS, которые:
A) Бессимптомные с QTc ≥470 мс и / или
Б) Симптоматичны по синкопе или документированной желудочковой тахикардии / фибрилляции желудочков (VT / VF).
3. LCSD рекомендуется пациентам с высоким риском с диагнозом LQTS, у которых:
A) ICD-терапия противопоказана или отклоняется и / или
Б) Бета-блокаторы либо не эффективны в предотвращении обмороков / аритмий, не переносятся, не принимаются или
противопоказаны.
4. Имплантация ИКД рекомендуется пациентам с диагнозом LQTS, которые пережили остановку сердца.
5. Все пациенты LQTS, желающие участвовать в соревновательных видах спорта, должны быть направлены к
клиническому эксперту для оценки риска.

26.

Рекомендации экспертов по терапевтическим
вмешательствам LQTS (продолжение)
Класс IIa
6. Бета-блокаторы могут использоваться у пациентов с диагнозом LQTS, которые являются бессимптомными при QTc ≤470
мс.
7. Имплантация ICD может быть полезной у пациентов с диагнозом LQTS, которые испытывают рецидивы синкопальных
событий, находясь на терапии бета-блокаторами.
8. LCSD может быть полезна пациентам с диагнозом LQTS, которые испытывают события, находясь на терапии бетаблокаторами / ICD.
9. Блокаторы натриевых каналов могут быть полезны в качестве дополнительной терапии для пациентов с LQT3 с QTc>
500 мс, у которых сокращается QTc на> 40 мс после перорального теста с одним из этих лекарственных препаратов.
Класс III
10. За исключением особых случаев, имплантация ИКБ не показана бессимптомным пациентам LQTS, которым не
назначалась терапия бета-блокаторами.

27. Выводы

LQTS характеризуется фенотипической вариабельностью и
генетической гетерогенностью (тяжесть заболевания
значительно варьирует даже в пределах одной семьи).
Клинические особенности и эффективность различных
методов лечения в значительной степени определяются
пораженным геном.
Недопустимо существование симптоматических пациентов,
оставленных без терапии. Даже по современным схемам
стратификации риска пациенты, отнесенные к группе
пониженного риска, могут иметь риск ВСС.

28.

www.qtdrugs.org

Источник