Синдром стивенса джонсона и лайелла презентации
1.
Синдром Стивенса
— Джонсона
2.
Синдром Стивенса — Джонсона (злокачественная экссудативная
эритема) очень тяжёлая форма многоформной эритемы, при
которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта,
горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых
оболочек.
Повреждение слизистой оболочки рта мешает есть, закрывание
рта вызывает сильную боль, что ведёт к слюнотечению. Глаза
становятся очень болезненными, опухают и заполняются гноем
так, что иногда слипаются веки. Роговицы подвергаются фиброзу.
Мочеиспускание становится затруднённым и болезненным.
3. Что провоцирует Синдром Стивенса-Джонсона:
Что провоцирует Синдром СтивенсаДжонсона:
Основной причиной возникновения синдрома СтивенсаДжонсона является развитие аллергической реакции в ответ на
прием антибиотиков и других антибактериальных препаратов. В
настоящее время весьма вероятным считается наследственный
механизм развития патологии. В результате генетических
нарушений в организме происходит подавление его естественной
защиты. Поражается при этом не только сама кожа, но и
питающие ее кровеносные сосуды. Именно этими фактами и
обусловливаются все развивающиеся клинические проявления
заболевания.
4. Патогенез Синдрома стивенса-джонсона:
Патогенез Синдрома стивенсаджонсона:
В основе заболевания лежат интоксикация
организма больного и развитие в нем
аллергических реакций. Патологию некоторые
исследователи склонны рассматривать как
злокачественно протекающую разновидность
многоморфной экссудативной эритемы.
5. Симптомы Синдрома стивенса-джонсона:
Данная патология всегда развивается у больного очень
быстро, стремительно, так как по сути является
аллергической реакцией немедленного типа. Вначале
появляются сильнейшая лихорадка, боли в суставах и
мышцах. В дальнейшем, спустя всего лишь несколько
часов или сутки, выявляется поражение слизистой
оболочки полости рта. Здесь появляются пузыри
достаточно больших размеров, дефекты кожи, покрытые
пленками серо-белого цвета, корки, состоящие из
сгустков запекшейся крови, трещины.
Появляются также дефекты в области красной каймы
губ. Поражение глаз протекает по типу конъюнктивита
(воспаления слизистых глаз), однако воспалительный
процесс здесь носит чисто аллергический характер. В
дальнейшем может присоединяться и бактериальное
поражение, вследствие чего заболевание начинает
протекать более тяжело, состояние больного резко
ухудшается. На конъюнктиве при синдроме СтивенсаДжонсона также могут появляться небольшие дефекты и
язвы, может присоединиться воспаление роговой
оболочки, задних отделов глаза (сетчатки сосудов и др.).
6.
Очаги поражения очень часто могут захватывать также
половые органы, что проявляется в виде уретрита
(воспаление мочеиспускательного канала), баланита,
вульвовагинита (воспаление женских наружных половых
органов). Иногда вовлекаются слизистые оболочки в других
местах.В результате поражения кожи на ней образуется
большое количество пятен покраснения с расположенными
на них возвышениями над уровнем кожи по типу волдырей.
Они имеют округлые очертания, багровую окраску. В центре
они синюшные и как бы несколько западают. Диаметр
очагов может составлять от 1 до 3-5 см. В центральной
части многих из них образуются пузыри, которые содержат
внутри прозрачную водянистую жидкость или кровь.
После вскрытия пузырей на их месте остаются дефекты
кожи ярко-красного цвета, которые затем покрываются
корками. В основном очаги поражения располагаются на
туловище больного и в области промежности. Очень
выражено нарушение общего состояния больного, которое
проявляется в виде сильной лихорадки, недомогания,
слабости, утомляемости, головной боли, головокружения.
Все эти проявления продолжаются в среднем около 2-3
недель. В виде осложнений во время заболевания могут
присоединяться воспаление легких, понос, недостаточность
функции почек и др. У 10% всех больных эти заболевания
протекают очень тяжело и приводят к смертельному исходу.
7. Диагностика Синдрома стивенса-джонсона:
При проведении общего анализа крови выявляют повышенное
содержание лейкоцитов, появление их молодых форм и специфических
клеток, ответственных за развитие аллергических реакций, повышение
скорости
оседания
эритроцитов.
Данные
проявления
очень
неспецифичны и возникают практически при всех заболеваниях
воспалительного характера. При биохимическом исследовании крови
возможно обнаружение повышения содержания билирубина, мочевины,
ферментов аминотрансфераз.
Нарушается свертывающая способность плазмы крови. Это связано со
снижением содержания белка, ответственного за свертываемость, фибрина, что, в свою очередь, является следствием повышения
содержания ферментов, осуществляющих его распад. Общее содержание
белка в крови также становится значительно сниженным. Наиболее
информативным и ценным в данном случае является проведение
специфического исследования — иммунограммы, в ходе которого
выявляют большое содержание в крови Т-лимфоцитов и отдельных
специфических классов антител.
8. Лечение Синдрома стивенса-джонсона:
В основном применяются препараты гормонов коры надпочечников в средних
дозировках. Они вводятся больному до тех пор, пока не наступит стойкого
значительного улучшения состояния. Затем дозировку препарата начинают постепенно
понижать, а через 3-4 недели его полностью отменяют. У некоторых больных
состояние является настолько тяжелым, что принимать препараты самостоятельно
через рот они не способны. В этих случаях гормоны вводятся в жидких формах
внутривенно. Очень важными являются процедуры, которые направлены на выведение
из организма циркулирующих в крови иммунных комплексов, представляющих собой
антитела, связанные с антигенами. Для этого применяют специальные препараты для
внутривенного введения, методы очистки крови в виде гемосорбции и плазмафереза.
Также применяются препараты, принимаемые через рот, способствующие выведению
токсических веществ из организма через кишечник. С целью борьбы с интоксикацией
ежедневно в организм больного должно быть введено различными путями не менее 2-3
л жидкости. При этом следят, чтобы весь данный объем своевременно выводился из
организма, так как при задержке жидкости не вымываются токсины и могут
развиваться достаточно тяжелые осложнения. Понятно, что полноценное
осуществление данных мероприятий возможно только в условиях палаты интенсивной
терапии.
Довольно действенным мероприятием является внутривенное переливание больному
растворов белков и человеческой плазмы. Дополнительно назначаются препараты,
содержащие кальций, калий, противоаллергические лекарственные средства. Если
очаги поражения очень большие, состояние больного достаточно тяжелое, то всегда
существует риск развития инфекционных осложнений, предотвратить который можно
путем назначения антибактериальных средств в сочетании с противогрибковыми
препаратами. С целью лечения кожных высыпаний на них местно наносят различные
крема, содержащие препараты гормонов коры надпочечников. Для предотвращения
инфицирования применяются различные растворы антисептиков.
9. Прогноз
Как уже указывалось, 10% всех больных с синдромом СтивенсаДжонсона погибают в результате присоединения тяжелых
осложнений. В остальных случаях прогноз заболевания
достаточно благоприятный. Все определяется тяжестью течения
самого заболевания, наличием тех или иных осложнений.
Источник
1. Синдром ЛаЙелла
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
Высшего образования
«ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИСТЕТ»
(ФГБОУ ВО ИГМУ Министерства здравоохранения Российской
Федерации)
Кафедра госпитальной терапии.
СИНДРОМ
ЛАЙЕЛЛА
В Ы П О Л Н И Л А С Т УД Е Н Т К А В Е Р Х О З И Н А А . А .
5 0 5 Г Р У П П Ы Л Е Ч Е Б Н О Г О Ф А К УЛ ЬТ Е Т А
2.
Синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз) – острая, тяжелая,
токсико – аллергическая реакция кожи на медикаментозный агент, которая
проявляется массивной отслойкой эпидермиса, обусловленной апоптозом
кератиноцитов, протекающая с вовлечением слизистых оболочек, с потенциально
возможным летальным исходом
3. Эпидемиология
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
*Заболеваемость составляет от 0,4 до 6 случаев на 100 000
населения
*Чаще встречается у женщин (женщины: мужчины = 1,5: 1).
*Прямой зависимости риска заболевания от возраста не
выявлено. Группой риска считаются пациенты, ранее перенесшие
синдром Лайелла, особенно в детском возрасте.
4.
Увеличение роста количества
аллергозов и аутоимунных
заболеваний.
«Лечебные коктели»
Появление новых
лекарственных препаратов и их
активное использование.
Сопутствующие заболевания,
(в т. ч. печени и почек)
Увеличение количества аллергических реакций на лекарственные препараты
5. Этиология
ЭТИОЛОГИЯ
6.
7. Факторы риска развития синдрома лайелла
ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ
СИНДРОМА ЛАЙЕЛЛА
Факторы риска:
1.Предшествующие аллергические реакции на данный препарат.
2.Вирусная инфекция: вирус простого герпеса, ВИЧ, вирус Эпштейн-Барр,
цитомегаловирус.
3.Злокачественные новообразования и лейкозы.
4.Лучевая терапия.
5.Иммунизация.
6. Имунодефицитные состояния.
8. Патогенез
ПАТОГЕНЕЗ
Гаптен
Полный
антиген
Белок
Аутоиммунный
процесс
9. Периоды течения заболевания
ПЕРИОДЫ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1.Продромальный
2.Эрруптивный
3.Критический
3.1 Эритематозная стадия
3.2 Булезная стадия
3.3 Десвамационная стадия
4. Выздоровления
10. Продромальный период
ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
11. Эруптивный период
ЭРУПТИВНЫЙ ПЕРИОД
12. Критический период
КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
Синдром Лайелла. Генерализованная сыпь: отдельные элементы, напоминающие мишень,
постепенно сливаются, появляются везикулы. Над ключицами видны пузыри.
Остальные симптомы: эрозии слизистых рта, носа и влагалища, конъюнктивит, отслойка ногтей
и выпадение волос
13.
Синдром Лайелла. Генерализованная пятнистая сыпь сопровождается
образованием пузырей, некрозом и отслойкой эпидермиса. При
малейшем надавливании эпидермис слущивается пластами (симптом
Никольского). Оголенная дерма быстро изъязвляется. Причиной
заболевания послужил триметоприм/сульфаметоксазол.
14. Период выздоровления
ПЕРИОД ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
15.
Лихорадка
Острое начало,
стремительное
нарастание симптомов
Симптомы интоксикации
Клинические проявления
Поражение кожи и
слизистых оболочек
-симптом «смоченного
белья»
-симптом «перчаток и
носков»
-Эрозии слизистых
оболочек
Присоединение
Вторичной
инфекции
Дегидратация
Жажда
Сгущение крови
Почечная
недостаточность
16. Формы течения синдрома лайелла
ФОРМЫ ТЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ЛАЙЕЛЛА
Форма течения
Основные характеристики
Молниеносная форма
10 % всех случаев заболевания.
Развивается в течении нескольких
часов, характерно поражение до 90%
поверхности тела. Летальный исход 95
% в течение 2-3 суток
Острая форма
50-60% всех случаев заболевания.
Площадь пораженного эпителия
может достигать 70%. Заболевание
длится до 7-20 суток. Летальность
60%.
Благоприятная течение (сглаженная
форма)
Частота до 30% случаев. Поражение
кожных покровов и слизистых
оболочек не превышает 50%
поверхности тела. В течение 3-6
недель состояние, как правило
улучшается, д полного
выздоровления.
17. Причины летальности при синдроме лайелла
ПРИЧИНЫ ЛЕТАЛЬНОСТИ ПРИ
СИНДРОМЕ ЛАЙЕЛЛА
1.Резкая интоксикация
2.Значительные нарушения водно-электролитного и кислотно-основного баланса
3.Развитие тромбогеморрагического синдрома
4. Нарушение гемодинамики и микроциркуляции
5.Резко выраженная гипопротеинемия
6.Частое присоединение инфекции вплоть до сепсиса, на фоне лейкопении, потери
барьерной функции кожи
7. Почечная, печеночная, легочная, сердечная недостаточность.
18. Критерии установления диагноза токсического эпидермального некролиза
КРИТЕРИИ УСТАНОВЛЕНИЯ
ДИАГНОЗА ТОКСИЧЕСКОГО
ЭПИДЕРМАЛЬНОГО НЕКРОЛИЗА
•Внезапное начало
•Тяжелое общее состояние
•Быстро распространяющаяся и сливающаяся эритема, на фоне которой появляются
геморрагии
•Болезненность в зоне геморрагий и неизмененной кожи
•Отслойка эпидермиса с формированием гигантских пузырей и эрозий (симптом
«обожженной кожи»)
19. Диагностика
ДИАГНОСТИКА
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Анализ жалоб больного – жалобы пациента на кожные высыпания по типу пузырей,
болезненность кожи, повышение температуры тела, выраженную слабость.
Данные анамнеза жизни.
Результаты объективного осмотра.
Общий анализ крови (Повышение СОЭ, нейтрофилез со сдвигом лейкоцитарной формулы
влево, эозинофилия (редко),лимфопения, анемия).
Биохимический анализ крови – уменьшение количества белка, повышенный уровень
билирубина (одной из составляющих частей желчи) указывает на нарушение функции
печени, повышенный уровень мочевины (конечного продукта белкового обмена) говорит
о нарушении функции почек, электролитные сдвиги.
Общий анализ мочи – уровень белка в моче увеличивается, что также говорит о
нарушении функционирования почек; гематурия свидетельствует уже о сильном
повреждении почек.
Гистологическое исследование биоптата кожи.
Бактериологический посев содержимого пузырей.
20. Специфические аллергологические тесты
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
*Тест дегрануляции базофилов по Шелли
*Реакция агломерации лейкоцитов по Флеку
*Реакция бластной трансформации лимфоцитов
*Гемолитические тесты
*Пункционная биопсия с использованием замороженных срезов кожи.
21. Дифференциальная диагностика
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Заболевание
Отличительные признаки
Синдром Стивенса— Джонсона
-Возможно образование пузырей, но в меньшей
степени (< 10% площади кожи), чем при
токсическом эпидермальном некролизе (>30%
площади кожи)
-Симптом Никольского отрицательный
2. Синдром ошпаренной кожи
-Обычно начинается с насморка и образования
корок вокруг естественных отверстий
— Пузыри вскрываются с отслойкой
поверхностных слоев эпидермиса
-Менее тяжелое заболевание; общие симптомы
выражены слабее
-Конъюнктивы и слизистая оболочка рта не
поражены
22.
Заболевание
Отличительные признаки
3. Болезнь Кавасаки
-Кореподобная сыпь; везикулы, буллы и
корки не образуются
-Гиперемия конъюнктив без развития
гнойного конъюнктивита и эрозий
-Возможны эритематозные высыпания и
трещины на губах без изъязвления слизистой оболочки рта
4. Токсический шок
-Диффузная эритема без образования
пузырей и эрозий
-Симптом Никольского отрицательный
5. Острый генерализованный
экзантематозный пустулез
-Обширная эритема с многочисленными
мелкими пустулами
-Пузыри и эрозии отсутствуют
23. Гистологическая картина синдрома лайелла
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
СИНДРОМА ЛАЙЕЛЛА
24. ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕЛИ ТЕРАПИИ
─ Регресс клинических проявлений
─ Восстановление функций жизненно важных органов и систем
ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
─ Во всех случаях необходима срочная госпитализация в реанимационное или
ожоговое отделение или блок интенсивной терапии.
25. НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЖИМ
Стерильная палата, индивидуальный уход
ДИЕТА
Адаптированное или парентеральное питание
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ДЕТОКСИКАЦИЯ
─ гемосорбция,
─ высокообъемный плазмаферез,
─ плазмафильтрация
26. МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НАРУЖНОЕ
─ Обработка слизистых оболочек глаз, ротовой полости, гениталий 3-4 раза в сутки;
кожи – 2 раза в сутки:
─ Дезинфицирующие растворы: 2 % раствор борной кислоты, 1% раствор танина,
раствор фурацилина 1:5000, светло-розовый раствор перманганата калия (1:10 000)
─ Комбинированные кортикостероидные препараты в виде аэрЭпителизующие
средства:
─ депроитенизированный гемодериват из телячьей крови (актовегин): гель – на кожу,
─ адгезивная паста — на слизистые оболочки полости рта 2-3 раза в суткиозолей —
27.
ОБЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ.
Системная кортикостероидная терапия: метилпреднизолон (метипред) 500-1000 мг/кг в
сутки в/в через инфузомат в течение 3 дней с постепенным снижением при стабилизации
состояния. Во время применения кортикостероидных препаратов необходимо проведение
корригирующей терапии.
Интенсивная трансфузионная терапия до 2 л в сутки под контролем суточного диуреза:
─ растворы элекролитов (раствор Рингера)
─ плазмозамещающие растворы (свежезамороженная плазма, альбумин)
─ антибиотикотерапия: антибиотики широкого спектра действия с учетом
аллергологического анамнеза и результатов посева. Не использовать антибиотики
пенициллинового ряда!
─ цефтриаксон (роцефин) 1000 мг в/в 1-2 раза в сутки
─ цефотаксим (клафоран) 1000 мг в/в 2 раза в сутки
─ цефпиром (фортум) 1000 мг в/в 2 раза в сутки
· Симптоматическая терапия — по показаниям
28. Течение и Прогноз
ТЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ
Как правило, заболевание прогрессирует в течение 1—3 сут. Далее течение во многом
сходно с течением ожоговой болезни. Прогноз зависит от распространенности некроза.
Чем больше площадь поражения (отслойки эпидермиса), тем выше потери жидкости
через кожу и тем сильнее электролитные нарушения.
Летальность при синдроме Лайелла достигает 30% (в основном умирают пожилые)
29. Прогноз
ПРОГНОЗ
С 2011 года на Западе распространена SCORTEN шкала
оценки тяжести синдрома Лайелла. В ней учитываются
следующие прогностические факторы:
Прогностические факторы
Возраст пациента > 40 лет;
ЧСС > 120 уд. в мин
Наличие сопутствующего злокачественного онкологического заболевания
Площадь пораженной поверхности тела > 10%;
Уровень мочевины крови > 10 ммоль/л;
Уровень бикарбонатов плазмы < 20 ммоль/л;
Глюкоза крови > 14 ммоль/л.
Наличие каждого фактора увеличивает риск летального
исхода. Так, примерный риск смерти составляет: при
наличии 1 фактора — до 3,2%; 2-х факторов — 12,1%; 3-х
факторов — 35,3%; 4-х факторов — 58,3%; 5 и более
факторов — 90%
30. Список использованной литературы
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ
ЛИТЕРАТУРЫ
1.Синдром Лайелла, Чечерина Е.Н., Акшанцева М.В., ГОУ ВПО Кировская ГМА, Росздрава, г
Киров.
2. Клинические рекомендации (протоколы) по оказанию скорой медицинской помощи при
токсическом эпидермальном некролизе (синдром лайелла), Е.В. Соколовский, Д. В.
Шустов,2014
3. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению лекарственной
аллергии, Москва, 2014
4. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных синдромом стивенсаджонсона /токсическим эпидермальным некролизом, Москва – 2015.
5. Дерматология , атлас-справочник, Т. Фицпатрик, Р. Джонсон, К. Вулф, М. Полано, Д.
Сюрмонд, Москва, 2010.
31. Спасибо за внимание!!!
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!
Источник
| Синдром Стивенса — Джонсона |
| Синдром Стивенса — Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) очень тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек. Повреждение слизистой оболочки рта мешает есть, закрывание рта вызывает сильную боль, что ведёт к слюнотечению. Глаза становятся очень болезненными, опухают и заполняются гноем так, что иногда слипаются веки. Роговицы подвергаются фиброзу. Мочеиспускание становится затруднённым и болезненным. |
| Что провоцирует Синдром Стивенса-Джонсона: Основной причиной возникновения синдрома Стивенса-Джонсона является развитие аллергической реакции в ответ на прием антибиотиков и других антибактериальных препаратов. В настоящее время весьма вероятным считается наследственный механизм развития патологии. В результате генетических нарушений в организме происходит подавление его естественной защиты. Поражается при этом не только сама кожа, но и питающие ее кровеносные сосуды. Именно этими фактами и обусловливаются все развивающиеся клинические проявления заболевания. |
| Патогенез Синдрома стивенса-джонсона: В основе заболевания лежат интоксикация организма больного и развитие в нем аллергических реакций. Патологию некоторые исследователи склонны рассматривать как злокачественно протекающую разновидность многоморфной экссудативной эритемы. |
| Симптомы Синдрома стивенса-джонсона: Данная патология всегда развивается у больного очень быстро, стремительно, так как по сути является аллергической реакцией немедленного типа. Вначале появляются сильнейшая лихорадка, боли в суставах и мышцах. В дальнейшем, спустя всего лишь несколько часов или сутки, выявляется поражение слизистой оболочки полости рта. Здесь появляются пузыри достаточно больших размеров, дефекты кожи, покрытые пленками серо-белого цвета, корки, состоящие из сгустков запекшейся крови, трещины. Появляются также дефекты в области красной каймы губ. Поражение глаз протекает по типу конъюнктивита (воспаления слизистых глаз), однако воспалительный процесс здесь носит чисто аллергический характер. В дальнейшем может присоединяться и бактериальное поражение, вследствие чего заболевание начинает протекать более тяжело, состояние больного резко ухудшается. На конъюнктиве при синдроме Стивенса-Джонсона также могут появляться небольшие дефекты и язвы, может присоединиться воспаление роговой оболочки, задних отделов глаза (сетчатки сосудов и др.). |
| Очаги поражения очень часто могут захватывать также половые органы, что проявляется в виде уретрита (воспаление мочеиспускательного канала), баланита, вульвовагинита (воспаление женских наружных половых органов). Иногда вовлекаются слизистые оболочки в других местах.В результате поражения кожи на ней образуется большое количество пятен покраснения с расположенными на них возвышениями над уровнем кожи по типу волдырей. Они имеют округлые очертания, багровую окраску. В центре они синюшные и как бы несколько западают. Диаметр очагов может составлять от 1 до 3-5 см. В центральной части многих из них образуются пузыри, которые содержат внутри прозрачную водянистую жидкость или кровь. После вскрытия пузырей на их месте остаются дефекты кожи ярко-красного цвета, которые затем покрываются корками. В основном очаги поражения располагаются на туловище больного и в области промежности. Очень выражено нарушение общего состояния больного, которое проявляется в виде сильной лихорадки, недомогания, слабости, утомляемости, головной боли, головокружения. Все эти проявления продолжаются в среднем около 2-3 недель. В виде осложнений во время заболевания могут присоединяться воспаление легких, понос, недостаточность функции почек и др. У 10% всех больных эти заболевания протекают очень тяжело и приводят к смертельному исходу. |
| Диагностика Синдрома стивенса-джонсона: При проведении общего анализа крови выявляют повышенное содержание лейкоцитов, появление их молодых форм и специфических клеток, ответственных за развитие аллергических реакций, повышение скорости оседания эритроцитов. Данные проявления очень неспецифичны и возникают практически при всех заболеваниях воспалительного характера. При биохимическом исследовании крови возможно обнаружение повышения содержания билирубина, мочевины, ферментов аминотрансфераз. Нарушается свертывающая способность плазмы крови. Это связано со снижением содержания белка, ответственного за свертываемость, — фибрина, что, в свою очередь, является следствием повышения содержания ферментов, осуществляющих его распад. Общее содержание белка в крови также становится значительно сниженным. Наиболее информативным и ценным в данном случае является проведение специфического исследования — иммунограммы, в ходе которого выявляют большое содержание в крови Т-лимфоцитов и отдельных специфических классов антител. Для постановки правильного диагноза при синдроме Стивенса-Джонсона необходимо как можно более полно опросить больного об условиях его жизни, характере питания, принимаемых лекарственных средствах, условиях труда, заболеваниях, особенно аллергических, у родителей и других родственников. Детально выясняются время начала заболевания, действие на организм разнообразных факторов, предшествовавших ему, особенно прием лекарственных препаратов. Оцениваются внешние проявления заболевания, для чего больного необходимо раздеть и тщательно осмотреть кожные покровы и слизистые оболочки. Иногда приходится отличать заболевание от пузырчатки, синдрома Лайелла и иного, в целом же постановка диагноза является довольно несложной задачей. |
| Лечение Синдрома стивенса-джонсона: В основном применяются препараты гормонов коры надпочечников в средних дозировках. Они вводятся больному до тех пор, пока не наступит стойкого значительного улучшения состояния. Затем дозировку препарата начинают постепенно понижать, а через 3-4 недели его полностью отменяют. У некоторых больных состояние является настолько тяжелым, что принимать препараты самостоятельно через рот они не способны. В этих случаях гормоны вводятся в жидких формах внутривенно. Очень важными являются процедуры, которые направлены на выведение из организма циркулирующих в крови иммунных комплексов, представляющих собой антитела, связанные с антигенами. Для этого применяют специальные препараты для внутривенного введения, методы очистки крови в виде гемосорбции и плазмафереза. Также применяются препараты, принимаемые через рот, способствующие выведению токсических веществ из организма через кишечник. С целью борьбы с интоксикацией ежедневно в организм больного должно быть введено различными путями не менее 2-3 л жидкости. При этом следят, чтобы весь данный объем своевременно выводился из организма, так как при задержке жидкости не вымываются токсины и могут развиваться достаточно тяжелые осложнения. Понятно, что полноценное осуществление данных мероприятий возможно только в условиях палаты интенсивной терапии. Довольно действенным мероприятием является внутривенное переливание больному растворов белков и человеческой плазмы. Дополнительно назначаются препараты, содержащие кальций, калий, противоаллергические лекарственные средства. Если очаги поражения очень большие, состояние больного достаточно тяжелое, то всегда существует риск развития инфекционных осложнений, предотвратить который можно путем назначения антибактериальных средств в сочетании с противогрибковыми препаратами. С целью лечения кожных высыпаний на них местно наносят различные крема, содержащие препараты гормонов коры надпочечников. Для предотвращения инфицирования применяются различные растворы антисептиков. |
| Прогноз Как уже указывалось, 10% всех больных с синдромом Стивенса-Джонсона погибают в результате присоединения тяжелых осложнений. В остальных случаях прогноз заболевания достаточно благоприятный. Все определяется тяжестью течения самого заболевания, наличием тех или иных осложнений. |
Источник