Синдром соединительной дисплазии сердца армия
Будагов Эльвин
Юрист Службы Помощи Призывникам в Санкт-Петербурге
8 489 просмотров
Обновлено: 11.03.2020
В Расписании болезней целый раздел посвящен патологиям костной системы. Однако среди многообразия диагнозов призывник не сможет найти статью, в которой бы определялась взаимосвязь: дисплазия суставов – армия. Но вероятность освобождения от призыва именно по этому основанию есть, нужно только знать, как правильно искать условия зачисления в запас.
Берут ли в армию с дисплазией?
Однажды в офис Службы Помощи Призывникам пришла мама призывника. Женщина пыталась найти справедливость: почему врачи её сыну ставили ограничения при занятиях физкультурой, а врачи военкомата посчитали его здоровым?
Действительно, сама по себе дисплазия не освобождает от призыва, однако в данном случае решение сотрудников военного комиссариата можно было обжаловать. Разберем подробнее, в каких случаях можно получить военный билет при заболевании суставов.
Категории годности и вероятность призыва
Врачи выделяют три стадии поражения тазобедренного сустава.
| Стадия | Степень смещения головки бедренной кости относительно вертлужной впадины |
| I | Смещение отсутствует |
| II | Частичное |
| III | Полное |
На начальной стадии, если нарушение функций отсутствует, призывника возьмут в армию с категорией «Б». Если же рентген показывает частичное или полное смещение головки кости, то при определении годности учитывается наличие нарушений, вызванных патологией.
Наши клиенты не служат в армии
Получите бесплатную консультацию по телефону:
или закажите обратный звонок
Ограничение подвижности
Нарушение положения тазобедренного, коленного, локтевого, плечевого суставов может привести к ограничению подвижности верхних или нижних конечности. В этом случае призывник освидетельствуется по статье 65 Расписания болезней.
При определении годности учитывается амплитуда движения. Ее степень определяется по таблице № 4 Расписания болезней.
| Сустав | Движение | Ограничение движения | ||
| незначительное | умеренное | значительное | ||
| Плечевой с плечевым поясом | сгибание | 120 — 101 | 100 — 81 | 80 и меньше |
| разгибание | 30 — 21 | 20 — 16 | 15 и менее | |
| отведение | 115 — 101 | 100 — 81 | 80 и меньше | |
| Локтевой | сгибание | 80 — 89 | 90 — 99 | 100 и больше |
| разгибание | 150 — 141 | 140 — 121 | 120 и менее | |
| пронация | 135 — 91 | 90 — 61 | 60 и менее | |
| супинация | 135 — 91 | 90 — 61 | 60 и меньше | |
| Тазобедренный | сгибание | 100 — 109 | 110 — 119 | 120 и больше |
| разгибание | 170 — 161 | 160 — 151 | 150 и менее | |
| отведение | 25 — 21 | 20 — 16 | 15 и меньше | |
| Коленный | сгибание | 60 — 89 | 90 — 109 | 110 и больше |
| разгибание | 175 — 171 | 170 — 161 | 160 и меньше | |
Для постановки категории «В» необходимо подтвердить незначительное или умеренное ограничение амплитуды движения. При значительном ограничении призывнику выставляется категория «Д».
Укорочение конечности
Второй наиболее очевидный признак наличия дисплазии – нарушение пропорций тела, вызванное укорочением руки или ноги. При отказе от лечения диспропорция сохраняется и может привести к нарушению ряда функций. По этой причине взаимосвязь врожденного нарушения плечевого, локтевого, коленного сустава либо диагноза «дисплазия тазобедренного сустава» и армии зависит также от степени укорочения конечности.
| Категория годности | Укорочение | |
| Руки | Ноги | |
| «Д» | Более 8 см. | Более 8 см. |
| «В» | 5-8 см. | 2-5 см. |
| «Б-3» | До 5 см. | До 2 см. |
При прохождении призывных мероприятий важно обратить внимание, что диагноз должен быть поставлен соответствующим врачом. Молодой человек не может самостоятельно измерить разницу между здоровой и пораженной конечностью. Регистрацией отклонения от нормы занимаются ортопеды или хирурги. Также важно учитывать, что диагноз должен быть зафиксирован в государственном медицинском учреждении.
Сопутствующие заболевания: артроз
Военный билет также можно получить, если заболевание привело к развитию какого-либо суставного заболевания. Наиболее распространены случаи развития на фоне дисплазии артроза или кокартроза. Аномалии могут быть подвержены не только тазобедренный, но и плечевой, локтевой и коленный сустав. Армия или отсрочка ждет призывника – зависит от тяжести заболевания.
Освидетельствование призывников осуществляется по 81 и 65 статьям. Первая статья рассматривает последствия вывиха головки бедренной кости. В этом случае для освобождения от армии необходимо доказать наличие умеренных нарушений функций конечности. Подобные нарушения поможет доказать хирург или ортопед.
Вторая статья рассматривает наличие деформирующего артроза в тазу, коленях, плечах или локтях. Чтобы юношу признали негодным к службе, ему необходимо подтвердить наличие суставной щели шириной не более 2-4 мм. Это можно сделать при помощи рентгенографии.
При прохождении призывных мероприятий важно учитывать, что члены военно-врачебной комиссии не будут искать повод, по которому можно освободить призывника от службы. Молодой человек должен самостоятельно собрать доказательства своей непригодности к армии и ознакомить с ними врачей военкомата. После этого хирург военкомата должен дать направление на дополнительное обследование для подтверждения диагноза. Если врач отказывается направлять призывника на доп. обследование, гражданин вправе обжаловать это решение. Это можно сделать самостоятельно. Но только обращение к опытному юристу поможет гарантированно решить проблему с призывом.
Мнение эксперта
Многие призывники не знают, как освободиться от армии по своему диагнозу. В таких случаях будет полезно заглянуть в раздел «Практика». Мы рассказываем в нем, как при различных заболеваниях пройти призывные мероприятия и получить военный билет.
Екатерина Михеева, руководитель юридического отдела Службы Помощи Призывникам
C уважением к Вам, Будагов Эльвин, юрист Службы Помощи Призывникам.
Помогаем призывникам получать военный билет на законных основаниях: 8 (800) 333-53-63.
Источник
Челябинских призывников списывают в запас из-за дисплазии соединительной ткани. Правда, такой диагноз в больницах ставить не спешат. Что же это за болезнь? Это попытался выяснить наш корреспондент.
В одном из разговоров с автором этих строк председатель Ассоциации солдатских матерей Челябинской области Людмила Зинченко проронила: «В последнее время на Южном Урале встречается очень много ребят с одновременным поражением сердца, костно-мышечной ткани и ещё какого-нибудь органа, например, желудка. Эта триада — три заболевания в одном – очень серьёзный повод для того, чтобы юношу не призвали в армию. Правда, врачи почему-то очень редко ставят нужный диагноз – дисплазия соединительной ткани. Родителям призывников самим надо доказывать, что ребёнок больной».
Накануне очередного призыва в Вооружённые силы председатель военно-врачебной комиссии военкомата Челябинской области Олег Максимов подтвердил, что у южноуральских парней действительно обнаруживают дисплазию соединительной ткани.
— Совместно с министерством здравоохранения области мы выявляем ребят, у которых есть такая патология, — сказал он. – Существуют определённые методы обследования пациентов с подозрением на дисплазию соединительной ткани. После получения объективных данных мы принимаем решение, призывать или нет парня в армию.
Интересно, что в перечне болезней, которым пользуются военно-медицинские комиссии, дисплазия соединительной ткани не значится. Врачи в больницах этот диагноз тоже игнорируют. А кто должен его ставить, вообще не понятно. Даже специалисты не могут прийти к единому мнению: кардиолог отправляет к гастроэнтерологу, гастроэнтеролог – к хирургу, хирург – к кардиологу, тот – к терапевту и снова по кругу.
Что же это за болезнь такая? С этим вопросом мы обратились к главному кардиологу Челябинска, профессору Игорю Шапошнику.
— Это дефект развития присутствующей во всех органах соединительной ткани, — пояснил Игорь Иосифович. – Заболеванием дисплазия соединительной ткани вообще-то не считается, так как является врождённой особенностью того или иного человека. Это примерно то же самое, что один из нас брюнет, а другой блондин, у одного нос с горбинкой, а у другого прямой. Однако в некоторых случаях эта особенность настолько выражена, что перерастает в различные серьёзные заболевания.
Людей с дисплазией соединительной ткани немало. Вот типичный пример из врачебной практики. Пациент астенического телосложения, худой, очень сутулый, с длинными руками и ногами, деформированной, несимметричной грудной клеткой, обычно с плоскостопием, плохими зубами, близорукий. У него болят и хрустят суставы, на коже постоянно ссадины, порезы. Пролапс митрального клапана и дополнительные хорды в полости левого желудочка, гастрит, грыжа, перетяжка в желчном пузыре или опущение почки, варикоз – вот вам целый букет заболеваний! Специалисты, как и положено, их диагностируют и ставят пациента на свой диспансерный учёт. Однако к единому знаменателю болезнь не приводят. А ведь если дисплазия соединительной ткани очень выражена, то мутация генов (а именно она приводит к ДСТ) совсем не безобидна и даже может привести к летальному исходу.
Чаще всего происходит поражение зрения (близорукость, астигматизм, отслойка сетчатки), суставов и костей (подвывихи и вывихи, ранний артроз, остеохондроз, остеопороз). Однако наиболее опасны осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы. При дисплазии соединительной ткани возникают нарушения сердечного ритма и распространения электрического импульса по миокарду. Особое внимание заслуживает клапанный аппарат сердца и наличие дополнительных хорд. Для лиц с ДСТ характерно раннее расходование адаптационных резервов сердцем, что может привести к необратимым последствиям. А значит, их надо предвидеть и предупреждать.
В армии парням, у которых дисплазия соединительной ткани выражается в различных заболеваниях, конечно, не место. Однако в военкоматах, на медицинской комиссии, это заболевание никто не будет выявлять. Выход один – самим позаботиться о подтверждающих документах. Иначе произойдёт такая же история, как и у челябинки Светланы Николаевны.
— Мой сын состоит на учёте у четырёх специалистов, — рассказала она. — В своё время кардиолог запретил мальчику заниматься спортом. Я была уверена, что и в военкомате сына признают не годным к службе. Каково же было моё удивление, когда военные врачи сказали, что показаний для того, чтобы не идти в армию, нет. Выдали направление для обследования лишь по гастроэнтерологической линии. А к кардиологу, невропатологу и ортопеду не отправили.
В недоумении Светлана Николаевна отправилась в Ассоциацию солдатских матерей Челябинской области. Её председатель Людмила Зинченко так прокомментировала ей создавшуюся ситуацию:
— Это вы должны желать обследовать своего ребёнка. В военкомате в принципе всё сделали правильно, так как освидетельствование идёт только по одному заболеванию. Акт заполняется одним врачом, хотя у юноши может быть 20 болячек, но все без чёткой картины. Её, картину, дают дополнительные обследования. Именно вам самим нужно определить основные два-три заболевания, которые ярко выражены, и обследовать сына по ним. Давайте я посмотрю медицинскую карточку, — Людмила Николаевна внимательно, страницу за страницей, пролистала книжку. — Внутриутробная хроническая гипоксия плода… Двукратное обвитие пуповиной. Всё это сказалось… Наблюдается замедление альфа-ритма, с обеих сторон умеренные диффузные изменения. Поэтому у сына и болит голова. Последствия родов проявляются. Надо выяснять, какая у него вегетативно-сосудистая дистония… Так, песок в моче — вам когда-нибудь об этом говорили? Уверена, что нет. Сколиотическая осанка. Аномалия шейного отдела позвоночника… Всё, я поняла. У парня наверняка дисплазия соединительной ткани с поражением сердца, позвоночника и других органов. Сейчас я вам напишу, какие нужно пройти обследования. Если не успеете быстро доказать, что у сына ярко выраженная ДСТ и парня попытаются призвать в армию, пишите заявление на имя военного комиссара района: «Не согласны с решением военно-врачебной призывной комиссии и просим выдать это решение на руки». Предусмотрено, что решение можно будет обжаловать в областном военкомате или суде. Длиться это может долго — судиться можно вплоть до Страсбурга. Но в данную призывную кампанию парня не заберут точно. Больные никому не нужны.
Начальник военно-врачебной комиссии облвоенкомата Олег Максимов тоже даёт совет:
— Для начала нужно обратиться по месту жительства. Врачи – юридически ответственные лица, они должны провести все анализы и при необходимости направить пациента в областное лечебное учреждение. Там диагноз будет подтверждён документально. Если необходима консультация, можете обращаться к начальнику военно-медицинской комиссии военкомата по месту жительства или ко мне лично. Двери всех лечебных учреждений и комиссариатов для всех открыты.
Источник
looking сказал(-а): 19.09.2009 12:54
Дисплазия соединительной ткани
Re: Дисплазия соединительной ткани
Re: Дисплазия соединительной ткани
Re: Дисплазия соединительной ткани
Re: Дисплазия соединительной ткани
ириа сказал(-а): 21.01.2010 12:44
Re: Дисплазия соединительной ткани
К сожалению, в расписании болезней этот диагноз не прописан. А поэтому освободиться от службы в армии можно только по выраженным клиническим проявлениям (плоскостопие 3 ст., миопия высокой степени и т.д.).
У сына такой же генетический диагноз, но освободиться от призыва смогли по пиелонефриту с нарушением выделительной функци почек. По рекомендации генетика с подозрением на нефроптоз обратились к нефрологу, а потом, в результате обследования, выявили непризывное заболевание. Все остальные проявления дисплазии соединительной ткани: плоскостопие 2 степени, астигматизм, ВСД и т.д. не дотягивали до категории В.
Обследуйтесь хорошенько, при дисплазии СТ бывает опущение внутренних органов, может быть, найдёте что-нибудь непризывное.
Пиелонефрит у сына выявили только перед самым призывом, анализы в норме, мы об этом заболевнии даже не подозревали
Re: Дисплазия соединительной ткани
антоша сказал(-а): 21.01.2010 15:17
Re: Дисплазия соединительной ткани
Re: Дисплазия соединительной ткани
ириа сказал(-а): 21.01.2010 21:41
Re: Дисплазия соединительной ткани
Уважаемая Елена Александровна! Я в этом вопросе почти что специалист, т.к., как и Вы думала, что ДСТ относится к ст. 64 РБ. Но ДСТ нет в Международной классификации болезней. Это не самостоятельное заболевание (пока), а симптомокомплекс, поэтому и освободиться по ст.80 (именно там прописаны наследственные заболевания) практически невозможно.
Более того, теми системными заболеваниями, которые прописаны в ст. 64 РБ занимается Институт Ревматологии. Мы и там были на консультации, когда «метались» в поисках непризывного заболевания. Так что, прислушайтесь к моему мнению, я уже прошла через тернии ВК и ВБ сын получил с первой попытки (с первого призыва).
Он ещё учится в школе, но весной у нас не будет никаких проблем с ВК, будет поступать и учиться спокойно.
В другом посте Вы спрашивали про поступление в ВУЗ (первая, вторая и др. волны). Приказ о зачислении в ВУЗ (когда Вы предоставите приёмную комиссию оригиналы сертификатов ЕГЭ) будет только в августе.
Если сейчас не готовить свежие мед. документы для весеннего призыва, можно легко попасть в армию, а не в ВУЗ. Если есть непризывное заболевание лучше сейчас получить ВБ, не используя отсрочку по учёбе, т.к. потом доказать, что сын болен будет гораздо сложнее. Ведь, беря отсрочку, Вы фактически признаёте, что он здоров.
Дисплазия соединительной ткани сердца — патология, требующая систематического внимания
Волокнистые структуры организма могут иметь дефекты. Они связаны с изменениями в коллагеновых волокнах генетического характера и относятся к проблеме, которую обозначают как дисплазия соединительной ткани.
Патология распространяет свое влияние на многие системы и органы там, где присутствует соединительная ткань, нарушая их здоровье. Большая доля проблем такого характера в общем количестве заболеваний приходится на ткани сердца. О том, что это такое, дисплазия соединительных тканей сердца у взрослых и детей, расскажем в данной статье.
Болезнь может обозначить себя сразу после рождения человека или проявляться постепенно в течении жизни. У детей, новорожденных дисплазия соединительных тканей сердца присутствует чаще всего как фактор, вызывающий нарушения ритмов. Это: наджелудочковая или желудочковая экстрасистолия. Могут быть и врожденные пороки сердца, и другие нарушения.
Во взрослом возрасте выявление причины нарушений, если это дисплазия соединительной ткани, также актуально, как и в ранние годы. Диагноз проясняется с трудом.
Однозначной общепринятой классификации заболевания еще пока не существует. Один из вариантов разделить нарушения по разновидностям, это классификация их по синдромам. Дисплазия соединительной ткани, которая поражает ткани сердца и вызывает его заболевания, включает:
- Клапанный синдром:
- дегенерация клапанов,
- всевозможные пролапсы, вызванные нарушениями соединительной ткани.
- Сосудистый синдром – недостаток компонентов в стенках сосудов, болезненные изменения в артериях, которые имеют эластический тип:
- тонус сосудов изменяется и отличается от нормы,
- давление в артериях склонно к пониженным показателям.
- Торакодиафрагмальное сердце – камеры имеют нормальное строение, но размеры их уменьшенные ( часто провоцирует заболевание деформация грудной клетки).
- Аритмический синдром встречается у больше половины пациентов с дисплазией соединительной ткани. Причиной является нарушение метаболизма в мышцах сердца. Аритмии могут быть инициированы клапанным синдромом. Возможны проблемы:
- пароксизмальные тахиаритмии,
- внутрижелудочковые и атриовентрикулярные блокады,
- желудочковая экстрасистолия,
- нарушения в работе водителей ритма,
- синдром перевозбуждения в работе желудочков.
- Синдром внезапной смерти – это явление может быть вызвано действием одного или нескольких одновременно перечисленных выше синдромов.
Синдром дисплазия соединительных тканей сердца в 1990 году был определен как группа заболеваний, которые вызывают болезни сердца из-за органических нарушений в соединительных тканях. Синдром включает варианты неполноценного развития соединительной ткани, которые объединяет общее название – диспластическое сердце.
Нарушения строения соединительной ткани могут быть разной природы:
- Врожденные:мутация генов, которые ответственны за создание ферментов, необходимых при синтезе коллагена и тех, что непосредственно отвечают за формирование и пространственную организацию волокон коллагена.
- Приобретенные:
- недостаточное питание,
- неблагополучная экологическая обстановка.
Признаки аномальных явлений в работе сердца, связанных с дисплазией соединительной ткани могут быть разнообразными, потому что есть множество вариантов проявления болезни в организме. Чаще наблюдаются вегетативные нарушения и общее недомогание.
- нарушение сна,
- повышенная утомляемость,
- болезненные ощущения в сердце,
- слабое самочувствие,
- цефалгия,
- частые предобморочные состояния.
Причины, обуславливающие болезни сердца, являются одновременно симптомами возможной дисплазии соединительной ткани:
- Особенности строения сосудов, сердца и его структурных частей:
- аневризма перегородки между предсердиями,
- гипоплазия аорты или легочного ствола,
- нарушение функционирования митрального клапана — пролабирование его створок,
- проблемы, связанные с хордами: избыточная подвижность, удлинение;
- аневризмы, располагающиеся на коронарных артериях,
- функциональные нарушения проводящей системы,
- клапаны трикуспидальный и митральный имеют на створках избыточную ткань,
- легочный ствол или аорта расширены в проксимальной части,
- составляющие клапанов имеют дегенеративные изменения,
- нарушения в строении крепления хорд,
- овальное окно,
- клапаны имеют неприродное число створок,
- миокардиальные мостики,
- аномалии перегородки между желудочками.
- Конституциональные особенности:
- поворот сердца вокруг продольной и сагиттальной оси,
- «капельное” сердце,
- «висячее” сердце.
- Деформации позвоночника и грудной клетки, провоцирующие болезни сердца.
Про данные УЗИ сердца при дисплазии межпредсердной перегородки, митрального клапана, левого желудочка и другие методы диагностики недуга читайте ниже.
Раннее определение проблемы очень важно, потому что дает возможность поддержать состояние больного и не допустить прогрессирования болезни и, связанных с ней последствий.
- электрокардиография,
- Допплер-эхокардиография,
- электрокардиография суточного мониторирования.
Лечебные мероприятия при заболеваниях соединительной ткани основаны на, большей части, общеукрепляющих действиях немедикаментозного характера. Целью их проведения является улучшение кровообращения и питание тканей недостающими для их полноценного функционирования компонентами. Немаловажным является подобрать для пациента распорядок дня, предусматривающий полезные нагрузки и своевременный отдых.
Терапевтическое лечение дисплазии сердца:
- лечебная физкультура – подбирают нагрузки с учетом индивидуальных особенностей больного;
- психотерапия,
- физиотерапия,
- аутотренинг,
- водные процедуры,
- массаж позвоночника,
- упражнения йоги,
- иглорефлексотерапия.
Прием препаратов, направленных на следующий результат:
- обогащение организма магнием,
- метаболического характера, подпитывание тканей необходимыми аминокислотами,
- средства, увеличивающие коллагенообразование;
- уменьшение проявлений вегето-сосудистой дистонии,
- приведение в спокойное состояние нервной системы,
- предупреждение нейродистрофии миокарда,
- профилактика антибактериальными препаратами инфекционного эндокардита.
Применяются препараты, если есть назначение врача:
- магнерот,
- коэнзим,
- панангин,
- витамины,
- карнитин,
- препараты, содержащие жирные кислоты.
Допускается лечение настоями и отварами трав, предварительно следует согласовать назначение с врачом.
Если в семье есть люди, у которых выявлена проблема нарушения соединительной ткани, то важно:
- чтобы всех членов семьи наблюдал один специалист,
- семейный врач берет на себя координирование наблюдения членов семьи другими специалистами,
- в таких семьях в качестве профилактики обозначают мероприятия по заблаговременному планированию семьи.
Пациенты с проблемой нарушений строения соединительной ткани должны быть в поле наблюдения специалистов. Если состояние тканей не поддерживать своевременно, а вызванные этим явлением болезни не пролечивать, то возможно дальнейшее прогрессирование патологии и тяжелые последствия.
Соединительная ткань без специальной терапии может подвергаться деградации, перерождению и вызывать необходимость хирургического вмешательства, если это возможно, например, замена клапана. Если операция невозможна, то необратимые явления могут привести к летальному исходу
Давайте поговорим про прогноз при синдроме дисплазии соединительной ткани с поражением сердца. Если пациент соблюдает рекомендации специалиста, относится со вниманием к своему здоровью, периодически проходит профилактические курсы лечения, то возможен позитивный прогноз с нормальным качеством жизни.
Еще больше полезной информации об особенностях дисплазии соединительной ткани сердца :
Дисплазия соединительной ткани у детей и ее лечение
Большинство врачей считают дисплазию соединительной ткани не самостоятельным заболеванием, а скорее, совокупностью симптомов и проблем, возникших ещё при эмбриональном развитии ребенка. Как лечить этот синдром — далее по статье.
Соединительная ткань присутствует во многих органах человеческого организма. Особенно велико её содержание в опорно-двигательном аппарате, где она обеспечивает нормальное функционирование суставов. В состав соединительной ткани входят волокна, клетки и межклеточное вещество. Сама ткань бывает рыхлой либо плотной, в зависимости от органов. Важнейшую роль в соединительной ткани играет коллаген (отвечает за поддержание формы) и эластин (отвечает за сокращение и расслабление).
Установлено, что дисплазия соединительной ткани появляется, когда мутируют гены, ответственные за синтез волокон. То есть эта болезнь генетически предопределена. Мутации бывают разными, и затрагивают различные гены. В итоге цепи эластина и коллагена неправильно формируются, а соединительная ткань плохо выдерживает нормальную механическую нагрузку. Коллагеновые и эластиновые цепи бывают как чересчур длинными (инсерция), так и короткими (делеция). Одновременно в них из-за мутаций может находится не та аминокислота.
Обычно в первых поколениях количество неполноценных соединительных волокон невелико. Клиническая картина может даже не проявляться. Однако наследственные патологии накапливаются, у членов семьи могут проявляться некоторые признаки дисплазии. Когда их мало, они малозаметны. Однако симптомами болезни являются не только характерный внешний вид, но и серьезные изменения органов и опорно-двигательного аппарата.
В первую очередь, изменения затрагивают костную ткань. У детей могут быть слишком длинные пальцы, удлиненные конечности, сколиоз, плоскостопие, неправильно развитая грудная клетка. Меняется и кожа, становясь чересчур эластичной, тонкой, что влечет за собой высокую травматичность. Мышцы истончаются, не только большие, но и малые (в сердечной и глазодвигательной системах).
Суставы детей, больных дисплазией соединительной ткани, ненормально подвижны из-за слабых связок и склонны к вывихам. Меняются также органы зрения (миопия, плоская роговица, дислокация хрусталика, удлиненное глазное яблоко). Сердечно-сосудистая система страдает от расширения артерий и аорты, изменений сердечных клапанов. Сосуды склонны расширятся, и часто на ногах отмечается варикозное расширение вен. Болезнь поражает почки (нефроптоз) и бронхиальное древо.
Врожденные патологии соединительной ткани бывают: дифференцированные и недифференцированные.
Дисплазия дифференцированного характера проявляется из-за определенного типа наследования. У такого синдрома характерная и явная клиническая картина. Генные и биохимические дефекты изучены достаточно хорошо.
Чаще всего дети при дифференцированной дисплазии страдают от синдрома вялой кожи, несовершенного остеогенеза (она же болезнь «хрустального человека»), синдрома Марфана, Альпорта, Шегрена, Элерса-Данлоса (10 видов). Также встречается буллезная форма эпидермолиза, гипермобильность суставов. Данные болезни относятся к коллагенопатиям – генетическим дефектам коллагена.
Дифференцированная дисплазия встречается достаточно редко и быстро распознается генетиками. Патология сосредоточена в отдельном органе или в нескольких. Синдром довольно опасен, так как внутренние органы могут меняться необратимо. При тяжелом течении возможен и летальный исход. К счастью, детей с дифференцированным типом дисплазии мало, патология локализуется типично (в коже и суставах, позвоночнике, аорте).
Обычно у детей встречается недифференцированная форма дисплазии, о которой стоит рассказать развернуто. Такой диагноз ставится в случае, когда признаки заболевания нельзя отнести к локализованным болезням и соединительная ткань всего тела имеет нарушения. По некоторых данным, её у детей и подростков выявляют в 80 % случаев.
Симптомов болезни много. Пациенты могут жаловаться на:
- слабость, сонливость, плохой аппетит;
- мигрень, боли в животе и вздутия, запоры;
- мышечную гипотонию;
- артериальную гипотензию;
- частые воспаления легких и хронические бронхиты;
- невозможность поднимать тяжести.
Однако на основании жалоб распознать синдром тяжело, так как подобные проблемы могут возникать при множестве других, приобретенных болезней. Важно отмечать характерные симптомы:
- астеническое телосложение;
- деформации грудной клетки;
- гиперкифоз, гиперлордоз, сколиоз, «прямая спина»;
- гипермобильность суставов (например, возможность переразогнуть два коленных или локтевых сустава, согнуть мизинец на 90 градусов);
- удлиненные стопы, кисти или конечности;
- изменения кожи и мягких тканей: чересчур эластичная и тонкая кожа с видимой сосудистой сеткой;
- плоскостопие;
- патологии глаз: голубые склеры, миопия, ангиопатия сетчатки;
- ранняя варикозная болезнь, хрупкие и проницаемые сосуды;
- замедленный рост челюстей.
При наличии у детей хотя бы 2-3 симптомов, необходимо идти к врачу, чтобы подтвердить или опровергнуть дисплазию соединительной ткани. Диагностика несложная, хоть и включает в себя клинико-генеалогические исследования. Кроме них, врач анализирует жалобы ребенка, смотрит историю болезней (дети с синдромом дисплазии – частые пациенты ЛОР-докторов, кардиологов, ортопедов, гастроэнтерологов).
Обязательно измеряется длина сегментов туловища. Делается «тест запястья», когда ребенок с помощью мизинца или большого пальца способен полностью его обхватить. Врач оценивает подвижность суставов по шкале Бейтона, для подтверждения гипермобильности. Также берется анализ мочи, для выявления гликозамингликанов и оксипролина (продукты распада коллагена). Как правило, весь вышеприведенный цикл диагностики не проводится. Часто опытным медикам достаточно осмотреть ребенка для понимания проблемы.
Родителям важно понимать, что дисплазия соединительной ткани – генетическая особенность, и полному лечению не подлежит. Однако можно замедлить развитие синдрома, и даже остановить, если своевременно начать комплексную терапию.
Главные способы лечения и профилактики:
- соблюдение правильного рациона;
- специальные гимнастические комплексы, физиотерапия;
- использование медицинских препаратов;
- оперативное лечение, с целью коррекции опорно-двигательного аппарата и грудной клетки.
Важно оказать ребенку психологическую поддержку. Часто оказывается, что узнав диагноз, родители облегченно вздыхают. Ведь многочисленные походы к врачу из-за различных болезней и симптомов произошли в результате всего одного заболевания, причем не самого серьезного.
Немедикаментозное лечение состоит из:
занятий спортом (бадминтон, настольный теннис, плавание);
физиотерапии (соляных ванн, обливаний, УФО).
Диета при синдроме дисплазии отличается от обычной. Питаться детям необходимо плотно, поскольку коллаген быстро распадается. Важно в рационе внимание уделять рыбе, мясу и морепродуктам, бобовым. Полезны жирные бульоны, фрукты и овощи, большое количество сыра. По согласованию с врачом можно применять биодобавки.
Из медикаментов врач выбирает оптимальный для ребенка набор. Прием лекарств осуществляется курсами. Продолжительность одного курса лечения – около 2 месяцев. Используют:
- румалон, хондротинсульфат (для катаболизма гликозаминогликанов);
- аскорбиновую кислоту, магния цитрат (для стимуляции выработки коллагена);
- остеогенон, альфакальцидол (для улучшения минерального обмена);
- глицин, глутаминовую кислоту (для нормализации аминокислотного уровня);
- лецитин, рибоксин (для улучшения биоэнергетического состояния ребенка).
Показания к операциям – явные патологии сосудов, сильные деформации грудной клетки либо позвоночника. Хирургия применяется, если проблемы из-за синдрома несут угрозу жизни ребенка или сильно мешает жизни.
В завершение отметим, что детям противопоказаны:
- тяжелые или контактные виды спорта;
- психологические нагрузки;
- растяжения позвоночника.
В видео вы узнаете, почему такое понятие, как дисплазия соединительной ткани, появляется у детей дошкольного и подросткового возраста.
Источник