Синдром поттера у плода фото

синдром Поттера является редким и серьезным заболеванием наследственной аутосомно-рецессивной болезни, которое поражает новорожденных и характеризуется акцентированным олигогидрамниозом (недостатком амниотической жидкости, которая окружает ребенка в эмбриональной стадии), поликистозными почками, почечным агенезом (или отсутствием почка или оба при рождении) и обструктивная уропатия (закупорка мочи).

Эта болезнь была впервые описана патологом Эдит Поттер в 1946 году, который отметил сходные черты лица у серии детей с двусторонним почечным агенезом. Оттуда он постепенно разгадал типичные симптомы болезни.

Это также назвали последовательностью Поттера или последовательностью oligohydramnios. Концепция синдрома Поттера вначале относилась только к случаям, вызванным двусторонним почечным агенезом, хотя в настоящее время многие исследователи используют его для любого случая, который появляется вместе с недостатком амниотической жидкости..

Какова его распространенность?

Синдром Поттера встречается примерно в 1 из каждых 4000 рождений и плодов, однако, есть последние данные, которые оценивают, что частота может быть намного выше.

У мужчин чаще, чем у женщин, развивается этот синдром. Это может быть связано с более высоким показателем у мужчин с брюшной черносливом (или болезнью Игл-Барретта) и обструктивной уропатией (заболевания, связанные с этим синдромом). Хотя подозревалось, что Y-хромосома как-то связана с этим. Во всяком случае, это точно не известно.

Дети, рожденные с этим синдромом, обычно умирают очень рано или рождаются мертвыми. Это обычно происходит из-за легочной недостаточности и двустороннего почечного агенеза.

33% детей умирают в утробе матери, в то время как выживаемость 70% была зарегистрирована у 23 детей с синдромом Поттера и легочной гипоплазией (Klaassen, Neuhaus, Mueller-Wiefel & Kemper, 2007).

У новорожденных с легкой формой синдрома Поттера могут быть осложнения от типичной дыхательной недостаточности, пневмоторакса и острой почечной недостаточности. У тех, кто достигает раннего детства, могут быть хронические заболевания легких и почечная недостаточность.

Как это производится?

Производство мочи у плода является основным механизмом для выработки адекватного объема околоплодных вод, который начинается примерно на четвертом месяце беременности. Плод постоянно глотает амниотическую жидкость, он снова всасывается в кишечнике и затем выводится через почки (через мочу) в амниотическую полость..

При этом заболевании количество околоплодных вод является недостаточным, главным образом потому, что почки ребенка плохо работают. Обычно случается, что в период беременности почки не сформированы должным образом, пропуская одну или обе (почечная агенезия). Хотя также может возникнуть обструкция мочевыводящих путей или, иногда, разрыв мембраны, которая окружает амниотическую жидкость.

Этот недостаток околоплодных вод является основной причиной симптомов синдрома Поттера.

Болезнь Поттера может возникать из-за двух генетических заболеваний, которые являются как аутосомно-доминантным поликистозом почек, так и аутосомно-рецессивным заболеванием. Таким образом, семейная история болезни почек может увеличить риск развития этого синдрома у плода..

Таким образом, в случаях семей с односторонним или двусторонним агенезом почек в анамнезе это может быть аутосомно-доминантным признаком.

Хотя определенные генетические мутации были связаны с состояниями, обычно присутствующими при синдроме Поттера, такими как аутосомно-рецессивный или доминантный поликистоз почек и мультикистозная дисплазия почек; в двустороннем почечном агенезе не найдено ничего определенного.

Таким образом, конкретные генетические признаки в настоящее время точно не известны, и это то, что все еще исследуется.

Что известно, так это то, что, по-видимому, нет прямой связи между злоупотреблением психоактивными веществами или опасными факторами окружающей среды во время беременности при появлении двустороннего почечного агенеза или при синдроме Поттера..

Какие симптомы это имеет??

— Основным дефектом в последовательности Поттера является почечная недостаточность.

— Недостаток амниотической жидкости: это может вызвать много проблем, потому что жидкость помогает смазывать части тела плода, защищает его и способствует развитию легких. Когда эта жидкость отсутствует, амниотическая полость меньше нормальной и в итоге остается мало места для плода, что препятствует нормальному росту.

— Преждевременные роды

— Пороки развития: особенно в нижних конечностях, как в стопах, так и в наклонах ног. Сиреномелия или синдром русалки, который включает в себя слияние ног, также может возникнуть.

— Атипичный внешний вид лица, такой как широкий носовой мост или нос «попугайского клюва», раздельные глаза и уши ниже нормы.

— Избыточная кожа, часто встречающаяся у пораженных кожных складок в области щеки.

— Надпочечники с появлением маленьких овальных дисков, которые давят на заднюю часть живота, связаны с плохой функцией почек.

— Мочевой пузырь меньше нормального и не очень растяжим, хранит очень мало жидкости.

— У мужчин семявыносящий проток и семенные пузырьки могут отсутствовать.

— У женщин матка и верхняя часть влагалища могут не развиваться.

— Анальная атрезия: возникает, когда прямая кишка неправильно соединена с задним проходом. То же самое может произойти в пищеводе, двенадцатиперстной кишке или пупочной артерии.

— Иногда может быть дана врожденная диафрагмальная грыжа, которая препятствует правильному развитию диафрагмы..

— Незрелые легкие или легочная гипоплазия (врожденная аномалия, характеризующаяся прерыванием развития легких согласно Tortajada et al., 2007). Этот механизм не совсем ясен, хотя кажется, что правильное движение амниотической жидкости через легкие во время стадии плода. Очевидно, что если не хватает амниотической жидкости, легкие не будут развиваться должным образом.

— Следовательно, к вышесказанному, существуют серьезные проблемы с дыханием, которые обычно являются причиной ранней смертности среди пострадавших..

Сопутствующие расстройства

В дополнение к уже упомянутым, синдром Поттера был связан с другими проблемами, такими как синдром Дауна, синдром Каллмана и синдром жаберно-ото-почечного (BOR), среди других..

Как это диагностируется?

Во время беременности можно увидеть с помощью ультразвука, если на счету меньше амниотической жидкости, или если у плода есть аномалии в почках или их отсутствие.

Чтобы обнаружить возможные проблемы у новорожденного, может потребоваться сделать рентген легких и брюшной полости.

С другой стороны, вы можете обратиться к генетическому консультанту, который возьмет образец крови у плода для проведения амниоцентеза. Это служит для проверки правильности числа хромосом или изменений в некоторых их частях или транслокациях..

Это может быть полезно для исключения других сопутствующих заболеваний, таких как синдром Дауна. Для выявления возможных наследственных мутаций необходимо изучить геном отца, матери, пострадавшего ребенка и братьев и сестер..

Как вы можете лечить?

Там нет лечения этого заболевания, и его прогноз очень отрицательный, обычно умирает до рождения или вскоре после. Если вы выживаете при рождении, может потребоваться реанимация. Некоторые методы также могут быть использованы для облегчения симптомов и максимально возможного улучшения жизни, таких как трансплантация органов или вмешательство при обструктивной уропатии..

Однако есть случай ребенка с синдромом Поттера, родившегося в июле 2013 года, который был раскрыт Хайме Эррера Бойтлер, которая живет сегодня. Это связано с тем, что за несколько недель до рождения в матку матери вводили физиологический раствор, чтобы помочь легкому развитию плода..

При рождении ребенка было установлено, что вмешательство было успешным и что она могла дышать самостоятельно. Последние наши новости о ней опубликованы 15 апреля 2016 года и выживают после пересадки почки..

ссылки

1. От Пьетро М. (19 ноября 2013 г.). Последовательность Олигогидрамниоса (синдром Поттера). Получено от Healthline.
2. Гупта С. (21 июня 2015 г.). Синдром Поттера. Получено из Medscape.
3. Klaassen I, Neuhaus TJ, Mueller-Wiefel DE, Kemper MJ. Дородовые олигогидрамниозы почечного происхождения: отдаленные результаты. Nephrol Dial трансплантации. 2007 22 февраля (2): 432-9.
4. Поттер. (Н.Д.). Получено 24 июня 2016 г. из Википедии.
5. Srikanth M. Shastry, S.M., Kolte, S.S. и Санагапати П.Р. (2012). Последовательность Поттера. J Clin Неонатол, 1(3): 157-159.
6. Tortajada Girbés, M., Clement Paredes, A., García Muñoz, E., Gracia Antequera, M., Delgado Cordón, F., & Hernández Marco, R. (2007). Детская легочная гипоплазия. Летопись педиатрии, 67: 81-83.
7. Weisensee Egan, N. (15 апреля 2016 г.). «Чудо-младенец», принадлежащий конгрессмену, родившийся без почек, наконец-то получает от своего отца: «Мы благословлены». 

Новости Тюмени и Тюменской области — 21.09.2015

В тюменской больнице у новорожденного ребенка диагностировали редкое заболевание — синдром Поттера (серьезная болезнь почек). Сегодня, 24 сентября, родители малыша — семья Панкратовых — решили обратиться за помощью к тюменцам.

Тюменка узнала о болезни ребенка во время беременности

Артему Панкратову нет и месяца, а он еще ни разу не был в своей квартире, не спал в новенькой кроватке и не видел другого мира, кроме больничных стен. У малыша — серьезное заболевание, синдром Поттера.

О том, что ребенок родится с патологией, мама малыша узнала во время беременности. Врачи сообщили ей об этом на 18-ой неделе. Медики предложили будущей матери прервать беременность, но тюменка Анна Панкратова не решилась на этот шаг, в надежде, что малыш выкарабкается.

По наследству: почему ребенок из Тюмени заболел синдромом Поттера

Маленький Артем — второй ребенок в семье Панкратовых. Первому мальчику сейчас 5 лет, он родился здоровым. Вторая беременность, рассказывает Анна Панкратова, была запланирована заранее — они с супругом решились на второго ребенка, несмоторя на хроническое заболевание у главы семьи (у него врожденный поликистоз).

Во время беременности Анна Панкратову узнала, что у ребенка будет то же самое заболевание, что и у отца, но в более осложненной форме. Врачи сказали, что малыш, возможно, не выживет.

— Мы знали, что у нашего папы такое заболевание, — говорит Анна Панкратова. — Но мы надеялись на лучшее… Заболевание приняло новую, более тяжелую форму. Наш Артем — сильный мальчик, борется с диагнозом.

Почки у новорожденного тюменца с синдромом Поттера — как у семилетнего ребенка

Анна Панкратова родила Артема 14 августа 2015 года. Из родильного отделения малыша сразу же увезли в реанимацию. Сейчас малыш до сих пор находится в реанимационном отделении.

Из-за синдрома Поттера его почки сильно увеличены — их размер примерно, как органы у 7-летнего ребенка. Неонатологи интенсивно занимаются с маленьким Артемом, малыш откликается, значит, делают вывод родители, есть надежда.

Но для полноценного спасения малыша необходима пересадка почек. В России пересадка чужих органов запрещена — донорами могут стать только родственники. Почка — полноценный орган и ее нужно пересаживать полностью, целиком.

— Где нам взять такую маленькую почечку? — говорит Анна Панкратова. — Не знаем даже, у кого просить помощи. Пересадка полноценного органа разрешена только за границей. Мы уже искали клиники, я писала на различные телевизионные передачи, президенту, но ответа пока нет…

Новорожденного тюменца с синдромом Поттера могут вылечить за границей

Ежемесячный доход семьи Панкратовых не превышает и сорока тысяч рублей. Глава семьи работает каменщиком на стройке. Панкратовы надеются на сочувствие людей и помощь зарубежных специалистов. Сейчас Анна Панкратова пытается найти клинику за границей, чтобы дать своему малышу второй шанс.

• Potter syndrome — врожденный дефект развития, характеризующийся отсутствием у человека почек. У детей с этим синдромом обычно бывают плохо развиты легкие, лицо имеет типичное сморщенное и сплющенное выражение, а ноги деформированы; обычно такие дети не выживают.

• Трансплантация органов в России проводится на безвозмездной основе, так как их продажа официально запрещена.

54. Каковы причины синдрома Поттера?

Синдром Поттера — комплекс пороков развития, вызванных резким малово-дием. Почти полное отсутствие околоплодных вод приводит к сдавлению плода, а последнее, в свою очередь, — к сплющиванию и уплощению лица, косолапости и гипоплазии легких. Часто синдром Поттера сопровождается тазовым предлежа-нием плода. Нормальное развитие легких плода невозможно без достаточного об­разования наполняющей их жидкости и адекватных движений дыхательных мышц. Так как и то, и другое при отсутствии околоплодных вод резко нарушает­ся, возникает гипоплазия легких, от которой погибает большинство новорожден­ных с синдромом Поттера. Первоначально синдром Поттера был описан при аге-незии идисплазии почек, позднее — при обструкции шейки мочевого пузыря и преждевременном разрыве плодного пузыря задолго до родов. Однако некото­рые авторы относят термин «синдром Поттера» исключительно к комплексу по­роков развития вследствие маловодия, сопровождающего агенезию почек.

Главным проявлением синдрома Поттера часто бывает глубокая дыхательная недостаточность с первых минут жизни. ИВЛ при ней нередко осложняется пнев­мотораксом вследствие ужесточения режима при попытках достигнуть адекватно­го газообмена. В тяжелых случаях дети погибают уже через несколько часов после рождения.

55. Почему супругам, у которых родился ребенок с синдромом Поттера, следует рекомендовать УЗИ почек?

Агенезия почек, следствием которой является синдром Поттера (в узком ачении этого термина — см. вопрос 54) может иметь спорадическую или многофакторную природу, но бывает и доминантно наследуемой с вариабельной экспрессией, т. е. возможна недиагностированная до рождения больного ребенка односторонняя агенезия почки у одного из родителей. Если она отсутствует, риск повторного рождения ребенка с аналогичным пороком равен приблизительно 3%. При агенезии почки у одного из родителей риск составляет 50%, так как по­рок наследуется доминантно.

56. В чем разница между клинодактилией, синдактилией и камптодактилией?

• Клинодактилия — искривление пальца стопы или кисти, обычно V, вслед­ствие гипоплазии средней фаланги, вызванной отставанием в развитии. Нормальным читается искривление внутрь, не превышающее 8?. Более вы­раженное искривление рассматривается как мелкая аномалия развития.
• Синдактилия — неполное отделение пальцев рук (обычно III и IV) или ног (обычно II и III) друг от друга.
• Камптодактилия —аномальное пребывание пальцев рук или ног постоянно в положении сгибания.

57.  Часто ли наблюдаются врожденные кожные привески перед ушной раковиной?

Кожные привески или ямки перед ушной раковиной обнаруживаются у 0,3-1,0% людей (частота колеблется в зависимости от расовой принадлеж­ности). У женщин они наблюдаются в два раза чаще, чем у мужчин, и могут насле­доваться аутосомно-доминантно. По-видимому, они представляют собой руди­менты жаберных дуг и щелей — мелкую аномалию развития, которая не является показанием к поиску более значительных пороков.

58.  Как определить, действительно ли ушные раковины располагаются ниже, чем в норме?

О низком по сравнению с нормой расположении ушных раковин свидетель­ствует нахождение их верхушек под линией, соединяющей наружные углы глаз. Еще более точным указанием на это является расположение ушных раковин ни­же горизонтальной плоскости, лежащей на уровне внутренних углов глаз. Одна­ко низкое расположение ушных раковин наблюдается у 10% людей, не имеющие каких-либо наследственных и врожденных дефектов.