Синдром полисомия по y хромосоме

СИНДРОМ
ТРИСОМИИ по Х-хромосоме. Клинически он проявляется различно. Впервые его выделил П. Я.
Якоб у женщин со средним ростом, половым инфантилизмом и аменорреей. Эти женщины
имеют женский
тип телосложения, изредка, наоборот, у них мужское телосложение, жесткие
волосы. Здесь феминизация не увеличена, хотя они и «суперженщины». В одних случаях
отмечается аменоррея, бесплодие, аномалия скелета, умственное недоразвитие. В
других случаях такие женщины способны к деторождению и могут дать здоровое потомство, так как
во время мейоза половина их яйцеклеток получает нормальный кариотип с одной
Х-хромосомой, а вторая половина с двумя Х-хромосомами. Если в физическом развитии
характерных признаков нет, то наиболее характерным для всех больных является умственная отсталость (синдром олигофрении). Нередко отмечается
сочетание с другими заболеваниями, в частности с шизофренией. У этих больных нередко
отмечаются депигментированные участки на коже, белая прядь волос, аномалия скелета и пр.

В
настоящее время диагноз быстро ставится на основании исследования полового хроматина. Синдром трисомии-Х может сочетаться с врожденным пороком сердца и
дебильностью, с недоразвитием щитовидной
железы и замедленным психическим развитием
(ЗПР).

Синдром трисомии-Xвстречается
с частотой около 0,13% среди здоровых детей и встречается чаще среди олигофренов, чем синдром Шерешевского —
Тернера.

У
больных трисомией-X в кариотипе 47 хромосом и два тельца Барра в соматических клетках, повышенное выделение гонадотропинов и
уменьшенное выделение эстрогенов.

Иногда
встречаются варианты с 4-5 Х-хромосомами.
Увеличение числа Х-хромосом
сопровождается более тяжелым половым инфантилизмом и более глубокой степенью дебильности.

Причина трисомии-X зависит от нерасхождения ХХ-хромосом при мейозе или на ранних
стадиях деления зиготы. Имеет значение пожилой возраст матери, сифилис, алкоголизм.
Описаны семьи с передачей патологического кариотипа в нескольких поколениях. Если
такая женщина
способна к деторождению, то половина ее детей будет иметь две Х-хромосомы, которые будут передаваться по наследству.

Рационального
лечения этих больных пока не существует. Рекомендуется введение половых гормонов.

СИНДРОМ
ПОЛИСОМИИ по Y-хромосоме. Кариотип XYYбыл обнаружен у клинически здорового
человека. В других случаях
обнаруживался гипогонадизм, крипторхизм, умственная отсталость (синдром олигофрении).

Зарубежные
исследователи обнаружили кариотип 44а+ XYY (47 хромосом) у агрессивных мужчин, преступников-рецидивистов с высоким
ростом, правильным телосложением, большими ушными раковинами и надбровными дугами, хорошо
развитой мускулатурой, мужским типом оволосения, нормальным развитием половых желез,
превалированием лицевого скелета над мозговым.

МОНОСОМИЯ по Y-хромосоме. Моносомия по Y-хромосоме (в отличие от моносомии по Х-хромосоме) не описана.
По-видимому, развитие зародыша с одной Y-хромосомой без Х-хромосомы
невозможно, так как Y-хромосома несет незначительную
генетическую информацию и не может компенсировать отсутствующую Х-хромосому.

СИНДРОМ
ТРИСОМИИ группы  Д. В группу Д входят три акроцентрические
хромосомы
— 13-я, 14-я и 15-я пары. Точно
идентифицировать их очень трудно, поэтому трудно определить, какая из них
представлена тремя хромосомами.

Большинство
авторов полагают, что это 13-я хромосома. Впервые трисомию Д описал К. Патау в 1961 г. Поэтому эта трисомия получила название синдрома
Патау.

Дети с трисомией Д родились у
нормальных матерей, беременность и роды у них протекали нормально, но
дети родились сасфиксией
и цианозом. У таких детей отмечаются большие дефекты костей и мягких тканей
лица. Незаращение неба, губы, широко расставленные глаза, запавшая переносица, деформированы и низко
расположены ушные раковины, удлинена нижняя челюсть, микрофтальмия или
анофтальмия, колобома, помутнение роговицы,
отсутствие переднего мозга. Отмечаются большие
дефекты и пороки развития внутренних органов (сердца, почек, внутренних половых
органов и пр.).

Такие
дети в среднем живут до 3-х месяцев и умирают от сердечной недостаточности или
случайных заболеваний. Дети с синдромом
Патау рождались у пожилых матерей.

СИНДРОМ
ТРИСОМИИ группы Е. Впервые этот синдром был описан Дж. Эдварсом в 1960 г. В группу
Е входят 16-я, 17-я и 18-я
хромосомы. Они хорошо отличаются одна от другой. Оказалось, что при синдроме Эдварса утроена 18-я хромосома.

Фенотипически этот синдром менее
очерчен, чем синдром Патау. Чаще он встречается
у девочек. Рождаются они обычно переношенными, маленького роста, с
асфиксией, цианотичны. У них выражена долихоцефалия, широкий узкий лоб, выступающий
затылок. Недоразвита нижняя
челюсть, рот маленький, треугольной формы, ушные
раковины деформированы, низко расположены; большие деформации кистей, пальцев, свод стопы уплощен, стопа
имеет форму качалки, укорочены
пальцы, отмечаются выраженные изменения внутренних органов — сердца, почек, дефекты головного мозга, мозжечка и пр.

Характерным
является очень подвижная кожа, из-за чего образуются характерные складки на шее
и других частях тела.

Мальчики
обычно
умирают в первые два месяца от сердечной недостаточности или инфаркта, девочки
живут до года. Дети с синдромом Эдварса также рождаются
у пожилых матерей.

Других
количественных изменений хромосом (моносомий или трисомий) не
обнаружено, так как они несовместимы с жизнью. При спонтанных абортах у
плодов были обнаружены различные варианты количественных изменений хромосом.
Были обнаружены трисомии в группах хромосом А, В, С, G и
др., но такие аберрации оказались летальными.

Полисомии по половым хромосомам представляют собой большую группу хромосомных болезней, с различными комбинациями дополнительных X- или У-хромосом и комбинациями разных клонов в случае мозаицизма. Общая частота полисомии по X- или У-хромосомам среди новорожденных составляет 1,5 : 1000-2 : 1000. В основном это полисомии XXX, ХХУ и ХУУ. 25% составляют мозаичные типы полисомий по половым хромосомам.

В отличие от аутосомных трисомий клиническая картина этих патологических состояний характеризуется нарушением полового развития.

Синдромы полисомии Х-хромосомы включают в себя трисо- мию X (кариотип пациентки — 47, XXX), тетрасомию X (48, ХХХХ), пснтасомию X (49, ХХХХХ). Дополнительные Х-хромосомы у таких людей инактивируются, поэтому такие патологические состояния являются совместимыми с жизнью, несмотря на выраженный хромосомный дисбаланс.

Трисомия Х-хромосомы среди новорожденных девочек составляет 1 : 1000. Обычно такая патология обнаруживается при случайном массовом обследовании детей. Женщины с кариотипом XXX в полном или мозаичном варианте имеют нормальное физическое и психическое развитие. Объясняется это тем, что в клетках две Х-хромосомы гетерохроматинизирова- ны, а функционирует лишь одна, как у нормальной женщины. Однако при трисомии X с возрастом увеличивается риск возникновения психических заболеваний. Интеллектуальное развитие нормальное или на нижней границе нормы. У некоторых женщин имеются нарушения репродуктивной функции — аменорея, дисменорея, ранняя менопауза. Редко обнаруживаются другие патологические изменения: микроцефалия, косоглазие, сколиоз, высокий рост, нарушение менструальной функции и бесплодие.

Увеличение числа Х-хромосом в кариотипе сопровождается усугублением поражения нервной системы, формированием пороков развития и нарушением функции половых органов.

При тетрасомии и пентасомии X-хромосомы у пациенток отмечаются значительная умственная отсталость, судороги, недоразвитие гениталий, пороки развития конечностей (их маленькие размеры, сращение лучевой и локтевой костей), врожденные пороки сердца, необычный внешний вид. Варианты синдрома Х-полисомии без У-хромосомы с числом более 3 встречаются редко. С увеличением числа дополнительных Х-хромосом нарастают отклонения от нормы.

Диагностика полисомии Х-хромосомы основывается на исследовании кариотипа. Заключение об избыточном количестве Х-хромосом можно предварительно сделать на основании исследования полового хроматина. Снижение интеллекта от пограничной умственной отсталости до различных степеней олигофрении, черепно-лицевые дисформии, аномалии зубов, скелета и половых органов описаны у2/, больных женщин с тетра- и пснтасомией X.

Методика терапии при синдроме полисомии по Х-хромо- соме диктуется теми патологическими нарушениями, которые отмечаются у пациенток.

Синдром Шерешевского—Тернера (45, X) — это единственная форма у рожденных детей, с кариотипом 45, X, 90% зачатий абортируется самопроизвольно. Впервые этот синдром был описан русским ученым Н.А. Шсрешевским в 1925 г. В 1938 г. Г. Тернер дал полное описание этого заболевания, которое получило название синдрома Шерешевского— Тернера. Позже была установлена этиология заболевания — моносомия по Х-хромосоме у женщин.

Частота этого синдрома составляет 1 : 3 000 новорожденных девочек.

Рис. 8.10. Кариотип девочки с синдромом Шерешевского-Тернера (моносомия Х-хромосомы)

Чаще всего при этом заболевании регистрируется полная моносомия по Х-хромосоме (60% всех больных) (рис. 8.10), из них в 80—85% случаев имеет материнское происхождение, а в 15-20% — отцовское.

Кариотип больных при этом заболевании включает 45 хромосом с одной Х-хромосомой (45, X). Кроме истинной мо- носомии во всех клетках встречаются другие формы хромосомных аномалий по половым хромосомам. Среди них делеции короткого или длинного плеча Х-хромосомы 46, X, Хр-; 46, X, Хч~). Часто выявляются формы мозаицизма, примерно в 20% всех случаев.

Беременность плодом с этим заболеванием сопровождается выкидышем.

Для синдрома Шсрешсвс ко го—Тернера характерны: гипо- гонадизм, недоразвитие половых органов и вторичных половых признаков; врожденные пороки развития; низкий рост. Проявлением заболевания являются короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками, лимфатический отек на тыльных поверхностях кистей рук, предплечий, стоп и голеней. Подобные изменения развиваются не у всех девочек с синдромом Шерешевского-Тернера. Часто в первые годы жизни у детей встречаются разные врожденные пороки сердца и почек, до 20% случаев. В подростковом возрасте можно заметить задержку роста ребенка. Необходимо учитывать, что 80% всех случаев низкорослое™ у девочек обусловлены синдромом Шерсшсвского—Тернера. Рост взрослых девушек с этим заболеванием составляет в среднем 135—140 см. Характерным для синдрома Шерсшсвского—Тернера является задержка полового развития у девочек 12—14 лет. Телосложение у таких пациентов коренастое. На коже часто расположено множество родинок. Подбородок несколько выступает вниз, уши расположены низко. Грудная клетка широкая, «шитообразная». Соски расставлены широко друг от друга — гипертелоризм сосков. Часто выявляются различные деформации скелета: воронкообразная грудная клетка, вальгусное положение предплечий и голеней и др. (рис. 8.11). Интеллектуальное развитие пациенток с этим заболеванием близко к норме. Однако для таких больных характерны инфантильность и снижение познавательных способностей.

Рис. 8.11: а — лимфатический отек стопы у новорожденного с синдромом Шерешевского-Тернера, маленькие выпуклые ногти;

6 — девочка с синдромом Шерешевского-Тернера (шейные крыловидные складки, широко расположенные и недоразвитые соски молочных желез)

У взрослых с синдромом Шсрсшсвского—Тернера отмечают нарушение скелета, черепно-лицевые дисформии, валь- гусную девиацию коленных и локтевых суставов, остеопороз, бочкообразную грудную клетку, птоз, эпикант, рстрогению, бесплодие. Но было известно несколько случаев беременностей у женщин с полной моносомией по Х-хромосоме.

Лечение при этом заболевании комплексное. До 12—14 лет таким девочкам проводится терапия, корригирующая задержку роста. С 13—14 лет проводится гормональное лечение препаратами женских половых гормонов, которые вызывают формирование вторичных половых признаков и менструального цикла. Оперативно исправляются врожденные пороки развития. Современные методы гормональной терапии и экстракорпорального оплодотворения с использованием донорской яйцеклетки уже дали возможность рождения здорового ребенка нескольким женщинам, имеющим моносомию по Х-хро- мосоме. Проводится психотерапия. Своевременное применение всех методов лечения, применение генно-инженерного гормона роста обеспечивают почти полную компенсацию патологических проявлений у этих больных.

Синдром Клайнфельтера — наиболее часто встречающийся с типичной картиной синдром с набором 47, ХХУ. Болеют только мальчики. Включает случаи полисомии по половым хромосомам в кариотипе у мужчины, при которых имеется не менее двух Х-хромосом и не менее одной У-хромосомы. Впервые был описан в 1942 г. (рис. 8.12). Частота синдрома Клайн- фельтсра в полном и мозаичном вариантах — 1 больной ребенок на 500-700 новорожденных. Около 80% всех случаев заболевания связаны с присутствием в кариотипе дополнительной Х-хромосомы (47, ХХУ). У других пациентов с синдромом Клайнфельтера в основном регистрируются мозаичные формы, когда, например, часть клеток организма больного может содержать нормальный набор хромосом.

Характерная клиническая картина формируется примерно к 12—15-летнему возрасту, когда обычно впервые обнаруживается недоразвитие яичек и вторичных мужских половых признаков, увеличиваются молочные железы — гинекомастия.

Рис. 8.12. Кариотип мальчика с синдромом Клайнфельтера

Вторичные половые признаки выражены слабо. Телосложение — узкие плечи, широкий таз. В резко уменьшенных яичках нс происходит сперматогенез (азооспермия, олигоспермия). Нарушение развития гениталий сопровождается стойким бесплодием.

Больные с синдромом Клайнфельтера высокого роста. Часто встречаются диспропорционально длинные нижние конечности, сколиоз, деформация грудной клетки. У некоторых больных с этим синдромом выявлялись катаракты, снижение слуха, врожденные пороки сердца, варикозное расширение вен.

Достаточно часто у мальчиков с синдромом Клайнфельтера регистрируется умственная отсталость легкой степени (рис. 8.13).

Степень тяжести умственной отсталости нарастает с увеличением числа Х-хромосом в кариотипе больного.

Рис. 8.13. Синдром Клайнфельтера

Так, больные с 49, ХХХХУ страдают глубокой олигофренией. В то же время интеллект у людей с 47, ХХУ может быть нормальным.

В лечении таких пациентов используют препараты мужских половых гормонов, которые корректируют вторичные половые признаки, но это нс приводит к восстановлению сперматогенеза, больные имеют стойкое бесплодие.

Синдром дисомии по У-хромосоме (кариотип 47, ХУУ) встречается довольно часто. Частота этой патологии составляет 1 : 1000 новорожденных мальчиков и возрастает до 10% у мужчин выше 2 м. Значительно реже регистрируются трисомии У-хромосомы (48, ХУУУ) и тстрасомии У-хромосомы (49, ХУУУУ).

По физическому и умственному развитию они в большинстве случаев не отличаются от нормальных индивидов. Заметных отклонений в половой и эндокринной системах нет. Такие мужчины могут иметь детей. Однако для 35% пациентов с полисомией У-хромосомы характерны ускорение роста в детском возрасте, высокий рост у взрослого нс ниже 186 см, удлинение конечностей, грубые черты лица, выступающие надбровные дуги и переносье, увеличенная нижняя челюсть, нарушение поведения (агрессивность, асоциальные поступки). У некоторых больных с возрастом развивается шизофрения и эпилепсия. Часто регистрируется умственная отсталость, степень тяжести которой также зависит от количества У-хромо- сом в кариотипе мальчика. Чем их больше, тем значительней интеллектуальная недостаточность.