Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

помогите,плиз. Ребенку 2 мес и 5 дней.родились в 35 недель экстренным кесарево (у меня был гестоз) с хронической гипоксией,ишемией и незрелостью. Вчера невролог ставит диагноз пирамидная недостаточность и гипертонусы,хотя я такого не вижу (про гипертонус).кто сталкивался с такими диагнозами?насколько это страшно?почитала в инете — волосы встают дыбом. Заранее спасибо.

[cit]

kolyasha автор темы

[/cit
Сильно близко к сердцу не берите, очень многим такой диагноз ставят. Массаж, парафин поправят ситуацию, не переживайте

kolyasha автор темы

экстренным кесарево (у меня был гестоз) с хронической гипоксией,ишемией и незрелостью.

а что вы хотите, чтоб здоровый ребенок был при таких диагнозах. Лечитесь как говорит невролог и поменьше инет читайте

а невролог никак пока сказал не лечиться. А насчет инета эт правда,что его надо иногда меньше читать, но так тянуться руки :-)))

Мы в срок родились, но пирамидку ставили, гипертонус только массажики 2 сеанса делали: в 1,5 месяца и 6,5 месяцев. Были в 9 месяцев у невролога сказала : хорошо развивается по срокам, в год приходите — снимем с учета

Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

kolyasha автор темы

кто сталкивался с такими диагнозами?

каждому второму ставят эти диагнозы, ничего в них страшного нет

ничего убийственного в ваших диагнозах нет.Займитесь ребенком,коли невропатолог,наставив диагнозов,не назначил лечения.Тем более сейчас каждый второй малыш с подобными симптомами пирамидной недостаточности и гипертонусами рождается.Массаж,электрофорез,расслабляющие ванночки вам в помощь.А для уверенности посетите другого невропатолога.Наа,пребде чем что-то адекватное выдали,3 пришлось пройти.Но назначений добидаться не стала,массаж раньше начали делать.Да и вообще,наблюдайте за своим ребенком и будьте уверены,что все наладится.

Быть мамой-самое большое счастье!

С международной классификации болезней такого диагноза нет, это у нас в России любят ставить пирамидку каждому второму( у меня в окружении мамашек 12 с детьми и сейчас как вспомню почти всем ставили) потому что он ведь голову запрокидывает, подбородок трясется, ручками- ножками дрыгает как то неестественно — надо же обязательно диагноз поставить!

Ну массаж вот можно точно уже начать надо 1 курс!

вот-вот!надо ж как-то объяснять необъяснимое.для статистики.а бедные мамаши потом не знают куда бежать с подобными диагнозами.

Быть мамой-самое большое счастье!

спасибо. Массажик мы делали в 1,5 мес. И я не вижу у дочи каких-то проблем. И гипертонуса не вижу.знаю,что к диагнозам всяким нужно быть готовым,но все равно они страшат.

у меня младший родился ровно в 36 недель, путем КС (тазовое предлежание крупный плод 58 см и 3800).
Но все ваши диагнозы у нас были: незрелость, ишемия, еще дисплазия, и что то с сердцем.
Лечение я начала рано, я смотрела более трезво уже к рекомендациям невролога, массаж, кортексин, актовегин остальное уже не помню..
В 5 месяцев ребенок ползал на четвереньках, в 5,5 сам сел из положения на четвереньках, в 6 уже стоял в кроватке, в 6,5 вставал на полу без поддержки, в 8 уже ходил..
единственное что у нас осталось это сикается иногда по ночам (а нам уже 4 года). Говорит хорошо и много, но нет пока буквы р и шипящих. с этого года начнем заниматься.
Ноя очень много времени уделяла его физическому, умственному развитию
каждый день зарядка, разминка динамическая гимнастика и мой массаж. При любом проявлении 9я уже была с опытом) я сразу обращалась к неврологу. У вас не страшные диагнозы, но ребенку нужна ваша поддержка. ничего страшного в пирамидальной недостаточности нет, если Вы будете принимать здравые решения, а не любоваться ребенком и ждать когда у него все пройдет (что я делала с первым ребенком)

Обиды не храню — я их теряю… не станет легче, если согрешить…… СЧАСТЛИВУЮ обидеть НЕВОЗМОЖНО — Её возможно только РАССМЕШИТЬ!!!

У меня доношенный. но все равно с гипертонусом ног и пирамидной недостаточностью, диагнозы стоят до сих пор, хотя нам уже три года. Что я вижу как мама: ходит на носочках, повышенная нервная возбудимость, с моторикой нелады- брякается постоянно, срыгивания до двух лет, но и сейчас периодами позывы на рвоту при упрашивании его поесть. (насильно не кормим — сразу рвота, да и в принципе такое не люблю). Парень хоть и гиперактивный, но с вниманием, ттт все норм. Лечимся-лечимся-лечимся…. (массажи, парафины, амплипульсы, бассейн, медикаментозное лечение…). Вижу, что да- проблемы есть, но волосы дыбом не становятся…. хороший, адекватный парнишка. Не пугайтесь вы так, главное невролога хорошего найдите и наблюдайтесь у него регулярно.

kolyasha

а невролог никак пока сказал не лечиться.

обязательно лечиться, идите к другому неврологу тогда….

Второй ребенок, а я даже и не поняла что такое пирамидка эта)) не лечим никак, нормальный ребенок. У старшей само прошло тоже.

На самом деле пирамидальная недостаточность — очень серьёзный диагноз. Другой вопрос, что ставят его зачастую неоправданно, а не по результатам обследований (обследования серьёзные нужны, вплоть до МРТ). «На глазок» пирамидка не диагностируется. Если она реально есть, то её нужно лечить. Автор, если Вы не видите проявлений гипертонуса, это не значит, что его нет. С другой стороны, гипертонус далеко не всегда является последствием пирамидальной недостаточности. Мой Вам совет — сходите к адекватному грамотному неврологу, с Вашим анамнезом это необходимо, к участковому я бы даже не совалась.

Читайте также:  Беременность с синдромом поликистозных яичников

Бормотуха

Второй ребенок, а я даже и не поняла что такое пирамидка эта)) не лечим никак, нормальный ребенок. У старшей само прошло тоже.

Скорее всего, ничего и не было. Пирамидка сама по себе корректируется редко. Моим обоим тоже ставили, но не было её.

vulpes pilum mutat, non mores

Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

Гипертонус-такого диагноза вообще нет неврологи сегодня гипер напишут завтра гипо-ребенок развивается скачкообразно и тонус меняется)) если ребенок развивается как положено ,то «нормальные»неврологи вообще на тонусе внимание не заостряют

живут с этим, не бойтесь, по сути все лечится. У нас с рождения было ППЦНС, пирамид.недост., ликвородинамические нарушения. Тонусы вообще не диагноз, у ребенка после кесарева был смешанный тонус ( гепертонус рук и гипотонус ног), все массажем, эл.форезом, парафином правится, в стационаре нам уколы ставили ( мы 1 раз отлежали)
в 3 года, РЦН, пирамид,недост, ликвородинамические нарушения, гиперактивность. Последствия гипотонуса ног — вальгус, поперечное плоскостопие. ( что тоже лечится).
как проявляется проблема с мелкой моторикой ( не собирает мелкие детали, пирамидку, пазлы, только крупное лего и большой контруктор с кубиками), спит бывает закинув голову

Когда моему ребенку ставили диагнозы и я лезла за разъяснениями в интернет, мне тоже если честно дурно становилось))) Поэтому я решила, не лазить туда, как говорится меньше знаешь… Так вот, что вам сказать, понятное дело, когда у малыша проблемы со здоровьем — приятного мало, но все лечится, тем более в вашем случае, наберитесь терпения и вперед… главное что все во время заметили и вовремя начали лечение.

Источник

Предыдущая тема :: Следующая тема  
АвторСообщение
dayzz
Детский сад

На сайте с 03.05.08
Сообщения: 453
В дневниках: 21
Откуда: Омск
Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

Добавлено: Вт Окт 06, 2009 15:21    Заголовок сообщения: Пирамидная недостаточность
Добрый день, Олег Леонидович!

Ребенок ходит на носочках. В 1,5 года невропатолог поставил нам диагноз «пирамидная недостаточность» и прописал пантокальцин, массаж, парафиновые обертывания и физио. Но ребенок категорически не дает делать ему массаж. Приглашала на дом массажистку, но после 3-х сеансов, та сама отказалась нам его делать, потому что сын закатил сильную истерику. На физио — та же история. На последней консультации с невропатологом (около 3-х месяцев назад) из «Детки», врач сказала, что патологических изменений в стопе нет и он может ходить нормально, если делать массаж. Но я в больших раздумьях — приглашать ли вновь массажистку или нет? В ортопедических сандалях с супинатором ходит лучше, но даже в них делает попытки встать на носочки. Делаю массаж стоп сама после ванны, но этого явно не достаточно.

Вопрос к вам такой: можно ли нашу проблему устранить путем приема лекарственных препаратов. В частности, пантокальцина? Дело в том, что год назад рекомендациям невролога не последовали и принимать пантокальцин отказались, поскольку у нас на многие лекарства — аллергия. Сейчас уже жалею об этом решении. Не поздно ли начать принимать пантокальцин сейчас?

_________________

Вернуться к началу

Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

         

 
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Вт Окт 06, 2009 20:29    
Пантокальцин на «цыпочки» практически не действует. Цыпочки совсем не обязательно являются симптомом пирамидной недостаточности. Гораздо чаще являются сигналом повышенной возбудимости. Ребенок не гиперактивен?
Вернуться к началу
          
 
dayzz
Детский сад

На сайте с 03.05.08
Сообщения: 453
В дневниках: 21
Откуда: Омск
Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

Добавлено: Ср Окт 07, 2009 15:33    
Да, гиперактивен. С трудом укладывается спать, засыпает в течение часа минимум, но ночью спит нормально. Днем очень подвижен, много бегает на улице, прыгает и залазает на все, что можно. В целом доброжелателен, с ровесниками общается хорошо, но если не получает желаемого — вспышка раздражения с выгибанием плеч назад и напряжением всего тела. Быстро успокаивается. До сих пор на ГВ. При попытке резкого отлучения (3 мес. назад) стал заикаться. Невропатолог назначила курс глицина + валерьянка. Через неделю все прошло. По поводу отлучения от груди рекомендовано было посетить психотерапевта и пройти обследование: ЭЭГ + исследование глазного дна у окулиста.

ЭЭГ делали дважды: в 5 мес. и в 1 год и 3 мес. Дело в том, что после второй АКДС в 4,5 мес. у ребенка началось подергивание плеч и мы были госпитализированы в неврологическое отделение с предварительным диагнозом «эпилепсия». Дальнейший диагноз в карточке звучал следующим образом: «дебют синдрома Веста — ?» А в заключении видео- ЭЭГ-мониторинга было написано: «складывается впечатление о течение у пациента эпилептической младенческой энцефалопатии с угрожаемым электрическим эпилептическим статусом медленного сна». Индекс эпилептиформной активности составлял около 60 % всей записи сна. Депакином купировать приступы не удавалось и даже, наоборот, состояние ребенка только ухудшилось. Приступы стали учащаться до 5-6 раз в день и увеличилась их продолжительность. В итоге, вопреки мнению врачей, мы приняли решение о том, чтобы уйти из больницы и прекратить прием депакина. Обратились к нетрадиционным методам лечения, побывали на сеансе у биоэнергетика — и в этот же день все приступы прекратились!

На повторном видео-ЭЭГ-мониторинге через 10 мес. была установлена выраженная положительная динамика, а заключительный диагноз — идеопатические? доброкачественные неонатальные судороги, клиническая ремиссия, неполная электроэнцефалографическая ремиссия. Рекомендовано было наблюдение эпилептолога, МРТ головного мозга, Магне В6.

Скажу сразу, что на Магне В6 у нас аллергия, поэтому этот препарат не принимали больше 3 дней. Ранее нам еще назначали пантогам, но от него гипервозбудимость у ребенка только усиливалась. У эпилептолога на приеме были всего 1 раз. Доктор сказала нам, что впервые встречает такой случай как у нас в своей практике, поскольку вопреки прогнозам врачей, после всех событий у ребенка не только не было отставания в развитии, но даже — наоборот. Сидеть начал с 5 мес., ползать с 6-ти, ходить с 10-ти, а разговаривать с 1,5 лет. Сейчас знает весь алфавит и цифры до 20. Наизусть рассказывает большие стихотворения, знает много песен.

Наблюдаться у одного и того же невропатолога-эпилептолога не можем, так как постоянно переезжаем с мужем с места на место по роду его деятельности. В Новосибирск переехали полгода назад.

Долгое время считала, что лекарства нам не помогут (совсем недавно была жуткая крапивница даже на анальгин) и лучшее решение проблемы — это спокойная домашняя обстановка + внимание и развивающие игры. И, хотя это тоже работает, в последнее время все чаще задумываюсь о том, что мы закрываем глаза на многие вещи и, возможно, упускаем время, не консультируясь со специалистами. Но как представлю себе опять эту прцедуру ЭЭГ, во время которой сын орет так, как будто его режут живьем и сразу же возникают сомненья: а нужен ли этот дополнительный стресс для и без того неокрепшей нервной системы?

Ведь, по большому счету, меня беспокоит лишь то, что он ходит на цыпочках, да вот эти вспышки раздражения. С последними я борюсь спокойным и внятным разъяснением, что так вести себя нельзя. Может быть, со временем он научится контролировать свои эмоции или в нашем случае это моя иллюзия?

Извиняюсь за то, что расписала все столь подробно. Очень интересует ваше мнение по этому поводу.

_________________

Вернуться к началу

Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

         

 
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Ср Окт 07, 2009 21:16    
dayzz

С моей точки зрения нет смысла концентрировать своё внимание на «цыпочках». Это просто один из симптомов, и далеко не ведущий. Можно порадоваться, что не случился синдром Веста, так как без длительного тяжелого лечения из него не выходят. Москвичи вообще дают жуткую статистику — 5% вылечившихся. По поводу подбора терапии в вашем случае нужно быть крайне осторожным. Начните с ЭЭГ. Делать лучше в центре «Индиго» Вокзальная магистраль 15, тел 214-89-41.

По поводу уникальности, какждый ребенок уникален. У меня неделю назад на приеме была пациентка, которую я 10 лет назад успешно лечил от настоящего синдрома Веста по полной программе. Очень даже неплохо, отличница, правда с мамой постоянно спорит и шило в попе
Вернуться к началу
          
 
dayzz
Детский сад

На сайте с 03.05.08
Сообщения: 453
В дневниках: 21
Откуда: Омск
Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

Добавлено: Чт Окт 08, 2009 1:32    
Спасибо за консультацию. Про жуткую статистику в свое время начиталась в интернете. А о центре «Индиго» слышала много положительных отзывов. Будем решаться на обследование.

_________________

Вернуться к началу

Синдром пирамидной недостаточности у детей форум

         

 
 
Иринка-мама
Школьные годы

На сайте с 15.09.09
Сообщения: 1209
В дневниках: 5
Откуда: Новосибирск. Дзержинский р-он
Карта № 948948

Добавлено: Ср Окт 14, 2009 13:18    
Здравствуйте, Олег Леонидович! У нас ситуация такая, что ножки у нас стали Х-образные, поставили диагноз «Плоско вальгусная постановка стоп, варгусная деформация голени». Прежде чем поставили диагноз, дошли аж до поликлиники при кемеровской областной клиники травматологии и ортопедии в г. Прокопьевске, назначили ЛФК, массаж, бассейн, озокерит (сапожки), электрофорез с прозерином №3. В НИИТО только лечение назначали (ЛФК, массаж), без диагноза!!!!!!!!!!!! а на словах только про плоскостопие говорили! Но в Новосибирске наш участковый ортопед вообще говорит только о рахите, говорю врачу — «Давайте лечить» на что она начала что-то мямлить и отправила в НИИТО на топограф (прошли — отклонений нет, но аппарат только снимок спины делает!!). Педиатр не подтвердил диагноза «рахит» , т.к. проба Сулковича и биохим.ан-з крови + физ.развитие в норме (из симптомов только потливость иногда). Попали мы в ортопедический диспансер — ортопед говорит что дело все в неврологии, в родовой травме, но на вопрос «Какая именно травма» ответить не смогла. До года нам ставили пирамидальную недостаточность, прошли 2 курса массажа, ребеночек на глазах креп, его развитием довольны (5,5 пополз, в 6 сам сел, 6,5 сам встал, в 10 пошел — в ортопед.обуви!). НСГ не показала гипоксии на момент обследования, только «зернистость», вроде как объяснили как последствия гипоксии, не спит днем уже три месяца (нам 2,8 г.), но это ему не мешает, я и не заставляю, не трачу ни его ни свои нервы. Невролог назначал пантокальцин и таннотен. не знаю, принимать их или нет?

Подскажите, могут ли Х-образные ножки быть следствием неврологических патологий или отклонений?

Прошу прощение за длиный пост!

_________________

Вернуться к началу
          
 
YAMAGATO INDUSTRIS
Студент

На сайте с 16.06.09
Сообщения: 2971
Откуда: Новосибирск

Добавлено: Пт Окт 16, 2009 0:04    
Олег Корень

а подскажите по конкретней про пирамидную недостаточность ,что такое ,чем грозит и.т.п.

_________________

Вернуться к началу
          
 
Btata
Академик

На сайте с 05.06.06
Сообщения: 10757
В дневниках: 338
Откуда: Академгородок, ВЗ
Синдром пирамидной недостаточности у детей форумСиндром пирамидной недостаточности у детей форумСиндром пирамидной недостаточности у детей форумСиндром пирамидной недостаточности у детей форум

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 20:21    
Можно и я встряну, очень актуальная для нас тема
Вы писали, что ПН носит наследственный характер, а не подскажите где об этом можно почитать.

_________________

Женщина, воспитавшая двойняшек, может командовать армией. (Мария Арбатова)

Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 21:25    
Иринка-мама

Действительно, то ,что Вы описали часто является следствием неврологических проблем.

кисенок

Есть три, часто довольно условно разграниченных понятия:

пирамидная недостаточность — парез — паралич. Причины у этих состояний сходные. Различия количественные, то есть степень выраженности сходных нарушений. Пирамидная недостаточность — это несовершенство контроля над произвольными движениями. У младенцев часто встречается в норме, просто как показатель незрелости центральной системы. Так вот одна из задач невролога различить, норма это или патология.

Btata

Пирамидная недостаточность не диагноз, а совокупность определенных симптомов. действительно может встречаться при многих наследственных заболеваниях, но чаще всего причины ненаследственные. Не знаю, где можно почитать про пирамидную недостаточность на понятном языке. Поставлю себе галочку и возьмусть на днях за небольшой и понятный текст на эту тему и вывешу его на этом форуме. уж очень часто мамы задают этот вопрос.
Вернуться к началу
          
 
YAMAGATO INDUSTRIS
Студент

На сайте с 16.06.09
Сообщения: 2971
Откуда: Новосибирск

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 21:44    
а если у нас в карте стоит диагноз : пирамидная недостаточность? я думала что эта недостаточность касаеться именно ножек

_________________

Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 22:05    
Пирамидная недостаточность признак поражения (или незрелости) головного или спинного мозга. Проявления могут быть и в ручках, и в мышцах спины, и в глазодвигательных мышцах и в артикуляционных.
Вернуться к началу
          
 
YAMAGATO INDUSTRIS
Студент

На сайте с 16.06.09
Сообщения: 2971
Откуда: Новосибирск

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 22:08    
пирамид. недостаточность ставили в 1 мес., в 3 мес. на осмотре у др.невролога ни чего не сказано про неё. значит прошла?

_________________

Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 22:14    
Строго говоря в 1 мес у всех детей есть «пирамидные» симптомы. только вот что это было — норма или патология? Может и прошла. И дай Бог!
Вернуться к началу
          
 
Btata
Академик

На сайте с 05.06.06
Сообщения: 10757
В дневниках: 338
Откуда: Академгородок, ВЗ
Синдром пирамидной недостаточности у детей форумСиндром пирамидной недостаточности у детей форумСиндром пирамидной недостаточности у детей форумСиндром пирамидной недостаточности у детей форум

Добавлено: Сб Окт 17, 2009 22:52    
Олег Корень можно и на научном, вы мой профиль посмотрите

Добавлено спустя 2 минуты 55 секунд:

ой, а скажите как она по английски называется пожалуйста

_________________

Женщина, воспитавшая двойняшек, может командовать армией. (Мария Арбатова)

Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Ср Окт 21, 2009 9:03    
Btata

Ура! нашел неплохую инфу про эту самую «пирамидную недостаточность»

https://www.komarovskiy.net/content/blogsection/14/140/1/78/

Я хочу, чтобы Вы четко понимали, что это не диагноз! Это набор симптомов касающихся регуляции произвольных движений и мышечного тонуса.

Записался на курсы английского языка с субботы

Вернуться к началу
          
 
Показать сообщения:   

 
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах

Источник

Читайте также:  Стокгольмский синдром при насилии в семье