Синдром печеночно клеточной недостаточности патогенез
Печеночно клеточная недостаточность представляет собой нарушение одной или нескольких функций железы в результате возникновения поражения гепатоцитов.
Недуг сопровождается сбоями в процессах метаболизма, возникновением острой генерализованной интоксикации, нарушением функций центральной нервной системы, развитием энцефалопатии и печеночной комы.
Синдром печеночно клеточной недостаточности представляет собой патологию, формирование которой осуществляется в результате нарушения компенсаторной функции железы. Итогом является отсутствие физиологических возможностей у органа обеспечивать полноценные обменные процессы.
Проблема диагностики такой патологии заключается в отсутствии ярко выраженных специфических клинических проявлений. По этой причине очень часто симптомы поражения печени диагностируются уже на запущенных стадиях прогрессирования.
Причины возникновения недостаточности и ее классификация
Существует огромное количество причин, которые способны вызвать развитие патологического процесса. Среди всего комплекса причин можно выделить наиболее распространенные – различные заболевания железы, оказывающие влияние на функциональные возможности органа, а также развитие обструктивных изменений в желчевыводящих протоках.
В последнем случае регистрируется повышение компрессии желчи, что приводит к нарушениям в процессах, обеспечивающих кровяной отток и продвижение лимфатической жидкости. В результате указанных нарушений появляются и прогрессируют дистрофические изменения в клетках печеночной паренхимы – гепатоцитах.
Наиболее распространенными патологиями в работе железы, которые способствуют возникновению печеночно клеточной недостаточности, являются:
- цирроз;
- гепатиты;
- опухолевидные процессы.
Оказать воздействие на развитие патологии могут различные заболевания других органов и их систем:
- Недуги сердечно-сосудистой системы.
- Нарушения в функционировании органов эндокринной системы.
- Заболевания инфекционной и аутоиммунной природы.
Постепенное прогрессирование болезни может быть спровоцировано интоксикацией организма гепатотоксическими медикаментозными средствами, ядовитыми грибами и некачественными спиртными напитками.
Помимо этого причиной развития недостаточности может являться серьезное воздействие на организм в результате обширных ожогов, травм и при массивных кровопотерях, а также при развитии септического шока.
Клетки печени являются очень чувствительными к недостатку кислорода, нарушение их функционирования и гибель может быть спровоцирована кислородным голоданием ткани печени, спровоцированным различными патологическими причинами.
К группе риска по возникновению и прогрессированию печеночно клеточной недостаточности относятся:
- алкоголики;
- наркоманы;
- люди, страдающие ожирением;
- пациенты, имеющие системные заболевания;
- больные, страдающие от неизлечимых хронических заболеваний.
Следует отметить, что развитие патологического процесса при наличии у человека цирроза повышает вероятность летального исхода в несколько раз.
Основные разновидности патологии
Современная классификация патогенеза заболевания предполагает разделение ее на виды и степени.
Патфизиологией разработан целый комплекс критериев, на основании которых осуществляется классифицирование патологического процесса.
При определении разновидности патологического процесса учитываются следующие патофизиологические факторы:
- Клинико–морфологические признаки.
- Характер течения недуга.
В зависимости от клинико-морфологических признаков врачами выделяются следующие разновидности функционального нарушения:
- эндогенная;
- экзогенная;
- смешанная.
По характеру течения патологического процесса выделяют три типа болезни:
- Острую.
- Хроническую.
- Фульминантную.
Фульминантная разновидность патологии отличается молниеносным прогрессированием недуга. Клиническая картина патологического процесса в считанные дни переходит от начальной стадии в терминальную и 50% случаев приводит к летальному исходу.
Гепатологи выделяют несколько степеней печеночно клеточной недостаточности:
- начальную;
- выраженную или декомпенсированную;
- терминальную дистрофическую;
- печеночную кому.
Печеночная кома гепатологами делится на три этапа:
- Прекому.
- Угрожающую кому.
- Клинически выраженную кому.
При развитии заболевания, начиная со стадии печеночной комы, выявляется наличие выраженных признаков прогрессирования полиорганной недостаточности.
В организме пациента наблюдается нарушение в работе практически всех органов и их систем, что в большинстве случаев ведет к смертельному исходу.
Клинические признаки печеночноклеточной недостаточности
Начальное развитие клинической картины патологического процесса может протекать без явно выраженных характерных симптомов.
Начальная стадия прогрессирования болезни характеризуется появлением сонливости, слабость, даже в случае достаточного отдыха, легкие приступы тошноты, появляющиеся чаще в утреннее время и в редких случаях сопровождаемая позывами к рвоте. Помимо этого в этот период наблюдается снижение аппетита и появляется ощущение дискомфорта в области правого подреберья.
По мере прогрессирования патологического процесса болезнь характеризуется следующими характерными признаками:
- желтушностью кожи, слизистой, склер глаз;
- снижением аппетита и появлением извращений во вкусовых пристрастиях;
- нарушением сна, появлением бессонницы;
- возникновением кожного зуда;
- формированием сосудистых звездочек;
- помутнением мочи и уменьшением ее суточного объема;
- болевыми ощущениями и дискомфортом в области правого подреберья;
- приступами рвоты, не приносящими облегчения;
- повышением температуры тела;
- слабостью и нарастанием недомогания;
- отклонениями артериального давления в большую или меньшую сторону;
- головными болями и головокружениями;
- снижением массы тела;
- возникновением печеночного запаха изо рта.
Помимо этого в результате возникновения обширной интоксикации организма появляются нарушения в работе центральной нервной системы, что характеризуется появлением следующего комплекса симптомов:
- Заторможенностью и проблемами с речью.
- Нарушением координации движений.
- Резкими перепадами настроения и раздражительностью.
- Шумом в ушах.
- Зрительными нарушениями.
- Головокружениями.
- Состоянием бреда и галлюцинациями.
На заключительных стадиях прогрессирования больной находится в бессознательном сознании, у пациента появляются признаки нарушения в функционировании практически всех систем и органов.
Такое состояние пациента требует незамедлительной медицинской помощи для предупреждения летального исхода.
Методы проведения диагностики
Для проведения диагностики и постановки правильного диагноза используются лабораторные и инструментальные методы.
Если позволяет состояние пациента, проводят сбор личного анамнеза, в ходе которого врач устанавливает возможные причины появления патологического состояния.
Далее проводится обследование состояния печени методом пальпации. При проведении этого исследования врач выявляет увеличение размеров печени и селезенки.
Лабораторные методы проведения диагностики предполагают осуществление следующих исследований:
- общего и развернутого биохимического анализа крови;
- общего анализа мочи;
- анализ каловых масс;
- исследование крови на наличие антигенов к вирусным гепатитам;
- проведение исследования печеночных проб;
- тестирование на наличие в организме наркотических средств;
- проведение тестирование на наличие онкомаркеров.
Лабораторные критерии печеночно клеточной недостаточности заключаются в выявлении при проведении биохимии крови отклонений свидетельствующих о нарушении функций печени.
Такие характерные отклонения в показателях заключаются в следующем:
- Снижено количество альбуминов в составе сыворотки крови.
- Повышено содержание аммиака, остаточного азота, аминокислот. Молочной и пировиноградной кислот.
- Повышена концентрация в составе крови билирубина и печеночных ферментов.
Результаты общего анализа крови указывают на наличие в организме очагов воспалительного процесса.
Для проведения инструментальной диагностики применяются:
- УЗИ;
- радиоизотопное обследование;
- МРТ;
- МСКТ органов брюшной полости;
- ЭЭГ;
- биопсия печени;
- гепатосцинтиграфия.
По результатам анализов и инструментальных исследований лечащий врач дает рекомендации по проведению терапевтических мероприятий и разрабатывает схему проведения лечения в соответствии с физиологическими особенностями организма пациента.
Проведение лечения патологии
Проведение терапевтических мероприятий направлено в первую очередь на стабилизацию состояния организма больного и возобновление нормального функционирования печени в максимально возможных объемах.
Применяемое лечение основывается на использовании диетотерапии, курсе медикаментозного воздействия, проведении гемодиализа и плазмафереза.
Обязательным этапом проведения терапевтических мероприятий является дезинтоксикация и восстановление водно-электролитного баланса.
Проведение медикаментозной терапии предполагает использование препаратов, относящихся к различным фармакологическим группам.
При медикаментозной терапии используются:
- Антибактериальные средства при наличии бактериальной инфекции.
- Гепатопротекторов – Тыквеола, Гепа-Мерца, Лива 52, Гептрала, Эссенциале, Резалюта Про, Карсила и некоторых других.
- Желчегонных средств – Урсофалька, Циквалона, Осалмида и других.
- Противовирусных препаратов при наличии вирусной инфекции поражающей печень.
- Поливитаминных комплексов для нормализации обменных процессов в организме.
В том случае, если консервативная терапия не дает положительного результата, для сохранения жизни пациента требуется оперативное вмешательство, заключающееся в проведении пересадки печени.
Источник
Печеночно-клеточная недостаточность (синдром печеночно-клеточной недостаточности) – это патологический процесс, при котором наблюдается массовая гибель клеток печени, гепатоцитов, что приводит к нарушению функционирования органа и к некрозу тканей. Данный процесс, начиная со второй и третьей степени, уже необратим и может привести к смерти человека.
На начальной стадии такое заболевание может протекать практически бессимптомно, что и приводит к запоздалой диагностике. В целом печеночно-клеточная недостаточность характеризуется общим ухудшением самочувствия, пожелтением кожных покровов, тошнотой и рвотой, болью в области правого подреберья. При наличии таких клинических признаков следует незамедлительно обращаться за медицинской помощью, а не проводить лечение самостоятельно или же вовсе игнорировать проблему.
Диагностика будет включать в себя лабораторные и инструментальные методы обследования, а также немаловажную роль играет физикальный осмотр пациента и данные личного анамнеза.
Тактика лечения будет зависеть от клинической картины патологии, то есть от стадии развития, формы. Дальнейшие прогнозы будут зависеть от того, насколько своевременно было начато лечение и каковы общие показатели здоровья пациента. Необходимо отметить, что такое заболевание в любом случае грозит серьезными осложнениями и присутствует риск летального исхода. По МКБ десятого пересмотра патология имеет код К72.
Синдром печеночно-клеточной недостаточности может развиваться как на фоне заболеваний, имеющих прямое отношение к гастроэнтерологии, так и на фоне других патологических процессов, которые поражают иные органы или системы, или же вовсе негативно сказываются на всем организме.
Так, печеночно-клеточная недостаточность этиологию имеет следующую:
- инфекционные заболевания, поражающие весь организм, с длительным рецидивирующим течением;
- гепатиты всех видов;
- отравление токсическими веществами, ядами, тяжелыми металлами и тому подобными химическими веществами;
- злоупотребление медикаментозными средствами, длительное фармакологическое лечение;
- сосудистые заболевания печени;
- заболевания мочеполовой системы;
- обтурация желчевыводящих протоков;
- поражение печени патогенными организмами, в том числе и паразитами;
- инфицирование вирусом Эпштейна – Барр, простым герпесом, цитомегаловирусом, аденовирусом;
- отравление ядовитыми грибами;
- хроническая сердечная недостаточность;
- переливание крови, несовместимой по группе;
- массивная инфильтрация печени злокачественными клетками;
- сепсис;
- жировая дистрофия печени;
- оперативное вмешательство на данном органе;
- массивная кровопотеря;
- злоупотребление алкоголем, прием наркотических средств;
- систематически неправильное питание.
В группе риска находятся люди, которые имеют в личном анамнезе следующие заболевания:
- алкоголизм;
- наркомания;
- ожирение;
- цирроз печени;
- системные заболевания;
- неизлечимые хронические болезни.
Следует отметить, что если печеночно-клеточная недостаточность развивается при циррозе печени, то вероятность летального исхода возрастает в разы.
Причины печеночно-клеточной недостаточности
Классификация такого заболевания подразумевает разделение ее на виды и степени.
По клинико-морфологическим признакам выделяют следующие формы патологического процесса:
- эндогенная – чаще всего развивается на фоне осложненного гепатита, происходит массовая гибель гепатоцитов;
- экзогенная – такая форма развития патологии имеет место при нарушении циркуляции крови, что приводит к насыщению органа токсическими веществами;
- смешанного типа – сочетает в себе клинические картины двух вышеописанных форм.
По характеру течения рассматривают три формы развития болезни:
- Острая.
- Хроническая.
- Фульминантная – в данном случае происходит молниеносное прогрессирование патологического процесса. Клиническая картина в считанные недели, а то и дни переходит от начальной стадии в термальную, а в 50% случаев, даже при условии комплексных терапевтических мероприятий, приводит к летальному исходу.
Также выделяют следующие степени развития данного заболевания:
- начальная, то есть компенсированная – клиническая картина отсутствует или же протекает в латентной форме, нарушение функционирования печени может быть установлено только путем диагностических мероприятий;
- выраженная или декомпенсированная – для нее характерно ярко выраженное течение клинической картины, состояние больного может довольно быстро ухудшаться, а предположить причину такого состояния можно еще до проведения диагностических мероприятий;
- термальная дистрофическая – на такой стадии больной уже может находиться в полубессознательном состоянии, функционирование печени практически полностью прекращается;
- печеночная кома.
В свою очередь, последняя степень развития патологического процесса разделяется на подвиды:
- прекома;
- угрожающая кома;
- клинически выраженная кома.
Начиная со стадии печеночной комы присутствуют ярко выраженные симптомы полиорганной недостаточности. Другими словами, происходит нарушение функционирования практически всех органов и систем организма, что в большинстве случаев приводит к летальному исходу.
Как уже было сказано выше, начальное развитие клинической картины этого заболевания может протекать без каких-либо симптомов.
В целом такая патология на начальной стадии развития характеризуется следующей симптоматикой:
- сонливость, слабость, даже при достаточном количестве отдыха;
- легкая тошнота, которая чаще всего появляется в утреннее время, редко сопровождается рвотой;
- снижение аппетита;
- ощущение дискомфорта в области правого подреберья, которое возникает периодически, непродолжительное по характеру.
По мере усугубления клинической картины, заболевание будет характеризоваться следующим образом:
- желтушность кожных покровов, слизистых, склер глаз;
- снижение аппетита, появление извращенных вкусов;
- нарушение сна, частые приступы бессонницы;
- кожный зуд;
- сосудистая звездочка;
- помутнение мочи, снижение количества суточного объема;
- боль и дискомфорт в области правого подреберья;
- частые приступы рвоты, которые не приносят облегчения;
- повышение температуры тела;
- слабость, нарастающее недомогание;
- повышение или понижение артериального давления;
- головные боли, головокружение;
- снижение массы тела;
- появление печеночного запаха изо рта;
- «печеночные ладони».
Печеночные ладони
Кроме этого, ввиду обширной интоксикации организма начинается нарушение функционирования центральной нервной системы, что будет характеризоваться следующим образом:
- заторможенность, проблемы с речью;
- нарушение координации движений, проблемы с памятью;
- резкие перепады настроения, раздражительность;
- шум в ушах;
- зрительные нарушения – «мушки» перед глазами, разноцветные пятна;
- снижение остроты зрения и слуха;
- головокружение;
- состояние бреда, зрительные и слуховые галлюцинации.
На последних стадиях развития заболевания человек может находиться в бессознательном состоянии, присутствует симптоматика нарушения функционирования практически всех органов и систем организма. На фоне такого развития клинической картины может присутствовать симптоматика острой сердечной и легочной недостаточности, развивается асцит (скопление большого количества жидкости в брюшной полости).
Подобное состояние человека требует немедленной медицинской помощи, в противном случае летальный исход наступает неизбежно.
В первую очередь, если это позволяет сделать состояние пациента, проводят сбор личного анамнеза, в ходе которого врач должен установить, были ли случаи чрезмерного употребления алкоголя в последнее время, есть ли в личном анамнезе гепатиты, прием наркотических средств и так далее. Обязательно проводится физикальный осмотр с пальпацией брюшной полости. В ходе этого этапа осмотра может быть установлено увеличение селезенки, изменение размеров печени.
Лабораторная часть диагностики включает в себя:
- общий клинический и развернутый биохимический анализ крови;
- общий анализ мочи;
- общий анализ кала;
- анализ крови на вирусные гепатиты;
- печеночные пробы;
- тест на наличие наркотических средств в организме;
- если есть подозрение на онкологический процесс – тест на онкомаркеры.
Инструментальная диагностика включает в себя:
- УЗИ брюшной полости;
- радиоизотопное исследование;
- МРТ, МСКТ брюшной полости;
- ЭЭГ;
- биопсия печени;
- гепатосцинтиграфия.
Гепатосцинтиграфия
Исходя из результатов анализов больного, врач назначает лечение. Госпитализация обязательна.
Лечение будет направлено на стабилизацию состояния больного и возобновление функционирования печени, если это будет возможно.
Терапия, как правило, основывается на следующем:
- курс медикаментозной терапии;
- диета;
- гемодиализ;
- плазмаферез.
Обязательно проводится дезинтоксикационная терапия, терапевтические мероприятия по восстановлению водно-электролитного баланса, кислотно-щелочного баланса.
В особенно тяжелых случаях, если консервативная терапия не дает должного результата, требуется пересадка печени. Но, принимая во внимание возникшие на фоне основного заболевания осложнения в работе других систем организма, даже такая операция не дает гарантию на выздоровление.
Профилактика заключается в предупреждении тех заболеваний, которые входят в этиологический перечень. Людям, которые находятся в группе риска, необходимо систематически проходить медицинский осмотр, а не заниматься самолечением.
Похожие материалы
Печеночная недостаточность (синдром печеночной недостаточности) – патологический процесс, крайне опасный для жизни. Развитие заболевания обусловлено тем, что в результате тех или иных этиологических факторов происходит нарушение одной или сразу нескольких функций печени, нарушение процессов метаболизма, развивается обширная интоксикация, происходит поражение ЦНС. В результате развития такой тяжелой клинической картины происходит печеночная кома.
…
Острая печеночная недостаточность – патологический симптоматический комплекс, при котором происходит нарушение функционирования данного органа с изменениями паренхимы печени. При таком заболевании присутствует высокий риск летального исхода из-за возникших на его фоне тяжелых осложнений. Крайне негативные прогнозы имеет недостаточность у детей, так как их иммунная система не может справиться с обширной интоксикацией организма.
…
Дивертикулы пищевода – патологический процесс, который характеризуется деформированием стенки пищевода и выпячиванием всех её слоёв в виде мешочка в сторону средостения. В медицинской литературе дивертикул пищевода также имеет ещё одно название – эзофагеальный дивертикул. В гастроэнтерологии на долю именно такой локализации мешковидного выпячивания приходится около сорока процентов случаев. Чаще всего патология диагностируется у представителей мужского пола, которые перешагнули пятидесятилетний рубеж. Но также стоит отметить, что обычно у таких лиц имеется один или несколько предрасполагающих факторов — язвенная болезнь желудка, холецистит и прочие. Код по МКБ 10 – приобретённый тип K22.5, дивертикул пищевода — Q39.6.
…
Ахалазия кардии – хроническое расстройство пищевода, которое характеризуется нарушением процесса глотания. В этот момент наблюдается расслабление нижнего сфинктера. В результате подобного нарушения происходит скопление частичек пищи непосредственно в пищеводе, отчего наблюдается расширение верхних отделов этого органа. Такое расстройство является достаточно распространённым. Практически в равной степени поражает представителей обоих полов. Кроме этого, зафиксированы случаи обнаружения заболевания у детей. В международной классификации болезней – МКБ 10, такая патология имеет собственный код – К 22.0.
…
Дистальный эзофагит – патологическое состояние, которое характеризуется прогрессированием воспалительного процесса в нижнем отделе пищеводной трубки (расположенном ближе к желудку). Такое заболевание может протекать как в острой, так и в хронической форме, и часто является не основным, а сопутствующим патологическим состоянием. Острый или хронический дистальный эзофагит может развиться у любого человека – ни возрастная категория, ни половая принадлежность роли не играют. Медицинская же статистика такова, что чаще патология прогрессирует у людей трудоспособного возраста, а также у пожилых.
…
Источник