Синдром недренированной доли печени проявляется

Синдром недренированной доли печени проявляется thumbnail

24. Противопоказаниями к формированию холедоходуоденоанастомоза являются:

1 — хронический панкреатит

Дуоденостаз

Рубцово-язвенная деформация двенадцатиперстной кишки

4 — язвенная болезнь желудка

5 — гемангиомы печени

25. Операция Лонгмайра:

1 — обеспечивает адекватный отток желчи

Не обеспечивает адекватный отток желчи

3 — способствует синдрому «недренируемой доли печени»

4 — радикально излечивает от основного заболевания

5 — способствует синдрому «низкого отведения желчи»

26. Синдром «недренируемой доли печени» проявляется:

1 — рвотой желчью

2 — механической желтухой

Абсцедированием печени

4 — желудочно-кишечным кровотечением

5 — гемобилией

27. Бигепатикоеюноанастомоз формируют при:

1 — рубцовом поражении средней трети гепатикохоледоха

2 — рубцовой стриктуре общего печеночного протока

3 — рубцовом поражении внутрипеченочных желчных протоков

Рубцовом поражении бифуркации и долевых печеночных протоков

28. При формировании гепатикоеюноанастомоза длина петли тонкой кишки,

выключенной по Ру, должна быть:

1 — до 30 см

2 — 30 — 50 см

3 — 50 — 70 см

См

5 — 90 — 120 см

29. При формировании гепатикоеюноанастомоза петлю тощей кишки

предпочтительнее выключать по:

По Ру

2 — по Брауну

3 — по Брауну с заглушкой по А.А.Шалимову

4 — по Брауну с аппаратным прошиванием приводящей петли

30. Одномоментное двойное дренирование желчных путей предусматривает:

1 — папиллосфинктеропластику, дренирование гепатикохоледоха

2 — холедоходуоденостомию, дренирование гепатикохоледоха

Холедоходуоденостомию с папиллосфинктеропластикой

4 — трансдуоденальную холедоходуоденостомию, дренирование гепатикохоледоха

31. Показанием к одномоментному двойному дренированию желчных путей

является:

1 — холедохолитиаз

2 — хронический головчатый панкреатит

3 — поликистоз печени

4 — дистальная рубцовая стриктура гепатикохоледоха до 1,0 см

Дистальная рубцовая стриктура гепатикохоледоха более чем 1,5 см

32. Чрескожная чреспеченочная балонная дилятация рубцовой стриктуры средней

трети гепатикохоледоха показана:

1 — при отказе больного от полостной операции

2 — при стриктуре длиной более 3 см

При стриктурах у больных в тяжелом состоянии

4 — при стриктуре долевых печеночных протоков

33. Чрескожное чреспеченочное эндопротезирование противопоказано при:

1 — рубцовой стриктуре средней трети гепатикохоледоха

2 — рубцовой стриктуре долевых печеночных протоков

3 — рубцовой стриктуре нижней трети гепатикохоледоха

Тотальной рубцовой стриктуре

Стриктуре гепатикоеюноанастомоза

34. Противопоказаниями к трансдуоденальной холедоходуоденостомии являются:

1 — гнойный холангит

2 — холедохолитиаз

Рубцовая стриктура билиодигестивного анастомоза более 2 см

Индуративный панкреатит

5 — дуоденостаз

35. Hедостаточность большого дуоденального сосочка обусловлена следующими

причинами:

1 — дуоденостазом

2 — дистрофическими нарушениями мышечной оболочки

3 — дистрофическими изменениями в нервных волокнах

Всеми выше перечисленными причинами

36. Наилучшим методом лечения вpожденной кисты поджелудочной железы

является:

1 — медикаментозное лечение

2 — маpсупиализация

3 — pезекция тела поджелудочной железы

4 — лучевая теpапия

Иссечение кисты

Тема N 19: ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧHОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1. Практическое значение симптома Куpвуазье заключается во всем

пеpечисленном, за исключением:

1 — способствует выявлению хаpактеpа желтухи

2 — свидетельствует с наибольшей веpоятностью о наличии опухоли и ее

локализации в дистальных отделах желчных пpотоков

3 — способствует установлению пpавильного диагноза без пpименения

каких-либо дополнительных исследований



Источник

Этот сайт сделан экспертами: токсикологами, наркологами, гепатологами. Строго научно. Проверено экспериментально.

Эксперт-токсиколог Станислав Радченко,  реаниматолог Ольга Калашникова, Эксперт-нарколог Максим Кирсанов

Автор этой статьи, эксперт: Гастроэнтеролог-гепатолог Екатерина Кашух

Вкратце:  У некоторых людей печень особенная от рождения. Большинство врождённых аномалий развития печени — это просто особенности, не требующие лечения. Однако регулярный врачебный контроль нужен, ведь аномалии могут повышать риск развития нежелательных явлений: холецистита, фиброза и так далее.

В последние годы всё чаще обнаруживаются аномалии развития печени, что объясняется доступностью и улучшением качества современных методов диагностики. Обычно такие «находки» выявляются случайно при обследовании человека по другому поводу.

Многие аномалии являются редкими и не влияют на качество жизни пациента. Однако некоторые могут осложнить существование человека, если нарушают нормальную работу органа.

Откуда что берётся

  1. Своё развитие печень начинает на 3–4 неделе внутриутробного периода из дистального (удалённого от середины) конца кишечной трубки. К 11–12 неделе масса железы составляет примерно 10% от общего веса тела. В это время основной функцией этого органа является кроветворение, позже формируется желчеобразование в гепатоцитах.
  2. К моменту рождения печень занимает почти половину всей брюшной полости новорождённого малыша и весит примерно 5% от массы тела. С возрастом пропорции печени в отношении других органов приближаются к показателям взрослого человека.
  3. У взрослых печень весит от 1,2 до 1,6 кг, располагается преимущественно в правом верхнем отделе брюшной полости (частично в левом) под диафрагмой. Она имеет наружную плотную капсулу и паренхиму (функционально активную эпителиальную ткань), две основные доли, восемь сегментов, около миллиона долек, расположенных в ячейках из соединительной ткани.

Иногда ребенок рождается с особенной печенью, в анатомии которой наблюдаются отклонения или аномалии. Они достаточно многочисленны и разнообразны — и связаны с нарушением эмбрионального развития органа.

Какие бывают аномалии печени

Пороки развития печени могут касаться особенностей положения, формы, структуры — или иметь смешанный характер. Многие из них протекают бессимптомно и обнаруживаются только благодаря широкому внедрению современных методов сканирования паренхиматозных органов.

Читайте также:  Фото кариотипа с синдромом дауна

Аномалии нарушенного положения

Такие отклонения встречаются очень редко, они обычно проявляются при зеркальном размещении внутренностей человека. Печень при этом находится большей частью в левом верхнем отделе живота, меньшей заходит в правую половину брюшной полости.

Неправильное место печень может занять при удлинённом связочном аппарате: это приводит к её опущению. Так бывает при общем нарушении фиксации органов пищеварительной системы (энтероптозе). Дефекты связок также способствуют повороту данного органа вокруг оси по горизонтали или вертикали.

Аномалии, касающиеся формы печени

Эти пороки проявляются изменением размеров разных отделов, выраженностью борозд. Такие аномалии редко влияют на функционирование органа. Наиболее важные в клиническом отношении отклонения формы печени называются:

  • агенезия — это несовместимое с жизнью отсутствие всей железы, встречается крайне редко;
  • аплазия одной из долей — недоразвитие левой доли встречается чаще и обычно сочетается с гипертрофированной правой частью органа;
  • гипоплазией железы — маленькие размеры обеих долей при сохранении структуры и функций.

Кроме того, встречаются:

  • врождённое увеличение органа (гепатомегалия) — не имеет патологических изменений и практического значения;
  • наличие доли Риделя — дополнительное образование, напоминающее язык, исходящее из нижней поверхности печени; считается вариантом нормы, поскольку не сопровождается морфологическими и функциональными нарушениями;
  • полное раздвоение органа из-за добавочных долей разных размеров — они могут располагаться не только в брюшной, но и плевральной полости, всегда связаны с основной тканью фиброзными тяжами, содержащими питающие сосуды;
  • чрезмерная подвижность левой доли — редко встречающееся состояние, чреватое перекручиванием.

Важно! Необходимо отличать врождённые аномалии формы от приобретённых патологий, таких как: «сморщивание» ткани при циррозе или общем истощении, атрофия паренхимы из-за сосудистых нарушений, гепатомегалия при сердечной недостаточности и жировой болезни печени.

Структурные отклонения. Что такое кисты

Самые частые аномалии структуры связаны с образованием кист. Они образуются в результате сбоя в эмбриональном развитии связок и внутридолевых протоков печени.

Могут встретиться:

  • солитарные (единственные)
  • и множественные полости (поликистоз), распространённые по всей ткани печени.

Они выстланы однослойным эпителием и имеют разные размеры. Локализуются солитарные кисты чаще на нижней поверхности органа. Они могут быть встроены в паренхиму или располагаться на ножке.

Поликистоз печени часто сочетается с таким же поражением почек, лёгких или поджелудочной железы; кисты при этом могут достигать 20 см в диаметре. Вокруг полостей со временем появляются фиброзные разрастания (то есть разрастания соединительной ткани) в паренхиме.

Врождённые кисты заполнены жидкостью и не содержат плотных кальцификатов. При очень больших размерах они доступны пальпации и вызывают увеличение объёма живота.

Как они выявляются и влияют на жизнь

Врождённые кисты обычно являются случайной находкой, поскольку при небольших размерах существуют бессимптомно. Обнаруживаются у детей или взрослых при ультразвуковом обследовании в рамках диспансеризации.

Иногда их впервые выявляют в зрелом возрасте или даже при посмертной визуализации печени у умершего по разным причинам человека. Клинические проявления имеются только при больших размерах кистозных полостей, но они не отличаются специфичностью (могут быть признаком любого неблагополучия печени):

  • тяжесть в эпигастрии (верхнем отделе брюшной полости);
  • дискомфорт в верхней правой части живота под ребром;
  • увеличение размеров живота.

Для диагностики, кроме ультразвукового сканирования, используется:

  • КТ,
  • лапароскопия (осмотр живота с помощью эндоскопического оборудования через проколы брюшной стенки),
  • прицельная пункция кисты, во время которой при необходимости вводят склерозирующие вещества.

Хирургическое лечение показано только при огромных кистах, их разрыве, кровотечении. Единичные небольшие образования не лечат, только периодически контролируют размеры.

От других видов кист важно отличить кисты с паразитарными кистами (эхинококкоз), а также с опухолями. Для их выявления проводят специальную диагностику.

Важно! Наличие единичных кистозных полостей не влияет на самочувствие и качество жизни пациента. Заподозрить образование можно только при достижении ими крупных размеров и локализации, доступной поверхностной пальпации (исследование с помощью прощупывания).

Особенности жизни с аномалиями печени

Недоразвитие (агенезия) левой доли печени обычно сочетается с компенсаторной гипертрофией правого отдела. Она может проявляться у детей:

  • распиранием в подложечной области,
  • тошнотой,
  • отрыжкой,
  • послеобеденной рвотой.

Редко развивается воспаление в желчном пузыре и протоках (холецистохолангит), желтушный синдром и гипертензия в системе воротной вены.

Агенезия правой доли печени встречается реже и обычно не даёт выраженных проявлений. Однако в тяжёлых случаях, при сопутствующей патологии печени, возможно развитие кровотечения из расширенных пищеводных вен, воспаление желчного пузыря.

Диагностика агенезии долей печени основана на ультразвуковом исследовании, компьютерной- и магнитно-резонансной томографии. Реже в настоящее время используют радиоизотопное исследование.

Дополнительные доли печени в большинстве случае клинически не дают о себе знать. Однако в них могут развиваться:

  • кистозные полости;
  • опухоли;
  • иногда формируется фиброз;
  • может происходить злокачественная трансформация клеток.

При чрезмерной подвижности левой доли высок риск перекрута, который проявляется сильными схватками в животе, рвотой, развитием болевого шока. Такая патология требует проведения операции для укрепления связок.

Читайте также:  К какому врачу обратится при туннельном синдроме

При доле Риделя лечения обычно не требуется. У детей эта аномалия связана с частым возникновением холециститов; среди осложнений возможно ущемление добавочного участка или сращивание с ободочной кишкой с развитием кишечной непроходимости.

В большинстве случаев пороки развития печени совместимы с жизнью и являются случайной находкой при исследовании или операции. В случае, когда аномалии развития печени проявляют себя клинически, необходимо своевременное обследование и лечение.

Современные методы обследования позволяют точно поставить диагноз. Дети и взрослые с аномалиями в развитии печени должны находиться под наблюдением врачей.

Вы можете задать вопрос врачу-гепатологу в комментариях. Спрашивайте, не стесняйтесь!

Статья обновлялась в последний раз: 18.06.2019

Не нашли то, что искали?

Автор-эксперт: Гастроэнтеролог-гепатолог Екатерина Кашух

Бесплатный путеводитель по знаниям

Подпишитесь на рассылку. Мы будем вам рассказывать, как пить и закусывать, чтобы не навредить здоровью. Лучшие советы от экспертов сайта, который читают больше 200 000 человек каждый месяц. Прекращайте портить здоровье и присоединяйтесь!

Источник

Тяжелую острую недостаточность почек на фоне выраженного нарушения в работе печени называют гепаторенальным синдромом (ГРС). Это патологическое состояние может стать причиной смерти больного уже через 2 недели. Поэтому при первых признаках заболевания проводят качественную диагностику и принимают меры по экстренному лечению.

Причины возникновения гепаторенального синдрома

Данный синдром был открыт А. Я. Пытелем в 1962 году, а через 20 лет И. Е. Тареева выявила главную причину расстройства – цирроз печени. Нарушения при ГРС заключаются в ослаблении почечного кровотока и сильном расширении сосудов органов брюшной полости. При гепаторенальном синдроме в патогенезе большую роль отводят эндотоксину, который представляет собой липополисахарид кишечных бактерий.

Хроническая усталость

Чтобы лучше понять, чем вызвано данное заболевание, стоит обратиться к его определению. Из материалов Википедии известно, что рассматриваемый синдром возникает у людей со следующими проблемами:

  • острая печеночная недостаточность;
  • гибель клеток печени из-за повышенного содержания этанола;
  • бактериальное воспаление листков брюшины;
  • желудочно-кишечные кровотечения на фоне варикоза вен;
  • рефрактерный асцит.

Почечная недостаточность в этом случае не связана с такими причинами, как хронические заболевания почек, прием антибиотиков, обструкция мочевыводящих путей.

Частота гепаторенального синдрома у детей не выявлена. Известно, что развитие ГРС у ребенка провоцируют следующие патологии:

  • атрезия желчных путей;
  • онкологические заболевания;
  • вирусный гепатит;
  • болезнь Вильсона;
  • аутоиммунный гепатит.

Поражение почек происходит при вполне нормальной их работе из-за нарушения ренального артериального кровотока. В них наблюдается уменьшение скорости клубочковой фильтрации на фоне расширения внепочечных артерий, снижение кровяного давления и повышение сопротивления сосудов. Все эти явления вызывают увеличение плазменного уровня ренина, что чревато серьезными и необратимыми изменениями.

Патология развивается преимущественно у взрослых в возрасте от 40 до 80 лет независимо от пола. Гепаторенальный синдром при развитии цирроза печени и асците становится причиной смерти в 10% случаев. Часто летальный исход при ГСР вызван печеночной комой.

Сосудистые звездочки

Типичные признаки патологии

Клиническая картина заболевания развивается по определенной схеме:

  • появляются сосудистые звездочки;
  • у мужского пола увеличиваются грудные железы;
  • больной быстро утомляется;
  • сильно краснеет кожный покров;
  • на поверхности век образуются бляшки желто-коричневого цвета;
  • происходит деформация суставов на пальцах;
  • селезенка и печень увеличиваются в размерах;
  • развивается околопупочная грыжа;
  • нарушаются вкусовые ощущения;
  • слизистые оболочки желтеют;
  • растет живот;
  • отекают руки и ноги.

Больного по ночам беспокоит бессонница, а в дневное время суток сонливость. У человека портится настроение, нарушается психика, понижается артериальное давление. Наблюдаются жидкий стул и рвота с кровью, уменьшение количества выделяемой мочи.

Симптомы заболевания зависят от вида гепаторенального синдрома. При острой форме патологии происходит стремительное ухудшение состояния человека, проявления заболевания при этом ярко выражены. Хронический синдром протекает в латентной форме. Признаки ГРС проявляются постепенно, скорость их прогрессирования связана с тяжестью первопричины.

При наличии хотя бы 2-3 симптомов из вышеописанной клинической картины необходимо как можно быстрее обратиться к медикам за помощью.

Запрещено самостоятельно принимать какие-либо лекарства или использовать средства народной медицины.

Диагностика

Диагноз печеночно-почечного синдрома ставят после исключения других патологий органов, которые требуют иного лечения и отличаются более благоприятным прогнозом. Важно дифференцировать болезнь от острого канальцевого некроза, нефрита, лептоспироза, анурии. В качестве диагностических методов применяют следующие виды исследований:

  1. УЗИ мочеполовых органов. Позволяет исключить повреждения почек.
  2. Биопсия почек. Это крайний метод, который плохо переносится больными.
  3. Допплерография сосудов почек. С ее помощью оценивают сопротивление русла артерий.
Читайте также:  Синдром двигательных нарушений у ребенка в месяц

Лабораторная диагностика включает:

  1. Анализ мочи. Выявляет количество эритроцитов, степень протеинурии, концентрацию натрия, объем мочи за стуки.
  2. Анализ крови. В случае наличия патологии показывает повышение уровня аммиака и других азотистых шлаков, снижение натриевой концентрации. Эти данные имеют диагностическую ценность при оценке работы печени.

Конечный список инструментальных и клинических анализов определяется лечащим доктором индивидуально, в зависимости от состояния больного и данных анамнеза.

Лечение

При первых симптомах ГРС положена экстренная госпитализация. Терапию назначают нефролог, реаниматолог, гастроэнтеролог. Главной задачей является устранение нарушений гемодинамики, нормализация давления в почечных сосудах, лечение патологии печени.

Анализы мочи и крови

Использование аппарата искусственная почка для очищения крови во многих случаях нецелесообразно. На фоне запущенной печеночной недостаточности есть риск кровотечения из расширенных вен ЖКТ. Наиболее действенным методом является трансплантация печени. Этот способ позволяет полностью устранить патологический синдром, восстановить функцию почек. Абсолютными противопоказаниями к пересадке органа выступают:

  • тяжелые нарушения в работе сердца, легких;
  • необратимые изменения ЦНС;
  • рак;
  • ВИЧ;
  • туберкулез;
  • вирусный гепатит.

Относительными противопоказаниями являются:

  • больные с удаленной селезенкой;
  • возраст старше 60 лет;
  • тромбоз воротной вены;
  • ожирение.

Из-за длинных очередей и отсутствия качественной медицинской помощи многие пациенты умирают до трансплантации печени. Мало найти опытного хирурга и оборудованную клинику, важно отыскать нужного донора. Он должен иметь одну и ту же группу крови с больным и здоровую печень необходимого размера. Ребенку до 15 лет хватит половины одной доли органа взрослого.

В некоторых случаях разрешен забор печени у человека после смерти. В течение всей жизни есть риск ее отторжения. Если орган пересадили от родственника, такая угроза значительно снижается.

Повысить шансы выживания для больных может альтернативное лечение гепаторенального синдрома. Сюда относится:

  • прием сосудосуживающих, антибактериальных, антиоксидантных препаратов;
  • наложение портосистемного шунта внутри печени;
  • экстракорпоральная детоксикация.

Медикаментозное лечение синдрома

Обычно врач применяет следующие схемы лечения:

  1. «Терлипрессин» и «Альбумин». Вводят внутривенно капельным путем в течение 8–12 часов. Курс назначается доктором в индивидуальном порядке.
  2. «Альбумин» и «Норэпинефрин». Вводят капельно через вену в течение 5 дней.
  3. «Мидодрин». Принимают внутрь трижды в день с постепенным увеличением дозы.
  4. «Ацетилцистеин». Используют 5 дней в случае передозировки «Парацетамолом».

Эти препараты способствуют расширению сосудов почек, их нельзя использовать вместе с медикаментами, содержащими белок. Чтобы облегчить страдания пациента, положены постельный режим, капельное введение витаминов, переливание плазмы донора.

Важную роль в выздоровлении играет диетотерапия. Она заключается в ограничении количества потребляемой жидкости. Необходимо выпивать не более 1,5 л воды. Есть и другие правила питания, которые нужно выполнять в период лечения:

  1. Для пациентов с печеночной энцефалопатией важно снизить потребление белка.
  2. Необходимо исключить из рациона жирный творог, сыр, сладости, кофе, чай, жирную рыбу и мясо, бобовые, макароны. Под запретом суррогаты и алкоголь.
  3. В день нужно съедать не боле 2 г соли.
  4. Пищу нельзя жарить. Лучше варить и тушить продукты.
  5. Питание должно быть дробным – до 6 раз в сутки.
  6. Меню пациента должно основываться на следующих продуктах: рыбное суфле или пюре (нежирные сорта), овощные супы, мягкие фрукты без кожуры, яйца (не более 1 в день), нежирные молочные продукты. Особенно полезны соки из апельсинов и винограда, отвары чернослива и кураги, компоты и кисели.

Народные способы не помогут избавиться от патологического синдрома. Эффективна только пересадка органа, но и она несет много рисков. Поэтому пациент должен соблюдать строгую диету и принимать специально подобранные медикаменты. Необходимо обсудить целесообразность использования нетрадиционных методов со специалистом.

Прогноз и профилактика

Прогноз ГРС в большинстве случаев неблагоприятный. Отсутствие адекватного лечения может привести к смерти пациента в течение 14 дней, иногда срок увеличивается до 3–6 месяцев. Трансплантация печени продлевает жизнь до 3–5 лет, причем до этого времени доживают только 60% больных. При ГРС на фоне вирусного гепатита работа почек улучшается лишь у 4–10% человек. Шунтирующие операции продлевают срок жизни пациента на 2–4 месяца.

Профилактика гепаторенального синдрома включает следующие мероприятия:

  • соблюдение дозировки препаратов при асците;
  • своевременное выявление электролитных нарушений и инфекций;
  • предупреждение заболеваний почек и печени и раннее их лечение;
  • отказ от употребления спиртного;
  • соблюдение всех рекомендаций лечащего доктора.

Учитывая то, что печеночно-почечная недостаточность выступает осложнением других патологий, следует проводить профилактику заболеваний, входящих в этиологический список.

Загрузка…

Источник