Синдром мужчина похожий на женщину
Немногие люди слышали о синдроме Морриса, поскольку встречается эта патология очень редко. Это генетическая особенность, иногда ее называют «нечувствительность к андрогенам половых гормонов» или «мнимый гермафродитизм». Если говорить простым языком, то синдром подразумевает, что мужской организм с Y-хромосомой развивается по женскому типу, в итоге у человека присутствуют признаки обоих полов. Встречается примерно 1 раз на 50 000 человек.
Случайное открытие
Интересно, что врачи обратили внимание на заболевание ещё в 19 веке, причём совершенно случайно. Так, во время вскрытия одной погибшей женщины немецкий врач-патологоанатом не обнаружил в теле ни матки, ни придатков, хотя он был уверен, что вскрывает тело особы женского пола. Вместо этого он увидел типичные мужские железы, «семенники», которые находились в брюшной полости.
Конечно, в то время люди не могли проанализировать гены и не знали о существовании Х и У-хромосомы, поэтому такое открытие стало шоком. Собственно, и сегодня это заболевание редкое, но знают о нем больше.
Клиническая картина
Иногда мужчина внешне выглядит, как типичный представитель своего пола, но у него наблюдаются проблемы с развитием мужских половых клеток и сперматозоидов (они могут вообще не воспроизводиться организмом).
Есть и другой тип: мужчина внешне выглядит, как женщина, у него развиваются молочные железы, внешние половые органы, есть и влагалище, но, как правило, значительно меньше, чем заложено природой у женщин, плюс, отсутствуют матка, яичники, соответственно, «мужчина-женщина» бесплоден. Но при любых фенотипах, то есть при любом варианте проявления синдрома Морриса (а их немало), у человека генотип мужской, то есть Х и У-хромосома.
Люди с этим синдромом могут вести полноценную жизнь, но, например, им нельзя участвовать в профессиональных спортивных соревнованиях, в Олимпийских играх.
Мужчина или женщина?
Однако не всё так просто с синдромом Морриса, поскольку он подразделяется на виды: полная форма и неполная. В первом случае у человека женские признаки наиболее выражены, внешне он выглядит стопроцентной женщиной. Люди могут даже не догадываться, что с ними что-то не так. Очень часто проблема обнаруживается только при осмотре у гинеколога, когда выясняется, что отсутствуют яичники и матка. А вот тестикулы («семенники» в народе) спрятаны глубоко в брюшной полости, порою их вообще не видно без УЗИ и их по ошибке даже принимают за паховую грыжу.
Почему так происходит?
Этот процесс очень сложен, он происходит на генетическом уровне. Человеческие эмбрионы обоих полов до срока в 6-7 недель после зачатия имеют одинаковое развитие в утробе матери. После 6-7 недели начинают действовать андрогены, влияющие на формирование мужских половых признаков. Если воздействия андрогенами не происходит (у плода ХХ хромосома), то, соответственно, формируется женский тип организма, чувствительный к эстрогенам.
Однако если генетический код плода имеет отклонения из-за синдрома (скрытым носителем всегда всегда является мать), то рецепторы плода, реагирующие на андрогены, становятся не чувствительными к гормону и последующее развитие эмбриона (после 6-7 недель) идет по женскому типу, формируя женские половые органы, хотя сам зародыш имеет У-хромосомный набор.
Интересно, что вопрос необходимости лечения патологии Морриса нельзя решить однозначно. Так, нужно учитывать форму синдрома: полная или неполная, время диагностики, ведь если она выявлена в раннем детстве, то откорректировать будет проще. И конечно, нужно учитывать мнение самого пациента о том, человеком какого пола он себя ощущает.
Медицинская практика склоняется к тому, что проще сделать акцент на женском типе развития, для этого проводят терапию женскими гормонами, удаляют скрытые тестикулы, яички и пр. Терапия мужскими гормонами, к сожалению, менее результативна.
Источник
Синдром Морриса (тестикулярная феминизация) – это редкое генетическое заболевание, которое диагностируют примерно у 1 мужчины из 10-65 тысяч. Оно возникает из-за мутации одного или нескольких из участков X хромосомы в локусе Xq11-Xq12. Данная область отвечает за кодирование белка, рецептора, который отвечает за чувствительность к андрогенам. Говоря простым языком, у мужчины возникает нечувствительность к тестостерону и другим мужским гормонам. Это затрагивает плод еще на раннем этапе развития, из-за чего генетический мужчина развивается как женщина.
Многие генетические мужчины с синдромом Морриса даже не догадываются о своем биологическом поле и живут всю жизнь как женщины. Другим ставят диагноз в подростковом возрасте, когда девочку впервые ведут к гинекологу, и он обнаруживает отсутствие матки и яичников. Бывает женщины узнают о своем синдроме после многих неудачных попыток забеременеть.
Синдром Морриса: разновидности и клинические проявления
Женщины с синдромом Морриса и XY хромосомами
Это заболевание открыл доктор Джон Моррис еще в 1817 году. Его симптомы могут быть весьма разнообразны и зависят от многих факторов, в частности от того, какая именно мутация и на каком участке произошла. Выделяют 2 основных типа:
- Частичная феминизация, когда пол удается определить, как мужской. В этом случае мужские половые органы остаются неразвитыми, тело имеет женские черты, а волосяной покров и другие признаки маскулинности не выражены. Организм частично воспринимает андрогены и можно провести терапию, благодаря которой мужчина даже сможет иметь детей.
- Полная феминизация, характеризуется практически полным отсутствием внешних мужских признаков. Такой тип не так распространен. Однако довольно много примеров, когда женщины узнавали о том, что они имеют не XX, а XY хромосомы уже будучи взрослыми. В этом случае внешние половые органы имеют женское строение. Присутствует так называемое «слепое влагалище», которое не соединено с маткой в виду её отсутствия. Яички в этом случае часто располагаются в брюшной полости и не функционируют.
Синдром Морриса лечится симптоматически. В зависимости от ситуации врачи и пациент решают к какому полу лучше прийти. Иногда бывает эффективна гормональная терапия и хирургическое вмешательство. Также очень важна работа психолога.
Генетические аспекты синдрома Морриса и его передача
Многие исследователи утверждают, что у Жаны д’Арк был синдром Морриса
В 70% случаев синдром Морриса можно назвать наследственным заболеванием, которое мать передает сыну. В 30% он возникает вследствие спонтанной мутации.
Чаще всего женщины являются носителями мутации, она никак у них не проявляется. Однако если они передают X хромосому с ней сыну, то «мутированный» ген не может подавится здоровым из-за того, что у мужчин всего одна копия X хромосомы.
В теории женщины также могут страдать от синдрома Морриса, однако для того, чтобы это произошло, не только её мать должна передать ей X хромосому с заболеванием, но и отец. Такой вариант возможен только если у него будет не полная феминизация и он не будет бесплоден.
Синдрома Морриса в истории
Так как раньше не было анализов ДНК сложно со 100% вероятностью утверждать, что та или иная историческая личность имела данное заболевание. Однако существует много исторических фактов подтверждающих то, что Жану д’Арк и королева Елизавета I были необычными женщинами. Обе они не имели детей и были весьма сильными и мужественными.
Несмотря на то, что синдром довольно редок, есть статистика, подтверждающая то, что около 1% успешных спортсменок вовсе не женщины с биологической точки зрения. Женщины с этим синдромом обладают более крепкими мышцами и сильной мускулатурой. Участвовать в международных соревнованиях наравне с другими женщина им запрещено.
Понравилась статья? Поддержи канал, ставь ???? и подписывайся ????
Источник
Синдром Морриса – редкая генетическая аномалия. Специалисты обнаруживают ее не чаще, чем раз на 50 – 70 тысяч новорожденных. Впервые о ней заговорили в 1817 году. Первый, кто взялся описывать эту аномалию, был Георгиус Штегленер. Самое же полное описание проблемы смог дать Джон Моррис, в чью честь она и была названо.
Синдром Морриса – что это простыми словами?
Это нечувствительность к андрогенам. Если же говорить проще, синдром Морриса – это нарушение полового развития, при котором человек выглядит как женщина, но по факту, является мужчиной.
В прямом смысле слова – на протяжении многих лет представительница прекрасного пола может считать себя дамой, и не знать, что вместо матки и яичников, в ее организме есть спрятанные глубоко в брюшине тестикулы.
Причем как показывает практика, часто люди и не догадываются о том, что у них синдром тестикулярной феминизации, синдром Морриса, а правда открывается внезапно на осмотре гинеколога.
Синдром Морриса – тип наследования
Начальные признаки нарушения формируются на ранних этапах развития. Синдром нечувствительности к андрогенам, синдром Морриса имеет рецессивный тип наследования, который сцеплен с полом. Медицина встречалась со случаями, когда аномалия проявлялась в нескольких разных поколениях одного семейства. При дефекте нарушается процесс трансформации тестостерона в дигидротестостерон. При этом чувствительность тканей к эстрогенам остается.
Синдром Морриса – причины и признаки
Наука провела много разных исследований, чтобы понять, почему появляется синдром Джона Морриса, и пришла к такому выводу: основная проблема – в мутации гена AR, который локализуется на Х-хромосоме. Его продукт экспрессии – белок, который обеспечивает нормальную реакцию на мужские половые гормоны. Существует несколько сотен разных мутаций гена, и каждая из них по-своему влияет на восприятие тестостерона.
Синдром Морриса, причины которого специалисты продолжают изучать, бывает двух форм: полной и неполной:
- Для неполной характерно интерсексуальное телосложение. У людей таким нарушением часто недоразвиты молочные железы, а клитор пенисоподобен.
- Полная форма – абсолютно женственная: у пациентов хорошо развиты молочные железы, присутствует все женские наружные половые органы.
Синдром Морриса у женщин
Выделяется несколько степеней тестикулярной феминизации. Самыми женскими из них считается 4-я и 5-я. При преимущественно женском типе – 4-й степени – пациенты по виду практически ничем не отличаются от женщин, но у них часто сильно увеличен клитор. Кроме того, у многих встречается сращенные половые губы. При 5-й степени синдром Морриса симптомы демонстрирует такие: почти все признаки вирилизации отсутствуют, только клитор немного больше стандартного размера и при половом созревании может вырастать в микропенис.
Синдром Морриса у мужчин
Тестикулярная феминизация 1-й и 2-й степени характеризуется мужским фенотипом. При мужском типе нарушений – 1-й степени – пациент выглядит как настоящий мужчина, подозрения вызывать может только высокий голос и проблемы с процессами сперматогенеза – почти все лица с таким диагнозом страдают бесплодием. В отдельных случаях в подростковом возрасте заметны проявления гинекомастии.
Преимущественно мужской 2-й тип аномалии синдром Морриса признаки проявляет немного другие: нарушения вирилизации выражены ярче. Кроме того, у многих пациентов находят гипоспадию. Очень часто у людей с такой мутацией генов развивается гинекомастия и наблюдается неравномерное отложение жировой клетчатки под кожей – несвойственное для представителей сильного пола явление.
Синдром Морриса – диагностика
Чтобы установить синдром Морриса, фото людей будет недостаточно, ведь внешних признаков аномалия практически не имеет. К числу самых эффективных методов диагностики относят обыкновенный осмотр у специалиста. Обнаружить синдром Морриса и половые органы, которых в организме быть не должно, поможет уролог или гинеколог.
Для уточнения же диагноза врачи могут назначить следующие исследования:
- УЗИ;
- молекулярно-генетическая диагностика;
- в отдельных случаях допускается пренатальная диагностика.
Что делать после того, как диагноз будет установлен и подтвержден? Это интересный, но очень сложный вопрос, потому что синдром Морриса – не болезнь, то есть, вылечить его нельзя. Самый оптимальный вариант – «привести» пациента к одному полу, чтобы он мог вести полноценную жизнь, правда, без возможности зачать ребенка – особенное строение половой системы и нарушенный гормональный фон не позволят добиться обратного.
Знаменитости с синдромом Морриса
Этот диагноз встречается редко, потому примеров аномалии не так много, но тем не менее знаменитые люди с синдромом Морриса есть. Среди них:
- Джулия Ванг. Она участвовала в шоу «Битва экстрасенсов». Во время съемок блондинка начала резко менять образ, стала выбирать более «мужские» костюмы, а через некоторое время призналась подписчикам, что у нее синдром Морриса.
- Жорж Санд. Автор со скандальной репутацией и необычной историей, тесно связанной с тестикулярной феминизацией.
- Елизавета Тюдор. От такой аномалии, как синдром Морриса, известные люди не застрахованы. Исследователи почти уверены, что все странности Елизаветы были связаны как раз с данным нарушением.
Источник
Андрогиния (др.-греч. ἀνήρ, мужчина + др.-греч. γυνή, женщина) — явление, при котором человек проявляет одновременно (необязательно в равной степени) и женские, и мужские качества; психическая андрогинность выявляется по высоким показателям одновременно и по шкалам мужественности (уподобление мужчине) и женственности (уподобление женщине) в полоролевых опросниках[1]; андрогинность во внешнем виде является сочетанием мужских и женских признаков. Человек, который не подходит под определение ни маскулинной, ни феминной гендерной роли, сформировавшейся в его обществе, называется андрогином. Многие андрогины идентифицируют себя как ментально находящихся между мужчиной и женщиной или же бесполых[источник не указан 445 дней].
Ранее слово «андрогин» использовалось как синоним слова «гермафродит». В частности, древние греки понимали андрогинность как присутствие и мужских, и женских признаков в одном организме. Сейчас, в основном благодаря работам Сандры Бем, термин «андрогинность» описывает скорее психосоциальные, нежели физиологические или анатомические характеристики[2][3].
В культуре[править | править код]
Многие деятели культуры использовали андрогинные образы на протяжении своей карьеры. Фотографами-сюрреалистами образ андрогина трактуется как фаллическая мать (Брассай, Ман Рэй, Ханс Беллмер), как вожделенное слияние в единое существо мужского и женского тела (Г. Беллмер) или как идеальный третий пол (Клод Каон, П. Молинье). И. Шик считает, что стратегии рецепции мифа об андрогине в сюрреалистической фотографии и связанное с ними проблемное поле (фетишизм, гендерная идентичность, трансвестизм и т. д.) сохраняют свою актуальность для современной культуры, получив развитие в искусстве постмодернизма (работы Джоэла-Питера Уиткина, С. Шерман, Я. Моримуры, М. Барни)[4].
В технике[править | править код]
Андрогинно-периферийный агрегат стыковки (АПАС) — космический стыковочный механизм, используемый на Международной космической станции. Назван в противоположность ранее разработанным в советской космонавтике несимметричным стыковочным системам типа «штырь — конус» (на жаргонe также: «муж-жена», «папа-мама», «актив-пассив»). Стыковочное кольцо любого АПАС может стыковаться со стыковочным кольцом любого другого АПАС, каждый такой стыковочный агрегат может выполнять и активную, и пассивную роль.
Технические соединители (англ. разъёмы) — существуют универсальные соединители, не обладающие гендерной принадлежностью. Например двухпроводные электротехнические соединители Anderson Powerpole[en] с соблюдением полярности.
Примечания[править | править код]
- ↑ Bem, S. L. The measurement of psychological androgyny (англ.) // Journal of Consulting and Clinical Psychology (англ.)русск. : journal. — 1974. — Vol. 42, no. 2. — P. 155—162. — ISSN 1939-2117. — doi:10.1037/h0036215.
- ↑ Bem S., Martyna W., Watson C. Sex typing and androgyny. — Journal of Personality and Social Psychology, 31, 1975. P. 634—643.
- ↑ Bem, Sandra L.; Martyna, Wendy; Watson, Carol. Sex typing and androgyny: Further explorations of the expressive domain (англ.) // Journal of Personality and Social Psychology : journal. — 1976. — Vol. 34, no. 5. — P. 1016—1023. — ISSN 0022-3514. — doi:10.1037/0022-3514.34.5.1016.
- ↑ Шик И. А. Рецепция мифа об андрогине в сюрреалистической фотографии // Актуальные проблемы теории и истории искусства: сб. науч. статей. Вып. 5. / Под ред. С. В. Мальцевой, Е. Ю. Станюкович-Денисовой, А. В. Захаровой. — СПб.: НП-Принт, 2015. С. 760—767. — ISSN 2312—2129.
Литература[править | править код]
- Красова Е. Ю. Андрогиния // Словарь гендерных терминов / Под ред. А. А. Денисовой. — М. : Региональная общественная организация «Восток-Запад: Женские Инновационные Проекты»: Информация XXI век, 2002. — 256 с. — 1000 экз. — ISBN 5-86391-002-4.
- Андрогиния // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Источник
Ñèíäðîì Àäåëè ýòî íàâÿç÷èâîå ñîñòîÿíèå, ïðè êîòîðîì ÷åëîâåê èñïûòûâàåò ïàòîëîãè÷åñêóþ ëþáîâíóþ ïðèâÿçàííîñòü. Íåäóã äîëãî èäåíòèôèöèðîâàëñÿ ñ õàíäðîé, êîòîðàÿ ñëó÷àåòñÿ èç-çà íåðàçäåëåííîñòè ÷óâñòâ. Äàæå îêðóæàëñÿ ðîìàíòè÷åñêèì îðåîëîì: íåñ÷àñòíûé îòêàçûâàåòñÿ îò ïèùè, ñåìüè è ïðèâû÷íîãî óêëàäà, ïèøåò êèëîìåòðîâûå ëþáîâíûå ïèñüìà è âñþäó ïðåñëåäóåò îáúåêò ñâîåãî îáîæàíèÿ.
Îäíàêî ñîâðåìåííûå âðà÷è ïðèçíàëè ñèíäðîì ïñèõè÷åñêèì îòêëîíåíèåì, âñåðüåç óãðîæàþùèì çäîðîâüþ è äàæå æèçíè. Ñåãîäíÿ áîëåçíü çíà÷èòñÿ â ìåäèöèíñêîì ñïðàâî÷íèêå ïîä êîäîì F63.9, íàðàâíå ñ äðóãèìè çàâèñèìîñòÿìè: èãðîìàíèåé, àëêîãîëèçìîì, êëåïòîìàíèåé è ò. ä. È êàê ëþáîé íåäóã, èìååò ñâîè êëèíè÷åñêèå ñèìïòîìû, ïðè÷èíû è ìåòîäû ëå÷åíèÿ.
Èñòîðèÿ áîëåçíè
Ïàòîëîãè÷åñêàÿ âëþáëåííîñòü ïîëó÷èëà íàçâàíèå «ñèíäðîì Àäåëè» ïîñëå èçâåñòíîãî ñëó÷àÿ ñ äî÷åðüþ Ãþãî, ôðàíöóçñêîãî ïèñàòåëÿ. Áîãàòîé êðàñàâèöå, îäíîé èç ñàìûõ æåëàííûõ íåâåñò Ïàðèæà, ïðèãëÿíóëñÿ ìîëîäîé ÷åëîâåê ïî èìåíè Àëüáåðò Ïèíñîí.
Ñ ïåðâîãî æå âçãëÿäà íà íèêîìó íå èçâåñòíîãî àíãëèéñêîãî îôèöåðà Àäåëü Ãþãî ðåøèëà, ÷òî âñòðåòèëà ñâîþ ñóäüáó. Îíà íè÷åãî íå çíàëà íè î åãî õàðàêòåðå, íè î åãî ïðèâû÷êàõ (ñðåäè êîòîðûõ îêàçàëîñü íåìàëî ïàãóáíûõ), íî ñî âñåé ýêçàëüòèðîâàííîñòüþ ïîñâÿòèëà ñâîþ æèçíü âûáðàííîìó ìóæ÷èíå: áðîñèëà ñâîé äîì, ïåðååçæàëà â òå ãîðîäà è ñòðàíû, êóäà ïåðåâîäèëè âîåííîîáÿçàííîãî Ïèíñîíà, èñêàëà ëþáûå ïîâîäû âèäåòü åãî êàê ìîæíî ÷àùå.
Àäåëü Ãþãî íå îñòàíàâëèâàë òîò ôàêò, ÷òî Àëüáåðò íå îòâå÷àë åé âçàèìíîñòüþ. Îíà íå çàìå÷àëà åãî ïðåçðåíèÿ è ïðåíåáðåæåíèÿ. Æåíùèíà æèëà ñâîèì ïðèäóìàííûì ìèðîì, ãäå ìûñëåííî ÿâëÿëàñü æåíîé îôèöåðà, îïëà÷èâàëà åãî êàðòî÷íûå äîëãè è ñ÷èòàëà ñâîèì äîëãîì òåðïåòü «âûõîäêè ìóæà».
Äàæå ïîñëå ïîÿâëåíèÿ ó Ïèíñîíà íàñòîÿùåé ñóïðóãè è äåòåé, Àäåëü ïðîäîëæàëà åãî ïðåñëåäîâàòü. Æåíùèíó ïðèçíàëè ñóìàñøåäøåé è âåðíóëè íà ðîäèíó. Âî Ôðàíöèè åå ñðàçó ïîìåñòèëè â ïñèõèàòðè÷åñêóþ êëèíèêó, ãäå îíà ïðåáûâàëà äî êîíöà ñâîåé æèçíè.
Ñïåöèàëèñòû, èçó÷àâøèå ýòîò ïðåöåäåíò óâåðåííû, ÷òî åñëè áû íà áîëåçíü æåíùèíû ñ ñàìîãî íà÷àëà áûëî îáðàùåíî áîëüøå âíèìàíèÿ, åå ðàññóäîê ìîæíî áûëî ñïàñòè. Ñèíäðîì ïîääàåòñÿ ëå÷åíèþ íà íà÷àëüíûõ ñòàäèÿõ, êîãäà ïîÿâëÿþòñÿ ïåðâûå ñèìïòîìû.
Ïðèçíàêè íåäóãà
Îñíîâíûå ñèìïòîìû ñèíäðîìà Àäåëè, êîòîðûå íàáëþäàþòñÿ ó æåíùèí, îïèñàíû â èñòîðèè äî÷åðè Ãþãî:
ïðåñëåäîâàíèå ÷åëîâåêà, äàæå åñëè îí íå æåëàåò ýòîãî;
ñàìîîáìàí è èëëþçîðíûå íàäåæäû;
äîáðîâîëüíîå ïðèíîøåíèå ñåáÿ â æåðòâó;
ïîòåðÿ èíòåðåñà ê äðóãèì çàíÿòèÿì.
Ó ìóæ÷èí ïðîÿâëåíèå ëþáîâíîé îäåðæèìîñòè ìàëî ÷åì îòëè÷àåòñÿ îò ïàòîëîãè÷åñêîé ïðèâÿçàííîñòè æåíùèí:
îíè òîæå ñîçäàþò ñåáå ïðèäóìàííûé êóìèð;
íå ñëûøàò ñîâåòîâ äðóçåé è áëèçêèõ;
íå ñïîñîáíû ãîâîðèòü íà äðóãèå òåìû;
ñîâåðøàþò íåëîãè÷íûå, áåçðàññóäíûå ïîñòóïêè.
ñèíäðîì Àäåëè ñèìïòîìûÑèìïòîìû ñèíäðîìà Àäåëè â ÷åì-òî ïîõîæè íà ãëóáîêóþ äåïðåññèþ:
÷åëîâåê ïîãðóæåí â ñâîé âíóòðåííèé ìèð;
íå æåëàåò îáùàòüñÿ íè ñ êåì, êðîìå îáúåêòà ñâîèõ æåëàíèé;
òåðÿåò àïïåòèò;
ñòðàäàåò áåññîííèöåé;
íå âñåãäà ïîìíèò îá ýëåìåíòàðíîé ãèãèåíå (çàáûâàåò óìûòüñÿ èëè ðàñ÷åñàòüñÿ).
Åùå îäèí âåðíûé ïðèçíàê ñèíäðîìà Àäåëè ó ìóæ÷èí èëè ó æåíùèí ýòî íàâÿç÷èâûå ñóèöèäàëüíûå ìûñëè, âûñêàçûâàåìûå âñëóõ â âèäå øàíòàæà: «Åñëè òû îòòîëêíåøü ìåíÿ, òî ÿ îòðàâëþñü (âûïðûãíó â îêíî, áðîøóñü ïîä ïîåçä è ò. ä.)».
Î÷åíü ÷àñòî ëþáîâíàÿ çàâèñèìîñòü ñîïðîâîæäàåòñÿ êîëëåêöèîíèðîâàíèåì ëþáûõ ïðåäìåòîâ, êîòîðûå òàê èëè èíà÷å ñâÿçàííûõ ñ îáîæàåìûì ÷åëîâåêîì. Äëÿ ìóæ÷èí è æåíùèí, ñòðàäàþùèõ äóøåâíîé ïàòîëîãèåé, ýòè âåùè íàñòîÿùèå ñîêðîâèùà, çà êîòîðûå îíè ìîãóò îòäàòü âñå ñâîè ñáåðåæåíèÿ.
Ïðè÷èíû ïàòîëîãèè
Ïñèõîëîãè ìèðà ñ÷èòàþò, ÷òî ñèíäðîì Àäåëè âîçíèêàåò ó ëþäåé, íåäîïîëó÷èâøèõ ëþáîâü ðîäèòåëåé.
Ó ìóæ÷èí ïàòîëîãè÷åñêàÿ ïðèâÿçàííîñòü ê æåíùèíå ÷àñòî ÿâëÿåòñÿ îòâåòîì íà ïîâåäåíèå î÷åíü ñòðîãîé ìàòåðè. Åñëè â äåòñòâå ìàëü÷èêó ïîñòîÿííî ïðèõîäèëîñü «äîêàçûâàòü», ÷òî îí «õîðîøèé», òî è âî âçðîñëîé æèçíè îí áóäåò ñòðåìèòüñÿ «çàñëóæèòü» ëþáîâü.
Ïðèìå÷àòåëüíî, ÷òî ìóæ÷èíû ïîäñîçíàòåëüíî âûáèðàþò æåíùèí, î÷åíü ïîõîæèõ íà ìàòü, çàâåäîìî îáðåêàÿ ñâîè îòíîøåíèÿ íà áåçîòâåòíîñòü. Òî æå ñàìîå ïðîèñõîäèò è ó æåíùèí: âûáðàííûé êóìèð, êàê ïðàâèëî, îêàçûâàåòñÿ ÷åëîâåêîì, â ÷åì-òî ïîõîæèì íà îòöà.
Äðóãîé ïðè÷èíîé ñèíäðîìà Àäåëè ìîæåò îêàçàòüñÿ íàñëåäñòâåííàÿ ïðåäðàñïîëîæåííîñòü ê ïñèõè÷åñêèì îòêëîíåíèÿì. Åñëè åùå ðàç âåðíóòüñÿ ê èñòîðèè î äî÷åðè Ãþãî, òî ìîæíî ïðîñëåäèòü íà÷àëî çàáîëåâàíèÿ äåâóøêè åùå ñ åå äåòñòâà: ðîäèòåëè ÷ðåçìåðíî óâëåêàëèñü ñïèðèòèçìîì è ïðîâîäèëè ñåàíñû ïðÿìî ïðè äåòÿõ. Êðîìå òîãî, äâà áðàòà äåâî÷êè, Âèêòîð è Åâãåíèé, òàêæå çàêîí÷èëè ñâîè äíè â ïñèõèàòðè÷åñêîé êëèíèêå.
Íå óäèâèòåëüíî, ÷òî ê ìîìåíòó, êîãäà Àäåëü Ãþãî âñòðåòèëà îôèöåðà Ïèíñîíà, îíà óæå áûëà äîâîëüíî âïå÷àòëèòåëüíîé, ýêçàëüòèðîâàííîé äåâóøêîé.
Ìîæíî ëè ýòî âûëå÷èòü?
Ñèíäðîì Àäåëè ó ìóæ÷èíÑèíäðîì Àäåëè, êàê ëþáàÿ çàâèñèìîñòü, ïîääàåòñÿ ëå÷åíèþ! Êîíå÷íî, óñïåõ íàïðÿìóþ çàâèñèò îò ñðîêà, â êîòîðîì ÷åëîâåê ïðåáûâàåò â ïàòîëîãè÷åñêîì ñîñòîÿíèè. ×åì ðàíüøå ïðåäïðèíèìàþòñÿ ìåðû ïî èçáàâëåíèþ îò çàâèñèìîñòè, òåì âåðîÿòíåå ïîëíîå èçëå÷åíèå.
Åñëè ñèìïòîìû òîëüêî-òîëüêî íà÷àëè ïîÿâëÿòüñÿ, ÷åëîâåê åùå ñïîñîáåí ñïðàâèòüñÿ ñ íåâðîçîì ñàìîñòîÿòåëüíî. Äëÿ íà÷àëà æåëàòåëüíî íàïèñàòü íà áóìàãå ñïèñîê âîïðîñîâ è îòâåòîâ:
çàáûëèñü ëè õîááè, êîòîðûå î÷åíü óâëåêàëè ðàíüøå;
÷àñòî ëè ïîÿâëÿåòñÿ õîðîøåå íàñòðîåíèå;
êîãäà ïîñëåäíèé ðàç óëûáàëñÿ;
ñòàë ëè ÷åëîâåê ïðèâëåêàòåëüíåå è ò. ä.
Âîïðîñû î âíåøíåì âèäå äåéñòâèòåëüíî âàæíû. Ñ èõ ïîìîùüþ ëåã÷å îñîçíàòü âñþ ïàãóáíîñòü ñîñòîÿíèÿ. Êîãäà ÷åëîâåê âëþáëåí ïî-íàñòîÿùåìó, îí âûãëÿäèò öâåòóùå, ñòàðàåòñÿ êðàñèâî îäåâàòüñÿ è ò. ä. À êîãäà «áîëååò ëþáîâüþ», òî è âûãëÿäèò ñîîòâåòñòâóþùå, êàê î÷åíü áîëüíîé ÷åëîâåê.
Ïîñëå òîãî êàê ñòàíîâèòüñÿ î÷åâèäíî, ÷òî èñïûòûâàåìûå ÷óâñòâà ïàòîëîãè÷íû, ìîæíî ïðèñòóïàòü ê ðåøèòåëüíûì äåéñòâèÿì:
âûêèíóòü âñå âåùè, íàïîìèíàþùèå î çàâèñèìîñòè (ïèñüìà, ôîòîãðàôèè, «êîëëåêöèîííûå» ëè÷íûå âåùè);
èçáåãàòü âñòðå÷è (â èäåàëüíîì âàðèàíòå óåõàòü íà êàêîå-òî âðåìÿ â äðóãîé ãîðîä);
àêòèâíî çàíÿòüñÿ íîâûìè âèäàìè õîááè (çàïèñàòüñÿ íà òàíöû, ó÷àñòâîâàòü â âåëîãîíêàõ, ìàðàôîíàõ è ò. ï.);
÷àùå îáùàòüñÿ ñ ðîäíûìè è áëèçêèìè äðóçüÿìè, çàðó÷èòüñÿ èõ ïîääåðæêîé â áîðüáå ñ çàâèñèìîñòüþ (ïîïðîñèòå èõ ÷àñòî íàïîìèíàòü âàì, ÷òî âû íà âåðíîì ïóòè).
Åñëè ÷óâñòâóåòå, ÷òî ñ ñèíäðîìîì Àäåëè ñïðàâèòüñÿ ñàìîñòîÿòåëüíî òðóäíî, íå ñòåñíÿéòåñü îáðàùàòüñÿ ê ïñèõîòåðàïåâòó. Âðà÷ ïîìîæåò áûñòðåå èçáàâèòüñÿ îò ñèíäðîìà: âîçìîæíî, ïðîïèøåò àíòèäåïðåññàíòû, ïîñîâåòóåò ñïåöèàëüíóþ äèåòó èëè ãðóïïîâûå ñåàíñû, íà êîòîðûõ ÷åëîâåêó ñòàíîâèòñÿ ëåã÷å îò ïîíèìàíèÿ, ÷òî åãî ñëó÷àé è ÷óâñòâà íå ÿâëÿåòñÿ èñêëþ÷èòåëüíûìè.
Àäåëèíöû íà ìåñòå?
Источник