Синдром короткой кишки благотворительные фонды
- Описание
- Отчеты
Юридическая помощь пациентам с редким заболеванием — синдромом короткой кишки
Мама с грудным сыном Петей приехали в Москву из Астрахани. Дома врачи разводили руками, не знали даже, от чего лечить, почему малыш не набирает вес. В Филатовской больнице г. Москвы поставили диагноз — синдром короткой кишки (СКК). Это значит, что организм не усваивает питательные вещества из пищи, потому что она просто не переваривается. Больной слабеет, может потерять сознание в любой момент, его преследуют острые боли. Без правильного лечения и специального питания пациент может умереть. Пете выписали лекарства и парентеральное питание (которое поступает через капельницу прямо в организм, минуя кишечник) и отправили обратно. В Астрахани лекарств и специального питания нет, мама обивает пороги, не знает, куда еще можно обратиться, а у нее на руках заходится криком малыш. К счастью, с помощью юристов из организации «Ветер надежд» от министерства здравоохранения области удалось добиться обеспечения бесплатными лекарствами и специальным питанием.
Пете повезло, администрация Астраханской области оказалась достаточно гибкой. А вот родителям двух пациентов из Петрозаводска пришлось отстаивать свои права на бесплатное обеспечение лекарствами и парентеральным питанием через суд, который длился почти год. Но и там удалось сдвинуть дело с мертвой точки.
Каждый месяц юристы организации судятся с министерством здравоохранения какой-нибудь области (юристы фонда отстаивают интересы пациентов с СКК по всей России), которая отказывает детям в праве на лекарственное обеспечение и специальное питание. Организация «Ветер надежд» видит свою задачу в том, чтобы больные дети (и взрослые тоже) обеспечивались бесплатно жизненно необходимыми лекарствами и специальным питанием, положенными им по закону. Чтобы чиновники не отписывались отказами, почему они не могут обеспечить, а думали, где найти средства на эти лекарства. Качественная юридическая поддержка обойдется в 1,6 млн руб. в год. Если же собирать на обеспечение лекарствами каждого, то только на одного ребенка уйдет по 2–2,5 млн руб. в год. А их уже, по данным организации, 168 плюс 35 взрослых на всю Россию. Поэтому индивидуальная помощь с лекарствами не решит системную проблему.
Еще одна системная проблема для пациентов с СКК состоит в том, что сейчас бесплатное парентеральное питание доступно только в стационаре. Для больного это значит, что он должен 365 дней в году провести в стационаре. Поэтому юристы фонда борются еще и за изменения в законодательстве, с тем, чтобы специальное питание предоставлялось пациентам и они могли принимать его на дому.
На что нужны деньги
Организации «Ветер надежд» нужны средства на оплату работы юристов, которые консультируют больных по телефону о том, как им добиться положенного по закону — лекарственных средств, специального питания и инвалидности, а также на оплату (в том числе транспортных расходов) юристов, которые ведут дела подопечных фонда в судах. Деньги нужны еще и на то, чтобы на законодательном уровне внести поправки о лечении пациентов с СКК на дому. Сейчас парентеральное питание без проблем предоставляется только в стационарах, таким образом пациентам должны жить в больницах. Этого можно избежать, если законодательно обязать чиновников выдавать пациентам с СКК специальное питание.
Смета
статья расходов | период расходования | расчет | сумма (r) |
---|---|---|---|
Удаленные юридические консультации по обеспечению лекарственными средствами и получением инвалидности | 12 месяцев | 36 300 х 12 мес. | 435 600 |
Обязательные взносы в ФНС с отплаты труда юриста по ГПХ | 12 месяцев | 36 300 х 30% х 12 мес. | 130 680 |
Оплата услуг юристов, отстаивающих в судах права пациентов на лекарственное обеспечение | 12 месяцев | 41 667 х 12 мес. | 500 000 |
Законодательная инициатива: разработка юридической комплексной программы лечения больных с СКК в домашних условиях, внесение ее на рассмотрение в Минздрав РФ и ГосДуму | 12 месяцев | 550 000 | 550 000 |
ИТОГО | 1 616 280,00 |
Источник
Фонд «Нужна помощь» запустил сбор средств на работу юристов благотворительной организации «Ветер надежд», которая помогает обеспечивать лекарствами и специальным питанием взрослых и детей с синдромом короткой кишки (СКК).
СКК – редкое, угрожающее жизни заболевание, возникающее в результате удаления большой части тонкого кишечника. Из-за того, что пища не успевает перевариваться, организм не может усваивать питательные вещества. В результате организм человека ослабевает, наступает кахексия, что в итоге приводит к смерти от истощения. В России, согласно данным «Ветра надежд», с СКК живет 168 детей и 35 взрослых.
Существуют лекарственные препараты, которые поддерживают состояние здоровья людей с СКК на нормальном жизнеспособном уровне. В основном это препараты парентерального питания — оно вводится внутривенно и усваивается организмом напрямую через кровь, но сегодня в России такое питание проблематично получать на дому, и пациенты зачастую вынуждены находиться в стационаре круглый год.
Обеспечение лекарствами также до конца не узаконено на государственном уровне: не всегда понятно, за счет средств какого бюджета пациента обязаны бесплатно обеспечивать лекарствами, спецпитанием и медицинскими изделиями. Получить данное обеспечение порой можно только через суд: например, в Петрозаводске родители двух пациентов судились с чиновниками почти год, прежде чем добились положенных по закону лекарств для своих детей.
В России также нет четкого определения, на какой период и какую группу инвалидности следует устанавливать детям и взрослым с CКК. Существует ряд других административных и медицинских проблем.
Отстаивать права людей с СКК помогает юридическая служба организации «Ветер надежд». Сотрудники службы удаленно консультируют пациентов по вопросам, как им добиться положенных лекарственных средств, специального питания и установления инвалидности, ведут дела подопечных фонда в судах, а также разрабатывают комплексную программу стационар-замещающих технологий, позволяющей проводить лечение больных с СКК в домашних условиях. Эту программу они планируют представить Минздраву и Госдуме.
На работу службы и оплату труда юристов необходимы деньги. По подсчетам «Ветра надежд», качественная юридическая поддержка подопечных фонда обойдется в 1,6 миллиона рублей в год. Если же собирать средства на обеспечение лекарствами каждого пациента, то на одного человека организация затратит 2–2,5 миллиона рублей в год — поэтому так важно профинансировать сейчас разработку программы, которая решит проблему комплексно.
Фонд «Нужна помощь» собирает 1 616 280 рублей на 12 месяцев работы юридической службы благотворительной организации «Ветер надежд», которая помогает обеспечивать лекарствами и специальным питанием взрослых и детей с синдромом короткой кишки.
Больше текстов, фотографий и новостей — в нашем Телеграме.
Пришлите нам свою новость в чат-бот в Телеграме.
Тип пожертвования
Ежемесячное
Разовое
Ежемесячное пожертвование раз в месяц списывается с банковской карты или PayPal. В любой момент вы сможете отключить его.
Сумма пожертвования
100 ₽
200 ₽
500 ₽
750 ₽
1 000 ₽
1 500 ₽
2 000 ₽
3 000 ₽
5 000 ₽
10 000 ₽
₽
Помочь нашему фонду
Не помогать
+5%
+10%
+15%
+20%
+25%
Не помогать
+5% к пожертвованию
+10% к пожертвованию
+15% к пожертвованию
+20% к пожертвованию
+25% к пожертвованию
Вы поможете нашему фонду, если добавите процент от пожертвования на развитие «Нужна помощь». Мы не берем комиссий с платежей, существуя только на ваши пожертвования.
Общая сумма пожертвования: 1 250 ₽
Источник
Дорогие друзья!
Мы хотим рассказать вам о важном благотворительном проекте, реализация которого может повлиять на спасение маленьких пациентов – детей с синдромом короткой кишки и облегчить тяготы их родителей, находящихся в тяжелой жизненной ситуации.
Синдром короткой кишки (СКК) – угрожающее жизни человека редкое (орфанное), приводящее к инвалидности заболевание, которое развивается после хирургического удаления большей части тонкой кишки в результате врожденных или приобретенных патологий кишечника.
Еще несколько лет назад люди с СКК не имели шансов на выживание, а были обречены на мучительную голодную смерть в результате истощения организма, поскольку оставшаяся короткая часть кишечника не могла всасывать питательные вещества (белки, жиры, углеводы, микроэлементы и витамины) в достаточном для продолжения жизни объеме.
Сейчас медицина сделала рывок вперед. Медики научились оказывать хирургическую и терапевтическую помощь больным с СКК, подбирать адекватную диету и медикаментозное лечение.
Представьте, что ваш организм не может питаться обычной пищей. Вместо этого вы должны полагаться на специальные питательные смеси для введения в желудок и кишечник (энтеральное питание) или растворы, которые вливаются в ваш организм через вену (парентеральное питание).
Что представляет из себя такое питание?
Энтеральное питание – способ введения питательных веществ в организм одним или несколькими способами:
— в рот через трубочку;
— в желудок с помощью зонда через носовое отверстие;
— в кишечник через стому (хирургически созданное отверстие в кишке, выведенное на живот).
Парентеральное питание – способ введения питательных веществ в организм внутривенно через специальное устройство (катетер или венозную порт-систему), в необходимом количестве.
Такое комбинированное питание жизненно необходимо при синдроме короткой кишки в подавляющем большинстве случаев. Основные ингредиенты парентерального питания:
— белки;
— жиры;
— углеводы;
— витамины;
— микроэлементы.
Длительность и формат введения питательных веществ внутривенно зависит от остаточной длины кишки, тяжести состояния пациента, адаптационных способностей организма, и может меняться со временем.
Даже тонны фруктов и килограммы черной икры не заменят специального питания, жизненно необходимого для детей с синдромом короткой кишки. Эти, как правило, многократно оперированные дети, живут на капельницах, потому что обычная еда, а часто и вода, их организмом практически не усваивает, так как у них частично или полностью отсутствует тонкая или толстая кишка. Еще недавно такой ребенок признавался некурабельным, то есть терял право на жизнь.
Российская Детская Клиническая Больница РНИМУ им. Н.И. Пирогова стала первой клиникой в России, где доступны все необходимые виды помощи детям с СКК. Хирурги делают ювелирные операции по реконструкции и удлинению кишечника, рассчитывают парентеральное питание, осуществляют профилактику и лечение жизнеугрожающих осложнений, обучают родителей, курируют пациентов с момента первого поступления и до победного конца. Однако ребенок не может находиться в больнице вечно. Такие дети могут и должны жить дома, в семье, продолжая комплексное лечение вне стационара. Благодаря программе домашнего парентерального питания (также разработанной врачами РДКБ) это стало возможным и в России.
Однако в нашей стране существует проблема с обеспечением больных СКК специализированным энтеральным и парентеральным питанием и дорогостоящими препаратами. Получить их бесплатно достаточно сложно, несмотря на то, что дети-инвалиды и взрослые-инвалиды, страдающие СКК, имеют право на получение лекарственных средств, расходных материалов и изделий медицинского назначения бесплатно по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии ЛПУ.
Для того, чтобы добиться обеспечения больного энтеральным и парентеральным питанием, лекарственными средствами, медицинскими изделиями, пациентам приходится обращаться в суд, но даже на стадии исполнительного производства возникают проблемы и не всегда удается получить необходимые препараты и питание. Без получения данного обеспечения такие больные обречены.
Энтеральное питание крайне важно для выживания таких пациентов в долгосрочной перспективе. Парентеральное питание – это основной компонент, который жизненно необходим больным с СКК. Но его стоимость очень высока. Смеси, которые вводятся внутривенно, производят всего несколько фирм в мире. Даже очень богатые страны не могут позволить себе производство парентерального питания из-за нерентабельности. Обычные российские семьи просто не в состоянии его приобретать. Расходы на питание и лекарства может обходиться для пациента до 15 тыс. рублей в день. Подобная сумма может быть приемлема для бюджета области или края, но никак не для бюджета среднестатистической российской семьи.
Материальное состояние семей детей больных СКК не позволяет обеспечить их необходимым по жизненным показаниям энтеральным и парентеральным и питанием, лекарственными средствами и расходными материалами. Одна история таких семей печальнее другой. Махнув рукой на бездушную бюрократию, родственники всей семьей работают на лекарства. Родители больных детей продают квартиры, машины, берут кредиты. Некоторые семьи распадаются, т.к. не все родители выдерживают состояние непрерывного стресса, депрессии, отчаяния, психологического переутомления и физической усталости.
По словам сопредседателя Всероссийского союза общественных объединений пациентов Юрия Жулёва, успех лечения большинства заболеваний зависит от того, насколько доступны пациентам эффективные современные лекарства. Пока эта проблема решена в нашей стране не полностью, по-прежнему существует дисбаланс между социальными гарантиями и выделяемыми средствами, особенно если речь идет о региональном бюджете.
В России число детей в специальном регистре СКК достигает 200 человек. Однако это не объективная цифра, многие дети просто не попадают в поле зрения компетентных специалистов и попросту не получают необходимую помощь. Об их судьбе можно только догадываться. Но даже вместе с ними – данная цифра будет весьма небольшой в масштабах страны. Если нас, кто готов оказать помощь этим детям, будет много, то нам будет по силам всем вместе поддержать страдающих детей внесением благотворительных взносов на закупку специального питания или привлечением благотворителей, дать детям шанс не просто выжить, но и полноценно жить., т.к. со временем, после стабилизации ситуации, удается не только отказаться от парентерального питания, но и обеспечить маленьким пациентам полноценный образ жизни. Благодаря современным технологиям, даже получая специализированно питание, ребенок может заниматься спортом, ходить в школу и детский сад, т.е. жить практически полноценной жизнью вне больницы. Глобальная цель всей программы лечения – минимизировать или полностью избавить ребенка от капельницы. И это достижимо. Спасая детей, мы спасаем и их родителей, их семьи.
Поэтому важно не только самим внести благотворительный взнос, но и привлечь как можно больше людей, благотворителей, и энтузиастов, готовых оказать помощь детям с синдромом короткой кишки, нуждающихся в специально питании.
Источник
Синдром короткой кишки (СКК) — это симптомокомплекс хронических расстройств, которые развиваются у больных в результате хирургического удаления большей части тонкой кишки или при исключении тонкой кишки из процессов переваривания и всасывания, при образовании межкишечных свищей или наложении анастомоза между высокими отделами тонкой кишки и толстым кишечником. В результате нарушения физиологического процесса пищеварения развиваются тяжелые клинические симптомы, проявляющиеся нарушением переваривания (мальдигестией), всасывания (мальабсорбцией), трофологической недостаточностью, вовлечением в патологический процесс других органов и систем.
Эпидемиология[править | править код]
Распространенность синдрома короткого кишечника оценивать затруднительно, так как его проявления существенно варьируют по тяжести и не все случаи регистрируются медицинской статистикой. По некоторым оценкам, в европейских странах, распространенность тяжелых форм составляет 1,8-2 на 1 млн населения.
Патогенетические механизмы[править | править код]
Среди факторов, определяющих тяжесть состояния больных, выделяют следующие:
Протяженность резекции[править | править код]
а) Частичная или ограниченная резекция, когда длина удаленного участка составляет менее 100 см; б) обширная резекция — удалено более 100 см; в) короткая кишка — протяженность сохраненной части тонкой кишки — менее 100 см.
При частичной резекции тонкой кишки течение заболевания — субклиническое. Обширная резекция тонкой кишки может приводить к развитию тяжелых пострезекционных нарушений.
Короткая кишка не дает возможности существовать без постоянной медикаментозной коррекции нарушений питания. Требуется парентеральное питание, специальное энтеральное питание и частые курсы стационарного лечения с длительной или постоянной инфузионной терапией.
Локализация[править | править код]
а) Проксимальная, б) Дистальная. Выделяют проксимальный и дистальный резекционный синдром. Проксимальный резекционный синдром развивается при удалении части проксимального отдела тонкой кишки. Несмотря на то что большинство пищевых веществ всасывается в тощей кишке, диарея и метаболические нарушения при данном типе операции не столь резко выражены. В этих случаях компенсаторные функции берет на себя подвздошная кишка. Дистальный резекционный синдром означает резекцию части подвздошной кишки, где происходит всасывание витамина В12 и желчных кислот. Если у здорового человека 95 % желчных кислот реабсорбируются и только 5 % теряются с калом, то при резекции подвздошной кишки фекальные потери желчных кислот значительно возрастают. Неабсорбированные в тонкой кишке желчные кислоты в толстой кишке ингибируют всасывание и усиливают секрецию воды и электролитов, что является причиной водной диареи. Дистальная резекция встречается значительно чаще, чем проксимальная.
Тип наложения анастомоза[править | править код]
При дистальной обширной резекции важное значение имеет сохранение илеоцекального клапана. В этом случае у больных значительно удлиняется время продвижения и соприкосновения химуса со слизистой оболочкой оставшейся части тонкой кишки. Постепенно развиваются адаптационные механизмы, способствующие повышению всасывательной способности сохраненных сегментов тонкой кишки. При наложении илеотрансверзоанастомоза и выключении илеоцекального клапана резко ускоряется транзит кишечного содержимого, создаются условия для бактериального обсеменения тонкой кишки. Другим фактором, отягощающим течение заболевания при обширной резекции подвздошной кишки и наложении илеотрансверзоанастомоза, является сохранение слепой кишки, образующей слепой карман, что также приводит к бактериальной пролиферации в тонкой кишке. Под влиянием кишечных бактерий в проксимальных отделах тонкой кишки в результате усиления процессов деконъюгации образуются свободные желчные кислоты, повреждающие слизистую оболочку. При этом концентрация конъюгированных желчных кислот, участвующих во всасывании липидов, снижается. Повреждение слизистой оболочки сопровождается уменьшением её энзиматической активности и нарушением всасывания всех пищевых веществ. В результате происходит повышение осмолярности кишечного содержимого за счет скопления неабсорбированных нутриентов.
Клиническое течение[править | править код]
В течение заболевания можно выделить три периода: первый — послеоперационный период, продолжительностью около 2 месяцев, характеризуется обильной водной диареей с высокими потерями натрия, хлоридов, калия, магния, бикарбонатов, развитием тяжелых метаболических расстройств, нарушениями белкового, витаминного обмена, водно-электролитного баланса. Во втором периоде, в течение первого года после операции, наступает постепенная адаптация пищеварительного тракта: урежается стул, частично восстанавливаются нарушенные обменные процессы в организме. Однако сохраняются симптомы витаминной недостаточности, анемия, дефицит массы тела. Третий период характеризуется относительной стабилизацией состояния. В этом периоде могут проявиться осложнения в виде образования желчных и мочевых камней, язв желудка. Нередко сохраняется анемия. Любые интеркурентные заболевания, стрессовые ситуации, нарушения диеты могут привести к обострению диареи, развитию синдрома нарушенного всасывания.
Принципы ведения лечения[править | править код]
Лечение и реабилитация пациентов после обширных резекций кишечника представляют трудную задачу.
Цель лечения пациентов с синдромом короткой кишки — обеспечить потребности организма в воде, электролитах и питательных веществах, при этом, по возможности, отдавая предпочтение оральному/энтеральному питанию перед парентеральным. Ведение пациентов командой специалистов позволяет предотвратить быстрое развитие дегидратации, снизить риск осложнений, связанных с КН и искусственным питанием (в частности, нарушений функции печени, септических осложнений), и повысить качество жизни пациентов.
При наиболее тяжелых формах (еюностома с отрезком сохранившейся части тощей кишки менее 50 см) жизненно необходимо обеспечить полное парентеральное питание и регидратацию. При относительно длинном сохранившемся отрезке тонкой кишки и сохранении пассажа по толстой кишке (тонко-толстокишечный анастомоз) режим питания и приема жидкости приближается к естественному.
Особенности ведения пациентов с еюностомой[править | править код]
В отличие от пациентов с тонко-толстокишечным анастомозом, при еюностомии наблюдается выраженная потеря жидкости и электролитов, но отсутствуют проблемы, связанные с выраженной бактериальной ферментацией в толстой кишке. При ведении пациентов с еюностомой необходимо контролировать объём отделяемого через стому содержимого кишечника за сутки. Большой объём отделяемого может указывать на наличие нераспознанных инфекционных осложнений, частичной/преходящей обструкции кишечника, активного энтерита (например, клостридиального). Коррекция дефицита воды и электролитов. Потери через стому нарастают после приема жидкости и пищи, причем каждый литр отделяемого содержит ≈100 ммоль натрия. Если длина оставшейся части тощей кишки более 50 см, потеря калия является относительно небольшой (≈15 ммоль/л). Снижение калия может наблюдаться вследствие гиперальдостеронизма — вторично по отношению к потере натрия; гипокалиемия может быть также следствием гипомагниемии, ведущей к нарушению работы транспортных систем, контролирующих экскрецию калия. При гипокалиемии возникает риск нарушений сердечного ритма. Распространенной ошибкой служит рекомендация принимать внутрь большие объёмы гипотоничной жидкости для коррекции водно-электролитного обмена; это ведет к повышению объёма потерь через стому. Такой же эффект наблюдается при приеме гипертонических растворов глюкозы, напитков с сахарозаменителями, чая, кофе, алкоголя, фруктовых соков. Для пациентов с еюностомой оптимальным является прием регидратационных изотонических растворов с концентрацией натрия ≈90 ммоль/л (так как концентрация натрия в отделяемом из еюностомы составляет ≈100 ммоль/л). Состав растворов для регидратации в расчете на 1 л простой воды, рекомендованный ВОЗ, включает: натрия хлорида 60 ммоль (3,5 г); натрия бикарбоната (или цитрата) 30 ммоль (2,5 г или 2,9 г, соответственно); глюкозы 110 ммоль (20 г). Альтернативный состав: натрия хлорида 120 ммоль (7 г), глюкозы 44 ммоль (8 г). Примеры готовых растворов для пероральной регидратации, в целом соответствующих составу, рекомендованному ВОЗ — Регидрон, Оралит. Объём принимаемой внутрь гипотонической жидкости не должен превышать 500 мл/сут. Рекомендуется раздельный прием твердой и жидкой пищи (с интервалом не менее получаса). При большом объёме отделяемого из еюностомы (более 2 л) целесообразно на 2-3 дня исключить полностью употребление пищи и жидкости внутрь, что обычно ведет к уменьшению объёма потерь. Внутривенно вводят изотонический раствор в объёме 2-4 л/сут. Количество суточной мочи должно составлять не менее 800 мл, а концентрация натрия в моче — не менее 20 ммоль/л. Для поддержания нормального уровня калия в крови основное значение имеет коррекции баланса натрия и магния. При объёме отделяемого 1,5-2 л/сут. рекомендуют пить глюкозо-солевой раствор, а при приеме гипотоничной жидкости — подсаливание пищи (примерно 7 г, ≈2/3 чайной ложки поваренной соли в сутки). При пограничном объёме отделяемого (1-1,5 л/сут.) можно рекомендовать питье обычной жидкости в объёме менее 1 л и подсаливание пищи. Адекватная регидратация, позволяющая предотвратить развитие вторичного гиперальдостеронизма, — важнейший шаг в профилактике и коррекции гипомагниемии. Соли магния плохо абсорбируются из желудочно-кишечного тракта и могут вызвать усугубление диареи. При назначении внутрь предпочтение отдается оксиду магния в желатиновых капсулах на ночь, когда отмечается наиболее медленный кишечный транзит. Следует избегать избыточного содержание жира в пище. При недостаточной компенсации гипомагниемии добавляют 1–a–гидроксихолекальциферол[прояснить] в постепенно увеличивающейся дозе (0,25-9,0 мкг/сут.). При необходимости назначения магния сульфата парентерально он вводится вместе с раствором хлорида натрия. Коррекция белково-энергетической недостаточности при еюностоме подразумевает подбор диеты, содержащей жиры в виде триглицеридов, углеводы — в виде полисахаридов, что предотвращает повышение осмолярности пищи. Желательно, чтобы концентрация натрия хлорида в пище составляла 90-120 ммоль/л. Назначение элементарной диеты (содержащей питательные вещества в легко ассимилируемой форме — в виде аминокислот, олигопептидов, глюкозы, микроэлементов, декстринов, витаминов) не имеет преимуществ, наоборот, она способствуют повышению осмолярности пищи и содержит мало натрия.
Лекарственные средства, подавляющие кишечную моторику и секрецию. При недостаточной эффективности перечисленных мер прибегают к лекарственным средствам, снижающим объём отделяемого за счет угнетения моторики и/или секреции.
В программу лечения диареи при синдроме короткого кишечника и кишечных стомах входят агонисты периферических опиоидных рецепторов кишечника (лоперамид, кодеина фосфат, дифеноксилат). Препараты этого класса замедляют пассаж содержимого по кишечнику за счет угнетения пропульсивных и стимуляции сегментарных сокращений. Соответственно, возрастает степень абсорбции воды и электролитов. Агонисты опиоидных рецепторов также непосредственно снижают секрецию воды и электролитов и повышают тонус илеоцекального и анального сфинктеров.
Особенности ведения пациентов тонко-толстокишечным анастомозом[править | править код]
При ведении пациентов с тонко-толстокишечным анастомозом в ближайшие 6 мес. после операции, учитывая наклонность к желудочной гиперсекреции, следует назначить антисекреторные средства. При приеме пищи через рот следует учитывать, что 50 % энергии и более может не усваиваться из-за нарушений всасывания, поэтому энергетическая ценность пищи должна быть повышена; показано кормление в ночные часы. При недостаточном эффекте следует присоединить парентеральное питание в течение нескольких недель, месяцев.
Поступление длинноцепочечных жирных кислот в толстую кишку провоцирует ускорение транзита, снижение всасывания воды и тем самым усугубляет диарею. Жирные кислоты угнетают деятельность бактерий, ферментирующих углеводы, и связывают кальций, цинк и магний. Последнее способствует нарастанию диареи, всасыванию окасалатов и повышению риска уролитиаза. При подборе диеты следует отдавать предпочтение включению триглицеридов со средней и короткой длиной цепи, способных всасываться как в тонкой, так и в толстой кишке, например продуктов на основе кокосового и пальмового масел, питательных смесей «Пептамен», «Клинутрен». Углеводы в диете таких пациентов должны быть представлены преимущественно полисахаридами (в составе киселей, каш и супов из гречневой, овсяной, перловой, пшенной, кукурузной круп, картофельного пюре, заварного несладкого и нежирного крема). Прием большого количество моно- и олигосахаридов несет риск лактатацидоза в результате гиперпродукции молочной кислоты тонкокишечными лактобациллами и микрофлорой толстой кишки при pH кала выше 6,5. При сохраненной толстой кишке существенные нарушения водно-электролитного баланса наблюдаются редко. В случае снижения содержания натрия в течение дня рекомендуется принимать внутрь изотонический глюкозо-солевой раствор в количестве, определяемом степенью дегидратации (обычная физиологическая потребность составляет около 30 мл/кг массы). В большинстве случаев бывает необходимым поддерживающее лечение витамином В12, препаратами селена. У некоторых больных возникает необходимость возмещения дефицита цинка, эссенциальных жирных кислот, жирорастворимых витаминов А, Е, D, К. Диарея при синдроме короткого кишечника носит преимущественно характер осмотической и отчасти гиперсекреторной и гиперкинетической, обусловленной нарушением секреции гастро-интестинальных гормонов. При уменьшении объёма потребляемой через рот пищи диарея регрессирует, и в ряде случаев может потребоваться временное парентеральное питание. Принципы медикаментозного лечения диареи сходны с таковыми при еюностомии: назначение лоперамида в дозе 2-8 мг за полчаса до приема пищи, кодеина фосфата в дозе 30-60 мг перед едой. Если резецированы 100 см и более терминальной части подвздошной кишки и в развитие диареи вносит вклад мальабсорбция желчных кислот, целесообразно назначение холестирамина. У пациентов с тонко-толстокишечным анастомозом зафиксированы эпизоды спутанности сознания, причинами которых могут послужить снижение содержания магния (<0,2 ммоль/л), дефицит тиамина (синдром Вернике — Корсакова, основными проявлениями которого служат грубые нарушения памяти, расстройства координации в сочетании с полинейропатией), лактатацидоз и гипераммониемия вследствие дефицита цитруллина. Лечение заключается в коррекции дефицита магния, назначении тиамина, промежуточного продукта цикла синтеза мочевины — аргинина, антибиотиков широкого спектра; в отдельных случаях показано временное парентеральное питание. Снижение риска желчнокаменной и мочекаменной болезни. Частота образования кальциево-билирубиновых желчных камней после операций на кишечнике достигает 45 %. Вероятная причина холелитиаза у этих больных — снижение активности (отсутствие) энтерогепатической циркуляции билирубина и стаз желчи в желчном пузыре и желчевыводящих протоках. Профилактика включает предпочтительно энтеральное питание, введение холецистокинина, назначение урсодеоксихолевой кислоты, подавление избыточного роста кишечных бактерий. Некоторые хирурги при масштабной резекции тонкой кишки предпочитают проводить профилактическую холецистэктомию. Риск формирования оксалатных мочевых камней и нефрокальциноза после резекции тонкой кишки достигает 25 %. Для профилактики уролитиаза следует не допускать развития дегидратации, исключать продукты, богатые оксалатами, обогащать рацион триглицеридами со средней длиной цепи и кальцием (питание по типу диеты № 5).
Хирургическое лечение[править | править код]
Благодаря современной нутриционной поддержке теперь достигается долгосрочное выживание многих пациентов с СКК, которые ранее не выживали. Однако вследствие высокой стоимости полного парентерального питания (более 50 000 USD в год), ослабления работоспособности и социальной активности, необходимости в повторной госпитализации применяются хирургические методы лечения с целью повышения всасывающей способности кишечника у пациентов с СКК. К сожалению, ни одна из них не является в достаточной степени безопасной и эффективной для того, чтобы рекомендовать её в качестве рутинного метода.
Одним из наиболее перспективных и оправданных методов хирургического лечения является трансплантация тонкой кишки, которая представляет существенные трудности из-за высокой частоты развития септических осложнений и низкой выживаемости пациентов. Осложнения обусловлены временной потерей защитных функций развитой иммунной системы собственной слизистой кишки и наличием нестерильной среды внутри просвета трансплантируемой кишки. Сегодня трансплантация тонкой кишки ассоциируется с выживаемостью в течение года 80 % больных, в течение 5 лет — 50 % пациентов, причем в большинстве случаев без парентерального питания. Качество жизни сравнимо с таковым при неосложненной кишечной непроходимости. Так же предложены альтернативные хирургические методы, позволяющие замедлить перистальтику, в частности реверсия короткого сегмента тонкой кишки, суть которой заключается в «повороте» участка кишечника, который начинает сокращаться в ретроградном направлении, однако эффективность данной методики требует изучения.
Литература[править | править код]
1) Баранская Е. К., Шульпекова Ю. О. Принципы ведения пациентов с синдромом короткого кишечника// Русский медицинский журнал : независимое издание для практикующих врачей. — 2010. — Том 18, N 13. — С. 789—794.
2) Крумс Л. М., Сабельникова Е. А. Синдром короткой тонкой кишки: актуальные вопросы патогенеза, клиники и лечения // Consilium medicum. 2002. № 2. С. 27-29.
3) Соломенцева Т. А. Синдром короткой кишки: тактика врача-гастроэнтеролога // Острые и неотложные состояния в практике врача. — 2009. — № 5. — С. 50-55.
См. также[править | править код]
- Клиническое питание
- Парентеральное питание
Примечания[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- https://web.archive.org/web/20160529235216/https://www.sklifos.ru/otdeleniya/neotlozhnaya-khirurgiya/49
- Пациентская организация «Ветер Надежд»
Источник