Синдром когда у ребенка выпучены глаза
Синдром Грефе (болезнь Грефе, гидроцефальный синдром) — неврологическое заболевание, характеризующееся двусторонним параличом глазодвигательных мышц на фоне дегенеративных процессов в нервных клетках. Симптом Грефе (симптом заходящего солнца) — одно из проявлений синдрома. Такое название обусловлено особым положением глаз, при котором ребенок будто бы смотрит вниз, а часть радужной оболочки находится за нижним веком. Данная патология чаще всего выявляется у новорожденных, но иногда заболевание поражает взрослых людей.
Что такое синдром Грефе?
Развитие данной патологии происходит при наличии повышенного внутричерепного давления и гидроцефалии. Причиной развития синдрома Грефе является избыточное скопление ликвора в желудочках или под оболочками головного мозга. Недуг встречается крайне редко.
Синдром Грефе впервые был рассмотрен в качестве самостоятельного заболевания немецким офтальмологом Альбрехтом Грефе в середине XIX века. Он смог определить, что недуг развивается ввиду дегенерации определенных нервных клеток. Ученый также выделил основные симптомы данного заболевания:
- голова пациента запрокинута назад;
- зрачки расширены;
- взгляд имеет ограниченную подвижность.
При осмотре у ребенка отмечается характерное отставание верхнего века от радужной оболочки. Особенно заметной данная особенность становится при опускании взгляда вниз.
Синдром чаще всего выявляется у недоношенных детей. Специалисты связывают это с незрелостью нервной системы. В редких случаях патология обнаруживается у доношенного ребенка.
Известны случаи неправильной постановки диагноза, когда наследственная особенность строения глаз принималась за симптом Грефе.
Причины
Развитие синдрома Грефе происходит ввиду внутриутробного или послеродового воздействия ряда факторов. Они негативно влияют на неокрепшую нервную систему, провоцируя развитие заболевания. По мере развития детского организма центральная нервная система постепенно адаптируется к эндогенным и экзогенным условиям, ввиду чего болезнь исчезает.
Нередко развитие недуга происходит в результате тяжелых или преждевременных родов. Немалую роль играет в данном случае и наследственность. Инфекционные и хронические заболевания матери в период беременности также увеличивают риск развития синдрома Грефе.
Основными причинами развития недуга являются:
- ранние (до 36 недели) или поздние (после 42 недели) роды;
- родовые травмы;
- наличие поздних или ранних токсикозов беременности;
- новообразования в головном мозге;
- нейроинфекции (энцефалит, менингит, арахноидит);
- генетическая предрасположенность;
- внутричерепная гипертензия, этиология которой остается невыясненной;
- заболевания эндокринного характера;
- травмы спинного мозга;
- метаболические расстройства;
- гипоксия плода.
Причиной возникновения синдрома может быть осложнения при родах,хронические заболевания мамы,наследственность
У взрослых людей синдром Грефе имеет приобретенный характер и может развиться ввиду следующих причин:
- нарушение обменных процессов;
- черепно-мозговые травмы;
- заболевания инфекционной природы и т. д.
В группе риска развития данного заболевания находятся люди, имеющие слабо функционирующую и неполноценно развитую нервную систему.
Симптоматика
Основной симптом данного заболевания – это белая полоска склеры между верхним веком и радужкой. Она заметна при взгляде пациента вниз и нередко является единственным признаком патологии.
При отсутствии дополнительных симптомов нарушения недуг не считается опасным и проходит, как правило, самостоятельно. Если, помимо белой полоски над радужкой и выраженного пучеглазия, у ребенка имеются и другие симптомы нарушения, то его следует как можно быстрее показать специалисту. Синдром Грефе проявляется следующими признаками:
- блуждающий взгляд;
- снижение тонуса конечностей;
- снижение остроты зрения;
- мелкая дрожь тела;
- частое срыгивание;
- цианоз кожи носогубного треугольника и конечностей;
- беспричинный тихий плач;
- приступообразные судороги;
- выраженное сходящееся косоглазие;
- раскрытые швы черепа;
- поверхностное, учащенное дыхание;
- увеличенная окружность головы;
- запрокидывание головы;
- мраморный окрас кожи;
- напряженный и слишком выдающийся родничок и т. д.
Если патология характеризуется прогрессирующим течением, то при отсутствии лечения цереброспинальная жидкость проникает в венозную систему, что способно вызвать слепоту, глухоту, отставание в физическом и психическом развитии. В качестве осложнений заболевания могут выступать эпилепсия и паралич.
Для взрослых пациентов характерна следующая клиническая картина синдрома Грефе:
- Головные боли. Могут иррадиировать в надбровье, лоб и виски. Чаще всего возникают в ночное время суток.
- Головокружение. Является приступообразным и появляется на протяжении дня.
- Опускание глаз сопряжено с трудностями.
- Мыслительный процесс замедлен.
- Концентрация внимания и память нарушены.
- Мышцы конечностей находятся в гипертонусе.
- Наблюдается общая сонливость, вялость, слабость.
- Пациент пытается ходить на носках.
- Возникают признаки диспепсии, такие, как рвота и тошнота.
- Развивается диплопия (предметы в поле зрения двоятся).
Своевременное обращение к врачу позволит предотвратить развитие серьезной неврологической патологии.
Осложнения и последствия для жизни
Отсутствие лечения синдрома Грефе приводит к ряду тяжелых осложнений. Чаще всего возникают следующие недуги:
- потеря зрения и слуха;
- недержание кала и мочи;
- задержка психического и физического развития;
- эпилепсия;
- тяжелые формы паралича;
- кома;
- смерть.
Для маленьких детей прогноз течения данной патологии является, как правило, благоприятным. По мере взросления в организме ребенка стабилизируется давление крови и ликвора. В случае же выявления недуга у взрослого человека риск развития серьезных осложнений является крайне высоким. Чем быстрее будет начато лечение, тем лучше.
Диагностика
Диагностические мероприятия начинаются с визуального осмотра. Ввиду наличия у патологии ряда отличительных особенностей опытный врач сможет безошибочно выявить ее, направив пациента на прохождение аппаратной и лабораторной диагностики. Основными методиками в данном случае являются:
- Анализы крови и мочи.
- Консультация офтальмолога, позволяющая определить остроту зрения и исследовать глазное дно.
- Осмотр невропатолога.
- Люмбальная пункция с последующим изучением состава ликвора.
При определении данного заболевания используются следующие методики инструментальной диагностики:
- УЗИ. Позволяет исследовать мозг без облучения. Выполняется новорожденным с целью исследования мозговых структур и анатомических образований. Данная методика является безопасной, не вызывает боли, а потому ее нередко выполняют несколько раз подряд.
- Рентгенография черепа. Необходима для оценки состояния черепных костей. Это не самая информативная процедура, но рентген может оказаться незаменимым в ряде случаев. Он помогает выбрать тактику лечения и контролировать эффективность проводимой терапии.
- Допплерография. Это высокоинформативный метод, позволяющий исследовать мозговые сосуды и оценить скорость кровотока. Допплерография абсолютно безопасна для здоровья пациента.
- МРТ и КТ. Посредством этих неинвазивных методик специалистам удается выявить различные патологии ЦНС. КТ позволяет определить дефекты, переломы и новообразования, локализованные в костной ткани. При этом методика не предназначена для выявления сосудистых заболеваний. Также она бесполезна для исследования мозговых тканей. Для этого применяется МРТ.
- Реоэнцефалография. Процедура для исследования состояния сосудов мозга. Ввиду переполнения сосудов кровью происходит снижение электрического сопротивления тканей, что и способен зарегистрировать реограф.
- Электроэнцефалография. Данная методика позволяет выявить наличие опухолей, эпилепсий, постинсультных состояний и энцефалопатий. Используя электроды, электроэнцефалография позволяет получать данные об электрической активности мозга.
Принимая во внимание результаты комплексного исследования, специалист разрабатывает индивидуальный курс терапии. Ее длительность и интенсивность зависит от степени запущенности заболевания и характера осложнений.
Лечение
Если симптом Грефе у новорожденного не имеет сопутствующих патологий, то он не нуждается в специализированном лечении. Проблема проходит по мере взросления ребенка при соблюдении следующих рекомендаций:
- правильный режим дня;
- тщательная личная гигиена;
- ребенок должен получать кормление по первому же требованию;
- профессиональный массаж.
Все это способствует быстрому укреплению нервной системы малыша.
Если у младенца диагностирован синдром Грефе (а не только симптом), лечение патологии будут осуществлять следующие специалисты:
- нейрохирург;
- невролог;
- офтальмолог.
Побороть недуг можно лишь комплексным подходом. Как правило, синдром Грефе у новорожденных лечится в специализированных неврологических центрах.
Препараты
Медикаментозная терапия основана на применении следующих препаратов:
- Диуретики. Действие данных медикаментов основано на выведении лишней жидкости из организма. Наиболее известным представителем препаратов данной группы является Фуросемид.
- Ноотропы. Оптимизируют деятельность ЦНС, нормализуют нейрометаболические процессы, протекающие в головном мозге.
- Поливитаминные комплексы, обеспечивающие поддержку организма. Наиболее известными представителями группы являются такие препараты, как Мильгамма и Комбилипен.
- Препараты для улучшения тонуса сосудов и нормализации мозгового кровообращения – Курантил, Актовегин.
- Седативные средства – Диазепам, Тазепам.
- Противовирусные препараты и антибиотики (при необходимости).
От результатов терапии зависит не только здоровье, но возможность полноценной жизни больного лекарства подбираются врачом, который ориентируется на возраст пациента и причины патологии
Если у больного возникает тяжелый приступ синдрома, то он нуждается в проведении экстренного лечения. Как правило, оно предполагает процедуру дегидратации. Для этого выполняются внутримышечные инъекции препарата Лазикс или его аналогов.
Физиотерапия
Стабилизировать состояние пациента помогают следующие процедуры:
- иглоукалывание;
- ЛФК;
- электрофорез;
- магнитотерапия.
Хирургическое лечение
В случае неэффективности консервативного лечения синдрома Грефе применяется хирургическое вмешательство с целью улучшения оттока ликвора из черепной коробки.
Варианты оперативного лечения:
- шунтирование;
- вентрикулярная или люмбальная пункция;
- эндоскопическая операция.
Народная медицина
Народные средства позволяют в значительной степени улучшить состояние больного. Однако не следует рассматривать данные рецепты в качестве полноценного лечения – они позволяют лишь повысить эффективность препаратов официальной медицины.
Наиболее популярными при лечении синдрома Грефе являются:
- Настойка листьев мяты с добавлением эфирного масла эвкалипта и плодов боярышника.
- Настой крапивы и череды.
- Отвар шелковицы.
- Отвар сухих или свежих листьев подорожника.
Употребление таких продуктов, как чеснок и лимон, позволяет в значительной степени облегчить состояние больного.
Вышеописанные средства способствуют нормализации внутричерепного давления. Они эффективно борются с проявлением патологических симптомов. Однако перед приемом народных лекарств необходимо обязательно проконсультироваться со специалистом. Он наверняка сможет предложить наиболее эффективные и безопасные методики.
Прогноз
Синдром Грефе имеет благоприятный прогноз при условии своевременной диагностики. Грамотное лечение позволяет предотвратить тяжелые осложнения. Если же болезнь будет оставлена без внимания, то возможно не только снижение качества жизни пациента, но и инвалидность. В ряде случаев некачественно пролеченная патология приводит к летальному исходу.
Источник
Какие только диагнозы не услышишь в кабинете врача. Одни довольно серьезные и требуют незамедлительного лечения, другие достаточно просто наблюдать в течение определенного периода, со временем они проходят сами. А что можно сказать о синдроме Грефе? Насколько он серьезен и при каких обстоятельствах появляется? Попробуем разобраться.
Симптом или синдром: две большие разницы
Прежде всего нужно понять термины, которые использует врач, ставя диагноз. Например, когда говорят о симптоме, имеется в виду не болезнь, а характерный отдельный признак какого-либо заболевания или признак патологического (ненормального, необычного) состояния.
Если речь идет о синдроме, ситуация усложняется. По определению синдром — это комплекс симптомов болезни, объединенных между собой общими признаками возникновения и механизмами развития. И симптом, и синдром Грефе названы в честь немецкого офтальмолога, жившего в 19 веке. Если диагностируют синдром Грефе у новорожденных, уточните у врача, что он имеет в виду. Почему?
Дело в том, что под симптомом Грефе подразумевают отставание верхнего века, когда глазное яблоко движется книзу. На практике это выглядит следующим образом: когда ребенок смотрит прямо, никаких особенностей в глазу не заметно. Но если он пугается, удивлен или смотрит вниз, над радужной оболочкой появляется белая полоска шириной около 3 мм. Глаз будто выпучен.
Подобное явление еще называют синдром заходящего солнца. При всем этом малыша больше ничего не беспокоит, а нейросонографическое обследование вполне удовлетворительное.
Симптом заходящего солнца
Ничего серьезного в таком случае не происходит. Замедленное движение век может быть связано с незрелостью нервной системы или индивидуальными особенностями строения глазного яблока. В данном случае лечит время, а малыша периодически наблюдают у офтальмолога и невропатолога.
Синдром Грефе: когда нужно насторожиться?
Беспокоиться нужно, когда белая полоска над радужкой и выпученность глаз не единственный симптом. На тяжелое заболевание у новорожденных указывает совокупность нескольких признаков:
- рефлексы выражены слабо, малышу трудно глотать, захватывать палец взрослого, вложенный в ладошку;
- приступы, напоминающие судороги, тремор подбородка при плаче;
- явно заметное косоглазие;
- мышечная дистония по гипотоническому типу: ребенку тяжело держать головку, ручки и ножки свисают, если кроху взять на ручки;
- частые срыгивания;
- нистагм, то есть глаза двигаются непроизвольно;
- мраморный цвет кожи вследствие нарушения кровоснабжения тканей;
- конечности и кожа носогубного треугольника синюшного цвета;
- запрокидывание головы назад.
Все эти признаки говорят об одном: у ребенка развивается патологическая болезнь, например, гипертензионно-гидроцефальный синдром. Он связан с накоплением спинномозговой жидкости (ликвора) в желудочках мозга и нарушением ее оттока. Мозговая деятельность при этом страдает, что выражается в психофизических нарушениях.
Спровоцировать подобные нарушения могут:
- преждевременные или поздние роды;
- перенесенные инфекции матери, когда малыш находился в утробе;
- длительная внутриутробная гипоксия (недостаток кислорода);
- травмы во время родов;
- повышенное внутричерепное давление новорожденного;
- наличие опухоли, кисты в головном мозге.
Диагностика и лечение
- Консультация невропатолога. Доктор обращает внимание на развитие рефлексов, присущих новорожденным; измеряет окружность головы, оценивает ее размеры, состояние родничка.
- Консультация офтальмолога. Врач осматривает глазное дно с целью выяснить, нет ли отека зрительного диска.
- Нейросонография — УЗИ головного мозга, позволяющее оценить его структуры и выявить ряд патологий.
- Магнитно-резонансная томография. Служит той же цели, что и УЗИ, только метод считается в разы информативней.
Лечение будет зависеть от окончательно поставленного диагноза и степени тяжести болезни. Могут быть назначены медикаменты, улучшающие мозговое кровообращение, мочегонные препараты, уменьшающие давление ликвора на мозг.
Возможно назначение курса массажа, лечебной гимнастики и плавание (без ныряния). В тяжелых случаях проводят оперативное вмешательство, например, шунтирование.
Синдром Грефе-Шегрена
Но самая тяжелая вариация описанного синдрома называется синдром Грефе-Шегрена, описанная известным нам уже Грефе и шведским психиатром Шегреном. Болезнь, описанная этими врачами, редкая и наследственная. Синоним заболевания — синдром Ушера. Он диагностируется в 10% случаев глубокой детской глухоты.
Слепота и глухота — частые осложнения синдрома Грефе-Шегрена
Синдром Грефе-Шегрена до конца не изучен. Считается, что причина болезни кроется в нарушениях иммунной системы и X-хромосомных расстройствах, но это пока лишь предположения.
Признаки патологии:
- Стойко и стремительно снижается слух вплоть до полной его потери.
- Развивается вестибуло-мозжечковая атаксия (головокружения, разбалансировка тела, шаткость при ходьбе).
- Нистагм — глазные яблоки ритмично двигаются горизонтально или вертикально чаще обычного (глазные скачки).
- Возможно присоединение неврологических патологий: олигофрении, микроцефалии, шизофреноподобные состояния.
- Пигментный ретинит, туннельное зрение.
- В процессе развития рост больного замедлен, стопы аномально развиты.
Диагностика и лечение
Генетики пытаются определить конкретный вид мутации. Но специфического лечения пока, к сожалению, не существует. Если зрение и слух стойко снижаются, ребенка обучают языку жестов. Замедлить прогрессирующую патологию сетчатки глаза пытаются, вводя в рацион человека витамин A и избегая высоких доз витамина E. Пик падения зрения и слуха приходится к 20-30 годам жизни.
Подведем итог. Диагноз диагнозу рознь. Мы рассмотрели три ситуации, когда загадочный Грефе описывает болезни (или просто состояния) младенцев. Поэтому, услышав на консультации у врача незнакомые термины и выражения, не стесняйтесь задавать доктору вопросы. Уточняйте, что он имел в виду и какой должна быть тактика ваших действий, какие прогнозы на будущее. При необходимости, проконсультируйтесь у нескольких врачей.
Источник