Синдром кальмана код по мкб
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 марта 2013;
проверки требуют 19 правок.
Синдро́м Ка́ллмана (Ка́льмана) — симптомокомплекс наследственно обусловленных аномалий, характеризующийся сочетанием гипогонадотропного гипогонадизма с расстройствами обоняния (аносмия или гипоосмия) и недостаточной секрецией гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Низкий уровень ЛГ и ФСГ ведёт к развитию вторичного (центрального) гипогонадизма[1].
История[править | править код]
В 1944 году Franz Josef Kallmann и соавт. в работе «Генетические аспекты первичного евнухоидизма» впервые описали синдром, характеризующийся задержкой или отсутствием полового развития и аносмией[2][3][4]. Лишь после идентификации гонадолиберина было показано, что селективная недостаточность ЛГ и ФСГ (гонадотропинов гипофиза) является следствием изолированного дефицита секреции именно этого гормона.
Этиология и патогенез[править | править код]
Причина аномалий при синдроме Каллмана — расстройство импульсной секреции гонадолиберина (ГнРГ) в гипоталамусе. Наследование X-сцепленное рецессивное или аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью. У пациентов выявлены дефекты гена, контролирующего миграцию гонадолиберинсекретирующих нейронов в обонятельные луковицы и впоследствии в гипоталамус, однако дефекты гена, кодирующего гонадолиберин не обнаружены[5].
Недостаток гонадотропин-рилизинг гормона связан с делецией KAL-гена, локализованного на коротком плече X-хромосомы, который кодирует экстрацеллюлярный матрикс гликопротеина (аносмина-1), относящегося к классу нейромолекул, обладающих адгезивными свойствами, позволяющими ГнРГ-секретирующим нейронам входить в обонятельную луковицу и мигрировать в гипоталамус в процессе эмбриогенеза. Низкий уровень ЛГ и ФСГ обусловливает вторичный гипогонадизм[1].
Клиническая картина[править | править код]
Основные компоненты: вторичный (центральный) гипогонадизм и аносмия (или гипоосмия). У части пациентов отмечается цветовая слепота и тяжёлые аномалии головного мозга и черепа по средней линии[5].
Характерен евнухоидизм, нередко наблюдается крипторхизм. Встречается соматическая патология: расщепление верхней губы («заячья губа») и твёрдого нёба («волчья пасть»), полидактилия (шестипалость), высокое «готическое» нёбо, укорочение уздечки языка, асимметрия лица, гинекомастия, функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы. Так как заболевание характеризуется выпаданием лишь одного релизинг-гормона, все остальные гормоны гипоталамуса секретируются нормально, в том числе соматолиберин. Из-за этого развитие и рост организма, хоть и с запаздыванием, происходит нормально с поправкой на то, что у организма не развиваются половые железы. Из-за этого несоответсвия зоны роста в эпифизарных пластинках не окостеневают из-за отсутствия половых гормонов. Это в итоге приводит к высокорослости и относительно длинным конечностям по отношению к длине туловища. Этот механизм обусловливает евнухоидизм.
Подобные пороки развития можно выявить и среди членов семьи пациента. При рентгенологическом исследовании кистей рук и лучезапястных суставов в прямой проекции обнаруживается запаздывание сроков окостенения (возрастной дифференцировки)[1].
У мальчиков в зависимости от степени выраженности недостаточности гонадолиберина выявляется разной степени выраженности половой инфантилизм вплоть до полного отсутствия признаков пубертата, отсутствия вторичных половых признаков, небольших размеров тестикулы и азооспермия. Признаки вторичного гипогонадизма могут сочетаться с нарушением цветного зрения, атрофией зрительного нерва, глухонемотой, подковообразной почкой и крипторхизмом. У девочек — первичной аменореей[3].
Дифференциальная диагностика[править | править код]
В отличие от гипопитуитаризма, при синдроме Каллмана после многократного введения гонадолиберина уровни ЛГ и ФСГ повышаются.
Лечение[править | править код]
Заместительная гормональная терапия — используют гонадотропины, дозы подбирают индивидуально[1].
Прогноз[править | править код]
Для жизни — благоприятный. При систематической правильно подобранной терапии развиваются вторичные половые признаки, появляется либидо, эрекции, поллюции. Пациенты способны вступать в брак, в некоторых случаях восстанавливается и репродуктивная функция[1].
Литература[править | править код]
- Информация для пациентов, страдающих врождённым гипогонадотропным гипогонадизмом (ВГГ) и синдромом Кальмана (Каллмана)
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 Ефимов А. С. Малая энциклопедия врача-эндокринолога. — 1-е изд. — К.: Медкнига, ДСГ Лтд, Киев, 2007. — С. 103. — 360 с. — («Библиотечка практикующего врача»). — 5000 экз. — ISBN 966-7013-23-5.
- ↑ Kallmann FJ, Schönfeld WA, Barrera SE. The genetic aspects of primary eunuchoidism. Am J Ment Defic 1943-1944;48:203-236.
- ↑ 1 2 Балаболкин М. И. Эндокринология. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: «Универсум паблишинг», 1998. — С. 192—193. — 582 с. — 10 000 экз. — ISBN 5-7736-0018-8.
- ↑ Whonamedit — Kallmann’s syndrome
- ↑ 1 2 Эндокринология / Под ред. Н. Лавина. — 2-е изд. Пер. с англ. — М.: Практика, 1999. — С. 355. — 1128 с. — 10 000 экз. — ISBN 5-89816-018-3.
Источник
Одним из ярких симптомов синдрома Кальмана является гипогонадизм – патология в работе половых желез или повреждение яичек, что приводит к недостатку гормонов. Как следствие нарушение в развитии репродуктивных органов, бесплодие, задержка или отсутствие полового созревания.
Помимо этого в ряд клинических проявлений включают:
- системные патологии развития: дальтонизм, заячья губа, волчья пасть, глухота и синдактилия;
- недостаточная пигментация мошонки;
- нарушение развития центральной нервной системы;
- задержку умственного развития;
- евнухоидизм (специфическое телосложение);
- дентальный синдром;
- отсутствие в той или иной степени вторичных половых признаков;
- врожденное отсутствие одной правой или левой почки, агенез или аплазия;
- патологию в развитии яичек – крипторхизм;
- аномалию развития полового органа – микропенис;
- синкинезию, нарушение контроля движений рук;
- нарушение в обонятельной системе. Неспособность воспринимать запах без потери вкусовых ощущений.
На ранних этапах развития синдром Кальмана, чаще всего, выявляется у новорожденных детей с патологиями развития полового члена или яичек, то есть при крипторхизме или микропенисе. Реже пациенты обращаются в подростковом возрасте, когда замечают задержку полового развития. Вторичный гипогонадизм мкб 10( Е29.1) диагностируется в том случае, когда гипофиз выполняет свою функцию.
Особенности диагностических исследований
Одним из важных направлений в выявлении синдрома Кальмана считают исключение задержки полового созревания, находящейся в пределах нормы, а также других форм гипогонадизма, таких как синдром Тернера или Клайнфельтера.
Задержка полового развития чаще всего проявляется через следующую симптоматику: слаборазвитые или отсутствующие вторичные половые признаки, маленький размер яичек, отсутствие или слабое развитие молочных желез у девочек, проблемы с менструациями.
Гипогонадотропный гипогонадизм у мужчин возможен в любом возрастном периоде. Если в детском или подростковом возрасте имеется такая патология, как гиперпролактинемия, то может развиваться гипогонадизм. В данной ситуации он сочетается с задержкой полового развития. Вторичный гипогонадизм у женщин может быть представлен тремя видами: гипергонадотропным, гипогонадотропным и нормогонадотропным.
Подтвердить или опровергнуть наличие такого заболевания, как синдром Кальмана достаточно непросто, для этого прибегают к целому комплексу диагностических мероприятий, который включает:
- первичную беседу с пациентом, сбор проявившихся симптомов, жалоб, составление анамнеза;
- проведение тестов и анализ полученных результатов;
Одним из основных показателей является результат исследований на гормоны гонадотропинов фолликулостимулирующих и лютеинизирующих, а также измерение женских и мужских половых гормонов, у мальчиков – тестостерон, у женщин – эстроген. Лабораторные анализы необходимы для установления диагноза гипогонадотропный гипогонадизм и определения его провоцирующих факторов.
Помимо этого для подтверждения данного заболевания использую магнитно-резонансную томографию с помощью, которой анализируют состояние обонятельной системы и генетические исследования. Для исключения других разновидностей гипогонадизма изучают хромосомный набор с помощью цитогенетического кариотипирования.
К основным критериям подтверждения синдрома Кальмана относят: гипогонадизм, отсутствие возможности различать запахи, то есть аносмия или гипосмия. Что бы побороть гипогонадотропный гипогонадизм лечение должно заключаться в корректировке нехватки андрогенов и лечении импотенции.
Источник
Кавасаки синдром M30.3
Кавере болезнь G72.3
Каверна легкого (см. также Туберкулез легких) A16.2
— нетуберкулезная J98.4
Кавернит (полового члена) N48.2
Кавернозит N48.2
Кавернозный — см. состояние
Казенавы болезнь L10.2
Казеоз лимфатических желез (туберкулезный) A18.2
Кайзера-Флейшера кольцо (роговицы) H18.0
Какке E51.1
Кала-азар B55.0
Калабарская опухоль B74.3
Калера болезнь (M9730/3) C90.0
Калифорнийская болезнь B38.9
Каллмана синдром E23.0
Каловая язва K63.3
— заднего прохода или прямой кишки K62.6
Калорий недостаток (см. также Недостаточность питания) E46
Кальве болезнь M42.0
Кальве-Пертеса болезнь M91.1
Кальканеоапофизит M92.8
Калькулез внутрипеченочный (см. также Холедохолитиаз) K80.5
Калькулезный пиелонефрит N20.9
Кальций(я)
— метаболизма нарушение E83.5
— отложения — см. Обызвествление по локализации
— соли в стекловидном теле H43.2
Кальцикоз J62.8
Кальциноз (интерстициальный) (опухолевый) (универсальный) E83.5
— в сочетании с синдромом Рейно, дисфункцией пищевода, склеродактилией, телеангиэктазией (синдром CR(E)ST) M34.1
— кожи L94.2
— ограниченный (кожи) L94.2
Кальциурия R82.9
Кальцифицированный — см. состояние
Каменотесов легкое J62.8
Каменщиков астма, болезнь, легкое или пневмокониоз J62.8
Камень(и)
— ампулы Фатера (см. также Холедохолитиаз) K80.5
— аппендикса K38.1
— билирубиновые множественные (см. также Желчнокаменная болезнь) K80.2
— бронха J98.0
— в
— — мочевом протоке (с коликой или инфекцией) N21.1
— влагалища N89.8
— влагалищной оболочки яичка N50.8
— дивертикула
— — мочевого пузыря N21.0
— — почки N20.0
— желудка K31.8
— желчного протока (общего) (печеночного) K80.5
— — с холангитом K80.3
— желчного пузыря K80.2
— — с холециститом (хроническим) K80.1
— — — острым K80.0
— — уточненные НКДР K80.8
— зуба(ов), зубной (наддесневой) (поддесневой) K03.6
— кишечный (с закупоркой) (с непроходимостью) K56.4
— — аппендикса K38.1
— конъюнктивы H11.1
— коралловый (см. также Камни почки) N20.0
— ксантиновые E79.8† N22.8*
— легкого J98.4
— легочный J98.4
— лоханки, осумкованный (см. также Камни почки) N20.0
— миндалины J35.8
— мочевого пузыря (осумкованный) (ущемленный) (мочевой) N21.0
— — дивертикула N21.0
— мочевой(ого) (протока) (ущемленный) (прохода) N20.9
— — с инфекцией N13.6
— — нижних отделов НКДР N21.9
— — — уточненных НКДР N21.8
— — с гидронефрозом N13.2
— мочеточника (ущемленный) (рецидивирующий) N20.1
— — с
— — — гидронефрозом N13.2
— — — — с инфекцией N13.6
— — — камнями в почке N20.2
— — — — с гидронефрозом N13.2
— — — — — с инфекцией N13.6
— носа J34.8
— общего протока (желчного) K80.5
— околоушного(й) протока или железы K11.5
— печени (ущемленный) K80.5
— печеночного протока K80.5
— поджелудочной железы (протока) K86.8
— подуретральный N21.8
— подчелюстного(ой) протока, железы или области K11.5
— подъязычного протока или железы K11.5
— — врожденный Q38.4
— почечный (ущемленный) (рецидивирующий) (см. также Камни почки) N20.0
— — врожденный Q63.8
— — с гидронефрозом N13.2
— почки (ущемленный) (множественный) (лоханки) (рецидивирующий) (коралловый) (и мочеточника) N20.0
— — врожденный Q63.8
— — с
— — — гидронефрозом N13.2
— — — камнями мочеточника — см. Камни мочеточника с камнями почки
— предстательной железы N42.0
— придатка яичка N50.8
— протока
— — Вартона K11.5
— — желчного пузыря (см. также Холелитиаз) K80.2
— — Стенсена K11.5
— пузырный (ущемленный) N21.0
— пульпы (зубной) K04.2
— семенного пузырька N50.8
— слезных протоков H04.5
— слюнного протока или железы (любой) K11.5
— уретры (ущемленный) N21.1
— холестериновый (чистый) (солитарный) (см. также Желчекаменная болезнь) K80.2
— чашечки (почки) (почечной) (см. также Камни почки) N20.0
— — врожденный Q63.8
Камерунская лихорадка (см. также Малярия) B54
Камптокормия (истерическая) F44.4
Камурати-Энгельманна синдром Q78.3
Канавана болезнь E75.2
Канал — см. также состояние
— атриовентрикулярный общий Q21.2
Каналикулит (слезный) (острый) (подострый) H04.3
— вызванный Actinomyces A42.8
— хронический H04.4
Кандидид L30.2
Кандидамикоз — см. Кандидоз
Кандидоз, кандидозный(ая) B37.9
— баланит B37.4† N51.2*
— влагалища B37.3† N77.1*
— врожденный P37.5
— вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.4
— вульвовагинит B37.3† N77.1*
— вульвы B37.3† N77.1*
— диссеминированный B37.8
— кожи B37.2
— легкого B37.1† J99.8*
— менингит B37.5† G02.1*
— мочеполовой локализации НКДР B37.4
— неонатальный P37.5
— ногтей B37.2
— онихия B37.2
— опрелость B37.2
— паронихия B37.2
— пневмония B37.1† J17.2*
— ротовой полости B37.0
— септицемия B37.7
— системный B37.8
— уретрит B37.4† N37.0*
— уточненной локализации НКДР B37.8
— эндокардит B37.6† I39.8*
Кандиру инфекция или инфестация B88.8
Каннабиноз J66.2
Каннера синдром F84.0
Кантрелла синдром Q87.8
Канцерофобия F45.2
Капилляриоз (кишечный) B81.1
— печеночный B83.8
Капиллярный — см. состояние
Каплана синдром M05.1† J99.0*
Капоши
— саркома (M9140/3)
— — в результате ВИЧ болезни B21.0
— — кожи (множественных локализаций) C46.0
— — лимфатического узла (множественная) C46.3
— — множественных органов C46.8
— — неба (твердого) (мягкого) C46.2
— — неуточненной локализации НКДР C46.9
— — связанная с тканями C46.1
— — уточненной локализации НКДР C46.7
— сыпь варицеллеформная B00.0
Капсула — см. состояние
Капсулит (сустава) M77.9
— адгезивный M77.9
— — плеча M75.0
— печеночный K65.8
Карат — см. Пинта
Карбоксигемоглобинемия T58
Карбункул (см. также Абсцесс по локализации) L02.9
— века H00.0
— вульвы N76.4
— глазницы, глазничный H05.0
— злокачественный A22.0
— наружного слухового канала H60.0
— носа J34.0
— пещеристого тела N48.2
— полового члена N48.2
— половой губы (большой) (малой) N76.4
— почки (см. также Абсцесс почки) N15.1
— раковины уха H60.0
— слезной(ых)
— — железы H04.0
— — ходов (протока) (мешка) H04.3
— уретры N34.0
— уха (наружного) (среднего) H60.0
Cardia, кардиальный — см. состояние
Кардиалгия (см. также Боль прекордиальная) R07.2
Кардиоз — см. Болезнь сердца
Кардиомегалия (см. также Гипертрофия сердца) I51.7
— врожденная Q24.8
— гликогенная E74.0† I43.1*
— — диффузная E74.0† I43.1*
— идиопатическая I51.7
Кардиомиопатия (застойная) (констриктивная) (семейная) (идиопатическая) I42.9
— алкогольная I42.6
— амилоидная E85.4† I43.1*
— атеросклеретическая I25.1
— бери-бери E51.1† I43.2*
— вирусная B33.2† I43.0*
— врожденная I42.4
— вторичная I42.9
— вызванная
— — алкоголем I42.6
— — внешними причинами НКДР I42.7
— — наркотиками I42.7
— гипертензивная (см. Гипертензия с преимущественным поражением сердца) I11.9
— гипертрофическая (необструктивная) I42.2
— — обструктивная I42.1
— — — врожденная Q24.8
— дилатационная I42.0
— ишемическая I25.5
— метаболическая E88.9† I43.1*
— невыясненной этиологии африканская I42.8
— осложняющая беременность O99.4
— послеродового периода O90.3
— при
— — болезни Шагаса (хронической) B57.2† I41.2*
— — — острой B570† I41.2*
— — саркоидозе D86.8† I43.8*
— ревматическая I09.0
— рестриктивная НКДР I42.5
— связанная с питанием E63.9† I43.2*
— тиреотоксическая E05.9† I43.8*
— туберкулезная A18.8† I43.0*
Кардионефрит (см. также Гипертензивная болезнь кардиоренальная) I13.9
Кардионефроз (см. также Гипертензивная болезнь кардиоренальная) I13.9
Кардионефропатия (см. также Гипертензивная болезнь кардиоренальная) I13.9
Кардиопатия (см. также Болезнь сердца) I51.9
— идиопатическая I42.9
— при мукополисахаридозе E76.3† I52.8*
Кардиоперикардит (см. также Перикардит) I31.9
Кардиорексис (см. также Инфаркт миокарда) I21.9
Кардиоренальный — см. состояние
Кардиосклероз I25.1
Кардиоспазм (пищевода) (рефлекторный) (желудка) K22.0
— врожденный (без упоминания о расширении пищевода) Q40.2
— — с расширением пищевода Q39.5
Кардиофобия F45.2
Кардиохалазия K21.9
Кардиоэктаз — см. Гипертрофия сердца
Кардит (острый) (хронический) (подострый) I51.8
— вирусный B33.2† I52.1*
— менингококковый A39.5† I52.0*
— ревматический — см. Болезнь сердца ревматическая
— ревматоидный M05.3† I52.8*
Кариес
— глазницы (туберкулезный) A18.0† M90.0*
— дентина (острый) (хронический) K02.1
— зуба, зубов K02.9
— каменистой части височной кости H70.2
— колена (туберкулезный) A18.0† M01.1*
— конечности НКДР (туберкулезный) A18.0† M90.0*
— кости НКДР A18.0† M90.0*
— крестца (туберкулезный) A18.0† M49.0*
— лабиринта H83.8
— наружного слухового канала H61.8
— начальный K02.2
— носа (туберкулезный) A18.0† M90.0*
— позвонка (позвоночного столба) (туберкулезный) A18.0† M49.0*
— позвоночника, позвоночного столба (туберкулезный) A18.0† M49.0*
— сифилитический A52.7† M90.2*
— — врожденный (ранний) A50.0† M90.2*
— слуховой косточки H74.3
— сосцевидного отростка (хронический) H70.1
— — туберкулезный A18.0† H75.0*
— среднего уха H74.8
— тазобедренного сустава (туберкулезный) A18.0† M01.1*
— туберкулезный A18.0† M90.0*
— цемента K02.2
— — приостановившийся K02.3
— — уточненный НКДР K02.8
— эмали (острый) (хронический, начальный) K02.0
Кариозный(ые)
— зуб(ы) K02.9
— распад зуба(ов) K02.9
Кариотип — см. состояние
— 46XY
— — женщина Q97.3
— — со штрихованными гонадами Q99.1
— 47,XYY Q98.5
— 46XX
— — гермафродит (истинный) Q99.1
— — мужчина Q98.3
— — — с синдромом Клайнфелтера Q98.2
— — со штрихованными гонадами Q99.1
— 47,XXY с синдромом Клайнфелтера Q98.0
— 47,XXX Q97.0
— 45,X Q96.0
— 46,X
— — iso (Xq) Q96.1
— — с аномальной половой хромосомой ….. (Xq) Q96.2
Карликовость E34.3
— ахондропластическая Q77.4
— врожденная E34.3
— гипофизарная E23.0
— гипохондропластическая Q77.4
— детская E34.3
— конституциональная E34.3
— метатропная Q77.8
— несовместимая с жизнью Q77.1
— нефрогликозурическая (с гипофосфатемическим рахитом) E72.0† N16.3*
— панкреатическая K86.8
— питуитарная E23.0
— почечная N25.0
— психосоциальная E34.3
— с иммунодефицитом D82.2
— связанная с питанием E45
— типа Ларона E34.3
— типа Лорейна (- Леви) E23.0
Карман
— бронхиальный Q32.4
— глоточный Q38.7
— Дугласа — см. состояние
— желудочный K31.4
— пищеводный (врожденный) Q39.6
— — приобретенный K22.5
Каротидного гломуса или синуса синдром G90.0
Каротиноз (кожный) (кожи) E67.1
Карпентера синдром Q87.0
Карпопедальный спазм (см. также Тетания) R29.0
Карр-Барр-Планкетта синдром Q97.1
Карриона болезнь A44.0
Картагенера синдром или триада Q89.3
Картера возвратная лихорадка (азиатская) A68.1
Карункул (воспаленный)
— влагалища (стенки) N89.8
— половой губы (большой) (малой) N90.8
— слезный H04.3
— уретры (доброкачественный) N36.2
Карциноид(ный)(ная) (опухоль) (M8240/3) — см. также Новообразование злокачественное
— аргентаффинный (M8241/1) — см. Новообразование неопределенного характера
— — злокачественный (M8241/3) — см. Новообразование, злокачественное
— злокачественный (M8240/3) — см. Новообразование, злокачественное
— из бокаловидных клеток (M8243/3) — см. Новообразование, злокачественное
— — неуточненной локализации C18.1
— — уточненной локализации — см. Новообразование, злокачественное
— синдром E34.0
— слизистый (M8243/3)
— — неуточненной локализации C18.1
— — уточненной локализации — см. Новообразование, злокачественное
— сложный (M8244/3) — см. Новообразование, злокачественное
— с струмой яичника (M9091/1) D39.1
— струмальный (M9091/1) D39.1
— типа бронхиальной аденомы (M8240/3) — см. Новообразование легкого, злокачественное
— червеобразного отростка (M8240/1) D37.3
Карциноматоз
— брюшины (M8010/6) C78.6
— неуточненной локализации (M8010/6) C80
— уточненной локализации НКДР (M8010/3) — см. Новообразование, злокачественное
Карциносаркома (M8980/3) — см. Новообразование, злокачественное
— эмбрионального типа (M8981/3) — см. Новообразование, злокачественное
Кастеллани болезнь A69.8
Кастрация травматическая мужчины S38.2
Катаболизм старческий R54
Каталепсия (истерическая) F44.2
— шизофреническая F20.2
Катар (катаральное воспаление) (см. также состояние) J00
— бронхиальный — см. Бронхит
— весенний (глаза) H10.1
— глаза (острый) H10.2
— глотки J31.2
— гортани хронический J37.0
— желудочно-кишечный — см. Энтерит
— зева (см. также Фарингит) J02.9
— инфекционный J00
— кишечный — см. Энтерит
— летний (сенной) (см. также Лихорадка сенная) J30.1
— лихорадочный J00
— назофарингеальный (хронический) J31.1
— — острый J00
— носа (хронический) (см. также Ринит) J31.0
— — острый J00
— острый J00
— сенной J30.1
— — с астмой J45.0
— слуховой трубы H68.0
— среднего уха хронический H65.2
— туботимпанальный H65.9
— — хронический H65.2
— хронический J31.0
Катаплексия идиопатическая G47.4
Катаракта (кортикальная) (незрелая) (начальная) H26.9
— в виде подсолнечника H26.2
— венечная Q12.0
— врожденная Q12.0
— вторичная H26.4
— — при глазных болезнях H26.2
— вызванная лекарственным средством H26.3
— гетерохромная H26.2
— голубая Q12.0
— детская H26.0
— диабетическая (см. также рубрики E10-E14 с четвертым знаком .3) E14.3† H28.0*
— зонулярная (перинуклеарная) Q12.0
— коралловидная Q12.0
— коричневая (бурая) H25.1
— лазурная Q12.0
— лучевая H26.8
— миотоническая G71.1† H28.2*
— морганиева H25.2
— обусловленная
— — глазной болезнью H26.2
— — диабетом (см. также E10-E14 с четвертым знаком .3) E14.3† H28.0*
— — хроническим иридоциклитом H26.2
— — эндокринным заболеванием НКДР E34.9† H28.1*
— осложненная H26.2
— от тепловых лучей H26.8
— передняя
— — и задняя осевая эмбриональная Q12.0
— — пирамидальная Q12.0
— пленчатая
— — врожденная Q12.0
— — приросшая H26.4
— пресенильная H26.0
— при
— — гипопаратиреозе E20.-† H28.1*
— — микседеме E03.9† H28.1*
— — миотонических расстройствах G71.1† H28.2*
— — нарушении обмена веществ НКДР E88.9† H28.1*
— — недостаточности питания НКДР E63.9† H28.1*
— прозрачная Q12.0
— радиационная (лучевая) H26.8
— старческая H25.9
— — венечная H25.0
— — комбинированные формы H25.8
— коричневая (бурая) H25.1
— — кортикальная H25.0
— — начальная H25.0
— — перезрелая H25.2
— — полярная субкапсулярная (передняя) (задняя) H25.0
— — субкапсулярная полярная (передняя) (задняя) H25.0
— — точечная H25.0
— — уточненная НКДР H25.8
— — ядерная (склеротическая) H25.1
— стеклодувов H26.8
— токсическая H26.3
— травматическая H26.1
— центральная пылевидная Q12.0
— электрическая H26.8
— юношеская H26.0
— ядерная
— — склеротическая H25.1
— — эмбриональная Q12.0
Кататония (шизофреническая) F20.2
Катаямы болезнь или лихорадка B65.2
Каузалгия G56.4
Каффи синдром M89.8
Кахексия R64
— болотная (см. также Малярия) B54
— вызванная
— — злокачественным новообразованием (M8000/3) C80
— — лишением пищи T73.0
— — недостаточностью питания E41
— гипофизарная E23.0
— кардиальная — см. Болезнь сердца
— малярийная B54
— нервная F48.0
— при
— — гипопитуитаризме E23.0
— — злокачественном новообразовании (M8000/3) C80
— — лихорадке R50.9
— — отравлении свинцом T56.0
— — отсутствии щитовидной железы E03.4
— — поражении гипофиза E23.0
— с отеком (см. Недостаточность питания тяжелая) E43
— свинцовая T56.0
— селезеночная D73.0
— сердечная — см. Болезнь сердца
— Симмондса E23.0
— старческая R54
— топяная (см. также Малярия) B54
— туберкулезная НКДР (см. также Туберкулез) A16.9
Кашель R05
— бронхиальный 786.2 R05
— — с гриппом (см. также Грипп с респираторными проявлениями) J11.1
— гортанный спазматический R05
— дегустаторов чая B49
— истерический F45.3
— конвульсивный (см. также Коклюш) A37.9
— курильщиков J41.0
— нервный R05
— психогенный F45.3
— с кровохарканьем (см. также Кровохарканье) R04.2
— функциональный F45.3
— хронический R05
— эпидемический R05
Кашина-Бека болезнь M12.1
Источник