Синдром элерса данлоса берут ли в армию
Пользователь Город: Москва Сказать спасибо0 Регистрация: 24.09.2016
| Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, подлежит ли призыву юноша со следующими диагнозами: синдром Элерса-Данлоса (системное нарушение соединительной ткани), пролапс митрального клапана с минимальной регургитацией, аномальное строение аортального клапана с минимальной регургитацией, миграция водителя ритма, снижение функции синусового узла, синусовая брадикардия, частые эпизоды СА-блокады 2 степени 2 типа и остановки синусового узла., плоскостопие. На данный момент ему 16 лет. С 8-ми лет наблюдается генетиком, ортопедом, кардиологом, окулистом |
Освобождение от армии, полный пакет Ваша головокружительная карьера в армии закончится, не успев начаться — вздохните спокойно и предоставьте все хлопоты нам. Подробнее об услуге |
Врач-консультант  Эксперт Сообщений: 5523 Сказать спасибо519 Регистрация: 27.10.2015
| #2 25.09.2016 18:06:54 Здравствуйте.
г.Москва г.Новосибирск г.Екатеринбург Пройди тест за 2 минуты Помощь в освобождении от призыва в армию Позвоните прямо сейчас: Наши услуги | |||
Сотрудник компанииЧитают тему (гостей: 1, пользователей: 0, из них скрытых: 0)
Авторизуйтесь на нашем форуме и будьте в курсе всех новостей, акций и спецпредложений от Армейки!
Источник
Рекомендованные сообщения
Подскажите.
1. Мой сын прошел приписку, имея заключение генетика о наличии у него синдрома Элерса-Данло (синдром соединительной ткани). Также есть заключения от кардиолога — ПМК 1 ст, нитроциркулярная дистония по кардиальному типу; хирурга — сколиоз 1 ст, продольное плоскостопие 2 ст. Его направили на обследование в кардиологическое отделение, сказав, что с синдромом Элерса-Данло как таковым они никуда направить на обследование не могут. Так ли это? И нужно ли обследование с таким диагнозом?
2. Так же есть заключение невролога : последствия ЗЧМТ — неврологическая микросимптоматика, ликвородинимические нарушения, астено-невротические реакции. А по этой части есть смысл пройти дополнительное обследование?
С уважением, Мама призывника
Безусловно, Вам имеет смысл обследовать сына по всем имеющимся заболеваниям.
Синдром Элерса-Данло должен отразиться на связочном аппарате суставов, сердце и т.д.
Последствия ЗЧМТ тоже перспективное направление. Если правильно обследоваться, можно выявить заболевания, позволяющие не служить в армии.
Безусловно, Вам имеет смысл обследовать сына по всем имеющимся заболеваниям.
Синдром Элерса-Данло должен отразиться на связочном аппарате суставов, сердце и т.д.
Последствия ЗЧМТ тоже перспективное направление. Если правильно обследоваться, можно выявить заболевания, позволяющие не служить в армии.
Что значит — правильно обследоваться??
Что значит — правильно обследоваться??
ЗЧМТ с астено-невротическим синдромом — это уже «В» призыву не подлежите. РВК должен направить вас на обследование (неврология, психиатрия). Потому что этот диагноз именно этих врачей.
По первому — получите консультацию в поликлинике по месту жительства.
Сына отправили на мед. обследование в больницу и по выписке выдано заключение:
Синдром Элерса-Данлоса. Пролапс митрального клапана, преходящая наджелудочковая экстрасистолия. С-А блокада 2 ст. 1 тип. Синдром гипермобильности суставов НКОст. Последствия внутричерепной травмы с соматоформной ангиодистонией и наклонностью к липотимическим реакциям на резидуально-органическом фоне. Левосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника 1 ст с тораколгическим синдромом. Двусторонне проскостопие 3 ст без артроза.
Я считаю, что его диагноз идет по 80 статье — пункт «б» или «в». Права ли я??
Сына отправили на мед. обследование в больницу и по выписке выдано заключение:
Синдром Элерса-Данлоса. Пролапс митрального клапана, преходящая наджелудочковая экстрасистолия. С-А блокада 2 ст. 1 тип. Синдром гипермобильности суставов НКОст. Последствия внутричерепной травмы с соматоформной ангиодистонией и наклонностью к липотимическим реакциям на резидуально-органическом фоне. Левосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника 1 ст с тораколгическим синдромом. Двусторонне проскостопие 3 ст без артроза.
Я считаю, что его диагноз идет по 80 статье — пункт «б» или «в». Права ли я??
Нет, Вы не верно оцениваете данные. Если есть плоскостопие 3 ст., сын призыву не подлежит.
Нет, Вы не верно оцениваете данные. Если есть плоскостопие 3 ст., сын призыву не подлежит.
Мне статья 80 о врожденных анамалиях развития больше нравится. насколько я понимаю — врожденные анамалии не поддаются лечению и дают освобождение от армии даже при незначительных нарушениях функций. А плоскостопие сегодня определили 3 степени, в до этого всегда было 2 степени и нет гарантии, что при повторном обследовании снова не определят как 2 степени.
Права ли я ?
Мне статья 80 о врожденных анамалиях развития больше нравится. насколько я понимаю — врожденные анамалии не поддаются лечению и дают освобождение от армии даже при незначительных нарушениях функций. А плоскостопие сегодня определили 3 степени, в до этого всегда было 2 степени и нет гарантии, что при повторном обследовании снова не определят как 2 степени.
Права ли я ?
То, что Вам больше нравится статья 80 это понятно, но она очень не нравится военкомату. И ее практически не применяют. А артроз с суставах стоп есть?
То, что Вам больше нравится статья 80 это понятно, но она очень не нравится военкомату. И ее практически не применяют. А артроз с суставах стоп есть?
Артроза нет.
То, что Вам больше нравится статья 80 это понятно, но она очень не нравится военкомату. И ее практически не применяют. А артроз с суставах стоп есть?
Но зато есть заключение генетика о дисплозии, как генетическом заболевании.
Артроза нет.
Но зато есть заключение генетика о дисплозии, как генетическом заболевании.
Генетическое заболевание должно выражаться морфологически. Вы указали как оно проявилось у Вашего сына. К сожалению, военкомат не рассматривает синдромы, гораздо важнее в какой степени нарушена функция органа или системы органов.
Иначе всем можно применить указанную Вами статью, ведь у каждого есть хоть незначительное, но отклонение от нормы из-за плохой экологии, питания, образа жизни…
Источник
Дмитрий, обращайтесь, всегда рады помочь.
Сегодня был в военкомате, сказали что я пойду служить со своим заболеванием псариаз, это вообще законно? только поскандалив и приведя кого то там главного к хирургу, мне дали направление в кожвендиспансер. Напишет ли врач норм справку если в данный момент заболевание не обостренно, видны остатки бляшек на локтях, под коленями и на пальцах.Обострение бывает весной, могут ли дать отсрочку до весны? Вы можете помочь в данной ситуации?
Роман, Здравствуйте, согласно п. «в» ст. 62 Расписания болезней, утвержденного Постановлением Правительства » О военно-врачебной экспертизе» от 04.07.2013г. № 565 вы не годны к службе в армии с таким заболеванием как ограниченная форма псориаза, но должны быть случаи обострения: не менее 1 раза в течение последних 3 лет. Ваше заболевание должно подтвердиться на обследовании по направлению военкомата. Подходите к нам на бесплатную юридическую консультацию и возьмите с собой ваши медицинские документы. Мы рассмотрим вашу ситуацию.
Телефоны: +7 (3852) 722-772, 532-052.
Время работы: В будни с 10 до 18. Обед с 13 до 14.
Адрес: г.Барнаул, пр. Ленина, д. 22, оф. 502, 5 этаж. (остановка Дом союзов).
ПризываНет.ру — освобождение от армии, спасибо за консультацию, надеюсь не возникнет проблем и смогу объяснить врачу ситуацию. Спасибо за то что вы делаете, потому что сегодня я прямо столкнулся с хамским и безраличным отношением сотрудников военкомата, при мне порвали справку из моего личного дела и выкинули в мусорку сославшись на то, что она устарела.
Доброго времени суток! И вновь обращаюсь к Вам за разъяснениями. Военкомат направил сына в областную больницу для обследования. В акте травматолог-ортопед пишет заключение: поясничный остеохондроз 2 степени. Нейрохирург пишет: остеохондроз поясничного крестцового отдела позвоночника, протрузия диска L4-5, левосторонняя люмбоишиалогия. В диагнозе написано: остеохондроз поясничного крестцового отдела позвоночника, протрузия диска L4-5, левосторонняя люмбоишиалогия. Попадает ли диагноз под ст.66 Постановления Правительства РФ «О военно-врачебной экспертизе» от 4 июля 2013г. № 565?
Роман,Спасибо за приятные слова. А в военкомате да, чаще всего действительно не слишком уважительное отношение,что касается справки, то она была в вашем личном деле призывника, и они не имели права ее выкидывать оттуда вообще, независимо от срока. Будем надеяться, что все разрешится в вашу пользу.
Светлана, здравствуйте. Да, данный диагноз попадает под ст.66 Постановления Правительства РФ «О военно-врачебной экспертизе» от 4 июля 2013г. № 565.
Все прошло хорошо присвоили группу В. Хоть не пришлось воспользоваться вашими услугами, но буду всем советовать обращаться к вам!)
Здравствуйте, годен ли я с Омфалитом в армию?
Здравствуйте диспазия соединительных тканей. Синдром элерса данлоса. Диагноз генетика из института рамн. Годен ли человек с таким диагнозом? Заранее спасибо
Светлана,здравствуйте, с данным диагнозом вас признают годным, если нет истории болезни. Согласно п.»в» ст.66 Постановления Правительства РФ «О военно-врачебной экспертизе» от 4 июля 2013г. № 565: Болевой синдром при физической нагрузке должен быть подтвержден неоднократными обращениями за медицинской помощью, которые отражаются в медицинских документах освидетельствуемого.
Только совокупность перечисленных клинических и рентгенологических признаков ограниченного деформирующего спондилеза и межпозвонкового остеохондроза дает основание для применения пункта «в».
Алексей, здравствуйте, конкретно заболевание омфалит в раписании болезней нет. Если только можно отнести его к другим заболеваниям кожи, все на усмотрение военкомата.
Олеся, здравствуйте, конкретно с дисплазией соединительных тканей признают годным. Синдром Элерса Данлоса должен отражаться на суставах, тканях, сердце, если будет видно, что у вас нарушение функций есть, то могут признать и не годным. Все должно быть отражено в медицинских документах и это уже будет на усмотрение военкомата, т.к. такого диагноза и заболевания как Синдром Элерса Данлоса в расписании болезней нет.
Спасибо. А подскажите как правильно оформить бронхиальную астму. Симптомы все есть. Приступы участились и теперь очень долго не проходят. Что лучше? К врачу пойти или скорую вызвать. Раньше с этой проблемой к врачу не обращались потому что приступы не были такими сильными и проходили сами очень быстро.
Здравствуйте, мне 19, у меня образовалась язва двенадцатиперстной кишки. Возьмут ли меня теперь в армию, если при прохождения мед.комиссии год назад, мне сказали:»годен».
Здравствуйте! Дело все в том, что истории болезни у нас нет, т.к он учился в институте и болей не было ( не было физических нагрузок). После окончания пошел работать и начались боли в спине. После комиссии в военкомате мы начали обследование и обнаружился такой диагноз. Поэтому мед записей у нас нет.
мне 28. После института получил отсрочку по здоровью.Затем уехал в другой регион жить и работать. Так прошло 4 года. Сейчас нужно оформить прописку в другом регионе. Хочу идти в свой военкомат и заканчивать эпопею с убеганием и догонялками. Какие возможны штрафы и каков мой порядок действий?
Источник
Всем привет! Меня зовут Афа.
Хочу рассказать вам свою историю постановки диагноза. В 2012 году у меня начали болеть руки. Это было конечно связано с напряжением рук (готовка, компьютер), но не такое уж и сильное это было напряжение. Первый раз они заболели еще в 2010 году, но тогда прошли, а в этот раз не проходили никак. Началось мое шествие по врачам. Но вот проблема, врачи отправляли меня друг к другу по кругу и ничего конкретного сказать не могли. Ревматологические анализы были в норме. Из отклонений была только хроническая железодефицитная анемия, и некоторые врачи пытались свалить все на нее. Также у меня с того момента держится субфебрильная температура. Помимо этого у меня был еще ряд симптомов, но не известно было, относится ли он к моим болям (мерзлявость,плоскостопие, межпозвоночная грыжа, хронический гастродуоденит, сколиоз, сухость глаз, хронический конъюнктивит, слабость по утрам, легкообразующиеся синяки, аденоиды, низкий иммунитет). Естественно, пошла к ревматологу. Первый ревматолог был из института ревматологии и он сказал, что есть подозрение на СКВ, но анализы это не подтвердили, хотя я испугалась не на шутку. Следующие два ревматолога (из Тареева и из Боткинской больницы) списали все на анемию, но я пропила курс железа и на боли это не оказало никакого эффекта. Затем я пошла к кистевому хирургу, но тот сказал, что проблема не в руках, а системная. Следующий ревматолог был из частной клиники, и это уже был год, как у меня были боли и температура. Этот ревматолог поставил мне диагноз серонегативный реактивный артрит и начал лечить меня Сульфасалазином. Через несколько месяцев результата не было, а общее состояние организма стало очень плохое. Тогда я пошла к еще одному ревматологу в институт ревматологии. И первый раз врач осмотрел меня целиком. Он двигал мои суставы в разные стороны и выявил гипермобильность суставов. Был поставлен диагноз гипермобильный синдром. И хорошенько прогуглив его, я нашла информацию про дисплазию соединительной ткани. Это было в начале этого лета, что означает, что спустя почти два года правильное направление моего диагноза еще только наметилось. Следующим моим шагом был поход к врачу-генетику, который поставил мне окончательный диагноз — Синдром Элерса-Данло. Это редкое генетическое заболевание соединительной ткани(1:2500-1:5000 человек), при котором происходит мутация в генах, отвечающих за коллаген и оно часто дебютирует только после 20 лет, когда начинается естественный износ организма. При этом заболевании встречается такой огромный набор разнообразных симптомов, что оно очень часто не правильно диагностируется, плюс в России мало врачей знают о нем. Основные симптомы: гипермобильность суставов, повышенная растяжимость кожи, хрупкость тканей и стенок сосудов. Обычно у больных этим синдромом все крайне плохо заживает, особенно кожа, связки, сухожилия. И выяснилось, что моя боль в руках — это просто не заживающие микротравмы соединительной ткани. Однако синдром Элерса-Данло и другие виды дисплазии соединительной ткани могут сопровождаться ревматологическими заболеваниями(ревматоидный артрит, например)
Хочу обратиться ко всем тем тем, кому никак не могут поставить диагноз, и особенно ко всем тем, чьи ревматологические анализы отрицательные. Обратите Ваше внимание на эту информацию! Не даром синдром Элерса-Данло называют невидимой болезнью, потому что его симптомы пересекаются с множеством заболеваний, у каждого человека проявляются по-разному, но так же и потому, что очень мало врачей компетентны в данном вопросе.
Всем спасибо за внимание, надеюсь кому-то поможет эта информация=)
Источник
Подскажите.
1. Мой сын прошел приписку, имея заключение генетика о наличии у него синдрома Элерса-Данло (синдром соединительной ткани). Также есть заключения от кардиолога — ПМК 1 ст, нитроциркулярная дистония по кардиальному типу; хирурга — сколиоз 1 ст, продольное плоскостопие 2 ст. Его направили на обследование в кардиологическое отделение, сказав, что с синдромом Элерса-Данло как таковым они никуда направить на обследование не могут. Так ли это? И нужно ли обследование с таким диагнозом?
2. Так же есть заключение невролога : последствия ЗЧМТ — неврологическая микросимптоматика, ликвородинимические нарушения, астено-невротические реакции. А по этой части есть смысл пройти дополнительное обследование?
С уважением, Мама призывника