Синдром эдвардса при второй беременности

Синдром эдвардса при второй беременности thumbnail

25 апреля меня направили на роды. Срок был 40 недель. Хотя на несколько дней они торопились. В роддоме мне сделали КТГ- результат был хороший. Рожать сказали пока рано. УЗИ делать врач не стал. Сказал, что он не эксперт. А здесь нужен, конечно же профи. Сказал приехать на следующий день. Будет заведующая, она спец по узи.

26 апреля. Еду в метро. Сестра прислала смс…у них будет ребенок. Я рада, так сказать, передала эстафетную палочку. Со мной мама, муж работает. Он так переживает. Слезы катятся, а пассажиры смотрят на это дело. Вы часто видели беременную женщину со слезами на глазах? Жуткое зрелище. Я постоянно молюсь про себя. Особенно в последние дни. От напряжения и ожидания очень тяжело. Прошу у Господа одного «Боже, только не оставляй меня. Будь со мной рядом. Держи меня за руку. Что бы там ни было, я хочу чувствовать, что ты рядом». Посмотрела эта эксперт на мои УЗИ, сказала, что делали авторитеты. Сам процесс и согласилась с каждым диагнозом. Спрашивала, что мне предлагали. Про пробы, прерывание. Ведь если по пробе вод выявляют отклонение хромосомное – обычно прерывают, а если отклонений нет…то это значит, что просто пороки. Во втором случае, как меня просветили тут же, при рождении борются за жизнь более рьяно. Я ей объяснила отказы, ведь я в любом случае рожу. «Я человек верующий, и знаю, что прерывание на любом сроке это грех». А я тогда была так спокойна, я чувствовала, что со мной Господь. Вес ребеночка всего 1600гр. Надо рожать в роддоме с детской реанимацией, чтобы сделать все возможное для малыша. Но вероятность жизнеспособности ребенка вне утробы очень мала. Позвонила мужу, держалась, говорила, что значит, мы должны это пережить, а под конец все равно плакала. Думала, почему мы? Ведь у меня куча знакомых девочек, кто пил во время беременности, или делал по 5 и более абортов. Хотя, я знаю, почему Бог дает нам этого ребенка. Он знает, что мы родим его, что не убьем. Не предадим. Мы любили его все эти 9 месяцев и очень ждали его, и баловали. И мы будем бороться до конца, ведь с нами Бог.

На обратном пути в метро пишу мужу смс «Значит мы должны через это пройти. В любом случае наш ребенок будет на небесах, где у него будет идеальное тело, и ему не будет больно. Как родители мы делали все возможное. Главное – мы его любили»

В обед заехал с работы муж. Мне так больно, когда я смотрю на него. Он так хотел детей, даже больше, чем я. Мы, конечно, же вместе поплакали. И он предложил мне подумать об усыновлении малыша. Я сразу заявила, что я очень «за», но не знала как сказать ему об этой идее. Мы оба поняли, что дороже друг друга у нас никого нет. И эти его обманы, а мои обвинения и заявления, что «я воспитаю сама», «от тебя толку мало»…… все это показалось таким далеким и совсем неправдивым. Чего бы там ни было в дальнейшем…мы должны пережить это вместе. Я люблю тебя, мой дорогой.

Через два дня я снова получила направление в роддом. Теперь это оказалась больница №8 на Динамо. Мне сразу сделали УЗИ. Никакого Денди-Уокера не было, мозг был в порядке, на всех ручках было по 5 пальчиков. Меня очень это обрадовало. Я помню как малышка помахала мне ручкой и чмокнула губками. Узистка сказала «Пол женский». Доченька. Вероника. Я гуляла по больничным коридорам и разговаривала со своей девочкой. Посещения были запрещены, я ужасно скучала по мужу, и впадала в жуткую депрессию от врачей. Особенно меня доканывала вопросами заведующая, которая никак не могла понять, почему я сохранила беременность. На наркоманку, алкоголичку и сумасшедшую я не похожа. А приличные девочки по её мнению, прерывают. Все 12 дней, которые я лежала в патологии я каждому дежурному врачу объясняла, что я в курсе всех диагнозов. А ребенка мы любим и ждем. И жить он будет столько, сколько ему свыше отмеряно. Мне 2 вызывали роды, ставили катетер Фоллей. Я дважды была в родзале и дважды возвращалась обратно в патологию. Роды не начинались, схватки тоже. Шейка твердая и длинная. Когда врачи совсем отчаялись….воды утром стали отходить сами. В родзале, куда меня провожали уже почти всем составом отделения патологии с фразами, «ну третий раз точно родишь», доспустили воды. Оставили ждать схваток. Я лежала на кровати и болтала по телефону с мужем и родней. Так прошел час. Через час акушерка, дай Господь ей здоровья, посмотрела на мою пеленку, куда дотекали остатки вод…. И решила позвать врача. Ей не понравились сгустки. Врач вытащила оттуда что-то теплое. И немного начала бледнеть…. «Это плацента», дошло до меня. Что-то не так. Что-то не так оказалось преждевременной отслойкой (показания к которой, оказывается, были у меня на УЗИ в 23 недели. Но мой гинеколог, и узистка в 8-ке это проглядели. Знали бы раньше -просто планово прокесарили, и не стимулировали меня, и не лежала бы я 2 недели в патологии, как в тюрьме). На простыни уже лужица крови, столько своей крови я не видела никогда. Благо, кровь меня не пугает, и тогда я не думала, что могу умереть. Я думала только о том, как там моя девочка. Меня везут в операционную со скоростью света. Спасибо врачам. Сработали они очень слажено. Операция длилась более 45 минут….потеря крови 1200мл. Ребенка мне не показали. Затем палата интенсивной терапии. Приходит реаниматолог. Да, ребенок тяжелый, но дышит сама, сердечко бьется хоршо. Денди-Уокера, кисты черепной ямки, транспозиции магистральных сосудов, косорукости – у нас нет. Да, есть ДМЖП, ДМПП, маленькая грыжа, а пальчиков везде по 5 шт. Малышка всего 1700весом, длина 40 см, ЗВРП 3 степени. По размеру она на 31, а не на 42. Но все равно, я засыпала счастливая и мечтала поскорее увидеть дочь. Через сутки я в обычной палате….до реанимации не дойду, голова кружиться, слабость, а так хочется. Через 2 дня после операции я наконец то, как раненая утка дошла до реанимации! И увидела свою чудесную, любимую доченьку. И поняла, что готова выдержать еще 10 таких кесарево, моя малышка стоила той боли. Подбородочек был немного маловат, но на нем была ямочка, такая же ка и у меня и мужа, ладошки она выворачивала внутрь, и была бледненькой из-за сердечка….но это была наша дочь. Самая прекрасная.Наш ангел.

Читайте также:  Синдром дауна у детей презентация

Тех мучений, которые мне доставляли врачи, когда говорили, что у нас уродства, прерывай, и прочее, мучений операционных и послеоперационных. Она стоила всего этого. Сейчас я готова пройти 10 кесаревых сечений подряд, вдоль и поперек, лишь взять её на руки.

У врачей было подозрение на синдром Эдвардса, синдром Дауна они сразу исключили.

Муж отвозил анализы в Центр планирования. Его пустили в реанимацию. Он увидел малышку, я плакала, когда смотрела на них. Большой, здоровый парень в костюме и маленькая крошка в капсулке, его ладонь была такой огромной, по сравнению с малышкой. Это был первый и последний раз когда он видел дочь.

С каждым днем надежды было все больше, на днях должен был приехать кардиолог, пупочную грыжу прооперировали в первый день, прямо в больнице, под местным наркозом.

Я очень ждала «мамин час», когда с 14 до 15 часов мы приходили к деткам. Малышка постоянно спала. В шапочке и носочках. Я помню как носочек слетел, и я с умилением и таким счастьем рассматривала эти крохотные пальчики. Аккуратно снимала шапочку и гладила тоненькие волосики, темненькие – в мужа. На второй день после кесарева пришло молоко, врачи сказали подавлять, не один месяц, и не два еще точно не кормить материнским молоком. А так хотелось. Все это время её кормили капельницей. На вопросы «Какие прогнозы?», отвечали: «Состояние тяжелое, но стабильное». На 6 день началась пневмония. Врачи не паниковали….такое у маленьких в норме вещей, 70% недоношенных этим страдают. Я потихоньку готовилась к выписке. Уже представляла, как буду приезжать к ней каждый день, и наконец-то окажусь дома. В пятницу, 18 мая…после обеда я буду дома. Муж приедет за мной, мы вместе сходим к дочке и поедем домой.

Читайте также:  Как предотвратить синдром дауна беременности

В 7.30 в день выписки меня разбудила дежурный реаниматолог: « У Вашей дочки остановилось сердечко, полчаса назад. Мы смогли его запустить, но оно остановилось повторно. Мы ничего не смогли сделать». Я увидела её тогда в первый раз голенькой, такой, какой она родилась, без памперса, носков, шапочек, без трубок. Мне казалось, что она спит, как обычно, когда я приходила. Помню, как потом её пустая капсулка стояла в коридоре. Моя боль не знала границ. Она умерла в день моей выписки. Кто-то из персонала заявил, что без тебя тут ей лежать не захотела…

Помню, как у меня случилась истерика, когда мы поехали заказывать гробик. я мечтала выбирать коляску… Я помню как мы увидели свою девочку в конвертике купленном на выписку. Нам казалось, что она спит. Наш Ангелочек. На кладбище целый ряд маленьких деток, это так ужасно. Мы похоронили её вдвоем.

Больше месяца прошло. Но я не могу найти утешения. Не могу. Я вижу все эти коляски, карапузов, от вида которых даже у моего стойкого мужа наворачиваются слезы. Я никогда не держала свою дочь на руках, не кормила, не меняла памперс, а это были самые мои заветные желания.

Очень больно от этих новостей, что детей топят, душат, выкидывают из окон. На это у меня просто не хватает слов.

Мы знаем, что будем усыновлять малыша. Мы всегда об этом думали, но хотели после рождения своего. Думаю, что теперь будет наоборот. Девочки, я только одно хочу вам всем сказать: Любите и цените своих деток. Не каждому дано такое счастье. Те, кто планируют аборт…лучше не надо. Лучше оставьте в роддоме, тогда у таких как мы будет шанс стать родителями. А мы очень об этом мечтаем.

Мы были счастливы. Мы были родителями 42 недели и 7,5 дней….

Р.S. После похорон дочери пришли её анализы на кариотип. Лишняя 18 хромосома — Синдром Эдвардса — полная форма. Наши кариотипы оказались в норме. Генетик подтвердил случайную мутацию при делении 18 хромосомы, встречается 1 раз на 7000 новорожденных. Вероятность повтора менее 1%, ну или точнее, как у всех других пар. Но я знаю, что случайностей не бывает. Нам было суждено стать родителями именно такого ребенка и пройти через все это вместе. Ты всегда в наших сердцах. Мы очень любим тебя. Твои папа и мама.

Источник

Здравствуйте! Девочки, скажите пожалуйста, у кого во 2-м генетическом скрининге выявили высокий риск синдрома Эдвардса? Что вам врачи говорили? При рождении подтвердилось ли этот синдром? Гинеколог мне неправильно посчитал срок, и отправила меня на анализ на 20 недели 3 дня. Этот синдром увидят ли на УЗИ? По УЗИ у нас все отлично. Переживаю сильно, начиталась про этот синдром????

Комментарии

Натали
3 июня 2019, 21:40

Какой засранец Ваш врач..Кто на таком сроке сдает кровь на скрининг? Отпоави6л Вас для галочки (или вообще тупень), а Вы небось уже и страху натерпелись и в в гугле ужасов начитались. Опирайтесь только на УЗИ. Наши Казахстанские скрининги-полное фуфло.

Ерунда какая то. Что за врачи. В 12-14 недель анализ. В 20ть никто не делает

Погодите, вы кровь на второй скрининг только в 20 недель сдали?

Да в 20 недель сказали иди сдавай.

Короче выбросьте эту бумажку и расслабьтесь.

Кровь на второй скрининг актуальна в 16-18 недель максимум. Далее неинформативна.

Он и так лажовый. Часто врет. Поэтому его убрали из «обязательных».

И да, патологии, которые присущи при синдроме Эдвардса, видно на узи в 20 недель.

Читайте также:  Вазовегетативные проявления климактерического синдрома это

Крайне редко, при идеальных узи в итоге рождается ребёнок с этим синдромом. Это прям единичные случаи.

Кровь ваша неинформативна. Если сильно переживаете, повторите узи в 22-24 недели.

Но я бы расслабилась.

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Я тоже чувствую что мой ребёнок абсолютно здоров. Ещё мне дали 4д фото, такой сладкий малыш, ну не похож он на синдром Эдвардса, как это описывается в гугле.

Россия, Москва

Вот и плюньте на этот скрининг, который не вовремя даже сделали. И живите счастливо))

Россия, Кемерово

У нас только на 1 скрине делают генетику… Потом вообще не делают. А зачем если первый хороший?

Казахстан, Астана

Зачем на втором скрининге сдавать кровь? Я в Алмате наблюдаюсь, не сдавала. Он не информативен. Сдайте нипт, он много информативнее и не дергайтесь уж, а то хуже то только себе делаете и детке. На узи вообще обычно смотрят это…насколько я знаю. Где вы наблюдаетесь? Странное что то такое вообще😑

Врачи блин то тоже скажу я вам, лишь бы жути нагнать, не плачьте🍀

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Не пойму почему в таком позднем сроке меня направили на анализ этот. Наверное ради галочки. Для своего спокойствия сдам нипт. А вы не знаете где хорошо делают? Может в Олимпе?

Узбекистан, Тамдыбулак

Но лучше сходите туда на консультацию к генетику, возможно и без НИПТа обойдется. Мне оч понравилась Святова.

Казахстан, Алма-Ата

Хорошо, спасибо 😘

Узбекистан, Тамдыбулак

Центр молекулярной медицины. Там и скидки сейчас.

Казахстан, Астана

Ну я не делала, поэтому не в курсе даже 🤷🏼‍♀️

Я вообще в шоке, что врач так нервы жуёт вам, меняйте лучше, а то к родам поседеть можно такими темпами 🤦🏼‍♀️

Россия, Москва

Нам по второму скринингу ставили дауна 95%. УЗИ было в норме. Тоже со сроками просчитались.

Родился здоровый сынуля. В этом году в первый класс идет

Казахстан, Алма-Ата

Очень рада за вас!!! Детки с синдромом эдвардса не доживают до года даже. Сильно переживаю. В понедельник к генетику

Sofi
1 июня 2019, 18:40

Россия, Москва

Ну так то и по синдрому тернера у вас высокий риск, хоть это и не написано. Кровь сдаётся в 16 недель, если нужен повторный биохимический скрининг, но он гораздо менее информативный, чем первый. Если кровь сдали в 20 недель, то выкиньте эту бумажку, ничего она вам уже не даст. Можете сдать нипт для удовлетворения и впредь сами следите за своими сроками. Врач то он врач, конечно, но у него десятки таких как вы, взял и перепутал недели, а ребёнок ваш и кроме вас никому он не нужен. Думаю, что нет повода для паники, сходите на хорошее экспертное узи, чтобы точно и подробно все посмотрели. Если недель в 16 все было ок, то и сейчас все должно быть хорошо

Казахстан, Алма-Ата

Да в понедельник сделаю экспертное УЗИ и скорее сдам нипт. И зачем меня направили на анализ в таком позднем сроке😠ради галочки наверное

Казахстан, Эмба

Это где у вас во 2й скининг кровь сдают? У нас только УЗИ, я думала по всей стране так

Казахстан, Алма-Ата

Это у нас Казахстан

Казахстан, Эмба

Ну а я про что

Казахстан, Алма-Ата

А у вас не сдают что ли? У нас обязательно в У-Ка

Казахстан, Эмба

В Астане не сдают 🤷 говорят давно уже не надо. Потом читала где-то, что вроде неинформативен, вот и отменили. Сходите на экспертное УЗИ, только вот прям чтоб спец отличный был именно по пренаталке. Ну и к генетику, куда деваться.

Источник