Синдром эдвардса на 3д узи
Девочки я наверное успокоюсь только когда рожу… Извините если что не так… Мне интересно , синдром эдварса видно по узи ? Ведь там обычно по любому есть пороки развития … Просто не обоих скринингах низкий хгч, вот т покоя мне нет, узи сделала в 21 неделю ровно по нему все нормально . Кто по своему или чужому опыту может ответить ?
Источник
Здравствуйте! Девочки, скажите пожалуйста, у кого во 2-м генетическом скрининге выявили высокий риск синдрома Эдвардса? Что вам врачи говорили? При рождении подтвердилось ли этот синдром? Гинеколог мне неправильно посчитал срок, и отправила меня на анализ на 20 недели 3 дня. Этот синдром увидят ли на УЗИ? По УЗИ у нас все отлично. Переживаю сильно, начиталась про этот синдром????
Комментарии
Натали
3 июня 2019, 21:40
Какой засранец Ваш врач..Кто на таком сроке сдает кровь на скрининг? Отпоави6л Вас для галочки (или вообще тупень), а Вы небось уже и страху натерпелись и в в гугле ужасов начитались. Опирайтесь только на УЗИ. Наши Казахстанские скрининги-полное фуфло.
Ерунда какая то. Что за врачи. В 12-14 недель анализ. В 20ть никто не делает
Погодите, вы кровь на второй скрининг только в 20 недель сдали?
Да в 20 недель сказали иди сдавай.
Короче выбросьте эту бумажку и расслабьтесь.
Кровь на второй скрининг актуальна в 16-18 недель максимум. Далее неинформативна.
Он и так лажовый. Часто врет. Поэтому его убрали из «обязательных».
И да, патологии, которые присущи при синдроме Эдвардса, видно на узи в 20 недель.
Крайне редко, при идеальных узи в итоге рождается ребёнок с этим синдромом. Это прям единичные случаи.
Кровь ваша неинформативна. Если сильно переживаете, повторите узи в 22-24 недели.
Но я бы расслабилась.
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
СпаÑибо! Я Ñоже ÑÑвÑÑвÑÑ ÑÑо мой ÑебÑнок абÑолÑÑно здоÑов. ÐÑÑ Ð¼Ð½Ðµ дали 4д ÑоÑо, Ñакой Ñладкий малÑÑ, Ð½Ñ Ð½Ðµ Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð¶ он на ÑиндÑом ÐдваÑдÑа, как ÑÑо опиÑÑваеÑÑÑ Ð² гÑгле.
РоÑÑиÑ, ÐоÑква
ÐÐ¾Ñ Ð¸ плÑнÑÑе на ÑÑÐ¾Ñ ÑкÑининг, коÑоÑÑй не вовÑÐµÐ¼Ñ Ð´Ð°Ð¶Ðµ Ñделали. РживиÑе ÑÑаÑÑливо))
РоÑÑиÑ, ÐемеÑово
У Ð½Ð°Ñ ÑолÑко на 1 ÑкÑине делаÑÑ Ð³ÐµÐ½ÐµÑикх ÐоÑом вообÑе не делаÑÑ. РзаÑем еÑли пеÑвÑй Ñ Ð¾ÑоÑий?
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, ÐÑÑана
ÐаÑем на вÑоÑом ÑкÑининге ÑдаваÑÑ ÐºÑовÑ? Я в ÐлмаÑе наблÑдаÑÑÑ, не Ñдавала. Ðн не инÑоÑмаÑивен. СдайÑе нипÑ, он много инÑоÑмаÑивнее и не деÑгайÑеÑÑ Ñж, а Ñо Ñ Ñже Ñо ÑолÑко Ñебе делаеÑе и деÑке. Ðа Ñзи вообÑе обÑÑно ÑмоÑÑÑÑ ÑÑо…наÑколÑко Ñ Ð·Ð½Ð°Ñ. Ðде Ð²Ñ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдаеÑеÑÑ? СÑÑанное ÑÑо Ñо Ñакое вообÑеð
ÐÑаÑи блин Ñо Ñоже ÑÐºÐ°Ð¶Ñ Ñ Ð²Ð°Ð¼, лиÑÑ Ð±Ñ Ð¶ÑÑи нагнаÑÑ, не плаÑÑÑеð
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
СпаÑибо! Ðе Ð¿Ð¾Ð¹Ð¼Ñ Ð¿Ð¾ÑÐµÐ¼Ñ Ð² Ñаком позднем ÑÑоке Ð¼ÐµÐ½Ñ Ð½Ð°Ð¿Ñавили на анализ ÑÑоÑ. ÐавеÑное Ñади галоÑки. ÐÐ»Ñ Ñвоего ÑпокойÑÑÐ²Ð¸Ñ Ñдам нипÑ. Ð Ð²Ñ Ð½Ðµ знаеÑе где Ñ Ð¾ÑоÑо делаÑÑ? ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð² Ðлимпе?
УзбекиÑÑан, ТамдÑбÑлак
Ðо лÑÑÑе ÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñе ÑÑда на конÑÑлÑÑаÑÐ¸Ñ Ðº генеÑикÑ, возможно и без ÐÐÐТа обойдеÑÑÑ. Ðне Ð¾Ñ Ð¿Ð¾Ð½ÑавилаÑÑ Ð¡Ð²ÑÑова.
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
ХоÑоÑо, ÑпаÑибо ð
УзбекиÑÑан, ТамдÑбÑлак
ЦенÑÑ Ð¼Ð¾Ð»ÐµÐºÑлÑÑной медиÑинÑ. Там и Ñкидки ÑейÑаÑ.
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, ÐÑÑана
ÐÑ Ñ Ð½Ðµ делала, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð½Ðµ в кÑÑÑе даже ð¤·ð¼ââï¸
Я вообÑе в Ñоке, ÑÑо вÑÐ°Ñ Ñак неÑÐ²Ñ Ð¶ÑÑÑ Ð²Ð°Ð¼, менÑйÑе лÑÑÑе, а Ñо к Ñодам поÑедеÑÑ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ Ñакими Ñемпами ð¤¦ð¼ââï¸
РоÑÑиÑ, ÐоÑква
Ðам по вÑоÑÐ¾Ð¼Ñ ÑкÑÐ¸Ð½Ð¸Ð½Ð³Ñ ÑÑавили даÑна 95%. УÐРбÑло в ноÑме. Тоже Ñо ÑÑоками пÑоÑÑиÑалиÑÑ.
РодилÑÑ Ð·Ð´Ð¾ÑовÑй ÑÑнÑлÑ. Ð ÑÑом Ð³Ð¾Ð´Ñ Ð² пеÑвÑй клаÑÑ Ð¸Ð´ÐµÑ
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
ÐÑÐµÐ½Ñ Ñада за ваÑ!!! ÐеÑки Ñ ÑиндÑомом ÑдваÑдÑа не доживаÑÑ Ð´Ð¾ года даже. СилÑно пеÑеживаÑ. РпонеделÑник к генеÑикÑ
РоÑÑиÑ, ÐоÑква
ÐÑ Ñак Ñо и по ÑиндÑÐ¾Ð¼Ñ ÑеÑнеÑа Ñ Ð²Ð°Ñ Ð²ÑÑокий ÑиÑк, Ñ Ð¾ÑÑ ÑÑо и не напиÑано. ÐÑÐ¾Ð²Ñ ÑдаÑÑÑÑ Ð² 16 неделÑ, еÑли нÑжен повÑоÑнÑй Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑкий ÑкÑининг, но он гоÑаздо менее инÑоÑмаÑивнÑй, Ñем пеÑвÑй. ÐÑли кÑÐ¾Ð²Ñ Ñдали в 20 неделÑ, Ñо вÑкинÑÑе ÑÑÑ Ð±ÑмажкÑ, ниÑего она вам Ñже не даÑÑ. ÐожеÑе ÑдаÑÑ Ð½Ð¸Ð¿Ñ Ð´Ð»Ñ ÑдовлеÑвоÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ впÑÐµÐ´Ñ Ñами ÑледиÑе за Ñвоими ÑÑоками. ÐÑÐ°Ñ Ñо он вÑаÑ, конеÑно, но Ñ Ð½ÐµÐ³Ð¾ деÑÑÑки ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÐºÐ°Ðº вÑ, взÑл и пеÑепÑÑал недели, а ÑебÑнок Ð²Ð°Ñ Ð¸ кÑоме Ð²Ð°Ñ Ð½Ð¸ÐºÐ¾Ð¼Ñ Ð¾Ð½ не нÑжен. ÐÑмаÑ, ÑÑо Ð½ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²Ð¾Ð´Ð° Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð°Ð½Ð¸ÐºÐ¸, ÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñе на Ñ Ð¾ÑоÑее ÑкÑпеÑÑное Ñзи, ÑÑÐ¾Ð±Ñ ÑоÑно и подÑобно вÑе поÑмоÑÑели. ÐÑли Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð² 16 вÑе бÑло ок, Ñо и ÑейÑÐ°Ñ Ð²Ñе должно бÑÑÑ Ñ Ð¾ÑоÑо
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
Ðа в понеделÑник ÑÐ´ÐµÐ»Ð°Ñ ÑкÑпеÑÑное УÐРи ÑкоÑее Ñдам нипÑ. РзаÑем Ð¼ÐµÐ½Ñ Ð½Ð°Ð¿Ñавили на анализ в Ñаком позднем ÑÑокеð Ñади галоÑки навеÑное
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðмба
ÐÑо где Ñ Ð²Ð°Ñ Ð²Ð¾ 2й Ñкининг кÑÐ¾Ð²Ñ ÑдаÑÑ? У Ð½Ð°Ñ ÑолÑко УÐÐ, Ñ Ð´Ñмала по вÑей ÑÑÑане Ñак
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
ÐÑо Ñ Ð½Ð°Ñ ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðмба
ÐÑ Ð° Ñ Ð¿Ñо ÑÑо
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðлма-ÐÑа
Ð Ñ Ð²Ð°Ñ Ð½Ðµ ÑдаÑÑ ÑÑо ли? У Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð±ÑзаÑелÑно в У-Ðа
ÐÐ°Ð·Ð°Ñ ÑÑан, Ðмба
Ð ÐÑÑане не ÑдаÑÑ ð¤· Ð³Ð¾Ð²Ð¾ÑÑÑ Ð´Ð°Ð²Ð½Ð¾ Ñже не надо. ÐоÑом ÑиÑала где-Ñо, ÑÑо вÑоде неинÑоÑмаÑивен, Ð²Ð¾Ñ Ð¸ оÑменили. Ð¡Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñе на ÑкÑпеÑÑное УÐÐ, ÑолÑко Ð²Ð¾Ñ Ð¿ÑÑм ÑÑоб ÑÐ¿ÐµÑ Ð¾ÑлиÑнÑй бÑл именно по пÑенаÑалке. ÐÑ Ð¸ к генеÑикÑ, кÑда деваÑÑÑÑ.
Источник
Узи у хорошего специалиста делали? у меня первая Б с пороками была, предположили, что возможно СЭ, в 23 недели на одном узи заподозрили, а на хорошем генетическом уже увидели всё
Да мы сделали у одной из лучших в городе . В 24 недели или 25 думаю сходить еще раз в диагностический центр на экспертное узи . Мой гинеколог говорит что хгч низок оттого что низкая плацентария , и говорит только о том,что нужна гормональная поддержка .
Есть узи-маркеры хромосомных аномалий. Один-два может ничего не означать, три и больше — это уже вряд ли совпадение.
Экспертное УЗИ вам в помощь.
И здоровья вам и вашей детке.
ну по идее все хорошо, хотя точно узнаете, когда родите или после инвазивных исследований. во вторую Б у меня тоже был низкий ХГЧ из-за того что плацента старела раньше времени.
По узи у нас все хорошо ,по всем узи ,маркеров никаких нет, просто интересно видно ли что то по узи ,или бывает что ничего не находят ?
Поосто в ту беременность когда подтвердился СД -маркеры были … Разнообразные … Сейчас мне сама узист говорит — нельзя быть такой зацикленной,если случилось один раз не значит что повторится … Но это же я….
УЗИ и скрининги крови — это вероятностные методы.
Бывает, что и не находят.
Близкая к 99% точность — у инвазивных методов или неинвазивного теста по крови.
100% точность — после рождения ребенка.
по теме не подскажу, просто пожелаю здоровья. но ! не надейтесь даже успокоиться после родов))))
Конечно видно по узи,при чем там как правило целый набор, т.е не один маркер, тогда начинают уже подозревать,а низкий хгч это связано с плацентой скорее всего у вас
в прошлую мою, неудачную, беременность ни на одном узи не увидели никаких отклонений. все было в нормах. и узи и кровь. я этих узи за 24 недели беременности переделала целую кучу. и у себя в городе и в Донецке, на экспертном узи. все соответствовало нормам. амниоцентез я делала по своей инициативе, из за возраста. первыми пришел результат плаценты — все прекрасно, а вот результат околоплодных вод меня просто убил и уничтожил все мои мечты о здоровом ребенке. 100 % синдром дауна.. Почему же на узи ни один врач ничего не заметил?
а низкий хгч — это насколько низкий?
а риски вам какие ставят?
В жизни бывает всё конечно…А вы не делали в эту беременность амниоцентез?Увеличение или снижение хгч само по себе ни о чём страшном не говорит,у меня с сыном был Хгч сильно повышен 4.2 Мом- как итог спит сладко подхрюкивая во сне,моя здоровая лялька))Чего и вам желаю от всей души!!!
Я с телефона и поэтому каждому ответить не получается почему то.. В эту беременность не делали прокол , я сразу решила будем ориентироваться по первому узи. На нем Твп было 1 мм, носик 3.1 мм. Узист сразу сказала все отлично . Хгч у нас в оба скрининга 0,33 , 0,34 Мом. Генетики ничего не говорят по этому поводу , а по выведенным рискам -риски низкие. В первом скрининге 1:6457 по эдварсу, по дауну вобще 1:10000 поставили , во втором по эдварсу 1:8754. Везде подписан низкий риск. Вмеервом скрининге Папп- 1,1мом .
и что генетики вам предлагают делать? у меня хгч, если я правильно помню был — 0.7, а папп -2. а нормы — от 0.5 и до 2.5.
Генетики с самого начала ,даже когда еще не сделала скрининг предлогали ИПД НО я отказалась . Не хочу . Тем более низкая плацентария . А у вас чем закончилось? Ну гинеколог говорит что низкий хгч какраз таки и связан с плацентой . И степень старения у меня в 17 недел уже 1 АЯ.
И узист и гинеколог говорит показательно узи . Только узи
у меня все очень плохо закончилось. пришлось прерывать беременность на сроке 24 недели.гистология потом подтвердила Синдром Дауна.После этого случая я перестала верить узи. ничего они там не видят.Только генетика, я теперь только им доверяю.У моего ребенка ни по крови, ни по узи не было ни одного маркера СД. Профессор из Донецка на экспертном узи сказала что уже давно такого идеального доплера не видела. Если бы не амниоцентез, я получила бы «сюрприз» после родов.
Сочувствую вам , но в ту беременость у меня тоже был СД но там были маркеры во всем …
на каком сроке вы прерывали? и как скоро получилось забеременеть? у меня до сих пор ничего не получается. прошел ровно год.
На сроке 24 нежели тоже. Забеременела через 5 месяцев с первого цикла как стали планировать . Вот сейчас 22 недели почти . У меня здесь был блог. Можете зайти на мою страничку увидете если он еще есть