Синдром гипотиреоза у детей презентация
Слайд 1
«Гипотиреоз».
Слайд 2
Определение Гипотиреоз – заболевание, вызванное недостатком поступления в органы и ткани гормонов щитовидной железы. Распространенность заболевания среди населения составляет 0,5-1%, а с учетом субклинических форм может достигать 10%
Слайд 3
ФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1. Нормальная — эутиреоз 2. Повышенная — тиреотоксикоз (гипертиреоз) 3. Пониженная — гипотиреоз РАЗМЕРЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1. Нормальные 2. Увеличенные — зоб 3. Уменьшенные ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ В ТИРЕОДОЛОГИИ:
Слайд 4
ГИПОТИРЕОЗ Полиэтиологический синдром, клинические проявления которого, независимо от причины являются следствием снижения функции щитовидной железы , уменьшения синтеза тироксина и недостатком его действия на ткани и органы
Слайд 6
Причины Причины возникновения заболевания зависят от его формы. Первичный гипотиреоз: атака собственной иммунной системой; Лечения диффузного токсического зоба; дефицит йода (в регионах с его выраженным дефицитом); врожденные нарушения (наиболее часто — недоразвитие железы). Вторичный и третичный гипотиреоз могут быть вызваны любым из состояний, приводящих к недостаточности функции гипофиза или гипоталамуса (травма, опухоль, облучение, операция и др .)
Слайд 7
Патогенетическая классификация гипотиреоза Первичный — в следствии патологии щитовидной железы и недостаточности ее функции (ТТГ повышен, Т3 и Т4 снижены) Вторичный – следствие гипофункции гипофиза – гипопитуиторизма ,недостатка синтеза ТТГ ,уменьшения стимуляции ТТГ функции ЩЖ и недостаточности синтеза тироксина и трийодтиранина (ТТГ, Т3 и Т4 понижены) Третичный – следствие патологии гипоталамуса , уменьшение синтеза тиреотропин — рилизинг – гормона (ТРГ) (ТРГ, ТТГ, Т3 и Т4 понижены) Тканевой (транспортный, периферический) – синдром периферической резистентности к тиреоидным гормонам. Это редкая патологогия , связання с мутацией гена бета-рецептора тиреоидных гормонов.(ТТГ несколько повышен или в норме при повышенном содержании Т3 и Т4)
Слайд 8
Симптомы и проявления гипотиреоза Щитовидная железа Повышенный уровень АЛТ,АСТ,билирубина, холестерина и триглицеридов Печень Запор Дискинезия кишечника и желчных путей, ЖКБ,холециститы Кишечник Пониженная фертильность Менструальные нарушения,бесплодие , . мастопатия,миомы Репродуктивная система Депрессия,агрессивность Снижение концентрации внимания Общее снижение интереса Дефекты умственного развития плода Мозг Снижение скорости фильтрации Задержка жидкости, отеки Почки Снижение ЧСС Диастолическая гипертензия Диастолическая дисфункция Часто тахикардия Сердце
Слайд 9
Гипотиреоз Жалобы : слабость, утомляемость, снижение памяти, сонливость ,апатия ,зябкость, плохую переносимость холода сухость кожи, боли в суставах и мышцах, запоры, осиплость голоса, отеки, одышку, депрессию При осмотре: анемичное ,бледное с желтым оттенком лицо. Медленные движения и речь. Низкий голос. Кожа Сухая,холодная . Ломкие сухие волосы и ногти. Отечность и одутловатость лица. Отек плотный – миксидема . Брадикардия. АД – легкая гипертензия
Слайд 10
Гипотиреоз, как правило, развивается медленно и незаметно Гипотиреоз может потенциально приниматься за другие заболевания или состояния ( гиперлипидемия , нерегулярные менструации, менопауза, депрессия и проч.) Гипотиреоз, включая субклинический формы, может отражаться на функционировании многих органов и систем Клинические особенности гипотиреоза
Слайд 11
Клиническая картина Существует ряд неспецифических и специфических симптомов. Начальный этап заболевания может напоминать по течению остеохондроз, церебросклероз , пиелонефрит, или стенокардию. Больные жалуются на слабость, быструю утомляемость, ухудшение памяти, боли в области сердца, отечность лица и конечностей, нарушение сна, сухость кожи, повышение массы тела, боли в пояснице и др. Специфические симптомы: отечное бледное лицо, слабая мимика, больные мерзнут (гипотермия), кожа сухая, шелушится, эластичность ее снижена, есть участки ороговения, речь невнятная (отек голосовых связок), язык утолщен, с отпечатками зубов по краям. Типичны мышечные боли и слабость, появляются нарушения сердечной деятельности, одышка при нагрузках, боли за грудиной. Отек миокарда приводит к расширению полостей сердца, развивается брадикардия. ЖКТ – снижение аппетита, запоры, вздутие живота, камни в желчном пузыре, острая кишечная непроходимость.Психика : апатия, снижение внимания и памяти, снижение интеллекта.
Слайд 12
Выделяют 2 понятия на основании лабораторных исследований: 1) Манифестный (явный) гипотиреоз (повышенный уровень ТТГ в сочетании со сниженным уровнем Т4), отличается яркими характерными клиническими проявлениями, распространенность в популяции 2%), 2) Субклинический (скрытый) гипотиреоз (изолированное повышение уровня ТТГ при нормальном уровне Т4), как правило, без клинических проявлений или они незначительны, встречается у 7-10% женщин и 2-3% мужчин.
Слайд 13
Диагностика Диагностика гипотиреоза осуществляется врачом-эндокринологом на основании лабораторных и инструментальных исследований: сниженные концентрации общего Т4 в сыворотке крови; сниженное поглощение радиоактивного йода щитовидной железой; повышенная концентрация ТТГ в сыворотке крови — ранний и наиболее чувствительный признак первичного гипотиреоза; для вторичного гипотиреоза, наоборот, характерно снижение концентрации ТТГ .
Слайд 14
Лечение гипотиреоза В терапии заболевания большую роль играет правильное питание . ДИЕТ Апри гипотиреозе строится по пути увеличения содержания белков и ограничения жиров и углеводов (главным образом легкоусвояемых: меда, варенья, сахара, мучных изделий ). Препарат выбора при лечении гипотиреоза — левотироксин натрия . Лечение проводят для нормализации уровня тиреотропного гормона . Для взрослых средняя доза левотироксина натрия (L-тироксин) — 1,6 мкг/кг массы тела в сутки. У разных больных суточная потребность колеблется от 25 до 200 мкг/сутки . Подбор дозы необходимо проводить постепенно, начиная с минимальной. Начальная доза не превышает 25-50 мкг/сутки . Увеличение проводят не ранее, чем через 4-6 недель, когда организм адаптируется к начальной дозе препарата. Чтобы оценить адекватность проводимой заместительной терапии, необходим периодический контроль за уровнем ТТГ в крови . Потребность организма в гормонах щитовидной железы в летнее время года нередко уменьшается, что тоже необходимо учитывать . Опыт показывает, что у мужчин средняя потребность в L-тироксине несколько выше, чем у женщин . Важно обучать больных гипотиреозом самоконтролю: следить за самочувствием, пульсом, артериальным давлением, массой тела, переносимостью тироксина, вести дневник наблюдений. Это поможет избежать осложнений гипотиреоза и побочного действия применяемых гормонов . При раннем начале лечения прогноз благоприятный.
Слайд 15
Значения IQ у детей, матери которых имели нелеченный гипотиреоз во время беременност и, были существенно ниже по сравнению с контрольной группой детей . Значения IQ у детей, матери которых получили заместительную терапию во время беременност и, были такие же как у контрольной группы детей . Контрольная группа , n = 124 Нелеченный гипотиреоз , n = 48 Контроль Не лечившиеся (p = 0.005) Гипофункция щитовидной железы матери и IQ детей JE Haddow et al., N Engl J Med. 1999;341:529-555
Слайд 16
— одно из наиболее часто встречающихся заболеваний щитовидной железы у детей. Встречаемость врожденного гипотиреоза колеблется от 1 случая на 4.000-5.000 новорожденных в Европе, Северной Америке, до 1 на 6.000-7.000 новорожденных в Японии. У девочек заболевание встречается в 2 раза чаще, чем у мальчиков (соотношение 2:1). В Узбекистане на 1250 новорожденных встречается один ребенок с врожденным гипотиреозом ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ (ВГ)
Слайд 17
Врожденный гипотериоз
Слайд 18
Клинические симптомы гипотиреоза Снижение интеллекта задержка роста и интеллектуального развития
Слайд 19
Спасибо за внимание!
Источник
1. Врожденный гипотиреоз
2.
Врожденный гипотиреоз — гетерогенная
группа заболеваний, проявляющаяся
дефицитом тиреоидных гормонов,
вследствии :
дисгенезии щитовидной железы или
гипофизарной системы
врожденных дефектов синтеза
тиреоидных гормонов
различных экзогенных воздействий
(медикаменты, материнские
блокирующие антитела и прочее).
Другими словами, термином
«врожденный гипотиреоз» обозначается
гипотиреоз любого генеза, который
манифестирует и диагностируется при
рождении.
3.
Врожденный гипотиреоз
встречается с частотой 1 случай
на 4000–5000 новорожденных. У
девочек заболевание
выявляется в 2–2,5 раза чаще,
чем у мальчиков.
4.
Массовое обследование (скрининг) по
поводу врожденного гипотиреоза
впервые было осуществлено в Канаде в
1971 г. На сегодняшний день это
обычный метод обследования в
большинстве развитых стран. В России
и Украине аналогичный скрининг
проводится в течение последних 12 лет.
5.
Основные причины врожденного гипотиреоза.
I. Дисгенезия щитовидной железы:
1. агенезия (22-42 %)
2. гипоплазия (24-36 %)
3. дистопия (35-43 %)
II. Врожденные дефекты синтеза Т4:
1. дефект тиреоидной перокидазы
2. дефект тиреоглобулина
3. дефект натрий-йодидного симпортера
4. синдром Пендреда
5. дефект дейодиназ тиреоидных гормонов
III. Центральный (гипоталамо-гипофизарный)
врожденный гипотиреоз
IV. Врожденный гипотиреоз, обусловленный
материнскими антителами
6.
Первичный гипотиреоз возникает в результате
патологий щитовидной железы.
Вторичную форму заболевания нередко
называют гипофизарным гипотиреозом, а
третичную – гипоталамическим
гипотиреозом. Вторичную и третичную
формы заболевания провоцируют: опухоли
гипоталамо — гипофизарной системы,
недостаточность диафрагмы турецкого седла
в теле клиновидной кости черепа, некрозы и
инфаркты гипофиза, ДВС-синдром,
воспаления головного мозга и др.
7.
• Эндемический кретинизм, или врожденный
гипотиреоз, возникает, когда у кого-либо из
родителей есть врожденные аномалии
метаболизма щитовидной железы.
• Младенцы при рождении могут страдать
кретинизмом в результате аутосомного
рециссивного наследования или Х-хромосомного
рецессивного наследования
• Следующее условие развития кретинизма у
новорожденного — это материнский уровень
гормонов щитовидной железы, в частности,
различные заболевания:
аутоиммунный тиреоидит (антитела к
иммуноглобулину G (IgG) проникают в
плаценту)
материнский гипертиреоз (прием лекарств
тиоамидов);
использование радиоактивного йода (лечение
болезней щитовидной железы
8.
Симптомы гипотиреоза в первые дни жизни ребёнка
удаётся диагностировать лишь 5 % случаев
врождённого гипотиреоза. Подозрения о наличии
этого серьёзного заболевания могут возникнуть у
неонатолога, если у новорождённого есть следующие
симптомы гипотиреоза:
-гипербилирубинемия (желтуха) длится больше
недели
— вздутый живот
— пупочная грыжа
— низкий сиплый голос
— увеличены задний родничок и щитовидная
железа
— гипотония (пониженный тонус мышц).
9.
К 3-ему месяцу жизни к симптомам
гипотиреоза щитовидной железы
присоединяются:
• снижение аппетита,
• затрудненное глотание,
• метеоризм,
• отклонения от норм набора веса и
линейного роста,
• бледность и сухость кожных покровов.
В 9 месяцев при врождённом
гипотиреозе становится очевидной
задержка психомоторного развития
ребёнка.
10.
Шкала Апгара позволяет произвести диагностику
врожденной формы гипотиреоза у новорожденных по таким
показателях :
• отечность лица – 2 балла;
• запоры – 2 балла;
• наличие пупочной грыжи – 2 балла;
• бледность кожных покровов – 1 балл;
• длительность желтухи, превышающая 3 недели – 1 балл;
• вес при рождении более 3,500 г – 1 балл;
• мышечная слабость – 1 балл;
• задний родничок открыт – 1 балл;
• язык увеличен – 1 балл;
• длительность срока беременности превышающая 40 нед. –
1 балл.
Основанием для возникновения подозрений относительно
наличия гипотиреоза служит показатель суммы по
перечисленным признакам, превышающий 5 баллов.
11.
Тест-скрининг новорожденных
Используется для выявления метаболических и
генетических нарушений у младенца Проба крови
берется с помощью укола в пятку. Тест позволяет
обнаружить, а впоследствии принять меры, чтобы
предотвратить физические недостатки,
умственную отсталость и преждевременную
смерть ребенка. Время проведения теста — первые
24-72 часа жизни
• Измерение уровня ТТГ или тироксина (Т4)
Проба берется на второй или третий день жизни.
• Исследование щитовидной железы
Обнаруживает наличие структурных аномалий
щитовидной железы . Эта процедура поможет в
дифференциации, если причиной обследования
является врожденное отсутствие или дефект
органа.
12.
• Наиболее тяжелым осложнением
выступает гипотиреоидная кома.
Развивается она, как правило, в ситуации с
не выявленным у пациента гипотиреозом,
а также при длительном отсутствии его
лечения или при лечении недостаточно
эффективном.
Симптомы гипотиреоидной комы :
• холодность кожи, ее бледность,
желтушность, сухость;
• редкое дыхание;
• урежение мочевыделения;
• пониженное артериальное давление;
• брадикардия
13.
14.
Лечение
Применяются такие препараты: «Левотироксин
натрия». «L-тироксин». «Эутирокс». «Тиро-4». «Lтироксин-Акри». «L-тироксин-Фармак»
Для улучшения метаболизма в мозге: «Пирацетам»
(«Лу-цетам», «Ноотропил»). «Аминалон»
(«Ганеврин», «Эн-цефалон», «Гаммалон»).
«Пиридитол» («Энцефабол», «пиритинол»).
«Мексидол». «Церебролизин». «Танакан».
Назначают такие противоанемические лекарства:
препараты железа – «Феррум Лек», «Ферроплекс»,
«Актиферрин», «Тотема», «Гемофер»); фолиевую
кислоту; витамины группы В.
Слабительные средства: «Бисакодил». «Лактулоза».
«Сенаде». «Регулакс».
15.
Основные принципы дозирования левотироксина.
При врожденном гипотиреозе в первые недели
жизни (на 1 кв.м поверхности тела):
• начальная доза — 12.5-50 мкг/сут.
• поддерживающая — 100-150 мкг.
• При врожденном гипотиреозе детям в возрасте до
6 мес.:
• 8-10 мкг/кг/сут.
• При врожденном гипотиреозе детям в возрасте 612 мес.:
• 6-8 мкг/кг/сут.
• При врожденном гипотиреозе детям в возрасте до
5 лет:
• 5-6 мкг/кг/сут.
• При врожденном гипотиреозе детям в возрасте 612 лет:
• 4-5 мкг/кг/сут.
16. Помимо медикаментозной терапии следует соблюдать правильную диету
Рекомендуется ограничить продукты,
богатые холестерином, легкоусвояемыми
углеводами. К таковым относятся: животный
жир; мясо (жирное), рыба, икра;
внутренности животных, мозги; сметана;
сливочное масло; сахар, варенье, мед; мучные
изделия. Продукты, содержащие
растительную клетчатку, очень полезны для
детей, у которых определен гипотиреоз.
Диета включает овощи, несладкие ягоды и
фрукты.
17.
Наблюдение за детьми с врожденным
гипотиреозом осуществляется эндокринологом,
педиатром, невропатологом.
При правильном и своевременном лечении дети
с врожденным гипотиреозом развиваются
хорошо.
18. Список литературы
Наследственные болезни. Справочник
Л.О. Бадалян, Ю.Е. Вельтищев
Анализ генома. Методы. Под ред.
Дейвиса
Вопросы медицинской генетики Лорина
Л.В.
Врожденные и наследственные
заболевания, Новиков П.В.
Источник
1
Первый слайд презентации: Гипотиреоз у детей
Изображение слайда
2
Слайд 2: Гипотиреоз –это синдром, обусловленный частичным или:
Полным дефицитом Т 3 и Т 4
Либо снижение их действия на ткани — мишени
Изображение слайда
3
Слайд 3: Классификация гипотиреоза
По уровню поражения
Первичный – обусловлен дефектом биосинтеза Т4 (и Т3), вследствие нарушений в щитовидной железе
Вторичный — обусловлен снижением биосинтеза Т4 (и Т3), в результате дефицита ТТГ (гипофизарный) или тиролиберина (гипоталамический)
Резистентность к тиреоидным гормонам
Изображение слайда
По срокам возникновения
Врожденный
Приобретенный – реже чем врожденный
Возможен врожденный гипотиреоз с поздними клиническими проявлениями
Изображение слайда
5
Слайд 5: Первичный гипотиреоз
степени выраженности
клинико – биологических
нарушений:
Латентный (субклинический) – клинические проявления отсутствуют, уровни Т4 (Т3) нормальные, ТТГ больше 10 МЕД/л
Первичный гипотиреоз
Изображение слайда
Манифестный – имеются клинические признаки гипотиреоза, обусловленные низким содержанием Т 4 (Т 3 ) в крови и тканях
Осложненный – помимо характерных для манифестной формы клинико – лабораторных изменений
осложнения (выпот в полость перикарда и др.)
Изображение слайда
7
Слайд 7: Причины гипотиреоза и распространение
Первичный ( 95%) ВГ
Врожденный гипотиреоз (1:4500)
Дискенизия щитовидной железы (85-90%) – спорадическое состояние: аплазия, гипоплазия, дистопия щитовидной железы
Изображение слайда
Реклама. Продолжение ниже
Врожденные нарушения гормоногенеза в щитовидной железе – 10-15% аутосомно-рецессивного заболевания. Часто – нарушение органификации йода, редко в чувствительности к ТТГ, нарушение транспорта йодов, нарушение синтеза или транспорта тиреоглобулина, нарушение дейодирования тирозинов (1:30000)
Изображение слайда
Вторичный и третичный (5%) ВГ
Гипопитуитаризм (1: 100000). Изолированный дефицит ТТГ (дефицит гена ТТГ)
Изображение слайда
10
Слайд 10: Транзиторный гипотиреоз
Прием матерью антитиреоидных средств (гипотиреоз проходит после рождения по мере выведения из организма тионамидов)
Дефицит йода у матери (если в постнатальном периоде ребенок продолжает недополучать йод с пищей, гипотериоз сохраняется и может привести к необратимым нарушениям физического и психического развития)
Изображение слайда
Избыток йода
Прием в пре – и постнатальном периоде (передозировка йодсодержащих препаратов при лечении беременной, использование йодсодержащих антисептиков)
Материнские антитела
У матери, ХЛТ, при котором антитела блокируют ТТГ матери.
Изображение слайда
12
Слайд 12: Приобретенный гипотиреоз
Первичный
Хронический лимфоцитарный тиреоидит (ХЛТ)
Хирургическое лечение диффузного токсического зоба или новообразования щитовидной железы
Удаление аномально расположенной щитовидной железы
Изображение слайда
Вовлечение щитовидной железы в генерализованные инфильтративные или гранулематозные процессы (гистиоцитоз)
Дефицит йода (эндемический зоб)
Избыток йода и другие лекарственные средства
Радиационное поражение (Чернобыль), в том числе изотопы йода
Изображение слайда
14
Слайд 14: Вторичный и третичный
Опухоли (краниофарингиома). Дефицит ТТГ развивается в результате приобретенных повреждений гипофиза или гипоталамуса. Помимо ТТГ нарушена секреция и других тропных гормонов, особенно СТГ
Гранулематозные процессы
Черепно-мозговая травма
Лучевая терапия, химиотерапия
Нейроинфекции (менингит)
Изображение слайда
Реклама. Продолжение ниже
15
Слайд 15: Клиническая картина врожденного гипотиреоза у новорожденных, детей первого месяца жизни, когда крайне важно поставить диагноз, наблюдается в 10-15% случаев
Типичные признаки заболевания в ранний постнатальный период являются:
переношенная беременность (более 40 нед.)
большая масса тела при рождении ( более 3.500 гр.)
отечное лицо, губы, веки, полуоткрытый рот с широким, «распластанным» языком
локализованные отеки в виде плотных «подушечек» в надключичных ямках, тыльных поверхностях кистей, стоп
признаки незрелости при доношенной по сроку беременности
низкий, грубый голос при плаче, крике
позднее отхождение мекония
позднее отхождение пупочного канатика, плохая эпителизация пупочной ранки
затянувшиеся желтуха
Изображение слайда
Клинические симптомы болезни в период новорожденности незначительны, неспецифичны или вообще отсутствуют, что обусловлено:
защитным действием материнских гормонов (грудное молоко)
нормальный уровень Т 3 на фоне снижения Т 4
Изображение слайда
18
Слайд 18: В дальнейшем (на 3-4 месяце жизни), если не начато лечение, появляются другие клинические симптомы заболевания
сниженный аппетит, затруднения при глотании
плохая прибавка в массе тела
метеоризм, запоры
сухость, бледность, шелушение кожных покровов
гипотермия (холодные кисти, стопы)
ломкие, сухие, тусклые волосы
мышечная гипотония
Изображение слайда
В более поздние сроки, после 5-6 месяца жизни на первый план выступает нарастающая задержка психомоторного, физического развития ребенка.
Пропорции тела у детей с гипотиреозом без лечения приближаются к хондродистрофическим, отстает развитие лицевого скелета (широкая запавшая переносица, гипертелоризм, позднее закрытие родничков). Запаздывает прорезывание, а позднее и смена зубов.
Изображение слайда
Обращает на себя внимание кардиомегалия, глухость сердечных тонов, снижение АД, уменьшение пульсового давления, брадикардия ( у детей первых месяцев частота пульса может быть нормальной). У детей с врожденным гипотиреозом низкий, грубый голос, часто встречается цианоз носогубного треугольника, стидорозное дыхание.
Изображение слайда
21
Слайд 21: Шкала Апгар для клинического скрининга врожденного гипотиреоза у новорожденных
Клинический признак
Кол-во баллов
Пупочная грыжа
Отечное лицо
Запоры
Женский пол
Бледность, гипотермия кожи
Макроглоссия
2
2
2
2
1
1
Изображение слайда
22
Слайд 22: При сумме более 5 баллов случай подозрителен на врожденный гипотиреоз
Клинический признак
Кол-во баллов
Мышечная гипотония
Желтуха более 3 недель
Шелушение и сухость кожи
Открытый задний родничок
Беременность более 40 недель
Масса тела при рождении более 3.500гр
1
1
1
1
1
1
Изображение слайда
23
Слайд 23: Выраженность клинических симптомов врожденного гипотиреоза зависит:
Причины и тяжести гипотиреоза. Если явные симптомы проявляются уже на первой недели жизни – можно заподозрить врожденный гипотиреоз, вследствие аплазии или гипоплазии щитовидной железы
Изображение слайда
Гипотиреоз вследствие умеренной гипоплазии, эктомии щитовидной железы или нарушений гормоногенеза может не иметь клинических симптомов в периоде новорожденности и проявляться после 2-6 летнего возраста
Изображение слайда
25
Слайд 25: Диагноз врожденный гипотиреоз подтверждают:
Понижение Т 4 (меньше 120 нмоль/л) и повышение ТТГ (больше 20 мЕД/л) – транзиторный гипотиреоз, м.б. ТТГ больше 20-50 мЕД/л.
Изображение слайда
В ходе скрининга иногда выявляют изолированную гипертиреотропинемию ТТГ больше 50 мЕД/л или ТТГ нарастает с течением времени, то возможно в этом случае речь идет о латентном гипотиреозе
Изображение слайда
В случаях других причин (а/т матери возможно реагируют в системах определения ТТГ). Причины повышения ТТГ неясны, значения ТТГ в этих случаях нормализуется в течении первого года жизни без лечения
При повторном получении нормального уровня ТТГ и Т 4 в сыворотке крови, взятых до назначения тиреоидных гормонов, лечение отменяется. Контроль проводят через 1-3 месяца
Изображение слайда
Если ТТГ больше 20 мЕД/л и терапия была начата (заместительная), лечение продолжается и уточняется диагноз в 1 год жизни.
У недоношенных детей, новорожденных с низкой массой тела пониженная ТТГ (обусловлена незрелостью гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы и усиливается одновременно присутствующими тяжелыми заболеваниями, влиянием лекарственных средств). Функция щитовидной железы нормализуется через несколько недель или месяцев. Определение у них ТТГ и Т 4 проводят через 3-4 недели для исключения поздно проявляющегося ВГ
Изображение слайда
29
Слайд 29: Приобретенный гипотиреоз
— начинается скрыто (постепенно) в течение нескольких месяцев и иногда лет, часто остается не выявленным. Иногда врожденный порок щитовидной железы (например, умеренная гипоплазия или эктопия) остается не выявленной у новорожденного и обнаруживается позднее, появляются признаки гипотиреоза без зоба или опухоль в основании языка или вдоль тиреоязычного протока
Изображение слайда
Нетяжелые врожденные нарушения гормоногенеза так же выявляются поздно, когда у ребенка появляется зоб.
Вторичный гипотиреоз в целом характеризуется менее отчетливой клинической картиной, чем первичный поскольку при дефиците ТТГ течение заболевания не такое тяжелое.
В клинике на первом плане выходят признаки дефицита других тропных гормонов (особенно гормона роста).
У новорожденных – гипогликемия, микропенис, гипоплазия мошонки, крипторхизм (иногда в сочетании с пороками развития лицевого черепа); у более старших детей — отставание в росте, задержка полового развития
Изображение слайда
31
Слайд 31: Дополнительные методы обследования (у детей более старшего возраста)
Рентгенологическое исследование конечностей (отмечается задержка появление ядер окостенения, их асимметрия, нарушение последовательности появления, патогномоничным признаком является эпифизарный дисгенез)
Общий анализ крови (анемия, СОЭ)
Биохимический анализ крови (гиперхолестеринемия)
ЭКГ (снижение вольтажа, замедление проводимости, удлинение систолы, синусовая брадикардия)