Синдром гийена барре пирадов супонева

Синдром гийена барре пирадов супонева thumbnail

Наука

  • Научно-координационный и образовательный отдел
  • Основные направления научной деятельности
  • Научные подразделения
  • Научные достижения
  • Ученый совет
  • Диссертационный совет
  • Лекции, мастер-классы и другие научные мероприятия
  • Участие в Федеральных целевых программах
  • Центр коллективного пользования «Структурно-функциональное картирование мозга»

    • О ЦКП
    • Услуги и методики ЦКП
    • Оборудование ЦКП
    • Заявка на проведение исследования
    • Документы
    • Контакты
  • Монографии, руководства и методические рекомендации
  • Журналы
  • Патенты
  • Совет молодых учёных
  • Международная деятельность
  • Сотрудничающие центры (филиалы)
  • Федеральный научный центр рассеянного склероза
  • Национальное общество по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений
  • Премия имени профессора П.Я. Гапонюка в области сосудистой патологии мозга 2017
  • МАНН
  • Локальный этический комитет
  • Новости
  • Статьи для практикующих врачей

Синдром гийена барре пирадов супонева

Пирадов М.А. 2000 г.

Реабилитация возможна
У этого заболевания существует не менее восьми различных названий — синдром Ландри (по имени французского невролога, впервые описавшего его в 1859 г.), синдром Гийена — Барре — Штроля (ученых, внесших существенный вклад в изучение недуга), острый полирадикулоневрит и др. Сегодня по Международной классификации болезней его официально называют синдромом Гийена — Барре (СГБ) или острой постинфекционной полинейропатией. В неврологии СГБ считается заболеванием уникальным. И не столько из-за своей относительной редкости (встречается у 2 человек на 100 тыс. населения), сколько из-за возможности полной реабилитации пациента, хотя порой по тяжести поражения СГБ сравним с самыми тяжелыми заболеваниями. Подробнее рассказывает заместитель директора по науке НИИ неврологии РАМН, руководитель отделения нейрореанимации, профессор Михаил ПИРАДОВ. Синдром Гийена — Барре является самой частой причиной острых периферических тетрапарезов и параличей. Неврологическая симптоматика развивается весьма быстро, при этом нарушаются, и порой весьма грубо, не только двигательные, но и чувствительные функции (прежде всего суставно-мышечная чувствительность), снижаются вплоть до полного угасания сухожильные рефлексы. Для СГБ не характерны тазовые расстройства, но у трети заболевших серьезно поражаются дыхательная мускулатура и мышцы, осуществляющие глотание. В тяжелых случаях перед врачом предстает человек, неподвижно лежащий в постели, который совсем не может дышать, глотать и даже открыть глаза. Но если у больного при этом снять электроэнцефалограмму, она будет такая же, как и у здорового, и как личность он ни на йоту интеллектуально не изменен. В 70 проц. случаев СГБ возникает спустя несколько дней после появления гриппоподобных явлений: умеренного повышения температуры, боли в мышцах, насморка, — всего того, что обычно называется ОРЗ. Примерно в 15 проц. случаев синдром появляется после профузного поноса, в 5 проц. — после хирургических манипуляций, будь то аборты, грыжесечения, аппендэктомии или более сложные операции. Иногда заболевание развивается после различного рода вакцинаций. СГБ встречается в любом районе земного шара, в любое время года, одинаково часто у обоих полов. Средний возраст в большинстве наблюдений составляет около 40 лет. При этом выделяются два небольших возрастных пика: в 20-25 лет и старше 60 лет. В классических случаях диагностика СГБ проста и включает два обязательных признака: нарастающая мышечная слабость не менее чем в двух конечностях и значительное снижение вплоть до полного выпадения сухожильных рефлексов. Дополнительными критериями диагностики являются снижение скорости проведения нервных импульсов по мышцам с формированием блока проведения и белково-клеточная диссоциация в спинномозговой жидкости. В основе синдрома Гийена — Барре лежат аутоиммунные механизмы, где роль пускового фактора отводится определенным вирусам и бактериям. Однако окончательного мнения о природе антигена или антигенов, вызывающих развитие каскадных иммунных реакций, до сих пор нет. В последние пять лет установлено, что под названием СГБ объединен целый спектр полинейропатий: острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (встречается в 75- 80 проц. случаев); острая моторная нейропатия и, как ее вариант, острая моторно-сенсорная аксональная нейропатия (15-20 проц.); синдром Фишера (3 проц.). Большинство аутоиммунных заболеваний необратимы. Но при СГБ картина совершенно иная, уникальная: это заболевание является самоограничивающим. Если тяжелому больному в течение нескольких месяцев проводить только искусственную вентиляцию легких, пораженные нервы восстанавливаются. И почти так же полно, как при применении основных современных методов лечения СГБ — плазмафереза или внутривенной терапии иммуноглобулинами класса G. Может возникнуть вопрос: зачем же лечить больного дорогостоящими методами? Но представьте, что значит находиться 3-6 месяцев на ИВЛ и быть прикованным к постели? Своевременное применение плазмафереза и иммуноглобулинов класса G позволяет сократить время пребывания на ИВЛ до нескольких недель и даже дней, принципиально изменить течение и исход заболевания. Не секрет, сегодня в стране многие больные с тяжелыми формами СГБ умирают. Это в значительной степени связано с тем, что многие стационары не оснащены качественной дыхательной аппаратурой или не имеют квалифицированного персонала для проведения длительной искусственной вентиляции легких. Больные гибнут из-за банальных инфекций и пролежней. Кроме того, далеко не везде есть возможность проведения операций плазмафереза с замещением больших объемов плазмы (до 200 мл плазмы/кг на курс лечения, состоящий из 4-5 операций). Совершенно недопустимо лечить таких пациентов в сельской или небольшой районной больнице — их необходимо госпитализировать в более крупные стационары, оснащенные необходимыми средствами и аппаратурой. Характерной ошибкой во многих случаях остается лечение больных с СГБ гормональными препаратами: специальные исследования не одной тысячи пациентов показали, что гормоны не влияют на скорость восстановления нарушенных функций, но, напротив, несут много осложнений. Однако гормоны продолжают необоснованно применяться даже в ряде клиник крупнейших российских городов. За рубежом за это могут просто лишить врачебной лицензии. Если говорить о финансовой стороне дела, конечно, сегодня для большинства больных лечение импортными иммуноглобулинами класса G, широко применяемыми на Западе, просто не по карману, но, к счастью, курс программного плазмафереза в нашей стране стоит значительно дешевле. А терапевтический эффект этих двух методов лечения одинаков: примерно в 85-90 проц. случаев человек с синдромом Гийена — Барре, несмотря на тяжелейшее поражение периферической нервной системы, восстанавливается полностью, и лишь у 10-15 проц. пациентов наблюдаются остаточные явления. Разумеется, по распространенности синдром Гийена — Барре несравним с инсультом, черепно-мозговой травмой или эпилепсией. Но при инсульте в лучшем случае восстанавливается 20 проц. людей, а своевременное лечение синдрома Гийена — Барре с не меньшей тяжестью поражения дает значительно больший эффект. И если ежегодно в одной Москве СГБ страдают около 200 человек, полностью вернуть здоровье 180 — это немало. В моей практике был случай, когда заболевание поразило 18-летнего парня, кандидата в мастера спорта по легкой атлетике: он не мог сам дышать, глотать, двигаться. Через год этот человек выполнил норматив мастера спорта. И таких примеров много — молодые женщины после правильного лечения СГБ рожают детей, подавляющее большинство пациентов возвращается к полноценной жизни.

Читайте также:  Акушерство синдром задержки развития плода

© Медицинская газета, 2000

Документы

    Источник

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Синдром Гийена-Барре: диагностика и лечение
    Автор: Пирадов М.А., Супонева Н.А.
    Год издания: 2011
    Размер: 8.38 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский

    В практическом руководстве «Синдром Гийена-Барре: диагностика и лечение» под ред., Пирадова М.А., и соавт., рассматриваются вопросы эпидемиологии и этиопатогенеза заболевания периферической нервной системы. Описаны клинические проявления, алгоритмы диагностики, методики лечения. Изложены вопросы нейрореанимации, введения таких больных. Для врачей реанимации, неврологов, врачей-интернов.

    Эта книга удалена по требованию правообладателя

    Также рекомендуем скачать

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Реабилитация в неврологии.
    Автор: Епифанов В.А., Епифанов А.В.
    Год издания: 2015
    Размер: 7.9 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Книга «Реабилитация в неврологии» рассматривает такие вопросы нейрореабилитации, как организация медико-социальной реабилитации пациентов неврологического профиля, описана физиологическая характеристи… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Неврология. Национальное руководство. 2-е издание
    Автор: Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Скворцова В.И.
    Год издания: 2018
    Размер: 24.08 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Национальное руководство «Неврология» в своем 2-м издании 2018 года дополнено современной информацией. Книга «Неврология. Национальное руководство» содержит три раздела, где на современном уровне опис… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Боль в спине.
    Автор: Подчуфарова Е.В., Яхно Н.Н.
    Год издания: 2013
    Размер: 4.62 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Книга «Боль в спине» рассматривает такой важный медицинский аспект неврологии, как боль в спине. В руководстве рассмотрены эпидемиология боли в спине, факторы риска, морфофункциональные основы боли в … Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Неврология. Национальное руководство. Краткое издание.
    Автор: Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Гехт А.Б.
    Год издания: 2018
    Размер: 4.29 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Книга «Неврология. Национальное руководство. Краткое издание» под редакцией Е.И. Гусева с соавторами рассматривает базовые вопросы неврологии, где рассмотрены неврологические синдромы (болевые, менинг… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Боковой амиотрофический склероз
    Автор: Завалишин И.А.
    Год издания: 2009
    Размер: 19.9 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Книга «Боковой амиотрофический склероз» под ред., Завалишина И.А., рассматривает актуальные вопросы данной патологии с позиции врача невролога. Изложены вопросы эпидемиологии, этиопатогенеза, клиничес… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Головная боль. Руководство для врачей. 2-е издание.
    Автор: Табеева Г.Р.
    Год издания: 2018
    Размер: 6.14 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Представленное руководство «Головная боль» рассматривает актуальные вопросы темы, освещая такие аспекты цефалгического синдрома, как классификация головной боли, тактика ведения пациентов с головной б… Скачать книгу бесплатно

    Читайте также:  Анализ синдрома дауна у плода

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Мануальная терапия в вертеброневрологии.
    Автор: Губенко В.П.
    Год издания: 2003
    Размер: 18.16 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Книга «Мануальная терапия в вертеброневрологии» рассматривает общие вопросы мануальной терапии, описана методика мануального обследования, клинико-диагностические аспекты остеохондроза и вертеброгенно… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Неврология для врачей общей практики
    Автор: Гинсберг Л.
    Год издания: 2013
    Размер: 11.41 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Практическое руководство «Неврология для врачей общей практики» под ред., Гинсберга Л., подробно рассматривает неврологическую семиотику и неврологические расстройства в клинической практике. Представ… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Детская поведенческая неврология. Том 2. 2-е издание.
    Автор: Ньокиктьен Ч., Заваденко Н.Н.
    Год издания: 2012
    Размер: 1.7 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Представленная книга «Детская поведенческая неврология. Том 2. 2-е издание» Чарльза Ньокиктьена под редакцией Заваденко Н.Н. является завершающим изданием двухтомника рассматривает развитие и расстрой… Скачать книгу бесплатно

    Синдром гийена барре пирадов супонева
    Название: Детская поведенческая неврология. Том 1. 2-е издание.
    Автор: Ньокиктьен Ч. Заваденко Н.Н.
    Год издания: 2012
    Размер: 2.51 МБ
    Формат: pdf
    Язык: Русский
    Описание: Представленная книга «Детская поведенческая неврология. Том 1. 2-е издание» Чарльза Ньокиктьена под редакцией Заваденко Н.Н. рассматривает такие вопросы, как функциональная нейроанатомия поведения и п… Скачать книгу бесплатно

    Источник

    (информация для пациентов)

    Синдром гийена барре пирадов супоневаЧто такое «Синдром Гийена-Барре» (СГБ)?
    Синдром Гийена-Барре объединяет группу острых дизиммунных нейропатий, гетерогенных (разных) по патофизиологическим механизмам развития и клиническо-нейрофизиологической картине.
    Форм данного заболевания очень много, но наиболее часто диагностируемыми в практике являются:

    • острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (80% от всех случаев)
    • острая моторная аксональная нейропатия (10–15%) 
    • острая моторно-сенсорная аксональная нейропатия (5-10%)

    Эти формы объединяет клиническая картина — развитие острого вялого тетрапареза, когда быстро (в течение менее 4 недель) развивается слабость мышц конечностей и туловища.
    Другие формы СГБ (синдром Миллера Фишера, острая пандизавтономия, фаринго-цервико-брахиальная форма, лицевая диплегия и др.) встречаются крайне редко (<1%). 

    Как часто встречается данное заболевание?
    Синдром Гийена-Барре (СГБ) в настоящее время является самой частой причиной острых периферических параличей во многих странах мира, в том числе и в России. Эта нозология входит в число первых семи приоритетных научно-исследовательских направлений в мировой неврологии и включена в европейский перечень орфанных болезней. Заболеваемость составляет 1-2 случая на 100 000 населения в год. Это означает, что в городе Москве заболевает примерно до 200 человек в год. 

    Какой механизм развития данного заболевания?
    В настоящее время практически полностью раскрыт патогенетический механизм развития СГБ. Многочисленные исследования продемонстрировали, что СГБ является дизиммунной полинейропатией, которая может быть спровоцирована различными инфекционными агентами (бактериями, вирусами), а также вакцинацией, оперативными вмешательствами, травмами, стрессом, физической нагрузкой, переохлаждением и т.д. 
    В большинстве случаев, за 1–3 недели до развития СГБ, отмечаются признаки того или иного инфекционного заболевания: ОРВИ, грипп, гайморит, бронхит, корь, паротит, краснуха, гастроэнтерит и другие. Основными инфекционными триггерами считаются Campylobacter jejuni, цитомегаловирус, Mycoplasma pneumoniae, вирусы Epstein-Barr, ECHO, Коксаки, гриппа А, В и герпеса. Многочисленные серологические, иммунологические, морфологические, микробиологические и другие исследования к настоящему временя позволили достоверно установить, что развитие СГБ после инфицирования C. jejuni происходит по механизму «молекулярной мимикрии», обусловленной схожестью антигенов структурных компонентов периферических нервов человека с антигенами данного возбудителя. Однако СГБ может развиваться и на фоне полного здоровья.
    Последнее время активно проводятся исследования по установлению генетической предрасположенности к СГБ, а также выявлению иммуногенетических факторов, повышающих вероятность развития данного заболевания у каждого конкретного человека.

    Синдром гийена барре пирадов супоневаЧто беспокоит пациентов при данном заболевании?

    • симметричная слабость мышц, которая нарастает с ног и распространяется выше и выше, вовлекая мышцы туловища, рук, шеи и иногда лица
    • нарушение походки вплоть до невозможности самостоятельно ходить
    • симметричное онемение и покалывание в руках и ногах («как будто перчатки и носки надели»)
    • болевой синдром в спине, в руках и ногах
    • у каждого четвертого пациента развивается слабость дыхательных мышц, нарушение глотания и речи — это «опасные» симптомы, при появлении которых требуется перевод в реанимационное отделение 

    Как развивается синдром Гийена-Барре (СГБ)?
    СГБ — это острая полинейропатия, симптомы которой прогрессируют быстро, в пределах 1 месяца (в среднем за 2 недели). СГБ в большинстве случаев развивается «по восходящему типу»: сначала захватывая стопы (слабость и онемение), а затем симптомы распространяются выше — на бедра, тазовый пояс, туловище (мышц спины и брюшного пресса), кисти, плечевой пояс. В тяжелых случаях вовлекаются мышцы лица и глотки.
    Не характерны для СГБ симптомы поражения центральной нервной системы и нарушение функции тазовых органов. 

    Читайте также:  Наиболее характерным для острой интоксикации тэс синдромом является

    СГБ опасно развитием жизнеугрожающих нарушений — слабости дыхательных и бульбарных мышц (нарушение глотания и речи). Предсказать их развитие невозможно.

    !!!При подозрении на синдром Гийена-Барре необходима срочная госпитализация!!!

    Всегда ли синдром Гийена-Барре протекает тяжело?
    СГБ протекает с разной степенью тяжести. Встречаются легкие и среднетяжелые формы, когда пациент сохраняет способность ходить. Это характерно для большинства пациентов. Тяжелые и крайне тяжелые формы заболевания, при которых пациент обездвижен и нуждается в искусственной вентиляции легких из-за слабости дыхательной мускулатуры, отмечаются у каждого четвертого пациента.  

    На основании чего устанавливается диагноз «Синдром Гийена-Барре»?
    Пациент с подозрением на СГБ должен быть госпитализирован в стационар, где проводится его обследование и уточнение диагноза. Обследование на амбулаторном этапе недопустимо. 
    Для подтверждения диагноза СГБ необходимы:

    • анализ истории развития заболевания
    • оценка неврологического статуса
    • электронейромиография (ЭНМГ) 
    • общий анализ ликвора

    Для исключения иных причин острого вялого тетрапареза назначаются следующие лабораторные и инструментальные обследования:

    • общий клинический и развернутый биохимический анализы крови;
    • RW, анти-ВИЧ, НВsAg и анти-HCV;
    • общий анализ мочи;
    • электролиты крови (Na+,K+);
    • КФК общий
    • магнитно-резонансная томография (МРТ) — по необходимости

    Проведение ЭНМГ-исследования необходимо во всех случаях при подозрении на СГБ, поскольку данный метод позволяет не только подтвердить поражение периферических нервов, но и уточнить характер их повреждения, следовательно определить форму заболевания. Исследование пациентов в ранние сроки заболевания (когда симптоматика только нарастает и очень важно быстро поставить диагноз) имеет особенности, поэтому должно быть проведено хорошо подготовленным и опытным специалистом на миорафе высокого класса. Методологические ошибки и недостаточный объем данного исследования часто приводят к ошибочным диагнозам. Поэтому мы рекомендуем проведение ЭНМГ в нашем центре. 

    Какое лечение СГБ разработано на данный момент?
    При СГБ важно вовремя (в первые 2 недели от появления признаков болезни) и в полном объеме провести патогенетическую терапию:

    • высокообъемный программный плазмаферез (ПФ) или 
    • высокодозную внутривенную иммунотерапию препаратами иммуноглобулина человеческого класса G (ВВИГ).

    Патогенетическая терапия используются, прежде всего, с целью прерывания «аутоиммунной агрессии», развивающейся при СГБ. При этом предполагается достичь торможения дальнейшего развития заболевания, снизить длительность периода нарастания симптоматики, ускорить начало периода восстановления и добиться максимально полного выздоровления.  

    Глюкокортикостероиды при СГБ неэффективны и ухудшают прогноз! 

    К неспецифическим методам лечения относят симптоматическую терапию и реабилитацию. При этом восстановительное лечение является ключевым как в остром, так и в отдаленном периодах. Прием нейрометаболических, ноотропных препаратов, витаминов группы В при СГБ не рекомендован ни в остром периоде, ни в восстановительном, в связи с отсутствием доказательной базы.

    Какой прогноз у пациентов с диагнозом синдром Гийена-Барре? 
    Прогноз восстановления при СГБ благоприятный — в подавляющем большинстве случаев пациенты полностью выздоравливают. Неблагоприятное течение и неполное восстановление ассоциированы с возрастом старше 60 лет, предшествующей диареей, необходимостью в ИВЛ, развитием грубого тетрапареза в течение 7 дней от начала болезни, неэффективностью патогенетической терапии.
    При правильной терапевтической тактике, средней степени тяжести заболевания ходьба с опорой становится возможной у 90% больных уже к концу 1-3 месяцев от начала заболевания. Иная ситуация наблюдается после тяжелых форм СГБ: ходьба с опорой становится возможной у большинства больных только к полугоду от начала заболевания; а процесс восстановления затягивается на годы. 

    ФГБНУ НЦН уже многие годы занимается диагностикой и лечением пациентов с синдромом Гийена-Барре. Коллективом ФГБНУ НЦН во главе с член-корреспондентом РАН Супоневой Н.А. подготовлены клинические рекомендации по ведению данной категории пациентов (в настоящий момент проходят утверждение).

    В ФГБНУ НЦН возможно поэтапное лечение пациентов с синдромом Гийена-Барре: 

    • от отделения реанимации, где в полном объеме опытными специалистами проводится необходимая патогенетическая терапия (высокообъемный плазмаферез или введение иммуноглобулина при наличии у пациента препарата), тщательный уход, контроль и поддержка жизненоважных функций (в том числе ИВЛ) 
    • до отделения реабилитации, где накоплен большой опыт по поэтапному восстановлению пациентов с СГБ.

    Сотрудники центра заболеваний периферической нервной системы консультируют пациентов амбулаторно в рамках ОМС и на коммерческой основе.

    ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ И ЭНМГ/иЭМГ ПО МНОГОКАНАЛЬНОМУ ТЕЛЕФОНУ
    +7 (495) 374-77-76
    +7 (985) 931-60-24

    Будьте здоровы!!!

    Источник