Синдром гербера болезнь у людей
“The Gerber Syndrome: Il contagio” (Синдром Гербера) (2011). Вирусно-инфекционное заболевание, передающееся через кровь, поражающее клетки головного мозга и получившие название «синдром Гербера», появилось в Германии в 2008 году и стремительно распространилось по всей Европе за считанные месяцы. Этот новый вид чумы оказался хитрой тварью: первоначальные симптомы, так называемая первая фаза, похожи один-в-один на симптомы обыкновенного гриппа, поэтому распознать, чем именно болен человек, поначалу было крайне проблематично, и этот вопрос был решен только с разработкой нового анализа, заключающегося в пробе слюны инфицированного. Если начиналось все с высокой температуры, слабости, болей в суставах, диарее и тошноте, то вторая фаза уже серьезнее. В ходе нее пациенты частично теряли память, становились эмоционально нестабильными. И практически сразу наступала третья: агрессия, в том числе по отношению к знакомым и близким людям, потеря контроля над собой, уничтожение инстинкта самосохранения. Именно эта фаза считалась смертельной. Большинство зараженных погибали от обморожений, голода, пневмонии, или были убиты теми, на кого они пытались напасть. За несколько лет медики и специалисты фармацевтических компаний так и не смогли разработать вакцину, поэтому если тот самый тест со слюной оказывался «положительным», человек фактически приговаривался к смерти. Больных забирали в карантин, а следом отправляли в центр по контролю над заболеваниями, откуда в результате не вышел ни один из инфицированных. Во всяком случае, живым. В 2011 году в Италии режиссерами-документалистами была предпринята попытка снять фильм о синдроме Гербера, главными героями которого стали три человека: врач Антонио Рикарди, дочь его двоюродной сестры, которую укусил незнакомец на улице, и Луиджи, боец из «Центра безопасности»…
.
Вдумайтесь в эти цифры. Каждый год в одной только Италии заболевают 20 миллионов человек. А науке известно более 400 вирусов, оказывающих деструктивное влияние на человеческий организм, и их число растет с каждым днем. Мир по-прежнему трясет в приступе дикого первобытного ужаса, когда появляются новости о вспышках заболевания лихорадкой Эбола, чумы или «птичьего гриппа». Против многих болезней, передающихся через кровь или, что хуже, по воздуху, врачи по-прежнему бессильны, да что там говорить, если до сих пор, в 21-м веке, вирус иммунодефицита (существует он на самом деле или нет – тема для другого разговора) по-прежнему является приговором, причем намного хуже того, который слышит убийца в зале суда. Для того чтобы заразиться смертельно опасной дрянью, необязательно быть наркоманом или вести беспорядочную половую жизнь: достаточно рукопожатия, поцелуя или просто чиха стоящего рядом человека. Казалось бы, причем здесь зомби? А не причем. «Синдром Гербера» вовсе не о них, хотя в этой псевдодокументальной ленте изредка даются намеки на то, что инфицированные в финальной стадии заболевания превращаются в существ, уже мало напоминающих людей и при этом сильно напоминающих тех, кого мы регулярно видим в фильмах о живых мертвецах. Этот фильм – попытка представить, что бы на самом деле происходило в случае зомби-апокалипсиса, что могло бы стать его причиной, и какими бы были его последствия. Без научпопа, без фантазий на тему инопланетных бацилл, и без Ромеро. Возможно, именно поэтому он получился. Веришь, что именно так оно все и будет. Если будет. Как уже было сказано выше, основной акцент – на истории трех героев; одного врача, одного «чистильщика» и одной зараженной. С максимальным раскрытием характеров. Плюс социальная реклама, ролики с YouTube, интервью с семьями инфицированных, палачами-добровольцами, медиками, вставки телепрограмм. Никакого «мяса», никаких язв, выворачивающего кишки грима. Драма, реализм, непредвзятая документалистика. Если именно такими и были цели молодого итальянского режиссера, то он со своей задачей справился на пять с плюсом. Это зомби-фильм без зомби, апокалипсис без апокалипсиса, и если показать его по ТВ, многие примут «Синдром» за чистую монету, искренне поверив, что нечто подобное на самом деле происходит в Италии. А значит – успех. И на мелкие недостатки просто не хочется обращать внимания. Потому что когда на экране финальные титры – у вас мороз по коже.
.
9/10
Источник
Полиомиелит
Благодаря обязательной вакцинации, теперь это крайне редкое вирусное заболевание. Болеют им в основном жители развивающихся стран со слабой медициной. Вирус полиомиелита поражает двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии мышц и вялому параличу. Протекает с высокой лихорадкой, крайне высокая летальность.
Большинство выживших остаются инвалидами на всю жизнь. Лечение редких болезней, как полиомиелит достаточно сложный процесс. Проще предотвращать заболевания.
в главных ролях
Валентина Бартоло
Элизабетта Фишер
Пия Ланчотти
Nicola Marchitiello
Анна Невандер
Этторе Николетти
Сакс Никозия
Луиджи Пилузо
Беппе Россо
Federico Tolardo
Прогерия
Представляет собой редчайшее генетическое заболевание, проявляющееся в неестественно быстром старении организма. Различают детский и взрослый варианты болезни. Статистика сообщает об одном случае на четыре миллиона. Патология заболевания повторяет картину естественного старения, но ускоренного во много раз.
Больные дети за год жизни стареют на сразу 10-15 лет. Приносят много бед такие редкие болезни. Фото больных вы можете посмотреть в этой статье.
Первые симптомы детской прогерии становятся заметны ко второму-третьему году жизни малыша. В это время ребенок перестает расти, у него утончается кожа, сильно увеличивается голова. Прогерия взрослых дебютирует в возрасте 30-40 лет.
режиссёр
Maxì Dejoie
Болезнь Филдс
Пожалуй, редчайшая болезнь в мире. За всю историю медицины был описан все один такой случай с двумя пациентами. Болели несовершеннолетние сестры-близнецы по фамилии Филдс, проживающие в Англии.
Проявляется заболевание постепенной потерей контроля над произвольными движениями из-за дефекта в мышечной ткани. По мере прогрессирования болезни больные всё более зависят от помощи окружающих и инвалидного кресла, совершенно утрачивают способность к самостоятельному передвижению.
Заболевание крайне редкое, статистика говорит об одном случае на два миллиона. В основе лежит генетическая мутация, приводящая к врожденным патологиям развития. Проявляется искривлением пальцев рук и ног, позвоночника и другими костными нарушениями.
Очень сложно, когда таким образом проявляются редкие болезни людей. Фото демонстрирует, как выглядит больной человек.
Врачи пока не придумали способа излечения больных. Хирургическое удаление костного новообразования приводит к обратному результату, стимулируя новые зоны роста. Эти самые редкие болезни пугают, но больные стараются жить.
Крайне редкая, но очень опасная заразная болезнь. Инфекционный агент – прионы, представляющие собой белки с неправильной пространственной структурой. Попав в организм, прион двигается к головному мозгу.
Заболевание сопровождается тяжелыми нарушениями нервной системы и неминуемо приводит к смерти. Куру была распространена в Новой Гвинее среди племен каннибалов, а заражение происходило после ритуального поедания человеческого мозга.
На первом месте кожные симптомы: язвы, эластичные живые нити, ползающие под кожей. Одновременно начинает страдать память, психика больных, резко снижается работоспособность.
Официальная медицина склонна скептически относиться к жалобам больных, объясняя их расстройствами психики, а кожные проявления – дерматитами разного рода. Считается, что болезни подвержены особо внушаемые и истеричные пациенты.
В результате генетического сбоя кожа больных отличается крайней чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. От солнечного света кожа начинает сильно зудеть, лопаться, покрывается мокнущими язвами и рубцами.
Выходить из дома больные предпочитают ночью, когда нет солнца. Редкие болезни людей вызывают дискомфорт у больных и людей, которые их окружают. Но в то же время очень важно не отчаиваться.
операторы
Junior Lucano
Алессандро Маттиоло
Stefano Rogliatti
сценарист
Maxì Dejoie
композитор
Энрико Асколи
Микроцефалия
Для этого заболевания характерен непропорционально маленький череп у новорожденного. Малая масса мозга приводит к тяжелой умственной недостаточности, необратимому отставанию в развитии. Родившиеся с такой патологией младенцы, как правило, выживают, однако остаются идиотами, а в лучшем случае имбецилами или дебилами.
Основным фактором, способствующим рождению больного ребенка, являются облучение беременной женщины радиоактивным излучением, а также генетические факторы. Такие редкие болезни детей требуют от родителей немало смелости и терпения.
продюсеры
Claudio Bronzo
Лоренцо Лотти
Michel Dejoie
Сюжет фильма Синдром Гербера
Похожие фильмыПохожих фильмов пока нет, но вы можете их добавить:
Актуальные фильмы
Люди в черном: ИнтернэшнлMen in Black International
Люди Икс: Тёмный ФениксDark Phoenix
АладдинAladdin
Отель Мумбаи: ПротивостояниеHotel Mumbai
Покемон: Детектив ПикачуPokémon Detective Pikachu
Тайная жизнь домашних животных 2The Secret Life of Pets 2
Капитан МарвелCaptain Marvel
МаMa
РокетменRocketman
Годзилла 2: Король монстровGodzilla: King of the Monsters
Боль и славаDolor y gloria
Игры разумовThe Professor and the Madman
Джон Уик 3John Wick: Chapter 3 — Parabellum
МыUs
Красивый, плохой, злойExtremely Wicked, Shockingly Evil and Vile
Мстители: ФиналAvengers: Endgame
Балканский рубеж
СтеклоGlass
Донбасс: Окраина
Семья по-быстромуInstant Family
Убийство на яхтеMurder Mystery
В метре друг от другаFive Feet Apart
Зеленая книгаGreen Book
НаркокурьерThe Mule
АкваменAquaman
Люди в черном: ИнтернэшнлMen in Black International
Люди Икс: Тёмный ФениксDark Phoenix
АладдинAladdin
Отель Мумбаи: ПротивостояниеHotel Mumbai
Покемон: Детектив ПикачуPokémon Detective Pikachu
Тайная жизнь домашних животных 2The Secret Life of Pets 2
Капитан МарвелCaptain Marvel
МаMa
РокетменRocketman
Годзилла 2: Король монстровGodzilla: King of the Monsters
Боль и славаDolor y gloria
Игры разумовThe Professor and the Madman
Джон Уик 3John Wick: Chapter 3 — Parabellum
МыUs
Красивый, плохой, злойExtremely Wicked, Shockingly Evil and Vile
Мстители: ФиналAvengers: Endgame
Балканский рубеж
СтеклоGlass
Донбасс: Окраина
Семья по-быстромуInstant Family
Убийство на яхтеMurder Mystery
В метре друг от другаFive Feet Apart
Зеленая книгаGreen Book
НаркокурьерThe Mule
АкваменAquaman
Год:2011
Страна:Италия
Режиссер: Maxì Dejoie
В ролях: Валентина Бартоло, Элизабетта Фишер, Pia Lanciotti, Nicola Marchitiello, …
Время: 88 мин. / 01:28
Пока журналисты и кинодокументалисты ведут исследовательскую работу среди населения, узнавая мнение людей о новом вирусе, зараженные попадают в общество.
Странные симптомы слишком долго лишь обсуждались, а болезнь была предметом голосований: уничтожать, изолировать или лечить зараженных?
Люди не знают, как быть с теми, кто уже болен, а болезнь наступает, проявляясь в агрессии и жажде убивать.
Паранеопластическая пузырчатка
Несмотря на то что обычная пузырчатка – достаточно распространенное заболевание, пузырчаткой, в основе которой лежит паранеопластический процесс, страдает малое число пациентов. Заболевание крайне опасное и потенциально смертельное.
Кожные проявления недуга заключаются в появлении на слизистых и коже пузырей, которые лопаясь, становятся рассадником болезнетворных бактерий. Много больных погибает от сепсиса или от рака. Самые редкие болезни практически не поддаются лечению. Люди вынуждены страдать и испытывать не только физическую, но и моральную боль.
Синдром Стендаля
Это психическое расстройство проявляется, когда больной посещает выставки и музеи, где демонстрируются предметы искусства. Проявляется в виде беспокойства, головокружения и повышенного артериального давления. В некоторых случаях даже возможны галлюцинации.
Синдром был официально признан в 1972 году, после того как итальянский психиатр Магерини описал множество одинаковых случаев этой болезни среди туристов, посещающих выставки и музеи. У некоторых больных подобные реакции вызывает прослушивание классической музыки.
Синдром взрывающейся головы
Заболевание характеризуется слуховыми галлюцинациями, больные слышат разные шумы и взрывы у себя в голове. Как правило, подобные явления происходят при подготовке ко сну или во время сна, а также непосредственно после пробуждения.
Слуховые галлюцинации сопровождаются и вегетососудистыми изменениями, у больных поднимается артериальное давление, усиливается потоотделение. В некоторых случаях помимо акустических эффектов наблюдаются и визуальные, в виде луча яркого света.
Ученые предполагают, что толчком к заболеванию являются стрессы и длительное перенапряжение психической сферы. Болеют чаще всего женщины среднего и пожилого возраста. Эффективной терапии заболевания на данный момент не разработано, в связи с его редкостью. Пациентам советуют полноценно питаться, больше времени уделять прогулкам и не перенапрягаться.
Синдром Клейна-Левина
Неврологическое заболевание, еще известное как болезнь спящей красавицы. Больные испытывают патологическую сонливость, у них полностью нарушен распорядок дня. Практически все время они проводят во сне, а просыпаются только для того, чтобы поесть и сходить в туалет.
Большинство пациентов – подростки, у которых заболевание протекает приступообразно. Приступ возникает один раз в несколько месяцев, и продолжается пару дней, после чего подросток возвращается к обычной жизни.
Об авторе: admin4ik
Источник
Болезнь Бергера – это заболевание почек, связанное с отложением в почках антител, называемых иммуноглобулином типа А (IgA).
Это нарушает способность почек выводить жидкость и фильтровать токсичные вещества. Со временем болезнь Бергера может приводить к появлению крови и белка в моче, повышению артериального давления, отекам.
Болезнь Бергера обычно прогрессирует медленно, годами, а в некоторых случаях больные даже достигают полной ремиссии. У других же развивается тяжелейшая почечная недостаточность.
От болезни Бергера не существует радикального лечения, но некоторые медикаменты могут замедлить развитие болезни.
Поддержание уровня артериального давления в норме и снижение содержания холестерина в крови могут помочь держать болезнь под контролем.
Причины болезни Бергера
Почки человека представляют собой два небольших, размером с кулак, органа, каждый из которых снабжен густой сетью кровеносных сосудов. В почечных нефронах происходит своеобразная фильтрация крови – кровь очищается от токсичных веществ, избытка электролитов и воды.
Отфильтрованные продукты образуют мочу, и выделяются в мочевой пузырь, а далее выходят из организма, когда человек помочится.
Иммуноглобулины типа А – это антитела, которые играет важную роль в иммунной защите человека, атакуя различные чужеродные вещества.
Но при болезни Бергера иммуноглобулины типа А накапливаются в почках, постепенно повреждая их. Исследователи до сих пор не знают точной причины, которая вызывает отложение иммуноглобулина А в почках.
Заболевания и факторы, которые могут быть связаны с нефропатией IgA-типа, включают:
1. Генетические факторы. Болезнь Бергера чаще встречается в некоторых семьях и в определенных этнических группах, что предполагает наследственную природу болезни.
2. Цирроз печени – состояние, при котором здоровые клетки печени умирают, и замещаются соединительной тканью.
3. Целиакия, или глютеновая болезнь – состояние, при котором человек не может переносить глютен (протеин, присутствующий в злаковых).
4. Герпетиформный дерматит, или болезнь Дюринга – кожное поражение, напоминающее герпес, и связанное с глютеновой болезнью.
5. Инфекции, включая ВИЧ/СПИД и многие бактериальные инфекции.
Факторы риска
Риск возникновения болезни Бергера повышается при следующих факторах:
1. Возраст. Болезнь поражает людей любого возраста, но чаще всего – молодых людей в возрасте 15-25 лет.
2. Пол. В Западной Европе и Северной Америке болезнь Бергера в 2 раза чаще поражает мужчин, чем женщин.
3. Национальность. Нефропатия IgA-типа наиболее характерна для народов Кавказа и азиатов, менее характерна для выходцев из Африки.
4. Семейный анамнез. Нередко болезнь Бергера прослеживается в определенном роду, в течение нескольких поколений.
Симптомы болезни Бергера
На ранней стадии болезнь Бергера не вызывает никаких симптомов. Заболевание может незаметно протекать долгие годы, пока не будет случайно обнаружено при обследовании по другому поводу.
Признаки болезни Бергера включают:
1. Повторяющиеся эпизоды выделения темной (чайного цвета) мочи – это является признаком попадания большого количества эритроцитов в мочу. Это может происходить на фоне обычной простуды.
2. Болевые ощущения в области почек.
3. Появление отеков на руках и на ногах.
4. Повышенное артериальное давление.
5. Субфебрильная температура.
При обнаружении крови в моче следует обязательно обратиться к врачу. Кровь в моче может быть вызвана другими заболеваниями или интенсивной физической нагрузкой, но обследование не будет лишним.
Также следует обратиться к врачу при появлении отеков, которые могут говорить о самых разных заболеваниях.
Диагностика болезни Бергера
Если врач подозревает нефропатию IgA-типа, то он может назначить такие анализы:
1. Анализ мочи.
Наличие белка и крови (эритроцитов) в моче может быть признаком болезни Бергера. Это может быть обнаружено в обычном анализе мочи. Врач может назначить дополнительный 24-часовой сбор мочи для анализов.
2. Анализ крови.
При болезни Бергера анализ крови может выявить повышенный уровень креатинина, что говорит о недостаточности почек.
3. Биопсия почек.
Единственный способ подтвердить диагноз – это провести биопсию почек. Во время процедуры врач берет образец ткани при помощи специальной иглы. Затем образец почки изучают, чтобы определить скопление иммуноглобулина А.
Лечение болезни Бергера
Не существует радикального лечения этой болезни. Также нет способа узнать, как будет протекать болезнь у конкретного пациента.
Некоторые больные, по непонятным причинам, достигают длительной ремиссии и живут нормально, имея незначительный уровень белка и эритроцитов в моче. Но почти у половины больных с болезнью Бергера развивается терминальная стадия почечной недостаточности.
Лечение болезни Бергера должно быть направлено на замедление прогрессирования почечной недостаточности и снижение риска связанных с ней осложнений.
Для этого используют такие препараты:
1. Препараты, понижающие артериальное давление. Применение ингибиторов АПФ (периндоприл, рамиприл) и антагонистов АТ-II рецепторов (лозартан, валсартан) может понизить давление и уменьшить выделение белка с мочой.
2. Иммуносупрессоры (препараты, подавляющие иммунитет). Кортикостероидные гормоны (метилпреднизолон) и другие препараты используют для того, чтобы защитить почки. Эти препараты имеют ряд серьезных побочных эффектов, поэтому врач взвешивает все риски перед их назначением.
3. Омега-3 жирные кислоты. Эти полезные вещества, которые присутствуют в рыбьем жире и других продуктах, могут угнетать воспаление в почках, не вызывая серьезных побочных эффектов. Используются в качестве пищевой добавки.
4. Микофенолата мофетил. Это новейший, очень мощный препарат, подавляющий иммунитет. Применятся при неэффективности других средств.
В тяжелых случаях, при почечной недостаточности, больным проводят диализ – очищение крови от токсинов с помощью специального аппарата, в обход почек. При тяжелом повреждении рекомендуется пересадка почек.
Образ жизни и диета
Больным можно предпринять следующие шаги, чтобы помочь своему организму:
1. Перейти на диету с низким содержанием соли. Это поможет держать под контролем артериальное давление, а давление, в свою очередь, не будет повреждать клетки почек. Такая диета поможет свести к минимуму задержку жидкости, и убрать отеки.
2. Употреблять меньше белка. Диета с низким содержанием белка и холестерина помогает замедлить прогрессирование болезни Бергера, и защищает почки.
3. Контролировать свое давление дома. Нужно ежедневно измерять артериальное давление, записывать результаты в дневник и показывать их врачу, чтобы он мог оценить эффективность лечения.
Осложнения болезни Бергера
Течение болезни может быть разным. У некоторых людей годами не наблюдается никаких осложнений. Многие даже не подозревают о своей болезни.
У других больных могут развиваться такие осложнения:
1. Гипертензия.
Повреждение клеток почек ведет к повышению артериального давления, а оно, в свою очередь, продолжает наносить ущерб почкам. Образуется своеобразный «порочный круг».
2. Острая почечная недостаточность.
В результате болезни Бергера почки катастрофически теряют способность фильтровать токсины. Пациент вынужден находиться на гемодиализе, иначе почечная недостаточность приводит к смерти.
3. Хроническая почечная недостаточность.
Механизм развития тот же, что и при острой недостаточности, но ухудшение функции почек происходит постепенно. В обоих случаях больному может понадобиться пересадка почки.
4. Нефротический синдром.
Это группа симптомов, вызванных повреждением почечных клубочков – повышенное содержание белка и эритроцитов в моче, высокий уровень холестерина, отечность.
Профилактика болезни Бергера
Причина болезни Бергера неизвестна, поэтому не существует методов ее профилактики. Если у человека в роду есть случаи этой болезни, то следует поговорить с врачом по этому поводу.
Таким людям рекомендуется следить за состоянием почек, регулярно сдавать анализы мочи, поддерживать в норме уровень холестерина и артериальное давление.
Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик
Источник