Синдром джонсона что это такое
Автор Руслан Хусаинов На чтение 5 мин. Опубликовано 25.10.2019 15:55
Синдром Стивенса-Джонсона — редкое, угрожающее жизни заболевание кожи и слизистых оболочек. Врачи связывают это состояние с приемом определенных препаратов и инфицированием.
Основным симптомом синдрома Стивенса-Джонсона является образование темно-красных болезненных пятен, которые приводят к обширным вздутиям и шелушению кожи. Верхний слой кожи, называемый эпидермисом, отделяется от нижележащего слоя кожи, называемого дермой.
Впервые синдром Стивенса-Джонсона был описан в 1922 году, когда два врача — Альберт Стивенс (Albert Stevens) и Фрэнк Джонсон (Frank Johnson) — изучили симптомы неизвестного состояния у двух маленьких мальчиков и опубликовали отчет об их заболевании. В результате это состояние назвали синдромом Стивенса-Джонсона.
Синдром Лайелла и Стивенса-Джонсона — отличие
Синдром Стивенса-Джонсона похож на токсический эпидермальный некролиз (Синдро́м Ла́йелла ). Эксперты считают, что они относятся к одному спектру заболеваний, причем синдром Стивенса-Джонсона является менее тяжелой формой, чем токсический эпидермальный некролиз. Если симптомы поражают менее 10% поверхности тела, то у человека имеется синдром Стивенса-Джонсона, а если кожные элементы затрагивают более 30% поверхности тела — это токсический эпидермальный некролиз. В тех случаях, когда симптомы затрагивают 10-30% поверхности тела, специалисты считают это наложением синдрома Стивенса-Джонсона и Лайелла.
Люди с синдромом Стивенса-Джонсона нуждаются в госпитализации из-за угрожающих жизни осложнений. К ним относятся сепсис, рубцевание слизистых оболочек (таких как глаза и область половых органов), полиорганная недостаточность и риск серьезных нарушений температуры тела, состояния гидратации и других функций организма.
Синдром Стивенса-Джонсона — симптомы
Начальные симптомы синдрома Стивенса-Джонсона носят скорее общий, чем специфический характер. Эти симптомы включают в себя:
- лихорадку
- гриппоподобные симптомы
- кашель
- боль в теле
- общее недомогание
После 1-3 дней на теле появляется красная или пурпурная сыпь. Зачастую начинается на лице и груди. Сыпь превращается в волдыри, которые легко лопаются, и кожа начнет шелушиться. Врачи описывают кожу людей с синдромом Стивенса-Джонсона как кожу после ожога. Сыпь и волдыри могут включать в себя другие области:
- глаза
- рот
- горло
- гениталии
Люди могут испытывать боль в глазах и половых органах, трудности с глотанием, дыханием и мочеиспусканием. У пациентов, которые отмечают симптомы в глазах, могут развиться долгосрочные осложнения, такие как потеря зрения или серьезные рубцы вокруг глаз. Тем не менее, раннее вмешательство может свести к минимуму или предотвратить эти осложнения. Более 50% пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона будут испытывать осложнения, влияющие на зрение.
Иногда это состояние может распространиться на кишечник. У человека может быть диарея и черный или смолистый стул.
Синдром Стивенса-Джонсона — лечение
Люди с синдромом Стивенса-Джонсона нуждаются в лечении в отделении интенсивной терапии, ожоговом или дерматологическом отделении. Врачи сначала должны определить, какой препарат мог вызвать синдром Стивенса-Джонсона и как можно скорее прекратить его использование. Врачи могут порекомендовать человеку прекратить прием всех препаратов. Лечат синдром Стивенса-Джонсона поддерживающим уходом и медикаментозно.
Поддерживающий уход включает:
- уход за ранами
- обезболивание
- жидкие и пищевые добавки
- респираторная поддержка
- уход за глазами
- уход за гениталиями
- контроль кожи на наличие инфекций
Для ран, которые появляются в ротовой полости, врачи могут рекомендовать дезинфицирующее средство для полоскания рта. Если состояние поражает другие области, такие как глаза или гениталии, специалисты будут играть определенную роль в уходе за человеком.
Препараты для лечения синдрома Стивенса-Джонсона могут включать:
- обезболивающие для уменьшения дискомфорта
- стероиды для уменьшения воспаления
- антибиотики для борьбы с инфекцией
Врачи могут назначить обезболивающие препараты людям с чрезмерной болью. Однако некоторые обезболивающие препараты вызывают синдром Стивенса-Джонсона.
Лечение, связанное с иммунитетом
Иногда врачи лечат синдром Стивенса-Джонсона иммуномодулирующими средствами, такими как глюкокортикоиды, иммунодепрессанты, внутривенные иммуноглобулины или их комбинации. Не существует единого мнения о наиболее эффективном лечении синдрома Стивенса-Джонсона, но в зависимости от особенностей человека некоторые врачи предполагают, что использование перорального циклоспорина С является лучшей стратегией лечения.
Не все врачи назначают глюкокортикоиды, поскольку считают, что они могут:
- увеличить риск инфекций
- задержать регенерацию кожи
- продлить пребывание в больнице
- повысить уровень смертности
Необходимы дополнительные исследования, прежде чем врачи смогут рекомендовать глюкокортикоидную терапию для людей с синдромом Стивенса-Джонсона. Использование внутривенных иммуноглобулинов до сих пор вызывает споры.
Причины
Основной причиной синдрома Стивенса-Джонсона является использование определенных лекарственных препаратов, но также синдром Стивенса-Джонсона может быть следствием инфекций. Исследователи считают, что имеются другие неизвестные в настоящее время факторы риска развития синдрома Стивенса-Джонсона. Врачи должны обнаружить причину синдрома Стивенса-Джонсона у каждого пациента. Если причиной является препарат, они должны немедленно прекратить прием лекарственного средства. Если синдром Стивенса-Джонсона развивается вследствии инфекции, то необходим прием соответствующих антибиотиков.
Препараты, которые могут вызвать синдром Стивенса-Джонсона:
- Аллопуринол (Zyloprim);
- некоторые препараты от кашля и простуды;
- противоэпилептические препараты, в том числе карбамазепин (Тегретол), ламотриджин (Ламиктал) и фенитоин (Дилантин);
- обезболивающие, особенно класс нестероидных противовоспалительных препаратов под названием оксикамс;
- препараты для лечения рака;
- антибиотики, такие как пенициллин и сульфаниламидные препараты;
- невирапин (Вирамун).
Такие инфекции, как микоплазменная пневмония, могут вызывать синдром Стивенса-Джонсона.
Фактор риска
Одни люди более подвержены риску развития синдрома Стивенса-Джонсона, чем другие. Факторы, которые увеличивают развитие синдрома Стивенса-Джонсона, могут включать:
- ВИЧ
- рак
- ослабленную иммунную систему
- наличие в анамнезе синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза
- специфическую вариацию одного из генов HLA
Заболеваемость синдромом Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом примерно в 100 раз выше среди людей с ВИЧ.
Заключение
Синдром Стивенса-Джонсона — это тяжелое состояние кожи, которое может развиться в ответ на определенные лекарственные средства или инфекции. Людям с синдромом Стивенса-Джонсона требуется немедленная медицинская помощь. Несмотря на множество методов лечения, пациенты могут умереть от синдрома Стивенса-Джонсона. Пожилые люди и люди с другими основными заболеваниями имеют более высокий риск смерти.
Статья по теме: Клинические проявлении лекарственной аллергии у детей.
Источник
Синдром Стивенса–Джонсона — тяжёлая клиническая разновидность буллёзной многоформной экссудативной эритемы, при которой наряду с кожей поражаются слизистые оболочки как минимум двух органов.
Этиология в большинстве случаев связана с приёмом ЛС (антибиотики, сульфаниламиды, НПВС, анальгетики, витамины).
Патогенез. Предполагают, что при лекарственном генезе синдрома реализуются аллергические механизмы — аллергические реакции III и IV типов.
Клинические проявления. Заболевание начинается остро с высокой температуры тела, иногда с продромальным гриппоподобным периодом в течение 1–13 дней. Поражаются многие органы.
• Слизистая оболочка полости рта вовлекается в 100% случаев. Образуются пузыри и эрозии с серо-белыми плёнками или геморрагическими корками. Иногда процесс переходит и на красную кайму губ.
• В 91% случаев поражаются глаза — катаральный или гнойный конъюнктивит с появлением пузырьков и эрозий. Иногда появляются изъязвления и рубцовые изменения роговицы, увеиты.
• В 57% случаев поражаются половые органы (у мужчин — уретрит, у женщин — вульвовагинит). Возможна задержка мочи.
• Сыпь на коже носит более ограниченный, чем при многоформной экссудативной эритеме, характер и проявляется различного размера пятнисто-папулёзными элементами, пузырьками, пустулами, геморрагиями.
• Тяжёлая интоксикация с лихорадкой сохраняется в течение 2–3 нед. Часто развиваются пневмонии, гломерулонефрит, диарея, отит, стриктуры пищевода.
• Длительность проявлений при синдроме Стивенса–Джонсона — около 6 нед.
Дифференциальная диагностика • Синдром Лайела • Доброкачественная пузырчатка • Синдром Бехчета • Болезнь Райтера.
Лечение • Обязательна госпитализация. Применяемые до развития синдрома ЛС подлежат немедленной отмене • Системная терапия •• ГК: предпочтительно парентеральное введение в сочетании с пероральным применением в течение первых 5–7 дней с последующим снижением дозы •• При присоединении вторичной инфекции — антибактериальная терапия •• Дезинтоксикационная терапия • Местная терапия: дезинфицирующая терапия, подсушивающие средства, ГК местного применения.
Прогноз благоприятный при своевременно начатом лечении. Летальный исход в 5–10 % случаев, главным образом при наличии сопутствующей пневмонии и нефрита.
МКБ-10 • L10.5 Пузырчатка, вызванная ЛС
Источник
Содержание:
- Причины возникновения заболевания
- Стадии развития и симптомы
- Принципы и методы лечения
Синдром Стивенса-Джонсона – это хроническое заболевание, которое характеризуется появлением на коже и слизистых оболочках гиперемии, высыпаний.
Это патологическое состояние имеет несколько клинических проявлений. Именно поэтому в разных источниках может называться по-разному.
Для того чтобы научиться справляться с проблемой, нужно знать, что может спровоцировать ее появление.
Причины возникновения заболевания
По статистике Всемирной организации здравоохранения это болезненное состояние чаще всего возникает в детском возрасте от 3 – 14 лет, как осложнение основного заболевания. До 3-летнего возраста регистрируются лишь единичные случаи, но патология у грудного ребенка протекает особенно тяжело.
К причинам появления синдрома Стивенса-Джонсона у детей относятся.
- Вирусная инфекция (герпес, гепатит, корь, ветряная оспа, эпидемиологический паротит, грипп).
- Бактериальная инфекция (туберкулез, пироплазмоз, сальмонеллез).
- Инфекция, вызванная грибком (кандидоз, кокцидиоз, трихофития).
- Лекарственная аллергия, вызванная приемом антибиотиков, витаминов, гормональных препаратов.
В более зрелом возрасте основной причиной является тяжелый иммунодефицит, который может быть вызван следующими заболеваниями.
- Онкологические болезни кожи, лимфатических узлов.
- ВИЧ-инфекции.
- Тяжелая форма туберкулеза.
- Тяжелые формы аллергии (отек Квинке, дерматит, экзема).
Своевременно установить диагноз очень сложно. Это связано с тем, что в начальной стадии патологический процесс скрывается под маской многих заболеваний.
К ним относятся:
- ОРВИ;
- аллергический дерматит;
- эритема различной формы и места локализации.
Однако уже через 5 – 7 недель появляются истинные симптомы, которые позволяют однозначно сказать, что это и есть эта патология.
Стадии развития и симптомы
Существуют определенные стадии развития болезненного состояния при синдроме Стивенса-Джонсона.
Клиническая картина в начале развития синдрома Стивенса-Джонсона складывается из симптомов похожих на грипп, а именно:
- сильная боль во всем теле;
- общая слабость;
- недомогания;
- боль в горле;
- высокая температура с периодами лихорадки.
В тяжелых случаях больной жалуется на кашель, катаральные выделения из носа, диарею. Начинается внезапно, без каких-либо предпосылок.
Через 2 – 3 дня появляются первые элементы высыпаний на коже, после чего температура так же резко спадает, как появляется:
- изначально это единичные пузыри, в диаметре до 2 сантиметров;
- затем они стремительно расходятся по всей поверхности кожных покровов и слизистых оболочках внутренних органов.
На 4 – 6 день после начала заболевания, клиническая картина зависит от места локализации пузырчатых высыпаний, их количества, а также размеров. Наиболее наглядно увидеть проявления синдрома Стивенса-Джонсона можно на фото.
Характерно для недуга поражение слизистой оболочки глаз:
- появляется ощущение инородного тела в глазу;
- затем конъюнктива покрывается мелкими пузырчатыми высыпания;
- возникает резкая боль при моргании, появляется гнойные выделения из глаз.
Несвоевременное лечение неизбежно ведет к поражению внешней оболочки глаза, роговицы. Образование пузырей на слизистой полости рта или носоглотки приводит к тому, что больной не может есть. Высыпания очень схожи с проявлением стоматита. Однако при болезни Стивенса-Джонсона поражается не только полость рта, но и губы.
Если процесс распространяется более чем на два внутренних органа, то заболевание называют мультиформнай экссудативной эритемой.
Особенно трудно диагностировать поражение слизистой мочеиспускательного канала, влагалища, носа. Это связано с тем, что увидеть визуально высыпания практически не предоставляется возможным.
Лечить это патологическое состояние можно только общими методами, без использования мазей и кремов.
После вскрытия пузырей начинается их засыхание. Далее наступает период выздоровления. Главное, на этом этапе избежать расчесов, а также присоединение вторичной инфекции.
Синдром Лайелла имеет схожую клиническую картину. Отличить синдром Лайелла и Стивенса-Джонсона можно с помощью дифференциальной диагностики. Главное отличие в том, что при синдроме Лайелла кожа имеет вид, как после ожога горячей водой.
Принципы и методы лечения
Своевременное лечение играет особую роль в успешном исходе заболевания. В России зарегистрировано около 10% случаев данной патологии со смертельным исходом, а еще 30 – 40% случаев перехода болезни в злокачественную экссудативную эритему.
Изначально необходимо вылечить основную проблему, спровоцировавшую появление болезненного состояния кожи. Только после этого можно вести борьбу с заболеванием Стивенса-Джонсона.
Препараты, используемые для лечения, принцип их действия.
| Название препарата | Фармакологическое действие | Цена |
| Ампициллин | Антибиотик широкого спектра действия, необходим для лечения инфекции. | 21 – 50 рублей |
| Преднизолон | Оказывает противовоспалительное действие | Мазь: 15 – 40 рублей Таблетки: 90 – 120 рублей Раствор в ампулах: 70-250 рублей |
| Левамизол | Корректирует действие иммунной системы, при необходимости повышает или понижает иммунитет. | Цена 1 таблетки 20 – 30 рублей |
Своевременное выявление болезненного состояния позволяет снизить риск развития осложнений. Такая наука, как дерматология при синдроме Стивенса-Джонсона, необходима для того, чтобы отличить простой дерматит от сложных болезней кожи.
Главная роль отводится тщательному сбору информации о том, когда заболел человек, наличии аллергии и других перенесенных заболеваний. Также по необходимости врач может назначить общие анализы мочи и крови, биохимию.
Биохимический анализ крови позволяет оценить показатели, которые бы указывали наличие скрытой болезни инфекционного характера. При тяжелых формах неясной этиологии необходимо сделать иммуннограмму.
Вернуться к описанию
Лечить синдром Стивенса-Джонсона самостоятельно ни в коем случае нельзя, особенно используя народные средства. Это приведет к распространению пузырей на здоровые участки кожи и слизистые. После выздоровления на коже останутся некрасивые рубцы.
Избежать этого достаточно просто, главное – своевременно обратиться к врачу.
Источник
Íà÷àëîñü âñ¸ ñ òîãî, ÷òî â 4 óòðà ó ìåíÿ çà÷åñàëñÿ ãëàç. ×åðåç íåêîòîðîå âðåìÿ çà÷åñàëñÿ è âòîðîé. Áóêâàëüíî ÷åðåç ÷àñ îáà ãëàçà óæå áîëåëè è ÿ ïîçâîíèë ñâîåé ñóïðóãå (îíà áûëà íà íî÷íîé ðàáîòå) ñ ïðîñüáîé êóïèòü êàïëè îò êîíúþíêòèâèòà.
ß äîæäàëñÿ å¸ è çàêàïàë êàïëè. Íà âñÿêèé ñëó÷àé âûïèë òàáëåòêó ñóïðàñòèíà (ïðîòèâ àëëåðãèè — à âäðóã àëëåðãèÿ) è ìû ëåãëè ñïàòü.
Ïðîñíóëèñü ÷åðåç íåñêîëüêî ÷àñîâ, ÿ ïîíÿë, ÷òî ãëàçà íå ïðîõîäÿò. À â çåðêàëå óâèäåë îïóõøåå ëèöî è êðàñíûå ïÿòíà íà ðóêàõ è æèâîòå. Òîãäà ÿ ñäåëàë âûâîä î òîì, ÷òî ýòî ÷èñòîé âîäû êðàïèâíèöà ìî¸ ìíåíèå ïîäêðåïëÿëî òî, ÷òî òàêîå ó ìåíÿ óæå áûëî è â òîò ðàç ìíå ïîìîã òàâåãèë.
Àìïóëû òàâåãèëà ó íàñ áûëè è ÿ âïåðâûå â ñâîåé æèçíè ñäåëàë èì óêîë ñåáå â çàäíèöó. Íåñêîëüêî ÷àñîâ ñïóñòÿ, à áûëà óæå íî÷ü, ÿ ïî÷óâñòâîâàë ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû (38 ãðàä), ñûïü íå ñïàäàëà, ìåíÿ ëèõîðàäèëî è áûëè ðåçêèå áîëè â ãðóäè. Ìû ðåøèëè âûçâàòü ñêîðóþ.
Ñëåäóþùèå ñóòêè ïîìíþ íåìíîãî ñìóòíî. Ïîìíþ, ÷òî ïðèåõàâøèå âðà÷è ñêàçàëè, ÷òî ó ìåíÿ ÷òî-òî ïîõîæåå íà êîðü, à ó íèõ óêàçàíèå íà ãîñïèòàëèçàöèþ äëÿ âñåõ ïàöèåíòîâ ñ òàêèìè ñèìïòîìàìè. ß êàê â òóìàíå ÷òî-òî íà÷àë ñîáèðàòü â ñóìêó, îäåëñÿ â ïåðâûå ïîïàâøèåñÿ øòàíû è êîôòó è ïîåõàë â èíôåêöèîííóþ áîëüíèöó.
 ïðèåìíîì ïîêîå (âðîäå áû, òàê íàçûâàåòñÿ ÷àñòü áîëüíèöû, êóäà ïðèâîçÿò ïàöèåíòîâ íà ñêîðîé) ìåíÿ âñòðåòèë äåæóðíûé âðà÷, óæå âðîäå êàê îêîí÷àòåëüíî ïîñòàâèë äèàãíîç ÊÎÐÜ (êñòàòè, â äåòñòâå ÿ áûë ïðèâèò îò êîðè äâàæäû), ìåíÿ îòâåëè â ïàëàòó 5ãî îòäåëåíèÿ è òàì ÿ âûðóáèëñÿ. ×åðåç íåñêîëüêî ÷àñîâ ïðèâåçëè åù¸ äâóõ áîëüíûõ ñ âðîäå êàê òàêèì æå äèàãíîçîì.
Ïðîñíóâøèñü ïîä êàïåëüíèöåé, ÿ ïîíÿë, ÷òî ãëàçà òàê è íå ïðîõîäÿò. Ê ýòîìó äîáàâèëèñü ãîëîâíàÿ áîëü, çóä, è ñàìîå ãëàâíîå áîëü â ãîðëå è ðîòîâîé ïîëîñòè. Íåò, íå òàê. ÁÎËÜ!!! Èç-çà íå¸ ÿ íå ìîã ãîâîðèòü, ïîøåâåëèòü ãóáàìè (íà íèõ ïîÿâèëèñü áåëûå ïóçûðüêè, íà÷àëà îòñòàèâàòüñÿ è ëîïàòüñÿ êîæà). Íà ñëåäóþùèé äåíü ñòàëî åù¸ õóæå êîæà ïóçûðèëàñü è îòñëàèâàëàñü âî âñ¸ì ðòó ÿ íå ìîã åñòü è ïèòü. Êðîìå òîãî, î÷åíü ñèëüíî áîëåëà êîæà íà ìîøîíêå. Ëåæàë â ïîçå Øóðûãèíîé.
Êñòàòè, â ýòè æå äíè óìåð Äåöë, è ìíå ýòî ïîçèòèâà íå ïðèáàâèëî…
Çàòî ïðèáàâèëè ïîçèòèâà ìîè «ñîêàìåðíèêè», êîòîðûå çàñëóæèâàþò îòäåëüíîãî ïîñòà. Ïåðâûé èç íèõ áûë óçáåêîì, êîòîðûé çíàë ïî-ðóññêè òîëüêî «äà» è «ìýòðî», âòîðîé áûë ðóññêèì è äîáðîäóøíûì ïàðíåì, íî ÎÎÎ×ÅÍÜ ñòðàííûì. Ïîçæå ÿ óçíàë, ÷òî îí áîëååò ñëàáîóìèåì. Íî îí âûäàâàë òàêèå ñìåøíûå è äèêèå ïåðëû,÷òî ýòî î÷åíü ñêðàøèâàëî íàì ñîâìåñòíîå ïðåáûâàíèå. ß äàæå òâèòòåð çàâ¸ë, ÷òîáû åãî âûñêàçûâàíèÿ ñîõðàíèòü. Åñëè íàäî — âûëîæó.
Ïàëàòà áûëà íà òð¸õ ÷åëîâåê, âõîä â íå¸ áûë ÷åðåç îáùèé áàëêîí. Ñ äðóãîé ñòîðîíû áûëî äâîéíîå îêíî â îòäåëåíèå, ÷åðåç êîòîðîå íàì ïåðåäàâàëè åäó è çàáèðàëè íàøè àíàëèçû. Íà âñÿêèé ñëó÷àé óòî÷íþ, ÷òî îíè äåëàëè ýòî â ðàçíîå âðåìÿ. Ïàëàòà áûëà îáîðóäîâàíà êíîïêàìè âûçîâà ìåäñåñò¸ð (êàê â íåêîòîðûõ ðåñòîðàíàõ, íàæàë è íà «ðåñåïøåíå» çàïèëèêàëî, à ìåäñåñòðà ïðèøëà íà âûçîâ). Íà äåëå ýòà ôè÷à íèõðåíà íå ðàáîòàëà â ñîñåäíèõ ïàëàòàõ ëåæàëè íàðêîøè ñ ãåïàòèòàìè êàéôàðèêè, êîòîðûå ïî ïðèêîëó çàæèìàëè ýòó êíîïêó, íà ðåñåïøåíå íà÷èíàëî ïîñòîÿííî ïèëèêàòü, è ìåäñ¸ñòðû ïðîñòî çàáèâàëè íà ÂÑÅ âõîäÿùèå âûçîâû. Êàê ñëåäñòâèå ê íàì ÷àñòî ïðîñòî íèêòî íå ïðèõîäèë.
Ïåðâûå äíè ÿ ïðîøåðñòèë êó÷ó ñòàòåé î áîëåçíè, íà ïèêàáó ïðî÷èòàë ñòàòüþ îò äåâóøêè ïðî êîðü è ìåíèíãîýíöåôàëèò è ýòî íå äîáàâèëî ìíå ñìåëîñòè. Ñòðàõ ïîäêðåïëÿëî òî, ÷òî â ëþáîé ìîìåíò ìîãóò íà÷àòüñÿ îñëîæíåíèÿ.
ß ïîñòóïèë â ñóááîòó ñ óòðà.  ýòîò æå äåíü ó ìåíÿ è ìîèõ «ñîêàìåðíèêîâ» âçÿëè êðîâü íà àíàëèç è ìû ñòàëè æäàòü. À æäàòü íåñêîëüêî äíåé ó ãîñóäàðñòâà êîðüåâûå àíàëèçû äîëãàÿ è, â íåêîòîðîì ñìûñëå, î÷åíü áþðîêðàòè÷åñêàÿ ïðîöåäóðà. À òóò åù¸ è âûõîäíûå, ÷òî ñêîðîñòè íå ïðèáàâëÿëî
 ýòî âðåìÿ íàì âñåì ñòàâèëè ïðåäíèçîëîí è êàêèå-òî àíòèáèîòèêè.
Ìíå íå ñòàíîâèëîñü ëó÷øå. Ìåñòíóþ åäó íå ìîã åñòü îò ñëîâà «ñîâñåì» — ïèùà, ïîïàäàâøàÿ â ðîò, âûçûâàëà êðîâîòå÷åíèÿ è àäñêóþ áîëü. Âìåñòå ñ íåé ÿ áóêâàëüíî ïåðåæîâûâàë êóñêè ñâîåé êîæè âî ðòó. À îíà âèñåëà è îòñëàèâàëàñü. Ëå÷èë å¸ ïîñòîÿííûìè ïîëîñêàíèÿìè õëîðãåêñèäèíîì. (êñòàòè, â ïåðâûå äíè ìû ýòîé øòóêîé ïðîìûâàëè ÂѨ, õëîðãåêñèäèí âûäàâàëè áåñïëàòíî è áåç îãðàíè÷åíèé).
×åðåç 4 äíÿ ïðèøëè ðåçóëüòàòû íàøèõ àíàëèçîâ. Ìû èõ óçíàëè ÷åðåç íåñêîëüêî ìèíóò ïîñëå òîãî, êàê â íàøó ïàëàòó âáåæàëà ìåäñåñòðà è â ñðî÷íîì ïîðÿäêå ïîñòàâèëà ìíå è ìîåìó ðóññêîìó òîâàðèùó èíúåêöèþ èììóíîãëîáóëèíà. Îêàçàëîñü, ó íàñ ñ íèì íå êîðü. Çàòî êîðü ïîäòâåðäèëàñü ó óçáåêà, êîòîðûé ñ íàìè âñå ýòè äíè äîâîëüíî âåñåëî ÷èëèëñÿ. ×åðåç ïîë÷àñà íàñ ñ ðóññêèì ïåðåâåëè â äðóãóþ ïàëàòó, îñòàâèâ óçáåêà òóñèòü «â îäíîãî». Çàâ.îòäåëåíèåì, êîòîðûé ïîñëå íåñêîëüêèõ çâîíêîâ ïðèøëà êî ìíå, äîâîëüíî áûñòðî ïîñòàâèëà íîâûé äèàãíîç. Ñèíäðîì Ñòèâåíñà-Äæîíñîíà. ß, åù¸ íå çàãóãëèâ, òîãäà, êàê ÿ äóìàë, êëàññíî ïîøóòèë, ñêàçàâ, ìîë: «Êðóòûå áîëÿ÷êè äëÿ êðóòûõ ïàðíåé». À êîãäà çàãóãëèë çíàòíî ïåðåñðàë. Âûãëÿäèò ýòà çàïóùåííàÿ âåðñèÿ áîëÿ÷êè ïðèìåðíî òàê.
Ñòðàøíîâàòî…
Ó ìåíÿ âñ¸ ïðîòåêàëî ëåã÷å. Äíè øëè,íî åñòü ÿ íå ìîã íè÷åãî, êðîìå ìàííîé êàøè ïî óòðàì (åñëè ïîâåç¸ò è äàäóò) è äåòñêîãî ïèòàíèÿ, êîòîðîå ìíå ïðèâåçëà ñóïðóãà. (Âñòðå÷è ñ ðîäñòâåííèêàìè áûëè çàïðåùåíû, òîëüêî ïåðåäà÷è). Ñûïü ïîíåìíîãó óòèõàëà, ðîò è ãóáû òîæå íà÷àëè ïðèõîäèòü â îòíîñèòåëüíóþ íîðìó. Êîãäà ÿ â ïåðâûé ðàç ñìîã ñúåñòü êóñî÷åê ñûðà ýòî áûëî ìî¸ àáñîëþòíîå ñ÷àñòüå.
Ïî÷åìó ìíå ïîâåçëî è êàê, ñêîðåå âñåãî, ÿ ñïàñ ñåáå æèçíü è ïðàêòè÷åñêè áåç ïîñëåäñòâèé ïåðåí¸ñ ýòî çàáîëåâàíèå? Äåëî â òîì, ÷òî ïðè å¸ íàñòóïëåíèè â ïåðâûå ñóòêè î÷åíü ïîìîãàþò «óäàðíûå» äîçû àíòèãèñòàìèííûõ (ïðîòèâîàëëåðãåííûõ) ïðåïàðàòîâ. Òåì ñàìûì, ÿ, ïûòàÿñü âûëå÷èòü ïðîñòóþ àëëåðãèþ â ïåðâûé äåíü ñèìïòîìîâ è çàêèíóâ â ñåáÿ ñóïðàñòèí è ïîçæå ïîñòàâèâ àìïóëó òàâåãèëà, î÷åíü ñèëüíî îáëåã÷èë ñåáå ïîñëåäóþùåå òå÷åíèå ýòîãî çàáîëåâàíèÿ.
Êîãäà âåðíóëñÿ äîìîé îòîðâàë îáúÿâëåíèå î âûÿâëåííîì ñëó÷àå êîðè â íàøåì ïîäúåçäå è íåñêîëüêî äíåé îáúÿñíÿë ÂÑÅÌ ñîñåäÿì, ÷òî ó ìåíÿ íå áûëî êîðè — âñå ïî÷åìó-òî èíòåðåñîâàëèñü î ìî¸ì ñàìî÷óâñòâèè è ñïðàøèâàëè «Êàê òåáå æèòü ñ êîðüþ?».
Êàê îêàçàëîñü, íà ñëåäóþùèé äåíü ïîñëå ìîåãî ïîñòóïëåíèÿ â èíôåêöèîíêó âñåìó äîìó è âñåì áûâøèì â ïîëèêëèíèêå, â êîòîðîé ÿ áûë çà äåíü äî ïîñòóïëåíèÿ, íà÷àëè ñòàâèòü ïðèâèâêè îò êîðè, è âñå èñêðåííå ñòàëè ìåíÿ ïðîêëèíàòü. Õîðîøî, ÷òî õîòü äâåðü ìîåãî äîìà íå ïîäîæãëè.
Âñåì çäîðîâüÿ, ïèêàáó!
Источник