Синдром дерева у человека фото
Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети леса из саги Джорджа Мартина… Однако порой реальность бывает куда поразительнее вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получивший свое прозвище за странные наросты на коже, напоминающие покрытые толстой корой ветки. И история этого мужчины поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек — один из самых таинственных пациентов в истории медицины, и о нем пойдет речь в этой статье.
Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево
Индонезийца, прославившегося на весь мир благодаря своему редкому заболеванию, звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью: до пяти сантиметров в год.
История Деде началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, рядовая, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деде появились пугающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек к 25 годам уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деде, забрав двоих детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене…
Мировая известность
В 2007 году канал Discovery снял об уникальном случае Деде документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда.
Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, не позволяющую иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древоподобные наросты. Подобное состояние в медицине носит название эпидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевание Деде Косвары — одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен человек.
Что такое вирус папилломы?
Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это целая группа вирусов, которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-либо причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом.
Вирус попадает в тело через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево — болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передающегося по наследству.
Лечение
Американские врачи пришли к выводу, что полностью излечить болезнь «дерево-человек» нельзя, ведь изменить гены Деде не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деде отправился в Америку, где за девять месяцев у него были удалены около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавление распространения вируса папилломы человека. Однако спустя некоторое время химиотерапию пришлось прекратить: печень пациента не справлялась с достаточно агрессивными препаратами. К тому же лечение было остановлено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками.
Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деде мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.
Всемирная известность
После того как фильм про человека-дерево увидели зрители, Деде получил всемирную популярность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько тронула его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деде смог исполнить свою мечту и приобрести участок земли и автомобиль.
Однако индонезийцу предстоял долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии слишком долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было упущено… Болезнь «дерево-человек» продолжала прогрессировать…
Возможно ли излечение?
Доктора полагали, что состояние Деде может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовало выезду Деде за рубеж. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой «ценный» больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования… Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять огромный интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.
К сожалению, хеппи-энда история Деде не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти: Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными.
Индонезийские врачи, пытавшиеся спасти Деде, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным исходом, устав от бесконечных операций и постоянных оскорблений, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни.
По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был чересчур слаб.
Что стало причиной смерти человека-дерева?
Причиной смерти Косвары стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом.
Деде мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от его страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. К сожалению, мечтам Деде Косвары не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание.
На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.
Источник
Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью. Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду.
Вот десять шокирующих историй:
Деформация человека
10. Руди Сантос (Rudy Santos)
Человек – осьминог
Филиппинец Руди Сантос, 69 лет, страдает от невероятно редкого состояния, известного как краниопаг паразитикус (Craniopagus parasiticus) или паразитарный близнец. Он самый старый человек на земле, который живет с таким заболеванием.
К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.
Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной «достопримечательностью» шоу.
Именно тогда он получил свое сценическое имя – «осьминог». Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.
Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.
Они пришли к выводу, что смогут удалить паразитарного близнеца, однако, Сантос отказался, объяснив это тем, что полюбил свое несовершенство. Руди женат, воспитывает ребенка.
Паразитический близнец
9. Манар Магед (Manar Maged)
Двуглавая девочка
Манар, родившаяся в Каире в 2004 году, также страдала от паразитарного близнеца. Манар и ее сестра-близнец были соединены головами. У ее близнеца не было конечностей и полноценного тела, она могла только улыбаться, моргать и плакать.
В 9 месяцев Манар попала в больницу Каира после того, как ей стало очень плохо. Врачи приняли решение, что если не отделить паразитарного близнеца от девочки, то они обе погибнут. К сожалению, после разделения близнец умер, поскольку жил за счет кровоснабжения Манар.
Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.
Необычные люди мира
8. Минь Ань (Minh Anh)
Мальчик — рыба
Минь Ань – это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.
Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно «носить» кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его «рыба».
Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы «снять» с себя старую кожу.
Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.
Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.
7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)Человек – слон
Наверное, самый известный человек в этом списке – это Джозеф Меррик, человек – слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.
Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.
Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: «человек – слон».
В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея «как все нормальные люди», и вывихнул шею в этом процессе.
На следующее утро он был найден мертвым.
Самые необычные люди
6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)
Мальчик – черепаха
Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.
В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье «мальчиком – черепахой», потому что невероятной величины «родинка» была очень похожа на черепаший панцирь.
Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его «работой дьявола». По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.
Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную «родинку».
Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.
Люди с необычной внешностью
5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)
Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику – синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.
Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.
Люди с самыми необычными отклонениями
2. Деде Косвара (Dede Koswara)Человек – дерево
Деде Косвара – это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием «эпидермодисплазия бородавчатая». Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.
Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.
В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок в с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство. От заболевания Деде не существует лекарств.
1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)
Плод в плоде – это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально «окутывается» другим.
Многие паразитические близнецы являются небольшими и неразвитыми, в то время как другие вырастают до довольно крупных размеров.
У Аламьяна Нематилаева из Казахстана был паразитический близнец, у которого росли волосы, были конечности, зубы, ногти, половые органы, голова и некоторые части лица. Невероятно, но близнец мальчика жил в нем семь лет, прежде, чем был обнаружен…
В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.
Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.
Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.
Источник
Эти люди редко живут среди нас, но они есть. Они такие же, как и мы, только очень невезучие: на лицо ужасные − добрые внутри. Сегодня мы расскажем вам о самых страшных и редких заболеваниях на планете.
Каждый несчастный человек несчастлив по-своему, поэтому «рейтинг ужасности» их заболеваний составить просто невозможно. Не повезло им всем одинаково.
Человек без лица
58-летний португалец Хосе Местре (Jose Mestre) знаменит тем, что не имеет лица. Вместо этого у него опухоль размером с молодого поросенка − около 40 кв. см площадью и весом в 5 кг.
Впрочем, когда-то лицо у Хосе было совершенно обыкновенное, как у всех людей. Единственное отличие заключалось в крошечном образовании, с которым он родился. Это доброкачественная опухоль-гемангиома, она довольно широко распространена и, как правило, быстро исчезает. В случае Хосе оно начало расти − врачи назвали это венозной патологией. Первые признаки заболевания появились на губах, когда мальчику было 14 лет.
Местные врачи не смогли сразу поставить точный диагноз, но даже после того, как это произошло, чтобы избавиться от растущей опухоли, Хосе необходимо было переливать кровь. Однако мать, состоящая в секте свидетелей Иеговы, была категорически против этого, поэтому болезнь прогрессировала. В результате Хосе не только лишился лица как такового, но и перестал видеть на один глаз и потерял зубы.
Любая гемангиома богата кровеносными сосудами, поэтому к 50-ти годам, вдобавок ко всему, опухоль начала сильно кровоточить, представляя реальную угрозу для жизни Хосе. Ему стало трудно есть, говорить и даже дышать. Чтобы передвигаться, Хосе вынужден был поддерживать опухоль рукой. К счастью, к тому моменту мать Хосе умерла, и он, наконец, смог начать лечение.
Теперь уже − только оперативное. Перенеся несколько чрезвычайно опасных и беспрецедентных по сложности операций, Хосе, наконец, обрел лицо. И хотя его сложно назвать красивым, мужчина счастлив. Он сам ходит за продуктами, проводит время с друзьями, а главное − радуется жизни.
Человек-слон
Еще один невероятный случай огромной опухоли на лице − случай китайца по имени Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Его лицо весит 20 кг. Он страдает тяжелой формой заболевания, которое называется нейрофиброматоз.
Несмотря на то, что это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, у него существует несколько форм, в числе которых − крайне редкие виды. Случай Хуана считается одним из самых серьезных, зафиксированных на данный момент в мире.
Родители Хуана впервые заметили признаки болезни, когда мальчику было четыре года. К чести врачей, они сразу посоветовали родителям сделать мальчику операцию по удалению опухоли. Но, увы, родители Хуана оказались слишком бедны. Мальчик пошел в школу, а опухоль продолжала расти. Спустя четыре года она стала такой большой (15 кг!), что ему пришлось оставить обучение − дети начали дразнить его «человек-слон».
Операцию Хуан смог позволить себе только когда вырос. В июле 2007 года врачи удалили ему 15 кг опухоли, а в 2008 − еще около 5 кг. К несчастью, опухоль выросла вновь. Поэтому, спустя пять лет − в 2013 году − Хуану пришлось сделать еще одну операцию. И это не конец: по мнению медиков, лечение «человека-слона» далеко от завершения. Хуану предстоят еще как минимум две операции.
Такой же формой нейрофиброматоза страдал и самый известный «человек-слон» Джон Меррик, живший в еще XIX веке.
Человек-пузырь
Нейрофиброматозом страдает и индонезиец Чандра Вишну (Chandra Vishnu). Только в другой − своеобразной форме. Когда-то Чандра был привлекательным молодым человеком, но загадочная болезнь изменила его. Куда только он ни обращался − и к врачам, и к знахарю. Тот отрезал кусочек опухоли и посоветовал закопать его под банановым деревом.
Улучшения не последовало. Врачи сдались, и знахарь тоже. Сейчас Чандре около 60 лет, болезнь его неизлечима и, кроме того, передалась его детям − на их коже уже появились характерные шишки. Правда, врачи успокаивают: далеко не факт, что их болезнь разовьется в столь тяжелую форму, что и у Чандры.
Пока же Чандра старается побольше работать и поменьше смотреться в зеркало. «Когда люди смотрят на меня − я говорю себе: это потому, что я − красивый», − шутит Чандра. − «Я всегда стараюсь смотреть на все с оптимизмом».
Чандра Вишну со своим сыном Мартином, который тоже болен нейрофиброматозом
Болезнь Куру встречается почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе. Впервые ее обнаружили в начале XX века. Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно – через поедание мозгов болевшего этим недугом. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако отдельные случаи все еще встречаются, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет. СМИ окрестили Куру «хохочущей смертью», однако сами представители племени ее так не называют.
Главными признаками Куру являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.
Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией клеток центральной нервной системы, особенно в моторных областях головного мозга. Происходит нарушение контроля мышечных движений, развивается тремор туловища, конечностей и головы.
Сегодня болезнь Куру считается одним из интересных случаев прионной инфекции, которые вызываются особыми болезнетворными агентами – не бактериями, не вирусами, а аномальными белками. Болезнь поражает преимущественно женщин и детей, и считается неизлечимой. Через 9-12 месяцев больной Куру умирает.
«Человек-дерево»
Индонезиец Деде Косвара (Dede Koswara) всю жизнь страдает от таинственной болезни, которая вызывает наросты на теле, похожие на корни деревьев. Каждый год они вырастают на 5 см, и несколько лет назад уже достигли 1 м в длину. И если во всех вышеперечисленных случаях врачи могли поставить точный диагноз, то в случае Деде они просто разводят руками. Его случай − уникальный и, по-видимому, единственный в мире − ни в одном медицинском справочнике такая болезнь не описана.
Деде родился здоровым и, кстати, очень симпатичным ребенком (следы красоты видны на его лице до сих пор). Но после незначительной травмы колена, когда он в подростковом возрасте упал в лесу, у него странным образом начал… отрастать «лес» на теле. Сначала вокруг раны появились маленькие бородавки, которые позже распространились на всем теле. Деде пытался их срезать, но спустя пару-тройку недель они отрастали вновь, причем «ветвились» еще сильнее.
Деде − отец двоих детей. Жена бросила его из-за болезни, многие односельчане издевались над ним. А еще Деде не мог работать (наросты мешали ему выполнять даже повседневные дела), чтобы прокормить детей, поэтому вынужден был зарабатывать только одним способом − выступать с путешествующим «паноптикумом» в цирке.
Жизнь его резко поменялась, когда, заинтересовавшись странной болезнью Деде, рыбацкую деревушку посетил один из лучших дерматологов в мире, доктор Энтони Гаспари (Anthony Gaspari) из Мэрилендского университета (США). Проведя множество анализов, Гаспари заключил, что болезнь индонезийца вызвана человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок.
Проблема Деде оказалась в редком генетическом отклонении, которое не позволяет его иммунной системе сдерживать рост этих бородавок. Самое удивительное то, что в остальном Деде обладает завидным здоровьем, чего врачи никак не ожидали от человека с такой подавленной иммунной системой.
Сегодня Деде удалили около 95% наростов, и он смог, наконец, увидеть свои пальцы. Говорят, что после того, как он сумел вновь держать ручку, он даже пристрастился к кроссвордам и еще надеется поправить свою личную жизнь. Правда, врачи говорят, что наросты, вероятно, будут расти снова, поэтому Деде придется оперировать не меньше двух раз в год.
Дети-старики
Эти люди стареют в 10 раз быстрее, чем все остальные. Они больны редчайшим генетическим заболеванием − прогерией. У детей эту болезнь еще называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
Несмотря на то, что детская прогерия может быть врожденной, клинические признаки болезни появляются, как правило, на втором-третьем году жизни. При этом резко замедляется рост ребенка, на коже видны атрофические изменения, особенно они заметны на лице и конечностях. Сама кожа истончается, становится сухой и морщинистой, могут появиться характерные для стариков пигментные пятна. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены.
Больные прогерией дети похожи не на отца с матерью, а друг на друга: большая голова, выступающий лоб, клювовидный нос, недоразвитая нижняя челюсть… При этом, в умственном плане они остаются абсолютно здоровыми, и по уровню развития ничем не отличаются от своих сверстников.
Если взглянуть на внутренние органы − будет та же картина. Больные прогерией дети страдают от тех же недугов, что и старики, и умирают обычно от старческих болезней – инфарктов, инсультов, атеросклероза, почечной недостаточности и т.д.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии составляет всего 13 лет. Многие, впрочем, не доживают и до семи, еще меньше − до совершеннолетия. Рекорд для таких больных составляет 45 лет.
Известный прогерик Сэм Бернс (Sam Berns) из штата Массачусетс умер всего пару месяцев назад, в возрасте 17,5 лет. Врачи отметили, что организм Бернса был изношен, как у 90-летнего старика. В прошлом году вышел документальный фильм «Жизнь по Сэму» («Life According to Sam»), благодаря которому подросток и завоевал мировую известность.
По словам знавших его людей, Сэм был удивительным мальчиком: люди внутренне менялись только после одной встречи с ним, его называли «вдохновляющим к жизни». Подросток очень любил хоккей, и после выхода фильма о нем стал другом команды Boston Bruins. Впрочем, оптимизм, доброта и умение ценить каждый день своей жизни − качества, которые характерны для всех прогериков.
Самая страшная женщина в мире
Если вы девушка-подросток, которой периодически приходят в голову подобные мысли − успокойтесь: это место уже занято. Самой страшной женщиной в мире таблоиды окрестили американку Лиззи Веласкес (Lizzie Velasquez).
Девушка больна чрезвычайно редким заболеванием под названием неонатальный прогероидный синдром, при котором тело не в состоянии накапливать жир. Организм такого больного оказывается плохо защищен от инфекции, и большинство из них умирают в раннем детстве. Но Лиззи пережила все возможные сроки.
Однако чтобы жить, она должна есть каждые 20 минут, иначе может попросту умереть. При этом Лиззи никогда не весила больше 30 кг.
Несмотря на свою болезнь, девушка пишет книги о том, как принять себя. Книги Лиззи уже завоевали немалую популярность в США. А еще у Лиззи много друзей, она регулярно выступает перед аудиторией и очень любит посещать… маникюрный салон.
Лиззи Веласкес, которую СМИ окрестили самой страшной женщиной в мире, на самом деле можно было бы назвать самой жизнестойкой.
Третий пол
Примерно на 500 тыс. человек рождается ребенок, пол которого невозможно определить. Речь идет об интерсексуальности. В отличие от гермафродитизма, половые признаки как одного, так и другого пола при этом выражены слабее. Кроме того, они проявляются совместно на одних и тех же участках тела. Эмбриональное развитие таких людей начинается нормально, но с определенного момента продолжается по пути противоположного пола.
Не больше повезло и гермафродитам. Различают истинный (гонадный) и ложный гермафродитизм. Первый характеризуется не только одновременным наличием мужских и женских половых органов, но и одновременным наличием мужских и женских половых желез. Вторичные половые признаки вбирают в себя свойства обоих полов: низкий тембр голоса, бисексуальный тип фигуры и т.д.
Ложным гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) называют состояние, при котором противоречие между внутренними и внешними признаками пола видны невооруженным глазом, то есть половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки обоих полов.
Люди-волки
Про эту болезнь помнят, пожалуй, все − она описана в любом учебнике биологии. Гипертрихоз или, попросту, чрезмерная волосатость науке известна давно. Характеризуется болезнь тем, что волосы растут на тех участках кожи, для которых это несвойственно.
Болезнь в одинаковой степени поражает оба пола. Различают врожденный и приобретенный (ограниченный) гипертрихоз. О втором речь не идет, поскольку при выявлении причины заболевание излечимо, да и выглядит совсем не так страшно, как врожденный гипертрихоз. Эта форма заболевания − неизлечима.
Тайская девочка по имени Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) очень обрадовалась, когда официально была названа самой волосатой девочкой в мире. Это прозвище сделало ее более популярной в школе, ее практически перестали обзывать «девочкой-волком», «девочкой-оборотнем», и называть ее лицо обезьяним. Сазуфан Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса.
Мексиканский шоумен Хесус Асевес (Jesus Aceves).
Источник