Синдром дауна в пусть говорят
В этом выпуске вы узнаете о необычном человеке, который проживает в Испании. Пабло Пинеда имеет синдром Дауна, однако мужчина сумел добиться многого в своей жизни: он снялся в кино, на телевидении, получил высшее образование. Смотрите выпуск Пусть говорят от 02.09.2015 г — Другие (об испанце Пабло Пинеда с синдромом Дауна)
Родился Пабло Пинеда в курортном испанском городе Малага. Это место известно на весь мир не только как курорт — здесь родились известные мировые личности: Пабло Пикассо и Антонио Бандерас. Неужели человек, имеющий синдром Дауна, может составить конкуренцию знаменитым артистам? Однако Пинеда сумел доказать людям, что невозможное возможно. Корреспондент Александр Петренко отправился в солнечную Испанию, чтобы познакомить нас с человеком, который перевернет наше сознание…
Пабло Пинеда: «Я — обычный парень»
Вот что рассказывает о себе мужчина с синдромом Дауна:
— Всем привет! Я — Пабло Пинеда Феррер. Мне 40 лет. Площадь, названная в мою честь, расположена в районе, где я родился и вырос. Все детство и юность провел здесь. Вы наверное спросите, чем же я заслужил такую честь? Но я и сам не знаю, я вроде обычный парень, как и многие! Правда отличаюсь от большинства тем, что страдаю синдромом Дауна. Сегодня я расскажу о себе все!
Родился Пинеда в многодетной испанской семье. Рос он вместе с тремя старшими братьями. Отец работал директором театра, мать была домохозяйкой. Родители не сразу догадались о болезни своего младшего сына. Пабло появился на свет, когда матери и отцу было уже за 40 лет. Первым о болезни мальчика узнал отец и позже сообщил об этом супруге.
Мать Пабло — Мария Тереза:
— Сынок некоторое время не понимал, что с ним. Он считал себя нормальным ребенком, как и все сверстники, и всегда удивлялся, почему к нему относятся по-другому, не так, как к другим детям. Правда, в 6 лет у него состоялся диалог с учителем, и тогда Пабло понял о своем недуге. Но это вовсе не расстроило его. Единственный вопрос, который его мучил тогда: «можно ли продолжать обучаться с такой болезнью?» И когда учитель сказал «да», то его это очень обрадовало!
Другие: синдром Дауна
Чем отличаются люди с синдромом Дауна от обычных людей, рассказывает герой передачи:
- Наличие лишней хромосомы
- Глаза — похожи на азиатские
- Руки — маленькие и толстенькие
- Рот и длинный язык — трудно произносить слова
- Пониженный мышечный тонус
— Бывало, опускались руки, но потом я осознавал, что у меня за плечами множество достигнутых целей. В основном, это было связано с учебой. Прошло время, и я получил университетское образование! Это огромное достижение для таких, как я. Спасибо моим родителям…Они всегда верили в меня и помогали.
Участие в фильме и личная жизнь
В 2009 году состоялась премьера фильма «Я тоже», в котором Пинеда снялся в главной роли. По сюжету киноленты, главный герой, страдающий синдромом Дауна, встречает в своей жизни прекрасную девушку, не имеющую подобного набора хромосом, как у него…
У фильма был огромный успех, и Пабло вскоре пригласили на телевидение — он стал вести программу «Мысли позитивно».
«Я хочу доказать всем людям: и здоровым, и больным, что нет ничего невозможного! Когда я буду писать автобиографию, то о синдроме Дауна напишу лишь в последнюю очередь», — говорит Пабло.
А вот личная жизнь у 40-летнего мужчины пока не складывается. Пинеда признается, что ему нравятся очень красивые девушки, которые не имеют синдрома Дауна. Но они, по словам матери Пабло, относятся к нему, как к другу.
«Поймите меня правильно, я все время общаюсь с людьми без синдрома Дауна, поэтому мне хочется найти даму сердца среди них», — рассказывает герой передачи.
Пабло Пинеда в Пусть говорят
Пабло Пинеда в студии Пусть говорят
Герой эфира «Другие» приехал из далекой курортной Малаги в Москву на программу Пусть говорят!
Андрей Малахов:
— Скажи, как ты справляешься с трудностями в своей жизни? Тебя сейчас услышат миллионы зрителей и многим из них будет полезно узнать обо всем, что ты скажешь.
Пабло Пинеда:
— Юмор — мой главный помощник. Так было всегда. Относился к себе и своей жизни с юмором. Стараюсь все время улыбаться — даже на оскорбления и плохое отношение к себе отвечаю улыбкой.
Роман Кривачев — уральский Бенджамин Баттон
Роман Кривачев — перестал расти и стареть в 9 лет
Также в этом эфире вы узнаете еще об одном необычном человеке. Роман Кривачев, житель Свердловской области (с. Буланаш) в 9 лет перестал расти и стареть! На медицинском языке это называется «мандибулоакральная дисплазия» — редчайшая генетическая болезнь. Уральский «Бенджамин Баттон» сумел вопреки своему нелегкому положению закончить школу с золотой медалью, а сейчас занимается торговлей на фондовом рынке.
Рост Ромы Кривачева — чуть более 1 метра, вес — 20 кг
Смотрите выпуск Пусть говорят «Другие» (Пабло Пинеда с синдромом Дауна и Рома Кривачев, который перестал стареть и расти) от 2 сентября 2015 года.
Нравится
(0)Не нравится
(0)
Поделитесь с друзьями в социальных сетях
Источник
Вспоминаем шокирующие старые эфиры.
Этой девочке всего 12 лет. Таня Приймакова вместе со своей одноклассницей Алиной Вронской жестоко убили женщину с синдромом Дауна.
Светлане Радинской было 45 лет. Маленькая, беззащитная, внешне-совсем ребенок. Ее знал и любил весь поселок Подгоринский, Воронежской области. Женщина с синдромом Дауна жила вместе с престарелой матерью-Марией Андреевной.
Светланы больше нет, ее мать-в предынфарктном состоянии, а убийцы-6-ти классницы Таня и Алина на свободе, ведь уголовная ответственность наступает только с 14-ти лет..
369
Нравится
Показать список оценивших
Показать список поделившихся
наверно стоит пересмотреть законодательство, чтобы такие «дети», совершенно без каких-либо понятий о хорошо и плохо, не считали, что до 14 лет можно издеваться, калечить и убивать безнаказанно.
Боже! Мир сошёл с ума!!!!
я считаю уголовную ответственность надо ввести лет с 10! Дети сейчас не те что были лет 10 назад, и многие четко понимают что хорошо и что плохо и понесут ли они какое либо наказание за это
Господи, да что у них в голове…Это уже далеко не дети. Убить слабого, поиздеваться над тем, кто не ответит. Как и кто их воспитывал?
я в шоке………Господи,что творится ;(
Сначала видео про 6ти классников,которые издеваются над бездомным,теперь это.Нет слов.Они все понимают.Надо вводить уголовную ответственность с 10 лет.Слишком много прав дали им и свобод.Обязанностей и ума нет.
пусть родители несут наказание! Детей в строгий интернат!
гениально сказал психолог. Это убожество духа.
две бляди!!!убить их также!!!
В этом случае действительно ответственность должны нести родители,как уголовную,так и материальную.
Хозяев животных наказывают,а в данном случае,эти даже хуже животных!!!!
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ КОМИТЕТ СССР
N 3
СОВЕТ НАРОДНЫХ КОМИССАРОВ СССР
N 598
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
Показать полностью…
Многие родители сами виноваты, дают много свободы и безнаказанности, жалеют своих детей, многое разрешают. Другое дело, когда детям за их вину попадало розгами, вот тогда понимали, что нельзя
Господи…..какой ужас показывают сейчас на тв…..раньше в совке ни чего такого не показывали,так люди не видели этого зверства,а сейчас каждый день, показывают жуткие вещи….
Что вообще происходит?куда катится мир??как родители могли воспитать таких монстров!!!!Ужас вообще!!!!!
ппц, сейчас дети похлеще серийных убийц. Все идет от семьи, от воспитания, а точнее от отсутствия его. Для такие малолетних преступников тоже должна быть какая-то мера наказания, а иначе эта безнаказанность породит новую волну убийств.
Для таких существует специальная школа, главное какой нибудь марфе в следственном отделе не пропустить срок оформления справок.а там условия хуже тюрьмы строго режима.
я за принудительную стерилизацию в этой стране
Здравствуйте! Обращаюсь к Вам за помощью. Моя мамочка экс-солистка ВИА «Оризонт» Татьяна Грекул, а так-же бывшая жена родного брата Софии Ротару- Евгения Ротару. «Оризонт» — знаменитый ансамбль, учавствующий во всех Песнях Года и новогодних концертах.Очень много видео и фото материала в интернете, что станет доказательством моих слов.
Показать полностью…
А мне кажется что в закон надо внести поправку, раз уголовное наказание с 14 лет только, тогда сделать так, например в 12 лет совершили деяние которое попадает под статью УК РФ, в 14 лет velkom за решетку!!! А до этого возраста подписка о невыезде!!
Как же надо воспитывать или точнее как надо накласть на воспитание детей что бы они стали такими животными?
Анастасия, я считаю, что ограничений не должно быть… за преступление — наказание. И детям и родителям
Даша, я с вами согласна! Каждый должен отвечать за свои поступки!
сестра убитой полный овощ….вот пока есть такие как сестра, которые считают что дети неосознанно убили и бла бла бла…то будут убивать дальше… таких детей следует следом же прикончить, и должны это сделать сами родители…и нечего ссылаться на возраст
насчет решетки хватит бредить….только смертная казнь способна развить в людях страх перед преступлением…начиная с любого возраста….и убивать нужно прилюдно на площадях, чтоб другим не было повадно….вот тогда убийство сойдет почти до нуля
Николай, убийство есть убийство,как его не называй.
Больше всего в таких ситуациях бесят родители, которые пытаются оправдать своих малолетних монстров. Да это же ублюдины, а не дети. Нужно из просто ликвидировать,никакого тюремного наказания, они уже не исправятся. Когда уже мораторий отменят????
Николай, а мне показалось,что сестра убитой невозмутима из-за того,что избавилась от больной ноши…
Катя, одно и тоже…они вроде и не жиди вместе…
Тут многие сравнивают убийц с животными….. Ну, не правы вы!!!
Животные, в т.ч. детёныши животных убивают только на охоте, и никогда ради развлечения!!!! Так что, не нужно таких оскорбительных для животных сравнений.
Николай, дочь младшая живет отдельно.а за больной ухаживала мать.
какой удивительный биомусор доживает до шестого класса…
Катя, да я понял это….просто пришла как овца два слова промямлила не в попад….малахов понял это и перестал с ней разговаривать
Лично я считаю,что в первую очередь здесь все от этих детей зависит.Сначала дети,потом обстановка и родители.Родители не должны нести наказание.Пусть понесут эти выродки.Родителям все равно потом нормальной жизни из-за этих чертиков не будет
Нужно как в Америке. Там буквально недавно осудили совсем еще ребёнка за убийство.
Сестра сидит и ей откровенно пох на то,что случилось.Просто она понимала,что мамульки не станет ей придётся ухаживать за больной сестрой. А тут две маленькие простите, сучки решили её проблему…. и что получается перед кем они прощения просят,в матери в ноги падать надо!!! И эти тварюшки малолетние сваливают друг друга ВСЁ ОНИ СОЗНАТЕЛЬНО ДЕЛАЛИ,не удивлюсь если ещё кайф от этого испытали. Таня эта хороша актриса не чего сказать,родные виноваты правильно сказали,что не только уход за ребенком этого его комить,одевать должно быть духовное,нравственное воспитание. Я в шоке это твари последние,забить слабого и такой жестокостью
Вот кто то писал о школах для таких детей 
одумайтесь кто туда работать пойдёт. Я не знаю,какая мера накзания нужна в подобных случаях,но однозначно должна быть. Не должно всё пройти,как с гуся вода
Оксана, в америке детей на пожизненное сажают. не так давно был случай, 10 летний мальчик убил беременную женщину. его на пожизненное осудили.
и у нас тоже нужно возрастной ценз уголовной ответственности снизить, ну не может не понимать малолетка, что убивает человека и что это плохо. некоторые взрослые манипулируют детьми, заставляют их воровать, зная, что ему ничего не будет…
Показать следующие комментарии
Источник
Ирина Хакамада известна всем нам, прежде всего, своей активной политической деятельностью, однако на самом деле ее жизнь никогда не ограничивалась только этим. Из четырех браков Ирина считает самым удачным последний, когда она вышла замуж за успешного бизнесмена и финансового консультанта Владимира Сиротинского. От него Хакамада родила дочь Марию, о которой сегодня и пойдет речь на программе. Смотрите выпуск ток-шоу Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери 08.02.2018
Долгое время Ирина Хакамада скрывала от всех, что ее дочь Маша родилась с синдромом Дауна и только несколько лет назад политик нашла в себе силы рассказать о своем особенном ребенке. Марии сегодня 20 лет, мать и дочь очень любят друг друга и часто появляются на публике вместе. А 2 года назад у дочери Хакамады появился возлюбленный, который тоже имеет синдром Дауна. 23-летний Владислав Ситдиков является чемпионом мира по жиму штанги и сегодня у него есть множество наград. Молодые люди уже познакомили своих родителей и собираются пожениться.
Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери
В выпуске Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери. Известный российский политик предстанет перед нами в совершенно другом образе: любящая мать своего особенной дочери в студии ток-шоу расскажет о том, как складывается ее жизнь. Впервые Ирина поведает о том, как она отреагировала на желание Маши создать свою семью и как появление Владислава изменило их жизнь.
Ирина Хакамада в «Пусть говорят»:
— Это был мой уже четвертый брак и в то время я работала депутатом ГосДумы. Я понимала, что буду рожать и моя карьера пойдет вниз. Но все же решила, что у меня будет ребенок и до сих пор ни о чем не жалею. Видимо, это был дар свыше.
— До рождения Маши я уже знала, что она родится с синдромом Дауна. Конечно, сомнений у меня было тогда много. Но я стала читать интернет и узнала, что на Западе ребенок с таким синдромом может быть счастливым человеком. К сожалению, Россия в те времена относилась к этому очень агрессивно: детей с синдромом Дауна обзывали, гнобили…
— У этих детей нет никакой агрессии и зла, в отличие от многих хомо сапиенс, которые бродят вокруг нас. Для них все люди — хорошие и добрые. Для них нет понятия «вчера» или «далекое будущее», старость или молодость. Они словно инопланетяне. Но все же очень важно создать для них условия социализации, при этом ни в коем случае нельзя из них вычищать их собственный внутренний мир. Это очень тонкая грань, где нужно осторожно балансировать.
Пусть говорят — Ирина Хакамада и ее особенная дочь. Мария и Владислав — союз людей с синдромом Дауна
Мы привыкли видеть ее на политической арене, но сегодня Ирина Хакамада неожиданно покажет себя с иной стороны — как любящая и заботливая мать своей особенной дочери. Мария родилась 20 лет назад с синдромом Дауна и Ирина сделала все возможное, чтобы социализировать ее и подарить счастливое детство и юность:
— Все дети с таким «инопланетянским» диагнозом — дети с неограниченными возможностями. Они подобны гениальным детям. Но я убеждена, что все они должны пройти обыкновенную школу, так как с 3 до 12 лет нужна самая что ни на есть естественная адаптация. А уже с 13-14 лет детей с синдромом Дауна стоит отдать в специализированную школу, где они лучше всего получат образование и социальную адаптацию.
— Машу я потащила в публичный свет, когда ей было 11. Я просто поняла, что она нуждается в этом. Она отлично танцует, играла в театре, любила ходить со мной по тусовкам и позировала на камеры.
Далее, в программе «Пусть говорят с Дмитрием Борисовым» — дочь Ирины Хакамады, 20-летняя Мария Сиротинская:
— Я действительно люблю быть на публике и мечтаю, чтобы меня знала вся страна, чтобы все видели, какая у моей мамы самостоятельная дочь. Я очень люблю музыку, советские песни, а мои любимые певцы: Филипп Киркоров и Николай Басков.
Возлюбленный Маши, 23-летний штангист Владислав Ситдиков также приехал на программу:
— Мы познакомились в театре: я увидел ее глаза и она мне очень понравилась. Я понял сразу, что это любовь всей моей жизни и я хочу связать с ней свою жизнь. Сейчас я — кандидат в мастера спорта и мечтаю добиться еще больших успехов в этом деле.
Также в этом выпуске передачи вы увидите актёра Сергея Белоголовцева с сыном Евгением.
Гости в студии: телеведущая Елена Ханга, общественный деятель Мария Тарханова, депутат ГосДумы Рима Баталова, психолог Дмитрий Сорока, заслуженный врач России Евгений Лильин и др. Смотрите онлайн эфир программы Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери, эфир от 08 февраля 2018 года (08.02.2018).
Нравится(2)Не нравится(0)
Поделитесь с друзьями в социальных сетях
Источник
Эта семья решила взять на воспитание девочку с врождённой патологией. До этого никто из городского Дома ребёнка таких детей не забирал.
Они то и дело по очереди выглядывают в коридор и успокаивают друг друга как могут. Сейчас сотрудница Дома ребенка принесет сюда маленькую Катю и семья Алешиных станет еще больше.
Почувствовав общее волнение, девочка едва не заплакала. Ласковые слова, улыбки и пока еще чужие руки. Здесь она — все четыре года. С тех пор как родилась, а настоящая мама отказалась от нее, узнав о диагнозе. В волгоградском Доме ребенка каждый пятый — с синдромом Дауна. И здесь, по признанию сотрудников, это первый случай, когда такого малыша забирает российская семья.
«Она веселая, добрая, общительная, музыкальная девочка — сказали. Аж воспитателям было жалко расставаться с ребенком таким хорошим», — говорит приемная мать Ольга Алешина.
Старую детскую кроватку для Кати Михаил начал собирать еще накануне. Помощников — хоть отбавляй. В семье Алешиных трое своих и четверо приемных детей. Старшие сыновья, правда, выросли и к родителям приезжают только в гости, зато младшие несколько дней отбирали для Кати лучшие игрушки.
«Я бы хотела, чтобы у нас еще одна сестренка была. Чтобы дружить и играться», — говорит Ира Алешина.
Красавица, отличница и общая любимица. Когда-то Алешиных уговаривали не брать Иру из детского дома. Там девочку признавали отстающей в развитии и даже давали инвалидность. Маленького Макса, когда Ольга увидела его впервые — шутит — можно было унести в дамской сумочке. Она тогда сфотографировала кроху, чтобы показать домочадцам. И несмотря на диагноз — гепатит С — они уже не смогли него отказаться.
Сто громких слов в минуту, бесконечные объятия и желание все время быть в центре внимания. Свой дом у семилетней Вари появился всего два месяца назад — ее забрали из специализированного дома- интерната — и теперь у нее очень много дел.
Бояться медицинских диагнозов, признается Ольга, она не сразу, но перестала, когда родилась ее собственная дочь — Таня. После того, как ей сказали, что у малышки синдром Дауна, она плакала, признается, четыре месяца. Успокоилась, когда родители таких же детей объяснили: это не приговор.
«Этот ребенок всегда будет с тобой, всегда будет ребенком. Он никуда от тебя не денется. Ты к нему привязан, она к тебе привязана. Это навсегда ребенок. Сколько бы лет не было — это будет ребенок», — говорит Ольга Алешина.
Ольга говорит, ни разу не услышала за спиной злобного шепота. Единственное, чем пришлось пожертвовать — работой учителя. Специальный садик, потом школа с коррекционной программой. Сейчас Таня учится в восьмом классе. Она читает, пишет, играет в компьютер и любит рисовать. У нее есть сложности с речью, но привыкнув, ее все понимают. Таня больше других ждала, когда поедет в детдом за Катей.
«Сказала: Катя будет твоя, потому что она такая же, как ты. Если Ира за Максом смотрит, то ты за Катей. Она ждет теперь, что она тоже нянька», — рассказывает приемная мать Ольга Алешина.
В маленьком доме Алешиных теперь станет совсем тесно. Но в Волгограде, кроме них, пока никто не взял на свое попечение детдомовского ребенка с синдромом Дауна. Потому — объясняет Ольга, что люди не знают — это не страшный диагноз, это просто другая жизнь.
Источник