Синдром дауна из за дюфастона

Здравствуйте, девочки!

Это история для тех, кто имеет некоторые небольшие проблемы и думает, принимать или нет гормональные препараты для наступления и поддержания беременности.

Это моя история.

Я два года ждала беременности, но ее не было и не было.

Я зарегистрировалась на нашем замечательном сайте, писала гневные и жалобные блоги в надежде, что это поможет забеременеть. Обращалась к врачам, проверялась, все было около нормы. Мне назначили дюфастон. Я не хотела его принимать, но все же пьют и я тоже начала. Я ходила к одному известному доценту, который сказал, что им можно подстегнуть организм. Я долго сомневалась, но решилась все же.

Я пила его полгода. На его фоне наступили две биохимические беременности, закончившиеся месячными с задержкой. Потом мы поехали на море, а в следующем цикле мы пошли с мужем на сеансы пиявок.

Я продолжала пить дюфастон, хотя прогестерон у меня был выше нормы, потому что врач сказала, что дюфастон влияет на иммунные факторы и все такое.

До пятнадцатой недели я боялась делать УЗИ.

Живот у меня рос очень быстро. Все еще в шесть недель заметили, что я беременная, я ходила с мордой кирпичом и оставляла все без комментариев, потому что думала, что все закончится биохимической Б.

В итоге на УЗИ нам сказали, что у нас двойняшки — мальчики, идентичные близнецы с одной плацентой в одном хорионе, в двух амниопузырях. Нашей радости не было предела. Но сразу после УЗИ у меня возник тонус и мне предложили в профилактических целях полежать в больнице. Я, конечно, согласилась. Там я встретила своего доцента. Он, увидев, что у меня двойня, и что я принимала дюфастон до тех пор, ругал меня, с ходу сказал, что высока вероятность патологий, от чего я впала в истерику, он меня пожалел и не стал рассказывать, как все ужасно, какие патологии меня ждут и прочее, стал успокаивать, что еще ничего не ясно, что просто риск повышен, а там будет видно. Он просто сказал, что плаценте нельзя помогать формироваться дюфастоном, что это может в дальнейшем сказаться на питании детей. В 16 недель я бросила принимать дюфастон. Я ужасно ждала второго узи, на которое пошла к лучшему специалисту в городе. В 23 недели мои мальчики были хорошо развитыми по сроку, пропорционально, 625 и 595 граммов. Нам сказали, что у детей нет никаких патологий, что все прекрасно, что мы должны сделать узи в 28 недель. После узи я снова легла в больницу в целях профилактики, для снятия тонуса, прокапали актовегин и все такое. Через неделю меня выписали. Стояли сильные морозы. Мне начало казаться, что малыши стали меньше двигаться, но я подумала, и врачи сказали, что это может быть от того, что им стало мало места, что они реагируют на погоду и т.д. Сердца прослушивались хорошо, все было прекрасно. Я ждала 28 недель, чтобы сделать УЗИ. В 27 недель у меня началась чесотка, оказалось, что у меня гепатоз беременных (проблемы с печенью, проявление гестоза). Меня положили снова в больницу, где сразу сделали узи, на котором оказалось, что очень сильно страдает кровоток у детей. У меня обнаружили фетофетальный синдром, у старшего мальчика оказалась слишком тонкая пуповина, и плацента больше снабжала младшего. Я подумала, что мне поставят еще пару капельниц с актовегином и все такое. Но оказалось, что необходимо срочное родоразрешение. У меня оказалось еще и многоводие. В той больнице, в которой я лежала это было сделать невозможно, так как у них не было необходимого оборудования для выхаживания недоношенных младенцев. Меня срочно перевели в Перинатальный центр, где положили в реанимацию, а на следующий день сделали операцию кесарева сечения. Мои мальчики оба закричали, когда их доставали, каждый получил по 3 балла по Апгар. Старший родился 610 грамм и умер на третьи сутки. Младший и сейчас в реанимации, врачи не дают никаких прогнозов, у него очень много проблем, и мы не знаем, выживет он или нет.

Мой доцент сказал, что это все по его мнению от употребления дюфастона на ранних сроках беременности. Такое бывает не у всех, но у очень многих. Врачи получают откаты от фармацевтических фирм, назначают дюфастон всем подряд, а потом, кому как повезет.

Я чувствую жуткую вину за то, что пила эти таблетки.

Я, конечно, делала это из благих побуждений, надеялась, что это поможет моей семье стать очень счастливой, что мой муж будет улыбаться, глядя на наших замечательных детей, но благими побуждениями дорога в ад выстлана.

Итог: один мой мальчик умер, другой — в тяжелейшем состоянии в реанимации, а у меня рубец на матке и мысли, что жизнь моя закончена.

Я пишу это для тех, кто еще только думает о том, вмешиваться в естественный процесс или нет.

Надеюсь, что это спасет чью-то маленькую жизнь.

Кто уже принимает — молитесь, чтобы вы и ваши дети не попали в процент патологий.

Базальная температура от А до Я

* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!

Первый скрининг -попали в риск синдрома Дауна

Девочки, нужна Ваша поддержка. в конце прошлого месяца попала на сохранение на сроке 11 недель. при выписке 7-го августа мне сделали скрининг УЗИ с подтверждением срока 11недель и 5дней. по УЗИ поставили диагноз предлежание хориона. Развитие ребенка в норме. в тот же день я сдала кровь- биохимический скрининг. сегодня мне звонит мой врач и говорит, что я попадаю под риск синдрома Дауна- ХГЧ повышен, а второй показатель (так понимаю это РАРР?) ниже нормы. в понедельник направляет меня к генетику и стационар. а во вторник на забор анализов у плода. у меня вопрос, точнее вопросы. могло ли повлиять на показания, что у меня тогда была легкая простуда? что я чистила зубы и пила воду до забора крови(только потом прочла, что нельзя)? может ли на результат повлиять прием утрожестана и магнеВ6? могла ли быть ошибка лаборатории? возможно ли только по крови утверждать, ведь по УЗИ развитие в норме? можно ли брать анализы у плода на сроке 13-ти недель?(я видела инфу, что берется с 18-ти недель). и опять же, здавала в пятницу. пока до лаборатории довезут… это анализ был только в понедельник-на сколько знаю, результаты могут сильно отличаться от реальности у двухдневной крови… я в панике. не хочу верить в диагноз и еще больше не хочу, чтоб трогали ребенка, когда и так риск выкидыша.(в больницу попала с тонусом, плюс и так мучают частые боли (ноющие и режущие).

Сегодня была у своего Г и на приеме у генетика. Риск поставили 1:51. утверждают, что прием гормональных, угроза выкидыша, простуда ни как не могут влиять на результаты гормонального исследование (по-моему это бред). на вопрос, а как же предлежание хориона? это же грозит отслойкой. говорят-риск же оправдан. но при этом не скрывают, что в большинстве случаях ИПД не подтверждает наличие синдрома. спросила, что означает их 1к51. объяснили так-взяли 51-у девушку такого же возраста, веса, роста, срока и показания по крове. и получается, что только у одной из 50ти девушек может родиться больной ребенок. получается, возьми они больше девушек, риск был бы меньше?

добавлено меньше минуты назад

жужик, назначили на 8-е число

добавлено спустя 6 минут

жужик, говорила. они даже слушать не хотят. типо они лучше знают

Использованные источники: www.my-bt.ru

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Даун синдромы суреттер

  Первые признаки синдрома дауна в утробе матери

  На каком сроке узи определит синдром дауна

Беременность: первый и второй скрининг — оцениваем риски

Скрининг при беременности — «за» и «против». УЗИ, анализ крови и дополнительные исследования.

Пренатальные скрининги вызывают множество противоречивых мнений и отзывов. Кто-то убежден в их необходимости, другие уверены в их полной нецелесообразности. Что же это за исследования, и действительно ли все беременные женщины должны их проходить? Мы решили разобраться в этом вопросе.

Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, главная цель которых — выявить группу риска беременных женщин с возможными пороками развития ребенка (такими как: синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки (анэнцефалия), синдром Корнелии де Ланге, синдром Смита Лемли Опитца, триплоидия, синдром Патау).

Несмотря на то, что скриниги включают в себя два достаточно проверенных метода диагностики — биохимический анализ крови и УЗИ, их надежность и безопасность все еще вызывают множество споров.

«Против» № 1: ультразвуковое исследование вредит малышу

Существует довольно распространенное мнение, что УЗИ негативно влияет на нервную систему ребенка, раздражает его — малыши во время обследования часто стараются спрятаться от аппарата, прикрывают голову ручками. Поэтому дети, мамы которых регулярно делали УЗИ в течение беременности, более беспокойны по сравнению с малышами, мамы которых отказались от ультразвуковой диагностики. Так ли это на самом деле?

По мнению врачей, УЗИ не может причинить малышу совершенно никакого вреда — современное оборудование абсолютно безопасно. Поэтому официальная медицина настаивает на том, чтобы УЗИ проходили абсолютно все беременные женщины. Ведь своевременно проведенная диагностика позволяет, во-первых, видеть полную картину течения беременности, а во-вторых, в случае необходимости, корректировать те или иные проблемы.

Ультразвуковое исследование проводится минимум трижды за беременность (в первом триместре на 11-13 неделе, во втором — на 18-21 и в третьем — на 30-32 неделе), но при необходимости доктор может рекомендовать проходить его чаще.

Особенно важными считаются данные, полученные на УЗИ первого пренатального скрининга (на 11-13 неделе беременности). На этом сроке во время исследования:

• определяется количество эмбрионов в матке, их жизнеспособность;
• ставится более точный срок беременности;
• исключаются грубые пороки развития;
• определяется толщина воротникового пространства — ТВП (т.е. измеряется количество подкожной жидкости на задней поверхности шеи ребенка — в норме ТВП не должна превышать 2,7 мм);
• исследуется наличие или отсутствие носовой кости.

Так, например, у детей с синдромом Дауна содержание жидкости сильно превышает норму, а носовая кость часто не визуализируется.

«Против» № 2: биохимический анализ крови дает недостоверный результат

Многие мамы уверены, что невозможно по одному анализу сделать хоть сколько-нибудь достоверные выводы — слишком много факторов может повлиять на результат. И отчасти они действительно правы. Однако нужно повнимательнее изучить процесс проведения анализа, чтобы понять, на основании чего доктор делает заключение.

Биохимический анализ проводится для того, чтобы определить уровень содержания в крови специфических плацентарных белков. Во время первого скрининга делается «двойной тест» (то есть определяется уровень двух белков):

• РАРРА (pregnancy associated plasma protein или связанный с беременностью плазменный протеин А);
• свободной бета-субъединицы ХГЧ (хорионического гонадотропина человека).

Изменение уровня этих белков свидетельствует о риске различных хромосомных и некоторых нехромосомных нарушений. Однако выявление повышенного риска еще не является свидетельством того, что с малышом что-то не так. Такие показатели лишь являются поводом для более внимательного наблюдения за течением беременности и развитием ребенка. Как правило, если в результате скрининга первого триместра повышен риск по каким-либо показателям, будущей маме предлагают дождаться второго скрининга. В случае серьезных отклонений от показателей нормы женщину направляют на консультацию к генетику.

Проведение второго скрининга приходится на 18-21 неделю беременности. Это исследование включает в себя «тройной» или «четверной тест». Происходит все так же, как и в первом триместре — женщина снова сдает анализ крови. Только в этом случае результаты анализа используются для определения не двух, а трех (или, соответственно, четырех) показателей:

• свободной бета-субъединицы ХГЧ;
• альфа-фетопротеина;
• свободного эстриола;
• в случае четверного теста — еще и ингибина А.

Как и в первом скрининге, интерпретация результатов основывается на отклонении показателей от среднестатистической нормы по тем или иным критериям. Все расчеты осуществляются при помощи специальной компьютерной программы, после чего тщательно анализируются врачом. Кроме того, при анализе результатов учитывается множество индивидуальных параметров (расовая принадлежность, наличие хронических заболеваний, количество плодов, масса тела, вредные привычки и т.д.), так как эти факторы могут влиять на значение исследуемых показателей.

Для того чтобы получить максимально достоверные результаты, обязательно соотносятся данные исследований первого и второго триместра в комплексе.

Если в результате исследований I и II триместра выявляются какие-то отклонения в развитии плода, женщине могут предложить пройти повторный скрининг или сразу направят на консультацию к генетику. При необходимости он может назначить дополнительные анализы для постановки более точного диагноза (например, исследование околоплодных вод, биопсию ворсин хориона). Однако в связи с тем, что эти исследования не совсем безопасны и могут стать причиной различных осложнений течения беременности (риск выкидыша, развитие группового или резус-конфликта, инфицирование плода и др.) их назначают только в случае высокого риска патологии. Тем не менее подобные осложнения встречаются не так часто — в 12% случаев. И, разумеется, все исследования совершаются только с согласия будущей мамы.

Таким образом, первые два аргумента «против», с точки зрения научной медицины, не являются убедительными, и скорее их стоит переформулировать так: пренатальные скрининги безопасны для будущей мамы и ее малыша, а все выводы делаются врачом с учетом целого комплекса индивидуальных факторов.

«Против» № 3: «У меня хорошая наследственность — мне не нужны скрининги»

Некоторые мамы не видят смысла проходить скрининги — все родственники здоровы, какие могут быть проблемы? Действительно, есть отдельные группы женщин, которым в первую очередь рекомендуется пройти исследование на выявление возможных патологий в развитии ребенка. Это женщины старше 35-40 лет (так как после этого возраста риск развития отклонений у ребенка увеличивается в несколько раз) и будущие мамы с некоторыми заболеваниями (например, сахарный диабет). Конечно, группу риска составляют и те мамы, в семьях которых уже есть дети или родственники с генетическими заболеваниями. Однако большинство врачей (причем, не только в России, но и во многих странах Европы и Америке) придерживается мнения, что пренатальные скрининги необходимо проходить всем женщинам, особенно, если беременность первая.

«Против» № 4: «Боюсь услышать плохой диагноз»

Это, пожалуй, один из самых сильных аргументов «против» прохождения скринингов. Будущих мам очень пугает вероятность услышать что-то плохое о развитии малыша. Кроме того, беспокоят и врачебные ошибки — иногда скрининги дают ложноположительный или ложноотрицательный результат. Известны случаи, когда маме говорили, что у ребенка подозревают синдром Дауна, а впоследствии рождался здоровый малыш. Конечно, что и говорить, такие известия сильно сказываются на эмоциональном состоянии мамы. После вынесения предварительного заключения женщина остаток беременности проводит в постоянных переживаниях, а ведь это тоже совсем неполезно для здоровья малыша.

Однако не стоит забывать, что результаты пренатальных скринингов ни в коей мере не служат основанием для постановки диагноза. Они лишь определяют вероятные риски. Поэтому, даже положительный результат скрининга не будет «приговором» ребенку. Это лишь повод получить профессиональную консультацию врача-генетика.

«Против» № 5: выявленные потенциально возможные отклонения в развитии ребенка невозможно скорректировать

Это действительно так — не существует способа вылечить или скорректировать хромосомные нарушения. Поэтому впечатлительные и ранимые мамы, а также женщины, которые настроены при любых обстоятельствах сохранить имеющуюся беременность, могут получить в результате пройденных скринингов только лишний повод для переживаний. Может быть, действительно, лучшим выходом в такой ситуации будет отказ от исследований, чтобы мама могла спокойно ждать рождения малыша.

Самый главный аргумент «против»: плохое самочувствие будущей мамы на момент исследования

Любое, даже незначительное повышение температуры тела, простуда (ОРЗ, ОРВИ), любые другие вирусные и инфекционные заболевания и даже стресс являются однозначным противопоказанием для проведения скринингов. Ведь каждый из этих факторов может исказить данные анализов. Именно поэтому, прежде чем отправиться сдавать кровь, будущая мама должна обязательно пройти осмотр у гинеколога — доктор оценит ее общее состояние.

На сегодняшний день пренатальные скрининги не являются строго обязательными, однако большинство врачей уверены в необходимости данных исследований. Право принятия решения остается за беременной, так что, взвесив все «за» и «против», каждая женщина сделает выбор — кому-то важно контролировать ситуацию и получать всю возможную информацию как можно раньше, а кому-то гораздо спокойнее обходиться лишь обязательным минимумом обследований, просто радоваться беременности и верить в лучшее.

Ирина Пилюгина к.м.н., врач-гинеколог высшей категории

Использованные источники: www.7ya.ru

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Как распознать синдром дауна на раннем сроке беременности

  Мне сказали есть синдром дауны

  Риск 1 к 20 синдром дауна

Высокий риск синдрома дауна

Девочки! Сдавала анализ крови для скрининга в июле в жк, узи делала в цир у блохиной. Вчера позвонили из жк, результат плохой. Высокий риск синдрома дауна (только биохимии) 1:211. Граница 1:250.
Hcgb конц. 132,4 ng/ml ; коррМОМ 3,50
рарр-a конц. 5938,4 Mu/l; коррМОМ 1,11

Ктр 71мм
Твп 1,7
Носовые кости визуализируются
Срок беременности 13,2
Возраст 31
Вес 42,6
Вторая беременность ( первый ребенок здоровый)
Во время беременности принимала дюфастон 1 таб-3 раза в день, 100 мг эутирокса, в бланке на кровь все это указано.
Направляют в перинатальный центр. Я в данный момент в командировке. Мысли в кучу собрать пока не могу. В настоящий момент у меня 16,3 недель. Надо делать тройной тест, да? Или поругайте или успокойте. Всем спасибо!

Имхо, это не такой уж высокий риск.
плюс я слышала, что результаты УЗИ более достоверны и если врач по УЗИ ничего не нашел, то максимум чего бы я сделала — это неинвазивный тест — его как раз на таком сроке уже можно спокойно делать — концентрация в крови ДНК будет хорошая
подруга сдавала в Гемотесте на Автозаводской

А вообще поменьше беспокойства побольше положительных вещей
Все тоже строго ИМХО, так как в таком вопросе надо самой все взвешивать

Перед инвазивной процедурой (если уж очень захочется), то советую пройти консультацию генетика или врача, который сможет оценить риски (там по идее много разных нюансов и надо, чтобы состояние здоровья и протекание беременности позволяли это сделать) — были ли риски прерывания на малых сроках, все ли в порядке с мазками, нет ли миом и прочее — там много чего может мешать этому

Использованные источники: eva.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  На какой недели делать узи на синдром дауна

  Можно ли определить синдром дауна на узи в 20 недель

  Когда определяют синдром дауна у новорожденных

  Лица с синдромом дауна

Дюфастон: инструкция по применению

Состав

В 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится: активное вещество: дидрогестерон, 10 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;

оболочка: Опадри белый Y-1-7000 (гипромеллоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид (El 71)).

Описание

Показания к применению

Состояния, характеризующиеся дефицитом прогестерона:

• эндометриоз;
• бесплодие, обусловленное лютеиновой недостаточностью;
• угрожающий или привычный выкидыш (при недостаточности прогестерона);
• предменструальный синдром;
• дисменорея, нерегулярные менструации;
• вторичная аменорея (в комплексной терапии с эстрогенами);
• дисфункциональные маточные кровотечения.

Заместительная гормональная терапия

Для нейтрализации пролиферативного действия эстрогенов на эндометрий в рамках ЗГТ у женщин с расстройствами, обусловленными естественной или хирургической менопаузой при интактной матке.

Противопоказания

Гиперчувствительность к дидрогестерону или другим компонентам препарата.

С осторожностью: кожный зуд во время предшествовавшей беременности.

В настоящее время нет данных об отрицательном действии дидрогестерона у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

Беременность и период лактации

Способ применения и дозы

Эндометриоз. 10 мг 2-3 раза в день с 5-го по 25-й день цикла или непрерывно.

Бесплодие (обусловленное лютеиновой недостаточностью). 10 мг в день с 14-го по 25-й день цикла. Лечение следует проводить непрерывно в течение 6, как минимум, следующих друг за другом циклов. Лечение рекомендуется продолжать в первые месяцы беременности так, как это рекомендовано при привычном аборте.

Угрожающий аборт. 40 мг однократно, затем по 10 мг через каждые 8 часов до исчезновения симптомов.

Привычный аборт. 10 мг 2 раза в день до 20-й недели беременности, с последующим

постепенным снижением дозы.

Предменструальный синдром. 10 мг 2 раза в день с 11-го по 25-й день цикла.

Дисменорея. 10 мг 2 раза в день с 5-го по 25-й день цикла.

Нерегулярные менструации. 10 мг 2 раза в день с 11-го по 25-й день цикла.

Аменорея, эстрогенный препарат 1 раз в день с 1-го по 25-й день цикла вместе с 10 мг Дюфастона 2 раза в день с 11-го по 25-й день цикла.

Дисфункциональные маточные кровотечения (для остановки кровотечения). 10 мг 2 раза в день в течение 5 или 7 дней.

Дисфункциональные (для предупреждения кровотечения). 10 мг два раза в день с 11-го по 25-й день цикла.

ЗГТ в сочетании с эстрогенами.

При непрерывной схеме приёма эстрогенов — по 1 таблетке течение 14 дней в рамках 28 дневного цикла.

При циклической схеме приёма эстрогенов — по 1 таблетке дидрогестерона 10 мг в день в течение последних 12-14 дней приёма эстрогенов.

Если биопсия или ультразвуковое исследование свидетельствует о недостаточной реакции на прогестагенный препарат, суточная доза дидрогестерона должна быть повышена до 20 мг.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения:

в единичных случаях отмечалась гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы:

В очень редких случаях — реакции гиперчувствительности.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль/мигрень.

Со стороны гепатобилиарной системы:

редко отмечались незначительные нарушения функции печени, иногда сопровождающиеся слабостью или недомоганием, желтухой и болью в области живота.

Со стороны репродуктивной системы:

в редких случаях возможно возникновение прорывных кровотечений, которые можно предотвратить увеличением дозы препарата. Повышенная чувствительность молочных желез.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд, крапивница. Очень редко — отек Квинке.

очень редко — периферические отеки.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особенности применения

У некоторых пациентов могут наблюдаться прорывные кровотечения, которые, могут быть предотвращены путём увеличения дозы препарата.

В случае назначения дидрогестерона в комбинации с эстрогенами (например, для ЗГТ) следует внимательно ознакомиться с противопоказаниями и предупреждениями, связанными с применением эстрогенов. Перед началом применения комбинации дидрогестерона и эстрагена (для ЗГТ) должен быть собран полный анамнез. Во время лечения рекомендуется периодически проводить контроль индивидуальной переносимости ЗГТ. Пациентка должна быть информирована, о каких изменениях в молочных железах ей следует сообщать врачу или медсестре. Исследования, включающие маммографию, следует проводить в соответствии с общепринятым скринингом пациентов. У женщин, получающих ЗГТ, точная оценка риска и пользы оценивается со временем. Иногда в течение первых месяцев лечения возможно возникновение прорывных кровотечений. Если прорывные кровотечения, возникают после некоторого периода приема препарата или продолжаются после курса лечения, следует изучить причину, сделать биопсию эндометрия, с целью исключения злокачественных изменений в эндометрии. Состояния, при которых необходимо наблюдение. Пациентов следует тщательно обследовать при наличии в анамнезе прогестерон-зависимой опухоли (например, менингиомы), а также в случае ее прогрессирования во время беременности или в течение предшествовавшей гормональной терапии.

Использованные источники: apteka.103.by