Синдром дауна и впс у ребенка что это
добрый день мамочки,решила поделиться своей ситуацией.
наш малыш Иван родился с синдромом дауна и впс полная форма,поставили диагноз на 15 неделе и отправили на консилиум,в ожидании чего то хорошего мы услышали :он умрет и он урод,прервите беременность!!и тд и тп.
вообщем неприятное ощущение было унас с мужем внутри,мы конечноже отказались ,шли недели меня гоняют то к одному доктору то к другому ,одним словом убивают!!!!пришло время рожать ,приехали мы в перенатальный центр,отношение отличное,нежные и заботливые доктора))20-20 я родила сынишку 47 см 3700,все хорошо,СД подтвердили и забрали наблюдать за сердечком,на след. день отдали малыша,кушал сам ,замечательный малыш!!!на узи сходи и анализы сдали и выписали!теперь каждый месяц ездим в кариологический центр ,сдаем анализы на гормоны,операцию обещают сделать ,но мы плохо набираем вес))нам сейчас 6 месяцев авесим мы 5500
мышешный тонус был снижен,боремся массажами,,плаванием)) МАМОЧКИ у кого тоже такая беда,поделитесь)))я боюсь ожидания и одиночества в этой проблеме(((
Охххх… Сил вам. И здоровья малышу.
Всё, что вы видите во мне, — это не моё, это ваше. Моё — это то, что я вижу в вас. (с) Э.М. Ремарк
Государственная Тайна,
спасибо))
slivka17 ,
Сил вам и здоровья.
Жалко вы не в Екатеринбурге, а то здесь много полезных контактов дали бы вам.
Из дистанционного могу порекомендовать занятия по системе Муромова Пойду сам!
Посмотрите в контакте
Пусть вы не из нашего города, но у нас есть объединение родителей таких малышей. Найдите тему- солнечные дети или что-то в этом роде, пообщаетесь с мамами взрослых детей, помогут, посоветуют. Успехов вам!
А что врачи говорят по поводу маленького веса? Ребенок на каком вскармливание? У знакомых ребенок родился с очень редким заболеванием и впс. Операция на сердце сделали около года. Прошла успешно.
Elena2711,
мы исскуственники,прописали Элькар,и ифантрини.но совсем немного сдвиг пошел(((
slivka17 ,
Это уже что-то. Терпения вам и сил.
А что за порок у вас?
Дочери знакомой делали в 8 месяцев операцию, до этого была она на инвалидности из-за ВПС. Тоже очень плохо набирала вес, после операции сразу нормально стала кушать и набирать.
Здоровья сыночку! А вам терпения и много сил!
Сил вам! У меня племянник с синдромом, 5 лет уже) занимаются в центре солнечные дети, там как семья одна. Может вам найти такой в Вашем городе?
Inogorodnyaya,
впс авк полная форма(
спасибо всем)очень надеюсь что прооперирут и все наладится,жалко малыша ,ему и дышать тяжело((
slivka17 автор темы:
мы конечноже отказались ,
Сделали свой выбор…
slivka17 ,
почему не оперируют вас? Я честно не помню что именно было у подруги, дочка ее уже в 3 классе, вроде ДМЖП, а может и АВК, ребёнок был на постоянной медикаментозной поддержке и инвалидности. К полугоду стало ясно, что очередь большая на операцию, а ребёнок не может даже кушать нормально.
Подруга не ждали квоту, а оперировали в платной клинике, повезло, что работодатель родственника в качестве благотворительности проспонсировал операцию.
Ищите варианты для проведения операции. Это сейчас для вас должно быть главной задачей.
Источник
Елена Филатова
Искусственный Интеллект
(339851)
7 лет назад
Очень часто синдром дауна сочетается с пороком сердца. При наличии порока сердца, который виден на УЗИ на достаточно раннем сроке, когда ДРУГИЕ патогномоничные симптомы ещё не видны ВСЕГДА врачи подозревают наличие синдрома Дауна, особенно у возрастной беременной… Те, кто этого не знает и пишут про отсутствие связи — не врачи!
Примерно 40 % новорожденных с синдромом Дауна имеют врожденные пороки сердца; наиболее часто встречаются дефекты межжелудочковой перегородки и атриовентрикулярная коммуникация (дефект эндокардиальных валиков). Поэтому понятно пристальное внимание врачей к Вашей маме и делают они всё в соответствии со схемой ведения беременной. Их задача-ОСВЕДОМИТЬ Вашу маму о последствиях-многие подобные дети не выдерживают самого процесса родов, а не то что последующей жизни… и она ДОЛЖНА об этом знать, пока у нее ещё ЕСТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ принять решение о сохранении или несохранении ТАКОЙ беременности. Дауны не могут передаваться по наследству…. потому что наследства у них не может быть-они ТРИСОМИКИ. И живут они гораздо менее продолжительную жизнь, чем обычные люди… если это можно назвать жизнью. Многие никогда не встают на ноги, не говорят, никого вокруг не узнают…. ведут жизнь овощей… пока родители МОГУТ их поливать….
Brigh
Мыслитель
(6254)
7 лет назад
Клинические проявления зависят от типа и тяжести порока сердца. Симптомы зачастую проявляются на ранних этапах жизни, но некоторые ВПС могут оставаться незамеченными на протяжении всей жизни. [16] У некоторых детей нет симптомов, а у других могут возникать одышка, цианоз, обмороки, [17] сердечные шумы, недоразвитие конечностей и мышц, плохой аппетит или низкий рост, частые респираторные инфекции. Сердечные шумы при врождённых пороках сердца возникают из-за его неправильного строения. Они могут быть обнаружены при аускультации, однако, не все шумы сердца обусловлены врождёнными пороками сердца. Лечение ВПС принципиально можно поделить на хирургическое (в большинстве случаев оно единственное является радикальным) и терапевтическое (чаще является вспомогательным). При раннем выявлении и возможности радикального лечения относительно благоприятный. При отсутствии такой возможности — сомнительный или неблагоприятный.
Фиалка Самоцветова
Профи
(634)
7 лет назад
У моего мужа от первого брака есть дочь-она даун. Жалко конечно девочку, судьбы никакой. Это на всю жизнь. В родстве никогда не было даунов ни с чьей стороны. Не всегда дауны рождаются у тех кому за 40.Лучше если есть возможность сразу аборт сделать, чтоб ни себя ни ребенка в будущем ни мучать. Уж я то знаю и вижу это. Очень тяжело и больно смотреть на такого ребенка.
Наталья Соловьева
Мыслитель
(9120)
7 лет назад
Порок сердца и синдром дауна это разные диагнозы, но не взаимоисключающие. Порок сердца на умственную деятельность не влияет. Почитайте в интернете «порок сердца у плода». Там очень много будет написано — все сюда не вместится, а синдром Дауна — это генная патология. Обычно, что бы подтвердить диагноз синдрома Дауна, берут пункцию. Это не опасно. Все будет нормально.
Violetta Data
Мастер
(1011)
7 лет назад
Это не приговор. Это всего лишь.. .Из этой статьи:
https://www.aborti.ru/articles/testi_profilaktiki
«Создается впечатление, что структуры, которые занимаются обследованием беременных, заинтересованы сделать как можно больше абортов. Доходит до того, что врач, взглянув на расплывчатое изображение при УЗИ, часто заявляет: «У ребенка болезнь Дауна». »
Насчёт анализа. Зачем? Что вы будете делать с результатом?
Статья про анализы на синдром Дауна:
https://www.baby.ru/read/pregnant/rubric/28774/article/36974/
«риск развития выкидыша после таких исследований составляет 1:200, а по некоторым данным и выше. Кроме того, при диагностировании порока развития лечение невозможно, и женщина просто встает перед выбором – или оставлять ребенка (а зачем тогда было сдавать анализ?…) или делать аборт»
Здоровья всей вашей семье.
Инь Янь
Просветленный
(43038)
7 лет назад
если пройти консультацию в какой нибудь окраинной больнице где нет врачей с долларами в глазах как вариант вашего спокойствия или принятия решения .
один укол изготовленный из как раз такого периода материала уже из не родившегося составляет в среднем поллимона . используют для омоложения себя и близких те кто не хочет старо выглядеть и имеют материальную возможность делать такой укол раз в полгода . посмотрите на состоятельных и не стареющих .
это просто повод к размышлению . и не более того .
Источник
Нас только что выписали из роддомо в тяжёлой формой Дауна и тяжёлым пороком сердца. Предлагали оставить ребёнка- никогда и низачто.
Но так тяжело видеть этот комочек который слабеет день ото дня, плохо сосёт, проблемы со стулом.
Операция на сердце нам не посилам и нет возможности уделить всё снимание только ему, даунёнку. Есть в семье ещё 2 девочки 5ти и 2ух лет, которые тоже постоянно требуют внимания (сейчас они пости что на грани пневмонии, темпиратура и жуткий кашель).
Постоянно прошу прощения у ребёночка за это и не знаю как я буду с этим жить потом. Так тяжело когда она смотрит прямо в глаза.
хочется только облегчить страдания и если Богу угодно забрать её, не мучать её физически и нас морально.
21.11.2008 00:01:58, Козетта
20 комментариев
Покрестите ее срочно.
23.11.2008 00:24:45, natka20067
Покрестить -совет очень хороший, только вот мама пишет, что они в азиатской стране живут.Возможно у них другая вера.
23.11.2008 16:13:35, Мишаня
а этот порок операбелен у новорождённых?
Заключение УЗИ: Открытый атриовентикулярный канал незаконченной формы,
Желудочные перегородки перимамбриозныый дефект 0.8 см,
Декстропозиция аорты 45%,
митральной и 3х… клапанов деформация,
1ая степень нехватки митрального клапана,
1ая и 2ая степень нехватки 3 (?) клапана,
глобальная систолическая функция миокарда удовлетварительна.
извините за корявый перевод. я не знакома с медицинскими терминами.
22.11.2008 19:41:03, Козетта
оперируют обычно на первом году жизни после 6 мес, т.к. при синдроме Дауна быстро развивается легочная гипертензия
22.11.2008 22:05:06, Календула
Постарайтесь, пожалуйста успокоиться!Всё наладится постепенно.Врачам лишь бы сказать, очень редко попадаются доктора, которые стараются поддеражть родителей в трудной ситуации, не слушайте никого, боритесь за своего ребёночка!Всё обязательно наладится!
21.11.2008 16:27:54, Мишаня
Господи, ну что-то же вам сказали? что можно сделать?
Дайте старшим дочкам таблетки, наверно уже антибиотика, хуже будет если малышка еще зарариться от них. Врачи что-то при выписке вам говорили? Проблемы со стулом у многих и здоровых детишек, а можно ли ее докармливать из ложки по капельки?
Если есть время напишите, здесь много мам вдруг кто-то подскажет какой-то выход.
21.11.2008 16:10:31, из детской конфы
Бегите на Мыс. У нас есть девочки из Казахстана. Надеюсь, что там вы получите поддержку и помощь.
21.11.2008 09:52:12, nanessa
Пожалуйста, напишите какой порок . У моей подруги ребёнок с синдромом Дауна, порок сердца ему прооперировали приблизительно в 6 месяцев. Замечательный мальчик, ему сейчас 8 лет, понимает и говорит на трёх языках, учится во 2-ом классе нормальной школы. Если порок оперируемый надо стучать во все двери, проработать все варианты, собирать деньги на операцию. Я постараюсь узнать, всё что смогу здесь.
21.11.2008 03:06:08, Иринище
Мамочка, не страдайте так…Эти слабые детки знаете какие сильные на самом деле????Они настоящие борцы за жизнь !!! Тут у многих дети выползали с «того света» практически чудом, когда все же малыша списывали с остановки » жизнь» кроме родителей..Крепитесь, Ваш малыш еще Вас удивит и порадует!!!Главное пусть он будет всегда рядом с вами, даже если Вы занимаетесь девочками-повесьте его себе на грудь в кенгурушнице..Спросите если таковой штуки нет-может вам и бесплатно отдадут форумчане…Главное чтобы детка была около вас все время. Это будет самая большая ваша о детке забота пока в себя не прийдете..
21.11.2008 00:30:20, ОксанаО
Только что нашла статистику в нете что 80% детей рождённых с пороком сердца умирают в первую неделю жизни.
Всю ночь смотрю на детё и боюсь за него и ничего не могу поделать… а она такая красивая, боюсь поцеловать и прижать к себе, что бы не привязаться и не страдать ещё больше
21.11.2008 00:38:44, Козетта
у моего сына было 2 порока сердца при рождении. один сейчас полностью компенсировался сам, за 2 года, второй почти компенсировался, осталось совсем чуть-чуть, жить никак не мешает. все зависит от порока. статистика нагло врет!
21.11.2008 18:44:20, Моника Правински
Как известно, «есть три вида лжи — просто ложь, большая ложь и статистика». Бегите на Мыс. И будьте ГЛУХОЙ ЛЯГУШКОЙ из известной притчи.
21.11.2008 11:10:19, Sue
Какой идиот интересно эту статистику считал????? ПОроки бывают ОЧЕНЬ разные! У меня дочь родилась с пороком сердца, ничего не делали, не было никаких ограничений, он прошел к 4 года м сам. У моей мамы порок сердца после перенесенной скарлатины в молодости (понятно, что это немножко другое), но тем не менее. Сейчас ей 71 год, выглядит максимум на 60, носится постоянно по каким-то делам и даже сердце никогда не болело.
21.11.2008 09:41:59, Irina L
А Вы меньше ее читайте, эту статистику…Я прорыдала тоже 2 года, скорее над статистикой…А потом взялась за дело…Нам по статистике ходить вообще не положено без части мога..А мы уже, тьфу тьфу, топаем в 3 года около 1 км в день! Во как мы ее, эту статистику, послали куда подальше..
21.11.2008 06:32:16, ОксанаО
вы не в москве? операции на сердце в москве в бакулева детям до года — бесплатно. если вы не в москве — надо постараться в местном департаменте здравоохранения получить квоту на госпитализацию в бакулева.
21.11.2008 00:28:37, Моника Правински
Мы не в россии. Мы в одной из азиатских стран с постсоветском пространстве
21.11.2008 00:35:49, Козетта
а у вас такие операции только платно? можно найти волонтеров и собрать вам деньги на операцию. а какой порок?
21.11.2008 00:54:44, Моника Правински
в нашей стране любой шаг платный
и количество денег не гарантирует качество
наблюдалась я в одной из лучших платных клиник
при выписке сделали узи всех органов и сказали что все органы ребёнка нормально функционируют
вот теперь я подозреваю что у малышки непроходимость кишечника в добавок к пороку
22.11.2008 22:57:37, Козетта
а почему вас выписали, а не перевели в больницу на лечение? если у вас проблема с деньгами — это решаемо, есть много фондов, которые смогут помочь собрать нужные суммы, или даже помогут отправить вас на лечение как минмум в москву. выотпишитесь пожалуйста, я знаю много волонтеров, все можно организовать, не падайте духом, и не из таких передряг люди выкарабкивались!
23.11.2008 11:19:47, Моника Правински
Источник
В.А. Тричев, А.М. Никонов, А.А. Шипилов, О.Д. Гончарова,
О.В. Плотникова, М.Н. Криволуцкая
Врожденные пороки сердца и сосудов у детей при синдроме Дауна
Алтайская межрегиональная
медико-генетическая консультация, Барнаул, Россия
Синдром Дауна (СД), трисомия — 21, —
представляет собой одну из самых частых хромосомных болезней. СД не имеет какой
– либо временной, этнической или географической разницы у родителей одинакового
возраста. Частота синдрома Дауна в среднем 1–2 случая на 600 – 800 живорожденных
детей, из числа которых у 40-50 % детей регистрируются врожденные пороки сердца (ВПС) и сосудов [1,5,6,10].
Пороки сердечно – сосудистой системы (ССС) у детей при
СД являются следствием неправильного
формирования сердца и крупных (магистральных) сосудов в период внутриутробного
развития плода, что чаще связано с
нерасхождением хромосомы 21 (в результате чего возникает трисомия – 21) .
Трисомный вариант СД встречается в 92-95%
случаев (рис.1), на транслокационные формы приходиться 2-4% и на мозаичный
вариант — 1-2 % случаев этого синдрома [2,3,4].
На территории Алтайского края за период
2002-2006гг. в медико – генетической консультации было
зафиксировано 112 случаев СД у детей (рис.2). Наибольшая их часть – 59 случаев
(52,7%) выявлено в городских населенных пунктах, в сельских районах выявлено 53
случая (47,3%). В нашем исследовании самую большую группу составили случаи
простой полной трисомии – 21 как следствие нерасхождения хромосом в мейозе
(92%).
Рис. 1 Кариотип девочки с синдромом Дауна. Трисомия по
21 хромосоме.
Наибольшее количество
случаев синдрома Дауна у детей в крае пришлось на 2003-2005гг.- 81 случай (72,
3% от всех случаев рождения детей с СД). Пороки
развития CCC в нашем исследовании
диагностированы у 47 детей при СД, что составило 42% от общего числа детей с
данной хромосомной патологией за период
2002 – 2006гг. Структура выявленных нами ВПС и сосудов приведена на рисунке 3. Среди этой
группы пороков у детей при СД чаще всего встречались дефекты межжелудочковой
перегородки (ДМЖП) – 23,4%, открытый атриовентрикулярный канал (ОАВК) –
21,3%,открытый артериальный проток (ОАП) – 17%, дефект межпредсердной
перегородки (ДМПП) – 12,8%, открытое овальное окно (ООО), более 5мм – 10,6%. Менее
5 % в структуре пороков сердца и сосудов составили: стеноз легочной артерии
(СЛА), тетрада Фалло (ТФ), атрезия трехстворчатого клапана (АТК), стеноз аорты
(СА), коарктация аорты (КА) и недостаточность митрального клапана (НМК).
Рис.2
Регистрация случаев синдрома Дауна у детей за период 2002 – 2006гг.
Тип
врожденных пороков сердца и сосудов
Рис. 3 Структура врожденных пороков
сердца и сосудов у детей при синдроме Дауна за период 2002 – 2006 гг.
Анализ структуры ВПС и сосудов у детей при СД в нашем исследовании показал,
что септальные дефекты, в особенности ДМЖП и ОАВК имели место в 45% случаев от
общего числа выявленных ВПС. По данным различных авторов септальные дефекты (ДМЖП,
ДМПП) и ОАВК оказываются самыми частыми из ВПС при СД [7,8,9].
Результаты данного исследования
предполагают дальнейшее изучение структуры врожденных пороков сердца и сосудов
у детей при синдроме Дауна.
Библиографический список
1. Белоконь Н.А., Кубергер М.Б. Болезни
сердца и сосудов у детей//Руководство для врачей. В 2 томах. – М.: Медицина,
1987, 918с.
2. Арбузова С.Б. //Цитология и генетика.
– 1995. – Т. 29, № 3. – С. 77 – 79.
3. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов
В.П. Медицинская генетика. – М.:Медицина, 1984. – 366 с.
4. Лильин Е.Т., Богомазов Е.А.,
Гофман-Кадошников П.Б. Генетика для врачей. – М.: Медицина, 1990. – 256 с.
5. Воробьев А.С., Бутаев Т.Д.
Клиническая эхокардиография у детей и подростков // Руководство для врачей. –
СПб.: 1999. — 423 с.
6. Тур А.Ф., Тарасов О.Ф., Шабалов Н.П.
Детские болезни. – 2 – е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1985. – 559 с.
7.
Бураковский
В.И., Иваницкий А.В. Врожденные пороки сердца и магистральных сосудов. – В кн.:
Руководство по кардиологии. / Под ред. Е.И. Чазова. М.: Медицина, 1982, т. 3, с. 319-393.
8. Банкл Г. Врожденные пороки сердца и
крупных сосудов у детей: Пер. с англ. –
М.: Медицина, 1980. – 312с.
9. Гарибян В.А., Бобраков Э.Э. Дефект
межжелудочковой перегородки у детей
раннего возраста. Кардиология, 1978, № 12, с. 120-130.
10. Lin
A.E. Congenital heart defects in chromosome abnormality syndromes. In: Heart
disease in infants, children and adolescents. Ed. G. Emmanouilides et al., 5th
ed., Baltimore, 1995, vol. 1, p.633 — 643.
Источник
У меня подруга делала тест по крови на такие пороки стоит 35 тыс, тест делают в Америке ( шлют материал) так вот не подтвердилось. С сыном все ок!!! Я думаю пусть твоя подруга тоже сделает этот тест чем прокол плодного пузыря — из-за него много выкидвшей
Пусть сделает узи в другом центре на более новом аппарате. Это очень субъективная вещь. На одном узи видно, на другом нет. Нужноэвсе перепроверить на разных аппаратах и с разными узистами. И кровь пересдать. И только потом делать выводы. Терпения твоей подруге и сил!
У нас тоже было подозрение на синдром Дауна после первого узи и анализа крови! В 16-17 недель прокалывали живот, брали ворсины хориона на анализ, не подтвердилось!
Высокий риск потери ребенка при этом заборе вод. И ни у кого не подтвердилось из знакомых ни один из указанных диагнозов при рождении детей. Все они отказались делать анализ
У меня со вторым сыном ставили синдром дауна. Я не стала сдавать анализы дополнительные. Это риск выкидыша. Мне это не надо. Всё равно мой ребёнок, какой бы он не был. В итоге родился здоровый. Как мне сказали, что там важен срок, на котором шею замеряют. Если больше 12 недель, то это неинформативно. Пусть для себя решит, нужен ли ей этот ребёнок, если он больной? Если нужен, то смысла делать анализы нет.
Часто не подтверждается это
Мне кажется надо переделать узи у хорошего специалиста и выслушать его мнение, но не говорить ничего. Есть наверное еще какие то анализы и их можно сдать, но вот тот что ей предлагают лучше не делать, столько отзывов плохих с плохим исходом(((
Нам в 16 недкль ставили подозрение на порок сердца и другой синдром. в 19 недель сняли
Врожденный порок сердца ставили дочке как то, отправляли в бакулевку на обследование, УЗИ делали там свое какие то, все в порядке оказалось.дочка родилась здоровой.
Пусть всё будет ХОРОШО Но я незнаю как верить или нет узи.Многие ошибаются, а многие видят или наоборот не видят то что ЕСТЬ.
У знакомой такое было, не подтвердилась, она отказалась от анализа вод.
Нам тоже самое со 2й беременностью говорили… Мы, идиоты, сдали воды на анализ, из-за процедуры потеряли малышку, как в итоге оказалось, абсолютно здоровую!!! Никто почему-то не рассказывает о реальном Риске… есть якобы 1%гибели плода по необъяснимым медициной причинам, связанным с этой процедурой(я уверена, что этот % в разы выше)Мы уже не одну пару отговорили от этой процедуры, в итоге у всех здоровые и крепкие малыши и малышки! Пусть и у твоей подруги всё будет хорошо с ребенком!!! ?
Ирина
ну не знаю, я бы на себя такую ответственность не стала брать — отговаривать. Пороки разные бывают, и некоторые такие — что ребенка рожать просто негуманно. Синдром Дауна не из таких — с ним же жить можно запросто, и если родители постараются — то и довольно неплохо. Я сама прошла хорионбиопсию. Это еще ужаснее чем амниоцентз (анализ околоплодных вод). Хорионбиопсию вообще делают в 12 недель и через брюшную стенку. Брр, ужасная процедура. Но у меня 100% показания были: сын с генетическим нарушением. И нарушение такое — что обрекать на ТАКОЕ второго ребенка ну никак не хотелось, не смотря на риски выкидыша. Обошлось. Позже много общалась с прошедшими и амниоцентез, и хорионбиопсию — все хорошо и у них. Все зависит от врача, тот маленький процент риска в основном связан с «кривыми руками» врача, ну и предрасположенностью. Сейчас у многих проблема с вынашиванием.
Марина
В том то и дело, что всю процедуру я наблюдала через аппарат УЗИ и видела кука и как прошла игла и видела ребеночка, живого и все было хорошо… И воды не поддтекали… Но вечером произошло то, что произошло… Моя живая доченька-это уже третий ребеночек… Первую дочь мы потеряли практически перед родами, вы даже представить не можете, как я себя до сих пор корю за амниоцинтез, из-за которого потеряла вторую… (и только перед 3й беременностью мне поставили причину моей невынашиваемости-тромбофилия!!!) зато кто-то на нас несколько лет не плохо зарабатывал, раздавал направления на всякие процедурки… дай Боже всем здоровья и терпения!!! Пусть детки растут здоровыми и крепкими!!!
Ирина
я вас понимаю, это ужасно, потерять ребенка. Но все же советы в таком деле раздавать неблагодарное дело. Вдруг у людей не обойдется — потом будете крайними. Лучше пусть сами думают и решают, можно просто свой опыт рассказать. Опять же у вас нашли основную причину и по факту — амниоцентез просто доп.фактор. Многие люди пишут, что они готовы воспитвать ребенка с любым заболеванием и нарушением. Но потом единицы способны это делать. И главное: насколько это гуманно по отношению к ребенку — есть же очень тяжелые патологии, где сложно назвать это существование жизнью(((
Марина
Соглашусь с вами… От того, что поделилась своим опытом мне уже стало легче… Я ведь и врачей наказать не могу, единственное, делиться горьким опытом с другими…
Есть тесты по крови, они правда дорогие очень но результативные
Пусть узи переделает у др врача до 13 нед и 6 дн вооде информативно. Если только один показатель не в норме это фигня, там еще на кровь смотрят. У меня с дочкой твп было выше нормы, тож стращали, через неделю сделала все норм, к генетику ходили, но она никуда не отправила, доча здорова, слава Богу
Источник
У меня подружке в 12 недель такое же на скриннинге сказали. В 18 недель сделали еще одно узи и все в порядке было. Просто ребенок крупный был в папу. Сейчас растет абсолютно нормальный ребенок)