Синдром дауна и скрининг форум

Девочки, специально зарегистрировалась, чтобы поделиться своим опытом! у меня во вторую беременность 1ый скрининг показал высокий риск СД (только по биохимии! вместе с узи 1:650-низкий). Не трудно представить, что со мной было и что я пережила. Размышлять над тем, рожать ребенка или нет, даже не пришлось — муж сказал категорично — РОЖАТЬ! Но сидеть на попе ровно я уже не могла. Во-первых, скажу, что я стояла на учете в обычной городской ЖК и скрининг сдавала там же. Как и положено, в 12 недель. Результат пришел только в 16, то есть переделывать уже не имело смысла. Отправили на консультацию к генетикам в рд 17, они сказали, что нужно сдать второй скрининг и прийти уже с его результатами. Второй скрининг (не знаю, как я до него дожила) я сдала в трех местах. Результаты все были очень разными (кстати, в одном из них был высокий риск несращения нервной трубки, но сразу скажу, что это видно по узи, поэтому переживать из-за этого я не стала), но ни один не показал высокий риск Синдрома Дауна. Узи для второго скрининга делала тоже в разных местах, чтоб уж наверняка. Сперва я поехала в славный центр Диламед на Волоколамке, там мне сказали, что нос у нас маловат, да и берцовые кости не алё. Я запереживала, потому что именно этот центр славится своими экспертами в этом вопросе, но об этом позже. В этот же день я была записана на узи в ЖК, сначала не хотела ехать, но после такого заключения, конечно, хотелось услышать хотя бы еще одно мнение. В ЖК мне сказали, что нос у нас нормальный, косточки тоже, но было одно НО — единственная артерия пуповины (чего в диламеде не заметили, а то б, наверное, сразу приговор вынесли). Для тех, кто не знает (а я сама не знала, хотя это не первый ребенок), в норме в пуповине 3 сосуда — 2 артерии и 1 вена. Отсутствие одной артерии само по себе является показанием к направлению к генетикам, так как зачастую является признаком генетических заболеваний, в частности Дауна, а в совокупности с нашим первым скринингом… Правда, врач в ЖК сказала, что никаких других признаков у нас нет, так что скорее всего, ЕАП — последствие инфекции на ранних сроках. Но успокоить меня это особо уже не могло. Третье узи я делала в Арт-меде, экспертное, женщина-профессор сказала, что все у нас хорошо, можно не переживать (ну как же тут не переживать-то). Кстати, там я дважды делала экспертное узи на разных сроках и у разных врачей, обе меня успокоили, во всяком случае, попытались))) С результатами второго скрининга я пошла на консультацию сначала в тот же Диламед. Заведующая Елена Владимировна Юдина, известная по всей России, имеющая огромный опыт в проведении инвазивной диагностики, сделала нам узи и выдала результат — ребенок скорее всего Даун (опять короткий нос, нет одной фаланги у мизинца (точнее, есть, но она слабо развита), ЕАП и пр. Ничего не хочу сказать, возможно, она прекрасный врач и, безусловно, имеет огромный опыт и к ней есть смысл идти, если хочешь все таки взять подобный анализ, но в нашем случае она просто тупо хотела вытянуть деньги, вцепившись в то, что у нас ЕАП и придумав кучу других «недочетов»), нужно делать амниоцентез. К слову сказать, стоит это у них около 30 тыс. А как же результат скрининга? Ведь целых три показали, что у нас все ок! А оказывается, второй скрининг по СД не информативен. Зачем же, спрашивается, меня отправляли его делать, если ни на что повлиять он не может и все равно смотрят только первый? Мы с мужем решили проконсультироваться снова в рд 17, а там уже решать, делать амнио или нет. Тем более, что риск потерять ребенка после процедуры такой же, как риск родить больного ребенка, а потерять его я не хотела ни при каких обстоятельствах. (К слову сказать, на этом сроке это уже полноценные роды со всеми вытекающими). В 17 роддоме мне снова сделали узи, конечно же не увидели никаких отклонений ни в каких мизинцах и носах, но ЕАП никуда не делась, они тоже рекомендовали вмешательство, правда, уже биопсию хориона (забор пуповинной крови). Пролив немало слез, я решила, что все таки ребенок, какой бы он ни был, мне дороже и написала отказ. Таким образом на сроке 19 недель я этот вопрос закрыла, хотя нет-нет, да вылезал этот червячок, но я старалась о плохом не думать и спокойно ждать свою малышку. Сейчас мне хочется посмеяться над своими переживаниями, сомнениями, слезами. Потому что ровно в срок у меня родилась чудесная девочка. Я не говорю, что у всех будет подобная ситуация и ребенок родится здоровым, в жизни всякое бывает. Но, девочки, скрининги НЕ ИНФОРМАТИВНЫ! Я разговаривала с женщиной, которая работает в центре помощи родителям деток с СД, она сказала, за 6 лет работы ни одна из семей, которые к ним обращаются, не сказала, что знали про диагноз заранее — все анализы были в норме! А нас, с нашими здоровыми детками, нервируют, гоняют по генетикам! На йоге для беременных познакомилась с девочкой точно с такой же ситуацией, только они все сдавали платно, результат пришел сразу и еще не поздно было сдать еще раз, который оказался более успешным. Результат — здоровая девочка. В 17 роддоме разговорилась с девушкой, которая в ЖК подружилась с другими девушками — им троим в одно время пришел высокий риск! Это что, передается воздушно-капельным??? НЕ СМЕШНО! Здоровых всем деток, счастливых семей, спокойных беременностей и радостных ожиданий! Прошу прощения, что так развернуто, очень надеюсь, кому-то пригодится мой опыт, кого-то успокоит и подарит надежду! Все у всех будет ХО-РО-ШО!

Источник

Перенатальный скрининг l триместра показал носик меньше нормы (в 12,6 недель = 1,5) сказали ждите 2 скрининг, т.к. кровь была в порядке, дождалась и на скрининге ll триместра так же носик меньше нормы (в 19 недель = 4,6), но + к этому добавились ещё гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца (в общем чёрная точечка на сердечке) и неоднородная эхогенность сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга (т.е. кисты сосудистых сплетений). Сижу в жутком подавленном состоянии, рыдаю, не знаю что делать?! Родители и мужа и мои говорят иди на аборт… не могу себя заставить принять это решение. Решила переделать скрининг платно, жду понедельника и сдала сегодня неинвазивный тест prenetix… только в ЖК все равно считают что инвазивные методы самые достоверные и направляют на амниоцентез… его не хочу делать, у меня гипертонус и ждать столько же сколько и кровь которую я сдала сегодня!!!! Может кто сталкивался с таким и может рассказать свою историю, буду очень благодарна.

Варвара

[2223997793] — 19 июля 2019 г., 19:10

Гость

[2265197561] — 19 июля 2019 г., 19:21

Рожайте, жизнь в вас надо сохранить! Если родится больной человечек — значит так угодно Богу! Вам надо платить за прошлые грехи, грехи Рода.

Гость

[3459811482] — 19 июля 2019 г., 19:25

Дождаться результата неинвазивного теста. Если тоже подтвердит нарушения — решиться и прерывать. Даже если формально и придется сделать амниоцетез, но по показаниям все равно же прервут на любом сроке. Держитесь. Понимаю, это тяжело, но куда деваться.

Zeta

[882732518] — 19 июля 2019 г., 19:30

Золовка ничего не делала кроме УЗИ в сельской консультации где ей сказали, что вроде как сердце там не очень, но все ок. И родила ребенка с синдромом дауна.то полный ппц. Ж…а ему 8лет. Она никуда его не отдала, возит в школу-интернат для таких детей. Муж, естественно, забухал и свалил. Вешать себе на шею такое добровольно… Ну думайте сами что будете делать. Может, у вас куча денег, то вам не страшно. Вы нянь наймете и будете его по центрам возить.
Это только по телику показывают как все клёво.

Гость

[11186449] — 19 июля 2019 г., 19:53

Гость

[823646352] — 19 июля 2019 г., 19:55

Варвара

Гость

[2251634795] — 19 июля 2019 г., 20:04

У всех свое мнение, но если диагноз подтвердится, разумно будет прервать. Ему тяжело придется в жизни. Он прекрасно будет понимать, что окружающие не захотят его принимать до конца. Этот человек скорее всего не сможет познать что такое взаимная любовь, наверно, редкая девушка (парень) захочет связать свою жизнь с человеком с особенностью. Он не познает прелести совместных открытий. Ему будет тяжело найти работу. Тяжело общаться. Скорее всего у него не будет детей. А для родителей это дополнительная нагрузка о воспитанию, лечению. С другой стороны люди с синдромом дауна могут быть талантливыми. В любом случае их жизнь будет незаурядна. По своему.

Секси Котёнок

[2758626203] — 19 июля 2019 г., 20:05

Я делала прокол. Называется кажется биопсия хориона на 13-14 недели примерно. Но в вашем случае уже амниоцентоз. Сделала, т.к на УЗИ не увидели носовой кости и анализ крови был не очень. На дауна 1: 150 а должно быть на много больше как сказала генетик. Да ещё муж признался, что есть у него очень дальний родственник с диагнозом. Мы испугались очень и сделали. Т.к даун нам не нужен.все нормально, здоровый сын родился.

Гость

[3407987565] — 19 июля 2019 г., 20:25

Делайте анализ околоплодной жидкости — это 100% результат, не надейтесь на «авось».

Гость

[2523936965] — 19 июля 2019 г., 20:32

Слелайте неинвазивный пренатальный тест нипт — по крови матери, без поокола, точность 100 проц, только т21 ( даун) 17 тыс, в геномеде 5 синдровлм 23 тыс, я делала еще до скрининга. Риски мне не нужны были, очень советую и рекомендую

10.

Гость

[2377572724] — 19 июля 2019 г., 20:38

Сделайте этот скрининг. Трудное решение, но рожать, зная что ребенок инвалид, обрекать его на мучение — это преступление

11.

Гость

[1868108284] — 19 июля 2019 г., 21:16

Гость

Все у Вас хорошо с ребенком,меньше врачам доверяйте.У них аппаратура некачественная и они любят страху навести на ровном месте.

12.

Гость

[1860803214] — 19 июля 2019 г., 21:34

У меня у знакомой тоже так говорили, что родится даун, а родился нормальный ребёнок.

13.

Гость

[1499999513] — 19 июля 2019 г., 21:35

Гость

14.

Гость

[2041838055] — 19 июля 2019 г., 21:39

Гость

15.

Zombie Cat

[1633727618] — 19 июля 2019 г., 22:45

Гость

16.

Гость

[919122975] — 20 июля 2019 г., 12:53

Аборт и не парьтесь, как восстановитесь пробуйте снова. Не знаю ни одной женщины где 2 беремен подрят даунята были. У меня так же было, мне было жаль только свое здоровье и зря потраченная куча бабла на подготовку и саму беремен. Муж был в истерике, детоубийца и т.п, потом понял, ЧТО могло быть и как мы жили бы с ***.

17.

Гость

[1177764253] — 20 июля 2019 г., 14:19

Гость

18.

Гость

[1177764253] — 20 июля 2019 г., 14:21

Zombie Cat

Ахахахах…а воспитывать вы будете? Деньги в лечение вкладывать тоже ваши семья автора будет?

19.

Гость

[3234672628] — 20 июля 2019 г., 14:30

Автор, если Вы в Москве, могу посоветовать обратиться к гинекологу Калининой Варваре Сергеевне (потрясающий врач, наблюдала у нее свою беременность, поверьте к ней стоит попасть), может она что-то дельное посоветует в Вашей ситуации.Принимает в клинике Святослава Федорова. И можно сделать узи у экспертного узиста Воеводина Сергея Михайловича (у него не дешево, но тоже того стоит. К нему как правило и идут если есть подозрения на какие-то патологии), принимает в Планете здоровья.

20.

Светлана

[864312581] — 20 июля 2019 г., 15:39

Слушайте только прокол. Если у вас не будет 100% гарантии, как аборт делать?

21.

Гостья

[183683598] — 20 июля 2019 г., 18:55

Амниоцентез это фигня. Я вообше кордоцентез делала на очень позднем сроке (анализ крови из пуповины плода), 100% достоверный генетический анализ. Просто когда поменяла консультацию, где наблюдалась, оказалось, что мне таи неправильно истолковали анализ крови на генетические аномалии, он был спорный и надо было переделать, а мне ничего не сказали и я не переделала и срок амниоцентеза уже прошел. То есть он был не плохой, а спорный, но я для себя решила такой опасный анализ сделать, чтобы знать и уже зная что и как принять решение. Иначе боялась, что он стресса неизвестности просто сойду с ума. Слава богу, анализ был хороший. По моему, лучше знать правду, чем зарывать голову в песок.

22.

Лера

[3753136598] — 20 июля 2019 г., 21:37

Сделайте эти анализы по многу раз, делайте все! Подумайте, а если прервете, а там все было нормально?! Анализы все и тесты — фигня, ничего болезненного, тут важно понимать что вам главнее. Есть еще по крови какой-то крутой тест, очень дорогой, по крайней мере в США он есть, ну и наверно здесь тоже. Он 100% определяет на дауна в том числе.

23.

Лера

[3753136598] — 20 июля 2019 г., 21:43

И вообще, перечитала. В чем проблема делать амниоцентез? Что там такого страшного? Лучше убить плод, ничего не узнав точно?

24.

Гость

[1499999513] — 20 июля 2019 г., 22:31

Лера

25.

Гость

[3672249665] — 21 июля 2019 г., 08:41

Дорогая автор, было как у вас почти один в один. Только носовая кость на первом скрининге еще меньше была 1.3. Второй скрининг в 18 недель делала, вроде бы это раньше срока. Нос так же короткий, и так же кисты как у вас. Сдала все анализы, на всякий случай ношпу и делала кордоцентез. У меня не было к нему противопоказания. Но сказали если что нужно успеть прервать до 22х недель, потом плод жизнеспособен. Хоть кровь была хорошая и возраст, это завышали риски по синдромам. Сказали что на деле выше: даун 1:130, если отбросить кровь и возраст до 30, то 1:25 можно считать, эдвардс 1:1000, патау без риском можно сказать. Эдвардса отменили сразу, тк ребенок здоров без патологий. После кордоцентеза клетки расти не хотели. Что я пережила не передать. И в 21.5 неделю получила заветную бумажку: 46ху. На 99.9% исключены хромосомные патологии. Причем анализ показывает не только эти 3 синдрома, а гораздо больше, делеции и транслокации, например синдром кошачьего крика тоже покажет, другие аномалии абсолютно любые лишние или переставленные хромосомы: клайфельтера, шерешевского и тд.

26.

Гость

[3672249665] — 21 июля 2019 г., 08:47

по итогу ребенок родился в срок 9/10 по апгар, носик и правда короткий пипкой такой, но сравнивая с моими младенческими фотографиями как у меня. первые месяцы ходили к остеопату, тк нервы мои сказались на ребенке. И купали в седативных травяных сборах. После 3х месяцев прошло. Сейчас 3 года, здоровый пацан. Скрининг это выявление риска детей с патологиями. Есть идеальные скрининг и пропускают синдром Дауна, а есть вот как у меня маркеры хромосомных аномалий у здорового ребенка. Предположили азиатские корни в роду. Тк у монголоидной расы другие показатели именно на нос

27.

Гость

[188148158] — 26 июля 2019 г., 09:15

Гость

28.

Гость

[1499999513] — 27 июля 2019 г., 07:47

29.

Наташа

[1592101117] — 18 декабря 2019 г., 13:50

Варвара

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

30.

Наташа

[1592101117] — 18 декабря 2019 г., 13:57

Добрый день! У меня была такая история — первый скрининг по крови показал высокие риски, завышенный ХГЧ и пониженный РАРР-А. Я решила не делать прокол и дохдаться 20 недель. На 21 неделе мне сделали неудачный прокол — не попали в пуповину плода. Больше проколов я делать не стала, так как побоялась негативных последствий. Решила сделать второй скрининг крови самостоятельно в частной клинике. Там результаты оказались 1:10000. Я успокоилась немного. Но до конца беременности я так и не знала с СД ребенок или нет. Родила я в январе 2019г на месяц раньше срока здорового мальчика, чему несказанно рада.

Источник

Сдавала скрининг,сегодня получила результаты анализа. ХГЧ повышен, остальные показатели в норме. Врач в карте написала, что риск рождения с синдромом Дауна повышен. Места себе не нахожу, кто сдавал этот скрининг и у кого показатели были не в норме, что делали дальше? Может есть смысл идти на консультацию к генетику, что он назначает?

жанна

[167564136] — 23 марта 2011 г., 18:57

[2759982458] — 23 марта 2011 г., 19:30

жанна

Гость

[3393237194] — 23 марта 2011 г., 19:50

жаночка врачи хотят зарабатывать деньги

Гость

[3393237194] — 23 марта 2011 г., 19:52

если в вашей семье нет наследственности,и у ты вела нормальный образ жизни,то не петреживай. Я так понимаю что они берут частичку от зародыша да? Знаю что существует потом угроза выкидыша

Гость

[2509391738] — 23 марта 2011 г., 19:59

3,не знаешь — не говори. Автор делай все возможные тесты.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 20:06

zhanna, ya v shatah. tut hcg delatyut kak chast obsledivanyua kotorow nazivaetsa nuchal translucency — gde na ochen moshnom uzi smotrayt obyem zgidkosti v spinnom mozge rebenka i nalichcie nosovoy kosti. i kak dopolnitelnuyu infu berut hcg. delaetsa na 12 nedele chtob k 16 nedele bilo ponyatno nado li delat analiz okoloplodnihy vod. esli vam delali tolko hcg — eto sovsem ne polnoe i malo nadezhnoe issledovanie…

Гость

[93291078] — 23 марта 2011 г., 20:31

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 20:56

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 20:59

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 20:59

гиГи

1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.

10.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:01

6 — to chto ya i govorila, osnovnaya informaziayu — uzi.

11.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:01

жанна, вы сами для себя решите, если какой-либо анализ выявит у вас ребёнка с какими-либо отклонениями вы прервёте беременность или нет. Если будете прерывать, тогда делайте все возможные исследования дальше, если не будете прерывать при любом исходе, тогда успокойтесь, скрининг не очень точный анализ, на него многие жалуются

12.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:01

9 влияют, я не уверенна а знаю на 100 %.

13.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:02

avtor, eshe u etih analizov — 5% lozno polozhitelnih. eto realno mnogo.

14.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:02

5 — она про скрининг говорит, это значит, что узи тоже было, а иначе она бы результат скрининга не получила бы. У нас те же вещи смотрят, что и в Штатах

15.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:03

гиГи

9 влияют, я не уверенна а знаю на 100 %.

16.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:04

кстати именно утрожестан не влияет на содержание хчг в крови

17.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:05

18.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:08

гиГи

изучала этот вопрос , консультировалась с врачами, генетиками. тоже пришел анализ высокий риск, тьфу тьфу

19.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:08

17 — blin, pitanie i genetika prichem. ne pudrite mozgi avtoru chepuhoy. pitanie i sinrom downa voobshe nikak ne svyazani. eto prosto shans, kak tu napisali mozhet sluchitsa s kazdim.

20.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:10

Гость

17 — blin, pitanie i genetika prichem. ne pudrite mozgi avtoru chepuhoy. pitanie i sinrom downa voobshe nikak ne svyazani. eto prosto shans, kak tu napisali mozhet sluchitsa s kazdim.

21.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:12

14- ya ne znayu chto v rossii kak nazivaetsa. kstati lubopitno — vsem delayut ili posle 35? mne kazhetsa etot test — prosto sbor statistiki, realniy rezultat nuzhno brat okoloplodnie vodi. a tak — nekaya programma vischitivaet shansi… ochen smutno vse viglyadit…

22.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:16

Гость

23.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:18

в ростове тоже всем. с нового года обсуждают делать два скринига, пока первый на 12 неделе платный.

24.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:21

25.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:23

krome toto, eto bila tolko pervaya chast analiza, okonchatelniy rezulatat dolzni dat posle povtornogo analiza krovi na 16 nedele — tut vo vsyakom sluchae tak… malo li kakoy u vas skachok i pochemu…ochen rano vam panikovat.

26.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:25

Гость

22- ya chitala ego stali delat rasprosranno v mire s 2003 goda. chestno govorya malo, pravda?

27.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:29

короче сходите к генетику у знает причины по которым этот анализ мог дать сбой. плюс узи. и если генетик решит, что есть опасность сделаете анализ околоплодных вод. без показаний этот анализ тоже делать не стоит. риск подтекания вод после него тоже существует. кстати есть еще анализ на сердце ребенка, проверяют наличие пороков можете и его сделать, он в районе 1000 стоит.

28.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:31

да не, ну чего ей анализ сердца ребёнка, не все дети с отклонениями имеют именно этот маркер отклонений, у некоторых по уз вообще всё нормально (редко правда), или отклонения какие-то другие.

29.

Анонимус

[1661591122] — 23 марта 2011 г., 21:32

30.

Гость

[332330434] — 23 марта 2011 г., 21:33

гиГи

1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.

31.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 21:34

Анонимус, а если не секрет, а где делали? не было никаких осложнений после анализа?

32.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:34

Лира

33.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:35

Гость

гиГи1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.гиги, принимаю дюф с самого начала и до сих пор, по 3 таблы в день. ХГЧ в норме. причем тут дюф и хгч..разные гормоны совершенно

34.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:38

33- genetika eto dnk s kotorim vi rodilis, esli genetik nachinaet govorit pro dietu — nafig takih genetikov?

35.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 21:47

вы о чем? я ж не говорю, что если что-то не то есть то даун родится. если принимать некоторые препараты и есть еду меняющий показатели крови то анализ дает не всегда верные результаты вы с этим не согласны?

37.

Гость

[128055298] — 23 марта 2011 г., 21:53

38.

Гость

[4116242548] — 23 марта 2011 г., 21:59

Жанна, я только что прошла через это. У меня по крове риск вышел 1:169. Узист напутала показания и на результат УЗИ смотреть не стали, сразу предложили амниоцентез — забор околоплодных вод. Прочитав всю инфу об этом анализе я решила делать, он безболезненный, но рискованный. 10 дней на нервах и в переживаниях, в итоге — всё в порядке. Проконсультируйтесь с генетиком, скорее вам предложат то же самое. Делать или нет, решайте сами с мужем. И не волнуйтесь, риск, что у вашего ребёнка патология минимален, но по мне лучше знать, что всё ок и быть спокойной. Правда после анализа придётся беречь себя, как хрустальную вазу.

39.

Лира

[874023539] — 23 марта 2011 г., 22:00

38, и вас спрошу, где делали, если не секрет?

40.

гиГи

[1629205973] — 23 марта 2011 г., 22:02

41.

Гость

[4116242548] — 23 марта 2011 г., 22:04

Я не в России живу, делала в роддоме, там самые лучшие специалисты генетики и лаборанты, которые «руку набили