Синдром дауна центр в москве

Синдром дауна центр в москве thumbnail

27 мая в Центре спорта Калининского района Санкт-Петербурга общественная организация инвалидов «Даун Центр» совместно с московским благотворительным фондом «Синдром любви» провели открытую тренировку группы по футболу, в которой занимаются дети и подростки с синдромом Дауна. Мероприятие прошло в рамках проекта «Мини-футбол для детей с синдромом Дауна», при поддержке Фонда президентских грантов.
В открытой тренировке приняли участие 25 детей, 7 из которых впервые пришли на футбольные занятия в этот день. Все началось с разминки, потом ребята выполняли общеразвивающие упражнения, отрабатывали удары по воротам и сыграли в мини-футбол. Вели занятие тренеры санкт-петербургской группы Денис Гутников и Роман Дмитриев вместе с Алиной Куликовой, тренером московских групп по футболу для людей с синдромом Дауна.
«Прошло практически 7 месяцев с начала тренировочного процесса команды. Удивляют ребята — они стали более дисциплинированы, реально понимают правила игры и самое главное, что у них и их родителей сложилась команда. Очень рада, что на тренировку приехали ребята из ПНИ №7 Красносельского района, будем и дальше привлекать их к тренировочному процессу. Я видела улыбающиеся лица ребят из интерната, и еще большую радость их сопровождающего, она искренне болела за своих подопечных», — прокомментировала Татьяна Смирнова, куратор проекта «Мини-футбол для детей с синдромом Дауна» общественной организации инвалидов «Даун Центр».
«Футбол окрыляет! Дочь приняла участие в открытой тренировке: восторг, глаза горят, ноги бегут, мяч в ворота залетает, — рассказывает Татьяна Зобова, впервые пришедшая на тренировку с дочерью Яной. — Футболка мокрая. Два часа движухи, концентрации и взаимодействия. Приятное открытие и желание продолжать».
«Мой сын просто счастлив, что занимается с тренером, раньше мог играть только с ребятами во дворе, если примут в команду. Очень серьезно относится к занятиям», — говорит Татьяна, мама Ивана Ясточкина.

Целью визита Алины Куликовой и сотрудников БФ «Синдром любви» в культурную столицу стало изучение уровня подготовки санкт-петербургских ребят с синдромом Дауна к первым в нашей стране Московским открытым соревнованиям по мини-футболу среди команд людей с синдромом Дауна, которые фонд «Синдром любви» совместно с Департаментом спорта города Москвы проведет в конце 2019 года.

«Наш коллеги из Санкт-Петербурга порадовали качеством тренировочного процесса. На протяжении всей тренировки дети были под контролем тренеров, сохранялась заинтересованность и увлеченность занимающихся. Приятно порадовала ориентация детей в пространстве. Каждый игрок знал свою позицию и безукоризненно выполнял все задания тренера. Думаю, у ребят уже хороший уровень подготовки к предстоящим футбольным соревнованиям», — Алина Куликова, тренер московских групп по футболу для людей с синдромом Дауна.

Сейчас ребята из Санкт-Петербурга активно готовятся к этим соревнованиям. В группе уже занимается 22 мальчика и девочки в возрасте 7-24 лет. Тренировки строятся на основе методического пособия «Мини-футбол с детьми с синдромом Дауна», разработанного Александром Маховым, деканом факультета физической культуры РГСУ (Российского государственного социального университета) для тренеров и специалистов в области адаптивного спорта. В пособии изложены теоретические и прикладные аспекты методики технической и физической подготовки детей с данным диагнозом в мини-футболе.
Открытые тренировки по футболу стартовали этой весной в Рязани. Потом прошли в Москве, Уфе, Нижнем Новгороде и Ярославле. Закроет серию футбольных мероприятий Красноярск – 30 мая там пройдет последняя открытая тренировка по футболу в рамках гранта от Фонда президентских грантов. Следующий этап – осенние сборы и подготовка ребят в Москве и регионах к первым в их жизни соревнованиям по футболу.

Справка

С октября 2018 года санкт-петербургские мальчики и девочки с синдромом Дауна активно занимаются футболом по методическому пособию «Мини-футбол с детьми с синдромом Дауна», разработанному Александром Маховым для тренеров и специалистов в области адаптивного спорта.
В Санкт-Петербурге и других городах России некоммерческие организации обучают ребят с синдромом Дауна футболу в рамках большого проекта «Футбол для детей с синдромом Дауна». Это первая инициатива в России, связанная с данным видом спорта среди людей с синдромом Дауна. Футбольные группы организованы благотворительными фондами «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» в содружестве с РГСУ (Российским государственным социальным университетом). С 2017 года инициативу поддерживает социальная программа FIFA по работе с сообществами. В московских группах по футболу занимается сейчас уже более 50 мальчиков и девочек с синдромом Дауна.
Футбол – это больше, чем вид спорта. Победа в нём завоевывается не столько за счёт индивидуального мастерства, сколько благодаря общению игроков между собой, с болельщиками, с тренером. Футбол — это игра для всех!
До недавнего времени в России не было команд с людьми с синдромом Дауна из-за устоявшегося стереотипа, что они не могут участвовать в командных играх. Однако опыт фонда и методика занятий мини-футболом говорят о том, что такие дети не только осваивают навыки командного взаимодействия, но и применяют их за пределами спортивной площадки. Футбол способствует социокультурной реабилитации, восстановлению умственных и физических возможностей ребёнка с функциональными ограничениями. Также он является средством коммуникативной реабилитации, нацеленной на восстановление взаимодействия ребёнка с окружающими, укрепление его связей в социальной среде.
В конце 2019 года фонд «Синдром любви» и Департамент спорта города Москвы проведут первые Московские открытые соревнования по мини-футболу среди команд людей с синдромом Дауна из самых разных регионов России.

Читайте также:  Как вылечить синдром сухих глаз

Источник

«Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»
Тип НКО
Год основания 1997
Основатели Джереми Барнс
Расположение г. Москва, ул. 3-я Парковая, д. 14А
Ключевые фигуры Марлен Манасов, Анна Португалова
Сфера деятельности Психолого-педагогическая и социальная помощь детям с синдромом Дауна и их семьям в России.
Число сотрудников 65
Слоган «Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России»
Сайт downsideup.org

Даунсайд Ап (англ. Downside Up) — социально ориентированная российская некоммерческая организация «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап», оказывающая профессиональную психолого-педагогическую помощь детям с синдромом Дауна и их семьям. Миссия фонда: «Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России».

Название «Даунсайд Ап» – это игра слов. В английском языке есть идиома «апсайд даун» (англ. Upside down), что означает «вверх дном, беспорядок». Переворачивая данное выражение, создатели фонда как бы ставят ситуацию «с головы на ноги» приводя её в порядок и кардинально меняя отношение к синдрому Дауна.

Общие сведения[править | править код]

Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» был создан в 1997 году. Свидетельство о государственной регистрации №7714011745. Фонд является лидером в области оказания ранней психолого-педагогической и социальной помощи детям с синдромом Дауна и их семьям в России. Программы фонда восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их семей. Фонд является консультантом соответствующих государственных организаций Российской Федерации в вопросах организации службы ранней помощи. Деятельность фонда пользуется признанием профессионального сообщества и широких кругов населения в России и за рубежом [1][2][3][4].

Цели фонда[править | править код]

  • Снизить уровень социального сиротства детей с синдромом Дауна [5][6].
  • Способствовать развитию государственной системы ранней помощи детям с синдромом Дауна [7].
  • Содействовать социальной адаптации и интеграции в общество детей с синдромом Дауна [8].

Принципы оказания помощи[править | править код]

  • В фокусе внимания специалистов – семья, а не только ребенок. Семейно-центрированный подход.
  • Родители получают поддержку с момента рождения ребёнка. Принципы ранней помощи.
  • Все программы предоставляются семьям бесплатно.

Центр сопровождения семьи[править | править код]

В Центре сопровождения семьи[9] детям с синдромом Дауна до 7 лет и членам их семей оказывается помощь:

  • консультирование семей на дому;
  • консультирование семей в Центре ранней помощи;
  • группы социальной адаптации;
  • индивидуальные занятия-консультации;
  • группы поддерживающего обучения;
  • группа подготовки к школе;
  • консультативный форум для удалённого сопровождения семьи;
  • психологическая поддержка родителей;
  • обеспечение семей специализированной литературой.

Образовательный центр[править | править код]

В задачи Образовательного центра[10] входит:

  • обобщение, описание и передача опыта реализации семейно-центрированной модели помощи детям раннего и дошкольного возраста с синдромом Дауна специалистам и руководителям государственных структур в области здравоохранения, образования и социальной защиты населения Российской Федерации;
  • сбор, обработка и распространение информации о мировых и отечественных достижениях, касающихся проблемы синдрома Дауна;
  • обучение НКО с целью развития их потенциала и ресурсов для улучшения качества жизни детей с синдромом Дауна в регионах России. Просветительская работа среди населения о природе синдрома Дауна и возможностях человека с синдромом Дауна с целью повышения толерантности общества и развития процесса включения таких людей в жизнь общества.

Периодика[править | править код]

Коллектив Даунсайд Ап выпускает два журнала, посвященных проблеме синдрома Дауна.

Синдром Дауна XXI век[править | править код]

Междисциплинарный научно-практический журнал о современных научных исследованиях в области генетики, медицины, педагогики, психологии, освещает мировой опыт социальной реабилитации и интеграции в общество людей с синдромом Дауна, публикует материалы, отражающие этапы становление и перспективы развития системы социального обслуживания и психолого-педагогической помощи людям с синдромом Дауна в нашей стране. В журнале подробно освещается содержание важных событий, происходящих в мире в области синдрома Дауна, и публикуется информация, полезная для установления новых профессиональных контактов. Периодичность: 2 выпуска в год.[11]

Сделай шаг[править | править код]

Вестник Даунсайд Ап. Предназначен для семей детей с синдромом Дауна. Периодичность: 2 выпуска в год [12].

Просветительская деятельность[править | править код]

Задачи, которые ставит перед собой Даунсайд Ап, касаются распространения среди населения информации о природе синдрома Дауна, возможностях и потребностях детей и взрослых с синдромом Дауна. Одна из целей фонда — повышение толерантности общества и полноценное включение людей с особенностями развития в жизнь страны. Даунсайд Ап ведет просветительскую работу в сотрудничестве в ведущими СМИ, донося факты о синдроме Дауна до самых широких слоев населения. Фонд также успешно передает свои методики учреждениям и организациям сферы образования, здравоохранения и соцзащиты [13][14].

Совместно с телеканалом Russia Today выпущен фильм «Дети солнца» [15].

В 2010г. состоялся мультимедийный видеомост Москва — Лондон на тему: «Человек с синдромом Дауна в современном обществе». Мероприятие приурочено к Международному Дню человека с синдромом Дауна в России 21 марта[16]

Читайте также:  Синдром пустого турецкого седла чем опасно

Люди как люди, только с синдромом Дауна[править | править код]

«Люди как люди, только с синдромом Дауна» — передвижная выставка плаката, в которой приняли участие известные российские и зарубежные дизайнеры. Среди участников : Сигео Фукуда, Казумаса Нагаи (Япония), Алан Ле Кернек (Франция), Давид Тартаковер (Израиль), Алехандро Магелланес (Мексика), Игорь Маистровский (Канада), Владимир Чайка, Борис Трофимов, Андрей Логвин, Эрик Белоусов, Игорь Гурович, Анна Наумова, Дмитрий Кавко, Протей Темен, Юрий Сурков, Юрий Гулитов, Петр Банков, Андрей Шелютто, Эркен Кагаров, Сергей Косьянов, Александр Васин (Россия) [17][18][19].

Синдром любви, календарь[править | править код]

В календаре представлены фотографии известных деятелей российской культуры вместе с детьми с синдромом Дауна[20][21]. Фотографии для календаря выполнены фотографом Владимиром Мишуковым. Сняться с детьми согласились многие российские знаменитости: Владимир Спиваков, Татьяна Лазарева, Владимир Познер, Братья Кристовские (группа «Уматурман»), Людмила Улицкая, Иван Ургант, Андрей Макаревич и другие.

Переверни мир[править | править код]

Благотворительная эстафета в социальных сетях, призывающая разместить свою перевернутую фотографию и сделать пожертвование на программы ранней помощи Даунсайд Ап. Стартовала в конце 2014 года, и за 2,5 месяца привлекла 2 590 000 рублей от более чем 16 тысяч участников [22][23][24][25][26][27][28]

Downsideup.wiki[править | править код]

портал переехал на базу основного сайта https://downsideup.org/ru
Интернет-портал о синдроме Дауна (недоступная ссылка), который разработали специалисты благотворительного фонда «Даунсайд Ап». Электронный ресурс объединяет в себе функции Вики-энциклопедии, электронной библиотеки, банка медиа-материалов, форума, образовательного портала и пр.[29][30][31][32]. —

Благотворительная премия в области поддержки детей с синдромом Дауна в России[править | править код]

Фондом Даунсайд Ап учреждена Благотворительная премию в области поддержки детей с синдромом Дауна в России. Премия вручается государственным учреждениям, некоммерческим организациям, российским и международным компаниям, средствам массовой информации, представителям общественности и гражданам, чьи достижения и результаты сыграли ключевую роль в изменении положения детей с синдромом Дауна в России. Выбор Лауреатов премии осуществляется советом директоров Даунсайд Ап при участии Экспертного совета фонда [33][34][35][36].

Всероссийская благотворительная акция #мыдарилиапельсин[править | править код]

Благотворительная онлайн-акция #мыдарилиапельсин проводится некоммерческой организацией «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» и посвящена Всемирному дню человека с синдромом Дауна (который отмечается 21 марта).

Ее символ – яркий апельсин напоминает солнце, а ведь людей с синдромом Дауна часто называют «солнечными».

Каждый апельсин на онлайн дереве – это осуществленное желание ребенка и его семьи: возможность получить новые знания и навыки, занятие с логопедом, консультация психолога, пакет специальной литературы для семьи, родительские журналы со специальными методиками развития ребенка и пр.

Акцию поддержали такие компании, как METRO, PepsiCo, Эльдорадо, магазин «Каляев», PickPoint, Syngenta, Hogan Lovells, Peri, МегаФон, L’Oreal, Nestle и многие другие. [37]

Проект «СПОРТ ВО БЛАГО»®[править | править код]

Первый в России спортивный благотворительный проект, объединяющий людей, увлеченных спортом и готовых помогать другим. Инициатива благотворительного фонда «Даунсайд Ап». Подробнее в статье СПОРТ ВО БЛАГО.

Руководство фонда[править | править код]

Правление Фонда[править | править код]

Президент фонда – Марлен Манасов, в прошлом член совета директоров инвестиционного банка UBS, в настоящее время индивидуальный предприниматель.

Учредитель фонда Джереми Барнс, гражданин Великобритании, с 1993 по 1998 годы работал в инвестиционной компании в Москве. Отец троих детей и дядя Флоренс Гарретт, девушки с синдромом Дауна. Рождение Флоренс в 1993 году подтолкнуло Джереми к созданию фонда помощи российским детям с синдромом Дауна.

Директор фонда – Анна Португалова.

Попечительский совет фонда[править | править код]

  • Мария Евгеньевна Богданова, управляющий партнёр ЗАО «Реалекс»;
  • Александр Стальевич Волошин, Председатель Совета директоров ОАО «Первая грузовая компания» (ПГК);
  • Алексей Дмитриевич Герасёв, ректор Новосибирского государственного педагогического университета, доктор биологических наук, Почётный работник высшей школы РФ (2006);
  • Евгений Константинович Гинтер, академик РАМН, профессор, научный руководитель ГУ «Медико-генетический научный центр РАМН»;
  • Алексей Дмитриевич Гнедовский, Генеральный директор ООО «ИК ВЕЛЕС Капитал»;
  • Юлия Анатольевна Разенкова, кандидат педагогических наук, руководитель лаборатории содержания и методов ранней диагностики и специальной помощи детям с выявленными отклонениями в развитии ФГНУ «Институт коррекционной педагогики РАО».

Совет консультантов Фонда[править | править код]

  • Мария Евгеньевна Богданова, управляющий партнер ЗАО «Реалекс»
  • Алексей Дмитриевич Гнедовский, генеральный директор ООО «ИК ВЕЛЕС Капитал», председатель Совета
  • Кирилл Владимирович Громов
  • Юлия Валерьевна Евдокимова, основатель и президент виноторговой компании Palais Royal
  • Андрей Борисович Лапшов, президент Коммуникационной Группы Insiders
  • Марлен Джеральдович Манасов, президент «Даунсайд Ап»
  • Игорь Михайлович Намаконов, креативный директор The MOST Creative Club
  • Полина Геннадиевна Немировченко, director, Ernst & Young LLC
  • Анатолий Викторович Шведов, заместитель председателя Правления ООО «Голдман Сакс Банк»
  • Рандава Ашлин, руководитель отдела маркетинга и коммуникаций Deloitte
  • Денис ван Диемен, генеральный директор Voerman
  • Харро ван Граафейланд, исполнительный директор по операциям Iron Mountain

Награды и премии[править | править код]

  • Серебряный лучник, национальная премия в области развития общественных связей – за просветительский проект «Синдром Дауна: мифы и реальность»[38].
  • Деятельность Полины Львовны Жияновой, педагога фонда, была отмечена наградой Международной ассоциации «Даун Синдром» за высочайший профессионализм[39].
  • Даунсайд Ап стал лауреатом премии «Лучшие социальные проекты России». Эстафета «Переверни мир!» вошла в список 30 лучших социальных проектов России[40][41][42].
  • Проект «СПОРТ ВО БЛАГО» — лауреат премии «Спортивная Россия-2014»[43].
  • Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» входит в восьмерку фондов, которым можно доверять, по версии журнала Форбс [44].
  • Transparency International назвала Даунсайд Ап среди восьми наиболее прозрачных и открытых российских благотворительных организаций [45].
  • Сайт фонда Даунсайд Ап стал победителем VI Фестиваля социальных интернет-ресурсов «Мир равных возможностей» [46].
  • Страница фонда Даунсайд Ап в социальной сети Facebook стала победителем V Фестиваля социальных интернет-ресурсов «Мир равных возможностей» [47].
Читайте также:  Острый период корешкового болевого синдрома

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  • Официальный сайт фонда
  • Медиа-портал Downsideup.wiki
  • Сообщество Downside Up на Justgiving

Появились в 1996 году | Негосударственные организации России | Благотворительные организации России | Некоммерческие организации России | Благотворительные организации | Синдром Дауна

Источник

#трудоустройствоЧем занимается почтальон, работник офиса или помощник педагога — вы знаете, а ваши дети? Буклет о доступных профессиях сотрудники фонда Даунсайд Ап разработали специально для людей с синдромом Дауна и другими интеллектуальными особенностями, в помощь родителям.
Буклет практически не содержит текста – только картинки. В каждой серии картинок рассказывается о том, чем занимается представитель какой-либо профессии – сотрудник офиса, почты или магазина, помощник повара или официант

    #психология #подростки
    Внутренний мир подростка с синдромом Дауна — кто и как пытается его рассмотреть и в нем разобраться.
    На протяжении многих лет, даже веков, людям с синдромом Дауна было вообще отказано в праве на свой собственный внутренний мир. Считалось — причем на уровне медицинских светил своего времени — что такие люди самостоятельными личностями не являются. Речь шла лишь о выработке тех или иных способов общения, взаимопонимания и формах опеки со стороны так называемых «нормальных

      Продолжаем развеивать мифы о синдроме Дауна с «Одноклассники. ру»

      #родители_родителям
      Как вырастить своего ребенка счастливым? Мамы и папы детей с особенностями развития делятся своими секретами, о том, какие принципы воспитания себя и ребенка помогают их детям расти самостоятельными личностями, чувствовать себя счастливыми и любимыми.
      Валерия Кульпина:
      Примите инвалидность ребёнка и позвольте ему быть собой.
      «Когда рождается ребенок с нарушением развития, каждой маме это кажется несправедливым, она не знает, что делать. Важно пройти этот этап. Важно выплака

        #результаты_опроса #спорт
        Семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна (до 18 лет) сталкиваются с нехваткой спортивных секций по адаптивно-физической культуре, отсутствием спортивных секций и тренеров, способных заниматься с детьми с синдромом Дауна и их нежеланием повышать квалификацию, обучаться для работы с детьми с синдромом Дауна. Некоторые отмечают ущемление прав детей с синдромом Дауна в спортзалах, секциях, бассейнах и т.д. — об этом говорят результаты опроса, проведенного благотворит

          #велосипед #двигательное_развитие
          Учимся кататься на велосипеде: советы специалистов.
          Главное: хотеть кататься на велосипеде должен ребенок, а не вы. Малыш двух-трех лет, скорее всего, заинтересуется такой замечательной штукой, как велосипед, на котором лихо катаются его старший брат, сестра или просто ребята на улице. Ему захочется попробовать, что это такое, и вам стоит предоставить ему возможность попытаться это сделать, чтобы с вашей максимальной помощью (сам он справиться с такой задачей

            #декларация
            Друзья, фонд Даунсайд Ап и «Синдром любви» давно ведут работу по изменению отношения к людям с синдромом Дауна и их близким. Мы очень хотим, чтобы человек с синдромом Дауна и его близкие перестали сталкиваться с неэтичным отношением к себе, чувствовать давление, неуважение и обесценивание. Мы готовы менять эту ситуацию. Поэтому разработали «Декларацию этических принципов оказания услуг людям с ментальными особенностями».
            «Декларация» — это свод этических принципов, правил общения

              Возможно, через 100 или даже 10 лет эти принципы будут совершенно очевидны для всех граждан. Но сегодня они нуждаются в нашей общей поддержке – как и те люди, на благо котор…

              thermos.sindromlubvi.ru

              #синдромДауна_в_мире
              Два года назад 30-летняя Табеа Мевез (Tabea Mewes) научная сотрудница университета в Билефельде (Германия) начала вести свой блог в Instagram под названием notjustdown. Про себя и про своего брата Мариана (Marian Mewes)- парня с синдромом Дауна.
              Табеа так объясняет значение игры слов в названии своего блога: «Жизнь с синдромом Дауна — какая угодно, только не плохая, не ведущая вниз!» Мне было важно использовать социальные сети для того, чтобы дать возможность людям больше у

                  Даунсайд Ап — российский благотворительный фонд. С 1997 года мы БЕСПЛАТНО помогаем семьям, которые воспитывают детей с синдромом Дауна. В программах фонда зарегистрировано более 8000 семей из всех регионов России и СНГ. Это стало возможным лишь при постоянной поддержке неравнодушных людей. Каждый из вас может подарить особому ребенку возможность жить обычной жизнью: научиться ходить и говорить, пойти в детский сад и в школу, заняться спортом или освоить компьютер, быть счастливым и делать счастливым других.
                  https://downsideup.org/ru

                  •••

                  Скрыть информацию

                  Источник