Симптомы и синдромы поражения пирамидной системы
Пирамидная система — красный цвет.
Поперечный разрез спинного мозга. Пирамидная система — красный цвет.
Пирамидная система, пирамидный путь (лат. tractus pyramidalis, PNA) — система нервных структур. Поддерживает сложную и тонкую координацию движений[1][2].
Пирамидная система — одно из поздних приобретений эволюции. Низшие позвоночные пирамидальной системы не имеют, она появляется только у млекопитающих и достигает наибольшего развития у обезьян, особенно у человека[1]. Пирамидная система играет особую роль в прямохождении[2].
Пирамидный путь[править | править код]
Корково-спинномозговой (пирамидный) путь (лат. tractus corticospinalis)
Кора полушарий головного мозга в V слое содержит клетки Беца (или гигантские пирамидные клетки)[3].
В 1874 году учёный Владимир Алексеевич Бец обнаружил и описал гигантские пирамидальные клетки коры головного мозга (клетки Беца).
Пирамидный путь осуществляется нервными волокнами, которые исходят от клеток Беца и спускаются в спинной мозг, не прерываясь. Пирамидный путь проходит через внутреннюю капсулу, ствол мозга, отдавая на своем пути ответвления (коллатерали) с экстрапирамидной системой, а также с подкорковыми ядрами (двигательными ядрами черепно-мозговых нервов)[2][3].
Волокна перекрещиваются на границе головного и спинного мозга (большая часть — в продолговатом мозге, меньшая — в спинном). Далее они проходят через спинной мозг (передние и боковые столбы спинного мозга). В каждом сегменте спинного мозга эти волокна образуют синаптические окончания, которые отвечают за определенный участок тела (шейный отдел спинного мозга — за иннервацию рук, грудной — за туловище, а поясничный отдел — за ноги)[3]. Импульсы от коры головного мозга эти волокна передают либо непосредственно, либо через вставочные нейроны[1].
Моторная кора[править | править код]
Непосредственное раздражение определённых участков коры головного мозга приводит к судорогам мышц, соответствующих участку коры — проекционной двигательной зоне. При раздражении верхней трети передней центральной извилины возникает судорога мышц ноги, средней — руки, нижней — лица, причём на стороне, противоположной очагу раздражения в полушарии. Эти судороги носят название парциальных (джексоновских). Их открыл английский невролог Д. Х. Джексон (1835—1911). В моторных участках коры каждого полушария головного мозга представлены все мышцы противоположной половины тела[2].
Типы нервных волокон[править | править код]
Пирамидная система человека содержит около 1 млн нервных волокон. Различают следующие типы волокон[1]:
Тип нервных волокон | Диаметр | Скорость проведения | Функция |
---|---|---|---|
Толстые, быстропроводящие | 16 мкм | до 80 м/с | обеспечивают быстрые фазные движения |
Тонкие, медленнопроводящие | 4 мкм | от 25 до 7 м/с | отвечают за тоническое состояние мышц |
Наибольшее количество пирамидных клеток (клеток Беца) иннервирует мелкие мышцы, отвечающие за тонкие дифференцированные движения кисти, мимику и речевой акт. Значительно меньшее их количество иннервирует мышцы туловища и нижних конечностей[2].
Патология[править | править код]
Повреждения пирамидной системы проявляются параличами, парезами, патологическими рефлексами[1].
Поражение пирамидной системы может быть вызвано воспалением (см. Энцефалит), нарушением мозгового кровообращения (см. Инсульт), опухолью, черепно-мозговой травмой и другими причинами[2].
В зависимости от локализации патологического процесса различают следующие проявления[2].
Центральный (спастический) паралич, или парез[править | править код]
Также называется — пирамидная недостаточность, спастическая атаксия, болезнь Пьера Мари. Возникает при поражении проекционной зоны коры головного мозга. Если поражены клетки Беца в коре головного мозга (или их аксоны), то возникает спастический (от слова спазм, то есть когда тонус мышц повышен) паралич. При этом клетка Беца начинает посылать избыточное количество нервных импульсов к мышцам. Это приводит к повышению мышечного тонуса и рефлексов, и возникает дрожание. Это состояние называют центральным параличом (при неполной утрате произвольных движений — центральным парезом). При центральном параличе(парезе) нарушения питания конечности(гипотрофии, атрофии) не происходит[3].
Периферический (вялый) паралич, или парез[править | править код]
Если поражены периферические нервы или сплетения, то возникает вялый, или периферический, паралич (а при неполной утрате функции — парез) — снижение мышечного тонуса, вплоть до полной парализации мышцы[3].
Методы диагностики пирамидной недостаточности[править | править код]
- Магнитно-резонансная томография (МРТ) — обязательный метод обследования при эпилепсии и судорогах.
- Компьютерная томография головного мозга (по рекомендации Международной лиги борьбы против эпилепсии, КТ производится в качестве дополнительного метода обследования, или когда невозможно сделать МРТ).
- Электромиография — это метод исследования нервно-мышечной системы посредством регистрации электрических потенциалов мышц.
- Электроэнцефалография (ЭЭГ исследование) — позволяет выявить судороги. Более 65 % судорог происходит во сне, поэтому необходима запись ээг во время физиологического, естественного сна. Из-за непостоянного характера судорог проводят длительный мониторинг (видео или холтеровский). Исследование выявляет появления диффузных дельта волн, также синхронизацию волн тета-диапазона. Возможно появление эпилептиформной активности.
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) головного мозга — выявляет признаки повышенного давления в головном мозге, которое создает раздражающий эффект и может вызвать центральный паралич. Снижаются или полностью исчезают рефлексы, и возникает гипотрофия иннервируемого участка[3].
- Клинико-неврологические пробы на выявление пирамидной недостаточности.
Лечение пирамидной недостаточности[править | править код]
Лечение направлено на основное заболевание, а также на восстановление двигательных функций при параличах[2].
В лечении придерживаются принципа увеличения физической нагрузки[3].
См. также[править | править код]
- Экстрапирамидная система
Примечания[править | править код]
Источник
Наш мозг — уникальная многокомплексная система, контролирующая одновременно и сенсорику, и вестибулярный аппарат, движение, мышление, речь, зрение и многое другое.
В этой статье поговорим о том, как мозг контролирует произвольное и непроизвольное передвижение. И о том, какие бывают неврологические отклонения, связанные с повреждением пирамидальной системы мозга.
Пирамидный и экстрапирамидный путь
Пирамидная система состоит из пирамидных и экстрапирамидных путей. В чем их различие? Пирамидный путь, или tractus pyramidalis, — это путь, который связывает нейроны коры, отвечающие за двигательную активность, с ядрами спинномозгового отдела и черепными нервами. Его работа — контролировать произвольные мышечные движения, передавая сигналы ЦНС к телу. А вот экстрапирамидный, он контролирует бессознательные условные рефлексы нашего тела. Это более древняя и более глубокая структура мозга, и ее сигналы не отображаются в сознании.
Экстрапирамидный и пирамидный — пути нисходящие. А восходящие основные пути отвечают за передачу информации от органов чувств к мозгу. К ним относят: боковой спинно-таламический путь, передний спинно-мозжечковый и задний спинно-мозжечковый.
Пирамидные пути головного мозга. Строение
Их разделяют на 2 типа: корково-спинномозговой и корково-ядерный. Корково-спинномозговой отвечает за движения туловища, корково-ядерный контролирует мимические и глотательные мышцы.
Как устроен корково-спинномозговой пирамидный путь? Начинается этот электрический путь с коры мозга — области, которая отвечает за высшую психическую деятельность, за сознание. Кора вся состоит из взаимосвязанных нейронных сетей. Более чем 14 млрд нейронов сосредоточено в коре.
В полушариях информация перераспределена таким образом: все, что касается работы нижних конечностей, находится в верхних отделах, а то, что касается верхних, наоборот, в нижних структурах.
Все сигналы с верхних и нижних частей коры собираются и передаются во внутреннюю капсулу. Затем через средний мозг и через среднюю часть моста пучок нервных волокон попадает в пирамиды продолговатого мозга.
Здесь происходит разветвление: большая часть волокон (80%) переходит на другую сторону тела и образует боковой спинномозговой путь. Эти ответвления «запускают» мотонейроны, которые затем передают сигналы сокращаться или расслабляться уже непосредственно мышцам. Меньшая часть пучка волокон (20%) иннервирует мотонейроны «своей» стороны.
Корково-ядерный пирамидный путь вначале проходит те же структуры мозга, что и его «напарник», но совершает перекрест уже в среднем мозге и уходит к лицевым нейронам.
Анатомические особенности, важные для диагностики
Пирамидный проводящий путь имеет некоторые особенности своего строения, которые нельзя упускать из виду, когда необходимо выяснить локализацию патологии. Какие же именно особенности нужно знать?
- Часть нервных волокон корково-спинномозгового пути, кроме латерального перекреста, перекрещиваются еще в области белой спайки сегмента спинного мозга, где заканчиваются.
- Большинство мышц туловища контролируется обоими полушариями мозга. Это важная защита. В случае инсульта или удара те пациенты, которые имеют диагноз «гемиплегия», могут поддерживать тело вертикально.
- В области моста мозга волокна корково-спинномозгового пути разделяются иными волокнами — мозжечкового пути. Из моста выходят разделенные пучки. В связи с этим двигательные нарушения часто рассеяны. Тогда как патологический очаг может быть единым.
Симптомы поражения пирамидного пути иногда довольно явственны, как в случае паралича нижних конечностей, например. Но бывает, что установить причину сложно. Важно вовремя заметить мелкие нарушения в моторике и прийти к врачу.
Симптомы поражения. Уровни
Клинические проявления нарушения проводящего пирамидного пути зависят от того, в каком именно отделе произошло повреждение нервных волокон. Различают несколько уровней повреждения двигательной активности: от полного паралича до относительно благоприятных нарушений.
Итак, неврология выделяет следующие уровни поражения пирамидного пути:
- Центральный монопарез (паралич). Нарушения локализуются в области коры мозга (слева или справа).
- Центральный гемипарез. Повреждена внутренняя капсула.
- Различные альтернирующие синдромы — затронута область ствола мозга.
- Паралич конечностей. Один из боковых канатиков в области спинного мозга.
Центральные параличи с повреждением капсулы мозга и больших полушарий характеризуются тем, что работа мышц нарушена на противоположной стороне тела относительно области поражения. Ведь в нервной системе работает перекрест пирамидного пути. То есть волокна переходят на боковой или латеральный спинномозговой путь. На упрощенной схеме изображено, как пирамидный путь, анатомия которого была рассмотрена выше, совершает перекрест и движется дальше.
При повреждении бокового канатика в спинномозговом отделе нарушается работа мышц с той же стороны, где и повреждение.
Невропатология. Периферические и центральные параличи
Нервные волокна под микроскопом похожи на канатики. Их работа крайне важна для организма. Если на каком-то участке нервной цепи нарушится проводимость, мышцы на некоторых участках тела не смогут получать сигналы. Это вызовет паралич. Паралич делят на 2 типа: центральный и периферический.
Если нарушен один из центральных двигательных нервов в «сети», то возникает центральный паралич. А при проблеме с периферическим двигательным нервом паралич будет периферическим.
При периферическом параличе врач наблюдает снижение тонуса мышц и сильное снижение мышечной массы. Сухожильные рефлексы будут также снижены или исчезнут совсем.
Иначе обстоит дело при центральном параличе. Тогда наблюдается гиперрефлексия, мышечный тонус повышен, иногда присутствуют контрактуры.
Пирамидная недостаточность у новорожденных. Причины
Симптомами двигательной недостаточности у ребенка являются странные подергивания, или он может ходить иначе, чем другие дети — на цыпочках; или постановка стоп неправильная. Причинами такого состояния у ребенка могут быть:
- недоразвитость мозга (спинного или головного);
- родовая травма, если повреждена теменная доля головного мозга либо самого ствола мозга, нарушения пирамидного пути однозначно будут;
- наследственные заболевания нервной системы.
- гипоксия;
- мозговое кровоизлияние после родов;
- инфекция, такая как менингит или арахноидит.
Лечение для взрослых чаще медикаментозное. Но для детей гораздо лучше использовать такие методы, как ЛФК, массаж и прием витаминов. Если нет ни абсцессов в мозге, ни других серьезных травм, к первому году жизни состояние улучшается.
Парестезии и миоклонии
Нарушение в шейном отделе позвоночника приводит к парестезии. Это нейропатия, которая характеризуется нарушением чувствительности. Человек может либо вообще потерять сенсорную чувствительность кожи, либо ощущать покалывания по телу. Лечатся парестезии с помощью рефлексотерапии, мануальной терапии или физиотерапии. И, конечно, нужно убрать основную причину нейропатии.
Еще одно поражение пирамидных путей и, следовательно, двигательной активности — это миоклония — непроизвольные подергивания.
Миоклонии бывают нескольких видов:
- ритмические миоклонические сокращения отдельной группы мышц;
- велопалатинные сокращения — внезапные неритмические сокращения языка или глотки;
- постуральная миоклония;
- кортикальная;
- миоклония в ответ на двигательную активность (у спортсменов).
Миоклонус или кортикальная миоклония — это заболевания проводящего нервного пути, причиной которых является нарушение в двигательных центрах мозга. То есть в самом начале пирамидного пути. Если в коре «сбой», сигналы к мышцам доходят уже искаженными.
Однако причинами нарушений двигательного пирамидного пути могут быть и нехватка магния, и психоэмоциональное или физическое переутомление, и множество иных причин. Поэтому диагноз должен поставить врач после проверки на МРТ.
Диагностика нарушений
Нисходящий пирамидный путь является проекционным, восходящим же путем считается тот, который передает сигналы тела через спинной мозг к ЦНС. Нисходящий, наоборот, передает сигналы мозга к нейронам.
Чтобы определить, какая именно система пострадала и насколько, невролог при осмотре исследует множество параметров, касающихся и мышц, и суставов, и нервных рефлексов.
Врач-невролог проводит такие диагностические процедуры:
- исследует объем движений всех суставов;
- проверяет глубокие рефлексы, смотрит, нет ли патологических рефлексов;
- проверяет работу всех лицевых нервов;
- измеряет электропроводимость мышц, их биопотенциалы;
- исследует мышечную силу;
- а также обязан проверить, присутствуют ли патологические клонические сокращения.
Когда невролог проверяет объем движений, он начинает осматривать сначала более крупные суставы, а потом исследует мелкие. То есть сначала осматривает плечевой сустав, затем локтевой и запястье.
Поражение корково-ядерного пути
Пирамидальный путь является основой всех движений не только мышц тела, но и лица. Аксоны различных лицевых мотонейронов передают сигналы мышцам. Рассмотрим подробнее. Мотонейроны двойного ядра иннервируют мышцы глотки, гортани, мягкого неба и даже мышцы верхней части пищевода. Мотонейроны тройничного нерва отвечают за работу некоторых жевательных мышц и тех, что дают сигнал сокращаться барабанной перепонке. Отдельные мотонейроны сокращают мышцы лица, когда мы улыбаемся или хмуримся. Это мимические нейроны. Еще одна группа мышц ответственна за движения глаз и век.
Поражение ведущего нейрона отражается на работе «подчиненных» ему мышц. На этом принципе базируется весь пирамидный путь. Неврология лицевого нерва приводит к очень неприятным последствиям. Однако движения глазных яблок и глотание обычно сохраняются.
Стоить заметить, что полное отключение мышц лица от контролирующего сегмента мозга происходит, только если поражено и правое, и левое полушарие. Большинство лицевых нейронов контролируются двусторонне, так же как и мышцы туловища. Односторонние перекрещенные волокна идут только к нижней части лица, а именно к мышцам языка и нижней челюсти.
Поражение моторных зон коры мозга
Когда в результате травмы повреждаются моторные зоны в коре одного из полушарий, у человека парализует одну сторону. Когда повреждены оба полушария, парализация двусторонняя. Если же эти центры испытывают перевозбуждение, вызываются местные либо централизованные судороги. Частые судороги могут свидетельствовать о развитии эпилепсии.
Симптомы поражения пирамидного пути на уровне ствола мозга
Так как на уровне ствола мозга (продолговатый и варолиев мост) происходит перекрест волокон, то при поражении этих структур гамиплазия происходит уже на другой половине тела. Этот симптом называется альтернирующим параличом.
Пирамидный путь является основой мелкой моторики. Если даже немного поврежден ствол мозга, сильно страдают мелкие движения пальцев рук.
Существует множество различных синдромов, четко и детально характеризующих нарушения, влияющие на работу, которую выполняет пирамидный путь: синдромы Авеллиса, Шмидта, Валленберга-Захарченко и другие. По симптомам этих синдромов врач часто может определить точное местоположение нарушения проводящего пути до анализов.
Источник
Пирамидная
система, пирамидный путь — система
нервных структур. Поддерживает сложную
и тонкую координацию движений.
Повреждения
пирамидной системы проявляются
параличами, парезами, патологическими
рефлексами (пирамидными знаками).
Поражение
пирамидной системы может быть вызвано
воспалением (энцефалит), нарушением
мозгового кровообращения (инсульт),
опухолью, черепно-мозговой травмой и
другими причинами.
В
зависимости от локализации патологического
процесса различают следующие проявления.
Локализация | Симптомы |
проекционные зоны коры | центральный паралич |
в области внутренней капсулы | гемиплегия — паралич |
в области ствола мозга | Альтернирующие синдромы — |
в спинном мозге | Гемиплегия или паралич ноги |
Центральный
(спастический) паралич, или парез
Также
называется — пирамидная недостаточность,
спастическая атаксия, болезнь Пьера
Мари.
Возникает
при поражении проекционной зоны коры
головного мозга. Если поражены клетки
Беца в коре головного мозга (или
их аксоны), то возникает спастический
(от слова спазм, то есть когда тонус мышц
повышен) паралич. При этом клетка Беца
начинает посылать избыточное количество
нервных импульсов к мышцам. Это приводит
к повышению мышечного тонуса и рефлексов,
и возникает дрожание. Это состояние
называют центральным параличом (при
неполной утрате произвольных движений —
центральным парезом). При центральном
параличе(парезе) нарушения питания
конечности(гипотрофии, атрофии) не
происходит.
Периферический
(вялый) паралич, или парез
Если
поражены периферические нервы или
сплетения, то возникает вялый, или
периферический паралич (а при неполной
утрате функции — парез) — снижение
мышечного тонуса, вплоть до полной
парализации мышцы.
Пирамидные
знаки — группа патологических
рефлексов, которые возникают вследствие
поражения центрального нейрона коры
головного мозга, либо кортикоспинальных
или кортиконуклеарных проводящих путей,
идущих соответственно к мотонейронам
спинного мозга или двигательным ядрам
черепных нервов: (подробнее
о них должно быть в вопросе 21)
Рефлексы
орального автоматизмаПатологические
кистевые рефлексыПатологические
стопные рефлексыКлонусы
Синкинезии
Клинические синдромы поражения лобных долей.
Общее
название совокупности синдромов
различных, функционально значимых
структур лобной доли больших полушарий
головного мозга.
С
точки зрения топической диагностики,
лобную долю разделяют на следующие
отделы:
задний
средний
передний
(полюс)нижняя
поверхностьпредцентральный
На
основании такого разделения выделены
одноимённые неврологические синдромы:
синдром
задних отделов (поля 6, 8 и 44 по Бродману)синдром
среднего отдела (поля 9, 45, 46 и 47 по
Бродману)синдром
переднего отдела − полюса (поля 10, 11 по
Бродману)синдром
нижней поверхностисиндром
предцентральной области (поле 4 и,
частично, 6 по Бродману)
Каждый
из неврологических синдромов может
быть представлен в двух вариантах −
ирритативном и в варианте выпадения.
Кроме того, на характеристику
неврологического синдрома оказывает
влияние закон о функциональной асимметрии
больших полушарий головного мозга
(синдромы левого и правого полушарий
имеют существенные различия. В соответствии
с указанным законом, у правшей:
левое
полушарие ответственно за вербальные
функции (у левшей − наоборот),правое
− за невербальные, гностико-практические
функции (у левшей − наоборот)
Синдром
задних отделов лобной доли
Возникает
при поражении полей 6, 8 и 44 по Бродману,
объединяя как бы три самостоятельных
подсиндрома:
Синдром
поля 6 (задний отдел средней извилины)
− аграфияСиндром
поля 8 (задний отдел верхней лобной
извилины) − переднее адверсивное поле.
Содружественный поворот глаз и головы
в противоположную сторону и «корковый»
паралич взора в сторону, аспонтанность,
астазия-абазия.
Ирритативный вариант − припадок
парциальной (фокальной, очаговой)
эпилепсии. Адверсивный припадок −
содружественный поворот головы и глаз
(а иногда, ещё, и туловища) в противоположную
от локализации очага сторону.
Вариант выпадения − «корковый»
парез (паралич) взора в сторону,
противоположную очагу (пациент «смотрит»
на свой очаг и отворачивается от
парализованных конечностей); акинетическая
форма апраксии − аспонтанность (пациент,
без внешних побуждений, не производит
никаких движений); нарушение статической
координации − астазия-абазия (расстройство
движений, проявляющееся невозможностью
стоять и ходить без поддержки)
Синдром
поля 44 (задний отдел нижней лобной
извилины) − синдром моторной афазии
Брока.
Моторная афазия − полная или
частичная утрата способности пользоваться
словами для выражения своих мыслей при
отсутствии расстройства артикуляционного
аппарата при сохранении понимания
устной и письменной речи. Различают 4
клинических варианта моторной афазии.
Вариант | Локализация | Что нарушено | Что сохранено |
Корковый | Центр Брока, | Произвольная | Понимание |
Субкортикальный | Белое вещество непосредственно под зоной коры | Устная речь | Внутренняя |
Транскортикальный | Проводящие пути, между моторно-речевой коры и другими | Активная | Повторение обращённой речи, чтение вслух, переписывание текста, понимание речи и письма |
Проводниковый | Проводящие | Повторение | Понимание |
Синдром
среднего отдела лобной доли
Возникает
при поражении 9, 45, 46 и 47 полей по Бродману.
Кардинальными
симптомами этого синдрома являются
расстройства психики в виде двух
синдромов:
Апатико-абулический
синдром:отсутствие
инициативы ко всякому движению:
акинезия или гипокинезия (пациенты
лежат неподвижно, на окружающее не
реагируют, не поворачиваются к
собеседнику, от них с трудом удаётся
получить ответы на вопросы),аспонтанность
апатия
депрессия,
нередко переходящей в эмоциональную
тупостьснижение
внимания, памяти, и общего психического
тонуса: вялость и инертность мышления,
отсутствие способности к усвоению
сложных понятий и ассоциаций
Расторможенно-эйфорический
синдром:Мория
(дурашливость)пуэрильность
(утрированная инфантильность)эйфория,
благодушие, весёлость, сочетающиеся
со снижением критикинарушение
этических и эстетических норм,
доходящих, иногда, до элементарной
нечистоплотности и неадекватности
совершаемых поступков (мочеиспускание
и дефекация в постель, на пол, на
одежду).
Другие
симптомы синдрома среднего отдела
лобной доли:
симптом
«мимического фациалиса» или симптом
Венсана − наличие недостаточности
нижнемимической иннервации при
выражающих движениях (плаче, смехе,
улыбке) при отсутствии этой недостаточности
при произвольных движениях нижнемимической
мускулатуры на противоположной очагу
стороне лица;хватательные
феномены. Рефлекс Янишевского − при
малейшем прикосновении к ладонной
поверхности рука рефлекторно сжимается
в кулак;феномен
автоматического навязчивого хватания
и преследования (хватательный рефлекс
Робинсона)типичные
изменения позы (напоминающие позу
паркинсоника), наличие ригора, гипо-
или акинезии.
Последние
феномены связаны с поражением
лобномостового, мостомозжечкового и
лобнокрасноядерных путей.
Синдром
переднего отдела (полюса) лобной доли
Возникает
при поражении полюса лобной доли (поля
10 и 11, по Бродману) и путей, начинающихся
преимущественно в полюсах лобных долей
(лобномостомозжечкового).
Ведущие
симптомы: нарушения статики и
координации (псевдомозжечковые). От
истинно мозжечковых они отличаются
меньшей интенсивностью нарушений,
отсутствием гипотонии мышц конечностей
и сочетанием их с изменениями тонуса
мышц по экстрапирамидному типу (ригор,
феномены «зубчатого колеса» и
«противодержания»).
Синдром
нижней поверхности лобной доли
Имеет
сходство с синдромами среднего отдела
лобной доли и лобного полюса, отличаясь
наличием обязательного поражения
обонятельного нерва. Гипосмия или
аносмия (понижение или отсутствие
обоняния) на стороне очага − ранний и
дифференцирующий симптом указанного
синдрома. Распространение патологического
очага кзади, приводит к развитию синдрома
Фостера-Кеннеди − первичная атрофия
диска зрительного нерва на стороне
очага (в результате давления на зрительный
нерв) и наличие застойного диска
зрительного нерва.
Синдром
предцентральной области лобной доли
Формируется
при поражении прецентральной извилины
(поле 4 и частично 6, по Бродману). В
прецентральной извилине находятся
центры элементарных двигательных
функций − сгибания, разгибания,
приведения, отведения, пронации, супинации
и др.
Существует
отчётливая соматотопическая проекция
полей 4 и 6 для мышц (конечностей, нижней
половины лица и языка), получающих
одностороннюю (от противоположного
полушария) коркову иннервацию. Остальная
мускулатура (мышцы верхней половины
лица, жевательные мышцы, мышцы глотки
и туловища), функционирующая с обеих
сторон одновременно, получает двустороннюю
корковую иннервацию (от одноимённого
и противоположного полушарий).
Ирритативный
вариант:
синдром
парциальной (фокальной) эпилепсии −
припадки (джексоновские, кожевниковские)
выражаются клоническими или
тоникоклоническими судорогами,
стереотипно начинающимися с определённого
участка тела соответственно
соматотопической проекции:раздражение
нижних участков прецентральной извилины
даёт парциальные припадки, начинающие
в мышцах глотки, языка и нижней группы
(оперкулярный синдром − syndromum operculare
(лат.) − приступы жевательных или
глотательных движений, облизывания
губ, причмокивания)раздражение
в области средней части прецентральной
извилины даёт клонические или
клоникотонические судороги в
контралатеральной очагу стороне,
начинающиеся с дистальных отделов
(кисть, пальцы) верхней конечностираздражение
в области парацентральной дольки
обуславливает появление клонических
и клоникотонических судорог, начинающихся
с мышц стопы противоположной части
тела.
Вариант
выпадения: центральный парез
(паралич).
Характерным
признаком корковых нарушений моторной
функции является моноплегический тип
паралича или пареза (лицевая, лицеплечевая,
плечевая, моноплегия; моноплегия голени).
Источник