Школа для детей с синдромом дауна в липецке

В   Липецке в общественной организации «Солнечный мир», объединяющей детей с синдромом Дауна и их родителей, кипит работа. Дома мамы, папы и сами ребята бесплатно шьют всем желающим маски. Активисты «солнечного движения» зарегистрировались на портале «Мы вместе» и обратились в штаб добровольцев, где готовы взять их  продукцию ручной работы.

Родители особенных детей уже обеспечили масками всех своих ребятишек и взрослых членов организации. Часть раздали пожилым людям и соседям.   Если ребёнок с синдромом Дауна не справляется с машинкой, ему дают задание проглаживать готовую маску.

Занятия в детском Центре на самоизоляции не прерываются.  В режиме онлайн ребятишки   получают задания  от своих педагогов.

— Наши ребята не признают карантин и не понимают, что это такое. Для них вся жизнь — игра, которая не должна заканчиваться. Можно было бы найти различные «развивалки» в интернете, но для детей с синдромом Дауна важно видеть и слышать преподавателя, которому они доверяют, рассказывает руководитель  «Солнечного мир» Лилия Педан.

По её словам, дети не должны сбиваться с привычного ритма:   это важно для их развития. Для этого педагоги создали свою картотеку с записью определённых занятий, которые они могут выполнять столько, сколько захотят. А остальные групповые и индивидуальные задания особенные дети получают в режиме онлайн, —

  У Лилии  десятилетний сын Яромир  с синдромом Дауна. Особенный ребёнок обожает играть в футбол, плавать, рисовать и общаться с друзьями, сейчас мальчик находится на реабилитации, но каждый день мама показывает ему по видеосвязи, как вырос в горошках посаженный им базилик. В режиме онлайн дети «Солнечного мира» посадили семена разных растений, которые необыкновенно быстро взошли. Некоторые родители высаживают со своими детьми их в теплицах. А остальные готовятся чуть позже украсить   цветами городские клумбы.

— На самоизоляции мы решили вырастить сотни петуний и бархоток. Мы высадим их у дома детского творчества и на клумбах у школ. Мы готовы украсить и дворы Липецка жёлтыми бархотками, ведь наши дети солнечные, как эти цветы, — говорит Лилия Педан.

На самоизоляции особенные дети   онлайн занимаются логоритмикой, когда под определённый ритм ребята прыгают, топают, ходят, произносят звуки. Такие упражнения развивают речь. С ними проводят уроки логопед и дефектолог, идут занятия музыкой и адаптивной физкультурой.

Дарья Шпакова

Под знаменитый вальс из фильма «Мой ласковый и нежный зверь» особенные липчане учились танцевать, а заодно и общаться друг с другом. За каждым движением хореографа те, кто живет с синдромом Дауна, следили с интересом и пытались повторить. Насколько могли. На праздник «Солнечного мира» пришли немало взрослых липчан. Для них такой мастер-класс по танцам стал первым в жизни.

— Мне понравилось очень танцевать. Несложно было, нормально, — делится Светлана Курдюкова.

Вместе с Белоснежкой и Мальвиной дети и взрослые сами попробовали испечь круассаны. Для «урока кока» девочек и мальчиков нарядили в разноцветные фартуки и косынки, дали муку и скалки. 10-летняя Таня Мазаева свой первый круассан с яблочным повидлом готовила для мамы и младшей сестры.

— Я тесто раскатываю, у нас все хорошо получается. Мне все очень нравится, — добавила Таня Мазаева.

У каждого, кто страдает синдромом Дауна, свои особенности. Кто-то легко идет на контакт с окружающими, кто-то общается с большим трудом. Чтобы каждому из солнечных людей было чем заняться, на празднике работало сразу несколько площадок. Пятилетнему Илье Швецову пока сложно играть с другими детьми, поэтому мальчик больше часа провел в бассейне с шариками.

— Это очень необходимо для их реабилитации. Дети выходят в общество, в своей родной обстановке
учатся взаимодействовать с другими детьми, со взрослыми. Учатся, например, преодолевать такие специфические особенности, как боязнь света, звука, — рассказала мама Ильи Елена Швецова.

Поддержать особенных людей в их день пришли и члены Клуба идейных женщин. Каждый из ребят получил от активисток экокуб. Это набор для выращивания растений. Теперь в организации «Солнечный» мир, которую посещают все собравшиеся на празднике, может появиться небольшой, но настоящий сад из ромашек, винограда и сирени.

— Очень важно для таких детей, а также их мам увидеть эту поддержку, получить подарки. Женский клуб очень сострадательный, потому что он объединяет женщин, а женщинам важно что-то дарить, отдавать другим, получая улыбки, и детские улыбки в том числе, взамен, — добавила руководитель Клуба идейных женщин, председатель департамента экономического развития Липецка Екатерина Белокопытова.

— Важно, чтобы все социально активные и неравнодушные люди делали все возможное, чтобы изменить отношение общества к людям с синдромом Дауна. Общество отвергает то, что не понимает, а с синдромом Дауна связано множество негативных мифов. В частности, лишняя хромосома — это не болезнь и не приговор, а особенность, которая не мешает человеку быть счастливым. Но качество жизни в итоге во многом будет зависеть от отношения к человеку с особенностями развития общества. Мы все разные, но мы все равные — главная идея, которую важно донести до каждого, — отметила директор МКУ «Городской центр рекламы, член клуба идейных женщин » Ася Франценюк.

— Я как многодетная мама хотела бы, чтобы наше общество было сострадательным к таким солнечным людям. Я и сама, и как представитель клуба идейных женщин хотела бы привносить в общество информацию о том, что эти люди очень могут быть развиты. Если ими заниматься с самого детства, то они могут и учиться в общеобразовательных школах, ходить в детские сады. Самое главное — не отворачиваться, а протягивать руку, — отметила член клуба идейных женщин Юлия Трофименкова.

Устроить большой праздник для солнечных людей удалось на деньги Президентского гранта. Также в ближайшее время особенные липчане отправятся на экскурсию на Кудыкину гору.