Сестринский уход при геморрагических синдромах

Сестринский уход при геморрагических синдромах thumbnail

В практической деятельности медицинская сестра нередко встречается с геморрагическими проявлениями (повышенной кровоточивостью) и анемией у онкологических больных, расшифровка природы которых представляет определенные трудности. Геморрагические заболевания и анемия неблагоприятно влияют на психологическое и физическое состояние пациента, ухудшают деятельность сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной и других систем, снижают качество жизни, способствуют развитию осложнений, иногда смертельных. Тяжелые осложнения обусловлены преимущественно геморрагическим синдромом.

Геморрагический синдром проявляется локальными — на месте распадающейся опухоли и ее некроза — и диффузными кровотечениями. Причинами последних являются нарушения тромбоцитарного (тромбо- цитопения и тромбоцитопатия) и коагуляционного (дефицит плазменных факторов) механизмов свертывания крови (гемостаза), обусловленные лейкозами, метастазами рака в костный мозг, поражениями печени, последствиями химио- и лучевой терапии. Возможны поражения стенки преимущественно мелких сосудов (геморрагический васкулит) паранео- пластического и парагемобластозного происхождения.

Повышенная кровоточивость у онкологических больных чаще всего связана с уменьшением количества тромбоцитов в крови — тром- боцитопенией (норма: 150х109/л-320хЮ9/л) или снижением их функциональной активности — тромбоцитопатией. Этим видам геморрагического синдрома свойственен капиллярный тип кровоточивости. У больного появляются безболезненные петехии, синяки и кровоподтеки в коже и слизистых оболочках, возникающие после незначительных ушибов, инъекций лекарств, иногда спонтанно. Наиболее типичная локализация петехий — нижние конечности, ягодицы, локти, слизистая оболочка полости рта (десны). Клиническая картина дополняется носовыми, десневыми, желудочно-кишечными, маточными кровотечениями, возможны кровоизлияния в сетчатку глаза, альвеолы легких и оболочки мозга. Церебральные геморрагии представляют значительную опасность для больного, возможны смертельные исходы. Выраженные кровотечения отмечаются после экстракции зубов, менее существенные — на фоне полостных операций (гастрэктомия и др.).

Выраженная тромбоцитопения (количество тромбоцитов менее 50х 109/л), как правило, сопровождается геморрагическим синдромом после минимальных травм. Спонтанно появляющиеся геморрагии (петехии) отмечаются при тяжелой тромбоцитопении (количество тромбоцитов менее 20×109/л).

Сестринская помощь. При обнаружении признаков повышенной кровоточивости и кровотечений различной локализации и степени выраженности медицинская сестра срочно информирует об этом врача, если необходимо — оказывает неотложную доврачебную помощь, назначает лабораторные исследования по согласованию с врачом.

Следует помнить о том, что состояние тромбоцитарного гемостаза характеризуют результаты манжеточной пробы (резистентность/лом- кость капилляров), длительность кровотечения и количество тромбоцитов в крови, а основными методами оценки коагуляционного (плазменного) гемостаза являются определение времени свертывания крови, активированного парциального тромбопластического времени, протром- бинового индекса.

Роль медицинской сестры в проведении лечебно-диагностических мероприятий невелика, но на ее плечи ложится не менее ответственный груз — квалифицированный уход за больным.

Компоненты ухода за больным:

  • • создание спокойной доброжелательной и доверительной атмосферы в окружении больного (палате);
  • • ограничение физической активности;
  • • ежедневный осмотр кожных покровов и слизистых оболочек;
  • • профилактика раздражений и повреждений кожи и слизистых оболочек, донесение до пациента следующих рекомендаций:
    • — чистить зубы мягкой щеткой, постоянно полоскать рот холодным физиологическим раствором или холодной водой;
    • — тщательно пережевывать пищу, которая должна быть не слишком горячей или холодной, употреблять ее часто и небольшими порциями;
    • — использовать белье и постельные принадлежности из мягкой ткани;
    • — ограничить или исключить внутримышечные инъекции, ректальные измерения температуры, применение клизм и свечей;
    • — выработать привычку не натуживаться в туалете, осторожно сморкаться и кашлять;
  • • исключение применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты — аспирин, индо- метацин, диклофенак и др., антиагреганты — трентал, курантил, тиклид и др.).

Принципы лечения. В случае кровотечений медицинская сестра оказывает пациенту доврачебную медицинскую помощь, причем больной должен знать о возможности возникновения кровотечений и владеть общедоступными приемами их остановки. Для остановки небольших наружных кровотечений из опухолевых язв различной локализации, слизистой оболочки полости рта и носа местно используют гемостатическую губку, растворы тромбина, тромбопластина, аминокапроновой кислоты. Последнюю рекомендуют для внутреннего и внутривенного применения с целью остановки умеренных наружных кровотечений. Определенный положительный эффект в этом плане дают инъекции аскорбиновой кислоты, дицинона, викасола.

При выраженных, опасных для жизни пациента кровотечениях строго по назначению врача (онколога, гематолога и др.) прибегают к инфузии свежезамороженной плазмы, крови, иногда концентрата тромбоцитов (при тромбоцитопении), криопреципитата (при коагулопатии).

Анемический синдром. Анемия (малокровие) — заболевание крови, характеризующееся уменьшением общего количества гемоглобина в крови, снижением его концентрации и содержания эритроцитов в единице объема крови. Основной функцией эритроцитов является перенос кислорода в различные ткани и органы для обеспечения их нормальной жизнедеятельности. При малокровии нарушается «кислородное питание» различных структур организма, что сопровождается возникновением ряда неблагоприятных клинических проявлений (симптомов).

Нижней границей нормальных величин концентрации гемоглобина в крови является: в возрасте до 5 лет — 110 г/л, 5-9 лет — 115 г/л, 10- 18 лет и более — у женщин: 120 г/л, у мужчин: 130 г/л, старше 60 лет — 120 г/л, 75 лет и более — 110 г/л. На долю анемии приходится 70-75% всех заболеваний кроветворной системы.

Читайте также:  Спадкова інформація збудника синдрому набутого імунодефіциту міститься

У онкологических больных чаще всего диагностируют анемию при хронических заболеваниях, основные причины возникновения которой следующие:

  • • задержка железа в макрофагальной системе внутренних органов (печени, селезенке) с нарушением (снижением) его поступления в плазму крови и костный мозг для нужд эритропоэза;
  • • уменьшение продолжительности жизни эритроцитов;
  • • недостаточная (неадекватная) реакция костного мозга на эритро- поэтическую стимуляцию при нормальной или сниженной активности гормона эритропоэтина.

Несколько реже диагностируют железодефицитную анемию, развивающуюся на фоне хронических кровопотерь различного происхождения, недостаточного поступления железа с пищей (при снижении или отсутствии аппетита, неправильном питании и др.), снижения всасывания железа в желудочно-кишечном тракте после резекций желудка и тонкой кишки.

Быстрая и выраженная потеря крови, превышающая 500-1000 мл, особенно у пожилых и старых онкологических больных, способствует развитию острой постгеморрагической анемии. Таким образом, геморрагический синдром нередко является причиной анемического синдрома.

Значительно реже выявляют мегалобластные анемии (В,2-дефицитную, реже — фолиеводефицитную). У больных, перенесших субтотальную и тотальную резекцию желудка, резекцию подвздошной кишки по поводу рака, через 4-5 лет после операции часто развивается В ^-дефицитная анемия. Причиной ее возникновения может быть длительное применение цитостатических препаратов (циклофосфан, азатиоприн, 6-меркаптопурин и др.) при лечении злокачественных новообразований. Дефицит фолиевой кислоты возникает у неполноценно питающихся, часто одиноких пожилых онкологических больных, хронических алкоголиков и токсикоманов.

Гемолитические анемии, характеризующиеся повышенным разрушением эритроцитов, являются наиболее редко встречающимся у онкологических больных видом малокровия.

Медицинская сестра нередко наблюдает больных, которых беспокоят общие симптомы малокровия. К ним относятся общая слабость, повышенная утомляемость, невозможность длительно сосредотачивать внимание, сонливость днем, головокружения, сердцебиения и одышка при физической нагрузке, а иногда и в покое, ноющие боли в левой половине грудной клетки, повышение температуры тела (субфебрилитет). Отмечается наклонность к обморокам и снижению артериального давления. Каждый из перечисленных симптомов не является строго специфичным и может быть обусловлен как онкологическим, так и другим заболеванием, особенно у пожилых пациентов. Однако в совокупности данные симптомы представляют анемический синдром, позволяющий заподозрить малокровие.

Последующий осмотр может выявить бледность кожи и слизистых оболочек, учащенный пульс (тахикардию), систолический шум при выслушивании сердца, свойственные большинству видов анемии. Желтушная окраска кожи и слизистых оболочек лимонного оттенка встречается значительно реже и может быть признаком гемолитической или В12-де- фицитной анемии.

Сестринская помощь. Клиническое обследование позволяет медицинской сестре оценить состояние пациента, выявить его проблемы, заподозрить малокровие при ранее неустановленном диагнозе, наметить план ухода.

Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов и рстикулоци- тов (молодых эритроцитов) позволяет выявить свойственные анемии снижение гематокрита, концентрации гемоглобина, числа эритроцитов, изменение размеров (анизоцитоз) и формы (пойкилоцитоз) эритроцитов, повышение СОЭ. Однако «разгадка» различных комбинаций показателей периферической крови, их клиническая интерпретация входят в сферу обязанностей врача (онколога, гематолога).

Сестринские мероприятия по уходу за онкологическим больным с анемией:

  • • оценка уровня знаний пациента и его родственников о малокровии;
  • • сообщение о целесообразности и диагностических возможностях лабораторных и инструментальных исследований;
  • • оказание физической и психологической помощи пациенту;
  • • разумное ограничение физической активности, обеспечение достаточного отдыха и сна с целью уменьшения выраженности повышенной утомляемости, сердцебиений и одышки;
  • • исключение пребывания больных в жарких и душных палатах, регулярное проветривание палат;
  • • обучение, особенно пожилых людей, навыкам осторожного перехода из горизонтального положения в вертикальное, своевременного опорожнения кишечника и мочевого пузыря (профилактика ортостатических и ночных обмороков);
  • • организация правильного питания;
  • • динамическое наблюдение за состоянием больного, его кожи и слизистых оболочек;
  • • контроль применения пациентом назначенных врачом лекарственных средств, выявление их возможных отрицательных эффектов.

Перечисленные мероприятия занимают достаточно скромное место в решении различных проблем пациента. Главная роль в этом отношении принадлежит специфичной для каждого вида малокровия лекарственной терапии в сочетании с лечебным питанием.

Принципы лечения. Суть терапии анемии при хронических заболеваниях: лечение основного — онкологического — заболевания, использование рекомбинантного эритропоэтина и фолиевой кислоты при их дефиците, препаратов железа при сочетании этого вида малокровия с дефицитом железа. При лечении железодефицитной анемии назначают препараты железа внутрь (сульфат, фумарат, глюконат, карбонат, лактат железа) или парентерально; при лечении В,2-дефицитной анемии — препараты витамина В12 (цианкобаламин, гидроксикобаламин); при лечении фолиеводефицитной анемии — препараты фолиевой кислоты.

Гарантией успешного лечения острой постгеморрагической анемии являются остановка кровотечения, в том числе с помощью хирургических методов, восстановление объема крови (инфузии кристаллоидных и коллоидных растворов), использование препаратов железа при тяжелой форме анемии.

Переливания эритроцитарной массы используют по жизненным показаниям — при анемии тяжелой степени (уровень гемоглобина в крови ниже 70 г/л) в сочетании с нарушениями гемодинамики, продолжающимися кровопотерями — при острой постгеморрагической, железодефицитной и, реже, В12-дефицитной анемии.

Читайте также:  Синдром соматоформной дисфункции вегетативной нервной системы

Лечение различных видов гемолитической анемии является достаточно сложной задачей и относится к компетенции врача-гематолога.

Источник

В данной статье вы узнаете про:

  1. Понятие о гемостазе.

  2. Геморрагический васкулит. Болезнь Шенлейн – Геноха.

  3. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Болезнь Верльгофа.

  4. Гемофилия.

  5. ДВС синдром.

  6. Острый лейкоз.

Гемостаз – это биологическая система, обеспечивающая сохранение жидкого состояния крови, предупреждение и остановку кровотечения.

Три звена гемостаза:

  1. сосудистое (стенка сосуда);
  2. тромбоцитарное (тромбоциты);
  3. плазменное (плазменные факторы свертывания крови).

Провоцирующие факторы: инфекционное заболевание, обострение хронического заболевания, прием медикаментов, неблагоприятная экология.

При повреждении сосудистого звена гемостаза (вазопатии) характерен васкулитно – пурпурный тип повышенной кровоточивости: симметричные, цветущие, эритематозные или геморрагические сыпи, могут быть кишечные кровотечения.

При нарушении второго звена: петехиально – пятнистый тип повышенной кровоточивости – несимметричные, спонтанно возникающие, «цветущие» (меняющие свою окраску) кровоизлияния в кожу и слизистые. Периодически возникают носовые кровотечения, микрогематурия, мелена.

При нарушении коагуляции (3 звено) – гематомный тип повышенной кровоточивости: болезненные кровоизлияния в мягкие ткани, суставы, внутренние органы после минимальных травм, инъекций, длительные кровотечения из ран.

Все геморрагические диатезы и заболевания делят на три группы:

  1. Вазопатии.
  2. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии.
  3. Коагулопатии.
  4. Вазопатии – геморрагический васкулит болезнь Шенлейн – Геноха. Этиология не известна, считают, что под влиянием аллергического фактора идет реакция на стенках сосудов. Болезнь Шенлейн – Геноха развивается через 10 – 14 дней после перенесенной инфекции.

Клиника: начало острое.

Синдромы:

а) кожный – на коже точечная или пятнистая сыпь, красновато – багровая, располагается симметрично вокруг голеностопных суставов, на бедрах, ягодицах, может быть на груди. Характерна волнообразность подсыпаний.

б) суставной – поражаются коленные, голеностопные, локтевые суставы, они отечны, болезненны, движения ограничены.

в) абдоминальный синдром – боли в животе схваткообразные, интенсивные, тошнота, рвота. Стул черного (мелена) или алого цвета.

г) почечный синдром – клиника гломерулонефрита.

Диагностика: кровь на иммунологическое исследование – повышение ЦИК, Ig A, в анализах мочи – изменения характерные для гломерулонефрита.

Лечение геморрагического синдрома у детей:

Базисная терапия: ограничение двигательной активности, гипоаллергенная диета, энтеросорбция (активированный уголь, полифепан, смекта), антикоагулянтная (гепарин, курантил, аспирин), антигистаминная, антибактериальная терапия, макролиды.

Диспансеризация.

  1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа). Это аутоиммунное заболевание, для которого характерна тромбоцитопения (нарушение образования тромба, вследствие чего появляется повышенная кровоточивость).

Провоцирующие факторы: вирусные инфекции, переохлаждение, медикаменты, физические и психические травмы.

Клиника:

а) подкожные кровоизлияния – мелкая геморрагическая сыпь (петехии) или крупные кровоизлияния (экхимозы), гематомы (кровоизлияния под кожу). Расположены беспорядочно, возникают спонтанно и от травм.

б) кровоизлияния на слизистых полости рта, миндалинах, задней стенки глотки.

в) кровотечения – обильные и длительные (носовые, маточные, из лунки удаленного зуба).

Диагностика: в анализе крови – снижение числа тромбоцитов (в норме 150 – 300 тысяч 10.9/л).

Лечение:

При легком течении возможно спонтанное выздоровление. При тяжелом течении – переливание тромбомассы, преднизолон, внутривенно препараты иммуноглобулины, препараты, улучшающие функцию тромбоцитов (дицинон, этамзилат, андроксон, пантетонат кальция, АТФ). Фитотерапия: сборы трав – тысячелистник, крапива, пастушья сумка, зайцегуб опьяняющий, зверобой, земляника лесная.

При отсутствии эффекта – спленэктомия.

Прогноз: благоприятный, летальность до 1 – 2 %.

Диспансерное наблюдение – 5 лет у гематолога.

  1. Гемофилия. Это наследственное заболевание, сцепленное с Х – хромосомой. Болеют лица мужского пола, заболевание передается через мать. При гемофилии имеется дефицит VIII или IX плазменных факторов свертывания крови.

Клиника: при рождении обширные кефалогематомы, подкожные и внутрикожные кровоизлияния, поздние пупочные кровотечения.

На втором году длительные носовые кровотечения, массивные гематомы. На первый план выступают геморрагии в крупные суставы, гемартрозы. Суставы очень болезненны, движение затруднено, повышается температура.

Диагностика: в крови – резко замедлено время свертывания (в норме – 8 минут).

Уход и лечение при гемофилии

  • Информировать родителей о заболевании и разъяснить куда обращаться ( гематолог ОДКБ , Куйбышева ,77)

Оповещение школы, учителей , воспитателей

Профилактика кровотечений.

Воспитание в домашних условиях, в школе – освобождение от физкультуры, оберегать от травм. Оберегать от контакта с инфекционными больными. Лекарственные препараты вводить внутрь или внутривенно, освобождать от прививок

1 раз в  6 месяцев — комплексное обследование

Исследование крови, гематолог, оценка функции суставов ( ревматолог),стоматолог

  • Виды кровотечений, которые можно лечить дома ( дома ввести криопреципитат)

— простые кровоизлияния в суставы, в мышцы

— небольшие открытые раны

— кровь в моче

Если не купируется кровотечение  – в стационар

  • В стационар обязательно :

— кровотечение в мышцы с явлением онемения, покалывания, потери функции

— кровотечения  в полости рта, в области лица и шеи

Читайте также:  Лечение синдрома запястного канала народными средствами

— травмы головы и необычно сильные головные боли

— продолжительное кровотечение на любом участке

—  выраженный отек на любом участке

  • 2 раза в год посещать стоматолога
  • при случайной потере зуба, если нет криопреципитата – пососать кубик льда до приезда врача
  • пломбирование без анестезии , при удалении  циклокапрон начать за 24 часа до удаления + 3 дня
  • Не допускать удалять молочные зубы- лучше чтобы выпадали сами
  • Небольшие порезы — давящая вопязка и пластырь
  • Кровоподтёки на ногах в 6-9 месяцев, когда ребенок начинает ползать, на ощупь похожи на шишки- симптом вишневой косточки- брючки на синтепоне
  • При кровоизлиянии в сустав ( гемартрозы) – боли при движении в суставе, горячий на ощупь, отек сустава

Лечение:

  • Обеспечить покой суставу
  • Наложить лед на сустав(в полотенце)
  • Сдавить(наложить тугую повязку на сустав)
  • Приподнять конечность с проблемным суставом
  • Физиолечение : ультразвук, лазер

Медикаментозное лечение:

Нельзя принимать :

Аспирин ( ац к-ту), ибупрофен, индометацин,  можно Т  парацетамол

Все инъекции только в/венно

  • Рекомбинантные фактор VII и  IX   ( сухой криопреципитат), который можно хранить дома в холодильнике в Англии ( 1963) с конца 20 века — позволило больным  жить нормальной жизнью и нормальной продолжительности
  • необходимо обучить  родителей технике введения антигемофильного фактора
  • использовать анестезирующие гели при введении вв —   кожа нечувствительна на 30-60 минут
  • Имплантант ПОРТ-А- КАТ ( вв катетер на грудной клетке на ребрах – на несколько лет можно оставлять)
  • Легкая форма гемофилии А – подкожная или вв инъекция , назальный спрей  на несколько дней-десмопрессин (DDAVP)- высвобождение 8 фактора из мест его хранения в эндотелии сосудов
  • Циклокапрон ( транексамовая кислота) таблетки или порошок, — можно при носовом  кровотечении  или из десен применять. Ингибирует белок, который разрушает тромбы

Занятия спортом

Занятия спортом важны:

  • более крепкие мышцы
  • Увеличение гибкости
  • Поддержание здорового веса
  • Улучшение координации

Рекомендуют: гольф, парусный спорт, плавание, ходьба

С ограничением

  • Стрельба из лука ,баскетбол,  беговые лыжи, бег ,роликовые коньки, теннис, бадминтон,  волейбол (при игре защитные щитки, кроссовки со стельками для бега, шлем и высокие сапоги

Нельзя

  •  Бокс, хоккей ,контактные боевые искусства, езда на мотоцикле , реслинг

Синдром дессиминированного внутрисосудистого свертывания. ДВС синдром. Это поражение системы микроциркуляции, связанное с активацией свертывающих факторов крови и патологического фибринолиза (растворение тромбов) с исходом в тромбозы и кровотечения.

Этиология:

  1. Инфекции, особенно генерализованные, в том числе и внутриутробные – 30-50 %.
  2. Затяжные гипоксии (синдром дыхательных расстройств, тяжелая асфиксия).
  3. Острый внутрисосудистый гемолиз (переливание несовместимой крови, гемолитическая болезнь новорожденного, тяжелые гемолитические анемии).
  4. Травматичные хирургические вмешательства с использованием аппаратов искусственного кровообращения.
  5. Все терминальные состояния и все виды шока.
  6. Термические и химические ожоги.
  7. Некоторые иммунокомплексные болезни ((системная красная волчанка, геморрагический васкулит, гломерулонефрит).
  8. Отравления змеиными ядами.

Клиника:   

Геморрагические расстройства: длительные кровотечения из мест инъекций, венепункций, хирургических травм. На коже – петехии, экхимозы. Спонтанные кровотечения (носовые, легочные, желудочно – кишечные, мелена), кровоизлияния во внутренние органы и мозг.

Проявления тромбозов сосудов: некрозы кожи, увеличение в объеме и цианоз конечностей.

Развивается гемолитико – уремический синдром: гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, гломерулонефрит.

Диагностика: в развернутом виде крови – укорочение времени свертывания крови (норма 4 – 8 минут).

Лечение: лечение основного заболевания. Инфузионная терапия, антиагреганты (курантил, трентал), нестероидные противовоспалительные средства, гепарин.

Прогноз серьезный, летальность 30 – 40 %.

Лейкозы. Это общее название злокачественных опухолей, возникающих из кроветворных клеток.

Этиология: не известна.

Факторы риска: вирусные инфекции, ионизирующее облучение, массивная рентгенотерапия, применение некоторых медикаментов.

Клиника. Ряд синдромов:

  1. Анемический (бледность кожи и слизистых).
  2. Интоксикационный (вялость, слабость, субфибрилитет).
  3. Пролиферативный (увеличение лимфоузлов, гепатоспленомегалия).
  4. Геморрагический (кожные кровоизлияния, носовые кровотечения).

Осложнения острого лейкоза: частые инфекции вследствие иммунодефицита.

Диагностика. Анализы крови: бластные клетки, анемия, тромбоцитопения, ускоренная СОЭ. Пункция костного мозга, в миелограмме обилие бластных клеток.

Лечение и уход: госпитализация в боксированные палаты, режим зависит от состояния. Диета высококалорийная с увеличением белка, витаминов, микроэлементов.

В программы терапии острого лейкоза включают: противоопухолевые препараты (цитостатики) – винкристин, винбластин, 6-меркаптопурин, рубомицин в сочетании с преднизолоном.

Цель медикаментозного лечения – уничтожение опухолевого клона лейкозных клеток.

Симптоматическое лечение: гемотрансфузии (лейкоцитарная масса, компоненты крови, тромбоцитарная масса), свежезамороженная плазма.

Эффективным лечением является трансплантация костного мозга донорского или самого пациента, взятого во время ремиссии.

Лечение цитостатиками дает часто осложнения: угнетение кроветворения, стоматиты, поражение печени, сердца, легких, нервной системы.

Диспансерное наблюдение осуществляется педиатром и гематологом, анализы крови 2 раза в месяц. Освобождают от прививок, физических и психических нагрузок, охлаждений, инъекций.

Уход и наблюдение за детьми с повышенной кровоточивостью. Строгий постельный режим и постоянный контроль медицинской сестры. Кормить в палате, транспортировка на каталке. Профилактика травматизма.

Источник