Сестринский процесс при геморрагических синдромах
В практической деятельности медицинская сестра нередко встречается с геморрагическими проявлениями (повышенной кровоточивостью) и анемией у онкологических больных, расшифровка природы которых представляет определенные трудности. Геморрагические заболевания и анемия неблагоприятно влияют на психологическое и физическое состояние пациента, ухудшают деятельность сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной и других систем, снижают качество жизни, способствуют развитию осложнений, иногда смертельных. Тяжелые осложнения обусловлены преимущественно геморрагическим синдромом.
Геморрагический синдром проявляется локальными — на месте распадающейся опухоли и ее некроза — и диффузными кровотечениями. Причинами последних являются нарушения тромбоцитарного (тромбо- цитопения и тромбоцитопатия) и коагуляционного (дефицит плазменных факторов) механизмов свертывания крови (гемостаза), обусловленные лейкозами, метастазами рака в костный мозг, поражениями печени, последствиями химио- и лучевой терапии. Возможны поражения стенки преимущественно мелких сосудов (геморрагический васкулит) паранео- пластического и парагемобластозного происхождения.
Повышенная кровоточивость у онкологических больных чаще всего связана с уменьшением количества тромбоцитов в крови — тром- боцитопенией (норма: 150х109/л-320хЮ9/л) или снижением их функциональной активности — тромбоцитопатией. Этим видам геморрагического синдрома свойственен капиллярный тип кровоточивости. У больного появляются безболезненные петехии, синяки и кровоподтеки в коже и слизистых оболочках, возникающие после незначительных ушибов, инъекций лекарств, иногда спонтанно. Наиболее типичная локализация петехий — нижние конечности, ягодицы, локти, слизистая оболочка полости рта (десны). Клиническая картина дополняется носовыми, десневыми, желудочно-кишечными, маточными кровотечениями, возможны кровоизлияния в сетчатку глаза, альвеолы легких и оболочки мозга. Церебральные геморрагии представляют значительную опасность для больного, возможны смертельные исходы. Выраженные кровотечения отмечаются после экстракции зубов, менее существенные — на фоне полостных операций (гастрэктомия и др.).
Выраженная тромбоцитопения (количество тромбоцитов менее 50х 109/л), как правило, сопровождается геморрагическим синдромом после минимальных травм. Спонтанно появляющиеся геморрагии (петехии) отмечаются при тяжелой тромбоцитопении (количество тромбоцитов менее 20×109/л).
Сестринская помощь. При обнаружении признаков повышенной кровоточивости и кровотечений различной локализации и степени выраженности медицинская сестра срочно информирует об этом врача, если необходимо — оказывает неотложную доврачебную помощь, назначает лабораторные исследования по согласованию с врачом.
Следует помнить о том, что состояние тромбоцитарного гемостаза характеризуют результаты манжеточной пробы (резистентность/лом- кость капилляров), длительность кровотечения и количество тромбоцитов в крови, а основными методами оценки коагуляционного (плазменного) гемостаза являются определение времени свертывания крови, активированного парциального тромбопластического времени, протром- бинового индекса.
Роль медицинской сестры в проведении лечебно-диагностических мероприятий невелика, но на ее плечи ложится не менее ответственный груз — квалифицированный уход за больным.
Компоненты ухода за больным:
- • создание спокойной доброжелательной и доверительной атмосферы в окружении больного (палате);
- • ограничение физической активности;
- • ежедневный осмотр кожных покровов и слизистых оболочек;
- • профилактика раздражений и повреждений кожи и слизистых оболочек, донесение до пациента следующих рекомендаций:
- — чистить зубы мягкой щеткой, постоянно полоскать рот холодным физиологическим раствором или холодной водой;
- — тщательно пережевывать пищу, которая должна быть не слишком горячей или холодной, употреблять ее часто и небольшими порциями;
- — использовать белье и постельные принадлежности из мягкой ткани;
- — ограничить или исключить внутримышечные инъекции, ректальные измерения температуры, применение клизм и свечей;
- — выработать привычку не натуживаться в туалете, осторожно сморкаться и кашлять;
- • исключение применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты — аспирин, индо- метацин, диклофенак и др., антиагреганты — трентал, курантил, тиклид и др.).
Принципы лечения. В случае кровотечений медицинская сестра оказывает пациенту доврачебную медицинскую помощь, причем больной должен знать о возможности возникновения кровотечений и владеть общедоступными приемами их остановки. Для остановки небольших наружных кровотечений из опухолевых язв различной локализации, слизистой оболочки полости рта и носа местно используют гемостатическую губку, растворы тромбина, тромбопластина, аминокапроновой кислоты. Последнюю рекомендуют для внутреннего и внутривенного применения с целью остановки умеренных наружных кровотечений. Определенный положительный эффект в этом плане дают инъекции аскорбиновой кислоты, дицинона, викасола.
При выраженных, опасных для жизни пациента кровотечениях строго по назначению врача (онколога, гематолога и др.) прибегают к инфузии свежезамороженной плазмы, крови, иногда концентрата тромбоцитов (при тромбоцитопении), криопреципитата (при коагулопатии).
Анемический синдром. Анемия (малокровие) — заболевание крови, характеризующееся уменьшением общего количества гемоглобина в крови, снижением его концентрации и содержания эритроцитов в единице объема крови. Основной функцией эритроцитов является перенос кислорода в различные ткани и органы для обеспечения их нормальной жизнедеятельности. При малокровии нарушается «кислородное питание» различных структур организма, что сопровождается возникновением ряда неблагоприятных клинических проявлений (симптомов).
Нижней границей нормальных величин концентрации гемоглобина в крови является: в возрасте до 5 лет — 110 г/л, 5-9 лет — 115 г/л, 10- 18 лет и более — у женщин: 120 г/л, у мужчин: 130 г/л, старше 60 лет — 120 г/л, 75 лет и более — 110 г/л. На долю анемии приходится 70-75% всех заболеваний кроветворной системы.
У онкологических больных чаще всего диагностируют анемию при хронических заболеваниях, основные причины возникновения которой следующие:
- • задержка железа в макрофагальной системе внутренних органов (печени, селезенке) с нарушением (снижением) его поступления в плазму крови и костный мозг для нужд эритропоэза;
- • уменьшение продолжительности жизни эритроцитов;
- • недостаточная (неадекватная) реакция костного мозга на эритро- поэтическую стимуляцию при нормальной или сниженной активности гормона эритропоэтина.
Несколько реже диагностируют железодефицитную анемию, развивающуюся на фоне хронических кровопотерь различного происхождения, недостаточного поступления железа с пищей (при снижении или отсутствии аппетита, неправильном питании и др.), снижения всасывания железа в желудочно-кишечном тракте после резекций желудка и тонкой кишки.
Быстрая и выраженная потеря крови, превышающая 500-1000 мл, особенно у пожилых и старых онкологических больных, способствует развитию острой постгеморрагической анемии. Таким образом, геморрагический синдром нередко является причиной анемического синдрома.
Значительно реже выявляют мегалобластные анемии (В,2-дефицитную, реже — фолиеводефицитную). У больных, перенесших субтотальную и тотальную резекцию желудка, резекцию подвздошной кишки по поводу рака, через 4-5 лет после операции часто развивается В ^-дефицитная анемия. Причиной ее возникновения может быть длительное применение цитостатических препаратов (циклофосфан, азатиоприн, 6-меркаптопурин и др.) при лечении злокачественных новообразований. Дефицит фолиевой кислоты возникает у неполноценно питающихся, часто одиноких пожилых онкологических больных, хронических алкоголиков и токсикоманов.
Гемолитические анемии, характеризующиеся повышенным разрушением эритроцитов, являются наиболее редко встречающимся у онкологических больных видом малокровия.
Медицинская сестра нередко наблюдает больных, которых беспокоят общие симптомы малокровия. К ним относятся общая слабость, повышенная утомляемость, невозможность длительно сосредотачивать внимание, сонливость днем, головокружения, сердцебиения и одышка при физической нагрузке, а иногда и в покое, ноющие боли в левой половине грудной клетки, повышение температуры тела (субфебрилитет). Отмечается наклонность к обморокам и снижению артериального давления. Каждый из перечисленных симптомов не является строго специфичным и может быть обусловлен как онкологическим, так и другим заболеванием, особенно у пожилых пациентов. Однако в совокупности данные симптомы представляют анемический синдром, позволяющий заподозрить малокровие.
Последующий осмотр может выявить бледность кожи и слизистых оболочек, учащенный пульс (тахикардию), систолический шум при выслушивании сердца, свойственные большинству видов анемии. Желтушная окраска кожи и слизистых оболочек лимонного оттенка встречается значительно реже и может быть признаком гемолитической или В12-де- фицитной анемии.
Сестринская помощь. Клиническое обследование позволяет медицинской сестре оценить состояние пациента, выявить его проблемы, заподозрить малокровие при ранее неустановленном диагнозе, наметить план ухода.
Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов и рстикулоци- тов (молодых эритроцитов) позволяет выявить свойственные анемии снижение гематокрита, концентрации гемоглобина, числа эритроцитов, изменение размеров (анизоцитоз) и формы (пойкилоцитоз) эритроцитов, повышение СОЭ. Однако «разгадка» различных комбинаций показателей периферической крови, их клиническая интерпретация входят в сферу обязанностей врача (онколога, гематолога).
Сестринские мероприятия по уходу за онкологическим больным с анемией:
- • оценка уровня знаний пациента и его родственников о малокровии;
- • сообщение о целесообразности и диагностических возможностях лабораторных и инструментальных исследований;
- • оказание физической и психологической помощи пациенту;
- • разумное ограничение физической активности, обеспечение достаточного отдыха и сна с целью уменьшения выраженности повышенной утомляемости, сердцебиений и одышки;
- • исключение пребывания больных в жарких и душных палатах, регулярное проветривание палат;
- • обучение, особенно пожилых людей, навыкам осторожного перехода из горизонтального положения в вертикальное, своевременного опорожнения кишечника и мочевого пузыря (профилактика ортостатических и ночных обмороков);
- • организация правильного питания;
- • динамическое наблюдение за состоянием больного, его кожи и слизистых оболочек;
- • контроль применения пациентом назначенных врачом лекарственных средств, выявление их возможных отрицательных эффектов.
Перечисленные мероприятия занимают достаточно скромное место в решении различных проблем пациента. Главная роль в этом отношении принадлежит специфичной для каждого вида малокровия лекарственной терапии в сочетании с лечебным питанием.
Принципы лечения. Суть терапии анемии при хронических заболеваниях: лечение основного — онкологического — заболевания, использование рекомбинантного эритропоэтина и фолиевой кислоты при их дефиците, препаратов железа при сочетании этого вида малокровия с дефицитом железа. При лечении железодефицитной анемии назначают препараты железа внутрь (сульфат, фумарат, глюконат, карбонат, лактат железа) или парентерально; при лечении В,2-дефицитной анемии — препараты витамина В12 (цианкобаламин, гидроксикобаламин); при лечении фолиеводефицитной анемии — препараты фолиевой кислоты.
Гарантией успешного лечения острой постгеморрагической анемии являются остановка кровотечения, в том числе с помощью хирургических методов, восстановление объема крови (инфузии кристаллоидных и коллоидных растворов), использование препаратов железа при тяжелой форме анемии.
Переливания эритроцитарной массы используют по жизненным показаниям — при анемии тяжелой степени (уровень гемоглобина в крови ниже 70 г/л) в сочетании с нарушениями гемодинамики, продолжающимися кровопотерями — при острой постгеморрагической, железодефицитной и, реже, В12-дефицитной анемии.
Лечение различных видов гемолитической анемии является достаточно сложной задачей и относится к компетенции врача-гематолога.
Источник
В данной статье вы узнаете про:
Понятие о гемостазе.
Геморрагический васкулит. Болезнь Шенлейн – Геноха.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Болезнь Верльгофа.
Гемофилия.
ДВС синдром.
Острый лейкоз.
Гемостаз – это биологическая система, обеспечивающая сохранение жидкого состояния крови, предупреждение и остановку кровотечения.
Три звена гемостаза:
- сосудистое (стенка сосуда);
- тромбоцитарное (тромбоциты);
- плазменное (плазменные факторы свертывания крови).
Провоцирующие факторы: инфекционное заболевание, обострение хронического заболевания, прием медикаментов, неблагоприятная экология.
При повреждении сосудистого звена гемостаза (вазопатии) характерен васкулитно – пурпурный тип повышенной кровоточивости: симметричные, цветущие, эритематозные или геморрагические сыпи, могут быть кишечные кровотечения.
При нарушении второго звена: петехиально – пятнистый тип повышенной кровоточивости – несимметричные, спонтанно возникающие, «цветущие» (меняющие свою окраску) кровоизлияния в кожу и слизистые. Периодически возникают носовые кровотечения, микрогематурия, мелена.
При нарушении коагуляции (3 звено) – гематомный тип повышенной кровоточивости: болезненные кровоизлияния в мягкие ткани, суставы, внутренние органы после минимальных травм, инъекций, длительные кровотечения из ран.
Все геморрагические диатезы и заболевания делят на три группы:
- Вазопатии.
- Тромбоцитопении и тромбоцитопатии.
- Коагулопатии.
- Вазопатии – геморрагический васкулит болезнь Шенлейн – Геноха. Этиология не известна, считают, что под влиянием аллергического фактора идет реакция на стенках сосудов. Болезнь Шенлейн – Геноха развивается через 10 – 14 дней после перенесенной инфекции.
Клиника: начало острое.
Синдромы:
а) кожный – на коже точечная или пятнистая сыпь, красновато – багровая, располагается симметрично вокруг голеностопных суставов, на бедрах, ягодицах, может быть на груди. Характерна волнообразность подсыпаний.
б) суставной – поражаются коленные, голеностопные, локтевые суставы, они отечны, болезненны, движения ограничены.
в) абдоминальный синдром – боли в животе схваткообразные, интенсивные, тошнота, рвота. Стул черного (мелена) или алого цвета.
г) почечный синдром – клиника гломерулонефрита.
Диагностика: кровь на иммунологическое исследование – повышение ЦИК, Ig A, в анализах мочи – изменения характерные для гломерулонефрита.
Лечение геморрагического синдрома у детей:
Базисная терапия: ограничение двигательной активности, гипоаллергенная диета, энтеросорбция (активированный уголь, полифепан, смекта), антикоагулянтная (гепарин, курантил, аспирин), антигистаминная, антибактериальная терапия, макролиды.
Диспансеризация.
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа). Это аутоиммунное заболевание, для которого характерна тромбоцитопения (нарушение образования тромба, вследствие чего появляется повышенная кровоточивость).
Провоцирующие факторы: вирусные инфекции, переохлаждение, медикаменты, физические и психические травмы.
Клиника:
а) подкожные кровоизлияния – мелкая геморрагическая сыпь (петехии) или крупные кровоизлияния (экхимозы), гематомы (кровоизлияния под кожу). Расположены беспорядочно, возникают спонтанно и от травм.
б) кровоизлияния на слизистых полости рта, миндалинах, задней стенки глотки.
в) кровотечения – обильные и длительные (носовые, маточные, из лунки удаленного зуба).
Диагностика: в анализе крови – снижение числа тромбоцитов (в норме 150 – 300 тысяч 10.9/л).
Лечение:
При легком течении возможно спонтанное выздоровление. При тяжелом течении – переливание тромбомассы, преднизолон, внутривенно препараты иммуноглобулины, препараты, улучшающие функцию тромбоцитов (дицинон, этамзилат, андроксон, пантетонат кальция, АТФ). Фитотерапия: сборы трав – тысячелистник, крапива, пастушья сумка, зайцегуб опьяняющий, зверобой, земляника лесная.
При отсутствии эффекта – спленэктомия.
Прогноз: благоприятный, летальность до 1 – 2 %.
Диспансерное наблюдение – 5 лет у гематолога.
- Гемофилия. Это наследственное заболевание, сцепленное с Х – хромосомой. Болеют лица мужского пола, заболевание передается через мать. При гемофилии имеется дефицит VIII или IX плазменных факторов свертывания крови.
Клиника: при рождении обширные кефалогематомы, подкожные и внутрикожные кровоизлияния, поздние пупочные кровотечения.
На втором году длительные носовые кровотечения, массивные гематомы. На первый план выступают геморрагии в крупные суставы, гемартрозы. Суставы очень болезненны, движение затруднено, повышается температура.
Диагностика: в крови – резко замедлено время свертывания (в норме – 8 минут).
Уход и лечение при гемофилии
- Информировать родителей о заболевании и разъяснить куда обращаться ( гематолог ОДКБ , Куйбышева ,77)
Оповещение школы, учителей , воспитателей
Профилактика кровотечений.
Воспитание в домашних условиях, в школе – освобождение от физкультуры, оберегать от травм. Оберегать от контакта с инфекционными больными. Лекарственные препараты вводить внутрь или внутривенно, освобождать от прививок
1 раз в 6 месяцев — комплексное обследование
Исследование крови, гематолог, оценка функции суставов ( ревматолог),стоматолог
- Виды кровотечений, которые можно лечить дома ( дома ввести криопреципитат)
— простые кровоизлияния в суставы, в мышцы
— небольшие открытые раны
— кровь в моче
Если не купируется кровотечение – в стационар
- В стационар обязательно :
— кровотечение в мышцы с явлением онемения, покалывания, потери функции
— кровотечения в полости рта, в области лица и шеи
— травмы головы и необычно сильные головные боли
— продолжительное кровотечение на любом участке
— выраженный отек на любом участке
- 2 раза в год посещать стоматолога
- при случайной потере зуба, если нет криопреципитата – пососать кубик льда до приезда врача
- пломбирование без анестезии , при удалении циклокапрон начать за 24 часа до удаления + 3 дня
- Не допускать удалять молочные зубы- лучше чтобы выпадали сами
- Небольшие порезы — давящая вопязка и пластырь
- Кровоподтёки на ногах в 6-9 месяцев, когда ребенок начинает ползать, на ощупь похожи на шишки- симптом вишневой косточки- брючки на синтепоне
- При кровоизлиянии в сустав ( гемартрозы) – боли при движении в суставе, горячий на ощупь, отек сустава
Лечение:
- Обеспечить покой суставу
- Наложить лед на сустав(в полотенце)
- Сдавить(наложить тугую повязку на сустав)
- Приподнять конечность с проблемным суставом
- Физиолечение : ультразвук, лазер
Медикаментозное лечение:
Нельзя принимать :
Аспирин ( ац к-ту), ибупрофен, индометацин, можно Т парацетамол
Все инъекции только в/венно
- Рекомбинантные фактор VII и IX ( сухой криопреципитат), который можно хранить дома в холодильнике в Англии ( 1963) с конца 20 века — позволило больным жить нормальной жизнью и нормальной продолжительности
- необходимо обучить родителей технике введения антигемофильного фактора
- использовать анестезирующие гели при введении вв — кожа нечувствительна на 30-60 минут
- Имплантант ПОРТ-А- КАТ ( вв катетер на грудной клетке на ребрах – на несколько лет можно оставлять)
- Легкая форма гемофилии А – подкожная или вв инъекция , назальный спрей на несколько дней-десмопрессин (DDAVP)- высвобождение 8 фактора из мест его хранения в эндотелии сосудов
- Циклокапрон ( транексамовая кислота) таблетки или порошок, — можно при носовом кровотечении или из десен применять. Ингибирует белок, который разрушает тромбы
Занятия спортом
Занятия спортом важны:
- более крепкие мышцы
- Увеличение гибкости
- Поддержание здорового веса
- Улучшение координации
Рекомендуют: гольф, парусный спорт, плавание, ходьба
С ограничением
- Стрельба из лука ,баскетбол, беговые лыжи, бег ,роликовые коньки, теннис, бадминтон, волейбол (при игре защитные щитки, кроссовки со стельками для бега, шлем и высокие сапоги
Нельзя
- Бокс, хоккей ,контактные боевые искусства, езда на мотоцикле , реслинг
Синдром дессиминированного внутрисосудистого свертывания. ДВС синдром. Это поражение системы микроциркуляции, связанное с активацией свертывающих факторов крови и патологического фибринолиза (растворение тромбов) с исходом в тромбозы и кровотечения.
Этиология:
- Инфекции, особенно генерализованные, в том числе и внутриутробные – 30-50 %.
- Затяжные гипоксии (синдром дыхательных расстройств, тяжелая асфиксия).
- Острый внутрисосудистый гемолиз (переливание несовместимой крови, гемолитическая болезнь новорожденного, тяжелые гемолитические анемии).
- Травматичные хирургические вмешательства с использованием аппаратов искусственного кровообращения.
- Все терминальные состояния и все виды шока.
- Термические и химические ожоги.
- Некоторые иммунокомплексные болезни ((системная красная волчанка, геморрагический васкулит, гломерулонефрит).
- Отравления змеиными ядами.
Клиника:
Геморрагические расстройства: длительные кровотечения из мест инъекций, венепункций, хирургических травм. На коже – петехии, экхимозы. Спонтанные кровотечения (носовые, легочные, желудочно – кишечные, мелена), кровоизлияния во внутренние органы и мозг.
Проявления тромбозов сосудов: некрозы кожи, увеличение в объеме и цианоз конечностей.
Развивается гемолитико – уремический синдром: гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, гломерулонефрит.
Диагностика: в развернутом виде крови – укорочение времени свертывания крови (норма 4 – 8 минут).
Лечение: лечение основного заболевания. Инфузионная терапия, антиагреганты (курантил, трентал), нестероидные противовоспалительные средства, гепарин.
Прогноз серьезный, летальность 30 – 40 %.
Лейкозы. Это общее название злокачественных опухолей, возникающих из кроветворных клеток.
Этиология: не известна.
Факторы риска: вирусные инфекции, ионизирующее облучение, массивная рентгенотерапия, применение некоторых медикаментов.
Клиника. Ряд синдромов:
- Анемический (бледность кожи и слизистых).
- Интоксикационный (вялость, слабость, субфибрилитет).
- Пролиферативный (увеличение лимфоузлов, гепатоспленомегалия).
- Геморрагический (кожные кровоизлияния, носовые кровотечения).
Осложнения острого лейкоза: частые инфекции вследствие иммунодефицита.
Диагностика. Анализы крови: бластные клетки, анемия, тромбоцитопения, ускоренная СОЭ. Пункция костного мозга, в миелограмме обилие бластных клеток.
Лечение и уход: госпитализация в боксированные палаты, режим зависит от состояния. Диета высококалорийная с увеличением белка, витаминов, микроэлементов.
В программы терапии острого лейкоза включают: противоопухолевые препараты (цитостатики) – винкристин, винбластин, 6-меркаптопурин, рубомицин в сочетании с преднизолоном.
Цель медикаментозного лечения – уничтожение опухолевого клона лейкозных клеток.
Симптоматическое лечение: гемотрансфузии (лейкоцитарная масса, компоненты крови, тромбоцитарная масса), свежезамороженная плазма.
Эффективным лечением является трансплантация костного мозга донорского или самого пациента, взятого во время ремиссии.
Лечение цитостатиками дает часто осложнения: угнетение кроветворения, стоматиты, поражение печени, сердца, легких, нервной системы.
Диспансерное наблюдение осуществляется педиатром и гематологом, анализы крови 2 раза в месяц. Освобождают от прививок, физических и психических нагрузок, охлаждений, инъекций.
Уход и наблюдение за детьми с повышенной кровоточивостью. Строгий постельный режим и постоянный контроль медицинской сестры. Кормить в палате, транспортировка на каталке. Профилактика травматизма.
Источник