Семен семин с синдромом дауна
Эвелина Блёданс решилась на вторую беременность, когда ей исполнилось 42 года. В первом триместре женщине сообщили неприятную новость: ребенок будет носителем дополнительной хромосомы, а, следовательно, страдать синдромом Дауна. Актриса решила не прерывать беременность, и 1 апреля 2012 г. на свет появился ее особенный сыночек — Семён.
Эвелина вместе с супругом (сейчас уже бывшим) решили, что их сын будет жить полноценной жизнью. Когда Сёме было всего 6 месяцев, он стал звездой рекламы подгузников, с тех пор мальчуган часто принимает участие в различных съемках. Родители создали для малыша аккаунты в социальных сетях, где делятся его успехами и достижениями.
В ответ на обвинения в том, что Блёданс использует больного сына для собственного пиара, актриса ответила: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семёна Сёмина! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать».
Семен — мамин помощник
Благодаря всестороннему освещению жизни Семёна, тысячи родителей «солнечных» детей увидели маршрут, по которому нужно идти, получили необходимую информацию и моральную поддержку.
Маленький джентльмен
У новорожденного Семёна диагностировали порок сердца и врожденный вывих надколенников. В первый год жизни у него не закрывалось «окошко» в сердце, малыш находился под постоянным наблюдением специалистов. К счастью, со временем «окошко» закрылось, а проблему с коленями решили с помощью операции. Когда Семёну было 4 года, его прооперировали в первый раз. Через год в Германии сделали вторую операцию, и мальчик смог нормально ходить.
Семён очень любит общаться со сверстниками
Малыш растет открытым и раскрепощенным благодаря родителям, они приобщают его к общественной жизни, водят на мероприятия, знакомят с другими детьми. Семён очень улыбчивый, общительный, доброжелательный — это поистине «солнечный» ребенок.
Семён на выпускном в детском саду, 2019 г.
На YouTube-канале «Проект ответственных родителей» Эвелина рассказала, что когда сын видит детей с такими же или другими отклонениями, то подходит, общается, обнимает. По ее словам, особенные дети способны научить взрослых искренности и эмоциональности.
Родители и бабушка провожают Семена в 1-й класс
1 сентября 2019 г. Семён пошел в 1-й класс. Родители отказались от варианта с домашним обучением, решили отдать мальчика в специализированную школу. С самого раннего возраста мама и папа уделяли внимание социализации и всестороннему развитию сына, поэтому у него не будет проблем в общении со сверстниками. Семен очень артистичный — он играет на пианино, читает стихи, участвует в театральных постановках.
Семен с братом Николаем (старшим сыном Эвелины Блёданс)
В мае 2019 г. Эвелина Блёданс учредила благотворительный фонд «Мы все разные!», деятельность которого направлена на поддержку особенных детей, их интеграцию в общество.
Семен часто посещает детские праздники
Фонд проводит детские праздники, пикники, благотворительные концерты, организует для детей посещение океанариума, спектаклей, ледовых шоу. Педагоги и волонтеры создают атмосферу, в которой ни особенные дети, ни окружающие не испытывают дискомфорт при общении. Если вам было интересно читать, поставьте, пожалуйста, лайк и подпишитесь на канал. Спасибо!
Семён Сёмин действительно солнечный малыш
Актриса Ольга Кабо родила сына в 44 года: как растет и развивается ребенок — читайте здесь
Как складывается судьба девочки-вундеркинда, перед которой в 2014-м пьющие родители на коленях просили прощения на всю Россию — читайте здесь
Парней меняет как перчатки: Какая у особенной дочери Ирины Хакамады насыщенная личная жизнь — читайте здесь
Источник
Продюсер и отец сына с синдромом Дауна, Александр учит других родителей не бояться. Порой секрет победы над страхом — в одной улыбке!
Четыре года назад у актрисы Эвелины Бледанс и ее супруга Александра Семина родился сын Семен. Оказалось, что у него синдром Дауна. Спустя некоторое время родители запустили благотворительный проект «МедиаСёма», в котором решили поделиться своими ответами на самые разные вопросы, возникающие при воспитании «особенного» малыша. Проект Александра и Эвелины призван помочь родителям детей с синдромом Дауна в повседневных и развивающих занятиях с ребенком. В рамках проекта Эвелина и Александр публикуют видеоуроки и консультации со специалистами — так называемые «Сёминары», а также ведут страницы Семёна в соцсетях: в Твиттере, Фейсбуке, Истаграмме.
— Мы все хотим идеальной жизни, идеальных детей, идеальную семью. И я тоже планировал, что мой сын будет юристом или шахматистом, — ну и что?
Нужно просто это принять. Да, когда нас это касается, очень сложно принять, если что-то идет не по плану. Но лично мы делали ставку на то, что любить надо безусловно. Мы сделали ставку на то, что Господь нам поможет. И действительно – помогает!
Ты не знаешь, на что способен, пока не попробуешь. Ты не знаешь, на что способны твои близкие и на что способен Бог, пока не поверишь и не примешь ситуацию.
Когда Сема учился ходить, мы думали, что не выйдет, не научится. И тогда я сказал: «Ну и ладно, пусть ползает – зато он будет у нас ползать лучше всех в мире! Что мы, с ползающим ребенком не сможем жить?!» — и вот, он ходит.
То же с речью: сначала Сема говорил только «да» и «нет», и я снова подумал, что это уже замечательно, ведь с помощью этих важнейших слов мы сможем коммуницировать практически на любые темы, узнавать его ощущения. На любовь не могут влиять такие мелочи, как не может повлиять то, что у ребенка, к примеру, на руке шесть пальцев вместо пяти. Какая разница?
— А как отнеслись ваши с Эвелиной близкие, узнав, что родится ребенок с синдромом Дауна?
— Мои родители работали дефектологами в детском доме, поэтому мама предостерегала нас, рассказывала о возможных последствиях и особенностях жизни с таким ребенком. Но против она не была – как любая истинно любящая мать, она приняла наше решение с уважением.
Более того: уже через месяц после того, как Сема родился, мама записалась на курсы повышения квалификации в «Даунсайд Ап» и ездила туда через весь город. И сейчас она делает ролики для нашего сайта, занимается публикациями новостей и фото в «Инстаграмм», помогает нам с Семеном.
— Можно ли сказать, что ваше отношение к людям с синдромом Дауна определила специфика работы ваших родителей?
— Скорее нет. Конечно, я с детства видел и знал ребят с синдромом, но это все же другие дети – ведь они жили и росли в детском доме.
Глядя на них, я очень боялся, что у меня родится такой ребенок. Мой страх сбылся…
Но теперь я вижу, как сильно влияет на ребенка семья и присутствие любящих людей. Мой сбывшийся страх обернулся счастьем, новыми смыслами в жизни.
— Сайт для родителей и детей с синдромом – «Сёминары» — который Вы создали и где публикуете видеоуроки, ведение страниц Семена в «Инстаграмме» и «Твиттере» — приносит ли это ожидаемые результаты?
— Да, конечно. Два раза в год мы встречаемся с семьями, которые читают нас, и очень часто видим детей, которые остались живы благодаря нашему «Инстаграмму»: мамы прямо говорят, что в минуты сомнений смотрели наши странички, и страх отступал – они понимали, глядя на нашего Сему, что он обычный, добрый, веселый, иногда непослушный, — но такой же малыш, как другие. Мы стараемся больше о нем рассказывать, чтобы люди перестали пугаться словосочетания «синдром Дауна» — и рожали, несмотря ни на что! А для этого необходим внутренний духовный иммунитет.
Порой секрет победы над страхом — в одной улыбке! В здоровой самоиронии, в позитивном взгляде на ситуацию. Помню, как мы встречались с одной молодой семьей. Им было всего 19-20 лет, и оба были ужасно напуганы, узнав, что в утробе растет малыш с синдромом. Они попросили о встрече — поговорить, обсудить.
Первое, что я спросил, садясь за стол: «Ну что, ребята, купили вы все специальные принадлежности для людей с синдромом Дауна?»
Как вытянулись их лица! Повисла долгая пауза… И тут до них дошло, что я шучу, что никаких специальных вещей для таких детей быть не может – и оба заулыбались. Это-то мне и нужно было. Улыбка помогает лучше любых красивых слов.
— Есть мнение, будто «гуманнее» предотвратить рождаемость детей с синдромом Дауна: мир слишком жесток, и не нужно мучать ни родителей, ни ребенка.
— Да, я частенько слышал подобные слова. Когда я езжу в роддома беседовать с матерями, только что родившими или собирающимися родить ребенка с синдромом, я спрашиваю их:
а если, предположим, у вас родился здоровый малыш, а потом сделался инвалидом в результате аварии, — вы перестали бы его любить? Убили из соображений гуманности?
Конечно, нет! – отвечают они. Но ведь, по сути, разницы почти нет: все дело в нашем отношении к ситуации.
Если маме неловко за своего ребенка – то и другим людям вокруг нее неловко. Мы сами создаем себе трудности, и все из-за того, что делаем выводы на основе чужих высказываний или советской литературы.
А литература эта, между прочим, основана на исследованиях детдомовских детей с синдромом Дауна, не семейных, не родительских. А это большая разница!
Когда мы смотрим на мир враждебно, нам кажется, что и асфальт не подходит под эту ножку, потому что она «особенная». А дети это тонко чувствуют и частенько подыгрывают нам: если их все видят бедненькими и несчастненькими, они и пытаются соответствовать этому образу.
Когда я в 19 лет получил сильную травму и все меня жалели – я хромал и пропустил самые веселые годы юности, тоже жалея себя. А потом я просто перестал об этом думать – и перестал хромать.
Когда люди говорят про страдания таких детей и «гуманность» — вы им киньте ссылку на наш «Инстаграмм», пусть посмотрят, какой у нас «разнесчастный» Семен растет! А ведь он у нас самый что ни на есть типичный малыш с синдромом Дауна.
— Многие люди боятся диагноза «синдром Дауна» потому, что он «привязывает к ребенку на всю жизнь». Был ли у вас такой страх?
— Я не знаю, каково это — быть отцом пятнадцатилетнего сына с синдромом, но знаю – каково быть отцом трехлетнего. А раньше не знал, каково быть отцом трехлетнего.
Мне кажется, весь вопрос в подходе. Если воспринимать жизнь с ребенком как обязанность, то и окажешься «привязанным». Но ведь можно же смотреть по-другому: быть не «привязанным», а любить, заботиться, постоянно быть рядом потому, что вместе хорошо. Это просто другая система координат.
— Есть мнение, что растить особого ребенка для семьи очень «трудозатратно»: нужны специальные развивающие занятия, а на них – время и деньги.
— А для нормальной жизни обычного ребенка время и деньги не нужны? Деньги играют ту же роль, как в обычной семье. Да, разумеется, детям с синдромом Дауна требуются развивающие занятия. Но я знаю многих детей без синдрома, так называемых «обычных», которые не выговаривают буквы или не могут выразить свои мысли, потому что с ними не занимались так, как им было нужно.
Любое дело требует от нас исполнения каких-то условных вещей: если ты приходишь в библиотеку, то должен вести себя определенным образом, не так, как в кино или в баре. Так и здесь: одних детей учат одним вещам, других – другим вещам. Это вопрос не сколько «затрат», сколько любви — умной и деятельной.
Источник
Сегодня Семён Сёмин является одним из самых популярных детей России. Несмотря на особенность своего развития, за его жизнью с нежностью и добротой наблюдает огромное число людей. Сёмочка родился с синдромом Дауна, но родители делают все возможное для того, чтобы их сын рос максимально полноценной жизнью. Стоит отметить, что им это удается.
Эвелина Блёданс – мама мальчика, стала популярна благодаря участию в «Маски-шоу». Она играла роль легкодоступной медсестры, которая в течение многих лет оставалась главным секс-символом России. Любовь к телевидению и трудолюбие позволили артистке все это время оставаться на слуху.
До встречи со своим третьим мужем Александром Сёминым Эвелина 7 лет прожила с актёром и режиссёром Юрием Стыцковским.
В 1993 году она ушла от него к израильскому бизнесмену Дмитрию, отношения с которым были оформлены практически сразу. Уже через год у пары появился сын Николай.
Эвелина со старшим сыном
После развода родителей мальчик остался с отцом.
Эвелина и Александр Сёмин
В 2010 году роковая брюнетка встретила своего третьего супруга.
Со слов самой Блёданс в Александра Сёмина она влюбилась не с первого взгляда, а «с первого нюха». Их роман сопровождался бурной страстью и невероятным юмором. Он был младше жены почти на 13 лет. При этом комплекция мужа сильно отличалась от хрупкой вечно-молодой и сексапильной красавицы Эвелины.
Читайте также: звездные пары, где женщина старше мужчины
Многие недоумевали, что могло объединить таких разных внешне людей. Вопросы отпадали сразу после общения с Александром.
Он обладает уникальной харизмой, грамотно поставленной речью, профессиональным отношением ко всему, с чем имеет дело. А искромётный юмор и смешные песни под гитару очаруют любого.
Чета Сёминых-Блёданс с удовольствием рассказывала о том, что их свадьба была очень необычна. Веселье и радость сопровождали их повсюду. Будучи уже на последних месяцах беременности, пара зарегистрировала свои отношения на острове Маврикий.
Свадьба Эвелины Блёданс и Александра Сёмина
Церемония сопровождалась шутками и смехом. Никаких гостей, только молодожены и местные циркачи.
Пара с юмором комментировала свой брак: «Есть по любви, есть по залету, есть по расчету. Какая у нас была? По приколу!»
И это неудивительно, ведь на тот момент они уже долгое время жили вместе.
В действительности судьба преподнесла молодожёнам серьёзное испытание. Уже на 14 неделе беременности им сообщили о том, что существует большая вероятность родить ребенка с синдромом Дауна. Врачи предложили сделать аборт. Будущие родители категорически отказались и старались не думать о плохом.
А в первые минуты после рождения они увидели испуганные взгляды докторов и услышали самый нелепый вопрос в своей жизни: «Вы будете его забирать?»
Ни Эвелина, ни Александр не сомневались в своих действиях и увезли малыша домой. Удивительно, но у семьи, где все было окутано юмором и весельем, сын родился в день смеха – 1 апреля 2012 года.
Так началась их совершенно новая жизнь, где все крутится вокруг Сёмы. Вместе с лишней хромосомой у младенца было обнаружено много сопутствующих заболеваний, которые требовали вмешательства врачей и коррекции со стороны узкопрофильных специалистов. При этом перед родителями стояла еще одна задача, даже более важная, чем своевременное лечение. Необходимо было поменять сознание россиян к этой проблеме. Ведь до рождения Семёна в России не принято было показывать таких людей. Синдром Дауна ставил клеймо на всю семью.
Особенных ребят стеснялись показывать. Матери, воспитывающие «солнечных» деток, оставались одни со своей бедой. Эвелина на примере собственного сына доказывает, что особенные малыши невероятно добрые и нежные. Они не знают, что такое предательство и агрессия. Если с ними заниматься, а главное, демонстрировать им свою любовь, можно достичь очень хороших результатов.
По иронии судьбы мама Александра всю жизнь проработала дефектологом с детьми с синдромом Дауна. Режиссер с детства боялся, что у него может родиться такой ребенок. Но Сёмин иначе посмотрел на ситуацию и решил, что это не наказание, а дар. Колоссальный опыт позволил бабушке на ранних стадиях включиться в работу и помочь внуку начать говорить.
Тоже интересно: дети Аллы Пугачевой и Максима Галкина
С бабушкой
Старший сын Коля
После рождения второго ребенка Блёданс почувствовала потребность в старшем сыне. Она поняла, как много не успела ему дать. Актриса поехала в Израиль, где Николай должен был проходить службу в армии. Не сообщив о своих планах ни бывшему мужу, ни сыну, вместе с родной сестрой Майей она отправилась на присягу, которая проходила у Стены Плача. Эвелина очень боялась не увидеть Николая, поэтому громко звала Колю в толпе. К счастью обоих, встреча была счастливой.
Блёданс со старшим сыном Колей
После армии старший сын приехал в Москву и познакомился с братом.
Семён со старшим братом Николаем
Все это время в социальных сетях и в бесчисленных интервью Александр и Эвелина демонстрировали идеальную семью. При поддержке фонда «Даунсайд Ап» они запустили новый проект «Синдром любви», через который пытаются донести общественности актуальную информацию о «солнечных» детях всех возрастов. Александр завел страничку сына в инстаграм и практически ежедневно выкладывает забавные видеоролики о Семёне, которые набирают большую популярность среди подписчиков. Казалось, что жизни пары все складывается удачно и органично.
В короткие сроки Сёмин добился больших успехов в карьере, семья переехала жить в шикарный загородный дом. В какой-то момент поклонники Эвелины стали замечать преображения мужа в лучшую сторону.
Читайте также: кто мать детей Филиппа Киркорова
Развод Бледанс с Семиным
Лишь спустя год, в сентябре 2017 г. актриса объявила о том, что развелась с отцом Семёна еще год назад. Эта новость стала шоком для общественности. Люди разделились на тех, кто обвинял Александра в том, что он не выдержал тяжести воспитания особенного сына, и тех, кто с пониманием относился к этому решению. Ведь Сёмин моложе супруги на много лет. Какими бы ни были причины расставания, актриса продолжает защищать бывшего мужа и благодарить его за помощь.
В этой программе Эвелина рассказывает о разводе и своей жизни:
Сёмочка не знает, что его родители разошлись. Они продолжают вместе его воспитывать, объясняя, что один из них находится в командировке. Все праздники мальчик неизменно проводит в кругу полной семьи: мамы, папы и других родственников.
Новый год
День рождение Семёна
День рождение пробабушки
По словам артистки, сегодня она уже не одинока, ее сердце снова занято. Папа мальчика также постоянно на связи с сыном.
В свои 6 лет Семён перенес несколько операций, которые проводились в России и за ее пределами. В то же время мама берет его на многие мероприятия.
На неделе моды в Москве
в программе «О самом главном»
15-тилетия салона красоты «Саванна»
Ребенок социально активен и ходит в обычный детский садик.
На сегодняшний день он успел сняться рекламе подгузников и принимал участие в нескольких модных показах. Конечно, не все окружающие относятся к Сёме, как к обычному ребенку.
Некоторые люди не очень осторожны в своих высказываниях. Например, скандальный случай, когда актриса Мария Аронова заявила, что такие дети опасны для окружающих. Потом она извинилась за свои слова, но это показывает, как много неграмотных в этом вопросе людей.
Эвелине и Александру предстоит еще очень много работы на пути адаптации сына в реальном мире. Но то, что они уже сумели сделать, не смог совершить ни один человек в России. И это при том, что они не единственная звездная пара, имеющая ребенка с таким непростым диагнозом.
Тоже интересно: родные и приемные дети Мадонны
Источник