Сайт детей с синдромом дауна
Новости
Фестиваль «Разные грани» стартует 6 июня в 12 часов
«Нам пришлось адаптироваться, вести онлайн-занятия, и это оказалось не так сложно…»
Фильм признан одним их лучших комедийных фильмов на международном кинофестивале в Санкт-Петербурге
В Воронеже волонтеры из организации «Адаптспорт» провели удаленный мастер-класс для родителей и детей с синдромом Дауна
Все новости
Приветствую Вас на нашем сайте. Сайт создан в поддержку семей с детьми с синдромом Дауна. Главная задача, которая стоит перед нами как родителями и специалистами – это найти ресурсы для воспитания и развития ребёнка. Начать помогать семье необходимо уже в момент появления малыша. Поэтому нами разработаны несколько очень важных программ: скорая мобильная психологическая помощь, служба ранней помощи, ресурсный центр, программа интеграции в дошкольное образовательное пространство и т.д. Наша организация отпраздновала своё восемнадцатилетие. С момента её создания очень многое изменилось: сегодня дети с синдромом Дауна всё чаще остаются в семьях, воспитываются в условиях родительской любви и заботы; более половины детей, родители которых когда-либо обращались в организацию, посещают массовые детские сады, почти все учатся в школах, появилась перспектива получения профессии. Ещё несколько лет назад такое было невозможно.
Однако очень многое зависит от родителей, от их усилий и желания помочь своему ребёнку. Мало только любить своего малыша, нужно уважать его как личность, нужно дать ему возможность развиваться и познавать этот мир, быть ему помощником и другом.
.jpg)
«Я – мама. Я люблю своего ребёнка так, как только мать может любить, и хочу сделать всё от меня зависящее, чтобы ему было хорошо в этом мире.
Все мы, узнав о диагнозе своего ребёнка, делаем выбор – или плыть по течению, имя которому «общественное мнение», убедить себя, что нам «не повезло», что наш ребёнок — это обуза и тягота. Или же прислушаться и поверить своему сердцу в том, что наши дети родились для радости. Что всё то дополнительное время и любовь, которые мы им подарим, вернутся нам сторицей. Наши дети выбрали нас своими родителями, потому что верили в нас…»
Если Вы еще только стоите на пороге своего выбора, мы хотим чтобы Вы знали – есть люди, которые готовы Вам помочь, Вы не одиноки в своих сомнениях. На этом сайте мы постарались собрать информацию о том, где Вы можете получить поддержку и помощь – об органах социальной защиты, медицинских учреждениях, школах и курсах развития, общественных организациях и сайтах в Интернете, где можно почерпнуть информацию и пообщаться с родителями, решающими аналогичные с Вашими вопросы.
Мы надеемся, что этот сайт поможет Вам обрести уверенность в своих силах, а главное, своевременно окажет Вам поддержку в развитии Вашего ребёнка – ведь он нуждается в ней прямо сейчас!
Наш адрес – ул.Ватутина, 17 (Ленинский район). Вывеска «Служба ранней помощи».
Тел. 354-89-33, 8-906-906-0066, 8-923-249-8642.
Эл.почта tesipova@mail. ru, сайт www.downsyndrome.ru
Сайт поддерживается Городской общественной организацией инвалидов «Общество «ДАУН СИНДРОМ», г. Новосибирск
Наши новости
12 июня прошёл наш онлайн мастер-класс от Романа Штенгауэра и Школы новой флористики
Наша служба ранней помощи предполагает комплексное сопровождение ребёнка с ментальными нарушениями в возрасте от 0 до 4 лет
Дорогие друзья! Наш проект ПАСХА ОНЛАЙН был поддержан 28 участниками.jpg)
Завершение программы «Семейный помощник»
Все новости
Источник
В природе человека — боязнь неизвестного, избегание его, игнорирование, неприятие. Но человек на то и существо мыслящее, чтобы суметь остановиться, присмотреться, увидеть и осознать.
Этих людей не так много, но они есть и они — среди нас. Уязвимые, ласковые и добрые — те, от кого порой отказываются сразу после рождения, а иногда и не дав родиться вовсе.
Сегодня мы говорим о солнечных детях и взрослых. О людях с синдромом Дауна.
Синдром Дауна по науке
Что такое синдром Дауна?
Цвет глаз и форма носа, пол и рост… Огромное число заметных глазу (а также менее очевидных) признаков обусловлены генами, которые передаются человеку его родителями. От папы и мамы каждый получает по половине всего генетического набора, «упакованного» в особые образования — хромосомы. В каждой клетке организма (за исключением половых) содержится полный генетический набор, представленный 23-мя парами хромосом.
Иногда в 21-й их паре появляется еще одна, т.е. хромосом здесь не 2, а 3. Эта так называемая трисомия по 21-й хромосоме и лежит в основе синдрома Дауна. Иногда присутствует не целая добавочная хромосома, а ее фрагменты.
Синдром был назван по имени английского врача Джона Дауна, описавшего его в 60-х годах XIX столетия. «Материальная основа» заболевания, а именно хромосомные изменения, была обнаружена лишь спустя почти 100 лет французским генетиком Жеромом Леженом.
Почему возникает синдром Дауна?
Причина возникновения этого недуга — хромосомная патология. Развивается она по разным механизмам. Например, появление «лишней» хромосомы возможно уже на этапе образования половых клеток в родительском организме. В этом случае все клетки будущего ребенка будут иметь эту добавочную хромосому.
В другом случае хромосомные нарушения появляются на ранних стадиях развития зародыша, т.е. при изначально нормальных половых клетках родителей. В этом случае генетический набор будет изменен лишь в некоторых тканях и органах ребенка. Это так называемый «мозаичный синдром Дауна».
Кто в группе риска?
В нее входят женщины, сами имеющие синдром Дауна (у мужчин с этим недугом зачастую отмечается бесплодие); женщины старше 30 лет; мужчины старше 42 лет; состоящие в близкородственных браках и ряд других.
Было показано, что такие факторы, как образ жизни, состояние здоровья, питание, привычки, образование, этническая принадлежность, влияния на возникновение генетической мутации не оказывают.
Мифы и правда о синдроме Дауна
«У страха глаза велики». Существует немало патологий, которым приписывают нехарактерные для них проявления. В этом плане синдром Дауна тоже не остался в стороне.
Алкоголь, курение, аморальный образ жизни. Употребление алкоголя даже одним из родителей способно привести к катастрофическим последствиям для плода. Однако в плане развития синдрома Дауна такой зависимости не показано. Иными словами, перечисленные факторы на факт его появления не влияют.
Этих детей невозможно обучать. Некоторые особенности в когнитивной и физической сфере действительно возможны, однако хоть и с определенным отставанием, эти дети учатся ходить, говорить, читать и писать.
Дети с синдромом Дауна склонны к агрессии. Все с точностью до наоборот: «солнечные дети» — это о них. В истории правонарушений люди с этим синдром не упоминаются.
Выбор есть всегда
По статистике ВОЗ, вне зависимости от страны, климата и социальной принадлежности с синдромом Дауна на свет появляется каждый 700-800 ребенок.
Сегодня любая женщина, вынашивающая ребенка, проходит неоднократные обследования, регламентированные официальными рекомендациями. Среди прочего обязательными являются тесты и на возможное наличие у ребенка синдрома Дауна. Это, в частности, анализы крови у беременной женщины и ультразвуковое исследование анатомических особенностей плода.
Зачем МРТ назначают беременным? Узнать здесь
Поскольку диагностика проводится на сравнительно ранних сроках беременности, при обнаружении у плода синдрома Дауна за женщиной оставляется право прерывания беременности.
Узнать стоимость и записаться на МРТ-исследование плода можно здесь
По данным исследователей из Англии, такое решение принимает большинство местных женщин, узнавших о наличии недуга.
По данным на 2009 год, в нашей стране каждый год на свет появляется примерно 2500 таких малышей. 85% семейных пар отказываются от ребенка, среди прочего и по советам сотрудников лечебного учреждения.
Не отмечается отказов от таких детей в скандинавских странах. В США многие семейные пары стоят в очереди на их усыновление.
Они решились
Что и говорить — выбор в этом случае действительно есть. Чего именно боится женщина, узнавшая о диагнозе, и потому прерывающая беременность или отказывающаяся от ребенка после рождения? Вероятно, у каждой семьи — свои страхи. Но ведь существуют и те, кто не отказался, а совсем наоборот – открыл свое сердце и стал любить малыша так сильно, как только может.
Таких людей на самом деле немало. Хотя Интернет и дал людям возможность быть «везде и в любое время», на виду все же больше люди «медийного пространства». У кого из известных — «солнечные дети»?
«Я мама особенного малыша. И мне очень хочется, чтобы все знали, что эти малыши — прекрасны. И чтобы все им помогали.» Уже во время беременности Эвелина Бледанс знала о том, что ребенок родится с синдромом Дауна. «Мы будем рожать в любом случае» — вердикт был окончательным и бесповоротным.
В 2016 году Эвелина презентовала «Синдром любви» — фонд, открытый при поддержке организации «Даунсайд Ап». Его миссия — помощь людям с синдромом Дауна.
«Фантастический, веселый ребенок! Моментально располагает к себе всех людей». Варя — особенная дочь Федора и Светланы Бондарчук. Именно особенная: дома слово «болезнь» не произносится.
А Маше, дочери Ирины Хакамады, нравятся танцы. Ее «сильная» сторона — художественное мышление. И если в точных науках девочка испытывает затруднения, то в образном видении мира, танцах, пении и рисовании все у нее замечательно.
Солнечные уязвимости
У некоторых малышей ощутимые проблемы выявляются уже при рождении (например, аномалии сердца, патология зрения, слуха). У других явных болезней нет, однако может быть ослаблен иммунитет.
У людей с синдромом Дауна чаще встречается болезнь Альцгеймера, острый миелоидный лейкоз. Кроме того, они имеют ряд анатомических и физиологических особенностей, делающих их более восприимчивыми в плане состояния здоровья. Среди них, например, сниженный слух; недостаточная проходимость верхних дыхательных путей, связанная с увеличением миндалин и аденоидов; ослабление функций щитовидной железы; пониженный тонус мышц; нередко встречается патология пищеварительной системы.
Как живут солнечные дети?
Воспитание и социальная адаптация детей с синдромом Дауна строятся с обязательным учетом особенностей их психического и физического развития. Большое значение имеет коррекционная психолого-педагогическая работа, направленная, среди прочего, на умение обслуживать себя без посторонней помощи, выполнять несложную бытовую работу. У детей развивают полезные поведенческие и коммуникативные навыки, учат выражать просьбу, суметь постоять за себя, избежать опасной ситуации и т.д.
А что же взрослые?
Они вступают в браки, у многих из них могут быть дети (в основном у женщин). Есть данные о повышенном риске рождения ребенка с таким синдромом или иными нарушениями от женщины, которая сама имеет такой синдром.
Сколько лет живут люди с синдромом Дауна? Продолжительность их жизни долгое время оставалась сравнительно короткой — в частности из-за иногда встречающихся у них патологий сердца и ослабленного иммунитета. В настоящее время она увеличилась и составляет более 50 лет.
И в заключение
А заключения не будет. Будет продолжение — продолжение жизни, полной понимания, принятия и самое главное — любви.
Текст: Энвер Алиев
Источник
24 февраля 2019
Особый ребенокЯ зачиталась и расплакалась как никогда????????
КАК Я РОДИЛА ДОЧКУ МАШУ С СИНДРОМОМ ДАУНА Две недели назад у нас родилась пятая дочь, Машенька. Мы уже несколько месяцев знали, что она именно Машенька, и ласково обращались к моему животу по имени. Не знали мы другого. Что в родзале, через несколько минут после ее появления на свет, мне скажут: «По всем признакам у вашей девочки синдром Дауна!». И вместо погружения в океан опьяняющего счастья я провалюсь в жуткую, пугающую темноту. ▶С самого начала все пошло не так С первых дней беременности все пошло не так. Точнее, не так, как в предыдущие четыре раза. Это была абсолютно волшебная беременность. Мне в принципе очень нравится ходить с пузом. Я всегда ношу его как орден, всячески выпячиваю …
5 февраля 2019
Особый ребенокПро инвалидов, про салоны красоты,зайдите!
Ситуация такая, у меня есть сестра она инвалид детства… умственно отсталая сильно, ходит, говорит, знает как ее зовут, все соображает, ей нравится красиво одеваться, красить ногти) прически себе делает… ей 16 лет…
В последнее время я стараюсь не брать в салоны красоты, то прическу сделать, то подстричь, у нее короткие волосы с длинными она не может(( и так вот, недавно я провела ее в маникюрный салон, ей сделали ногти гель лаком, вы не представляете сколько у нее радости было, она просто летала от радости)) сейчас со знакомыми начала об этом говорить, на что мне все сразу стали говорить, ты что??? Она же больная, тебе чё делать нечего?? Ей пофигу как ходить, вот деньги тратить тебе хочет…
31 января 2019
Особый ребенокМамы детей с СД!
Как оформить инвалидность? Это, действительно трудно? Наш зав.поликлиники говорит, скорее всего откажутся нам, т к у ребенка нет порока!
25 января 2019
Особый ребенокСиндром дауна (искусственные роды )часть 3
Руки тряслись ,я терялась сильно ,молилась чтобы скорее все закончилось ,заходят врачиха и врач
«Ну вот она уже вон и встать не может ,скоро наверное родит»
Чувствую сново хочу в туалет побольшому
Попросила Аню за мной не идти ……тужусь в туалете и понимаю что не могу сходить в туалет ,но и родить не могу ….встала пелёнку между ног засунула и пошла сама в родовую(мал операционную)и мед сестры стоят смотрят:
«Ничего себе ,она сама рожать идёт»
Другая: «дааа.чтото я. Такого и не видела»
В итоге пришла в операционную пришёл доктор молодой мужчина
(Я счастлива что именно он был тогда и принимал у меня роды ,он делал все аккуратно с осторожностью ,успокаивал)
Я легла и он говорит «тужься …
25 января 2019
Особый ребенокСиндром дауна ,искусственные роды …(часть 2)
После генетик центра я приехала домой ,я не знала как мне жить дальше ,я просила бога ,молилась ,но бог мне не помог……
Это тяжелое испытание было для меня ….
Меня с генетик центра заведующий направил в больницу ,сказал это лучшая больница ,вам сделают все без последствий
Я приехала в больницу ,глав врач дал список анализов чтобы меня допустили к родам
-Доктор,я же эти анализы месяц проходить буду ,ребёнок уже толкается почему вы тянете
-Мы не можем допустить вас без них ,постарайтесь сдать максимально быстро ,удачи вам
Сдала я анализы за 2 недели
И вот мой срок уже был почти 20 недель ……
Приехала в больницу ,посмотрели ,сказали будем роды проводить медикаментозном абортом,запл…
15 января 2019
Особый ребенок1:138 на Синдром Дауна
Девочки у кого нибудь были риски, у меня 1:138 по крови на синдром Дауна, я не знаю что делать.
29 декабря 2018
Особый ребенокСиндром Дауна
Девочки, если ребёнок рождается с синдромом Дауна в роддоме об этом информируют родителей? Или приходящий педиатр должен сказать это? Или это родителям самим надо разбираться?
26 декабря 2018
Особый ребенокВЗРП и синдром Дауна
Всем привет. Была беременна на 15 нед. как мне сказали, что по крови у ребёнка будет синдром Дауна и предлагали сделать аборт, я отказалась. На 36 нед. беременности про синдром Дауна молчали и сказали совсем другое, что у вашего малыша ВЗРП асимметричной формы… Теперь я волнуюсь за малыша… у педиатра спрашиваю на счёт этих болезней, он молчит… Вообщем поникла я((((
25 ноября 2018
Особый ребенокСиндром дауна у нашей доченьки
Родились наши двойняшечки, у Мии заподозрили СД и он подвердился, мы это приняли и любим деток одинаково, лежим еще в потологии так как недоношенные, проходим обследования. Мия много спит и ее бывает сложно разбудить для кормления, Матвей быстро просыпается и кушает, этот крепкий сон у Мии связан с СД или период просто такой?
16 ноября 2018
Особый ребенокДля ОР
Доброго времени суток! Нам поставили синдром Дауна. Хотела бы найти мам для составления плана развития и просто для общения! Всем спасибо.
Источник
Пятница, 03 Авг 2012 в 10:57
Сегодня в этой статье я хочу выложить видео о солнечных детях, которое я нашла в youtube уже очень давно. Я хотела найти это видео и просто втсавить себе на страничку, но к сожалению не нашла. Врать не буду, это не мое видео, я не знаю кто автор, но вот музыку написал Александр Ермолов, а слова Вадим Борисов и называется она «Мы просто другие».
«Мы просто другие» — эта песня мне так запала в душу и я надеюсь, что вам она тоже понравится. Я представляю вашему вниманию несколько слов из песни «Мы просто другие».
Мы просто другие,
Мы живем на другой глубине.
Мы просто такие.
Неизвестно, по чьей вине.
Нам себя уже не изменить
И такими, как вы, не стать.
Так попробуйте рядом быть,
Попытайтесь нас просто понять.
Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Развитие детей
- Отзывов (73)
Воскресенье, 01 Июл 2012 в 11:29
Дети с синдромом Дауна от которых отказались биологические родители, тоже имеют шанс попасть в полноценную семью и получить свой кусочек родительской любви. В нашей стране очень много переполненных детских домов и конечно же у здоровых детей намного больше шансов попасть в семью, чем у детей с синдромом Дауна. Многие родители узнав диагноз своего новорожденного малыша, отказываются от него сразу. Но есть ответственные люди которые воспитывая своего ребенка с синдромом Дауна, помогают другим семьям в которых растет такой особенный малыш и даже усыновляют малыша от которого отказались родители. Несколько статей назад в комментариях меня спросили -«Разве есть такие люди, которые могут усыновить ребенка инвалида?» Ответ смотрите ниже в видеоролике. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Развитие детей
- Отзывов (21)
Вторник, 05 Июн 2012 в 17:03
Я до сих пор помню слава доктора на следующий день после рождения сына, и как она старалась по мягче сообщить, что у моего ребенка синдром Дауна. Я много раз слышала разговоры беременных, что врачи да и весь персонал работающий в роддоме бездушный, и относятся хорошо к беременным пациенткам только когда за их работу щедро заплатишь. Я же столкнулась совсем с другим. Беременность протекала тяжело, все 36 недель я лежала на сохранении, сначала в патологии на малых сроках, а потом в обычном роддоме. Так вот с 24 до 36 недель меня вел один доктор, несмотря на то, что денежного вознаграждения мы не обещали. После рождения малыша и поставленного диагноза, врачи обязаны были мне предложить отказаться от сына, но зная с каким трудом мне достался этот малыш, ни кто мне этого не предлагал, и хочется за это им сказать спасибо. Узнав диагноз первое время, конечно было очень тяжело. Но находясь в роддоме, а потом еще и в другой больнице, куда нас перевели как недоношенных, я видела здоровых деток, от которых отказались родители. И мне их было очень жалко, они были такие беспомощные и одинокие…. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Развитие детей
- Отзывов (101)
Среда, 30 Май 2012 в 8:13
Синдром дауна это не болезнь, а мутация. Болезнь вылечить можно, а изъять дополнительную хромосому из каждой клетки просто невозможно. В организме человека с синдрома дауна не 46 хромосом, а 47. В таких случаях врачи говорят, что произошла информационная ошибка, такое может произойти с кем угодно. Рождение такого ребенка случайность, как выстрел в русской рулетке. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Наш малыш
- Отзывов (56)
Среда, 07 Сен 2011 в 18:07
возраст ребенка 1 месяц
Начнем с того что зовут моего сына Слава. Ему было 7 дней когда врач генетик позвонил и сообщил результаты анализов, которые мы сдавали, находясь еще в роддоме. Результат полностью подтверждал наличие 21 дополнительной хромосомы, это означало что у моего ребенка синдром Дауна. Раньше все, что я знала о синдроме только то, что дети с этим диагнозом не обучаемы, они не испытывают чувств привязанности и не узнают близких людей ни отца ни мать. Одним словом это дети овощи и от таких детей, родители отказываются еще в роддоме не желая тратить время на воспитание с рождения обреченного ребенка. Читать полностью »
- Рубрика: Наш малыш
- Отзывов (293)
Понедельник, 14 Мар 2016 в 12:23
Эта статья посвящена прививкам, так ли они безопасны как мы привыкли думать? Правда о прививках начала всплывать недавно, раньше все что ученные пытались сказать от нас прятали под семью печатями. Сейчас во времена интернета все больше ученных иммунологов печатают свои работы, накопленные знания и пытаются достучаться до нас до родителей, что бы мы услышали и узнали наконец правду о прививках. Я читала много статей докторов ученных, иммунологов, о вреде и пользе прививок и вот представляю вашему вниманию очередное обращение доктора иммунолога В.В. Городиловой.
Все что написано ниже цитата, моих слов нет ни одного, я обычный родитель который сомневается о пользе прививок.
Читать полностью »
- Рубрика: Для родителей, Здоровье ребенка
- Отзывов (5)
Среда, 30 Дек 2015 в 9:36
Продолжаю тему соцсетей. В прошлой статье я писала про учебник по обществознанию за 8 класс под авторством читы Никитиных, сегодня хочу написать статью для всех родителей воспитывающий детей с синдромом дауна. Зайдя в одну из солнечных групп в одноклассниках, наткнулась на комментарии и обращение родителей воспитывающих солнечных детей к женьщине
Цитата:
Мамочки. Подскажите пожалуйста, когда моя дочка с бабушкой лечились в Крыму, там была женщина с солнечным ребёнком из Екатеринбурга, у неё ребёнок не говорил, они поехали в церковь и после — ребёнок начал говорить. А церковь помоему находится в Волгограде и в Волгоградской области. Подскажите может кто знает где та самая церковь или может эта мамочка отзовется. Спасибо.
А дальше пошли комментарии для удобства я их прономеровала. В место имени вставила цифру:
Цитата:
- Моей будет 6 лет, говорит только 8-10 слов
- Присоединяюсь…у нас тоже…5,5 лет..не говорит
- У нас токая же проблема рада поддерживать связь очень интересно.
- Господи, помоги всем таким деткам! Моему внучку 6 лет, у него тоже только несколько слов.
- Просите, и дано будет вам; ищите, и найдете; стучите, и отворят вам; ибо всякий просящий получает, и ищущий находит, и стучащему отворят. Бог слышит в любом месте, просить только надо с верой. Нашей Вирсавии !3 лет говорит все, только не четко. Надо поправлять.
Я решила тоже свой комментарий написать и немножечко спустить людей на землю, написав следующее! Читать полностью »
- Рубрика: Подготовка к школе, Развитие детей
- Отзывов (4)
Четверг, 10 Дек 2015 в 8:49
«Больной человек гражданином не является». Из-за учебника разгорелся скандал.
В один прекрасный день путешествуя по соцсети facebook я зашла страничку журналистки Анны Наринской. На страничке обратила внимание на заметку от 22 сентября, в которой она цитировала учебник по обществознанию 8 класса. В нем было написано, что человек, страдающий психическим заболеванием, «не является личностью». Меня это заинтересовало, и я стала дальше добывать информацию. Мой интерес привел меня на сайт с петициями на котором было опубликовано письмо к Ливанову Д. В.
Президент центра проблем аутизма Екатерина Мень 24 сентября опубликовала петицию с требованием изъять учебник из аборота. На день написания этой статьи петицию подписали 1 500 человек.
Письмо направленно министру образования Российской Федерации Г-ну Ливанову Д. В. В требовании изъять учебник по Обществознанию за 8 класс авторов Никитина А.Ф. и Никитиной Т.И. (изд-во «Дрофа», 2014) из оборота рекомендованных Минобром учебников для российских школ.
Читать полностью »
- Рубрика: Для родителей, Разное
- Отзывов (3)
Среда, 11 Ноя 2015 в 7:25
Сегодня я хочу вам предложить позаниматься с ребенком. Или точнее немного пописать. В этой статье вы найдете несколько архивов, которые можно без проблем скачат и распечатать на листе в формате А4. Каждая выложенная здесь картинка увеличивается при нажатии на нее мышкой.
Учимся писать по предложенным в этой статье прописям легко и просто. Нашему ребенку уже семь лет и на следующий год он пойдем в школу, а пока мы успешно тренируем мелкую моторику и учимся писать. Здесь представлены прописи для детей от 3 до 4 лет.
Читать полностью »
- Рубрика: Подготовка к школе, Развитие детей
- Отзывов (5)
Четверг, 17 Сен 2015 в 10:50
Словосочетание «ПМПК» вызывает чувство опасения и тревожности. Что скрывается за термином «ПМПК»? Кто её проводит, кто направляет и с какой целью.
Когда родители сталкиваются с тем для чего нужно проходить эту комиссию, сразу возникает много вопросов. Самое первое и естественное в наше время сразу за ответом все идут в интернет, а куда же еще. И тут же находят много отрицательных отзывов. Ответ педагогов на отрицательные отзывы родителей очень прост. Якобы зачастую комиссия проводится в не комфортных для ребенка условиях. И родители подливают масло в огонь своим агрессивным настроем и опасением за эмоциональное состояние ребенка, которому необходимо пройти тестирование. В это же время, специалистам нужно раскрыть ребенка и разглядеть реальные его возможности. Рекомендации в такой ситуации по их мнению очень просты. Они рекомендуют родителям не паниковать, вести себя сдержанно и спокойно. При правильном поведении родителя ребенок не заметит тревоги и тогда встреча с комиссией пройдет безболезненно и с хорошим результатом. Но я с этим предпочту не согласиться. Наш опыт и опыт многих семей говорит совсем о других результатах.
Давайте я вас в крации познакомлю, что такое»ПМПК» и с чем её едят.
Психолого-медико педагогическая комиссия или «ПМПК» — это комиссия на которой происходит полная, комплексная диагностика ребенка. В составе комиссии присутствуют врачи (психолог, окулист, логопед, невропатолог), и педагоги (педагог-психолог, педагог-дефектолог, учитель логопед), по этому она и называется психолого-медико педагогическая комиссия. Присутствующие специалисты устанавливают наличие диагнозов у ребенка. Обычно это дети с такими диагнозами, как умственная отсталость, слабовидящие дети, дети с задержкой в развитии речевого аппарата, с нарушением психики, дети с ДЦП (детский церебральный паралич) и т. д. Специалисты должны определить может ли ваш ребенок посещать обычную школу, или решается вопрос о переводе в другую школу или о переводе в коррекционную школу и т. д. На обследование на «ПМПК» отправляют не только школьников, но и дошкольников. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Наш малыш
- Отзывов (1)
Пятница, 28 Авг 2015 в 10:56
В этот день семь лет назад
У нас особенный мальчишка появился.
Сейчас смотрю в твои глаза,
С характером сынулька получился.
Так пусть же день рожденья твой,
Будет веселым, чистым светлым!
А мы с папой всегда будем с тобой,
Всем сердцем закрывая от волнений!
Мой солнечный зайчик, пушистый котенок, Тебя с днем рождения, сынок, поздравляю! Чтоб все тебе было, сынок, интересно. |  |
Читать полностью »
- Рубрика: Наш малыш, Праздники
- Отзывов (2)
Суббота, 20 Июн 2015 в 18:57
Продолжаем знакомится с системой Нумикон. Играя развиваемся с помощью всевозможных предметов входящих в комплект Нумикона. Я думаю все мамы маленьких непосед знают, что дети лучше все запоминают в игре, давайте с пособием Нумикон будем играя развиваться.
Упорядочивание
1. Упорядочивание всего подряд
Находите возможность упорядочивать повседневные вещи и игрушки по размеру. Иногда – по возрастанию, иногда – по убыванию
Заметки
Перед тем как учиться упорядочивать числа, дети должны уметь сравнивать предметы разных размеров и раскладывать их по порядку. Рассказывая детям считалки и сказки, в которых присутствуют фигуры разных размеров (например «Три медведя»), вы помогаете детям выучить понятия маленький, меньше, самый маленький, а также большой, больше, самый большой, которые являются неотъемлемой частью детского понимания математики. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Развивающие игры
- Отзывов (6)
Суббота, 30 Май 2015 в 18:48
Продолжаем обучать детей числам, счету, и множеству математических действий, с помощью системы Нумикон Начало можно посмотреть ЗДЕСЬ
Занятия по этой системе занимает более одного года обучения. Вашему ребенку также понравится играть с предметами самостоятельно, и этот вид познавательной игры очень важен. Посредством самостоятельной игры дети приобретают уверенность и опыт, которые будут важны на более поздних этапах, включающих более сложные упражнения.
Придерживайтесь порядка, в котором упражнения различных уровней представлены в пособии
Предоставьте вашему ребенку достаточное количество времени для самостоятельной игры, проходите через разные уровни упражнений на карточках постепенно, по порядку. Дайте ребенку время почувствовать уверенность в выполнении каждого типа упражнения перед тем как переходить к следующему. Позволяйте ребенку многократно повторять то, что у него хорошо получается. Это очень важно для чувства уверенности вашего ребенка и для освоения им своего мира.
Помогите ребенку создать визуальное представление фигур нумикона
Фигуры Нумикона дают детям визуальную картину чисел и зависимостей между ними. Выполнение упражнений с осязаемыми предметами способствует развитию образного представления у детей. Вы можете сказать ребенку: «пусть твои пальцы станут твоими глазами» или «попробуй смотреть на фигуры Нумикона ‘в уме’».
Также помогайте ребенку считать
Счет предметов (чего- и кого-угодно) является очень важной частью этих упражнений. Начните считать вместе с ребенком, затем постепенно предоставьте ему возможность все больше и больше считать самому – ваш ребенок учится на вашем примере. Регулярно спрашивайте «сколько у нас есть того-то того-то?» и постепенно переходите с счету все больших и больших наборов. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Развитие детей
- Отзывов (4)
Пятница, 22 Май 2015 в 13:20
В этой статье я хочу познакомить вас с системой Нумикон, которая предназначена для детей с целью изучения чисел и счету.
Нумикон пре