Родилась девочка с синдромом дауна
Позднее счастье
Для жительницы Барнаула Марины Чаплыгиной Варя стала четвертым ребенком. Беременность была поздняя и незапланированная.
— У нас уже было трое прекрасных детей — два сына-близнеца и дочка: отличники, победители олимпиад. Рожать больше я не собиралась. Да и возраст ведь уже 45 лет… Когда узнала о беременности, то долго металась — сохранять или нет. Но муж настоял: «Давай оставим ребенка!» — рассказывает Марина.
Беременность протекала хорошо, без всяких проблем и осложнений. Анализы показывали, что все в норме.
— На консультации врач-генетик, учитывая мой возраст, сказала, что есть риск родить ребенка с синдромом Дауна, однако так как все анализы были в норме, то отправлять на дополнительные обследования меня не стали. К счастью! Спасибо ей за это огромное! Не знаю, как бы я тогда восприняла известие о наличии синдрома Дауна у моего будущего ребенка и чем бы это закончилось… А так у меня сейчас есть мое солнышко — Варюшка!
Когда врачи сообщили Марине, что у ее новорожденной девочки синдром Дауна, казалось, что мир рухнул. Шок, отчаянье, слезы…
— Я позвонила и рассказала все мужу. На мои всхлипывания «И что же теперь делать?», он сразу ответил: «Все уже сделано. Будем растить», — вспоминает Марина.
Варя стала любимицей в семье. Ее обожали все: мама, папа, братья, сестра — все родственники.
— Однажды был случай — старший сын смотрит на Варю и потом, тиская ее, говорит: «И почему я ее так сильно люблю!». Дочь считает, что Варя нас всех очень изменила. Она намного ласковее, отзывчивее, чем обычные.
Варя — очень увлекающаяся особа. Читает с трех лет, учит английский язык, знает столицы всех стран, отлично разбирается в географических картах. Сейчас ей 9 лет, девочка учится в гимназии в классе с самыми обычными школьниками.
— Не отличница, но с программой справляется. Я понимаю, что когда-то ей станет сложно вытягивать программу, но будем стараться! — говорит мама девочки с синдромом Дауна.
Двойная радость — двойная трагедия
Барнаульцы Владимир и Наталья Шипиловы ждали беременность 14 лет. И вот наконец случилось!
— Я была самой счастливой на свете. Наконец, в 40 лет, мне удалось забеременеть! Да еще и двойней! — вспоминает Наталья. — Все 9 месяцев я отходила прекрасно, анализы были в норме, никаких отклонений! И вдруг… две девочки, и обе с синдромом Дауна. Такое очень редко случается, тем более что двойняшки были разнояйцевыми, — рассказывает Наталья. — В тот момент жизнь для меня раскололась надвое: до и после. Сколько было пролито слез! Но у меня ни разу не возникло мысли оставить моих девочек, отказаться от них. Муж, родственники, друзья, даже врачи в больнице — все поддержали! Это придало сил справиться с ситуацией и принять ее.
Малышки росли очень слабенькими, часто болели. Чтобы овладеть самыми обычными навыками, этим девочкам приходится очень сильно постараться. Но они большие умницы — не ленятся, и в итоге все получается. Так, например, до трех с половиной лет Саша даже не ходила. И только их родителям известно, сколько сил и времени было вложено в то, чтобы Лиза и Сашенька смогли пойти в школу. Случилось это, когда девочкам исполнилось 9 лет. Сейчас сестренкам уже по 12 лет.
10 вопросов к мамам детей с синдромом Дауна
Стоит ли оставлять в семье особенного ребенка?
Наталья Шипилова:
— Если вдруг в вашей семье встанет вопрос — оставлять или отказаться от особенного ребенка, мой вам однозначный совет — даже не сомневайтесь, конечно, оставлять! Дети с синдромом Дауна — более ласковые и любящие, но в то же время более сложные, чем обычные.
С какого возраста становится очевидна разница между обычными детьми и детьми с синдромом Дауна?
Марина Чаплыгина:
— С самого рождения. Они отличаются как внешне, так и в развитии. Воспитав трех здоровых детей, я привыкла, что они очень энергичные, подвижные. Но когда мне в роддоме принесли Варю, она лежала как плеть. У таких детей очень слабый тонус мышц по сравнению с обычными малышами — они не хватаются ручками за твои пальцы, нет упора в ножках, им трудно брать грудь и тяжело повернуть головку. Лично для меня это сработало как красная тряпка. Я стала тренировать свою девочку, и уже к году наше физическое состояние намного улучшилось. Воспитывая ребенка с синдромом Дауна, я поняла, что у этих детей нет программы саморазвития. Обычный ребенок сам начинает держать головку, садиться, переворачиваться, ползти, идти… А этих нужно всему учить, иначе толку не будет. Но если с ними постоянно заниматься, то дети с синдромом Дауна тоже могут почти вовремя поползти, пойти, начать разговаривать…
Как часто, узнавая о синдроме Дауна у ребенка, мужья оставляют семью?
Наталья Шипилова:
— Наше старшее поколение детей с синдромом Дауна, которым уже по 30 — 40 лет, почти все выросли без отца. Сейчас ситуация в корне поменялась — довольно редки случаи, когда мужчины уходят из семьи из-за рождения особенного ребенка. Общество научилось принимать их, тем более практика показывает, что они тоже могут стать успешными. Яркий пример тому — Маша Ланговая, спортсменка с синдромом Дауна, которая не раз становилась победительницей Спецолимпиады.
Страшно ли показать своего ребенка с синдромом Дауна обществу?
Наталья Шипилова:
— Да, это психологически сложный этап. Когда мои девочки еще лежали в коляске, я с замиранием сердца думала — как на них будут реагировать другие дети. И вот наступил момент: малыши с округи подходили и рассматривали моих девчонок. Я им объясняла, что они особенные, что у них синдром Дауна. Ребятишки внимательно слушали и после этого очень соучастливо относились. Это все довольно сложно, но возможно.
В чем преимущество детей с синдромом Дауна?
Марина Чаплыгина:
— Они невероятно добрые, более чувствительные, внимательные и очень отзывчивые. Всегда замечают, если вы чем-то обеспокоены или случаются какие-то проблемы. Даже если это маленький ребенок, он тонко чувствует состояние мамы.
Когда они вырастут, смогут жить самостоятельной жизнью, работать?
Марина Чаплыгина:
— Нет, как правило, эти дети до конца жизни живут с родителями. Самой старшей девочке с синдромом Дауна у нас в клубе 55 лет. И несмотря на возраст, она все равно ребенок, который живет со своей мамой. По поводу работы — в данный момент это проблема № 1 для людей с синдромом Дауна.
Став взрослыми, люди с синдромом Дауна заводят собственную семью?
Наталья Шипилова:
— Пока что это редкая практика, хотя я думаю, что в будущем такие семьи будут появляться. Ведь младшее поколение особенных детей сейчас очень развитым становится, социализированным.
Марина Чаплыгина:
— Когда я жила в Рубцовске, у нас по соседству жила семейная пара — и у нее, и у него синдром Дауна. Правда, жили они все-таки под присмотром родителей. И однажды моя знакомая, наблюдая за ними, сказала: «Еще неизвестно, кто более правильный — мы или они». Отношения у них были очень нежные, трепетные, внимательные.
До какого возраста живут люди с синдромом Дауна?
Марина Чаплыгина:
— Раньше говорили, что до 25, потом — до 40 лет. Сейчас нередки случаи, когда дольше 50 лет. А если с соматическим здоровьем все в порядке, то и до 70 могут прожить.
Бывают моменты, когда хочется все бросить и сбежать?
Наталья Шипилова:
— Порой накапливается физическая усталость и хочется отдохнуть, уехать куда-нибудь в санаторий, но не сбежать.
Какую пенсию получают родители детей с синдромом Дауна?
Наталья Шипилова:
— Мы получаем 16 тысяч рублей.
Подсказка «КП»
Если в вашей семье или у знакомых родился ребенок с синдромом Дауна, не спешите отчаиваться. Получить поддержку, советы вы сможете в обществе «Солнечный круг», в которое входят родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Вас всегда примут по адресу: г. Барнаул, ул. Пионеров, 1, офис 17, тел. 8-923-712-5167.
Источник
Говорят, что Надежда не самое удачное имя для девочки, потому что часто судьба у них бывает тяжелой. Но Надя до поры до времени не верила в это, потому что все в ее жизни было очень даже неплохо. Окончила школу, поступила на бюджет в выбранный вуз, встретила свою любовь, вышла замуж на пятом курсе. Родители мужа подарили сыну квартиру. Так как всегда училась хорошо, без проблем устроилась в хорошую компанию. Работоспособная, ответственная, умная, не скандальная – ценилась руководством. У мужа то же с работой все ладилось. Со свекрами отношения сложились теплые: они не лезли к молодым, если что-то советовали, делали очень тактично. В 23 года задумалась о ребенке – у них семья, все хорошо, можно задуматься о малыше. Подошли ответственно к планированию новой жизни: сдали анализы, принимала витамины с фолиевой кислотой. Все было просто замечательно. Молодая, здоровая – никаких противопоказаний. Беременность наступила сразу. Легкое подташнивание по утрам не доставляло существенного дискомфорта. На учет встала в 8 недель. В 12 недель первый скриниг. Когда Надя пришла за результатами врач долго искала ее заключение, а потом сказала:
— Видимо, еще не пришли. Бывает, что задерживаются. Мы же не сами делаем, а в область отправляем.
На следующем приеме анализов опять не нашлось.
— Ой, ну что там может быть не так? – отмахнулась врач. – Молодые, здоровые, риски нулевые. Еще пару лет назад таких даже не брали на исследования.
На втором узи врач что-то очень пристально разглядывала, задавала вопросы, так как ей не понравилась очень маленькая нижняя челюсть ребенка, но потом решила, что это особенность малыша, правда, в заключении на это указала. Ведущий гинеколог отмахнулась, ничего серьезного.
И вот в положенный срок на 40 неделе Надя родила. Замечательная девочка с синдромом Дауна. В тот день для Нади рухнул весь мир. Прямо в родзале у нее случилась истерика. Она отказывалась брать ребенка на руки, класть на живот, прикладывать к груди. Ее перевели в отдельную палату. Ребенка забрали в детское отделение. Несколько раз к ней приходили врачи, пытаясь заставить ее смирить с рождением ребенка — инвалида.
— Ты пойми, это же твоя девочка. Она просто особенная. Но она же твоя. И она нуждается в тебе. Ей мама нужна. И тебе она нужна. Возьми ее на руки, покорми. И ты полюбишь ее. Обязательно полюбишь. Просто надо время и немного усилий, — говорила ей акушерка.
Надя все время молчала. Как она могла донести до чужих людей, когда ее собственные мысли не слушались ее и скакали, как бешенные кони, что этот ребенок – ее рухнувшие надежды, что не сможет она никогда принять умственно неполноценного малыша. И сколько бы ей не говорили, что такие дети добрые, милые, но очевидно, что этот ребенок никогда не порадует ее своими оценками и достижениями, никогда не станет лучшим в чем-то, не родит ей внуков. С этой дочерью у нее никогда не будет ничего, что связано с взрослением ребенка: первого мальчика, первой влюбленности, первого поцелую, подружек, побед. Все это оформилось в мысли и понимание много позже. А в тот момент это был просто огонь чувств. И еще была страшная обида, что она доверяла врачам, а они не увидели, отнеслись поверхностно и вот результат: синдром Дауна.
Они с мужем согласны были в одном: они не в состоянии принять этого ребенка. Муж даже не пошел смотреть на дочь. В роддоме они написали отказную от малышки и уехали домой. Всем сказали, что ребёнок умер.
Через месяц Надя вышла на работу. В душе словно огнем горела рана. За что? Почему? Как так? Эти вопросы налетали на нее, стоило только остаться одной. Надя спасалась работой. Чтобы заснуть она стала принимать таблетки. С мужем отношения портились. Она никак не могла, как такое могло случиться с ними? Почему?
Муж говорил, что надо оставить все в прошлом и жить дальше. Но Надя никак не могла. Она вновь и вновь возвращалась мысленно к своей ситуации и пыталась найти в ней какой-то смысл. Начались ссоры. Недовольства. Обиды. Через полтора года они поняли, что устали друг от друга, что больше не понимают друг друга, что им лучше расстаться.
После развода Надя, воспользовавшись переводом в другое отделение компании, сменила город и попробовала начать свою жизнь заново. Здесь она обратилась за помощью к психологу. И тот помог ей расставить все по своим местам, смириться с рождением ребенка-инвалида, закрыть прошлую страницу своей жизни и начать жить по-новому.
Прошло семь лет с момента рождения дочери. На новом месте Надя смогла встретить мужчину, с которым в жизнь вернулись краски, родить сына.
Через полтора года после рождения сына случилось неожиданное для Нади: ее дочь взяла под опеку какая-то милая дама. И эта милая дама первое, что сделала, приняв в семью ребенка, подала на алименты на ее биологических родителей. Надя была в шоке. Она была уверена, что эта страница ее жизни завершена. Сейчас с Нади требовали платить алименты и за предыдущие годы то же.
Надя с мужем решили встретиться с опекуншей, чтобы понять, что она хочет, что ей движет.
— За все надо платить в жизни, — сказала им приятная и миловидная женщина лет на 15 старше Нади. – Вы бросили крошечного ребенка на произвол судьбы, отказа ему в самом важном в жизни: материнской любви, в семье. Ребенок мало того, что инвалид, ужасно запущенный. Им надо заниматься. Знаете, сколько стоят занятия с логопедом, с психологом? А тьютор? А у ребенка только пенсия и опекунские 15.000. Этого не хватает на ее нормальное развитие, на ее реабилитацию. А у вас обязанности перед ребенком. Вы ей всю жизнь поломали. Вы ее бросили. Нормальная мать наизнанку вывернулась бы, а от своего ребенка не отказалась бы и сделала все, чтобы его поднять.
— Куда поднять? Она же никогда не станет нормальным ребенком!
— У Хакамады дочь то же с синдромом. Но посмотрите, какая она умница.
— Вы доходы Хакамады видели?
Короче, общение закончилось ничем. Приемная мама считает Надю чудовищем, потому что та бросила больного ребенка, лично она готова заниматься девочкой, но считает, что Надя обязана вкладываться финансово в дочь, от которой отказалась. Надя считает, что она уже отказалась от этого ребенка, не ее вина, что врачи проморгали синдром у ребенка, поэтому она не должна и не обязана ничего этому дитю. Это не ее решение было рожать инвалида.
Приемная мать через приставов выбивает деньги на ребенка, взятого под опеку. А Надя в свою очередь не считает нужным содержать этого ребенка и участвовать в ее жизни. И так на ребенка государство выделяется пенсию, опекуну платятся деньги, а у нее растет нормальный полноценный сын, на которого государство уже не платит ничего, потому что ему уже полтора года.
В итоге по решению суда Надя обязана платить на ребенка-инвалида 0,5 прожиточного минимума по региону, так как, находясь в декрете, не имеет никакого дохода. Большего платить Надя не собирается. Да и сама ситуация ее очень возмущает. Не ее вина, что ребенок родился инвалидом (она бы прервала беременность, если бы знала о диагнозе), ребенок разрушил ее брак, а теперь еще и забирает деньги из семьи, которых и так не сильно много.
А вы как думаете: кто прав? Приёмная мама, вышибающая деньги из Нади со своей позицией, что биологическая мать предательница и должна была лично положить свою жизнь на инвалида, а теперь пусть платит или Надя, которая считает, что раз она отказалась от ребенка, то и не надо лезть в ее жизнь с ним снова, тем более, что диагноз проглядели врачи?
Источник
Девочка с синдромом Дауна смогла стать моделью!
Красота в особенностях!
Ждем показ моды от олигофренов и шизофреников.
Не девочка смогла, а девочку сделали моделью… Это не одно и то же
А губы накачивать и жопу это красиво?
Она прекрасна 
Наира, странное у вас представление о ПРЕКРАСНОМ
Елена, а что в вашем понимании прекрасно? Силиконовые однотипные люди? Она прекрасна по своему! Почему малейшее отклонение от нормы мы оцениваем как уродство? На миг представьте, сколько усилий она приложила, чтобы участвовать в той же фотосессии… а ведь у таких людей все на много сложнее, чем у нас. Поэтому она у меня вызвала только радость и восхищение!!
В современных реалиях , даже утканос трансгендер может стать моделью
Я всё могу понять, но зачем в модели то
Я так понимаю, скоро нормальных моделей не останется…
Всё от Бога,мои дорогие.Когда приходит время,рождается дитя.У одних в 14лет,у других в 40лет.Это сюрпризы генетики- особенные дети.Я считаю вполне нормальным,что на подиуме такая модель.У всех одинаковые возможности.Если дизайнер увидел красоту и показал её миру через коллекцию,это заслуживает уважения.Такие люди живут рядом с нами и не нам решать достойны они признания или изоляции.Мир -один для всех,мы можем сделать его прекрасней,проявив чуточку теплоты и терпимости.
Наверно это правильно.Многие здоровые люди отрицают психологически наличие других «особенных»,как их называют.Да,не всегда приятно видеть,наблюдать.Но надо воспитывать в себе чувство терпимости(толерантность иными словами).И такие моменты,как участие таких людей в массовых мероприятиях этому способствует.Единственное,когда идёт перебор с акцентированием внимания на таких людях,это не очень правильно.Все хорошо в меруУдачи этой девочке!
Инвалидность в целом, и даун- синдром-как форма и вариант человеческого многообразия
это что красиво?? это неприятно глазу, просто кто то бабки хорошие делает, вот и все
А я не понимаю -это пропаганда чтобы рожали больных детей? Да как можно больше?
Наталия, я вообще не понимаю какой смысл. Даун или нет — можно выявить на стадии 19-ой недели. Почему нельзя избавится и не мучить его и себя. А потом они просят помощи- он вот такой больной, но мы его оставили, помогите всем миром купить аппарат для дыхания и развивающие игрушки.
Если изначально знала, что он такой, надо было думать, потянешь его или нет.
Kim, абсолютно согласна. Да и думать надо о будущем этого ребенка. Он живёт в любви и заботе пока за ним ухаживает мама. Но она не вечна. А дальше? Кому он нужен и кто за ним будет ухаживать? Только это уже будет взрослый человек,который не в состоянии себя обслуживать. Вот нужна ему такая жизнь? Об этом не думает никто.
Наталия, а еще, они не приносят никакой пользы, не работают, их содержат государство, их содержим мы, когда платим налоги.
Наталия, ну тут мнение двояко: с одной стороны , правителям не выгодна здоровая нация. А с другой, просто говорят нам «привыкайте к такому. Это скоро норма». Как-то так. Хотя одно и то же(
Настя, с вами тоже сложно не согласиться. Но я всё равно считаю, что в наше время можно не рожать таких людей. Есть на это возможность. Даже если это единственный и долгожданный ребенок,надо подумать, на какую жизнь ты обрикаешь его. Да и жизнь матери тоже превращается в мучения. Мы не будем рассматривать тех мам, которые могут нанять 101 няню для своего ребенка. А рассмотрим обычную маму. От которой ушёл муж, работать не может в полном объеме. И на что жить? На пособие, которое выплачивается ребёнку по инвалидности? Вот почему об этом не думают? Это не игрушки уже.
Наталия, а раньше матери убивали сами таких детей. Потому что не было времени заниматься развитием. Мама в поля, детёныш голой жопой на соломе. Сам развивался. Землю ел и был здоров.
Kim, раньше и здоровы убивали, потому что «лишний рот»
Что здесь красивого!!!?больной ребенок!!
Хм.. Вот сейчас в модели берут либо максимально соответствующих стандартам, либо в другую крайность — максимально не соответствующие (оверсайз, особенности) Интересно настанут времена, когда в модели пойдёт просто тот кто захотел и хорошо обучился всему, что для этого нужно? И это стало более менее обычной профессией, которая бы показывала новшества моды на девушках абсолютно разных (а не тщательно отобранных) фигур, типажей и как им можно одеваться.
Красотка 
Счастья тебе много много 
А старики дауны существуют? 
Алёна, да. часто доживают до преклонных лет (если не погибают от техногенных факторов — интеллект и критическая оценка потенциальных опасностей у них, у даунов, весьма значимо снижена).
И в том-то и беда…. финансовая — так как они практически все инвалиды 2-й и даже 1-й групп, весьма долго получают нехилую пенсию — за наш с Вами счет.
Andrey, пенсии по инвалидности получает огромное количество людей с самыми различными заболеваниями. Не надо акцентировать. И дцп-шники получают, и спинальники, и дети-бабочки, много кто. Вот сейчам прямо «фу» Вам. Любой инвалид не глядя поменяет свою пенсию на нормальную жизнь здорового человека, еще и все свое отдаст. Не переходите черты, за ней Вы перестанете быть человеком
Hel, надо.
читайте мой пост ВНИМАТЕЛЬНО.
Я специально сделал акцент, что пенсия пенсии рознь, потому как и ИНВАЛИД ИНВАЛИДУ — ТОЖЕ!
цитирую САМ СЕБЯ:
«…одно дело, когда инвалидность получена шахтером, спасателем, пожарным, сталеваром, военным — они «жизнь/здоровье положили за други своя» — и СОВСЕМ ТРЕТЬЕ ДЕЛО , когда СОЗНАТЕЛЬНО бабцы неразумныя ПЛОДЯТ инвалидов-даунов (а равно и прочих уродов, что является ПРЯМЫМ следствием возраста 45+ у их мамань-бестолочей самонадеянных, ака И.Хакамада да Э.Бледанс…)
Содержать именно ТАКИХ инвалидов приходится на налоги, поступающие от МЕНЯ, от ВАС, от других НОРМАЛЬНЫХ граждан-налогоплательщиков,
а также на налоги МОИХ здоровых детей (как и здоровых детей вышеуказанных граждан).
Жалко конечно девушку! Но что за время такое! Люди извращаются так!!! Сейчас все подряд модели! Раньше четко было 90 60 90 и рост от 178. А сейчас маленькие, толстые, больные ну все подряд могут быть моделями!!! Никаких стандартов и эстетики! Модель должна быть красивой и на нее должно приятно смотреть быть! А тут где эстетика???
Показать предыдущие комментарии
Надя, ну можно же такая какая есть не больную выставлять на моду!! Знаете все таки стандарты и эстетика должна быть в моде! Еще раз повторюсь девочку жалко, но нельзя ее выставлять на подиум!!
Изабелла, если ей это нравится,то почему нет,стандарты моды меняются постоянно
Ирина, именно что пропагандирует «как норму», йоппт!
В ЭТОМ и заключается весь ужас этого либерастячьего пропагандонства!!!
А размер «аудитории» не важен — важен сам принцип «нарушения норм общепринятой морали»:
когда-то нам повторяли
«педики безобидные они такие же как все» — а теперь мало того, что к примеру ЛГБТ в Калифорнии платят МЕНЬШИЕ налоги, чем
нормальные гетеросексуальные белые мужчины и женщины, так еще они и кучу пособий себе истребовали, и страховки медицинские у тех же трансгендеров НЕ ЧЕТА ВАШЕЙ (лекарства по поддержанию НЕбожьих очертаний тела ой как недешевы)…
Про финансовые последствия пропаганды именно НОРМАЛЬНОСТИ того же даунизма я уже писал, см. выше.
Надя, да мал ли что кому нравится!!! Не все надо осуществлять даже если хочется и есть возможность! Дабы не выглядеть посмешищем! Надо объективно смотреть на вещи и оценивать! Я вот например очень люблю короткие юбки, обтягивающие вещи, но не ношу, так как понимаю, что это безобразно будет смотреться на моей фигуре!!!!
Надя, к окулисту сходи:
от голода на подиуме падают 65-55-75, но никак не «90-60-90», этт раз.
А два — «пост» сей — СОВЕРШЕННО о третьем — о даунах он.
Andrey, ваши 65 55 75-это ребёнок.
Вот вам пример:модель Ана Каролина Рестон,ее параметры 84 59 85,она умерла от анорексии с весом 40 кг.Кости не станут уже,если на теле не будет жира,так что не умничайте,анорексия пропогандируется и 1000 подростков ею страдают пока не случается страшное,мне как маме 2 дочерей эта пропаганда даунов не страшна,а то,что ребёнок может иметь лишний жирок и презираться обществом-это я заметила среди общества уже давно
Надя, я НЕ «умничаю», я именно знаю, в отличие от вас, от бестолочи.
Ваша Аннушка Рестон
уже
В ГРОБ укладывалась
с параметрами тела 84-59-85 ???
Показать полностью…
Andrey, именно с этими параметрами и укладывалась,как вы изволили выразиться,другая модель умерла с параметрами талии 61 см,как и ее модель сестра.А вы девушка просто хамло,которое жестокосердечное и понимания не имеет о мире и его ценностях
Надя, тебя учили в детстве НЕ ВРАТЬ ?
чушь не неси!
Да и ваапче — НАХ пошла — еще раз все разжевыаать тебе, убогой, МНЕ как-то в лом.
За даунов (возможных внучатах) — таки помни…….
Andrey,а вот вам научная статья о параметрах модели,умница высокоразвитая:
Отметим, что «нулевыми» считаются параметры тела при объеме груди 80 сантиметров, талии 58 и бедер 86. Чтобы понять, насколько такие размеры неестественны, нужно упомянуть, что объем талии среднестатистической 8-летней девочки в Великобритании составляет 56 сантиметров.
Andrey, поражаюсь как с такими знаниями вы живёте и у вас наверное талия 58 см?или все 90
Надя, убогая, отвянь!
И я таки МАЛЧЧЫГ, а не деваццька — пятый десяток годов ! И последние 30 годков ВЕСЬМА НЕПЛОХО разбираюсь в бабах —
что у кого, как и куда .
В общем, сгинь обморочная…
Andrey,тупица вы сами ко мне привязались и ху йню пишите,доказывая,что 90 60 90-это норма,а если вы мальчик,то тем более и понятия не имеете о нормальном размере талии и что при росте 175 иметь талию 58-это анарексия и питание яблоками и помидорами
Надя, мой тупица тебе в ротэцко не вместиццо.
Все, отвянь.
Я по воскресеньям не подаю — даж таким убогим, как ты.
Andrey, какой вы жалкий,ваша точка зрения оказалась ошибочной и вы своим дерьмом между ног пытаетесь вывезти спор
Изабелла, да мы не ругаемся,просто мальчик не умеет вести себя в обществе и не знает как нужно выражать свои мысли!
Надя, болезнь и генетическая аномалия не может быть стандартом! Стандарт, это прежде всего здоровый генетически и фенотипически человек. 46 хромосом, ног 2, рук 2, голова 1, если Вам так понятнее
Надя, вафельницу не раззявляй свою в приличных местах, бестолочь.
Andrey, ты тоже свой ротик поменьше открывай
Что она может, мама за ручку взяла… Отвела…. И т. Д. Прямо лирика, стала, смогла, нормальные не добиваются…. Маме на забаву. Бедное дитя!
Не чего такого, у нас с таким синдромом в гос.думу попадают.
Мальчик с синдромом дауна был спикером Украины. Чего тут удивлятся
Некоторые здоровые, выглядят как дауны, но тут уже по мне перебор конечно.
Ничего против не имею, но как то много в ленте
Что значит смогла?! Ей позволили… под влиянием все более сумасшедшей толерантности
раньше тоже был цирк уродцев, людей с отклонениями выставляли напоказ для потехи. А сейчас для лицемерного восхищения! Чем восхищаться то?! Тем что вы такие молодцы, девочку-инвалида на подиум выпустили?! Нет в этом эстетики
сколько можно пОстить сию по..бень ?
Давно уже надо менять эти стереотипы, остальные то все не люди, что ли, а насрано? Кто придумал, что 90-60-90 это идеал? И все в это свято поверили, повелись!
Валерия, идиотка, при чем тут даун — и «90-60-90»??
Людям активно и открыто пропагандируют МАХРОВО-ТЯЖЕЛОЕ НЕздоровье!!!
Валерия, ношшкой, ношшкой еще тУпни, да погромче — вящей убелительности для.
Она вроде снималась в фильме «Американская история ужасов» , если не ошибаюсь
Просто сейчас проще взять «особенную» вместо нормальной, чтобы не потащили в суд за дискриминацию
Жалко. Используют в своих целях и выкинут
У каждого свое мнение, молодец что стала моделью, умничка пусть 
счастье будет у этой девочки. Хорошие родители. У этой девочки.
Мария, как прекрасно что такой человек зарабатывает деньги и приносит пользу обществу.