Риск синдрома дауна 1 50
Вчера получила результаты первого скрининга( сейчас 20 недель, вовремя да?). маркер FB_DBS 43.98316 ng/ml, корр.МОМ 1.34., маркерPA_DBS-0, 4933178, корр. мом 0,51. По узи в 13.1 твп-1.3, кости носа до 2.6., ктр 69. По узи все хорошо, я так понимаю, а вот скрининг по крови выдал мне высокий риск синдрома Дауна 1:100. Мне 37 лет, вес 77 кг. Сегодня делали Узи на экспертном оборудовании, кости носа в 19+6 -5,6 мм, поставили гипоплазию носовой кости и в совокупности все тот же высокий риск. Настаивают на амнеоцентезе. Что делать девченки?
Источник
первый скрининг хороший, а по второму вот высокий риск синдрома Дауна 1:150 направили в ЦПСиР к генетику.
девушки, у кого была такая проблема? что говорят на консультации? посылают ли на амниоцентез?
понимаю, что сама все узнаю скоро, но консультация только через неделю, переживаю жутко
У меня была такая же ситуация, первый скрининг ничего, второй риск 1:50. Но я когда уже записывалась к генетику, для себя решила сделать амнио. Там же его и сделала + фиштест (результат в течении суток). Делала в марте месяце, так что воспоминания очень свежи еще. Результат с ребёнком все хорошо. От чего такие цифры никто не может толком объяснить. Сколько мне все это нервов стоило — даже страшно вспомнить. Кстати насколько я поняла их логику – они всех подряд отправляют на амнио.
Если есть какие то опросы еще — отвечу
У меня 1:50, посылают, конечно. только я не пойду. Решила, что сделаю несколько экспертных узи, а дальше как бог даст.
ну да, ведь только амнио даст 100% результат
расскажите, как эта процедура проходит, плиз.
Амнио дает 99,3 % — человеческий фактор есть везде. Может быть еще ситуация, что во взятом материале не будет частичек на анализ (очень редкий случай).
Процедура сама проходит очень просто — утром приезжаете туда, вас отводят в палату с такими же как и вы. Где то через пол часа и идете в соседнюю комнату (ала операционная). Там вам обмазывают весь живот спиртом , прикладывают датчик узи, смотрят где находится ребенок и куда можно колоть. Потом еще раз все обливают спиртом и под контролем узи вводят иглу (по ощущениям, не больнее чем кровь из вены). Берут 20 мл околоплодных вод и вытаскивают иглу. Показывают что с ребёнком все хорошо и вы идете в палату и там лежите и ждете часа два- три. Потом домой. И говорят когда подъехать за анализами и на всякий случай оставляют телефоны. Перед процедурой и после рекомендуют пить но-шпу несколько дней.
Кстати я думала, там амнио делает только Гнетецкая, оказывается может делать еще и другой врач. Так что если решитесь на эту процедуру — лучше записывайтесь к ней, у нее очень большой опыт и вероятность осложнений минимальна.
Да кстати у меня еще отрицательный резус — так что после процедуры сделала укол иммуноглобулина.
спасибо огромное за рассказ!
на консультацию я записана как раз к Гнетецкой.
меня тоже посылали, я тогда наблюдалась на севастопольской, не пошла, мой гинеколог сказала не ходить, очень много девочек отправляют это делать просто так , ненужная процедура
у меня так было 1:50, одни только нервы( Но все хорошо. Как потом выяснилось, такие цифры могут вылезать при том же пиелонефрите, скажем
Много от консультации с ней не ждите. Скорее всего она вас сразу отправить на амнио.
У меня тоже так было, правда риск 1:55. Съездила в ЦПСиР — там без каких-либо доп.обследований сразу отправили на амниоцентез. Меня взяли сомнения, стала обзванивать всех знакомых — у кого какие случаи были, куда обращались. В результате чудом попала в Центр акушерства на УЗИ к Воеводину. Он сделал экспертное УЗИ — сказал, что ни одного маркера не обнаружено, все в норме. Пересдала анализы — тоже норма. Амнио не стала делать.
пересдали анализы — это скрининг пересдали в смысле?
Можно не Воеводин? Подругу мою 3 года назад от амнио отговорил, категорически. Ни одного маркера. Риск был 1:50. Она и расслабилась. Однако в день родов шок-таки случился. Приняли в итоге, растят. Но Воеводина она нежно любит.
У меня в эту беременность риск был 1:50 и Те сказал, что риск высокий и несмотря на мое идеальное узи (которое он сам регулярно делал) он как врач — советует сделать инвазальную процедуру. Так как ни один узист не может дать 100% гарантию — максимум у них это 80%. еще он сказал вот если бы риск был 1:150, то тогда можно было бы на счет инвазальной процедуры подумать, так что когда я попала в центр на севастопольской — я знала зачем я туда уже иду.
Да его можно пересдать в крупном центре, если срок еще позволяет.
а вот честно, что бы дало амнио? Ну узнала бы подруга, что да, ребенок не здоров, прервала бы Б.? Если да, то, конечно, амнио надо было сделать, а вот если женщина заранее знает, что примет своего ребенка, не бросит, несмотря на его диагнозы, к чему амнио?
Да, это был тот же анализ, что и во второй скрининг сдают.
По-любому, результат УЗИ — это субъективное мнение специалиста, тот же Воеводин этого не скрывает. Как и 80% вероятность результата. Ваше дело, к кому податься, я же не навязываю и не рекламирую никого. НИКТО за вас не решит — делать амнио или нет, это только ВАШЕ решение. Т.к. амнио — это 1-2% риск выкидыша. А теперь просто нужно посчитать, какой риск выше — риск выкидыша после амнио или риск СД с учетом всех исследований.
Кстати, отличные показатели скрининга не гарантируют отсутствие синдромов, на которые этот скрининг проводится
+1 решение только за беременной женщиной. И она так же должна четко осознавать что риск потерять здорового ребенка при амнио ЕСТЬ, и также должна ответить себе на вопрос — сможет ли она прервать беременность в случае подтверждения СД или какого то другого синдрома, потому как уже будет больше 20 недель – это все очень сложно…
Тот кто знает,расшифруйте пожалуйста-что означает вот эта запись? «Вычисленный риск трисомии 13/18 (с учётом NT) <1:10000,что является низким значением риска». Вот что это значит? Моя врач всё равно пытается отправить меня на амнио из-за возраста,мне 36.Может не нужно всё-же??
Странно, про «отговорил». Вообще-то Воеводинские супер-узи меня несколько разочаровали (наверно, просто все совсем сухо и по делу, без лишних женских «вот у нас какие ручки, а вот мы маме улыбаемся» ), но что касается риска СД, то он мне четко сказал, что никаких маркеров не видит, но «гарантия» его узи — это 80%, поэтому решение об амнио принимать только мне. Полтора года назад дело было. Риск по второму скринингу был 1:40. Ребенок здоров.
блин, такой вариант мы даже не обсуждаем, тогда и узи, и скрининги можно вообще смело не делать, время не терять!
Ответ на Ваш вопрос выше: https://eva.ru/topic/53/2946551.htm?messageId=75156655 Риск по СД у Вас 1:10000, риск осложнений после амнио 1:100. Каждый решает для себя. Но главное, на мой взгляд, это быть на 100% уверенной, что пойдете на прерывание беременности, если СД, не дай Бог, подтвердится. А если нет — тогда зачем амнио?
Можно подумать, что амнио выявляет только синдром Дауна — этих синдромов туча — и может быть с-м Дауна не самый страшный по сравнению с остальными.
При амнио проверяется 30 возможных генетических заболеваний — поэтому срок готовности анализа 3 недели.
Дай Бог. Не, они с мужем тоже решили чо уже есть, уже их и примут любым. Только когда родился реальный живой-оказалось что реальная жизнб и патетика вещи разные. Хотя соглашусь, на амнио нужно идти только если не планируешь оставлять при подтверждении диагноза.
У меня вообще 1:30 по СД. В субботу на экспертное УЗИ, потом к генетику. Реву, трясусь (((((((
Автор поста задавала вопрос по трисомии. В моем посте ответ на вопрос. Дальше думать, безусловно, можно и нужно.
Постарайтесь успокоиться и обязательно все перепроверьте. Удачи! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Успокойтесь, вы сейчас все делаете правильно. Сначала на узи, если там все хорошо, то можно немного вздохнуть — и на консультацию к генетику.
Ребёнку нужно ваше спокойствие и вера в него, так что держитесь, все будет хорошо, очень часто эти скрининги ошибаются — это просто набор обще статистической информации, обработанной бездушной машиной. Так что после консультации врачей и будите думать и паниковать…
Сама прошла через все это, так что желаю вам удачи и терпения!!!!
У меня беременность 17 недель, первый скрининг прошел хорошо-везде низкие риски, а второй стал кошмаром… Высокий риск по синдрому Эдвардса. вот что я сделала: пошла к хорошему генетику на прием, там мне обязательно сделали узи, т.к. на этом сроке синдром дауна и эдвардса заметен, если он есть, врач имеет большой опыт и в Москве она лучшая по этим делам… Она объяснила, что второй скрининг имеет менее информативный характер, так как он очень связан с женским организмом- низко лежит плацента, таблетки, нервы… Все это очень влияет. Не паникуйте, поберегите нервы малыша, своего мужа и свои-, верьте, что ваш малыш здоров, что этого страшного случая не может быть в вашей жизни, сделайте узи у хорошего специалиста и с хорошей аппаратурой, и все обязательно будет хорошо!, Вот мой номер: 8-925-095-02-83, на форумах бываю редко, но если нужно, помогу нужными контами, по делюсь своим опытом. Ирина.
Я другой анонимус, тоже делала процедуру, все именно так как пишут девушки. Не тряситесь, успокойтесь, на Севастопольском такой поток, что там эту процедуру делают уже как обычные уколы в попу в процедурном кабинете. В 8 придете, в 12 будете уже дома.
Думаю, что автор уже давно родила.
Может увидит, что топик поднялся и напишет, всё ли хорошо с малышом.
Источник
Моя хорошая знакомая получив высокие риски по скринингу и узи,сделала амнеоцентез и риски не подтвердились. Родила,все хорошо,мальчику уже 12 лет.
2
а вы сами и ваши близкие- как относитесь к перспективе рождения такого ребенка?
если безоговорочно да — одно дело
если есть колебания — другое
6
Предупреждают об рисках аменеоцентеза. Боязно. Иришка, я сама ни фига не понимаю.
тоже хочу спросить если подтверждается оставите малыша или нет?И как долго у вас готовится результат этой процедуры?(Есть города в которых и 3 месяца ждать можно,и родить успеть)
У меня сейчас вторая беременность, в первую все было нормально. Сейчас срок еще ранний, но я буду делать все скрининги, и, если будет необходимо, амниоцентез, тоже. Но как поступите Вы — решать только Вам…Это довольно опасная для плода процедура…После нее возможен риск преждевременных родов, или угроза выкидыша…И Вам нужно дать самой себе ответ — что Вы будете делать, если, НЕ ДАЙ БОГ, амниоцентез покажет плохой результат?
5
1:100 — это вероятность 1%. Про прерывание беременности вследствие амниоцентеза поищите статистику в интернетах, какой процент. Потом взвесьте цифры и примите решение. Сама жду скриннинга с некоторым замиранием сердца (он у меня через две недели, возраст тот же)
1
Однозначно амнеоцентез!!!!! У меня подруга (37 лет) 1,5 года назад родила Дауна, не стала делать эту процедуру при риске 1:100 как раз…
Если бы не знала сама, что так бывает, не советовала бы (хотя советы раздавать легче)…
Мне самой при удачной Б. только через амниоцентез, и я знаю, что надо…
Это конечно же страшно делать, но еще страшнее будет, если (не дай Боже)…
УДАЧИ ВАМ и Пусть у Вас все будет отлично!!!!!
8
Я,как мать, буду любить такого ребенка, а вот мои близкие колеблятся.
6
Здесь советовать сложно. Согласна с рикитикитави,если Вы готовы к рождению больного ребенка,то это одно. Если нет,тогда нужно делать анализ.
в первом скрининге я так поняла РАРР- 0,51….- нижняя граница нормы..прям порог..
на УЗИ 20 недель- нос ваш -5,6 мм , при норме 5,7-8,3… среднее значение 7 мм дя этого срока…опять нижняя граница- пороговая..
ТВП был отличный….
но тут возраст 37 еще дал риски…
я бы сказала- основания для волнений есть, НО решать только Вам
п.с. я в 37 лет рожала третьего ребенка с риском 1:50….отказывалась от инвазии, но мозг себе вынесла и окружающим капитально….ребенок здоров
сейчас мне 39, 4-ая Б, риск еще выше- уже настроилась на инвазию, НО мне отказали ввиду противопоказаний и из за неоправданно высокого риска самой процедуры лично у меня…- полное предлежание, угроза и крайне неудачная локализация+ мой отрицательный резус с положительным малышом= 100 % развития резус-конфликта после инвазивки…короче риск процедуры самой мне поставили 1:20, то есть прерывание в 50 %….
сама схожу с ума…
В понедельник делают, в пятницу результат.
Скрининг по крови ещё из-за возраста вам прибавил рисков. но 1:100 много это(((
решать вам . . . тут надо на главный вопрос ответить сначала: от результата амнио что-то зависит? в смысле продолжать ли беременность? Если нет, и всё-равно оставляете любого- то не я бы не стала.
я и не стала . . . но риск был 1:300 и по УЗИ хорошо прям не придерёшься и в генетическом центре тоже. 1:300 это бы второй скриниг. Первый был хороший- низкий риск, а на втором такое. Все круги ада прошла тогда, думала страшнее не бывает. потом оказалось- бывает, но это уже другая тема.
а вам тоже слёз пока не лить, даже риск 1:100 это не значит, что точно синдром, ведь может быть и хороший результат!
1:2 мне риск прерывания поставили- описалась..
В первую Б мне поставили риск 1:200, а по факту: низкий папп-белок на 1 скрининге и киста сосудистого сплетения на 2 УЗИ, все остальное было в норме. Когда врач предлагала биопсию плаценты (амниоцентез у нас не делают), она приивела мне такую статистику, постараюсь процитировать как от первого лица: «За все время, что мы проводим скрининги, показания к пренатальной диагностике были примерно у 8000 женщин, их риск был выше 1:250. Из них около 5000 отказались, а около 3000 согласились. Среди этих 3000 обнаружено 12 плодов с трисомиями и, как это ни горько, делалось прерывание беременности, 1 беременность не удалось сохранить, случился выкидыш и к сожалению малыш был здоров, остальные почти три тысячи вероятно решили, что зря они делали такую диагностику, так как ребенок здоров. А вот с теми 5000 женщин, которые отказались, ситуация иная. Почти все они родили здоровых малышей и решили, что были правы отказавшись от диагностики. Но вот около 30 женщин из их числа родили малышей с тяжелыми хромосомными аномалиями. Представьте их чувства, ведь их предупреждали и предлагали проверить.» На раздумье мне понадобились сутки, я дала согласие. Я убедилась, что малышка здорова и больше не заморачивалась до родов. Хотя могло быть и хуже. Врач оказался долдон и не попал в плаценту с первого раза (уж как с узи датчиком промахнулся, плацента по передней стенке была), пришлось тут же второй раз колоть, потом 2 недели на сохранении лежала, матка была как будто судорогой сведенная. А других девочек, кто в этот же день делал, через час уже домой отпустили.
5
если и по узи все не очень хорошо, то я бы сделала. у меня анализы были плохие в первую беременность, а узи идеальное — я не делала, родила здоровую девочки.
у нас у всех кто старше 35 лет высокие риски рисуют…из тех кого знаю с такими же рисками))) детки нормальные все..
Не делайте эту процедуру!!! Даже сами врачи говорят,что смерть плода после неё составляет 7%! не много,но не хочется,я думаю в них попасть! Вам 37 лет в этом возрасте ВСЕМ! ставят повышенный риск синдрома Дауна. Успокойтесь и рожайте спокойно здорового ребёнка!
8
у нас врачи даже не смотрят на этот скрининг… по крайней мере когда я сдавала, мне изначально сказали, что результаты бывают удивительными и редко оправдываются… гиня сказала, что даже если что-то окажется не так по тестам, все равно не стоит придавать огромное значение и нервничать… с одной стороны правильно, а с другой для его-то же делают этот скрининг… хотя сложно как-то сравнивать вероятность проявления заболевания и вероятность убийства (при плохом результате) здорового ребенка, а ведь еще есть вероятность преждевременных родов из-за самой процедуры…
кстате про нос)))) у мен у подруги в 38 лет и при высоком риске тоже нос был 5,8…Яне уже 1,5 года носик пуговка)))) девчушка умничка!
Я,как мать, буду любить такого ребенка, а вот мои близкие колеблятся
почитайте про таких деток, какие проблемы нередко сопутствуют диагнозу, потребуется ли вам обширная помощь близких
мне 37, риск был 1 к 1, в итоге на бвх синдром подтвердился + в сердце уже намечался по узи порок
первенцу 4 года, все близкие как один против, родителям самим хорошо за 60 , вполне автономны и в моей помощи не нуждаются, но это сколько еще продлится….
перед скринингом знала что возраст мне натянет риску и для себя решала что 1 к 100 при идеальном узи будет для меня порогом, после которого соглашусь на инвазию
тем не менее даже при риске 1 к 1 надежда была, что все обойдется операбельным пороком сердца
пс сама процедура, более рискованная чем амнио прошла у меня на ура , несмотря на то, что риски самопроизвольного прерывания при бвх у таких плодов огого
2
Я бы делала амниоцентез. Даже если покажет дауна, к этому как минимум можно будет морально подготовиться, почитать про таких деток поподробнее и тд. Мне бы это много дало. Не люблю сюрпризы в родах.
4
с младшим сыном был риск СД 1:21
делала прокол, забирали амниотическую жидкость, синдром не подтвердили, родила здорового сына
3
У меня риск был 1:50 что ли. Мне такое генетик насчитал, тут же отправили на амниоцентез. Страшно было до жути, но я точно знала, что больного ребенка не смогу поднять одна. Потому пошла. Ничего не подтвердилось.
1