Респираторный дистресс синдром у детей клинические рекомендации

Год утверждения 2016

Профессиональные ассоциации:

Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины
Российское общество неонатологов

1. Краткая информация

1.1 Определение

Синдром дыхательных расстройств новорожденного или «респираторный дистресс-синдром» (РДС) — обусловленное первичным дефицитом сурфактанта и незрелостью лёгких расстройство дыхания у детей в первых дней жизни.

Частота РДС выше при меньшем гестационном возрасте и массе тела.

1.2 Этиология и патогенез

Основные причины РДС:

нарушение синтеза и экскреции сурфактанта, обусловленное функциональной и структурной незрелостью лёгочной ткани;
дефект структуры сурфактанта (крайне редко).

1.3 Эпидемиология

1.4 Код по МКБ — 10

Р22.0 — Синдром дыхательного расстройства у новорожденного.

1.5 Классификация

Нет.

1.6 Клиническая картина

Одышка в первые минуты/часы жизни;
Экспираторные шумы («стонущее дыхание»);
Западение грудной клетки на вдохе с напряжением крыльев носа, раздуванием щек (дыхание «трубача»);
Цианоз;
Ослабление дыхания, крепитирующие хрипы.
Нарастающая потребность в дополнительной оксигенации.

2. Диагностика

2.1 Жалобы и анамнез

Факторы риска

Предрасполагающие факторы:

РДС у сибсов;
Гестационный диабет и СД 1 типа матери;
Гемолитическая болезнь плода;
Преждевременная отслойка плаценты;
Преждевременные роды;
Мужской плод и преждевременные роды;
Кесарево сечение до начала родовой деятельности;
Асфиксия новорожденного.

2.2 Физикальное обследование

Оценка дыхательной недостаточности по шкале Сильверман (Silverman) для определения эффективности проводимой респираторной терапии или показания для ее начала.

2.3 Лабораторная диагностика

Всем новорожденным с дыхательными нарушениями в первые часы жизни:

анализы крови на кислотно-основное состояние, газовый состав;
уровень глюкозы;
маркеры инфекционного процесса (прокальцитонин);
клинический анализ крови с нейтрофильным индексом дважды с интервалом 48 часов;
СРБ дважды с интервалом 48 часов;
микробиологический посев крови.

При РДС отрицательные маркеры воспаления и микробиологическое исследование.

2.4 Инструментальная диагностика

Рентгенологическое исследование всем новорожденным с дыхательными нарушениями в первые сутки жизни.

Рентгенологическая картина при РДС от уменьшения пневматизации до «белых лёгких».

Характерные признаки РДС:

диффузное снижение прозрачности лёгочных полей,
ретикулогранулярный рисунок,
полоски просветлений в корнях легкого (воздушная бронхограмма).

Изменения неспецифичны и возможны при раннем неонатальном сепсисе и врожденной пневмонии.

2.5 Иная диагностика

Дифференциальная диагностика

Транзиторное тахипноэ;
Ранний неонатальный сепсис, врожденная пневмония;
Синдром мекониальной аспирации;
Синдром утечки воздуха, пневмоторакс;
Персистирующая легочная гипертензия;
Аплазия/гипоплазия легких;
Врождённая диафрагмальная грыжа.

3. Лечение

3.1 Консервативное лечение

3.1.1 Профилактика гипотермии в родильном зале у недоношенных новорожденных

Основные мероприятия по тепловой защите проводятся в первые 30 секунд жизни.

Объём мероприятий различается у недоношенных более 28 недель более 1000 г массы и у детей с массой тела менее 1000 г. до 28 недель.

3.1.2 Отсроченное пережатие и пересечение пуповины и сцеживание пуповины

У недоношенных новорожденных с ОНМТ и ЭНМТ пережатие и пересечение пуповины через 60 секунд после рождения значительно снижает частоту:

некротического энтероколита;
ВЖК;
сепсиса;
потребность в гемотрансфузиях.

Решение о пересечении принимается коллегиально акушерами-гинекологами и неонатологами.

Альтернатива при невозможности отсроченного пережатия и пересечения пуповины — сцеживание пуповины.

3.1.3 Неинвазивная респираторная терапия в родильном зале

Недоношенным до 32 недель со спонтанным дыханием предпочтительна стартовая СРАР терапия с давлением 6-8 см Н2О.

Недоношенным более 32 недель СРАР проводят при дыхательных нарушениях.

Продленный вдох:

при отсутствии дыхания;
дыхании типа «гаспинг»;
нерегулярном дыхании.

Обязательное условие «продленного вдоха» лёгких — регистрация показателей ЧСС и пульсоксиметрия SрО2.

При отсутствии самостоятельного дыхания и/или при сохраняющейся брадикардии — начало ИВЛ маской с последующим:

переходом на СРАР при восстановлении дыхания/ЧСС;
интубацией при отсутствии дыхания и/или сохраняющейся брадикардии;
другой алгоритм.

СРАР в родзале осуществляется:

аппаратом ИВЛ с функцией СРАР;
ручным аппаратом ИВЛ с Т-коннектором;
различными системами СРАР.

СРАР проводиться при помощи:

лицевой маски;
назофарингеальной трубки;
интубационной трубки;
биназальных канюль.

Противопоказания к СРАР в родильном зале:

атрезия хоан или другие пороки развития ЧЛО;
пневмоторакс;
врожденная диафрагмальная грыжа;
несовместимые с жизнью врожденные пороки;
кровотечение.

3.1.4 Инвазивная респираторная терапия в родильном зале

Интубация трахеи и ИВЛ при неэффективности СРАР и ИВЛ маской.

Для эффективной ИВЛ у глубоко недоношенных необходимы:

контроль давления в дыхательных путях;
поддержание Реер +5-6 см Н2О;
возможность плавной регулировки концентрации кислорода от 21 до 100%;
непрерывный мониторинг ЧСС и SрO2.

Стартовые параметры ИВЛ:

Pip – 20-22 см Н2О,
Рeep – 5 см Н2O,
ЧД 40-60 в минуту.

Основной показатель эффективности ИВЛ — возрастание ЧСС>100 уд/мин.

Устройства для индикации СО2 в выдыхаемом воздухе быстро и надежно подтвердят корректное расположение интубационной трубки.

3.1.5 Оксигенотерапия и пульсоксиметрия

С первой минуты жизни мониторинг ЧСС и SрО2 пульсоксиметрия недоношенных в родильном зале.

Основные точки приложения пульсоксиметрии:

с первых минут жизни непрерывный мониторинг ЧСС;
предупреждение гипероксии SрО2 не более 95%;
предупреждение гипоксии с SрО2 не менее 80% к 5 минуте жизни и не менее 85% к 10 минуте.

Стартовая респираторная терапия у детей до 28 недель гестации и менее с FiО2 = 0,3.

Респираторная терапия у детей большего гестационного возраста осуществляется воздухом.

С конца 1-й минуты жизни ориентироваться на показатели пульсоксиметра.

Концентрацию дополнительного О2 меняют ступенчато на 10-20% каждую последующую минуту до достижения целевых показателей.

Одновременно с началом непрямого массажа сердца концентрацию О2 увеличивают до 100%.

Далее при дополнительной оксигенации недоношенного SpO2 поддерживается на 90-94%.

3.1.6 Сурфактантная терапия

Ведение сурфактанта недоношенным с РДС независимо от массы тела.

Профилактически, в первые 20 минут жизни при сроке гестации 26 недель и менее, если мать не получила полный курс антенатальной профилактики стероидами.

Первые 20 минут жизни при гестационном возрасте >30 недель и потребности в интубации в родильном зале.

Первые 2 часа жизни недоношенного гестации >30 недель, потребности в интубации в родильном зале и зависимости от FiО2 >0,3-04.

Недоношенному на стартовой СРАР в родильном зале при потребности в FiО2 0,5 и более для достижения SpО2 = 85% к 10 минуте жизни и сохранении дыхательных нарушений, а также для улучшения оксигенации в последующие 10-15 минут.

К 20-25 минуте жизни необходимо принять решение о введении сурфактанта или транспортировке в ОРИТН на СРАР.

Метод введения сурфактанта на стартовой терапии СРАР в родильном зале:

малоинвазивный при сроке гестации ≤ 28 недель;
традиционный при гестации более 28 недель.

Метод введения сурфактанта малоинвазивный/ INSURE в отделении реанимации родившимся на сроке ≤ 35 недель, на СРАР/неинвазивной ИВЛ при >3 баллах по шкале Сильверман в первые сутки и/или потребности в FiО2 до 0,35 1000 г.

Повторное введение сурфактанта после рентгенографии ОРК при гестации ≤35 недель малоинвазивным /INSURE методом:

на СРАР при переводе на ИВЛ из-за нарастания дыхательных нарушений (FiO2 до 0,3 у пациентов <1000г и до 0,4 у детей >1000г) в первые сутки жизни;
на ИВЛ при ужесточении параметров вентиляции: МАР до 7 см Н2О и FiO2 до 0,3 у пациентов 1000г в первые сутки жизни.

Третье введение может быть показано детям на ИВЛ с тяжелым РДС.

Интервалы между введениями 6 часов или меньше при нарастании потребности в FiО2 до 0,4.

Разрешены к применению в РФ:

Порактант альфа – наиболее эффективный
Бовактант
Берактант
Сурфактант БЛ.

Сурфактант может использоваться при врожденной пневмонии у недоношенных.

3.1.7 Неинвазивная респираторная терапия в ОРИТН

Неинвазивная респираторная терапия в сочетании с сурфактантной по показаниям у недоношенных с дыхательными нарушениями.

Оптимальная стартовая неинвазивная респираторная поддержка — неинвазивная ИВЛ через назальные канюли или маску.

Показания:

стартовая терапия после профилактического малоинвазивного введения сурфактанта без интубации;
терапия недоношенных после экстубации;
резистентные к СРАР и кофеину апноэ;
у недоношенных на СРАР нарастание дыхательных нарушений до 3 баллов и более выше по шкале Сильвермана и/или увеличение потребности в FiО2 >0,4.

Противопоказания:

шок;
судороги;
легочное кровотечение;
синдром утечки воздуха,

Стартовые параметр для устройств с открытым контуром (вариабельный поток):

Pip 8-10см Н2О;
Peep 5-6 см Н2О;
ЧД 20-30 в минуту;
Время вдоха 0,7-1,0 секунда.

Стартовые параметры для устройств с полузакрытым контуром (постоянный поток):

Pip 12-18 см Н2О;
Peep 5 см Н2О;
ЧД 40-60 в минуту;
Время вдоха 0,3-0,5 секунды.

Снижение параметров при использовании неинвазивной ИВЛ:

для терапии апноэ – снижение частоты искусственных вдохов;
для коррекции дыхательных нарушений – снижение Pip.

Дальнейший перевод с неинвазивной ИВЛ на СРАР и на дыхание без респираторной поддержки.

Показания для перевода с неинвазивной ИВЛ на традиционную ИВЛ:

PaCO2 > 60 мм рт.ст.
FiО2 ≥ 0,4
Оценка по шкале Сильверман 3 балла и выше.
Апноэ, повторяющиеся более 4 раз в течение часа.
Синдром утечки воздуха, судороги, шок, легочное кровотечение.

При отсутствии аппарата неинвазивной ИВЛ для стартовой неинвазивной респираторной поддержки применяется метод спонтанного дыхания через назальные канюли при постоянном положительном давлении в дыхательных путях.

У глубоко недоношенных новорожденных СРАР с вариабельным потоком имеет некоторое преимущество перед системами с постоянным потоком.

Канюли для СРАР должны быть максимально широкими и короткими.

Показания для поддержки спонтанного дыхания новорожденного с помощью назального CPAP:

недоношенные с гестационным возрастом 32 недели и меньше профилактически в родзале;
при гестационном возрасте более 32 недель с самостоятельным дыханием и более 3 баллов по шкале Сильверман.

Противопоказания:

шок;
судороги;
легочное кровотечение;
синдром утечки воздуха.

Стартовые параметры СРАР:

5-6 cm H2O,
FiO2 0,21-0,3.

Повышение потребности в FiO2 более 0,3 у детей менее 1000г и более 0,35-0,4 у детей более 1000г в первые сутки жизни — показание для малоинвазивного/ INSURE введения сурфактанта.

Отмена СРАР — при снижении давления в дыхательных путях до 2 и менее смН2О и отсутствии потребности в дополнительной оксигенации.

Высокопоточные канюли 4-8 л/мин — альтернатива СРАР у некоторых детей при отлучении от респираторной терапии.

3.1.8 Искусственная вентиляция легких у недоношенных с РДС

Проведение ИВЛ через интубационную трубку при неэффективности респираторной поддержки.

Показания для перевода на ИВЛ:

неэффективность неинвазивных методов респираторной поддержки;
тяжелые сопутствующие состояния (шок, судорожный статус, легочное кровотечение).

Продолжительность ИВЛ должна быть минимальной.

ИВЛ проводится с контролем дыхательного объёма, что сокращает её длительность и минимизирует частоту БЛД и ВЖК.

Гипокарбия и тяжелая гиперкарбия способствуют повреждению мозга.

При отучении от респиратора допустима умеренная гиперкарбия при рН артериальной крови выше 7,22.

При отучении от ИВЛ используется кофеин.

Для снижения частоты БЛД кофеин следует назначать с рождения всем детям массой менее 1500г, нуждающимся в респираторной терапии.

Для более быстрого отучения от ИВЛ после 1-2 недель жизни возможен короткий курс малых доз дексаметазона.

Не рекомендуется рутинная седация и аналгезия всем детям на ИВЛ.

Показание для перевода на высокочастотную осцилляторную (ВЧО) ИВЛ:

потребность в дополнительной оксигенации до 45-50%;
давление к концу вдоха до 25 см Н2О и выше у недоношенных.

3.1.9 Антибактериальная терапия

Новорожденным при РДС не рекомендуется антибактериальная терапия.

В первые 48-72 часа жизни целесообразна антибактериальная терапия с последующей быстрой отменой при дифференциальной диагностики РДС с врожденной пневмонией или ранним неонатальным сепсисом.

Антибактериальная терапия при дифференциальной диагностике возможна:

детям с массой менее 1500 г;
детям на инвазивной ИВЛ;
при сомнительных маркерах воспаления в первые часы жизни.

Препараты выбора:

комбинация антибиотиков пенициллинового ряда и аминогликозидов;
один антибиотик широкого спектра из группы защищенных пенициллинов.

Аамоксициллин+клавулоновая кислота противопоказана из-за неблагоприятного воздействия на кишечную стенку у недоношенных.

3.2 Хирургическое лечение

Хирургическое лечение не существует.

4. Реабилитация

Нет.

5. Профилактика и диспансерное наблюдение

При угрозе преждевременных родов транспортировка в акушерские стационары II – III уровня с отделением реанимации новорожденных.

При угрозе преждевременных родов на 32 неделе и ранее транспортировка в стационар III уровня (перинатальный центр).

При угрозе преждевременных родов на сроке 23-34 недели для профилактики РДС, ВЖК и НЭК показан курс кортикостероидов.

Схемы внутримышечной пренатальной профилактики РДС:

Бетаметазон 12 мг 2 дозы через 24 часа;
Дексаметазон 6 мг 4 дозы через 12 часов.

Максимальный эффект достигается через 24 часа и продолжается неделю.

Повторный курс при повторной угрозе преждевременных родов на сроке менее 33 недель проводится через 2-3 недели.

При плановом кесаревом сечении из-за отсутствия родовой деятельности при сроке 35-36 недель рекомендуется кортикостероидная терапия.

При угрозе преждевременных родов на ранних сроках короткий курс токолитиков:

позволит транспортировку беременной в перинатальный центр,
даст завершить курс антенатальной профилактики РДС кортикостероидами.

При преждевременном разрыве плодных оболочек показана антибактериальная терапия.

Источник

Респираторный дистресс-синдром (РДС) новорожденных (синдром дыхательных расстройств, болезнь гиалиновых мембран) представляет собой заболевание новорожденных детей, проявляющееся развитием дыхательной недостаточности (ДН) непосредственно после родов или в течение нескольких часов после родов, нарастающее по тяжести вплоть до 2—4-го дня жизни, с последующим постепенным улучшением.

РДС обусловлен незрелостью системы сурфактанта и характерен преимущественно для недоношенных детей.

Эпидемиология

По данным литературы, РДС отмечается у 1% всех детей, родившихся живыми, и у 14% детей, родившихся с массой тела менее 2500 г.

Классификация

РДС у недоношенных детей отличается клиническим полиморфизмом и подразделяется на 2 основных варианта:

■ РДС, обусловленный первичной недостаточностью системы сурфактанта;

■ РДС у недоношенных детей со зрелой системой сурфактанта, связанный с вторичной его недостаточностью вследствие внутриутробного инфицирования.

Этиология

Основным этиологическим фактором при РДС служит первичная незрелость системы сурфактанта. Помимо этого большое значение имеет вторичное нарушение сурфактантной системы, приводящее к снижению синтеза или усилению распада фосфатидилхолинов. К вторичному нарушению приводят внутриутробная или постнатальная гипоксия, асфиксия в родах, гиповентиляция, ацидоз, инфекционные заболевания. Кроме того, к развитию РДС предрасполагают наличие сахарного диабета у матери, роды путем кесарева сечения, мужской пол, рождение вторым из двойни, несовместимость крови матери и плода.

Патогенез

Недостаточный синтез и быстрая инактивация сурфактанта приводят к снижению растяжимости легких, что в сочетании с нарушением растяжимости грудной клетки у недоношенных новорожденных обусловливает развитие гиповентиляции и недостаточной оксигенации. Возникают гиперкапния, гипоксия, дыхательный ацидоз. Это в свою очередь способствует повышению сопротивления в сосудах легких с последующим внутрилегочным и внелегочным шунтированием крови. Повышенное поверхностное натяжение в альвеолах вызывает их экспираторный коллапс с развитием ателектазов и зон гиповентиляции. Происходит дальнейшее нарушение газообмена в легких, и возрастает количество шунтов. Снижение легочного кровотока ведет к ишемии альвеолоцитов и эндотелия сосудов, что вызывает изменения альвеолярно-капиллярного барьера с выходом белков плазмы в интерстициальное пространство и просвет альвеол.

Клинические признаки и симптомы

РДС проявляется прежде всего симптомами дыхательной недостаточности, развивающейся, как правило, при рождении или через 2—8 ч после родов. Отмечаются учащение дыхания, раздувание крыльев носа, втяжение уступчивых мест грудной клетки, участие в акте дыхания вспомогательной дыхательной мускулатуры, цианоз. При аускультации в легких выслушиваются ослабленное дыхание и крепитирующие хрипы. При прогрессировании заболевания к признакам ДН присоединяются симптомы нарушения кровообращения (снижение АД, расстройство микроциркуляции, тахикардия, может увеличиваться в размерах печень). Нередко развивается гиповолемия вследствие гипоксического повреждения эндотелия капилляров, что часто приводит к развитию периферических отеков и задержке жидкости.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования

Для РДС характерна появляющаяся в первые 6 ч после родов триада рентгенологических признаков: диффузные очаги пониженной прозрачности, воздушная бронхограмма, уменьшение воздушности легочных полей.

Эти распространенные изменения наиболее отчетливо выявляются в нижних отделах и на верхушках легких. Помимо этого заметны уменьшение объема легких, кардиомегалия различной степени выраженности. Нодозно-ретикулярные изменения, отмечающиеся при рентгенологическом исследовании, по мнению большинства авторов, представляют собой рассеянные ателектазы.

Для отечно-геморрагического синдрома типичны «размытая» рентгенологическая картина и уменьшение размеров легочных полей, а клинически — выделение пенистой жидкости с примесью крови изо рта.

Если указанные признаки не выявляются при рентгенологическом исследовании спустя 8 ч после родов, то диагноз РДС представляется сомнительным.

Несмотря на неспецифичность рентгенологических признаков, проведение исследования необходимо для исключения состояний, при которых иногда требуется хирургическое вмешательство. Рентгенологические признаки РДС исчезают спустя 1—4 недели в зависимости от тяжести заболевания.

Рекомендуемые методы исследования:

■ рентгенологическое исследование грудной клетки;

■ определение показателей КОС и газов крови;

■ общий анализ крови с определением числа тромбоцитов и вычислением лейкоцитарного индекса интоксикации;

■ определение гематокрита;

■ биохимический анализ крови;

■ УЗИ головного мозга и внутренних органов;

■ допплерографическое исследование кровотока в полостях сердца, сосудах головного мозга и почек (показано больным, находящимся на ИВЛ);

■ бактериологическое исследование (мазка из зева, трахеи, исследование кала и др.).

Дифференциальный диагноз

На основании только клинической картины в первые дни жизни трудно отличить РДС от врожденной пневмонии и других заболеваний дыхательной системы.

Дифференциальную диагностику РДС проводят с дыхательными расстройствами (как легочными — врожденная пневмония, пороки развития легких, так и внелегочными — врожденные пороки сердца, родовая травма спинного мозга, диафрагмальная грыжа, трахеопищеводные свищи, полицитемия, транзиторное тахипноэ, метаболические расстройства).

Клинические рекомендации

При лечении РДС крайне важно обеспечить оптимальный уход за больным. Основным принципом лечения при РДС служит метод «минимальных прикосновений». Ребенок должен получать только необходимые ему процедуры и манипуляции, в палате следует соблюдать лечебно-охранительный режим. Важно поддерживать оптимальный температурный режим, а при лечении детей с очень низкой массой тела — обеспечивать высокую влажность для уменьшения потери жидкости через кожу.

Необходимо стремиться, чтобы новорожденный, нуждающийся в ИВЛ, находился в условиях нейтральной температуры (при этом потребление тканями кислорода минимально).

У детей с глубокой недоношенностью для уменьшения потерь тепла рекомендуется использовать дополнительное пластиковое покрытие для всего тела (внутренний экран), специальную фольгу.

Оксигенотерапия

Проводят с целью обеспечения должного уровня оксигенации тканей при минимальном риске возникновения кислородной интоксикации. В зависимости от клинической картины проводят с помощью кислородной палатки либо путем спонтанного дыхания с созданием постоянного положительного давления в дыхательных путях, традиционной ИВЛ, высокочастотной осцилляторной вентиляции.

К проведению оксигенотерапии необходимо относиться с осторожностью, поскольку чрезмерное количество кислорода может вызвать поражение глаз и легких. Оксигенотерапию следует проводить под контролем газового состава крови, не допуская гипероксии.

Инфузионная терапия

Коррекцию гиповолемии проводят небелковыми и белковыми коллоидными растворами:

Гидроксиэтилкрахмал, 6% р-р, в/в 10—20 мл/кг/сут, до получения клинического эффекта или

Изотонический р-р натрия хлорида в/в 10—20 мл/кг/сут, до получения клинического эффекта или

Изотонический р-р натрия хлорида/кальция хлорида/однозамещенного карбоната

натрия/глюкозы в/в 10—20 мл/кг/сут, до получения клинического эффекта

Альбумин, 5—10% р-р, в/в 10—20 мл/кг/сут, до получения клинического эффекта или

Плазма крови свежезамороженная в/в 10—20 мл/кг/сут, до получения клинического эффекта. Для парентерального питания применяют:

■ с 1-го дня жизни: раствор глюкозы 5% или 10%, обеспечивающий минимальную энергетическую потребность в первые 2—3 дня жизни (при массе тела менее 1000 г целесообразно начинать с раствора глюкозы 5%, а при введении 10% раствора скорость не должна превышать 0,55 г/кг/ч);

■ со 2-го дня жизни: растворы аминокислот (АК) до 2,5—3 г/кг/сут (необходимо, чтобы на 1 г введенных АК приходилось около 30 ккал за счет небелковых веществ; при таком соотношении обеспечивается пластическая функция АК). При нарушении функции почек (повышении уровня креатинина и мочевины в крови, олигурия) целесообразно ограничить дозу АК до 0,5 г/кг/сут;

■ с 3-го дня жизни: жировые эмульсии, начиная с 0,5 г/кг/сут, с постепенным увеличением дозы до 2 г/кг/сут. При нарушении функции печени и гипербилирубинемии (более 100—130 мкмоль/л) дозу уменьшают до 0,5 г/кг/сут, а при гипербилирубинемии более 170 мкмоль/л введение жировых эмульсий не показано.

Заместительная терапия экзогенными сурфактантами

К экзогенным сурфактантам относятся:

■ естественные — выделяют из околоплодных вод человека, а также из легких поросят или телят;

■ полусинтетические — получают путем смешивания измельченных легких крупного рогатого скота с поверхностными фосфолипидами;

■ синтетические.

Большинство неонатологов предпочитают использовать естественные сурфактанты. Их применение быстрее обеспечивает эффект, снижает частоту развития осложнений и уменьшает длительность ИВЛ:

Колфосцерила пальмитат эндотрахеально 5 мл/кг каждые 6—12 ч, но не более 3 раз или

Порактант альфа эндотрахеально 200 мг/кг однократно,

затем 100 мг/кг однократно (через 12—24 ч после первого введения), не более 3 раз или

Сурфактант БЛ эндотрахеально

75 мг/кг (растворить в 2,5 мл изотонического р-ра натрия хлорида) каждые 6—12 ч, но не больше 3 раз.

Сурфактант БЛ можно вводить через боковое отверстие специального адаптера эндотрахеальной трубки без разгерметизации дыхательного контура и прерывания ИВЛ. Общая продолжительность введения должна составлять не менее 30 и не более 90 мин (в последнем случае препарат вводят с помощью шприцевого насоса, капельно). Другой способ заключается в использовании распылителя ингаляционных растворов, вмонтированного в аппарат для ИВЛ; при этом длительность введения должна составлять 1—2 ч. В течение 6 ч после введения не следует проводить санацию трахеи. В дальнейшем препарат вводят при условии сохраняющейся потребности в проведении ИВЛ с концентрацией кислорода в воздушно-кислородной смеси более 40%; интервал между введениями должен быть не менее 6 ч.

Антибактериальная терапия

Проводят с целью профилактики пневмонии.

Для начальной терапии используют антибиотики широкого спектра действия:

Нетилмицин в/м или в/в 6 мг/кг/сут

в 2 введения, 7—14 сут или Цефазолин в/м или в/в 50—

100 мг/кг/сут в 2 введения, 7—14 сут.

При необходимости после определения возбудителя терапии корригируют.

Иммунотерапия

Также проводят с целью профилактики пневмонии:

Иммуноглобулин человека нормальный в/в 400 мг/кг/сут (на курс не более 2000 мг/кг).

Оценка эффективности лечения

См. критерии эффективности лечения клинических проявлений РДС.

Осложнения и побочные эффекты лечения

Наиболее частым осложнением интенсивной терапии при РДС служит синдром «утечки воздуха» из легких с последующим развитием хронических заболеваний легких.

Неправильное проведение кислородотерапии может способствовать развитию ретинопатии.

Ошибки и необоснованные назначения

При РДС у новорожденных с массой тела менее 1250 г в процессе проведения начальной терапии не следует использовать самостоятельное дыхание с созданием постоянного положительного давления на выдохе.

Прогноз

При тщательном соблюдении протоколов антенатальной профилактики и лечения РДС и в отсутствие осложнений у детей с гестационным возрастом более 32 недель излечение может достигать 100%. Чем меньше гестационный возраст, тем ниже вероятность благоприятного исхода.

В.И. Кулаков, В.Н. Серов

Опубликовал Константин Моканов